URI - UNIVERSIDADE REGIONAL INTEGRADA DO ALTO

URUGUAI E DAS MISSES

PR-REITORIA DE ENSINO
DEPARTAMENTO DE CINCIAS EXATAS E DA TERRA
CAMPUS DE FREDERICO WESTPHALEN
CURSO DE QUMICA INDUSTRIAL

LIGAES INTERMOLECULARES

ANA CAROLINA STIEHL, NEILA PEREIRA

FredericoWestphalen, dezembro, 2013

ANA CAROLINA STIEHL, NEILA PEREIRA

LIGAES INTERMOLECULARES

Trabalho realizado na disciplina de

Fsica Geral A apresentado ao curso
de

Qumica

Industrial

do

Departamento de Cincias Exatas e da

Terra da Uri Campos de Frederico
Westphalen.

Professora: Camila Pedot Aguilar

Frederico Westphalen, dezembro, 2013

Sumrio:
Introduo........................................................................................
Referencial Terico..........................................................................
Metodologia......................................................................................
Ligaes de Hidrognio................................................................
Dipolo induzido..............................................................................
Dipolo-dipolo.............................................................................
Ligaes Intermoleculares e ponto de fuso e ebulio.............
Polaridade e solubilidade......................................................
Concluso........................................................................
Referncias..........................................................................................

Introduo:
Os tomos dificilmente ficam sozinhos na natureza. Eles tendem a se unir uns aos
outros, formando assim tudo o que existe hoje.
Alguns tomos so estveis, ou seja, pouco reativos. J outros no podem ficar isolados.
Precisam se ligar a outros elementos. As foras que mantm os tomos unidos so
fundamentalmente de natureza eltrica e so chamadas de Ligaes Qumicas.
Os compostos moleculares (covalente), quando se encontram no estado slido ou
lquido, tm suas molculas unidas umas s outras por meio de interaes ditas
moleculares.
Quanto mais forte for esse tipo de interao, mais difcil ser separar as molculas.
As molculas de um lquido devem vencer as foras de atrao intermolecular para
separar-se e formar o vapor. Isso afeta diretamente os pontos de fuso e ebulio das
substncias.
O tipo de interao existente entre as molculas depender basicamente de sua
polaridade.
Molculas polares se atraem com mais intensidade e, portanto, formam interaes mais
fortes; molculas apolares se atraem com intensidade menor, formando interaes mais
fracas.

Referencial Terico:
Os slidos inicos esto unidos por causa da forte atrao entre seus ons ctions e seus
ons nions. A maioria dos metais so slidos a temperatura ambiente por causa da
ligao metlica.

As substncias que tem ligaes covalentes podem ser, em temperatura ambiente,

slida, liquida ou gasosa. Isto mostra que as interaes entre estas molculas podem ser
maiores ou menores.
Existem trs tipos de interaes intermoleculares. Elas servem somente para as
substncias que possuem ligaes covalentes. So elas:
- Pontes de Hidrognio ou Ligaes de Hidrognio;
- Foras dipolo-dipolo, dipolo-permanente ou dipolar;
- Foras de London, Foras de Van der Waals ou dipolo-induzido.

Metodologia:
Ligaes de Hidrognio:
Os tomos dor elementos flor (F), oxignio (O) e nitrognio(N) so pequenos e muito
eletronegativos. Quando ligados a um tomo de hidrognio, haver uma grande
polarizao dessa ligao. Isso quer dizer que o polo positivo formado no tomo de
hidrognio ser muito intenso e ele ser o elo entre os outros tomos.
Devido a intensidade desse polo, o tomo de hidrognio interage com o par de eltrons
de outra molcula vizinha. Essa interao entre molculas recebe o nome de ligao de

hidrognio(ou, numa denominao antiga, ponte de hidrognio). Trata-se de uma

interao mais forte do que as do tipo dipolo-dipolo.
Na gua (H2O), no fluoreto de hidrognio(HF) e na amnia(NH3), lquidos ou slidos,
so essas foras que mantm as molculas unidas.
So interaes que ocorrem tipicamente entre molculas que apresentam tomo de H
ligado a F, O ou N.
So ligaes fracas e de extrema importncia, pois so responsveis pela ligao de
cadeias polipeptdicas em protenas. Tambm podem exercer efeito acentuado sobre o
ponto de fuso, ebulio e entalpias de vaporizao e de sublimao.(Lee, J D)

Dipolo Induzido:
a fora que ocorre em molculas apolares, tanto em slidos quanto em lquidos.
Geralmente causada pelo acmulo de eltrons em determinada regio da molcula.
Mas no ocorre a todo tempo, pois a distribuio de eltrons na molcula uniforme.
Essa fora acaba induzindo o desequilbrio de molculas vizinhas.
So conhecidas tambm como foras dipolo induzido-dipolo induzido ou ainda foras
de disperso de London, em homenagem ao fsico Fritz Wolfgand London (19001954).
Ocorrem em todas as substncias, polares ou apolares. Apesar de fracas, so o nico
tipo de interao intermolecular que ocorre entre as molculas das substncias apolares.
Alguns autores chamam essas interaes de foras de van der Walls.Contudo, outros
autores usam a expresso foras de van der Walls como sinnimo das foras
intermoleculares de modo geral. significativa somente quando as molculas esto
prximas.

Dipolo-dipolo:
a fora que ocorre em molculas polares, pois elas no apresentam uma distribuio
uniforme de cargas ao longo de sua molcula. So interaes fracas. Os dipolos atraemse pelos polos opostos positivo-negativo
As molculas de alguns materiais, embora eletricamente neutras, podem possuir um
dipolo eltrico permanente. Devido a alguma distoro na distribuio da carga eltrica,
um lado da molcula e ligeiramente mais "positivo" e o outro ligeiramente mais
"negativo". A tendncia destas molculas se alinharem, e interagirem umas com as
outras, por atrao eletrosttica entre os dipolos opostos formando uma interao
dipolo-dipolo. So essas foras que mantm as molculas unidas.
E quanto maior a polaridade de uma molcula, mais intensas sero as interaes dipolodipolo na substncia.
Essa fora intermolecular de intensidade mdia, pois se apresenta mais forte que a
fora de atrao dipolo induzido-dipolo induzido, porm menos intensa que a ligao de
hidrognio. por isso que seus pontos de fuso e ebulio so maiores que os das
substncias que possuem fora de dipolo induzido. Como a fora dipolo permanente
mais forte, necessrio o fornecimento de mais energia para que as interaes de suas
molculas se rompam.

Foras intermoleculares e ponto de fuso e ebulio:

Quando uma substncia passa do estado liquido (ou slido) para o estado gasoso, ocorre
o rompimento de ligaes intermoleculares. As substncias moleculares tm diferentes
pontos de ebulio porque dependem basicamente de dois fatores: o tamanho da
molcula e o tipo da fora intermolecular existente na substncia.
Quanto maior a massa molar, maior a inrcia da molcula e, consequentemente, maior
ser o ponto de ebulio e de fuso. Se as massas molares forem aproximadas, olhamos
as foras intermoleculares. A fora intermolecular de maior intensidade a da ligao
de hidrognio, levando a um maior ponto de ebulio e fuso. A intermediria a
dipolo permanente e a mais fraca, que leva a um menor ponto de ebulio e fuso, a
dipolo induzido
Quanto maior forem as foras intermoleculares, maior tambm ser a temperatura
necessria para a ebulio do lquido.
Entre as molculas de massa molecular alta, esto presentes as foras de London
tambm altas. Por esse fato, hidrocarbonetos que possuem 40 ou mais tomos de
carbono no podero ser vaporizados, pois antes de alcanar o ponto de ebulio os
compostos iriam se decompor.
O ponto de ebulio dos compostos de cadeia ramificada mais baixo que seu ismero
de cadeia reta. importante lembrarmos que essa ramificao faz com que a superficie
fique menor, fazendo com que as foras de London fiquem mais fracas.

Polaridade e solubilidade:
"O semelhante dissolve o semelhante."
Substncia polar dissolve substncia polar e no dissolve ou dissolve pouca quantidade
de substncia apolar.
Substncia apolar dissolve substncia apolar e no dissolve ou dissolve pouca
quantidade de substncia polar.
Os compostos orgnicos polares exibem, em geral, uma solubilidade significativa em
gua. O acar um exemplo: muito solvel em gua. Isto deve-se capacidade que
as molculas de gua tm de interagir com as molculas da sacarose. A solubilizao
tambm um fenmeno regido pelas interaes intermoleculares: entre as molculas do
soluto e as molculas do solvente.
Quando o solvente polar e o soluto apolar ou vice-versa, no existe tendncia para que
haja solubilizao.

Concluso:
Geralmente, usa-se a regra que semelhante dissolve semelhante. Isto quer dizer que
solvente polar dissolve substncia polar e que solvente apolar dissolve substncia
apolar. Mas nem sempre esta regra est correta. A gua, por exemplo, uma substncia
polar e pode dissolver o lcool etlico, que apolar.

Quadro 1 :Resumo das propriedades fsicas e os tipos de ligaes:

Tipo de
substncia

Metlica

Inica

Partcula

tomos e
ctions

ons

molculas

Atrao entre as
partculas

Por eltrons
livres

Atrao
eletrosttica

Pontes de
hidrognio ou
dipolo-dipolo

Estado fsico

Slido (exceto
Hg)

Slido

Lquido

Gasoso

PF e PE

Alto

Alto

Baixo

Muito baixo

Condutividade
eltrica

Alta (slidos e
lquidos), sem
atrao da
substncia

Alta (fundidos
ou em soluo)

Praticamente
nula quando
pura. Condutora
quando em
soluo

Insolvel

Solvel em
solvente polar

Solvel em
solvente polar

Solvel em
solvente apolar

Dura, mas
malevel e dctil

Dura, porm
quebradia

Solubilidade em
solventes
comuns
Dureza

Covalente polar Covalente apolar

Molculas

Van der Waals

Nula

Referncias:
http://www.brasilescola.com/quimica/forca-intermolecular-dipolo-dipolo.htm
http://www.qmc.ufsc.br/quimica/pages/especiais/revista_especiais_forcas_intermolecul
ares.html
http://www.brasilescola.com/quimica/propriedades-dos-compostos-covalentesmoleculares.htm
livro QUMICA na abordagem do cotidiano, volume 1. 4 edio, So Paulo,2010,
Francisco Miragaia Peruzzo e Eduardo Leite do Canto
http://www.soq.com.br/conteudos/em/ligacoesquimicas/p6.php