7.

Ferroelectridad y piezoelectricidad
7.1
7.2
7.3
7.4

Clasificacin de los cristales ferroelctricos

Transiciones de desplazamiento
Piezoelectricidad
Aplicaciones de ferroelctricos y piezoelctricos
_______________________

Hasta ahora hemos trabajado con redes cristalinas sencillas de alta simetra.
Hay ciertos fenmenos que aparecen en redes de baja simetra tales como la
ferroelectricidad, la piezoelectricidad la piroelectricidad. Un cristal con una estructura
en la que los iones positivos no tienen una disposicin simtrica con respecto a los
negativos puede dar lugar un momento dipolar neto y por tanto a una polarizacin
espontanea en ausencia de campo.
Definimos un cristal ferroelctrico como aquel que muestra un momento dipolar,
polarizacin espontanea, en ausencia de campo elctrico exterior, y por debajo de una
cierta temperatura y adems es posible revertir la direccin de polarizacin aplicando
campo elctrico. La figura 7.1 muestra el ciclo de histresis ferroelctrico asociado a la
presencia de dominios anlogos a los magnticos. La extrapolacin de la lnea AB
define la polarizacin espontanea Ps, en esta regin el material actua como un nico
dominio, y la interseccin con el eje y define la remanencia Pr y con el eje x la
coercitividad E c.

Figura 7.1. Ciclo de histresis ferroelctrica con Ec fuerza coercitiva y Ps polarizacin espontanea.

7-1

La transicin al estado ferroelctrico es un fenmeno cooperativo que se

acompaa por un calor especfico anmalo o por un calor latente. A la temperatura de
transicin la red se distorsiona espontneamente hacia una estructura ms complicada
y de ms baja simetra que posee un momento dipolar permanente. Los cristales
ferroelctricos despiertan un alto inters cientfico y tcnico, ya que poseen valores de
muy altos (entre 100 y 10.000) y fuertemente dependientes de la temperatura, y
exhiben efecto piezoelctrico y electroptico. Definimos la temperatura de transicin Tc
como la temperatura por encima de la cual desaparece la ferroelectricidad,
generalmente asociada con un cambio de estructura cristalina, y el cristal se vuelve
paraelctrico con una disminucin rpida de al aumentar T segn una ley de CurieWeiss:

C
T Tc

[7.1]

con C 102-104 K.
La ferroelectricidad fue observada por primera vez en la sal de Rochelle en
1920. Desde entonces se ha observado en otro tipo de materiales destacando el
descubrimiento de ferroelctricos en materiales con una estructura perovsquita tipo
titanato de bario.
Desde el siglo XVII se vena observando en cierto materiales, como por ejemplo
la turmalina, la deteccin de carga superficial al calentar el material, fenmeno
denominada piroelectricidad. Estos materiales presentan polarizacin espontanea
pero, a diferencia de los ferroelctricos, la direccin de esta polarizacin en
condiciones normales no cambia al aplicar un campo elctrico alto. Slo al aumentar la
temperatura se observa polarizacin espontanea debido a la desadorpcin de iones
superficiales neutralizantes que en un principio no permitan la deteccin de carga
superficial. Un ejemplo de este comportamiento sera el LiNbO3 que es piroelctrico a
temperatura ambiente y tiene una Tc = 1470K.
Una ltima propiedad que analizaremos ser la piezoelectricidad en donde la
aplicacin de una tensin mecnica cambia la polarizacin elctrica provocando la
aparicin de un campo elctrico. Este fenmeno ocurre igualmente de forma inversa, la
aplicacin de un campo elctrico a este tipo de materiales da lugar a una deformacin
mecnica de los mismos.

7-2

7.1 Clasificacin de los cristales ferroelctricos

La tabla 7.1 muestra una serie de materiales ferroelctricos clasificados acorde
a su composicin qumica y estructura.
Tabla 7.1. Cristales ferroelctricos

Tc, K

Ps, C/cm2

a T, K

Sal de Rochelle

NaK(C4H4O6)4H2O

297

0,25

278

PLZT

Pb 0,88La0,08Zr0,35Ti0,65O3

370

47

293

Tipo KDP

KH2PO4

123

5,3

96

KD2PO4

213

4,5

180

RbH2PO4

147

5,6

90

RbH2AsO4

111

KH2AsO4

96

5,0

80

GeTe

670

Sulfato de triglicina

322

2,8

293

Seleniato de triglicina

295

3,2

273

BaTiO3

393

26,0

296

SrTiO3

32

3,0

KNbO3

712

30,0

523

PbTiO3

763

>50

300

LiTaO3

890

23,0

720

LiNbO3

1470

300

Tipo TGS

Perovsquitas

Dentro de esta clasificacin pueden distinguirse dos grupos principales de

materiales ferroelctricos:

transicin orden-desorden: transicin asociada a la ordenacin de

iones y suele presentarse en cristales con enlaces de H en los que el
movimiento de los protones est relacionado con las propiedades
ferroelctricas. Un ejemplo clasicos es el KH2PO4 y sales isomorfas donde se
observa que la sustitucin de H por D casi dobla Tc .

transicin de desplazamiento: transicin asociada al desplazamiento

de una sub-red de iones de un tipo con respecto a otra sub-red. Esta transicin
se da en estructuras muy similares a la perovsquita. Ejemplos tpicos son el
CaTIO3, FeTiO3 BaTiO3.
Podemos estimar el orden de magnitud del efecto ferroelctrico tomando como
ejemplo el BaTiO3. La polarizacin de saturacin a temperatura ambiente es Ps = 0,3
7-3

-10 3
-30
3
C m-2. Conocido el volumen
de la celda unidad: (4 10 ) = 64 10 m podemos
electrico

estimar el momento dipolar de la celda unidad

p (0,3 C m-2)( 64 10-30 m3) 2 10-29 C m

[7.2]

Un supuesto desplazamiento, figura 7.2, de los iones positivos Ba y Ti de

= 0,1 con respecto a los iones negativos de O2- dara lugar a un momento dipolar
-29
por celda unidad 6e 1 10 C m. En el BaTiO3 los desplazamientos estimados
4+
2+
son de este orden, (Ti )=0.15 y (Ba )=0.09 .
2+

4+

Figura 7.2. BaTiO3 para T > Tc (Cbica) y BaTiO3 para T < Tc (Tetragonal)

Figura 7.3. Polarizacin espontnea del BaTiO3 de acuerdo a los cambios en la estructura cristalina

7-4

7.2 Transiciones de desplazamiento

En las transiciones de desplazamiento, el campo elctrico local causado por la
polarizacin crece ms deprisa que la fuerza elstica recuperadora sobre un ion
provocando un desplazamiento asimtrico de los iones, que alcanza un valor finito
debido a fuerzas recuperadoras de orden ms elevado. Un nmero apreciable de
cristales con estructura de perovsquita presenta ferroelectricidad y esto hace suponer
que esta estructura favorece la transicin de desplazamiento
Dos puntos de vista complementarios contribuyen a comprender las transiciones
ferroelctricas de desplazamiento:

catstrofe de la polarizacin donde para ciertas condiciones crticas la

polarizacin se hace muy grande

condensacin de un fonn ptico transversal de muy baja frecuencia

7.2.1 Catstrofe de la polarizacin

La constante dielctrica se puede escribir a partir de la ecuacin de ClausiusMosotti como

N i i
3 0 N ii

3 0 +2

[7.3]

I = suma de las polarizabilidades inica y elctrnica de un ion de tipo i,

Ni = nmero de iones i por unidad de volumen.
La constante dielctrica tiende a para una polarizacin finita sin aplicar
un campo elctrico externo si se cumple que

Nii = 30

[7.4]

siendo sta la condicin para una catstrofe de la polarizacin.

En la fase paraelctrica, el valor de en [7.3] es sensible a pequeas
desviaciones de

N i i

de su valor crtico 30 . Por tanto podemos escribir

7-5

 N ii = 1 3s

[7.5]

3 0

con s << 1, entonces sustituyendo en [7.3]

1 2s 1

s
s

[7.6]

Supongamos que cerca de Tc el valor de s vara linealmente con la temperatura

s (T Tc) /

[7.7]

con = constante.
Una variacin de s (

Nii ) de este tipo podra proceder de la expansin

trmica normal de la red. Esto dara lugar a que tenga la forma

T Tc

[7.8]

que se ajusta bien a la variacin observada en funcin de la temperatura en el estado

paraelctrico tal y como se observa en la figura 7.4.

Figura 7.4. en funcin de 1/(T Tc) en el estado paraelctrico (T > Tc) para varias perovsquitas

7-6

Particularizemos este anlisis para el BaTiO3 segn hacemos bajar la

temperatura hasta Tc. Estudiando la celda unidad mostrada en la figura 7.2 vemos que
es posible elegir cadenas de iones a lo largo de lneas verticales. Una de ellas consiste
en iones de titanio y de oxgeno alternados. Existen otras lneas formadas por iones
bario y oxgeno pero el espaciamiento a lo largo de estas lneas es mayor. Volviendo a
la cadena principal de iones, la separacin entre iones es a siendo 2a la constante de
red y por tanto la distancia que separa cadenas de iones idnticos.

2a

Asumamos que los iones son idnticos y que el

momento dipolar de cada tomo es p.
Queremos calcular el campo local en cada
tomo de la cadena principal como suma de los
campos generados por cada uno de los
momentos dipolares de la cadena principal
ignorando los campos generados por el resto
de las cadenas que caen muy rpidamente. El
campo a la distancia r de un dipolo en una
direccin segn su eje viene dado por

E dip =

2p
4 0 r 3

[7.9]

Sumando para toda la cadena tendremos el

campo local E loc

E loc =

2p
2 2
0,383 p
(2 + +
+ ..) =
3
4 0a
8 27
0a3

[7.10]

Calculemos ahora la polarizabilidad necesaria para mantener la polarizacin

en ausencia de campo externo. Usando la definicin de polarizabilidad la relacin entre
el momento dipolar inducido y el campo local vendr dado por
P=polarizacion

p = E loc

[7.11]

Las ecuaciones 7.10 y 7.11 tienen dos soluciones, E y p son cero y en este
caso no tendremos un ferroelctrico

7-7

 0a 3
=
0,383

[7.12]

con Eloc y p diferentes de cero y tendremos un ferroelctrico. Esta condicin se

alcanzar para T=Tc establecindose una polarizacin permanente sostenida por el
propio campo local. Para el BaTiO3 a= 2 as que la polarizabilidad necesaria es igual
a = 1,93x10-41 C2m/N. Podemos comparar este valor con las polarizabilidades
conocidad de los tomos individuales (O2-)= 2,67x10-41 C2m/N y (Ti4+)= 2,12x10-42
C2m/N con lo que obtendramos una polarizabilidad media de (media)= 1,42x10-41
C2m/N. El valor es bastante cercano pero inferior al que se necesita para autosostener
la polarizacin inducida.
Esto es debido a que nos falta por considerar la polarizabilidad inica debida a
los enlaces Ti O donde el in Ti 4+ se desplaza respecto a los iones O2- una distancia
en torno a 0.1 . Considerando esta componente, el campo local es capaz de
autosostener la polarizacin del material dando lugar al fenmeno de la
ferroelectricidad.
Para que las cadenas principales Ti-O tengan el ordenamiento ferroelctrico es
necesario adems la existencia de las cadenas intermedias, con un alineamiento en
direccin contraria, pero que hacen que los momentos dipolares de las cadenas Ti-O
estn alineados en la misma direccin. La ausencia de estas cadenas intermedas
dara lugar a la antiferroelectrcidad observada en ciertos materiales tal y como ser
discutido en apartados siguientes.
De la ecuacin de Claussius-Mossoti y para T>Tc se cumplir que N<3 0.
Segn baja la temperatura y nos acercamos a la catstrofe de polarizacin N3 0 y
de [7.12] deducimos que

3 .0,383
a3
revisar y hacer los calculos
N=

[7.13]

La contraccin de red al bajar la temperatura har que N aumente hasta que se

cumpla [7.13], se de la catstrofe de polarizacin autosostenindose la polarizacin
por el campo elctrico local, y justificando la aparicin de la fase ferroelctrica.

7.2.2 Fonones pticos de baja frecuencia

7-8

La ecuacin de Lyddane-Sachs-Teller establece una relacin entre las

constantes dielctricas esttica y del infinito con las frecuencia de los fonones pticos
transversales y longitudinales existentes en la red con vector de onda k cercano a cero

2L ( 0)

T2 ( )

[7.14]

Esta ecuacin es importante para la ferroelectricidad porque requiere que (0)

se haga infinita cuando la frecuencia del fonn ptico transversal se aproxima a cero.
Dado que en la transicin paraelctrica-ferroelctrica se observan valores de (0) muy
altos tales como 100-10.000, es de esperar que T tenga un valor muy bajo
asumiendo que L es independiente de la temperatura. Podemos interpretar
fsicamente este hecho pensando que cuando T tiende a 0 el cristal se vuelve
inestable, ya que la fuerza recuperadora es muy pequea, posibilitando la aparicin de
desplazamientos de subrredes de iones, figura 7.5. Por ejemplo, el ferroelctrico
BaTiO3 a 24C tiene un modo de frecuencia ptica a 12 cm-1 (3,61011 s-1) que es una
frecuencia muy baja para una frecuencia de vibracin de la red. Por tanto, la relacin
LST apunta a la existencia de una singularidad de (0) a una temperatura T0 por
debajo de Tc.

Figura 7.5. La condensacin de un fonn ptico transversal motiva, por debajo de Tc, un desplazamiento
de subredes de iones

El comportamiento del SrTiO3 corrobora la correlacin entre una constante

dielctrica elevada y la existencia de un modo ptico a frecuencia baja. Este material
7-9

presenta unos valores de la constante dielctrica muy grandes cerca y por debajo de
los 30 K asociados a un gran decremento de la frecuencia del fonn ptico transversal,
figura 7.6, prxima a un valor cero segn nos acercamos a esta temperatura. Si (0)
depende de la temperatura de la forma explicitada por la ley de Curie-Weiss 1/(0)
(T T0), segn la relacin LST el cuadrado de la frecuencia del modo ptico debe
2
tener una dependencia con la temperatura similar: T (T T0), si L es
independiente de la temperatura. Los resultados experimentales, figura 7.6, confirman
este comportamiento.

Figura 7.6. Resultados experimentales del cuadrado de la frecuencia del modo ptico transversal de
onda cero y del recproco de la constante dielctrica en funcin de la temperatura para el SrTiO3

7.2.3 Antiferroelectricidad
Existen otros tipos de inestabilidades que pueden desarrollarse en los cristales
dielctricos, adems del desplazamiento ferroelctrico, como la deformacin
antiferroelctrica donde lneas vecinas de iones se desplazan en sentidos opuestos, tal
y como se muestra en el siguiente esquema. Este hecho no da lugar a una polarizacin
espontnea, pero s a cambios en la constante dielctrica. Como ejemplos tenemos el
WO3 (Tc=1010 K), el PbZrO3 (Tc=506 K) y el PbHfO3 (Tc=488 K). En sales de amonio y
haluros de hidrgeno aparecen a bajas temperaturas estructuras antiferroelctricas con
momentos dipolares permanentes.

7-10

deformacin ferroelctrica

deformacin antiferroelctrica

Los antiferroelctricos no muestran histresis en el ciclo de aplicacin de

campo excepto para muy altos campos elctricos aplicados donde se producen dos
ciclos separados para campos positivos y negativos.
La estructura perovsquita es sensible a muchos tipos de deformaciones, siendo
muy pequeas las diferencias de energa entre ellas y dando lugar a varias transiciones
de fase para, ferro y antiferroelctrico como se muestra en la figura 7.7, donde se
analiza la perovskita mixta PbZrO3 - PbTiO3.

Figura 7.7. Diagrama de fases de perovsquitas PbZrO3 - PbTiO3 : transiciones entre estados para-, ferroy antiferroelctrico

7-11

7.2.4 Dominios ferroelctricos

Consideremos un cristal ferroelctrico con polarizacin espontnea paralela o
antiparalela al eje c, por ejemplo el BaTiO3 en la fase tetragonal. Los cristal
ferroelctricos estn compuesto por dominios, regiones dentro de las cuales la
polarizacin tiene la misma direccin y distinta de la de las regiones adyacentes. Este
hecho implica que la polarizacin neta del cristal depende de la diferencia entre los
volmenes de los dominios con direccin hacia arriba o hacia abajo

+
+
+

+
+

+
+

Esquema de desplazamientos

Fronteras de 180

El momento dipolar total puede cambiar al moverse las paredes entre los
dominios o nuclearse nuevos dominios. Este hecho explica, de igual forma que lo haca
para materiales magnticos, la existencia del ciclo de histresis ferromagntico.

Figura 7.8. Dominios ferroelctricos en BaTiO3 con fronteras de 90, generalmente asociadas a planos
(110), y fronteras de 180

7-12

7.3 Piezoelectricidad
En el fenmeno de la piezoelectricidad, al aplicar una tensin mecnica Z
cambia la polarizacin elctrica del material generndose un campo elctrico
(aparicin de cargas en las superficies del material). Tal y como se muestra en la
figura, la tensin mecnica cambia el centro de gravedad de cargas negativas y
positivas produciendo un cambio en el momento dipolar.

Tensin
P

P+P
Tensin

El efecto inverso tambin se da, al aplicar un campo elctrico cristal aparece

una deformacin mecnica en el cristal.
Las ecuacines que rigen la piezoelectricidad en una dimensin son

P = Zd + 0E ; e = Zs + Ed

[7.15]

P
e
d = =
z E E z

[7.16]

E z
g=
=
z P E e

P:
Z:
d:
g:
E:
:
e:
s:

polarizacin [C/m ]
2
tensin mecnica [N/m ]
coeficiente de deformacin piezoelctrica [m/V]
2
coeficiente de tensin piezoelctrica [m /C]
campo elctrico [V/m]
susceptibilidad elctrica
deformacin elstica
2
coeficiente de elasticidad [m /N]

7-13

Estas ecuaciones describen

la polarizacin elctrica que aparece en el material al aplicar una tensin

mecnica, y

la aparicin de una deformacin elstica en el material al aplicar un

campo elctrico.
Todos los cristales ferroelctricos son tambin piezoelctricos, cambio de
momento dipolar al aplicar una deformacin, pero no todos los piezoelctricos son
ferroelctricos: un cristal puede ser piezoelctrico sin ser ferroelctrico. Como ejemplo
podemos analizar los compuestos A3+B3- esquemticamente representados en la
figura siguiente. La aplicacin de una deformacin mecnica cambia los ngulos de
enlace provocando la aparicin de un momento dipolar que prviamente no exista y
por tanto son materiales piezoelctricos pero no ferroelctricos.

Tensin
P
Tensin
De est forma, por ejemplo el cuarzo es piezoelctrico pero no ferroelctrico y
en cambio el BaTiO3 es piezo- y ferroelctrico.
Considerando las tres dimensiones, la definicin general de coeficientes
piezoelctricos es

dik = (ek /Ei)z

gik = (zk /Ei)z

[7.17]

i x, y, z y k xx, yy, zz, yz, zx, xy

Una propiedad importante de los piezoelctricos en aplicaciones prcticas es la
efectividad en convertir energa elctrica en mcnica y viceversa. Este hecho queda
reflejado en el coeficiente de acoplo k definido como

k2 = Energa elctrica convertida en energa mecnica / Energa elctrica de

entrada
7-14

La tabla 7.2 analiza las propiedades de algunos de los materiales

piezoelctricos de uso ms comn. Histricamente el cuarzo fue el primer
piezoelctrico usado en dispositivos dada la existencia en la naturaleza de grandes
monocristales lo cual hace este material relativamente barato. Presenta como gran
ventaja la poca variacin con la temperatura de sus coeficientes piezoelctricos.
Uno de los materiales piezoelctricos con ms xito desarrollado recientemente
es el PZT con una polarizacin espontanea de 47 C/cm2, una temperatura de Curie de
97 C y un coeficiente d en torno a 10-10 C/N, cincuenta veces mayor que el del cuarzo.
Por debajo de Tc muestra una simetra tetragonal, figura 7.9, asimtrica que provoca la
piezoelectricidad. Presenta como desventaja la alta dependencia con la temperatura
de sus coeficientes piezoelctricos. El proceso de fabricacin de esta cermica sigue
una ruta de metalurgia de polvos seguido de una aplicacin de campo elctrico, 2x104
V/cm, a alta temperatura, para conseguir una polarizacin uniaxial tal y como se
muestra en la figura 7.10.
En 1970 comenz el desarrollo de polimeros piezoelctricos, tales como el
PVDF. En estos polmeros el fenmeno de la piezoelectricidad est asociado a fases
cristalinas, donde las cadenas polimricas estn ordenadas presentando un alto
momento dipolar, rodeadas de regiones amorfas. La importancia prctica de estos
materiales reside en el hecho de su bajo costo de produccin en lminas grandes
Tabla 7.2 Materiales piezoelctricos y propiedades
Material

Frmula

d(C/N)

Cuarzo

SiO2

d11= -2,25x10-11
d14= 0,85x10-12

ADP

NH4H2PO4

d36= 5x10-11

KDP

KH2PO4

d36= 5x10-11

Niobato de litio

LiNbO3

d33= 1,6x10-11
d13= 7,4x10-12

PZT

PbTi 0,48Zr0,52O3

d33= 2,23x10-10
d13= -9,4x10-11

PVDF

(CH2-CF2)n

d32= 3x10-12
d13= 1,82x10-11

7-15

Figura 7.9. Estructura tetragonal del PZT por debajo de la temperatura de Curie

Figura 7108. Estructura de dominios antes del proceso de polarizacin, 1, durante, 2, y despus del
mismo, 3, con una polarizacin uniaxial

7.4 Aplicaciones de ferroelctricos y piezoelctricos

7.4.1 Memorias ferroelctricas
En ausencia de campo elctrico, un ferroelctrico posee dos posiciones
estables de polarizacin respecto al eje de polarizacin tal y como se muestra en la
figura 7.11. Utilizando esta propiedad pueden fabricarse memorias ferroelctricas
segn el esquema de la figura 7.12.a. El ferroelctrico se puede polarizar mediante
pulsos elctricos y puede guardar la informacin puesto que la polarizacin persiste en
ausencia de campo elctrico. La informacin puede ser leida aplicando una diferencia
de potencial a travs de la muestra ya que al aplicar un campo elctrico en la direccin
de polarizacin original no pasar carga por el circuito, mientrs que si la diferencia de
potencial se opone a la polarizacin original fluir carga a travs del circuito conforma
7-16

la polarizacin cambia de direccin. La escritura del bit se realizar mediante pulsos

elctricos en A. Una matriz de bits se fabrica fcilmente mediante un array de
conductores perpendiculares entre s y en ambas caras del ferroelctrico, figura 7.12.b.
El punto de cruce seala la ubicacin del bit con su polarizacin correspondiente y que
no interfiere con el resto de puntos vecinos.

Figura 7.11. a) Los dos posibles estados estables de polarizacin en el ferroelctrico PZT y b) ciclo de
histresis del condensador ferroelctrico

Figura 7.12. a) Representacin prctica de un bit de memoria ferroelctrico, b) matriz de memoria

ferroelctrica.

En las matrices de memorias ferroelctricas, denominadas FRAM, suelen

utilizarse perovsquitas en forma de pelcula delgada del grupo del titanato de bario con
una polarizacin permanente alta y una temperatura de transicin tambin alta e
integradas en un proceso convencional CMOS tal y como se muestra en la figura 7.13.
Presentan como ventaja frente a las memorias convencionales RAM y ROM el hecho
de ser memorias no volatiles, de bajo consumo, no necesitar procesos de refresco y
ser de fcil lectura-escritura. Problemas de integracin y de velocidad de respuesta no
han permitido competir a esta tecnologa con la de memorias semiconductoras.

7-17

Figura 7.13. Memoria FRAM integrada en un proceso convencional CMOS

7.4.2 Convertidores ferroelctricos de energa

La conversin de calor en energa elctrica puede conseguirse mediante un
condensador cargado en el que el valor de la constante dielctrica del aislante vare
con la temperatura, tal y como ocurre en los ferroelctricos. Un estudio de la conversin
ferroelctrica de la energa trmica en elctrica puede realizarse convenientemente con
la ayuda de la figura 7.14 donde se muestra el esquema del sistema fsico y el
diagrama Q-V.
En el primer paso del ciclo el condensador se carga hasta el voltaje V1 de la
batera con el material ferroelctrico a al temperatura T1. El condensador se asla
entonces de la batera y se calienta hasta una temperatura T2. La constante dielctrica
disminuye y, al permanecer la carga del condensador constante, el voltaje en el
condensador aumenta. Si C 1 es la capacidad a T1 y C2 a T2 se tendr que

V2 = V1

C1

= V1 1
C2
2

[7.18]

Utilizando titanato de bario se tiene aproximadamente 1/ 2 = 5 para un cambio

de temperatura de 15 a 30C. El condensador se descarga posteriormente a travs de
la resistencia de carga R de la figura.

7-18

Figura 7.14. a) Esquema de un convertidor ferroelctrico de energa y b) representacin Q-V del ciclo
seguido por el convertidor.

7.4.3 Transductores piezoelctricos

Considerando un cilindro de PZT (P s=47 C/cm2, 730, d10-10 C/N) de 1 cm
de longitud y area de 1 mm2 (C= 6,45x10-13 F), un impulso de 10 N, golpeo con un
objeto, genera una carga de 10-9 C y por tanto entre los extremos del cilindro una
diferencia de potencia de 1550 V. Este fenmeno ha sido ampliamente explotado en
transductores electromecnicos tales como agujas de tocadiscos, micrfonos y
sistemas de ignicin. El efecto inverso ha sido utilizado para la fabricacin de
generadores de ultrasonidos.
Una aplicacin muy importante de los cristales piezoelctricos, y ms
concretamente del cuarzo, son los osciladores electrnicos de precisin. Estos
dispositivos utilizan la frecuencia natural de resonancia mecnica del cristal excitada
por el voltaje externo para fabricar relojes internos de ordenadores, relojes en radios.
El margen de frecuencia cubierto por los cristales de cuarzo depende de su tamao y
modo de vibracin y comnmente pueden ser construidos para operar entre unas
decenas de KHz hasta decenas de MHz y la frecuencia de resonancia puede ser
estable hasta unas pocas partes en 109.

7-19