AO DE LA PROMOCIN DE LA INDUSTRIA

RESPONSABLE Y EL COMPROMISO CLIMTICO

Universidad San Pedro
Curso: Fitoqumica II
TEMA: CURVA DE CALIBRACIN
Docente: Felipe Rubio

Integrantes:
-

Guzmn Prez Jhenny

Villalobos Carranza Evelin
Lara Flores Ferw
Julca Alejos Gisela
Morillo Herrera Ketty

Ciclo: VII

2014

INTRODUCCIN:
La gran mayora de mtodos instrumentales requieren una calibracin, proceso que
relaciona la seal analtica medida con la concentracin del analito. Los tres mtodos
ms frecuentes utilizados son: La realizacin y el uso de una curva de calibracin, el
mtodo de adicin estndar y y el del patrn interno. Para realizar el mtodo de la
curva de calibracin conocida de analito , los cuales se introducen en el instrumento y
se registra la seal instrumental Normalmente esta seal se re corrige por medio de la
seal de un blanco analto en el que se establece el cero de absorbancia , este blanco
contiene todos los componentes de la matriz del anlisis a excepto del analito que se
desea medir .El blanco es preparado en el instante en que se preparan las dems
muestras a determinarse ya debe imitar las condiciones de anlisis a las que se
comenten estas ultimas .
La absorcin de la luz por una solucin diluida, viene dada por la ley de Berr, que
relacionada la concentracin de la fase absorbente con la radiacin. La relacin entre la
absorcin de la luz y el camino recorrido por esta(o sea, el espesor de la cubeta, viene
dado por las leyes de Lambert. La funcin de estas leyes empericas nos da la
absorbancia total por un cuerpo, cuando interrelaciona con un haz mono cromado.
Mediante un mtodo que obedezca la ley de Beer-Lambert se puede realizar un anlisis
cualitativo de cualquier especie de solucin, conocido por la supuesto la longitud de
onda de mxima observancia del analito, esto por medio de la determinacin de la
absorbancia en funcin de soluciones de concentracin conocida a travs de la
elaboracin de una curva de calibracin que las relacin de materia proporcional y
linealmente, para lo que se requiere de un mtodo estadstico. El mtodo estadstico
clsico y que se adecua a las caractersticas para la realizacin de dicha actividad es el
de los mnimos cuadrados en los que se grafica la coordenadas (la variable
independiente )con los datos de la respuesta del aparato y la abscisa(Variable
dependiente ) en donde se coloca la concentracin o el tanto por ciento del analito , lo
mas habitual es que se grafica se aproxime a una lnea recta , sin embargo puede darse
el caso de que los valores no coincidan en una recta debido a errores aleatorios del
proceso medida , e mtodo de los mnimos cuadrados nos sirve para intentar justar la
mejor lnea recta que conecte los puntos.

RESULTADOS:

Concentracin

5 l

10 l

20 l

30 l

40 l

50 l

60 l

Absorbancia

0.44

0.619

0.77

0.793

0.883

0.939

0.989

Muestra problema

0.774

1.2
y = 0.0857x + 0.4333
R = 0.9298

Absorbancia

1
0.8
0.6

Absorbancia
Muestra problema
Linear (Absorbancia)

0.4
0.2
0
5 l

10 l

20 l

30 l

40 l

50 l

60 l

Concentracin

CONCLUSIN:
El R2 obtenido para la ecuacin de la recta es de 0.929. Teniendo en cuenta que el R 2el
coeficiente de determinacin (coeficiente de correlacin al cuadrado) debe ser mayor
de 0,95.
Por lo tanto R2es menor a 0.95 los datos tienen mucha dispersin y por lo tanto no son
aceptables
Se trata de una curva de referencia construida con cantidades conocidas de una
sustancia que se utiliza para determinar la cantidad de esta sustancia presente en una
muestra incgnita. En muchas determinaciones se cumple una relacin proporcional
entre la magnitud o intensidad de color que da una reaccin y la cantidad del reactivo
que la provoca. As Por ejemplo: si la presencia de 5 ul de glucosa en una solucin
genera la aparicin de un color rosado cuando es agregada a una mezcla reactiva, la
presencia de 10 ug de glucosa dar lugar a que la solucin se torne rosado ms oscuro
y as sucesivamente.

Discusin:
La ley de Beer describe el comportamiento de la absorcin en soluciones diluidas y, en
este sentido es una ley limitada. Con concentraciones superiores a 0.01M, la distancia
promedio entre los iones o molculas de las especies absorbentes disminuyen al punto
en que cada partcula afecta la distribucin de carga de las partculas vecinas.
Esto tambin se observa en concentraciones diluidas de sustancias absorbentes que
contienen concentraciones altas de electrolitos en particular. Cuando los iones estn
muy cerca de analitos, alteran su absortividad molar por interaccin electrosttica,
ocasionando desviaciones de la ley de Beer.
Las desviaciones de la ley de Beer se presentan cuando las especies absorbentes
experimentan asociacin, disociacin o reaccionan con el disolvente formando
productos que tienen una absorcin distinta de la del analito por lo tanto el 60 l0.989
tiene una alta concentracin de analito por esa razn la curva de calibracin sale muy
alta en un rango de 1%. Como el grado de interaccin depende de la concentracin,
cuando este fenmeno ocurre se observa desviaciones de la relacin lineal entre la
absorbanciay concentracin del analito.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:
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17."Lecture #5 - Overview Calibration Curves Construction of ..." 2010. 26 Nov. 2014

<http://www2.fiu.edu/~almirall/Lecture5.pdf>

18."GC Solutions #20: Calibration Curves Part 2, Internal ..." 2012. 26 Nov. 2014
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19."Calibration Curves - Environmental Protection Agency." 2010. 26 Nov. 2014

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20."Linear Calibration curve - Chromedia." 2012. 26 Nov. 2014

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21."What

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<http://www.wisegeek.com/what-is-a-calibration-curve.htm>

2011.

26

Nov.

2014