TERMODINAMICA METALURGICA

INFORME II
AL

: Ing. BLAS ARAUCO, Antonio

DE

: RENTERIA MAURATE, Jorge Luis

FECHA

: Mircoles 14/Octubre/2014

ASUNTO

: PROPIEDADES TERMODINAMICAS DISOLUCIONES

Con el saludo cordial del da tengo el agrado de dirigirme a su persona

con el fin de hacer presente el siguiente informe: PROPIEDADES
TERMODINAMICAS DISOLUCIONES

RENTERIA MAURATE, Jorge Luis

DNI: 70303261

UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRION

PRACTICA N2

TERMODINAMICA METALURGICA

INTRODUCCION
La termodinmica es una rama fundamental de la Qumica, que se centra en
el estudio macroscpico de la naturaleza en equilibrio, sin embargo resulta
en la mayora de los casos muy poco popular entre los estudiantes. Esto
puede ser debido a que el estudio termodinmico de un proceso qumicofsico se suele abordar mediante un planteamiento matemtico muy
riguroso, donde la derivacin de todas las ecuaciones tiene un peso
importante con lo que el estudiante pierde la visin macroscpica del
fenmeno estudiado. La idea de esta pgina y de su contenido es acercar al
estudiante a los procesos en s, y mediante ejemplos sencillos facilitarle el
aprendizaje de la materia. No se ha tratado de escribir unos apuntes que
sustituyan a los muchos y buenos textos de Termodinmica Qumica
existentes, sino de complementarlos, y hacerlo de forma esquemtica.
Ciertamente, se requerirn unos conocimientos matemticos bsicos, pero la
termodinmica es una ciencia macroscpica y nosotros, no hay que olvidarlo,
hablaremos de propiedades medibles.

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2. OBJETIVOS
Dar a conocer las propiedades fundamentales de la termodinmica en la
disolucin.
Conocer los fundamentos de termodinmica aplicados a sistemas
abierto.
Conocer la importancia de las consideraciones ambientales y de
seguridad en los procesos trmicos.
Observar todo los cambios que se presentan en la practica.

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3. PRACTICA N 2
PROPIEDADES TERMODINAMICAS DISOLUCION
3.1 MATERIALES
Vaso de precipitacin
Termmetro
Cocina elctrica
Agua destilada
Cubos de hielo con anilina
3.2 PROCEDIMIENTO
1. Tener todo los materiales descritos anteriormente.
2.

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4. PARTE EXPERIMENTAL

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5. REFERENCIA TEORICA
5.1 EL PROCESO DE DISOLUCIN
Se forma una disolucin cuando una sustancia se dispersa de manera
uniforme en otra. Con la excepcin de las mezclas de gases, en todas las
disoluciones intervienen sustancias en fase condensada. En el captulo 11
vimos que las molculas o iones de las sustancias en los estados lquido y
slido experimentan fuerzas de atraccin intermoleculares que
mantienen

juntas

las

partculas

individuales.

Las

fuerzas

intermoleculares tambin operan entre las partculas de soluto y las

molculas de disolvente.
Cuales quiera de los diversos tipos de fuerzas intermoleculares que vimos
en el captulo 11 puede operar entre las partculas de soluto y de
disolvente en una disolucin.
Las fuerzas ion-dipolo, por ejemplo, dominan en las disoluciones de
sustancias inicas en agua. En cambio, las fuerzas de dispersin dominan
cuando una sustancia no polar como el C6H14 se disuelve en otra no
polar como el CCl4. De hecho, un factor principal que determina si se
forma o no una disolucin es la intensidad relativa de las fuerzas
intermoleculares entre las partculas de soluto y de disolvente.
Las disoluciones se forman cuando las fuerzas de atraccin entre las
partculas de soluto y de disolvente son de magnitud comparable con la
de las que existen entre las partculas de soluto mismas o entre las
partculas de disolvente mismas.

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5.2 CAMBIOS DE ENERGA Y FORMACIN DE DISOLUCIONES

El cloruro de sodio se disuelve en agua porque las molculas de agua
tienen suficiente atraccin por los iones

para vencer la

atraccin que estos dos iones experimentan entre s en el cristal. Para

formar una disolucin acuosa de NaCl, las molculas de agua tambin
deben separarse unas de otras para dejar huecos en el disolvente que
sern ocupados por los iones

. As, podemos imaginar que los

cambios de energa globales en la formacin de una disolucin tienen

tres componentes, los cuales se ilustran de forma esquemtica. El cambio
de entalpia global al formarse una disolucin,

es la suma de tres

trminos:

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5.3 FORMACION DE DISOLUCIONES, ESPONTANEIDAD Y DESORDEN

Cuando se mezclan tetracloruro de carbono (CCl4) y hexano (C6H14), una
se disuelve fcilmente en la otra en todas proporciones. Las dos
sustancias son no polares y tienen puntos de ebullicin similares (77C
para el CCl4 y 69C para el C6H14). Por tanto, es razonable suponer que
las magnitudes de las fuerzas de atraccin entre las molculas (fuerzas de
dispersin de London) son comparables en las dos sustancias y en su
disolucin. Cuando se mezclan las dos, la disolucin es espontnea; es
decir, tiene lugar sin un aporte adicional de energa de fuera del sistema.
En los procesos que ocurren espontneamente intervienen dos factores
distintos. El ms obvio es la energa; el otro es el desorden.
Si soltamos un libro, cae al piso a causa de la gravedad. Asu altura inicial,
el libro tiene mayor energa potencial que cuando est en el piso.
Amenos que se le detenga, el libro caer y perder energa. Este hecho
nos lleva al primer principio bsico que identifica los procesos
espontneos y la direccin que siguen: los procesos en los que el
contenido de energa del sistema disminuye tienden a ser espontneos.
Los procesos espontneos suelen ser exotrmicos.
Cuando se juntan molculas de diferentes tipos, el mezclado y el
consecuente aumento en el desorden sern espontneos a menos que
las

molculas

sean

detenidas

por

fuerzas

intermoleculares

suficientemente intensas o por barreras fsicas. Por ello, los gases se

mezclan y expanden espontneamente si sus recipientes no los detienen;
en este caso, las fuerzas intermoleculares son demasiado dbiles para
detener a las molculas. En cambio, a causa de los fuertes enlaces que
mantienen unidos los iones sodio y cloruro, el cloruro de sodio no se
disuelve espontneamente en gasolina.
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Estudiaremos otra vez los procesos espontneos en el captulo 19. Ah,
consideraremos con mayor detalle el balance entre las tendencias hacia
una menor energa y hacia una mayor entropa. Por el momento,
necesitamos tener presente que en el proceso de disolucin intervienen
dos factores: un cambio de entalpa y un cambio de entropa. En la mayor
parte de los casos, la formacin de soluciones se favorece por el aumento
en la entropa que acompaa al mezclado. Por consiguiente, se formar
una disolucin a menos que las interacciones soluto-soluto o disolventedisolvente sean demasiado fuertes en comparacin con las interacciones
soluto-disolvente.
5.4 FORMACION DE DISOLUCIONES Y REACCIONES QUIMICAS
En todas nuestras explicaciones de las disoluciones, debemos tener
cuidado de distinguir entre el proceso fsico de formacin de una
disolucin y las reacciones qumicas que dan lugar a una disolucin. Por
ejemplo, el nquel metlico se disuelve al entrar en contacto con una
disolucin de cido clorhdrico porque se efecta la reaccin qumica
siguiente:
( )

( )

En este caso, la forma qumica de la sustancia que se est disolviendo ha

cambiado, de Ni a NiCl2. Si la disolucin se evapora a sequedad, se
recuperar NiCl26H2O(s), no Ni(s). En contraste, cuando NaCl(s) se
disuelve en agua, no hay reaccin qumica. Si la disolucin se evapora a
sequedad, se recuperar el NaCl. En este captulo nos concentraremos en
disoluciones de las cuales el soluto se puede recuperar inalterado de la
disolucin.
5.5 DISOLUCIONES SATURADAS Y SOLUBILIDAD
A medida que un soluto slido comienza a disolverse en un disolvente, la
concentracin de partculas de soluto en la disolucin aumenta, y lo
mismo sucede con la probabilidad de que choquen con la superficie del
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slido. Tal choque podra hacer que la partcula quedara otra vez unida al
slido. Este proceso, que es lo opuesto al proceso de disolucin, se
denomina cristalizacin. Por tanto, en una disolucin que est en
contacto con soluto no disuelto se dan dos procesos opuestos. Esta
situacin se representa en la ecuacin 13.3 utilizando una flecha doble:

Si las velocidades de estos procesos opuestos se igualan, no habr ya un

aumento neto en la cantidad de soluto en disolucin. Se establece un
equilibrio dinmico similar al que vimos en la Seccin 11.5 entre los
procesos de evaporacin y condensacin.
Una disolucin que est en equilibrio con soluto no disuelto est
saturada. No se disolver soluto adicional si se agrega a una disolucin
saturada. La cantidad de soluto necesaria para formar una disolucin
saturada en una cantidad dada de disolvente se conoce como solubilidad
de ese soluto. Por ejemplo, la solubilidad del
NaCl en agua a 0C es de 35.7 g por 100 mL de agua. sta es la cantidad
mxima de NaCl que se puede disolver en agua para dar una disolucin
estable, en equilibrio, a esa temperatura.
5.6 DISOLUCIONES SATURADAS Y SOLUBILIDAD
La solubilidad de la mayor parte de los solutos slidos en agua aumenta
al incrementarse la temperatura de la disolucin. En la figura 13.17 \ se
muestra este efecto sobre la solubilidad de varias sustancias inicas en
agua. Observe que, en general, la solubilidad aumenta al incrementarse
la temperatura. Sin embargo, hay unas cuantas excepciones a esta regla,
como se observa con el Ce2(SO4)3, cuya curva de solubilidad tiende hacia
abajo al aumentar la temperatura.
En contraste con los solutos slidos, la solubilidad de los gases en agua
disminuye al aumentar la temperatura (Figura 13.18 \). Si calentamos un
vaso de agua fra de la llave, se observarn burbujas de aire en el interior
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del vaso. De forma similar, las bebidas carbonatadas pierden CO2 si se les
permite calentarse; al aumentar la temperatura de la disolucin, la
solubilidad del CO2 disminuye y CO2(g) escapa de la disolucin.
La menor solubilidad del O2 en agua al aumentar la temperatura es uno
de los efectos de la contaminacin trmica de lagos y ros. El efecto es
mucho ms grave en los lagos profundos porque el agua caliente es
menos densa que el agua fra, y por ello tiende a permanecer sobre el
agua fra, en la superficie. Esta situacin impide la disolucin de oxgeno
en las capas ms profundas y afecta la espiracin de todos los organismos
acuticos que necesitan oxgeno. Los peces pueden asfixiarse y morir en
estas condiciones.
5.6 FORMAS DE CONCENTRACION
La concentracin de una disolucin se puede expresar cualitativa o
cuantitativamente.
Se emplean los trminos diluida y concentrada para describir una
disolucin cualitativamente.
Una disolucin con una concentracin relativamente baja de soluto se
describe como diluida; una con una concentracin elevada se describe
como concentrada.
Usamos varias formas de expresar la concentracin en trminos
cuantitativos, y veremos cuatro de ellas en esta seccin: porcentaje en
masa, fraccin molar, molaridad y molalidad.

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6. CONCLUSIONES

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7. ANEXOS

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8. BIBLIOGRAFIA
http://es.wikipedia.org/ley-cero-delatermodinamica/
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/termoestatica/ap03_termoestatica.p
hp
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/termoestatica/ap01_termoestatica.p
hp
Tippens Fsica Conceptos y Aplicaciones, sexta edicin, editorial
McGraw Hill.
Manrique Termodinmica, tercera edicin, editorial Alfaomega.
Prez Crdenas Salvador Fundamentos de Termodinmica, primera
edicin, editorial Limusa Noriega

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