BROMO

El bromo es un lquido caf-rojizo que despide vapores del mismo color. Es el

nico de los no metales que es lquido bajo condiciones estndar. Su nombre
proviene del griego bromos, que significa hedor. Se us en fotografa y en
medicina, para tratamiento de epilepsia.
Es un oxidante poderoso, corrosivo de metales y tejidos, por lo que es muy txico.
Es ms denso que el agua y poco soluble en ella. Existen istopos de este
elemento cuyas masas atmocas varan entre 74 y 90, de ellos, los que se utilizan
para marcajes radiactivos son los de masa 77, 80, 80' (metaestable) y 82.
Losistopos estables del bromo son los de masa 79 y 81.
Los estados de oxidacin mas comunes son: 1- y 5+, sin embargo, tambin existe
como 1+, 3+ y 7+. Es utilizado como desinfectante de agua y aguas residuales; en
la elaboracin de algunos colorantes, productos fotogrficos, perfumes,
desinfectantes, frmacos, productos retardantes de flama, selladores epxicos
utilizados en dispositivos semiconductores, compuestos antidetonantes para
gasolinas y en general, como reactivo qumico en sntesis orgnicas e inorgnicas.
Aunque poco, tambin se usa en albercas y como blanqueador.
BIOTRANSFORMACION DE ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS DE BROMO

Bromuro de metilo

El bromuro de metilo es un hidrocarburo aliftico halogenado que se presenta

como gas incoloro, mucho ms denso que el aire.
A baja concentracin no es detectable por el olfato o por el gusto. A
concentraciones altas su olor es similar al del cloroformo y su sabor es a
quemado.
Normalmente se le conoce con nombres comerciales tales como Brom-O-Gas y
Celfume, y viene envasado en cilindros o en pequeas bombas.
Absorcin, biotransformacin y excrecin
El bromuro de metilo ingresa al organismo a travs de las vas respiratoria,
digestiva y drmica. Esta ltima es tan efectiva, que se han presentado
intoxicaciones en trabajadores expuestos, an utilizando elementos de proteccin
personal.
Al ingresar al organismo el bromuro de metilo se transforma en bromuro
inorgnico; el anin es excretado lentamente en la orina (vida media en el
organismo: 12 das) y es menos txico que el primero.

El bromuro de metilo se excreta parcialmente a travs del aire exhalado y la

fraccin metabolizada se elimina por la orina en forma de bromuro.
Mecanismos de accin sobre el organismo
Este fumigante y posiblemente algunos otros hidrocarburos actan como agentes
alquilantes e inhibidores de las enzimas sulfhidrilos.
Personas sin exposicin tienen niveles sanguneos de Br - de 0.5 a 2.0 miligramos
por decilitro, segn la dieta. En trabajadores expuestos, concentraciones
superiores a 5 mg/dl obligan al retiro de la exposicin y no deben regresar hasta
tanto se reduzcan a menos de 3 mg/dl.

N-Butilbromuro

Mecanismo de accin: Buscapina ejerce una accin espasmoltica sobre la

musculatura lisa del tracto gastrointestinal, biliar y rganos genitourinarios. Como
es un derivado amnico cuaternario, el N-butilbromuro de hioscina no afecta al
sistema nervioso central. Por consiguiente, no se presentan efectos secundarios
anticolinrgicos en el sistema nervioso central. La accin anticolinrgica perifrica
resulta tanto de una accin que bloquea los ganglios intramurales de los rganos
huecos como de una actividad antimuscarnica.
Farmacocintica: despus de su administracin oral e I.V., el N-butilbromuro de
hioscina se concentra en el tejido del tracto gastrointestinal, hgado y riones. La
autoradiografa confirma que el N-butilbromuro de hioscina no atraviesa la barrera
hematoenceflica. Tras su administracin va oral, el N-butilbromuro de hioscina
es absorbido slo parcialmente. Sin embargo, a pesar de los bajos niveles en
sangre que se miden por un corto tiempo, el N-butilbromuro de hioscina
permanece disponible en el lugar de accin debido a su alta afinidad por el tejido.
Despus de su administracin I.V., la sustancia es eliminada rpidamente del
plasma durante los primeros 10 minutos con una vida media de 2-3 minutos,
reflejando as la alta afinidad de esta droga por el tejido.
Toxicologa: en estudios de toxicidad aguda el N butilbromuro de hioscina
present un bajo ndice de toxicidad: los valores de DL50 oral fueron 1.000 a
3.000 mg/kg en ratones, 1.040 a 3.300 mg/kg ratas y 600 mg/kg en perros. Como
manifestaciones txicas se present ataxia y un descenso del tono muscular y
adicionalmente en los ratones: temblor y convulsiones, en perros, midriasis,
membranas mucosas secas y taquicardia. El fallecimiento debido a paro
respiratorio se present a las 24 horas. Adems la inyeccin I.V. de N butilbromuro
de hioscina presenta una toxicidad con alta biodisponibilidad en que los valores de
DL 50 fueron 10-23 mg/kg en ratones y 18 mg/kg en ratas. En ensayos con dosis
oral repetida durante 4 semanas, las ratas toleraron un nivel NOAEL (No Adverse
Event Level) de hasta 500 mg/kg. A 2.000 mg /kg, hubo una parlisis de la funcin

gastrointestinal con estreimiento, por accin sobre los ganglios parasimpticos

del rea visceral. De 50 ratas tratadas 11 fallecieron y los datos de laboratorio no
mostraron variaciones dosis-dependiente. Durante 26 semanas las ratas toleraron
200 mg/kg, mientras que a 250 y 1.000 mg/kg, disminuy la funcin
gastrointestinal y se presentaron fallecimientos. El N butilbromuro de hioscina no
fue ni embriotxico ni teratognico en la fase II, con dosis orales de hasta 200
mg/kg en el alimento en ratas y 200 mg/kg, a travs de sonda 50 mg/kg va
subcutnea en conejos. Los supositorios de N butilbromuro de hioscina se
toleraron bien localmente. En la prueba de Ames el N butilbromuro de hioscina no
mostr potencial mutagnico. No existen ensayos in vivo sobre carcinognesis, no
obstante, el N butilbromuro de hioscina no mostr potencial tumorignico, en dos
ensayos orales de hasta 26 semanas, en ratas con dosis de hasta 1.000 mg/kg.

Bromato de potasio

Es de fcil confusin con la sal o el azcar. Ha determinado intoxicaciones por

alimentos y bebidas. Tambin es conocido, entre el personal de panaderas, su
efecto sobre el sistema digestivo. Ambas situaciones dan origen a intoxicaciones
por error en la adicin a la harina. El uso en productos de panificacin casera
representa un alto riesgo.
Biotransformacin:
Se ha demostrado que el Bromato de Potasio es un oxidante activo de los
sistemas biolgicos y que provoca una aumento una aparicin de tumores renales,
peritoneales y las clulas foliculares tiroideas, hay cada vez ms pruebas
respaldas por los datos de genotoxicidad que parece indicar que la accin del
Bromato consiste en generar radicales de oxgeno en la clula. Los bromatos son
compuestos muy bioestables y una muy pequea proporcin puede convertirse a
ion bromuro, menos txico. La principal va de eliminacin es renal
Una vez ingerido reacciona con el cido clorhdrico gstrico formando cido
brmico y cido bromhdrico (hidrobrmico), agentes responsables del cuadro
digestivo inicial por un mecanismo irritativo.
La capacidad fuertemente oxidante de los bromatos facilita su penetracin en las
membranas biolgicas y contribuye a sus efectos txicos a nivel renal y tico. La
sordera puede ser secundaria a la degeneracin de las clulas ciliares externas de
la cclea. A nivel renal puede provocar necrosis tubular con edema intesticial.
DL50 (oral - rata): 321 mg/kg (Potasio Bromato slido).
Dosis letal estimada: 4 gramos (Potasio Bromato slido).

Lmite Permisible Ponderado: 8 mg/m3 (para Potasio Bromato slido, como

Polvos no Clasificados Decreto N594 - Ministerio de Salud)
Lmite Permisible Absoluto: 40 mg/m3 (para Potasio Bromato slido, como
Polvos no Clasificados Decreto N594 - Ministerio de Salud)