REACCIONES QUIMICAS

Desde un punto de vista de la qumica inorgnica se pueden postular dos grandes modelos para las reacciones
qumicas de los compuestos inorgnicos: reacciones cido-base o de neutralizacin (sin cambios en los estados de
oxidacin) y reacciones redox (con cambios en los estados de oxidacin). Sin embargo, podemos clasificarlas de
acuerdo con el mecanismo de reaccin y tipo de productos que resulta de la reaccin. En esta clasificacin entran
las reacciones de sntesis (combinacin), descomposicin, de sustitucin simple, de sustitucin doble:
Caractersticas de las reacciones qumicas
A.
La o las sustancias nuevas que se forman suelen presentar un aspecto totalmente diferente del que
tenan las sustancias de partida.
B.

Durante la reaccin se desprende o se absorbe energa:

Reaccin exotrmica: se desprende energa en el curso de la reaccin.
Reaccin endotrmica: se absorbe energa durante el curso de la reaccin.

C.
Se cumple la ley de conservacin de la masa: la suma de las masas de los reactivos es igual a la
suma de las masas de los productos. Esto es as porque durante la reaccin los tomos ni aparecen ni
desaparecen, slo se reordenan en una disposicin distinta.
4.1-Reaccin de sntesis o reaccin de combinacin
Una reaccin de sntesis o reaccin de combinacin es un proceso elemental en el que dos sustancias
qumicas reaccionan para generar un solo producto. Elementos o compuestos sencillos que se unen para formar
un compuesto ms complejo. La siguiente es la forma general que presenta este tipo de reacciones:

A+B AB
Donde A y B representan cualquier sustancia qumica.
Algunas reacciones de sntesis se dan al combinar un xido bsico con agua, para formar un hidrxido, o al
combinar el xido de un no metal con agua para producir un oxi-cido.
Ejemplos:
Na2O(s) + H2O(l) 2Na(OH)(ac)
SO3(g) + H2O(l) H2SO4(ac)
Otras reacciones de sntesis se dan al combinar un no metal con hidrgeno, para obtener un hidrcido.
Ejemplo:
Cl2(g)+ H2(g) 2HCl(g)
La oxidacin de un metal, tambin es una reaccin de sntesis o de combinacin.
Ejemplo:
4Na(s) + O2(g) 2Na2O(s)
4.2-Reaccin de descomposicin o anlisis
La descomposicin qumica es un proceso que experimentan algunos compuestos qumicos en el que, de modo
espontneo o provocado por algn agente externo, a partir de una sustancia compuesta se originan dos o ms
sustancias de estructura qumica ms simple. Es el proceso opuesto a la sntesis qumica.
La ecuacin qumica generalizada de una descomposicin qumica es:
AB A + B, o bien, Reactivo A + B +...

Un ejemplo especfico es la electrlisis de agua que origina hidrgeno y oxgeno, ambos en estado gaseoso:
2 H2O (l) 2 H2 (g) + O2 (g)
La descomposicin qumica es, con frecuencia, una reaccin qumica no deseada, pues la estabilidad de un
compuesto es siempre limitada cuando se le expone a condiciones ambientales extremas como el calor, la
electricidad, las radiaciones, la humedad o ciertos compuestos qumicos (cidos, oxidantes, etc.). Los casos ms
frecuentes de descomposicin son la descomposicin trmica o termlisis, la electrlisis y la hidrlisis. La
descomposicin qumica total de un compuesto origina los elementos que lo constituyen.
Una definicin ms amplia del trmino descomposicin tambin incluye la separacin de una fase en dos o ms
fases.
4.3-Reaccin de desplazamiento o sustitucin
En general se presenta cuando un elemento qumico ms activo o ms reactivo desplaza a otro elemento menos
reactivo que se encuentra formando parte de un compuesto; el elemento que ha sido desplazado queda en forma
libre.
En el caso de los metales, los ms activos son los metales alcalinos y metales alcalinos trreos.
En el caso de los no metales, los ms reactivos son algunos halgenos: Fl2, Cl2, Br2; adems del oxgeno y el
fsforo.

Donde el elemento A es ms activo o de mayor reactividad que el elemento B

Ejemplos:

4.3.1-Reaccin de doble sustitucin o doble desplazamiento

Tambin llamada de doble descomposicin o mettesis, es una reaccin entre dos compuestos que generalmente
estn cada uno en solucin acuosa. Consiste en que dos elementos que se encuentran en compuestos diferentes
intercambian posiciones, formando dos nuevos compuestos. Estas reacciones qumicas no presentan cambios en
el nmero de oxidacin o carga relativa de los elementos, por lo cual tambin se le denominan reacciones NO
REDOX.

Ejemplos:

En reacciones de precipitacin se producen sustancias parcialmente solubles o insolubles, los cuales van al fondo
del recipiente donde se realiza la reaccin qumica. Los precipitados por lo general presentan colores tpicos,
razn por la cual son usados en qumica analtica para reconocimiento de elementos y compuestos.

4.4-Reaccin de neutralizacin

Son aquellas en las que un cido reacciona con una base (HIDROXIDO) para dar sal correspondiente y agua.
EJ:
HCL + NaOH ---- NaCL + H2O 2.2.6
Cuando entran en reaccin un cido (por ejemplo, HCl) y una base (NaOH), el primero se disocia liberando
H+ y Cl-, mientras que el segundo se disocia en Na+ y OH-. Los iones Cl- y Na+ se unen formando una nueva
sustancia neutra (en este caso NaCl), llamada sal y los iones H+ y OH- se unen por su parte para forman H2O, es
decir, agua.

acido + base

sal + agua

4.5-Reaccin de xido-Reduccin
Son aquellas en las que se produce un cambio en el nmero de oxidacin

(Valencia) de un elemento EJ: 2Fe + 6HCL ---- 2FeCL + 3H2

4.6-Aplicaciones
En todo ocurren reacciones qumicas, inclusive nosotros mismos las producimos, al comer, al respirar etc.
Las reacciones qumicas que se producen en la naturaleza son importantes, porque permiten la transformacin
constante de la materia as cumpliendo con la ley de Lavoisier, adems de ayudarnos a vivir, las reacciones
qumicas han ayudado a la mejor calidad de los seres vivos inclusive a la economa mundial.

Algunos ejemplos de ellas:

Fotosntesis: Reaccin que se produce en las clulas vegetales. En presencia de la luz, las plantas transforman el
dixido de carbono que toman del aire, y el agua que absorben del suelo, en glucosa, un carbohidrato rico en
energa qumica. La fotosntesis puede resumirse en la siguiente ecuacin:
6 CO2 + 6 h2O -----------------> C6H12O6 + 6 O2
Respiracin celular: Este proceso consiste en una serie de reacciones qumicas que ocurren al interior de las
clulas de los organismos vivos. Durante la respiracin celular, los nutrientes obtenidos a travs de la alimentacin
son procesados para extraer de ellos la energa almacenada en sus enlaces qumicos.
C6H12O6 + 6O2 ----------------------------------> 6CO2 + 6H2O + Energa
Combustin: Es una reaccin qumica que se produce cuando un combustible se combina con un comburente el
oxgeno, producindose dixido de carbono, vapor de agua y energa en forma de luz y calor.
Los combustibles son sustancias que contienen energa qumica almacenada, la que proviene de las fuerzas que
mantienen unidos a los tomos que componen el combustible.
Corrosin de metales: La corrosin es la oxidacin de los metales en presencia de aire y humedad. Es muy
probable que en ms de una ocasin hayas visto los efectos de esta reaccin qumica, en el deterioro que sufren
los metales cuando quedan a la intemperie, como maquinarias herramientas, automviles, entre muchos otros.
El fierro es un metal que se oxida fcilmente por accin combinada del aire y de la humedad, formando un xido
de color rojizo llamado herrumbre.
Putrefaccin de la materia orgnica: Seguramente has observado un trozo de carne, pan o fruta en esta de
descomposicin y comprobado que su aspecto y olor son muy desagradables. La putrefaccin es una reaccin
qumica de degradacin de materia orgnica producida por microorganismos, como bacterias y hongos,
denominados descomponedores

4.7-Clculos estequiomtricos con reacciones qumicas

Es el clculo de las relaciones cuantitativas entre los reactantes y productos en el transcurso de una reaccin
qumica. Estas relaciones se pueden deducir a partir de la teora atmica, aunque histricamente se enunciaron
sin hacer referencia a la composicin de la materia, segn distintas leyes y principios.
Los pasos que debes seguir son los siguientes:
1.

Se escribe la reaccin qumica con las frmulas.

2.

Se ajusta la reaccin qumica.

3.
Se calcula a un lado la masa de un mol de la sustancia que nos dan (dato) y la masa de un mol de
la sustancia que nos piden (incgnita).
4.
Se escribe debajo de la sustancia correspondiente el dato que da el problema y debajo de la
sustancia correspondiente el smbolo de lo que nos piden (m para masa, n para nmero de moles, ...)
5.

Una vez escrito todo lo que se puede extraer del enunciado se siguen los siguientes pasos:

En caso de que no nos den el nmero de moles del dato, se calcularn a partir de la masa en gramos del
mismo.

Calcular el nmero de moles de la sustancia incgnita utilizando la relacin estequiomtrica entre el dato y la
incgnita; es decir los coeficientes estequiomtricos del dato y de la incgnita. Aqu acaba el problema si lo
nico que nos piden es el nmero de moles de la incgnita.

Si nos piden la masa de la incgnita, debers calcular la masa en gramos de la incgnita a partir del nmero de
moles obtenido en el paso anterior.

En una reaccin qumica siempre se conserva la masa, de ah que una cantidad especfica de reactivos al
reaccionar, formar productos cuya masa ser igual a la de los reactivos. Al qumico le interesa entonces la
relacin que guardan entre s las masas de los reactivos y los productos individualmente.
Los clculos que comprenden estas relaciones de masa se conocen como clculos estequiomtricos. La
estequiometria es el concepto usado para designar a la parte de la qumica que estudia las relaciones cuantitativas
de las sustancias y sus reacciones. En su origen etimolgico, se compone de dos races, estequio que se refiere a
las partes o elementos de los compuestos y metra, que dice sobre la medida de las masas.
Cuando se expresa una reaccin, la primera condicin para los clculos estequimtricos es que se encuentre
balanceada, por ejemplo:
Mg + O2 MgO
2 Mg + O2 2 MgO
Reaccin
balanceada
La reaccin anterior se lee como: 2 ATG de Magnesio reaccionan con un mol de Oxgeno y producen 2 moles
de Oxido de magnesio (reaccin de sntesis)
2ATG Mg = 49 g

1 mol de O2 = 32 g

2 moles de MgO = 81g

49 g

32 g

81 g

2Mg

O2

2 MgO

Lo que demuestra la ley de Lavoisiere " la materia no se crea ni se destruye, slo se transforma ", cuando
reaccionan 49g ms 32g y se producen 81 g
4.7.1-Reaccin xido reduccin en electroqumica
La electroqumica estudia los cambios qumicos que producen una corriente elctrica y la generacin de
electricidad mediante reacciones qumicas. Es por ello, que el campo de la electroqumica ha sido dividido en dos
grandes secciones. La primera de ellas es la Electrlisis, la cual se refiere a las reacciones qumicas que se
producen por accin de una corriente elctrica. La otra seccin se refiere a aquellas reacciones qumicas que
generan una corriente elctrica, ste proceso se lleva a cabo en una celda o pila galvnica.
Celdas electrolticas: son aquellas en las cuales la energa elctrica que procede de una fuente externa provoca
reacciones qumicas no espontneas generando un proceso denominado electrlisis. Las celdas electrolticas
constan de un recipiente para el material de reaccin, dos electrodos sumergidos dentro de dicho material y
conectados a una fuente de corriente directa.
Celdas voltaicas o galvnicas: son celdas electroqumicas en las cuales las reacciones espontneas de xidoreduccin producen energa elctrica. Las dos mitades de la reaccin de xido reduccin, se encuentran

separadas, por lo que la transferencia de electrones debe efectuarse a travs de un circuito externo.
La electrolisis como proceso de xido Reduccin: Se tiene un recipiente o cuba electroltica compuesta por dos
electrodos inertes conectados a una fuente de corriente. Al colocar una solucin electroltica en el recipiente y
hacer pasar una corriente elctrica, los iones positivos de la solucin se mueven hacia el ctodo (cationes) y los
iones negativos hacia el nodo (aniones).La reduccin ocurre en el ctodo y la oxidacin en el nodo.

4.7.2-Fuerza electromotriz (fem) en una celda electroqumica

Las celdas electroqumicas fueron desarrolladas a finales del siglo XVIII por los cientficos Luigi Galvani y
Allesandro Volta por lo que tambin se las denomina celda galvnica o voltaica en su honor.
Una celda electroqumica es un dispositivo experimental por el cual se puede generar electricidad mediante una
reaccin qumica (celda Galvnica). O por el contrario, se produce una reaccin qumica al suministrar una
energa elctrica al sistema (celda Electroltica). Estos procesos electroqumicos son conocidos como reacciones
electroqumicas o reaccin redox donde se produce una transferencia de electrones de una sustancia a otra,
son reacciones de oxidacin-reduccin.
La celda electroqumica consta de dos electrodos, sumergidos en sendas disoluciones apropiadas, unidos por un
puente salino y conectado por un voltmetro que permite el paso de los electrones.

Sus componentes caractersticos son:

1. nodo: Es el electrodo sobre el que se produce la oxidacin. El agente reductor pierde electrones y por tanto
se oxida.
M > M+ + 1ePor convenio se define como el polo negativo.

2. Ctodo: Es el electrodo sobre el que se produce la reduccin. El agente oxidante gana electrones y por tanto se
reduce.
M+ + 1e- > M
Por convenio se define como el polo positivo.

3. Puente Salino: Es un Tubo de vidrio relleno de un electrolito que impide la migracin rpida de las sustancias
de una celda a otra, permitiendo no obstante el contacto elctrico entre ambas. El electrolito suele ser una
disolucin saturada de KCl retenida mediante un gel.
4. Voltmetro: Permite el paso de los electrones cerrando el circuito. Mide la diferencia de potencial elctrico
entre el nodo y el ctodo siendo la lectura el valor del voltaje de la celda.
Tipos de celdas electroqumicas:
1. Celda Galvnica.
Permite obtener energa elctrica a partir de un proceso qumico
La reaccin qumica se produce de modo espontneo Son las llamadas pilas voltaicas o bateras.

2. Celda electroltica.
La reaccin no se da de forma espontnea.
No se obtiene energa elctrica. La aplicacin de una fuente de energa externa produce una reaccin qumica.

Circulacin de la corriente:
La electricidad se transporta en una celda a travs de 3 mecanismos:
Conduccin por los electrones en el electrodo.
Conduccin inica. Los cationes (cargas positivas) y aniones (cargas negativas) transportan electricidad por
el interior de la celda.
Acoplamiento de la conduccin inica en la disolucin con la conduccin de los electrones en los
electrodos. Son las reacciones de oxidacin-reduccin que se producen.
4.7.3-Calculo de la FEMy potenciales de xido reduccin
Una de las celdas galvnicas ms conocidas es la llamada celda Daniell. Consta de dos semi celdas separadas por
un vidrio poroso o puente salino. En una de ellas se coloca un electrodo de cobre y una solucin 1 molar de
sulfato de cobre, mientras que en la otra se coloca un electrodo de zinc en una solucin 1 molar de sulfato de
zinc. Al unir los electrodos mediante un medidor potencial, se determina que la celda genera un potencial
mximo de 1.1 volts, denominado fuerza electromotriz (FEM). Este valor puede ser calculado con base en las
reacciones qumicas que tienen lugar en la celda y el potencial estndar asociado a estas reacciones.
En este caso, los pares son Cu2+/Cu0 y Zn2+/Zn0.
Un potencial ms positivo indica una mayor tendencia de las especies a ganar electrones, esto es, a reducirse. En
cambio, a medida que un potencial es ms negativo (o menos positivo) se tiene una mayor tendencia a la

oxidacin, o sea a la prdida de electrones. De acuerdo a lo anterior, se puede afirmar que las reacciones en la
celda Daniell sern: Cu2+ + 2e- Cu0Zn0 - 2e- Zn2 + La FEM de una celda se calcula mediante la relacin:
FEM = Potencial ms positivo Potencial ms negativo,
Sin cambiar nunca los valores reportados en la tabla a menos que las condiciones de concentracin, presin o
temperatura sean diferentes a las estndar.

Potencial de oxidacin-reduccin
El trmino potencial de oxidacin reduccin, o p o t e n c i a l redox, se refiere al potencial que se establece
entre un electrodo inerte, por ejemplo, de platino o de oro, y una disolucin de las formas oxidada y reducida de
un ion. La oxidacin consiste en una prdida de electrones, y la reduccin en una ganancia de electrones; la
ecuacin de oxidacin-reduccin se escribe as:

4.7.4-Electro depsito (clculo de electro depsito)

La electrodeposicin, o galvanoplastia, es un proceso electroqumico de chapado donde los cationes metlicos
contenidos en una solucin acuosa se depositan en una capa sobre un objeto conductor. El proceso utiliza una
corriente elctrica para reducir sobre la superficie del ctodo los cationes contenidos en una solucin acuosa. Al
ser reducidos los cationes precipitan sobre la superficie creando un recubrimiento. El espesor depender de
varios factores.
El electro posicin se utiliza principalmente para conferir una capa con una propiedad deseada (por ejemplo,
resistencia a la abrasin y al desgaste, proteccin frente a la corrosin, la necesidad de lubricacin, cualidades
estticas, etc.) a una superficie que de otro modo carece de esa propiedad. Otra aplicacin del electro posicin es
recrecer el espesor de las piezas desgastadas p.e. mediante el cromo duro.

Su funcionamiento es el antagnico al de una celda galvnica, que utiliza una reaccin redox para obtener una
corriente elctrica. La pieza que se desea recubrir se sita en el ctodo del circuito, mientras que el nodo es del
metal con el que se desea recubrir la pieza. El metal del nodo se va consumiendo, reponiendo el depositado.1
En otros procesos de electrodeposicin donde se emplea un nodo no consumible, como los de plomo o grafito,
los iones del metal que se deposita debe ser peridicamente repuestos en el bao a medida que se extraen de la
solucin.
4.7.5-Aplicaciones de electroqumica en electrnica
La electroqumica, rama de la qumica que estudia las interrelaciones entre los procesos qumicos y los procesos
elctricos. El flujo de electrones desde un punto a otro se llama corriente elctrica. Cuando la concentracin de
electrones se iguala en ambos puntos, cesa la corriente elctrica. El material por el cual fluyen los electrones se
denomina conductor.
Los conductores pueden ser de dos tipos:
Conductores electrnicos o metlicos
conductores electrolticos.
La conduccin tiene lugar por la migracin directa de los electrones a travs del conductor bajo la influencia de
un potencial aplicado. El punto principal del presente trabajo, ser la electroqumica, las aplicaciones que esta
posee, cules son sus unidades fundamentales.
Los procesos qumicos son de una relativa importancia tanto a nivel industrial como a nivel ecolgico y natural.
Con el desarrollo del trabajo presentado pudimos conocer un poco ms sobre la electroqumica y su
funcionamiento, tambin la aplicacin que esta tiene a nivel industrial y comercial. Tambin sobre los puntos
relacionados con la electroqumica.
Se habl tambin sobre la electrolisis, los procesos de oxido - reduccin y su importancia a nivel industrial.
1. Demostrar que las reacciones qumicas producen energa y que esta energa es electricidad.
2. Que estas reacciones qumicas son reacciones de oxidacin y otras de reduccin.
3. Demostrar con sencillo ejemplo la fabricacin de una batera casera.
4. Otras fuentes que desarrollan energa.
Ejemplo:

Aplicaciones de electroqumica en la electrnica

Las bateras o pilas como comnmente se les conoce, tiene ms de 200 aos de existencia, desde su primer
modelo primitivo hasta lo modernos productos que existen en la actualidad, como pilas alcalinas, pilas
recargables, etc.

4.7.6-Nanoqumica propiedades fisicoqumicas no convencionales de polmeros Catenanos y Rotaxanos

Un campo de investigacin reciente y muy interesante es el de las mquinas moleculares. Inspirndose en la
mecnica biolgica, muchos han buscado formar sistemas moleculares en movimiento para generar trabajo que
promete tener muchas aplicaciones. De inters especial para estos propsitos son un tipo de molculas llamadas
catenanos y rotaxanos. Los catenanos son estructuras formadas por la interconexin de dos o ms macro ciclos
para formar una especie de cadena, con cada macro ciclo tomando el papel de un eslabn. Los rotaxanos son
estructuras con una molcula en forma de mancuerna rodeada en el centro por un macro ciclo

Los primeros catenanos y rotaxanos fueron sintetizados en la dcada de 1960, pero no fue sino hasta hace unos
aos que se empezaron a considerar estas estructuras como posibles fuentes de una aplicacin importante. Al
principio, la sntesis de este tipo de estructuras era muy difcil ya que se utilizaban nicamente fuerzas

intermoleculares e interacciones cido-base para dirigir la reaccin. Sin embargo, en la actualidad ya no existen
ese tipo de impedimentos ya que se han diseado mtodos de sntesis que incorporan metales de transicin para
dirigir la reaccin. Uno de los metales ms empleados para esto es el cobre en estado de oxidacin (I). Las
estrategias ms comunes consisten en formar un complejo con fragmentos coordinantes acclicos para luego
cerrar los fragmentos mediante una reaccin de sustitucin u otro tipo de reaccin. El centro metlico puede ser
removido posteriormente formando una sal insoluble con otro ligante para obtener el catenano libre.