FARMACOS QUE PRODUCEN PRECIPITADO INSOLUBLE CON EL CALCIO U

OTRO MINERAL DIVALENTE O TRIVALENTE

Ceftriazona

Escitalopram

Ciprofloxacina

Fenorvital

Clarirotromicina

Difenilhidantoina

Levofloxacina

Laxantes

Miofloxacina

Diflunizal

Penicilina

Norfloxacino

Antiacidos

MENCIONE 3 AFECTADOS EN SU FARMACOCINTICA POR LOS ALIMENTOS

LAS TETRACICLINAS
Antibiticos de amplio espectro con mecanismo de actuacin bacteriosttico,
tienen una absorcin irregular incompleta a nivel del estmago y primeras
porciones del intestino delgado. Tienen gran afinidad por cationes divalentes como
el calcio, el magnesio, el manganeso o el hierro. Su absorcin tan variable hace que
se

pierdan

con

las

heces

importantes

cantidades

de

estos

minerales.

Afortunadamente, el empleo de tetraciclinas en la actualidad es escaso y la

duracin de los tratamientos) suele originar complicaciones.
La interaccin entre las tetraciclinas y la leche y los derivados lcteos es,
probablemente, una de las ms conocidas con la formacin de un precipitado
insoluble y, por tanto, no absorbible entre el calcio y el frmaco. Esta interaccin
es importante, pues puede comprometer la actividad teraputica del frmaco
debido a una infradosificacin, ya que la leche reduce aproximadamente en un 5060% la concentracin srica de tetraciclina y oxitetraciclina. La doxiciclina no se
ve tan influenciada por esta interaccin.

 RUFINAMIDA
Mecanismo de accin
A pesar que el mecanismo de accin no est completamente dilucidado, existen
antecedentes, que la Rufinamida actuara inhibiendo el canal desodio neuronal. Por
el contrario no habra evidencias, de activacin de los sistemas -Aminobutricoo Glutamato
Farmacocintica
Despus de la administracin oral la concentracin sangunea alcanza su mximo a
las 6 h. De una manera no dosis dependiente, as que se acepta que al absorcin es
dosis-limitada. la bio-disponibilidad depende de la ingesta alimentaria y alcanza un
alza por la administracin con las comidas de un tercio. En la sangre se une a
protena plasmtica. La eliminacin se efecta exclusivamente por transformacin
en forma hidrolizada del grupo carbxilo con eliminacin va renal. La vida media
radioactiva en el plasma se logra a 6-10 h.
Va oral: Absorcin: Tras la administracin de diferentes dosis de rufinamida,
se aprecian unas concentraciones plasmticas inversamente proporcionales a
las dosis. La Cmax de rufinamida se alcanza al cabo de unas 6 horas de la
administracin.
Alimentos: Los alimentos favorecen la absorcin de rufinamida, aumentando la
biodisponibilidad y la Cmax un 34% y 56% respectivamente. Mejora su
absorcin conalimentos debido al aumento de fluido TGI y a la secrecin de
sales biliares
Distribucin: Se desconoce cmo se distribuye la rufinamida en el organismo,
pero en ensayos in vitro se apreci una unin pequea a protenas plasmticas
(34%), mayoritariamente a la albmina (80% del total). La distribucin entre
plasma y eritrocitos es similar.
Metabolismo: La rufinamida se metaboliza parcialmente en el organismo (15%),
mediante reacciones hidrolticas del grupo carboxilamida, para dar lugar a un

derivado cido inactivo. Podran formarse tambin algunos derivados glucuronoconjugados.

El metabolismo de la rufinamida por el citocromo P450 es mnimo. La
rufinamida apenas presenta un efecto inhibidor enzimtico de las distintas
isoenzimas del citocromo P450.
Eliminacin: La rufinamida se elimina fundamentalmente inalterada por orina
(84,7%). Su semivida de eliminacin es de 6-10 horas.
ITRACONAZOL:
Antimicrobiano, base dbil, muy lipoflico y prcticamente insoluble en agua.
Mejora su absorcin con alimentos debido al mayor tiempo de residencia en el TGI
y a la solubilizaran en la grasa de alimentos. Aumenta ms sibaja el pH gstrico
(zumos de frutas)
GRISEOFULVINA Y HALOFANTRINA
Aumento de la solubilidad del frmaco debido a algn componente de los alimentos,
como la grasa. Esta interaccin fsico-qumica se encuentra muy relacionada con el
efecto estimulante de los alimentos sobre las secreciones gastrointestinales como
son las sales biliares, las cuales pueden facilitar la disolucin de medicamentos
liposolubles y su absorcin posterior
LEVODOPA:
Interacciona con los aminocidos al nivel de la absorcin. Adems, comparten el
mismo transportador a travs de la barrera hematoenceflica y cualquier
intervencin diettica que afecte a los aminocidos neutros circulantes (valina,
leucina, isoleucina, tirosina y triptfano) puede modificar los efectos biolgicos y
clnicos de levodopa.

LINKOGRAFA
http://es.wikipedia.org/wiki/Rufinamida
http://adolfoneda.com/rufinamida/
http://www.lhica.org/archivos/docs/absorci%C3%B3n%20y%20distribuci%C3
%B3n%20de%20medicamentos.pdf
http://www.msssi.gob.es/biblioPublic/publicaciones/recursos_propios/infMedi
c/docs/vol35_1_Interacciones.pdf