Proyecto de Qumica Aguas Residuales

UNIVERSIDAD PRIVADA DEL NORTE
Laurearte International Universities

INGENIERIA DE MINAS
Facultad de Ingeniera
Escuela profesional Ingeniera de Minas
Alumna :
Becerra Vzquez Lorena

Cueva Quispe Diana
Machuca Cotirna Paola
Salazar Sarmiento Maryel Elizabeth
Ciclo
:
3
rea
Docente :
Ao
Qumica analtica
Luis Alberto Vargas Portales
:
2013
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INGENIERIA DE MINAS
TITULO
TRATAMIENFO DE AGUAS RESDIDUALES
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RESUMEN
El crecimiento de la poblacin a nivel mundial y el aumento del uso del agua para
diferentes actividades, ha incrementado los niveles de contaminacin. Esta
contaminacin est relacionada con los vertidos de origen domstico e industrial a
los cuerpos de agua. En el caso de los residuos de origen domstico, la carga
contaminante est representada por altos porcentajes de materia orgnica y
microorganismos de origen fecal. Estos microorganismos son causantes de
enfermedades de origen hdrico, que generan altos porcentajes de morbimortalidad en la poblacin. El control de la calidad microbiolgica del agua de
consumo y de vertido, requiere una serie de anlisis dirigidos a determinar la
presencia
de
microorganismos
patgenos.
El
diagnstico
de
estos
microorganismos, requiere laboratorios especializados y representa varios das de

anlisis y costos elevados. Como alternativa a estos inconvenientes, se ha
propuesto el uso de indicadores microbianos que se puedan identificar mediante el
uso de mtodos sencillos, rpidos y econmicos. Este trabajo hace una revisin de
los principales indicadores de contaminacin fecal y su significado en la evaluacin
de la calidad del agua.
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INTRODUCCION
Si bien es cierto el problema del agua residual es de gran importancia en nuestra

comunidad, las cuales son aguas provenientes en primer lugar de los residuos
domsticos a partir del uso cotidiano al cubrir nuestras necesidades que vienen a
ser orgnicos (grasas, materia orgnica, OD, etc.) para los cuales el tratamiento
implica usualmente actividades de microorganismos que oxidan y convierten la
materiaorgnica en CO2, y en segundo plano a partir de los diferentes procesos
realizados industrialmente que son los de naturaleza inorgnica (cloruros, nitratos,
fosfatos, iones Ca2+ y Mg2+,arcilla, sedimentos etc.) los cuales se pueden eliminar
pormtodosmecnicos y qumicos; siendo as de gran importancia su tratamiento
antes de desecharlas o verterlas en los ros u otro medio por donde discurre por
que Aunque el hombre no es un ser acutico, ha llegado a depender intensamente
del medio acutico para satisfacer sus necesidades tecnolgicas y sociales.
El tratamiento de las aguas residuales da como resultado la eliminacin de
microorganismos patgenos,evitando as que estos microorganismos lleguen a ros
o a otras fuentes de abastecimiento, o en el caso de los inorgnicos para evitar la
corrosin, el crecimiento de algas que evitan el desplazamiento de las aguas por
las tuberas, etc. Especficamente el tratamiento biolgico de las aguas residuales
es considerado un tratamiento secundario ya que este est ligado ntimamente a
dos procesos microbiolgicos, los cuales pueden ser aerobios y anaerobios.
OBEJIVOS
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OBJETIVOS GENERALES:
Determinar las propiedades fisicoqumicas de las aguas residuales en la
Pozas de oxidacin Cajamarca
Identificar los diferentes contaminantes inorgnicos y orgnicos existentes
en las aguas residuales, provenientes de las pozas de oxidacin en
Cajamarca
OBJETIVOS ESPECFICOS:
Realizar un esquema de trabajo terico prctico,
haciendo uso de
parmetros fisicoqumicos de los contaminantes existentes en las aguas.

Proponer, plantear o contemplar alguna que otra medida de prevencin y/o
de correccin de dichos impactos.
MARCO TEORICO
2.1.- EL AGUA
El agua es uno de los recursos naturales ms fundamentales, y junto con el aire, la
tierra y la energa constituye los cuatro recursos bsicos en que se apoya el
desarrollo.
La importancia de la calidad del agua ha tenido un lento desarrollo. Hasta finales
del siglo XIX no se reconoci el agua como origen de numerosas enfermedades
infecciosas. Hoy en da, la importancia tanto de la cantidad como de la calidad del
agua est fuera de toda duda.
El agua es uno de los compuestos ms abundantes de la naturaleza y cubre
aproximadamente las tres cuartas partes de la superficie de la tierra. Sin embargo,
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en contra de lo que pudiera parecer, diversos factores limitan la disponibilidad de
agua para uso humano. Ms del 97% del agua total del planeta se encuentra en los
ocanos y otras masas salinas, y no estn disponibles para casi ningn propsito.
Del 3% restante, por encima del 2% se encuentra en estado slido, hielo,
resultando prcticamente inaccesible. Por tanto, podemos terminar diciendo que
para el hombre y sus actividades industriales y agrcolas, slo resta un 0,62 % que
se encuentra en lagos, ros y agua subterrneos. La cantidad de agua disponible es
ciertamente escasa, aunque mayor problema es an su distribucin irregular en el
planeta.
El uso de los recursos naturales provoca un efecto sobre los ecosistemas de donde
se extraen y en los ecosistemas en donde se utilizan. El caso del agua es uno de
los ejemplos ms claros: un mayor suministro de agua significa una mayor carga de
aguas residuales. Si se entiende por desarrollo sostenible aquel que permita
compatibilizar el uso de los recursos con la conservacin de los ecosistemas.
Hay que considerar tambin que el hombre influye sobre el ciclo del agua de dos
formas distintas, bien directamente mediante extraccin de las mismas y posterior
vertido de aguas contaminadas como se ha dicho, o bien indirectamente alterando
la vegetacin y la calidad de las aguas.
Nuestro mundo por muchos aos ha sido descuidado y maltratado por nosotros los
seres humanos. La industrializacin y el modernismo son algunos factores que
ayudan a la contaminacin de nuestro ambiente.
2.1.1.- CONTAMINACIN
Ahora que tanto se habla de contaminacin del medio ambiente, de polucin,
sabemos realmente qu es la contaminacin.
Podra afirmarse que cualquier cambio qumico, fsico o biolgico respecto a un
nivel base natural constituye un fenmeno de contaminacin. En este sentido, la
contaminacin se considera como una consecuencia del progreso, especialmente
del desarrollo industrial.
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Podramos decir entonces, que la contaminacin se considera un cierto grado de
impurificacin del aire, agua o suelo, que pueda originar efectos adversos a la
salud de un nmero representativo de personas durante perodos previsibles de
tiempo.
La contaminacin acta sobre el medio ambiente acutico alterando el delicado
equilibrio de los diversos ecosistemas integrado por organismos productores,
consumidores y descomponedores que interactan con componentes sin vida
originando un intercambio cclico de materiales.
Aunque el hombre no es un ser acutico, ha llegado a depender intensamente del
medio ambiente acutico para satisfacer sus necesidades tecnolgicas y sociales.
El hombre contina utilizando el agua con su contaminacin. Es difcil eliminar los
contaminantes y si el agua original tiene gran proporcin de minerales, el problema
se complica.
No se pretende afirmar que antes de llegar el hombre con su tecnologa, el agua
era pura. An despus de la aparicin del hombre, transcurrieron muchos aos
antes de que hubiera ningn cambio en el ambiente. Cuando las poblaciones
empezaron a verter sus desechos en ros y lagos fue cuando las aguas se
deterioraron.
Las aguas residuales constituyen un importante foco de contaminacin de los
sistemas acuticos, siendo necesarios los sistemas de depuracin antes de
evacuarlas, como medida importante para la conservacin de dichos sistemas.
Las aguas residuales, contaminadas, son las que han perdido su calidad como
resultado de su uso en diversas actividades. Tambin se denominan vertidos. Se
trata de aguas con un alto contenido en elementos contaminantes, que a su vez
van a contaminar aquellos sistemas en los que son evacuadas.
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Del total de vertido generado por los focos de contaminacin, slo una parte ser
recogida en redes de saneamiento, mientras que el resto ser evacuado a sistemas
naturales directamente.
AGUAS RESIDUALES
Se denomina aguas servidas a aquellas que resultan del uso domstico o industrial
del agua. Se les llama tambin aguas residuales, aguas negras o aguas cloacales.
Son residuales pues, habiendo sido usada el agua, constituyen un residuo, algo
que no sirve para el usuario directo; son negras por el color que habitualmente
tienen.
Algunos autores hacen una diferencia entre aguas servidas y aguas residuales en
el sentido que las primeras solo provendran del uso domstico y las segundas
corresponderan a la mezcla de aguas domsticas e industriales.
En todo caso, estn constituidas por todas aquellas aguas que son conducidas por
el alcantarillado e incluyen, a veces, las aguas de lluvia y las infiltraciones de agua
del terreno.
Para cuantificar el grado de contaminacin y poder establecer el sistema de

tratamiento ms adecuado, se utilizan varios parmetros expresados en la
NOM.oficial.
TERMINOLOGIA:
A continuacin se presentan las definiciones ms usadas dentro del campo del

tratamiento de aguas residuales.
Aguas Grises: Es el agua residual domestica.
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Aguas Negras: se designa as a un lquido de composicin variada y
compleja. Procedentes de los diferentes usos domsticos, comerciales,
pblicos e industriales, mescladas o no con aguas de lluvias.
Aguas Residuales Domesticas: constituye el conjunto de lquidos

residuales de usos domsticos y comerciales provenientes de los sistemas
de abastecimientos de agua potable.
Aguas Residuales Industriales: se denominan as al conjunto de lquidos

residuales provenientes de las diferentes procesos y usos industriales.
Aguas Residuales Municipales: son las aguas provenientes de un servicio

de alcantarillado sanitario combinados.
Aguas Residuales Crudas: son la que no han recibido ningn tratamiento.
Aguas Residuales Frescas: son las aguas residuales en las que al pesar la
materia orgnica en putrefaccin que contienen, conserva una porcin de
oxigeno libre.
Aguas Residuales Rancias: aquellas en las que se han agotado el oxigeno

libre y toda la materia orgnica se encuentran en plena putrefaccin.
TIPOS DE AGUAS RESIDUALES

La clasificacin se hace con respecto a su origen, ya que este origen es el que va a
determinar su composicin.
A) guas residuales urbanas
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Son los vertidos que se generan en los ncleos de poblacin urbana como
consecuencia de las actividades propias de stos.
Los aportes que generan esta agua son:
Aguas negras o fecales
Aguas de lavado domstico
Aguas de limpieza de calles
Aguas de lluvia y lixiviados
Las aguas residuales urbanas presentan una cierta homogeneidad cuanto a
composicin y carga contaminante, ya que sus aportes van a ser siempre los
mismos. Pero esta homogeneidad tiene unos mrgenes muy amplios, ya que las
caractersticas de cada vertido urbano van a depender del ncleo de poblacin en
el que se genere, influyendo parmetros tales como el nmero de habitantes, la
existencia de industrias dentro del ncleo, tipo de industria, etc.
B) Aguas residuales industriales

Son aquellas que proceden de cualquier actividad o negocio en cuyo proceso de
produccin, transformacin o manipulacin se utilice el agua. Son enormemente
variables en cuanto a caudal y composicin, difiriendo las caractersticas de los
vertidos no slo de una industria a otro, sino tambin dentro de un mismo tipo de
industria.
A veces, las industrias no emites vertido s de forma continua, si no nicamente en
determinadas horas del da o incluso nicamente en determinadas pocas de ao,
dependiendo del tipo de produccin y del proceso industrial. Tambin son
habituales las variaciones de caudal y carga a lo largo del da.
Son mucho ms contaminadas que las aguas residuales urbanas, adems, con una
contaminacin mucho ms difcil de eliminar.
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Su alta carga unida a la enorme variabilidad que presentan, hace que el tratamiento
de las aguas residuales industriales sea complicado, siendo preciso un estudio
especfico para cada caso.
TIPOS DE CONTAMINANTES
Actualmente, la contaminacin de los cauces naturales tiene su origen en tres
fuentes:
Vertidos urbanos
Vertidos industriales
Contaminacin difusa (lluvias, lixiviados, etc.)
Clasificacin de los contaminantes
Las sustancias contaminantes que pueden aparecer en un agua residual son
muchas y diversas.
A) Contaminantes orgnicos
Son compuestos cuya estructura qumica est compuesta fundamentalmente por
carbono, hidrgeno, oxgeno y nitrgeno. Son los contaminantes mayoritarios en
vertidos urbanos y vetados generados en la industria agroalimentaria.
Los compuestos orgnicos que pueden aparecer en las aguas residuales son:
Protenas: proceden fundamentalmente de excretas humanas o de desechos
de productos alimentarios. Son biodegradables, bastante inestables y
responsables de malos olores.
Carbohidratos: incluimos en este grupo azcares, almidones y fibras
celulsicas. Proceden, al igual que las protenas, de excretas y desperdicios.
Aceites y grasas: altamente estables, inmiscibles con el agua, proceden de
desperdicios alimentarios en su mayora, a excepcin de los aceites
minerales que proceden de otras actividades.
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Otros: incluiremos varios tipos de compuestos, como los tensioactivos,
fenoles, rgano-clorados y organofosforados, etc. Su origen es muy variable
y presentan elevada toxicidad.
Contaminantes inorgnicos
Son de origen mineral y de naturaleza variada: sales, xidos, cidos y bases
inorgnicas, metales, etc.
Aparecen en cualquier tipo de agua residual, aunque son ms abundantes en los
vertidos generados por la industrial
Los componentes inorgnicos de las aguas residuales estarn en funcin del
material contaminante as como de la propia naturaleza de la fuente contaminante.
B) Contaminantes habituales en las aguas residuales
a).- Arenas
Entendemos como tales una serie de particular de tamao apreciable y que en su
mayora son de naturaleza mineral, aunque pueden llevar adherida materia
orgnica. Las arenas enturbian las masas de agua cuando estn en movimiento, o
bien forman depsitos de lodos si encuentran condiciones adecuadas para
sedimentar.
b).- Grasas y aceites
Son todas aquellas sustancias de naturaleza lipdica, que al ser inmiscibles con el
agua, van a permanecer en la superficie dando lugar a la aparicin de natas y
espumas. Estas natas y espumas entorpecen cualquier tipo de tratamiento fsico o
qumico, por lo que deben eliminarse en los primeros pasos del tratamiento de un
agua residual.
c).- Residuos con requerimiento de oxgeno
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Son compuestos tanto orgnicos como inorgnicos que sufren fcilmente y de
forma natural procesos de oxidacin, que se van a llevar a cabo con u con sumo de
oxgenos del medio. Estas oxidaciones van a realizarse bien por va qumica o bien
por va biolgica.
d).- Nitrgeno y fsforo
Tienen un papel fundamental en el deterioro de las masas acuticas. Su presencia
en las aguas residuales es debida a los detergentes y fertilizantes, principalmente.
El nitrgeno orgnico tambin es aportado a las aguas residuales a travs de las
excretas humanas.
e).- Agentes patgenos
Son organismos que pueden ir en mayor o menor cantidad en las aguas residuales
y que son capaces de producir o transmitir enfermedades.
f).- Otros contaminantes especficos
Incluimos sustancias de naturaleza muy diversa que provienen de aportes muy
concretos: metales pesados, fenoles, petrleo, pesticidas, etc.
CONSECUENCIAS QUE ACARREAN LOS VERTIDOS

A) Aparicin de fangos y flotantes.
Existen en las aguas residuales slidos en suspensin de gran tamao que cuando
llegan a los cauces naturales pueden dar lugar a la aparicin de sedimentos de
fango en el fondo de dichos cauces, alterando seriamente la vida acutica a este
nivel, ya que dificultar la transmisin de gases y nutrientes hacia los organismos
que viven en el fondo.
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Por otra parte, ciertos slidos, dadas sus caractersticas, pueden acumularse en las
orillas formando capas de flotantes que resultan desagradables a la vista y
adems, pueden acumular oro tipo de contaminantes que pueden llevar a efectos
ms graves.
B) Agotamiento del contenido en oxgeno
Los organismos acuticos precisan del oxgeno disuelto en el agua para poder vivir.
Cuando se vierten en las masas de agua residuos que se oxidan fcilmente, bien
por va qumico o por va biolgica, se producir la oxidacin con el consiguiente
consumo de oxgeno en el medio.
Si el consumo de oxgeno es excesivo, se alcanzarn niveles por debajo del os
necesario para que se desarrolle la vida acutica, dndose una muerte masiva de
seres vivos.
Adems, se desprenden malos olores como consecuencia de la aparicin de
procesos bioqumicos anaerobios, que dan lugar a la formacin de compuestos
voltiles y gases.
C) Dao a la salud pblica.
Los vertidos de efluentes residuales a cauces pblicos, pueden fomentar la
propagacin de virus y bacterias patgenos para el hombre.
D) Eutrofizacin
Un aporte elevado de nitrgeno y fsforo en los sistemas acuticos propicia un
desarrollo masivo de los consumidores primarios de estos nutrientes; zoo y
fitoplancton y plantas superiores. Estas poblaciones acaban superando la
capacidad del ecosistema acutico, pudiendo llegar a desaparecer la masa de
agua.
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E) Otros efectos.
Pueden ser muy variados y van a ser consecuencia de contaminantes muy
especfica, como valores de pH por encima o por debajo de los lmites tolerables,
presencia de txicos que afecta directamente a los seres vivos, etc.
MEDIOS PARA DISMINUIR LOS VERTIDOS
Las buenas prcticas en la gestin del recurso agua sern las que tengan
por finalidad:
disminuir el gasto de agua, disminuyendo su consumo o reciclando y
reutilizando al mximo el suministro
extraerla con l menor deterioro posible de los ecosistemas, es decir, dejando
una parte para el desarrollo normal de ros, humedales y acuferos
subterrneos
Devolverla a las aguas naturales en condiciones aceptables para que el
impacto sobre los ecosistemas sea mnimo.
Realizar esta depuracin o descontaminacin con un mnimo gasto
energtico e impacto ecolgico.
En los pases donde se han realizado programas de lucha contra la contaminacin
de las aguas, estos programas han conducido siempre a una reduccin de la
demanda de agua, incluso en los pases hmedos. Estas experiencias seran an
de mucho ms inters en los pases situados en reas con escasez de agua. En el
caso de la industria, la reduccin del consumo de agua fue drstica, en poco
tiempo se redujo a menos de la mitad; las industrias se dieron cuenta de que sala
mucho ms barato reciclar el agua que depurarla
MTODOS ANALTICOS PARA EL CONTROL DE LA CALIDAD DEL AGUA
A) Medida de la temperatura
La temperatura ha de medirse con un termmetro de precisin graduado en
dcimas de grado. La lectura se hace desus de una inmersin de diez minutos. Si
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no es posible realizar la operacin directamente, puede tomarse un volumen de
agua entre 5 y 10 litros e introducir el termmetro inmediatamente.
La temperatura influye de forma muy significativa en las especies acuticas
determinando
su
metabolismo,
productividad
primaria,
respiracin
descomposicin de materia orgnica. Por ejemplo cuando la temperatura aumenta

se da una proliferacin del fitoplancton aumentando tambin la absorcin de
nutrientes disueltos.
Un lquido caliente que vuelca a un curso receptor, puede aumentar la temperatura
del entorno e incidir en la solubilidad del oxgeno disuelto en l, a mayor
temperatura disminuye la solubilidad del oxgeno, influye tambin en las
velocidades de las reacciones qumicas, en los usos del agua y en la vida de la
flora y la fauna acutica, ya que puede provocar la coagulacin de las protenasde
la materia orgnica y aumentar la toxicidad de algunas substancias. La lectura de
cifras de temperatura se utiliza tambin en el clculode diversas formas de
alcalinidad, en estudios de saturacin y estabilidad respecto al carbonato de calcio,
en el clculo de la salinidad y en las operaciones generales de laboratorio.
Igualmente incide en los procesos biolgicos, la temperatura ptima para el
desarrollo bacteriano se encuentra comprendida en el rango de 25 a 35 C, estos
procesos se inhiben cuando se llega a los 50 C. A los 15 C las Bacterias
productoras de metano cesan su actividad.
Para la determinacin de la temperatura en los anlisis "in situ" se utiliz un
termmetro de mercurio sumergido directamente a una profundidad estndar de 8
a 10 cm.
B) Color, olor y sabor
La coloracin de un agua puede clasificarse en verdadera o real cuando se debe
slo a las sustancias que tiene en solucin, y aparente cuando su color es debido a
las sustancias que tiene en suspensin. Los colores real y aparente son casi
idnticos en el agua clara y en aguas de escasa turbidez.
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La coloracin de un agua se compara con la de soluciones de referencia de platinocobalto en tubos colorimtricos, o bien con discos de vidrio coloreados calibrados
segn los patrones mencionados.
El olor puede ser definido como el conjunto de sensaciones percibidas por el olfato
al captar ciertas sustancias voltiles. El procedimiento normalmente utilizado es el
de ir diluyendo el agua e examinar hasta que o presente ningn olor perceptible. El
resultado se da como un nmero que expresa el lmite de percepcin del olor, y
corresponde a la dilucion que da olor perceptible. Debido al carcter subjetivo de la
medida, es recomendable que la medida la realicen al menos dos personas
distintas, comparando la percepcin con la de un agua desodorizado. Debe
evitarse, como es lgico, en todo lo posible, la presencia de otros olores en el
ambiente.
Por ltimo, la evaluacin del sabor, se realiza por degustacin del agua a examinar,
comenzando por grandes diluciones, que se van disminuyendo hasta la aparicin
del sabor. Este ensayo no se realiza ms que en aguas potables.
C) Turbidez
La turbidez de un agua se debe a la presencia de materias en suspensin
finamente divididas; arcillas, limos, partculas de slice, materias inorgnicas... La
determinacin de la turbidez tienen un gran inters como parmetro de control en
aguas contaminadas y residuales. Se puede evaluar en el campo o en el
laboratorio.
D) Materia slida
La materia slida presente en un agua suele agruparse en tres categoras; materias
decantables, materias en suspensin y residuos.
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La materia decantables se determina dejando en reposo un litro de agua en un
cono o probeta graduada. El resultado se expresa como mililitros de materia
decantada por litro de agua.
La determinacin de las materias en suspensin en el agua puede realizarse por
filtracin o por centrifugacin. La filtracin se realiza a vaco sobre un filtro. El filtro
con el residuo es nuevamente secado y pesado. La diferencia entre este peso y el
que tenamos antes del filtro solo, proporciona el valor de los slidos.
E) pH
Las medidas de pH se realizan con un electrodo de vidrio, el cual genera un
potencial que vara linealmente con el pH de la solucin en la que est inmerso. El
electrodo consiste en una clula con un potencial controlado por la actividad del
protn a cada lado de una membrana de vidrio muy fina.
Este mtodo se utiliza si se quiere obtener medidas muy precisas y puede aplicarse
a cualquier caso particular.
F) Conductividad elctrica
Se define como la conductancia de una columna da agua comprendida entre dos
electrodos metlicas paralelos. La medida se realiza en un donductmetro, basa en
el principio de puente de Wheatsttone. Se genera una diferencia de potencial de
corriente alterna entre los dos electrodos, para evitar las electrlisis en la
disolucin, aunque algunos dispositivos emplean normalmente corriente contina.
La conductividad es una expresin numrica de la capacidad de una solucin para
transportar una corriente elctrica. Esta capacidad depende de la presencia de
iones y de su concentracin total, de su movilidad, valencia y concentraciones
relativas as como de la temperatura de medicin. Cuanto mayor sea la
concentracin de iones mayor ser la conductividad.
En las aguas continentales los iones que son directamente responsables de los
valoresde conductividad son entre otros el calcio, magnesio, potasio, sodio,
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carbonatos, sulfatos y cloratos. En aguas naturales la medida de la conductividad
tiene varias aplicaciones, tal vez la ms importante sea la evaluacin de las
variaciones de la concentracin de mineralesdisueltos en aguas naturales y
residuales. La variacin estacional mnima que se encuentra en las aguas
embalsadas contrasta notablemente con las fluctuaciones diarias de algunas aguas
de ro contaminadas. La conductividad se puede expresar de diferentes formas, lo
ms comn es expresarla en microbios por centmetro (mhos/cm) o si utilizamos
el sistemainternacional en micro siemens por centmetro (S/cm)
Para la determinacin de la conductividad se tom una alcuota de la muestra de
agua en un vaso colector y se introdujo la celda del conductmetro procurando que
quede bien cubierto, de esa forma podremos leer el valor de la conductividad en la
pantalla del aparato.
G) Dureza
Tambin llamada grado hidrotimtrico, la dureza corresponde a la suma de las
concentraciones de cationes metlicos excepto los metales alcalinos y el ion
hidrgeno En la mayora de los casos se debe principalmente a la presencia de
iones calcio y magnesio, y algunas veces tambin se unen hierro, aluminio,
manganeso y estroncio.Algunos laboratorios, y, especialmente cuando el contenido
en calcio y magnesio es bajo, realizan la determinacin por espectrometra de
absorcin atmica.
H) Acidez y alcalinidad.
La acidez de un agua corresponde a la presencia de anhdrido carbnico libre,
cidos minerales y sales de cidos fuertes y bases dbiles.La alcalinidad de una
agua corresponde a la presencia de los bicarbonatos, carbonatos de hidrxidos.
La determinacin puede realizarse por dos mtodos:
volumtrico
potencietrico
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Para la determinacin de anhdrido carbnico total se emplean estos mtodos:
evolucin
Van Slyke
La alcalinidad de una muestra de agua es su capacidad para reaccionar o
neutralizar iones hidronio, (H3O+), hasta un valor de pH igual a 4,5. La alcalinidad
es causada principalmente por los bicarbonatos, carbonatos e hidrxidos presentes
en de solucin, y en menor grado por los boratos, fosfatos y silicatos, que puedan
estar presentes en la muestra. En un sentido estricto las principales especies
causantes de alcalinidad y su asociacin con la fuente, es la siguiente: Hidrxidos,
OH(Aguas naturales, residuales e industriales), Bicarbonatos, HCO3 (Aguas
naturales y residuales) Carbonatos CO3= (Aguas Naturales y residuales).
Las aguas subterrneas relativamente antiguas que discurren por estratos
arenosos, constituyen una buena excepcin, en donde la alcalinidad tambin se
halla relacionada a los silicatos disueltos.
La alcalinidad en la mayora de los cuerpos de aguas naturales tiene su origen en
el sistema carbonato, debido a que el bixido de carbono y los bicarbonatos forman
parte del metabolismo de los organismos vivos, aerbicos o anaerbicos, donde
quiera que haya agua, materia orgnica y unas condiciones mnimas de
supervivencia.
La alcalinidad en el agua se expresa como la cantidad equivalente de CaCO3, en
mg/l. La alcalinidad, entendida como la concentracin de metales alcalinotrreos,
tiene importancia en la determinacin de la calidad del agua para riego y es
adems, un factor importante en la interpretacin y el control de los procesos de
purificacin de aguas residuales.
I) Determinacin del carbono orgnico total (TOC)
Mediante este ensayo se determinan los compuestos orgnicos fijos o voltiles,
naturales o sintticos, presentes en el agua residual. La determinacin se realiza
por oxidacin cataltica a 950 C, en un aparato diseado a tal efecto, liberndose
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CO2 que se determina en un analizador de infrarrojos. El carbono inorgnico se
elimina previamente o se determina por separado.
La lista se extendera demasiado si nombrramos aqu todos los mtodos para
estudias la calidad del agua. Puesto que se pueden estudiar infinitos factores que
condicionan la calidad de la misma
J) Oxigeno Disuelto
La presencia de oxgeno en el agua es indispensable para la vida acutica y
depende de las condiciones ambientales, ya que su cantidad aumenta al disminuir
la temperatura o aumentar la presin.
Los desperdicios orgnicos que se encuentran en el agua son descompuestos por
microorganismos que usan el oxgeno para su respiracin, esto quiere decir que
cuanto mayor es la cantidad de materia orgnica mayor es el nmero de
microorganismos y por tanto mayor el consumo de oxgeno. En muchas ocasiones
esta falta de oxgeno es la causa de la muerte de peces y otros animales acuticos
ms que la existencia de compuestos txicos.
Por tanto el anlisis de oxgeno disuelto es una prueba clave en la determinacin
de la contaminacin del agua. Para el anlisis "in situ" del nivel de oxgeno en las
aguas muestreadas se utiliz un medidor de oxigeno disuelto YSI, previamente
calibrado. Para ello se introdujo el dispositivo para medir el oxgeno disuelto de
forma que quede bien cubierto directamente en la fuente de agua, tras unos
segundos el aparato nos ofrece una medida.
Entre muchos otros anlisis.
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ANLISIS DE LAS POZAS DE OXIDACION DE LA CUIDAD DE
CAJAMARCA
PLANO DE UBICACIN
Departamento
Cajamarca.
Provincia
Cajamarca
Distrito
Cajamarca
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DEPURACIN DE AGUAS RESIDUALES
Los procesos empleados en las plantas depuradoras municipales suelen
clasificarse como parte del tratamiento primario, secundario o terciario.
A) TRATAMIENTO PRIMARIO
Las aguas residuales que entran en una depuradora contienen materiales que
podran atascar o daar las bombas y la maquinaria. Estos materiales se eliminan
por medio de enrejados o barras verticales, y se queman o se entierran tras ser
recogidos manual o mecnicamente. El agua residual pasa a continuacin a travs
de una trituradora, donde las hojas y otros materiales orgnicos son triturados para
facilitar su posterior procesamiento y eliminacin.
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Lneas de tratamiento en las EDAR (estacin depuradora de agua)

a) Cmara de arena
En el pasado, se usaban tanques de deposicin, largos y estrechos, en forma de
canales, para eliminar materia inorgnica o mineral como arena, sedimentos y
grava. Estas cmaras estaban diseadas de modo que permitieran que las
partculas inorgnicas de 0,2 mm o ms se depositaran en el fondo, mientras que
las partculas ms pequeas y la mayora de los slidos orgnicos que permanecen
en suspensin continuaban su recorrido. Hoy en da las ms usadas son las
cmaras aireadas de flujo en espiral con fondo en tolva, o clarificadores, provistos
de brazos mecnicos encargados de raspar. Se elimina el residuo mineral y se
vierte en vertederos sanitarios. La acumulacin de estos residuos puede ir de los
0,08 a los 0,23 m3 por cada 3,8 millones de litros de aguas residuales.
b) Sedimentacin
Una vez eliminada la fraccin mineral slida, el agua pasa a un depsito de
sedimentacin donde se depositan los materiales orgnicos, que son retirados para
su eliminacin. El proceso de sedimentacin puede reducir de un 20 a un 40% la
DBO5 y de un 40 a un 60% los slidos en suspensin.
La tasa de sedimentacin se incrementa en algunas plantas de tratamiento
industrial incorporando procesos llamados coagulacin y floculacin qumicas al
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tanque de sedimentacin. La coagulacin es un proceso que consiste en aadir
productos qumicos como el sulfato de aluminio, el cloruro frrico o polielectrolitos a
las aguas residuales; esto altera las caractersticas superficiales de los slidos en
suspensin de modo que se
Adhieren los unos a los otros y precipitan. La floculacin provoca la aglutinacin de
los slidos en suspensin. Ambos procesos eliminan ms del 80% de los slidos en
suspensin.
c) Flotacin
Una alternativa a la sedimentacin, utilizada en el tratamiento de algunas aguas
residuales, es la flotacin, en la que se fuerza la entrada de aire en las mismas, a
presiones de entre 1,75 y 3,5 kg por cm2. El agua residual, supe saturada de aire,
se descarga a continuacin en un depsito abierto. En l, la ascensin de las
burbujas de aire hace que los slidos en suspensin suban a la superficie, de
donde son retirados. La flotacin puede eliminar ms de un 75% de los slidos en
suspensin.
d) Digestin
La digestin es un proceso microbiolgico que convierte el cieno, orgnicamente
complejo, en metano, dixido de carbono y un material inofensivo similar al humus.
Las reacciones se producen en un tanque cerrado o digestor, y son anaerobias,
esto es, se producen en ausencia de oxgeno. La conversin se produce mediante
una serie de reacciones. En primer lugar, la materia slida se hace soluble por la
accin de enzimas. La sustancia resultante fermenta por la accin de un grupo de
bacterias productoras de cidos, que la reducen a cidos orgnicos sencillos, como
el cido actico. Entonces los cidos orgnicos son convertidos en metano y
dixido de carbono por bacterias. Se aade cieno espesado y calentado al digestor
tan frecuentemente como sea posible, donde permanece entre 10 y 30 das hasta
que se descompone. La digestin reduce el contenido en materia orgnica entre un
45 y un 60 por ciento.
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e) Desecacin
El cieno digerido se extiende sobre lechos de arena para que se seque al aire. La
absorcin por la arena y la evaporacin son los principales procesos responsables
de la desecacin. El secado al aire requiere un clima seco y relativamente clido
para que su eficacia sea ptima, y algunas depuradoras tienen una estructura tipo
invernadero para proteger los lechos de arena. El cieno desecado se usa sobre
todo como acondicionador del suelo; en ocasiones se usa como fertilizante, debido
a que contiene un 2% de nitrgeno y un 1% de fsforo.
B) TRATAMIENTO SECUNDARIO
Una vez eliminados de un 40 a un 60% de los slidos en suspensin y reducida de
un 20 a un 40% la DBO5 por medios fsicos en el tratamiento primario, el
tratamiento secundario reduce la cantidad de materia orgnica en el agua. Por lo
general, los procesos microbianos empleados son aerbicos, es decir, los
microorganismos actan
en presencia de oxgeno disuelto. El tratamiento secundario supone, de hecho,
emplear y acelerar los procesos naturales de eliminacin de los residuos. En
presencia de oxgeno, las bacterias aerbicas convierten la materia orgnica en
formas estables, como dixido de carbono, agua, nitratos y fosfatos, as como otros
materiales orgnicos. La produccin de materia orgnica nueva es un resultado
indirecto de los procesos de tratamiento biolgico, y debe eliminarse antes de
descargar el agua en el cauce receptor.
Hay diversos procesos alternativos para el tratamiento secundario, incluyendo el
filtro
de
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goteo, el cieno activado y las lagunas.
a) Filtro de goteo
En este proceso, una corriente de aguas residuales se distribuye intermitentemente
sobre un lecho o columna de algn medio poroso revestido con una pelcula
gelatinosa de microorganismos que actan como agentes destructores. La materia
orgnica de la corriente de agua residual es absorbida por la pelcula microbiana y
transformada en dixido de carbono y agua. El proceso de goteo, cuando va
precedido de sedimentacin, puede reducir alrededor de un 85% la DBO5.
b) Fango activado
Se trata de un proceso aerbico en el que partculas gelatinosas de cieno quedan
suspendidas en un tanque de aireacin y reciben oxgeno. Las partculas de cieno
activado, llamadas floc, estn compuestas por millones de bacterias en crecimiento
activo aglutinadas por una sustancia gelatinosa. El floc absorbe la materia orgnica
y la convierte en productos aerbicos. La reduccin de la DBO5 flucta entre el 60
y el 85 por ciento.
Un importante acompaante en toda planta que use cieno activado o un filtro de
goteo es el clarificador secundario, que elimina las bacterias del agua antes de su
descarga.
c) Estanque de estabilizacin o laguna
Otra forma de tratamiento biolgico es el estanque de estabilizacin o laguna, que
requiere una extensin de terreno considerable y, por tanto, suelen construirse en
zonas rurales. Las lagunas opcionales, que funcionan en condiciones mixtas, son
las ms comunes, con una profundidad de 0,6 a 1,5 m y una extensin superior a
una hectrea. En la zona del fondo, donde se descomponen los slidos, las
condiciones son anaerobias; la zona prxima a la superficie es aerbica,
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permitiendo la oxidacin de la materia orgnica disuelta y coloidal. Puede lograrse
una reduccin de la DBO5 de un 75 a un 85 por ciento.
C) TRATAMIENTO TERCIARIO
a) Tratamiento avanzado de las aguas residuales
Si el agua que ha de recibir el vertido requiere un grado de tratamiento mayor que
el que puede aportar el proceso secundario, o si el efluente va a reutilizarse, es
necesario un tratamiento avanzado de las aguas residuales. A menudo se usa el
trmino tratamiento terciario como sinnimo de tratamiento avanzado, pero no son
exactamente lo mismo.
El tratamiento terciario, o de tercera fase, suele emplearse para eliminar el fsforo,
mientras que el tratamiento avanzado podra incluir pasos adicionales para mejorar
la calidad del efluente eliminando los contaminantes recalcitrantes. Hay procesos
que permiten eliminar ms de un 99% de los slidos en suspensin y reducir la
DBO5 en similar medida.
Los slidos disueltos se reducen por medio de procesos como la smosis inversa y
la electrodilisis. La eliminacin del amonaco, la desvitrificacin y la precipitacin
de los fosfatos pueden reducir el contenido en nutrientes
Esquema del tratamiento avanzado de las aguas residuales
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Si se pretende la reutilizacin del agua residual, la desinfeccin por tratamiento con

ozono es considerada el mtodo ms fiable, excepcin hecha de la cloracin
extrema.
Es probable que en el futuro se generalice el uso de estos y otros mtodos de
tratamiento de los residuos a la vista de los esfuerzos que se estn haciendo para
conservar el agua mediante su reutilizacin.
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b) Vertido del lquido

El vertido final del agua tratada se realiza de varias formas. La ms habitual es el
vertido directo a un ro o lago receptor. En aquellas partes del mundo que se
enfrentan a una creciente escasez de agua, tanto de uso domstico como
industrial, las autoridades empiezan a recurrir a la reutilizacin de las aguas
tratadas para rellenar los acuferos, regar cultivos no comestibles, procesos
industriales, recreo y otros usos.
En un proyecto de este tipo, en la Potable ReuseDemonstrationPlant de Denver,
Colorado, el proceso de tratamiento comprende los tratamientos convencionales
primario y secundario, seguidos de una limpieza por cal para eliminar los
compuestos orgnicos en suspensin. Durante este proceso, se crea un medio
alcalino (pH elevado) para potenciar el proceso.
En el paso siguiente se emplea la re carbonatacin para volver a un pH neutro. A
continuacin se filtra el agua a travs de mltiples capas de arena y carbn vegetal,
y el amonaco es eliminado por ionizacin.
Los pesticidas y dems compuestos orgnicos an en suspensin son absorbidos
por un filtro granular de carbn activado. Los virus y bacterias se eliminan por
ozonizacin. En esta fase el agua debera estar libre de todo contaminante pero,
para mayor seguridad, se emplean la segunda fase de absorcin sobre carbn y la
smosis inversa y, finalmente, se aade dixido de cloro para obtener un agua de
calidad mxima.
c) Fosa sptica
Un proceso de tratamiento de las aguas residuales que suele usarse para los
residuos domsticos es la fosa sptica: una fosa de cemento, bloques de ladrillo o
metal en la que sedimentan los slidos y asciende la materia flotante.
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El lquido aclarado en parte fluye por una salida sumergida hasta zanjas
subterrneas llenas de rocas a travs de las cuales puede fluir y filtrarse en la
tierra, donde se oxida aerbicamente.
La materia flotante y los slidos depositados pueden conservarse entre seis meses
y varios aos, durante los cuales se descomponen anaerbicamente.
PARMETROS
LMITES MXIMOS PERMISIBLES PARA EL VERTIDO DE AGUAS RESIDUALES
AL ALCANTARILLADO SANITARIO
PARMETRO
LMITE MXIMO
DBO5,20
300 mg/l
DQO
1000 mg/l
Slidos suspendidos
500 mg/l
Slidos disueltos
1500 mg/l
Slidos sedimentables
Grasas/aceites
Potencial hidrgeno
1 ml/l
100 mg/l
6a9
Temperatura
T ? 40?C
Mercurio
0,01 mg/l
Arsnico
0,5 mg/l
Cadmio
0,1 mg/l
Cloro residual
1 mg/l
Cromo
2,5 mg/l
Cianuro
2 mg/l
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Cobre
2 mg/l
Plomo
0,5 mg/l
Fenoles y cresoles
5 mg/l
Nquel
2 mg/l
Zinc
10 mg/l
Plata
3 mg/l
Selenio
Boro
0,2 mg/l
3 mg/l
Sulfatos
500 mg/l
Fluoruros
10 mg/l
Cloruros
500 mg/l
Sustancias activas al azul de metileno
10 mg/l
Sumatoria de los compuestos organofosforados
0,1 mg/l
Sumatoria de los carbonatos
0,1 mg/l
Sumatoria de los compuestos organoclorados
0,05 mg/l
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DETERMINACIN DE SOLIDOS EN AGUAS RESIDUALES
5.1.1.-Determinacin De Slidos Totales

El mtodo consiste en colocar una muestra en vaso de precipitacin,Previamente
secado y tarado, evaporarla y secarla a 105 C. El aumento del peso del vaso
presentara a los slidos totales.
Materiales:
4 Vasos de precipitacin 100ml.
Pipeta 20ml.
Balanza analtica
Estufa
Papel filtro
Muestra Agua.
Procedimiento:
Pipetear 50 ml de la muestra de todos y cada uno de los buzones y
transferirla al vaso de precipitacin
Colocar el vaso a la estufa a 105c y dejar hasta sequedad.
Colocar los vasos fuera de la estufa a temperatura ambiente para su
enfriamiento controlado, y se los tapa para evitar que nuestros residuos
ganen humedad.
Pesar c/u en la balanza analtica.
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5.1.2.- Determinacin De Slidos En Suspensin

Los slidos en suspensin estn
constituidos por la materia suspendida que
permanece en el papel filtro, la cual debe realizarse previa agitacin de las

muestras de agua residual recolectada en el muestreo.
Materiales:
Vienen a ser los mismos que utilizamos para el procedimiento anterior.
Procedimiento:
Agitar la muestra en su envase y tomar 100ml de su volumen.
Pesar el papel filtro y verter la muestra.
Retirar el papel, con sumo cuidado de no perder los solidos queman
quedado en el y introducir a la estufa.
Secar el papel filtro a 105c por una por hora media hasta su secado.
Dejar enfriar en y luego pesar
Clculos:
5.1.3.- Determinacin De Slidos0. Totales Disueltos

Los slidos disueltos pueden obtenerse por evaporacin y posterior secado de una
muestra filtrada siguiendo la misma tcnica que en la determinacin de los slidos
totales.
Materiales:
4 Matraz de Erlenmeyer 50ml.
Embudo
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Pipeta 20ml.
Balanza analtica
Estufa
Papel filtro
Muestra Agua.
Procedimiento:
Tomar 100 ml de la muestra y filtrar.
Tomar 20 ml del filtro y pasarlo al vaso.
Colocar el vaso, previamente secado y tarado, en la estufa a 105 C.
Enfriar en el
desecador, tapndolo para evitar que el residuo gane
humedad.
Pesar c/u de los matraces.
Clculos:
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DETERMINACIN DE CLORUROS EN AGUAS RESIDUALES
Las aguas naturales tienen contenidos muy variables en cloruros dependiendo de

las caractersticas de los terrenos que atraviesen pero, en cualquier caso, esta
cantidad siempre es menor que las que se encuentran en las aguas residuales, ya
que el NaCl es comn en la dieta y pasa inalterado a travs del aparato digestivo.
El aumento en cloruros de un agua puede tener orgenes diversos. Si se trata de

una zona costera puede deberse a infiltraciones de agua del mar. En el caso de
una zona rida el aumento de cloruros en un agua se debe al lavado de los suelos
producido por fuertes lluvias. En ltimo caso, el aumento de cloruros puede
deberse a la contaminacin del agua por aguas residuales, que viene a ser el
caso en la presente practica.
Ese sabor es ms detectable si el catin predominante en el medio es el sodio, y

se nota menos si el catin es calcio o magnesio.Los contenidos en cloruros de las
aguas naturales no suelen sobrepasar los 50-60 mg/l. El contenido en cloruros no
suele plantear problemas de potabilidad a las aguas de consumo. Un contenido
elevado de cloruros puede daar las conducciones y estructuras metlicas y
perjudicar el crecimiento vegetal. La reglamentacin tcnico-sanitaria espaola
establece como valor orientador de calidad 250 mg/l de Cl y, como lmite mximo
tolerable, 350 mg/l de Cl, ya que no representan en un agua de consumo humano
ms inconvenientes que el gusto desagradable del agua. La determinacin de
cloruros
puede
hacerse
mediante
tres
mtodos.
El mtodo argentomtrico o volumtrico es recomendable para agua con

concentraciones entre 1,5 y 100 mg/l de cloruros.
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Este mtodo es aplicable para la determinacin de cloruros en aguas potables o

superficiales, siempre que no tengan excesivo color o turbidez. Se basa en el
mtodo de Mohr. Sobre una muestra ligeramente alcalina, con pH entre 7 y 10, se
aade disolucin de AgNO3valorante, y disolucin indicadora K2CrO4. El Clprecipitan con el in Ag+ formando un compuesto muy insoluble de color blanco.
Cuando todo el producto ha precipitado, se forma el cromato de plata, de color rojo
ladrillo, que es menos insoluble que el anterior y nos seala el fin de la valoracin.
Clculo.- Si lo que queremos son los mg/l de cloruros.
FUNDAMENTO
Vamos a utilizar un mtodo Argentomtrico, concretamente el mtodo de Mohr.
Consiste en aadir a la muestra problema (cuyo
pH=7-10), disolucin
AgNO3valorante, y disolucin indicadora K2CrO4.

Los Cl- precipitan con el ion Ag+ formando un compuesto muy insoluble, de color
blanco. Cuando todo el producto ha precipitado, se forma el cromato de plata, de
color rojo ladrillo, que es menos insoluble que el anterior y nos seala el fin de la
valoracin.
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Reaccin de valoracin:
NaCl + Ag NO3 = Ag Cl+Na NO3
Reaccin indicadora:
2NO3Ag (exc.) + CrO4K2 = CrO4Ag2 + 2NO3K
MATERIAL UTILIZADO
4 Matraces Erlenmeyer de 250 ml.
Bureta.
pipeta de 10ml
Gotero.
Probeta de 50ml
PREPARACON DE REACTIVOS.
- Solucin indicadora de cromato potsico al 5% :
Disulvanse 1 g de K2CrO4 en 20 ml de agua destilada
Adase solucin de AgNO3 hasta que se forme un precipitado rojo.
Djese reposar 12 horas, fltrese sobre el matraz aforado de 20 ml y dilyase
hasta el
volumen antes citado con agua destilada.
Titulante de nitrato de plata patrn 0,01N:

Disulvanse 0.3396 g de AgNO3, previamente desecado en estufa a 140 C
durante 1 h, en 20 ml de agua destilada y dilyase a 20 ml.
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Estandarcese frente a NaCl por el procedimiento descrito ms adelante.
Almacenar en frasco color topacio y al abrigo de la luz.
- Solucin de NaCl 0,01N:

Disolver 11.688 mg de cloruro sdico, previamente desecado en estufa a
140 C durante 1 h, en 20ml de agua destilada.
- Solucin de Hidrxido Sdico 0,1N: Disolver 0.08g de NaOH en agua destilada
y dilyase hasta 20 ml de agua destilada.
-Solucin de sulfrico 0,1N: Diluir 0.56 ml de cido sulfrico (d=1,84 y 95% de
riqueza) hasta 20 ml con agua destilada exenta de amoniaco.
PROCEDIMIENTO.
1 Valoracin de la disolucin de AgNO3.
Poner en un Erlenmeyer de 250 ml, 25 ml. de la disolucin de NaCl 0,01N.
(Medir el pH y en el caso de no estar entre 7 y 10 ajustarlo).
Aadir 1 ml. de la disolucin indicadora. Valorar con la disolucin de AgNO3
0,01 N hasta cambio de color amarillo a rojo ladrillo. Hacer lo mismo con
agua destilada como muestra, adoptando un criterio constante, relativo al
punto final.
Valorar con la disolucin de AgNO30,01 N hasta cambio de color de amarillo
a rojo ladrillo.
2 Valoracin de la muestra.
Medir el pH de la muestra, y ajstese entre 7 y 10 con H2S04 o NaOH si no estuviera
en esa zona.
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Tomar 20 ml de muestra o una porcin adecuada diluida a 20 ml previamente
filtrada, en un matraz Erlenmeyer de 250 ml.Aadir 1 ml de K2CrO4 al 5%.Valorar
con AgNO3 0,01 N hasta que aparezca una coloracin rojo ladrillo.
CLCULOS.
Calculo tpico para la determinacin de la cantidad de cloruros en aguas:
En todos los clculos que se realicen en esta determinacin debemos tener en
cuenta la estequiometria de la reaccin BUZON
que tiene
lugar en la valoracin:
37
BUZON 40
BUZON 33
BUZON 32
Cl- + AgNO3 --------------- AgCl + NO31 Normalidad prctica del AgNO3.

mg Cl- = (A-B) * 0.01 * 35.45
VNaCl * NNaCl = VAg NO3 * NAg NO3
NAg NO3 = ( 25* 0.01) / (VAgNO3 - Vblanco)
2 Cantidad de Cloruros
meq Cl- = meq Ag NO3
(mg Cl-) / (Peq) = VAg NO3 * NAgNO3
Si lo que queremos son los mg/l de cloruros:
ppm Cl- = (((A-B)*N*35.45) / Vmuestra) * 1000
Donde:
A= ml valoracin de la muestra,
B= ml valoracin del blanco, y
N= normalidad de AgNO3
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Observaciones que se debe tener en cuenta en el uso de esta tcnica:
1 En el caso de aguas cuya concentracin de cloruros sea inferior a 30 ppm no
utilizar
2
El
este
pH
de
la
muestra
debe
estar
mtodo.
entre
10,
ya
que
si:
pH<7 se disolvera el Ag2CrO4 y dificultara la deteccin del punto final de la

valoracin.
PH > 7 precipitara el AgOH , de color pardo , y cometeramos error.
3 Interferencias: La materia orgnica debe eliminarse. Los Br - , I- , y CN- se
registran como concentraciones equivalentes de Cl-. Los iones sulfuro, tiosulfuro y
sulfito interfieren pero se eliminan con agua oxigenada, al 30%. Los fosfatos
interfieren por encima de 25 ppm por precipitar como Ag3PO4. El Fe2- interfiere por
encima de 10 ppm al reaccionar con K2CrO4 y enmascarar el punto final.
Otro mtodo para determinar los cloruros es el mtodo del nitrato de mercurio. ste
tiene la ventaja que el punto final de la reaccin es fcilmente apreciable.
El Mtodo potenciomtrico (potencimetro) se aplica mediante un potencimetro y

un electrodo de cloruros. Este mtodo es recomendable para aguas con elevado
color y turbidez.
DETERMINACIN DE DUREZA EN AGUAS RESIDUALES
Objetivo Del Uso De La Tcnica:
Determinar la concentracin en partes por milln (mg/l) de CaCO 3 en muestra de

agua potable.
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FUNDAMENTO:
En la determinacin de la dureza del agua podemos diferenciar dos tipos: la dureza
parcial (cantidad de carbonato de calcio) y la dureza total (cantidad de carbonato
de magnesio).
En cuanto a la presencia de Ca2+ en las aguas sabemos que proviene de su paso
a
travs
por
encima
de
caliza,
doloma,
pizarras
depsitos
yeso
yesferas.
de
y
El
contenido de calcio puede

variar entre cero y varios
miligramos
por
litro
dependiendo del origen y

tratamiento del agua.
Doloma , yeso:
Las pequeas concentraciones de carbonato de calcio evitan la corrosinde las
tuberas metlicas por depositar una capa protectora. Por otro lado cantidades
apreciables de sales de calcio se precipitan al calentar formando incrustaciones
perjudiciales en calderas, tuberas y hasta utensilios de cocina.
Para reducir el calcio y la dureza asociada a l se aplica un tratamiento de
ablandamiento qumico, smosis inversa, electro dilisis o intercambio inico.
En cuanto al Mg 2+ sabemos que ocupa el octavo lugar entre los elementos ms
abundantes y es un componente comn de las aguas naturales. Las sales de
magnesio, que contribuyen de forma importante a la dureza del agua, se
descomponen al calentar formando costras en las calderas.
Concentraciones superiores a 125 mg/L pueden tener un efecto purificador y
diurtico.
El ablandamiento qumico, la smosis inversa, la electro dilisis o el intercambio
inico reducen el magnesio y la dureza asociada a l a niveles aceptables. La
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concentracin de magnesio puede variar desde cero a varios cientos de miligramos
por litro dependiendo igual que en el caso del calcio.
-DETERMINACIN DE LA DUREZA TOTAL

Previa la determinacin de la dureza total. Se prepara 100 ml de una disolucin
reguladora contentiva de unos 6,75g de NH4Cl, 57 ml de NH4OH y agua destilada
hasta enrasar.
Para la determinacin se tomaron 50 ml de la muestra al cual se le aadi 2-3 ml
de disolucin reguladora hasta un pH 10. Seguidamente se le aade el indicador
negro de ericromo (N.E.T.) para luego valorar con EDTA hasta viraje del indicador.
A continuacin se presentan los clculos que se llevan a cabo para determinar la
dureza total.
MATERIALES:
Pipeta de 20ml.
4 matraces de 250ml.
1 probeta de 50ml.
Bureta
REACTIVOS:
EDTA grado reactivo.
Indicador EBT (ericromo negro T)
Solucin de cloruro de magnesio (MgCl2 1%)
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PROCEDIMIENTO:
Tomar 20ml del agua de la muestra.
Agregar 0.8ml de solucin Buffer (pH 10).
Agregar 1 gota de MgCl2 1% y 6 gotas de EBT.
Titular con solucin EDTA de rojo vino hasta azul, asuma que se gast un
volumen V1 ml de EDTA.
Despus de haberle agregado 1 gota de MgCl2 1% y 6 gotas de EBT notamos un color rojo
vinoluego titulamos con una solucin de EDTA hasta el viraje de rojo vino hasta azul.
CLCULOS:
Los volmenes promedios para c/u de la muestra fueron de: MS1:3.6mL,MS2: 5.06
mL, MC3:4.43mL, MS4: 4.83mL.Para determinar la cantidad de CaCO3 en ppm en
50 mL del agua del RSA, hemos realizado el siguiente clculo:
# Moles de EDTA = # de moles de CaCO3
W = M x V x (PM)
Donde:
M: molaridad de EDTA.
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V: ml de EDTA gastado.
W: gr. de CaCO3.
PM: Peso molecular CaCO3 = 100gr / mol.
Entonces:
gr. de CaCO3 = M x V x (mili peso molecular de CaCO3)
gr. de CaCO3 = M x V x 0.100
mg de CaCO3 = M x V x 100
Siendo el volumen de una muestra 25ml, es decir, 0.025l, tenemos:
mg de CaCO3 / l = ppm CaCO3 = M x V x 100 / 0.025 = 4000 x M

xV
ppm CaCO3 = 4000 x M x V

DUREZA TOTAL (DT) = 4000 x M x V
La dureza total se expresa en ppm de CaCO3

REACCIONES:
Ca (HCO3)2
CaCO3 + CO2 + H2O.. (R1)
Ca2+ + H2Y2-
CaY2- + 2H+.................(R2)
Mg2+ + H2Y2-
MgY2- + 2H+.................. (R3)
MgY2- + Ca2+
CaY2- + Mg2+......... (R4)
-DETERMINACIN DE LA DUREZA PARCIAL (DUREZA CLCICA)

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Para determinar la dureza tanto parcial como total del agua debemos valorarla con
una disolucin de EDTA de concentracin conocida, y para conocer su
concentracin exacta lo normalizamos con un patrn primario como es el carbonato
clcico.
La dureza parcial, en particular la clcica, una alcuota de 50 mL de la muestra se
le aade una punta de esptula con murexida para luego valorarla con el EDTA
que est en la bureta hasta viraje del indicador murexida.
REACTIVOS:
EDTA grado reactivo, una solucin 0.01 M.
Hidrxido de sodio grado reactivo NaOH.
Indicador murexida (purpurato de amonio), se recomienda prepararlo en
polvo, para el cual se mezcla 0.20g de murexida.
PROCEDIMIENTO:
A 25ml de muestra y 2ml de NaOH 1M.
Aadir de 0.1g a0.2g de indicador en polvo e inmediatamente titular con la
solucin de EDTA hasta que la solucin inicialmente rosada cambie a
prpura, considerar el gasto V1.
CLCULOS:
Moles de EDTA = Moles de CaCO3 = Moles de Ca
W = M.(
).(PM)
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Donde:
M: Molaridad de EDTA.
V: ml de EDTA en la titulacin.
PM: Peso molecular de CaCO3 = 100g/mol.
W: g de CaCO3 = M. (
V
). (100) = 0.1x Mx V
1000
mg de CaCO3 = 0.1 x M x V x 1000 = 100 x M x V
Pero el volumen de la muestra es de 25ml o sea 0.025l.
mg de CaCO3 / l = 100 x M x V / 0.025l = 4000 x M x V
Supongamos que la molaridad del EDTA sea exactamente 0.01m, entonces la

ltima ecuacin se convierte en.ppm de Ca en forma de:
CaCO3 = 4000 x 0.01 x V = 40 x V
CONCLUSIN:
Dureza clcica = 40 x V
(expresado en ppm de CaCO3)
En caso que la molaridad del EDTA no sea 0.01 exacto, entonces la formula
anterior tiene que ser multiplicada por un factor de correccin obtenida dividiendo la
normalidad exacta (es decir la estandarizada) entre 0.01; a este factor lo
llamaremos f.
Dureza clcica = 40 x f x V
(expresado en ppm de CaCO3)
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DETERMINACIN DE LA DUREZA MAGNESICA (DMg)
PRINCIPIO: Su deduccin es indirecta, pues se asume que la dureza total del agua
est representado nicamente por el calcio y magnesio, de tal manera que la
diferencia entre la dureza total y la clcica nos da la dureza magnsica, es decir:
DMg (expresado como CaCO3) = DT - DCa
DETERMINACIN DE CALCIO EN AGUAS RESIDUALES
ESTANDARIZACIN PARA NUESTRA TCNICA

Frmula para el clculo de la normalidad de la solucin de EDTA:
N2= V1 x N1/ V2
Donde:
N2= Normalidad de EDTA
V1= ml de solucin de CaCl2
V2= ml gastados de la solucin de EDTA.
Clculo de Normalidad de solucin EDTA
N2= V1 x N1/ V2= 0.01N
(Resultado dentro del lmite exacto y requerida su comprobacin)
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DETERMINACION DE CALCIO
MATERIALES
2 matraces volumtricos de 500ml.
2 matraces volumtricos de 250ml.
1 crisol.
1 soporte con pinzas para bureta.
1 Bureta de 50ml.
2 matraces Erlenmeyer.
1 Pipeta de 10ml.
1 Gotero.
REACTIVOS
Solucin de NaOH 4N:
Disolver 1.6 gr. De NaOH en agua destilada y aforar a 10ml.
Indicador de Murexida:
Mezclar 0.005 gr. De murexida 0.05 de K2SO4.
Solucin de EDTA 0.01 N
Disolver 1 gr. De EDTA (sal disdica) y 0.005 gr. De MgCl2. 6H2O en agua
destilada y aforar 500ml de agua destilada.
Solucin de CaCl2 0.01N+
PROCEDIMIENTO
Colocar una alcuota de 2.5 ml. De agua en matraz E.M de 125ml.
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Agregar 2 gotas de NaOH 4N.
Aadir una pisca De Murxida. Titular con EDTA (sal disdica) 0.01N.
Hasta el vire rosa prpura.
CLCULOS
Meq/lt de Ca**= V x N x 1000 / M
Dnde:
V = ml gastados de la solucin de EDTA.
N = normalidad de la solucin de EDTA.
M = ml de muestra de agua utilizada
DETERMINACIN DE PH EN AGUAS RESIDUALES

ALCALINIDAD
OBJETIVO
El objetivo de la determinacin de la alcalinidad y acidez en aguas, es
principalmente el de dar a conocer a los alumnos su importancia. Ya que como se
ha mencionado anteriormente, aguas altamente cidas producen corrosin en
tuberas, no permiten la proliferacin de gran parte de la vida acutica y en
contraparte aguas altamente alcalinas producen, entre otros daos, incrustacin en
tuberas.
FUNDAMENTO
La alcalinidad de un agua puede definirse como su capacidad para neutralizar
cidos como su capacidad para reaccionar con iones hidrgeno.
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La determinacin de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad es
importante en los procesos de coagulacin qumica, ablandamiento, control de
corrosin y evaluacin de la capacidad tampn de un agua.
En aguas naturales la alcalinidad es debida generalmente a la presencia de tres
clases de iones:
B) Bicarbonatos
C) Carbonatos
D) Hidrxidos
En algunas aguas es posible encontrar otras clases de compuestos (boratos,
silicatos, fosfatos, etc.), que contribuyen a su alcalinidad; sin embargo, en la
prctica la contribucin de stos es insignificante y puede ignorarse.
La alcalinidad vara con el lugar de procedencia del agua, presentando desde unos
cuantos mg./l hasta varios cientos. Las aguas residuales domsticas tienen
regularmente una alcalinidad ligeramente mayor que el agua de la que proviene,
pero un incremento anormal en ella en una relacin con el agua de la que
provienen o con la corriente
receptora, indica que se est descargando un
desecho industrial muy bsico en el sistema de alcantarillado o en la corriente.

Las aguas altamente alcalinas no son aceptables para el abastecimiento pblico,
teniendo que ser sometidas a tratamiento para su uso.
La alcalinidad del agua se determina por titulacin con cido sulfrico (cido fuerte)
y se expresa como mg/l de CaCO3 (carbonato de calcio) equivalente a la
alcalinidad determinada.
Los iones procedentes de la solucin de cido neutralizan los iones OH (hidroxilo)
libres y los disociados por concepto de la hidrlisis de carbonatos y bicarbonatos.
La titulacin se efecta en dos etapas sucesivas, definidas por los puntos de
equivalencia para los bicarbonatos y el cido carbnico, los cuales se indican
electromtricamente por medio de indicadores.
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La fenolftalena y el metil naranja el metacresol prpura y el bromocresol verde
son los indicadores usados para la determinacin de la alcalinidad.
La fenolftalena es incolora para valores de pH < 8.3 y vira a un color rosado a
pH>8.3 (Figura 2). El metil naranja, como se muestra en la Figura 3, es de color
amarillo para valores pH>4.5 (en presencia de las formas de alcalinidad) y vira a
color naranja en condiciones cidas
La fenolftalena es incolora para valores de
Ph< 8.3
La fenolftalena vira a
un color rosado para valores
de Ph>8.3.
El anaranjado de metilo presenta una coloracin

amarilla para Ph> 4.5
El anaranjado de metilo presenta una

coloracin naranja en condiciones cidas
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PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACIN

Determinacin de alcalinidad total (T)
1. Colocar 100 ml de muestra en un matraz Erlenmeyer de 250 ml
2. Medir el pH
3. Declorar agregando una gota de tiosulfato de sodio 0.1N
4. Agregar 2 gotas de indicador naranja de metilo
5. Titular con H2SO4 (cido sulfrico) 0.02 N hasta la aparicin de un ligero color
naranja
(pH= 4.5)
6. Anotar el volumen de H2SO4 utilizado (A)
Los resultados se expresan en mg/litro de CaCO3
CLCULOS:
Donde:
A = ml de cido valorado usado en la titulacin
N = Normalidad del cido.
T = alcalinidad total
Se considera que toda la alcalinidad se debe a los iones bicarbonatos, carbonatos
e hidrxido, suponiendo la ausencia de otros cidos dbiles de compresin
orgnica o inorgnica, como silcico, fosfrico y brico. Como los clculos se
hacen sobre una base estequiomtrica, los resultados no representan en su estricto
sentido las concentraciones de los iones.
a) ACIDEZ
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La acidez en agua puede definirse como su capacidad para neutralizar bases o
como su capacidad para reaccionar con iones hidroxilo.
La determinacin de la acidez es de importancia en Ingeniera Sanitaria debido a
las caractersticas corrosivas (debidas principalmente a la presencia de CO2) de
las aguas cidas y al costo que supone la remocin y el control de las substancias
que producen corrosin. La acidez tambin interfiere en diferentes procesos
biolgicos.
La causa ms comn de acidez en aguas es el CO2, el cual puede estar disuelto
en el agua como resultado de las reacciones de los coagulantes qumicos usados
en el tratamiento, o de la oxidacin de la materia orgnica, o por disolucin de CO2
atmosfrico (ya que ste es ligeramente soluble en agua).
MATERIAL Y EQUIPO REQUERIDO
Buretas (50 ml)
Probetas (100 ml)
Matraz Erlenmeyer (250 ml)
Vaso de precipitados
Soporte Universal
Pinzas para bureta
Termmetro
Indicador de fenolftalena
Indicador naranja de metilo
H2SO4 0.02 N
NaOH 0.02 N
Tiosulfato de sodio 0.1 N
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACIN

Determinacin de alcalinidad total (T)
1. Colocar 100 ml de muestra en un matraz Erlenmeyer de 250 ml
2. Medir el pH
3. Declorar agregando una gota de tiosulfato de sodio 0.1N
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4. Agregar 2 gotas de indicador naranja de metilo
5. Titular con H2SO4 (cido sulfrico) 0.02 N hasta la aparicin de un ligero color
naranja (pH= 4.5)
6. Anotar el volumen de H2SO4 utilizado (A)
Los resultados se expresan en mg/litro de CaCO3
CLCULOS:
Donde:
A = ml de cido valorado usado en la titulacin
N = Normalidad del cido.
T = alcalinidad total
Se considera que toda la alcalinidad se debe a los iones bicarbonatos, carbonatos
e hidrxido, suponiendo la ausencia de otros cidos dbiles de compresin
orgnica o inorgnica, como silcico, fosfrico y brico. Como los clculos
se
hacen sobre una base estequiomtrica, los resultados no representan en su estricto

sentido las concentraciones de los iones.
. DETERMINACIN DE ACIDEZ EN AGUAS RESIDUALES
La acidez de un agua corresponde a la presencia de anhdrido carbnico libre,

cidos minerales y sales de cidos fuertes con bases dbiles. La acidez total se
determina por la valoracin con hidrxido sdico con fenolftalena como indicador
(pH = 8.3). La acidez debida a cidos minerales TAF (valor en acido fuerte) se mide
empleando anaranjado de metilo como indicador (pH = 4.5).
La acidez de una muestra de agua es por definicin, su capacidad para reaccionar
con una base fuerte hasta un determinado valor de pH. En cuerpos de aguas
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naturales, la acidez es causada principalmente por el CO 2 y en algunos casos, por
cidos minerales del tipo H2S o por la presencia en el agua de sales fuertes
provenientes de bases dbiles (cidos conjugados).
La acidez se expresa como la concentracin en mili equivalentes por
gramo de iones hidrogeno o como la cantidad equivalente de carbonato de
calcio requerida para neutralizar dicha acidez.
La medicin de la acidez tiene por objeto cuantificar las sustancias cidas
presentes en un determinado cuerpo de aguas o en un residuo lquido. Este
dato es importante debido a que las sustancias cidas presentes en el agua,
incrementan su corrosividad e interfieren en la capacidad
de
reaccin
de
muchas sustancias y procesos al interior de los sistemas acuosos. As, la

cuantificacin de las sustancias cidas es til y necesaria, por cuanto
permite su posterior neutralizacin y, en general, la adecuacin del agua para un
determinado fin o aplicacin.
La acidez en el agua puede estar asociada a la presencia de cidos dbiles tales
como el dixido de carbono, a la presencia de cidos fuertes como el sulfrico,
clorhdrico y ntrico y a la presencia de sales fuertes que provienen de bases
dbiles, tales como las de amonio (NH4+), hierro III (Fe3+) y aluminio III (Al3+).
Aunque la acidez del CO2 tiene poca importancia desde el punto de vista de la
potabilidad, desde el punto de vista industrial es muy importante debido al poder
corrosivo de las sustancias cidas presentes en el agua.
La forma ms frecuente de medir la acidez es mediante titulacin con una
base fuerte (generalmente hidrxido de sodio 0,020 N), utilizando como
indicadores el naranja de metilo (viraje de naranja a amarillo cuando el pH
pasa de 3,1 a 4,4) o el azul de bromofenol (viraje de amarillo a violeta cuando el
pH pasa de 3,0 a 4,6) para la determinacin de la acidez mineral y la
fenolftalena (viraje de transparente a fucsia cuando el pH pasa de 8,0 y 9,0) para
la determinacin de la acidez carboncea.
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Debido a que el pH del agua a saturacin con CO2 y a una atmosfera de presi n es
del orden de
4,5, cualquier sistema acuoso cuyo pH sea inferior a 4, deber
contener alguna sustancia cida adicional, distinta del bixido de carbono. La

concentracin de esa sustancia cida adicional se conoce y mide como acidez
mineral, por titulacin con hidrxido de sodio, desde el valor de pH que tenga la
muestra, hasta un pH de 4,5. Los indicadores ms apropiados para esta medicin
son el naranja de metilo y el azul de bromofenol.
Sin embargo, en un sistema acuoso natural cuyo pH este comprendido entre 4 y 6,
puede asumirse que la acidez de la muestra se debe casi que exclusivamente a la
concentracin del CO2 en el agua. Esta acidez se conoce como acidez
carboncea y se mide mediante titulacin con hidrxido de sodio, utilizando
como indicador la fenolftalena.
La sumatoria de estas dos mediciones, expresada en trminos de miligramos
de carbonato de calcio por litro de solucin, se conoce como acidez total. En
general, son pocos los cuerpos de aguas naturales que poseen acidez mineral
y
carboncea
simultneamente,
algo
que
si
es
frecuente
en
aguas
residuales industriales; la acidez carboncea es con mucho, la forma ms

frecuente de acidez en el agua.
En las plantas de purificacin y tratamiento de aguas el neutralizante bsico
ms
comn
es
el
hidrxido de calcio y un equivalentegramo de esta
sustancia corresponde a 37,0 g de Ca(OH)2. As, una fuente de aguas cuya

acidez medida en el laboratorio da como resultado 1,0 mili equivalentesgramo, es un tipo de agua que requiere de la adicin de 37,0 g de Ca(OH) 2 por
cada metro cbico de agua, para su neutralizacin total. A manera de
ejercicio, reflexione y trate de comprender esta aseveracin.
A.- ACIDEZ TOTAL.
MATERIALES, EQUIPO Y REACTIVOS:
4 Matraz erlenmyer de 250ml.
Bureta.
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Pipeta.
Muestra de agua.
Indicados de Fenolftalena.
NaOH a 0.01 N
PROCEDIMIENTO.
a.- colocamos en un erlenmyer de 250 ml,de agua de la muestra a analizar.
b.- aadimos 3 gotas de la disolucin de fenolftalena, dando por aparicin
un color rasado, dando a entender que la muestra es alcalina, y en el caso
contrario la muestra ser acida.
c.- posterior a agregarle el indicador valoramos con la disolucin de NaOH a
0.01 N hasta la aparicin de una dbil coloracin rosa si este no apareci
antes. Siendo V1 el volumen consumido del hidrxido de sodio en la
valoracin.
CLCULOS:
Acidez total = (V1x N/V) x 1000
(meq/l).
Donde:
V = Volumen del hidrxido utilizado en la titulacin..
N = Normalidad de la disolucin de NaOH (0.01 N).
V1 = Volumen consumido.
DETERMINACIN DE Hierro EN AGUAS RESIDUALES
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El hierro es un constituyente normal del organismo humano (forma parte dela
hemoglobina).
Por
lo
general,
sus
sales
no
son
txicas
en
las
cantidadescomnmente encontradas en las aguas naturales.La presencia de hierro

puede afectar el sabor del agua, producir manchasindelebles sobre los artefactos
sanitarios y la ropa blanca. Tambin puede formardepsitos en las redes de
distribucin y causar obstrucciones, as como alteracionesen la turbiedad y el color
del agua.Tiene gran influencia en el ciclo de los fosfatos, lo que hace que
suimportancia sea muy grande desde el punto de vista biolgico. En la naturaleza
sepresenta en dos formas: asimilable y no asimilable.En las aguas superficiales, el
hierro puede estar tambin en forma decomplejos organofrricos y, en casos raros,
como sulfuros. Es frecuente que sepresente en forma coloidal en cantidades
apreciables.Las sales solubles de hierro son, por lo general, ferrosas (Fe II) y la
especiems frecuente es el bicarbonato ferroso: Fe (HCO3)2.En contacto con el
oxgeno disuelto en el agua, las sales ferrosas seconvierten en frricas por
oxidacin y se precipitan en forma de hidrxido frrico.
Esta precipitacin es inmediata con un pH superior a 7,5.Con un pH mayor de 2,2,
el hidrxido frrico es insoluble. El ion ferroso loes con un pH mayor de 6. De
acuerdo con ello, las aguas subterrneas que, porestar fuera del contacto con el
aire, se encuentran en un medio natural fuertementereductor podrn tener en
solucin cantidades notables de hierro ferroso.Este metal en solucin contribuye
con el desarrollo de microorganismosque pueden formar depsitos molestos de
xido frrico en la red de distribucin .La remocin del hierro de las aguas crudas
superficiales es relativamente fcil con los procesos comunes de remocin de la
turbiedad, mediante los cual essu concentracin puede bajar de 10 mg/L a 0,3
mg/L, que es la concentracin recomendada para el agua de consumo. Sin
embargo, es posible que haya problemas si el hierro est presente en complejos
orgnicos inestables.
Por consideraciones de sabor y debido a que los tratamientos convencionales
pueden eliminar el hierro en estado frrico pero no el hierro soluble Fe (II), las
guas de calidad de la OMS y del Canad recomiendan que en las aguas
destinadas al consumo humano no se sobrepase 0,3 mg/L de hierro.
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OBJETIVO DEL USO DE LA TCNICA
Determinar cuantitativamente el fierro como xido frrico en una muestra
analizada
MATERIAL
1 Matraz de aforacin de 1 litro.
1 probeta de 50 ml.
1 probeta de 10 ml.
Balanza analtica.
Mufla.
Embudo de vidrio.
Vidrio de reloj.
Agitador.
Crisol.
Papel filtro.
REACTIVOS
HCl 1:1
HNO3 concentrado
NH4OH 1:1
AgNO3 al 1%
Muestra: FeSO4.7H2O FeCl2 (20 gr. Se disuelven en un litro)
PROCEDIMIENTO
Tome 10ml de la muestra en solucin y diluya a 20ml con agua destilada.

Acidule con una gota de HCl y caliente a ebullicin. Oxide la solucin
caliente con HNO3 hasta aparicin de humos rojizos.
Agregue 10 ml de la solucin de cloruro de amonio y precipite con la

solucin. Diluya con NH4OH hasta la que precipitacin se complete cuando
se sienta el olor a amoniaco.
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Filtre en caliente con papel de filtro, seque el precipitado con agua hasta
eliminar los cloruros.
Terminada la filtracin y el lavado, seque el precipitado con el embudo en la
estufa.
Una vez seco el papel filtro con el precipitado, retrelo del embudo, colquelo
con cuidado en el crisol y calcine en la mufla a temperatura de 600C.
Enfre en el desecado y pese hasta peso constante.
DETERMINACIN DE MATERIA ORGANICA en a. residuales

El mtodo consiste en colocar una muestra en vaso de precipitacin, Previamente
secado y tarado, evaporarla y secarla a 105 C. El aumento del peso del vaso
presentara a los slidos totales.
MATERIALES:
4 Vasos de precipitacin 100ml.
Pipeta 20ml.
Balanza analtica
Estufa
Papel filtro
Muestra Agua.
PROCEDIMIENTO:
Agitar la muestra en su envase y tomar 100ml de su volumen.
Pesar el papel filtro y luego en con un embudo y con mucho cuidado verter
la muestra que hemos tomado como alcuota.
Retirar el papel, con sumo cuidado de no perder los slidos que han
quedado en l y introducir a la estufa para su secado,
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Secar el papel filtro con la materia orgnica a 105C por una por media
hasta su secado, luego pesarlo y llevarlo a la mufla por un tiempo de 45min,
para perder la materia orgnica.
Dejar enfriar en y luego pesar, teniendo en cuenta que debemos evitar que
la muestra gane humedad.
DETERMINACIN DE DQO EN AGUAS RESIDUALES

La demanda qumica de oxgeno (DQO) es la cantidad de oxgeno consumido por
las materias existentes en el agua y oxidables en condiciones
operatorias
definidas. De hecho, la medida corresponde a una estimacin de la
materia
oxidable presente en el agua, cualquiera que sea su origen orgnico o mineral

(hierro ferroso, nitritos, amonaco, sulfuros y cloruros).
La DQO est en funcin de las caractersticas de la materia presente, de sus
proporciones respectivas, de las posibilidades de oxidacin, etc., por lo que es
bien evidente
que la reproducibilidad de los resultados y su interpretacin no
podrn ser satisfactorias ms que en las condiciones de metodologa bien definida

y estrictamente respetada. En la tcnica, el papel del catalizador consiste en
facilitar la oxidacin, pero sta no es total en presencia de compuestos orgnicos
estables (urea, piridina, derivados aromticos, etc.). La fiabilidad de la tcnica es
muy dudosa en presencia de cloruros.
Es preferible efectuar las tomas de muestras en recipientes de vidrio, pues los
frascos de materia plstica pueden ocasionar la presencia de
contaminantes
orgnicos. Practicar la medida de la DQO muy rpidamente despus de tomar la

muestra, que debe de ser representativa y estar bien
homogeneizada. Sin
embargo, se puede conservar cierto tiempo si se ha acidificado convenientemente

con cido sulfrico a pH 2-3.
En condiciones definidas, cierta materia contenida en el agua se oxida con un
exceso de dicromato potsico, en medio cido y en presencia de sulfato de plata y
de sulfato de mercurio. El exceso de dicromato potsico se
determina con el
sulfato de hierro y amonio (sal de Mohr).Cerca del 75% de los slidos en suspensin y
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del 40% de los slidos filtrables de un agua residual de concentracin media son de
naturaleza orgnica. Son slidos que provienen de los reinos animal y vegetal, as como
de las actividades humanas relacionadas con la sntesis de compuestos orgnicos.
Los compuestos orgnicos estn formados normalmente por combinaciones de

carbono, hidrgeno y oxgeno, con la presencia, en determinados casos, de
nitrgeno. Tambin pueden estar presentes otros elementos cono azufre, fsforo o
hierro. Los principales grupos de sustancias orgnicas presentes en el agua
residual son las protenas, 40-60%, hidratos de carbono, 25-50%, y grasas y
aceites, 10%.
Para poder evaluar el dao que pueden llegar a producir las aguas residuales, se
emplean diversas tcnicas. Para aguas negras, que tienen una composicin ms o
menos constante, se emplea la cantidad de carbono presente en las mismas, ya
sea directamente, midiendo el carbono orgnico total, COT, o TOC en ingls, o
indirectamente, midiendo la capacidad reductora del carbono existente en dichas
aguas. Estas ltimas son la Demanda Qumica de Oxgeno, DQO, y la Demanda
Bioqumica de Oxgeno, DBO. As, con estas tcnicas podemos determinar la
cantidad de materia orgnica putrescibles que estn en el agua contaminada. En
principio, entre ellas, no hay relacin en cuanto a los resultados, ya que los efectos
que se producen en el agua varan al aplicar cada tcnica, de unas aguas
contaminadas a otras.
La demanda de oxgeno de un agua residual es la cantidad de oxgeno que es
consumido por las sustancias contaminantes que estn en ese agua durante un
cierto tiempo, ya sean sustancias contaminantes orgnicas o inorgnicas. Las
tcnicas basadas en el consumo de oxgeno son la demanda qumica de oxgeno,
DQO, la demanda bioqumica del oxgeno (DBO) y el carbono orgnico total, COT
o TOC.
La Demanda Qumica de Oxgeno, DQO, es la cantidad de oxgeno en mg/l
consumido en la oxidacin de las sustancias reductoras que estn en un agua. Se
emplean oxidantes qumicos, como el dicromato potsico. Tal y como hemos dicho,
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el ensayo de la DQO se emplea para medir el contenido de materia orgnica tanto
de las aguas naturales como de las residuales. En el ensayo, se emplea un agente
qumico fuertemente oxidante en medio cido para la determinacin del equivalente
de oxgeno de la materia orgnica que puede oxidarse.
La Demanda Bioqumica de Oxgeno, DBO, es la cantidad de oxgeno en mg/l
necesaria para descomponer la materia orgnica presente mediante accin de los
microorganismos aerobios presentes en el agua. Normalmente se emplea la DBO5,
que mide el oxgeno consumido por los microorganismos en cinco das. Resulta el
parmetro
de
contaminacin
orgnica
ms
ampliamente
empleado.
La
determinacin del mismo est relacionada con la medicin del oxgeno disuelto que
consumen los microorganismos en el proceso de oxidacin bioqumica de la
materia orgnica.
Para medir el TOC o COT, Carbono Orgnico Total, se emplean aparatos que usan
la oxidacin en fase gaseosa. Se inyecta una cantidad conocida de muestra en un
horno de alta temperatura. En presencia de un catalizador, el carbono orgnico se
oxida a anhdrido carbnico, la produccin de la cual se mide cuantitativamente con
un analizador de infrarrojos. La aireacin y la acidificacin de la muestra antes del
anlisis eliminan los posibles errores debidos a la presencia de carbono inorgnico.
Si se conoce la presencia de compuestos orgnicos voltiles en la muestra, se
suprime la aireacin para evitar su separacin. El ensayo puede realizarse en muy
poco tiempo, y su uso se est extendiendo muy rpidamente. No obstante, algunos
compuestos orgnicos presentes pueden no oxidarse, lo cual conducir a valores
medidos del COT ligeramente inferiores a las cantidades realmente presentes en la
muestra.
Procedimiento De Ensayo (Mtodo Del Dicromato Potsico)
El procedimiento se basa en la oxidacin de la materia utilizando dicromato
potsico como oxidante en presencia de cido sulfrico e iones de plata como
catalizador. La disolucin acuosa se calienta bajo reflujo durante 2 h a 148 C.
Luego se evala la cantidad del dicromato sin reaccionar titulando con una
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disolucin de hierro (II). La demanda qumica de oxgeno se calcula a partir de la
diferencia entre el dicromato aadido inicialmente y el dicromato encontrado tras la
oxidacin.
Basndose en el mismo principio se puede utilizar la espectroscopa ultravioletavisible, mediante mediciones fotomtricas del color producido por la reduccin del
dicromato a ion cromo (III) (Cr+3) posterior a la digestin.
Toma de muestras
Es preferible realizar la toma de muestras en recipientes de vidrio, puesto que los
de plstico pueden contaminar la muestra con materiales orgnicos. Se debe
proceder a analizar la DQO rpidamente tras la toma de la muestra con un
parmetro considerable de no ms de 6 horas, que adems deber de ser
representativa y estar bien homogeneizada. Antes del anlisis el agua tamizada se
decanta en un cono especial durante dos horas, tomndose entonces el agua
residual por sifonacin en la zona central de la probeta.
REACTIVOS
Agua destilada recientemente preparada
Sulfato de mercurio cristalizado.
Solucin de sulfato de plata:
Sulfato de plata cristalizado: 6,6 g y enrasar con cido sulfrico hasta
1000 ml.
Solucin de sulfato de hierro y de amonio 0,025 N*
Sulfato de hierro y amonio: 98 g
cido sulfrico: 20 ml
Enrasar con agua destilada hasta enrase a 1000 ml
El valor de esta solucin debe verificarse todos los das.
Solucin de dicromato potsico 0,25N:
Dicromato potsico (secado 2 horas a 110C): 12,2588 g y enrasar con
agua destilada hasta 1000 ml.
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Solucin de ferrona:
1,10-fenantrolina: 1,485 g
Sulfato de hierro: 0,695 g y enrasar con agua destilada hasta 100 ml.
Disolver la fenantrolina y el sulfato de hierro en agua y completar el volumen. Se
puede tambin utilizar una solucin comercial.
Habr que verificar el valor de la solucin de sulfato de hierro y amonio:
En un vaso de precipitado introducir 25 ml exactamente medidos de
solucin de dicromato potsico 0,25 N y completar a 25 ml con agua
destilada.
Aadir 75 ml de cido sulfrico y dejar que se enfre.
Aadir algunas gotas de solucin sulfrica de solucin de ferrona y
determinar la cantidad necesaria de solucin de sufato de hierro y de
amonio para obtener el viraje al rojo violceo.
T= ml K2Cr2O7 x 0,25 ml Fe
PROCEDIMIENTO
1. Introducir 50 ml de agua a analizar en un matraz de 500 ml
2. Aadir 1 g de sulfato de mercurio cristalizado y 5 ml de solucin sulfrica de
sulfato de plata.
3. Calentar, si es necesario, hasta disolucin perfecta.
4. Aadir 25 ml de disolucin de dicromato potsico 0,25 N y despus 70 ml de
solucin sulfrica de sulfato de plata.
5. Llevar a ebullicin durante 2 horas bajo refrigerante a reflujo adaptado al
matraz.
6. Dejar que se enfre.
7. Diluir a 350 ml con agua destilada.
8. Aadir algunas gotas de solucin de ferrona.
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9. Determinar la cantidad necesaria de solucin de sulfato de hierro y amonio
para obtener el viraje al rojo violceo.
10. Proceder a las mismas operaciones con 50 ml de agua destilada.
EXPRESIN DE LOS RESULTADOS
DQO (mg/l)= 8000 (V0-V1) T/V
Donde:
V0 es el volumen de sulfato de hierro y amonio necesario para la
determinacin (ml)
V1 es el volumen de sulfato de hierro y amonio necesarios para el ensayo en
blanco (ml)
T es el valor de la solucin de sulfato de hierro y amonio
V es el volumen de la muestra tomada para la determinacin.
COMPARACIN CON LA DEMANDA BIOLGICA DE OXGENO

El valor obtenido es siempre superior a la demanda biolgica de oxgeno
(aproximadamente el doble), ya que se oxidan por este mtodo tambin las
sustancias no biodegradables. La relacin entre los dos parmetros es indicativa de
la calidad del agua. En las aguas industriales puede haber una mayor
concentracin de compuestos no biodegradables.
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5.
Sugerencias
1. La toma de muestras debe realizarse con la seriedad del caso y evitar que
sean contaminadas u alteradas en el transcurso a laboratorio, teniendo en
cuenta que los frascos deben estar limpios u esterilizados.
2. El trabajo de laboratorio debe hacerse en un tiempo prudente luego de la
toma de muestras y evitar que esta cambie en su composicin y los datos
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obtenidos no sean los correctos, sobre todo en el caso del DQO Y DBO.
3. Una y fundamental recomendacin es el hecho que la realizacin de los
diversos reactivos deben hacerse con mucha precisin para evitar errores o
variaciones en los datos obtenidos.
6.
BIOgrafa
1. http://es.wikipedia.org/wiki/Tratamiento_de_aguas_residuales
2. http://www.tierramor.org/Articulos/tratagua.htm
3. http://www.semarnat.gob.mx/leyesynormas/normas/Normas%20Mexica
nas%20Vigentes/NMX-AA-073-SCFI-2001.pdf
4. http://html.rincondelvago.com/aguas-residuales.html
5. http://www.scielo.org.co/pdf/iei/v29n1/v29n1a04.pdf
6. http://www.bonatura.com/2.01.18.11_1r.html
7. http://www.des_ia.umich.mx/~des_ia/fades06/C11.pdf
8. http://depa.pquim.unam.mx/amyd/archivero/Acidez_Metodo_4827.pdf
9. http://www.des_ia.umich.mx/~des_ia/fades06/C10.pdf
10.
http://personal.us.es/jmorillo/medicion5/DQO.pdf
11.
http://www.proz.com/kudoz/spanish_to_german/environment_ecolo
gy/808906-dqo_cod.html
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