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Ncleo de Sucre
Escuela de Ciencias
Departamento de Qumica
Laboratorio de Fisicoqumica I
Prof.:
Marcos Loroo
Br:
Dionisio Mayorga
C.I: 20.957.323
Simn Ochoa
C.I: 20.993.095
INTRODUCCIN
Desde el punto de vista de la ingeniera qumica resulta de gran importancia saber,
que gran cantidad de las industrias qumicas utilizan ampliamente la transferencia de calor
en sus procesos. Pero si bien es cierto que la Termoqumica establece las bases tericas del
manejo del calor en las reacciones qumicas, desde el punto de vista experimental, la
calorimetra nos permite cuantificar qu tanto calor como una forma de la energa absorbida
o desprendida est presente en una reaccin. Determinar esta energa presente en una
reaccin es posible bajo dos condiciones termodinmicas; ya sea a presin constante o a
volumen constante.
Para determinar experimentalmente en un calormetro, la energa absorbida o
desprendida de una reaccin como es el caso particular del calor de disolucin del
carbonato de sodio, es conveniente primeramente plantear una ecuacin del balance general
de calor en el sistema, es decir:
(1)
En esta ecuacin es necesario distinguir, quin gana energa en el sistema y quin la
cede. En el caso particular que nos plantea el proyecto experimental, la reaccin de
disolucin, resulta de la forma:
(2)
Notamos que al disolverse el compuesto "A" en el disolvente "B"; esta reaccin de
disolucin es la parte del sistema que cede el calor, y por lo tanto la ecuacin (1) se
transforma en:
(3)
Ahora, si analizamos "
absorbe la parte del sistema calormetro-agua contenida y adems el soluto "A" que se
agrega para realizar la reaccin de disolucin, por lo tanto tenemos que:
(4)
OBJETIVOS
MATERIALES Y METODOS
MATERIALES
Calormetro.
Plancha de Calentamiento.
Termmetro.
Balanza Analtica.
Agua Destilada.
Pesa Sustancias.
Varilla de Vidrio.
Cilindro Graduado.
METODOLOGIA
Calibracin del Calormetro.
1. Armar el Sistema con el Calormetro (ejemplo Figura 1).
Figura 1. Calormetro.
2. Calentar 50 ml de H2O a una temperatura 10 oC superior a la temperatura ambiente.
3. Aadir el agua calentada al Calormetro y agitar para estabilizar trmicamente el
sistema, luego anotar la temperatura.
4. Al momento de lograr la estabilidad trmica del sistema, medir 50 ml de H2O a
temperatura ambiente (anotar su temperatura) y aadirla rpidamente al calormetro,
agitando el sistema, para luego registrar la temperatura final a la que llega el agua
dentro del calormetro.
DATOS Y RESULTADOS
Temperatura (Amb) oC
Temperatura (i) oC
Temperatura (f) oC
29.4
38.2
33.7
30.2
48.1
39.1
Caparato
promedio(J/oC)
9,29
10.33
11,37
Masa NaOH
Temperatura (i) oC
Temperatura (f) oC
5.0816
29.2
41.1
5.0022
29.4
41.2
5.0202
29.5
41.3
5.0199
29.4
40.9
Temperatura (i) oC
Temperatura (f) oC
5.0059
29.4
26.0
5.0198
29.4
26.1
5.0005
29.1
25.8
Ho experimental
Ho terico
disolucin(J)
(kJ)
(kJ)
5354.85
-42.80
5305.97
-42.43
5306.86
-42.28
5.01
5171.93
-41.21
7.41
Repeticin
%E
3.82
-44.51
4.69
Ho experimental
Ho terico
disolucin (J)
(kJ)
(kJ)
-1527.46
+24.41
-1484.11
+23.65
-1483.55
+23.74
Repeticin
%E
4.98
+26.61
7.94
7.59
DISCUSIN
Viendo estas capacidades obtenidas para el calormetro notamos que hay cierta
diferencia aunque no muy pronuncia entre ellos, y esto puede deberse a que durante la
calibracin del Calormetro hubo perdida de energa en el momento que se destapo el
calormetro para aadir el agua fra por lo que las temperaturas registradas no son del todo
precisas. Otro factor que pudo afectar el valor obtenido es que el Calormetro no es
perfectamente adiabtico, ocasionando de esta forma perdida de energa.
energa que este posee hacia el medio (reaccin exotrmica) por lo que la solucin se
calienta.
Caso contrario ocurri con el Nitrato de Amonio, para este se obtuvo un calor de
disolucin en promedio de -1498,37 J y este valor negativo se debe a que el Nitrato de
Amonio no tiene la suficiente energa para ionizarse por s solo y por la tal motivo absorbe
energa del medio para poder disociarse, por lo que la solucin se enfra y hay perdida de
energa en la misma.
Ya que el calor de disolucin es una variable extensiva es difcil compararlo con
valores terico, por tal motivos para poder validad los resultados obtenidos se utiliz la
entalpia molar de disolucin en agua, que es una variable intensiva con valores tabulados.
De esta manera para el NaOH en promedio obtuvimos un Ho de -42,18 kJ/mol, lo que
indica que la reaccin es exotrmica y presento un error relativo de 5,23% es cual se
considera un valor aceptable para fines del laboratorio. Por otro lado para el Nitrato de
Amonio se obtuvo una entalpia molar +23,93 kJ/mol y en este caso ocurre una reaccin
endotrmica y tuvo un error relativo promedio de 6,84 %.
CONCLUSIN
Se determin la capacidad calorfica del Calormetro el cual resulto ser de 10,33
J/oC.
Haciendo uso de la contante del Calormetro se logr establecer el calor de
disolucin del NaOH el cual fue de 5284,15 J y la variacin de entalpia de -42,18
kJ/mol por lo tanto el hidrxido de sodio produce en calentamiento en la
disolucin..
Tambin se determin el calor de disolucin del Nitrato de Amonio siendo este de
1498,37 J y la variacin de entalpia de 23,93 kJ/mol y en este caso hay un
enfriamiento en la disolucin.
Los errores relativos calculados resultaron ser pequeos por lo que podemos decir q
los valores obtenidos en esta experiencia fueron bastante cercanos a los datos que se
encuentran tabulados.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
[1]- http://ciencia-basica-experimental.net/solucion.html
APNDICE
Determinacin de la capacidad calorfica del Calormetro
Para la mezcla de 50 g de agua a 29.4 C con 50g de agua a 38.2 C consideramos
Calor ganado
(
Calor cedido
(
Por intuicin qumica sabemos que el calormetro est condicionado para ganar
energa as que se hace una correccin en la ecuacin
Sabemos que
por lo que
Disolucin de NaOH
Primera repeticin: clculo de calor de solucin NaOH
(