2.

2 Smbolos de lewis y la regla del octeto

Estructura de Lewis
Como se ha mencionado anteriormente, los electrones de mayor inters en qumica son los ms externos.
Una forma de abordar el estudio de los enlaces qumicos es visualizar qu les ocurre a dichos electrones
cuando se forma el enlace, esto lo podemos hacer utilizando las denominadas Estructuras de Lewis.
En la estructura de Lewis el smbolo del elemento est rodeado de puntos o pequeas cruces que
corresponden al nmero de electrones presentes en la capa ms externa, la tambin denominada capa de
valencia.

Un

1.
2.
3.

esquema

en

el

que

se

utilizan

las

estructuras

de

Lewis

sera

de

la

siguiente

forma:

Primero pondramos los tomos sin enlazar, rodeado cada uno de tantos puntos o cruces como electrones
posee en la ltima capa.
Pondramos despus una flecha para indicar el proceso del enlace qumico.
A la derecha de la flecha pondramos los tomos enlazados, el enlace seran los tomos que ha sido cogidos
o son compartidos. No olvides:
Considera que cada enlace se formar a partir de dos, y solo dos, electrones. Podemos encontrarnos:
Enlace sencillo en el que se encuentran implicados dos electrones.
Enlace doble en el que se encuentran implicados cuatro electrones (dos por enlace).
Enlace triple en el que se encuentran implicados seis electrones (dos por enlace)
Cada tomo deber cumplir con la regla del octeto o la del dueto para los casos mencionados anteriormente.
Regla del octeto
A principios del pasado siglo veinte, los estudios de Lewis sobre la forma de enlazarse los tomos
concluyeron en la conocida como Regla del Octeto que podemos enunciar de la forma ya adelantada en la
definicin de enlace qumico:
Cuando se forma un enlace qumico los tomos reciben, ceden o comparten electrones de tal forma que la
capa ms externa de cada tomo contenga ocho electrones, y as adquiere la estructura electrnica del gas
noble
ms
cercano
en
el
sistema
peridico.

Conviene puntualizar:
Aquellos tomos cercanos en estructura electrnica al Helio, tienen como tendencia dicha estructura
electrnica; es decir, tener dos electrones en su capa ms externa: Hidrgeno, Litio, Berilio. En algunos textos
se modifica el nombre en estos casos y pasa a denominarse Regla del dueto.
Aunque como regla general suele cumplirse, nos encontramos con bastantes excepciones a la regla.
Tambin es de destacar que se ha logrado sintetizar algunos compuestos con gases nobles, si bien es verdad
que con muchas dificultades.

2.3El enlace inico

El enlace inico se produce cuando se combinan un metal y un no metal. El metal
alcanza la configuracin electrnica de gas noble perdiendo electrones (convirtindose
encatin). El no metal gana electrones (convirtindose en un anin). Es decir:
El enlace inico se da entre iones de distinto signo, ya que las cargas de distinto
signo se atraen.

En un compuesto inico, la frmula slo nos indica la proporcin en la que se

encuentran los tomos. En el enlace inico no se forman molculas aisladas. Los
compuestos inicos son slidos cristalinos.

Este enlace se produce cuando tomos de elementos metlicos (especialmente los situados ms
a la izquierda en la tabla peridica -perodos 1, 2 y 3) se encuentran con tomos no metlicos (los
elementos situados a la derecha en la tabla peridica -especialmente los perodos 16 y 17).
En este caso los tomos del metal ceden electrones a los tomos del no metal, transformndose
eniones positivos y negativos, respectivamente. Al formarse iones de carga opuesta stos se
atraen por fuerzas elctricas intensas, quedando fuertemente unidos y dando lugar a un
compuesto
inico.
Estas
fuerzas
elctricas
las
llamamos
enlaces
inicos.
Ejemplo: La sal comn se forma cuando los tomos del gas cloro se ponen en contacto con los
tomos del metal sodio. En la siguiente simulacin interactiva estn representados los tomos de
sodio y cloro con solo sus capas externas de electrones. Aproxima un tomo a otro con el ratn y
observa lo que ocurre:

Enlaces Covalentes
Los enlaces covalentes se definen como la unin que se produce entre 2 tomos por la
comparticin de 2 o ms electrones de su capa externa con objeto de formar una molcula
estable.
Un ejemplo claro es la molcula de Cloro, el cloro en estado natural se presenta como una
molcula formada por 2 tomos de cloro, dichos tomos de cloro se encuentran unidos mediante
un enlace covalente producido por la comparticin de 2 electrones

Durante este proceso 2 tomos se han unido para formar una molcula, obviando la teoria de los
orbitales moleculares enlazantes / antienlazantes y con objeto de explicarlo de una manera
sencilla, podemos decir que 2 orbitales atmicos (Cl + Cl) se unen para formar un nuevo orbital
molecular (Cl2).

Los orbitales se definen como las regiones de los tomos o molculas donde se encuentran los
electrones.
Dentro de los enlaces covalentes nos encontramos con 2 tipos de enlaces covalentes que se
pueden originar:

Enlace covalente polar

Enlace covalente apolar

Enlace covalente polar

Se origina cuando uno de los tomos dispone de mayor fuerza de atraccin de los electrones
hacia su ncleo, como resultado se origina una molcula con parte negativa y otra parte positiva
(dipolo).
Los enlaces covalentes polares siempre se producen cuando el enlace se realiza entre 2 tomos
diferentes.
El grado de polaridad de la molcula resultante del enlace covalente, depende de la fuerza o
atraccin que atrae los electrones hacia un tomo, este concepto es definido mediante la
electronegatividad.
Como ejemplos de sustancias que poseen en su estructura enlaces covalentes polares podemos
citar el agua, alcohol isoproplico, metanol, butanol

Enlace covalente apolar

Se produce cuando ambos tomos disponen de la misma fuerza de atraccin de los electrones
hacia su mismo ncleo.
Los enlaces covalentes apolares siempre se producen cuando el enlace se realiza entre 2 tomos
iguales o con el mismo grado de electronegatividad.
El concepto de molcula o material polar o apolar es de suma importancia para el estudio de los
adhesivos, por lo general aquellas superficies que dispongan de molculas o materiales polares
en su superficie sern ptimas para conseguir fcilmente un adhesivado duradero en el tiempo.

Enlace Metlico Y Elementos Semiconductores

Es el tipo de enlace que se produce cuando se combinan entre s los elementos metlicos; es
decir, elementos de electronegatividades bajas y que se diferencien poco.
Los metales forman unas redes metlicas compactas; es decir, con elevado ndice de
coordinacin, por lo que suelen tener altas densidades. Las redes suelen ser hexagonales y
cbicas.
Hay dos modelos que explican la formacin del enlace metlico. El modelo de la nube de
electrones y la teora de bandas.

Modelo de la nube de electrones:

Segn este modelo, los tomos metlicos ceden sus electrones de valencia a una "nube
electrnica" que comprende todos los tomos del metal. As pues, el enlace metlico resulta de las

atracciones electrostticas entre los restos positivos y los electrones mviles que pertenecen en su
conjunto a la red metlica.
En el enlace metlico, los electrones no pertenencen a ningn tomo determinado. Adems, es un
enlace no dirigido, porque la nube electrnica es comn a todos los restos atmicos que forman la
red.
Hay que aclarar que los tomos cuando han cedido los electrones a la nube comn, no son
realmente iones, ya que los electrones quedan dentro de la red, perteneciendo a todos los "restos
positivos".
Este modelo es muy simple y sirve para interpretar muchas de las propiedades de los metales;
aunque tiene ciertas limitaciones, principalmente en la explicacin de la diferente conductividad de
algunos metales.
En cuanto a la conductividad, se pueden dar 3 tipos de materiales
Conductores: Son elementos metlicos los cuales son capaces de conducir la corriente elctrica,
debido a que la banda de valencia y la banda de conduccin estn juntas, permitiendo el paso libre
de los electrones de una banda a otra.
Aislantes: Son los elementos que no son capaces de conducir la corriente elctrica. La banda de
valencia y la banda de conduccin estn separadas por una gran brecha energtica que impide la
conduccin.
Semiconductores: Son los elementos cuya brecha energtica prohibida es menor y se puede
alcanzar la banda de conduccin en determinadas circunstancias.
Propiedades de los metales:
A excepcin del mercurio, los metales puros son slidos a temperatura ambiente. No obstante, sus
puntos de fusin son muy variables, aunque generalmente altos.
Son buenos conductores de la electricidad y del calor.
Presentan un brillo caracterstico.
Son dctiles y maleables. Esto es debido a la no direccionalidad del enlace metlico y a que los
"restos positivos" son todos similares, con lo que cualquier traccin no modifica la estructura de la
red metlica, no apareciendo repulsiones internas.
Presentan el llamado "efecto fotoelctrico"; es decir, cuando son sometidos a una radiacin de
determinada energa, emiten electrones.
Se suelen disolver unos en otros formando disoluciones que reciben el nombre de aleaciones.

2.12 Teora de bandas

Esta teora representa un modelo ms elaborado para explicar la formacin del enlace metlico; se
basa en la teora de los orbitales moleculares. Esta teora mantiene que cuando dos tomos
enlazan, los orbitales de la capa de valencia se combinan para formar dos orbitales nuevos que
pertenecen a toda la molcula, uno que se denomina enlazante (de menor energa) y otro
antienlazante (de mayor energa). Si se combinasen 3 tomos se formaran 3 orbitales
moleculares, con una diferencia de energa entre ellos menor que en el caso anterior. En general,
cuando se combinan N orbitales, de otros tantos tomos, se obtienen N orbitales moleculares de
energa muy prxima entre s, constituyendo lo que se llama una "banda"

En los metales existe un nmero muy grande de orbitales atmicos para formar enlaces
deslocalizados que pertenezcan a toda la red metlica (como si fuese una gran molcula). Como el
nmero de orbitales moleculares es muy grande forman una banda en la que los niveles de
energa, como se ha dicho anteriormente, estn muy prximos.
En los metales se forman dos bandas. Una en la que se encuentran los electrones de la capa de
valencia que se denomina "banda de valencia" y otra que se llama "banda de conduccin" que es
la primera capa vaca.
En los metales, la banda de valencia est llena o parcialmente llena; pero en estas sustancias, la
diferencia energtica entre la banda de valencia y la de conduccin es nula; es decir estn
solapadas. Por ello, tanto si la banda de valencia est total o parcialmente llena, los electrones
pueden moverse a lo largo de los orbitales vacios y conducir la corriente elctrica al aplicar una
diferencia de potencial.
En el caso de los aislantes la banda de valencia est completa y la de conduccin vaca; pero a
diferencia de los metales, no slo no solapan sino que adems hay una importante diferencia de
energa entre una y otra (hay una zona prohibida) por lo que no pueden producirse saltos
electrnicos de una a otra. Es decir, los electrones no gozan de la movilidad que tienen en los
metales y, por ello, estas sustancias no conducen la corriente elctrica.
Un caso intermedio lo constituyen los semiconductores, en el caso de las sustancias de este tipo,
la banda de valencia tambin est llena y hay una separacin entre las dos bandas, pero la zona
prohibida no es tan grande, energticamente hablando, y algunos electrones pueden saltar a la
banda de conduccin. Estos electrones y los huecos dejados en la banda de valencia permiten que
haya cierta conductividad elctrica. La conductividad en los semiconductores aumenta con la
temperatura, ya que se facilitan los saltos de los electrones a la banda de conduccin. Son
ejemplos de semiconductores: Ge, Si, GaAs y InSb.

FUERZAS INTERMOLECULARES

Las fuerzas intermoleculares son la fuerza de atraccin entre las

molculas. Estas fuerzas son las responsables del comportamiento no
ideal de los gases.

Ejercen an ms influencia en las fases condensadas de la

materia, es decir, en los lquidos y los slidos. A medida que baja la
temperatura de un gas disminuye la energa cintica promedio de sus
molculas. As, a una temperatura suficientemente baja, las molculas ya
no tienen energa suficiente para liberarse de la atraccin de las
molculas vecinas. En este momento, las molculas se acercan entre s
y forman pequeas gotas de lquido. Esta transicin de la fase gaseosa a
la fase lquida se le conoce como condensacin.

A diferencia de las fuerzas intermoleculares, las fuerzas

intramoleculares mantienen juntos a los tomos de una molcula. (En el
enlace qumico que se estudio en los captulos 9 y 10, participan fuerzas
intermoleculares.) Las fuerzas intramoleculares estabilizan a las
molculas individuales en tanto que las fuerzas intermoleculares son las
principales responsables de las propiedades macroscpicas de la
materia ( por ejemplo, punto de fusin y punto de ebullicin).

En general, las fuerzas intermoleculares son ms dbiles que las

fuerzas intramoleculares, por ello, se necesita menos energa para
evaporar un lquido que para romper los enlaces de sus molculas. Por
ejemplo, se necesita aproximadamente 41 KJ de energa para evaporar
un mol de agua en su punto de ebullicin, pero se requiere unos 930 KJ
de energa para romper los 2 enlaces O-H en 1 mol de molculas de
agua. En general, los puntos de ebullicin de las sustancias reflejan la
magnitud de las fuerzas intermoleculares que actan entre las molculas.
En el punto de ebullicin se debe suministrar suficiente energa para
superar a las fuerzas de atraccin entre las molculas antes de que
entren a la fase de vapor. S es necesaria ms energa para separar las
molculas de la sustancia A que de la sustancia B. El mismo principio se
aplica tambin al punto de fusin de las sustancias. Por lo general, los
puntos de fusin por las sustancias aumentan con la intensidad de las
fuerzas intermoleculares.
Para comprender las propiedades de la materia condensada es
necesario entender los diferentes tipos de fuerzas intermoleculares. Las
fuerzas dipolo-dipolo,
dipolo-dipolo
inducido y
las fuerzas
de
dispersin integran lo que los qumicos denominan fuerzas de van der
Waals, nombradas as en reconocimiento al fsico holands Johannes
van der Waals (vase la seccin 5.8). Los iones y los dipolos se atraen
entre s mediante fuerzas electrostticas conocidas como fuerzas iondipolo, que no son fuerzas de van der Waals. El enlace de hidrgeno es
un tipo de interaccin dipolo-dipolo particularmente fuerte. Dado que solo
unos cuantos elementos pueden participar en la formacin del enlace del
hidrgeno, ste se trata como una categora aparte. Segn la fase de
una sustancia, la naturaleza de los enlaces qumicos y los tipos de
elementos presentes, en la atraccin total entre las molculas pueden
actuar distintos tipos de interacciones, como se ver en seguida.

LAS FUERZAS DIPOLO DIPOLO

Las fuerzas dipolo-dipolo son fuerzas de atraccin que actan

entre molculas polares, es decir, entre molculas que poseen
momentos dipolos (vase la seccin 10.2). Su origen es electrosttico y
se pueden entender en funcin de la ley Coulomb. A mayor momento

dipolo mayor es la fuerza. La figura 11.1 muestra la orientacin de

molculas polares en un slido. En los lquidos, las molculas polares no
estn unidas de manera tan rgida como en un slido, pero tienden a
alinearse de tal manera que, en promedio, las interacciones atractivas
sean mximas.

ENLACE POR PUENTE DE HIDROGENO

Los enlaces entre elementos muy electronegativos (como F, O y N) y el

hidrogeno dan lugar a enlaces covalentes con alta polaridad. Lo anterior
implica que cuando dos de estas molculas interactan lo hacen de
manera selectiva, colocndose las cargas parciales de una molcula
opuesta a la de las otras.

La lnea punteada representa la interaccin, conocida como

enlace por puente de hidrgeno. Uno de los resultados ms
espectaculares de su presencia es que para separar las molculas (por
ejemplo en la evaporacin) hay que proporcionar ms energa, y la
transicin ocurre a temperatura ms alta que cuando no se presenta el
puente del hidrgeno. Lo anterior es evidente a la ilustracin 6.30 que
muestra dos propiedades en la que los compuestos de F, O y N con el
hidrgeno presentan anormalidades.

Mientras mayor es la masa molecular, mas alta es la temperatura a la

que se evaporan las sustancias. Esto es cierto siempre y cuando no se
presenten enlaces por puente de hidrogeno.

FUERZAS DE VAN DER WAALS

Existe otro tipo de interaccin intermolecular ms dbil. Las

investigaciones del holands Johannes van der Waals sobre la
licuefaccin de los gases, a finales del siglo XIX, lo llevaron a proponer
su existencia. Ello, entre otros mritos, le hizo merecedor del premio
Nobel de fsica en 1910.
En tomos o molculas simtricas, la distribucin de los
electrones alrededor del ncleo o ncleos es homognea. Sin embargo,
esta homogeneidad es nicamente temporal, ya que los electrones no
estn quietos en un determinado lugar y adems los ncleos vibran.
Estos movimientos generan en un momento dado la aparicin de zonas
con un exceso de carga negativa y otras con un defecto, o sea la
presencia de dipolos instantneos (ve la ilustracin 6.32).

Estos dipolos hacen que una molcula simtrica distorsione

tambin la distribucin de las cargas elctricas en las molculas vecinas.
Gracias a las fuerzas de van der Waals, especies cuyos tomos o
molculas interactan dbilmente entre s (como es el caso de los gases

nobles, el O2 y el N2) pueden reunirse y condensarse como lquidos,

aunque ello ocurra a temperaturas muy debajo de 0 C.
Debido a su origen, las fuerzas de van der Waals aumentan
generalmente con el nmero de electrones presentes y con su movilidad.
En resumen, vemos que los estados de agregacin de la materia son
el resultado de las interacciones entre molculas o entre iones. Cuanto
mayor es la fuerza entre ellos, ms energa se requiere para separarlos y
mayores son el punto de fusin y el de ebullicin.
El dctil cobre, el quebradizo cristal de la sal de mesa, El voltil
alcohol o el ptrido olor de carne descompuesta, no son ms que
resultado de las diversas manifestaciones del enlace qumico.

4.5.2 Influencia de las fuerzas intermoleculares en las propiedades

fsicas.
Sustancias
y sus enlaces

TENSION SUPERFICIAL
Se ha visto que una de las propiedades de los lquidos es su tendencia a
adoptar la forma del recipiente que los contiene. Por qu, entonces, el
agua forma gotitas en la superficie de un carro recin encerado, en lugar
de fonnar una pelcula sobre l? La respuesta a esta pregunta reside en
las fuerzas intermoleculares.
Las molculas dentro de un lquido son jaladas en todas direcciones
por las fuerzas intermoleculares; no hay tendencia alguna en una sola
direccin. Sin embargo, las molculas de la superficie son impulsadas
hacia abajo y hacia los lados por otras molculas, pero no hacia arriba de
la superficie (ver figura de abajo). Estas atracciones intermoleculares
tienden a jalar las molculas hacia dentro del lquido y provocan que la
superficie se comporte como si fuera una pelcula elstica. Dado que hay
poca o ninguna atraccin entre las molculas polares de agua y las
molculas de cera (que son esencialmente no polares) en un coche
recin encerado, una gota de agua adopta la forma de una burbuja
redonda.

Una medida de la fuerza elstica existente en la superficie de un

lquido es la tensin superficial. La tensin superficial de un lquido es la
cantidad de energa requerida para estirar o aumentar la superficie por
unidad de rea. Como es de esperarse, los lquidos formados por
molculas de fuerzas intermoleculares fuertes tambin tienen tensiones
superficiales altas. Por ejemplo, debido al enlace de hidrgeno, el agua
tiene una tensin superficial mayor que gran parte de los lquidos
comunes.
Otra manera en la cual se manifiesta la tensin superficial es la
capilaridad. La figura "A" muestra el agua elevndose espontneamente
en un tubo capilar. Una capa delgada de agua se adhiere a la pared del
tubo de vidrio. La tensin superficial del agua provoca que esta capa se
contraiga y al hacerlo jala el agua hacia la parte superior del tubo. Dos
tipos de fuerzas provocan la capilaridad. Una es la atraccin

intermolecular entre molculas afines (en este caso, las molculas de

agua), llamada cohesin. La otra, que se denomina adhesin, es la
atraccin entre molculas no afines, tales como las del agua y las de las
paredes de tubo de vidrio. Si la adhesin es mayor que la cohesin,
como en la figura "A", el contenido del tubo ser impulsado hacia arriba
por las paredes. Este proceso contina hasta que las fuerzas de
atraccin quedan balanceadas por el peso del agua en el tubo. Esta
accin no es por ningn motivo universal entre los lquidos. En el
mercurio, la cohesin es mayor que la adhesin entre el mercurio y el
vidrio, por lo que realmente ocurre es una depresin en el nivel del
lquido cuando se sumerge un tubo capilar en mercurio.
VISCOSIDAD

La expresin "lenta como las melazas en enero" debe su validez a otra

propiedad fsica de los lquidos llamada viscosidad. La viscosidad es una
medida de la resistencia de un fluido a fluir. A mayor viscosidad, el
lquido fluye de modo ms lento. La viscosidad de un lquido
comnmente disminuye cuando aumenta la temperatura; por lo que las
melazas calientes fluyen ms rpido que las melazas fras.
Los lquidos que tienen fuerzas intermoleculares fuertes tienen
viscosidades ms altas que aquellos que tienen fuerzas intermoleculares
dbiles (ver tabla).

El agua tiene mayor viscosidad que muchos otros lquidos por su

capacidad para formar puentes de hidrgeno. La viscosidad de la
glicerina es interesante ya que tiene una viscosidad significativamente
mayor que los dems lquidos que se muestran. La glicerina tiene la
estructura

Como el agua la glicerina puede formar puentes de hidrgeno. Se

aprecia que cada molcula de glicerina tiene tres grupos -OH que
pueden participar en enlaces de hidrgenos con otras molculas de
glicerina. Adems, debido a su forma las molculas tienden a
entrelazarse ms que a deslizarse entre s como lo hacen las molculas
en lquidos menos viscosos. Estas interacciones contribuyen a su alta
viscosidad .

LA ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DEL AGUA

El agua es una sustancia tan comn en la Tierra que a menudo se

menosprecia su naturaleza nica. Todos los procesos vitales requieren
agua. El agua es un disolvente excelente para muchos compuestos
inicos, as como para otras sustancias capaces de formar enlaces de
hidrgeno con el agua. El agua tiene un calor especfico alto; la razn de
ello es que para elevar la temperatura del agua (esto es, aumentar la
energa cintica promedio de las molculas de agua), se deben romper
primero muchos enlaces de hidrgeno intermoleculares. Por ello, el agua
puede absorber una gran cantidad de calor mientras que su temperatura
slo aumenta ligeramente. Lo inverso tambin es cierto: el agua puede
proporcionar mucho calor con una disminucin muy ligera en su
temperatura. Por esta razn, las cantidades inmensas de agua que estn
presentes en los lagos y ocanos pueden moderar eficazmente el clima
de las reas adyacentes absorbiendo calor en verano y proporcionando
calor en invierno, con slo ligeros cambios en la temperatura del cuerpo
del agua.
La propiedad ms sobresaliente del agua es que su forma slida es
menos densa que su forma lquida: un cubo de hielo flota en la superficie
del agua en un vaso. sta es virtualmente una propiedad nica. La
mayora de las otras sustancias tienen una mayor densidad en el estado
slido que en el estado lquido.
Para comprender por qu el agua es diferente se tiene que
examinar la estructura electrnica de la molcula de H2O. Hay dos pares
de electrones no enlazados, o pares libres, en el tomo de oxgeno.

A pesar de que muchos compuestos son capaces de formar enlaces

de hidrgeno intermoleculares, existe una diferencia significativa entre el
H2O y otras molculas polares, tales como NH3 y HF. En el agua, el
nmero de enlaces de hidrgeno alrededor del tomo de oxgeno es
igual a dos, el mismo nmero de pares libres en cada tomo de oxgeno.

As, las molculas de agua se enlazan en una gran red tridimensional en

la cual cada tomo de oxgeno est unido aproximadamente a cuatro
tomos de hidrgeno, dos por enlaces covalentes y dos por enlaces de
hidrgeno. Esta igualdad en el nmero de tomos de hidrgeno y de
pares libres no es caracterstica ni del NH3 ni del HF, ni de ninguna otra
molcula capaz de formar enlaces de hidrgeno. En consecuencia, estas
otras molculas pueden formar anillos o cadenas, pero no estructuras
tridimensionales.

La estructura tridimensional altamente ordenada del hielo, evita que

las molculas se acerquen mucho entre s. Pero considrese lo que
ocurre cuando el hielo recibe calor y se funde. Hay una gran evidencia
que demuestra que la estructura tridirnensional permanece intacta por
cierto tiempo, aun cuando los enlaces pueden llegar a doblarse y aun
distorsionarse. En el punto de fusin, un nmero relativamente pequeo
de molculas de agua tienen suficiente energa cintica para liberarse de
los enlaces de hidrgeno intermoleculares. Estas molculas quedan
atrapadas en las cavidades de la estructura tridimensional. Como
resultado hay ms molculas por unidad de volumen en el agua lquida
que en el hielo. As, como la densidad es igual a masa/volumen, la
densidad del agua es mayor que la del hielo. Al calentar ms agua, ms
molculas de agua se liberan de los enlaces intermoleculares de
hidrgeno, as que precisamente sobre el punto de fusin del agua la
densidad tiende a aumentar al incrementar la temperatura.
Por supuesto que, al mismo tiempo, el agua se expande al ser
calentada y, en consecuencia, su densidad disminuye. Estos dos
procesos (la captura de las molculas libres de agua en las cavidades y
la
expansin
trmica)
actan
en
direcciones
opuestas.
De 0C a 4C predomina la captura de molculas de agua libre en la red
tridimensional y el agua se hace ms dense progresivamente. Sin
embargo, ms all de 4C, predomina la expansin trmica y la densidad
del agua disminuye al aumentar la temperatura.

Estructura De Los Materiales

La ciencia de materiales implica investigar la relacin entre la estructura y las
propiedades de los materiales.
Por el contrario, la ingeniera de materiales se fundamenta en las relaciones
propiedades-estructura-procesamiento-funcionamiento
y disea o proyecta la estructura de un material para conseguir un conjunto
predeterminado de propiedades. Conviene matizar esta
diferencia, puesto que a menudo se presta a confusin.
La ciencia de materiales es un campo multidisciplinario que estudia conocimientos
fundamentales sobre las propiedades fsicas
macroscpicas de los materiales y los aplica en varias reas de la ciencia y la
ingeniera, consiguiendo que stos puedan ser
utilizados en obras, mquinas y herramientas diversas, o convertidos en productos

necesarios o requeridos por la sociedad.

Incluye elementos de la qumica y fsica, as como las ingenieras qumica, mecnica,
civil y elctrica o medicina, biologa y ciencias ambientales. Con la atencin

puesta de los medios en la nanociencia y la nanotecnologa en los ltimos aos, la

ciencia de los materiales ha sido impulsada en muchas universidades.
A pesar de los espectaculares progresos en el conocimiento y en el desarrollo de los
materiales en los ltimos aos, el permanente desafo tecnolgico requiere
materiales cada vez ms sofisticados y especializados.
See
more
at:
http://www.mitecnologico.com/Main/EstructuraDeLosMateriales#sthash.NdDReXv0.dp
uf