UNIDAD III.

ELACE QUMICO
3.1 Introduccin Enlace qumico, es la fuerza entre los tomos que los mantiene unidos en
las molculas. Cuando dos o ms tomos se acercan lo suficiente, se puede producir una
fuerza de atraccin entre los electrones de los tomos individuales y el ncleo de otro u
otros tomos. Si esta fuerza es lo suficientemente grande para mantener unidos los
tomos, se dice que se ha formado un enlace qumico. Todos los enlaces qumicos
resultan de la atraccin simultnea de uno o ms electrones por ms de un ncleo, lo que
permite formar una gran gama de compuestos que el hombre utiliza para cubrir sus
necesidades.
3.1.1 Concepto de enlace qumico Los enlaces qumicos son las fuerzas de atraccin que
mantienen los tomos unidos. Los enlaces qumicos se producen cuando los ncleos y los
electrones de tomos diferentes interactan y produccin tomos enlazados o iones que
son ms estables que los tomos mismos. Una de las fuerzas impulsoras en la naturaleza
es la tendencia de la materia a alcanzar el estado de energa ms bajo posible.
Generalmente, un estado de energa ms bajo implica mayor estabilidad. Cuando algo es
estable, opone ms resistencia al cambio que algo menos estable. Los elementos se
clasifican con base a su grado de estabilidad. Los elementos como el sodio y el flor son
muy reactivos (inestables); tienden a sufrir cambios qumicos espontneos. Cuando el
sodio entra en contacto con el agua, arde en llamas. El gas flor reacciona con muchas
sustancias en forma explosiva. Las sustancias reactivas como el sodio y el flor, despus
de sufrir un cambio qumico, generalmente se vuelven ms estables. Los elementos
estables no sufren cambio alguno y no reaccionan aun bajo condiciones extremas. Los
gases nobles como grupo, son los elementos ms estables. El helio y el nen, por ejemplo,
no forman compuestos estables.
3.1.2 Clasificacin de los enlaces qumicos Existen tres tipos importantes de enlaces que se
forman entre los tomos de un compuesto: inico (o electrovalente), covalente (polar, no
polar y el coordinado) y el enlace metlico.

3.1.3 Aplicaciones y limitaciones de la regla del octeto A inicios del siglo XX, en 1916, de
manera independiente, los cientficos Walter Kossel y Gilbert Lewis concluyeron que la
tendencia que poseen los tomos de lograr estructuras similares a las del gas noble ms
cercano explica la formacin de los enlaces qumicos. Esta conclusin es mundialmente
conocida como la Regla del Octeto y se enuncia de la siguiente manera: Cuando se forma
un enlace qumico los tomos reciben, ceden o comparten electrones de tal forma que la
capa ms externa de cada tomo contenga ocho electrones, y as adquiere la estructura
electrnica del gas noble ms cercano en el sistema peridico. Ejemplo Ne 1s2, 2s2 ,2p6
No obstante, hay muchas excepciones a esta regla y hasta se han logrado sintetizar
algunos compuestos de los gases nobles.
Una de las claves de la comprensin de la fuerza motriz del enlazamiento qumico, fue el
descubrimiento de los gases nobles y su comportamiento qumico relativamente inerte.
Los gases nobles han sido utilizados cuando se ha hecho necesario tener una sustancia
inactiva.

El elemento del cloro como se puede observar cumple con la regla de octeto, adquiriendo
la configuracin de un gas noble.
Las excepciones a la regla de octeto caen en tres categoras que se distinguen por un
octeto incompleto, un nmero impar de electrones o ms de ocho electrones de valencia
alrededor del tomo central.
Por ejemplo, el berilio es un elemento del grupo 2A, siendo su configuracin electrnica
1s2, 2s2 tiene dos electrones de valencia en el orbital 2s. En fase gaseosa, el hidruro de
berilio (BeH2) existe como molcula que no satisface la regla de octeto. H
Be
H
Los elementos del grupo 3A en particular el boro y el aluminio tambin tienden a formar
compuestos cuyos tomos se rodean de menos de ocho electrones.
3.2 Enlace Covalente Lewis expuso la teora de que todos los elementos tienen tendencia
a conseguir configuracin electrnica de gas noble (8 electrones en la ltima capa).
Elementos situados a la derecha de la tabla peridica (no metales) consiguen dicha

configuracin por captura de electrones; elementos situados a la izquierda y en el centro

de la tabla
(metales), la consiguen por prdida de electrones. De esta forma la combinacin de un
metal con un no metal se hace por enlace inico; pero la combinacin de no metales entre
s no puede tener lugar mediante este proceso de transferencia de electrones; por lo que
Lewis supuso que deban compartirlos.
Es posible tambin la formacin de enlaces mltiples, o sea, la comparticin de ms de un
par de electrones por una pareja de tomos. En otros casos, el par compartido es
aportado por slo uno de los tomos, formndose entonces un enlace que se llama
coordinado o dativo. Se han encontrado compuestos covalentes en donde no se cumple la
regla. Por ejemplo, en BCl3, el tomo de boro tiene seis electrones en la ltima capa, y en
SF6, el tomo de azufre consigue hasta doce electrones. Esto hace que actualmente se
piense que lo caracterstico del enlace covalente es la formacin de pares electrnicos
compartidos, independientemente de su nmero.

electronegatividad por medio

s de enlace quedan en medio de los tomos

en los tres estados de la materia

electrones de enlace que se comparte

Enlace covalente coordinado o dativo:
electrones de enlace que se comparte
n y ebullicin bajos

3.2.1 Teoras Para Explicar el enlace covalente sus alcances

En mecnica cuntica la interpretacin del enlace por comparticin de electrones se
interpreta de la manera siguiente. Inicialmente cada electrn se encuentra localizado en
un determinado orbital de un tomo. El enlace se genera por solapamiento de los dos
orbitales atmicos que superponen sus respectivas zonas de mayor probabilidad de
encontrar los electrones. El enlace se forma al compartir los dos electrones una misma
regin del espacio en la que existe una probabilidad mxima de encontrar los respectivos
electrones juntos bajo la atraccin de los dos ncleos. Naturalmente, para que los dos
electrones compartan la misma regin del espacio es necesario que tengan espines
contrarios. Una vez generado el enlace, los electrones pierden la identidad inicial que les
otorga el hecho de pertenecer a uno slo de los tomos enlazados y se encuentren ahora
sometidos a una interaccin simultnea de ambos ncleos. Este intercambio de los
electrones por parte de los ncleos enlazados es, en buena parte, responsable del enlace
formado. El solapamiento de dos orbitales atmicos tipo s-s, s-p y p-p, en donde se
supone que la direccin de enlace es el eje z y que los orbitales p implicados son los p z .
Electrovalencia y covalencia Teniendo presenta las teoras de los enlaces inicos y
covalentes, es posible deducir la valencia de un elemento cualquiera a partir de su
configuracin electrnica. La electrovalencia, valencia en la formacin de compuestos
inicos, es el nmero de electrones que el tomo tiene que ganar o perder para conseguir
la configuracin de los gases nobles. La covalencia, nmero de enlaces covalentes que
puede formar un tomo, es el nmero de electrones desapareados que tiene dicho
tomo. Hay que tener presente que un tomo puede desaparecer sus electrones al
mximo siempre que para ello no haya de pasar ningn electrn a un nivel energtico
superior.

3.2.1.1 Teoras del Enlace de Valencia.

En la actualidad existen dos teoras para explicar el enlace covalente: la Teora del Enlace
de Valencia y la Teora de Orbitales Moleculares. Es preciso hacer notar que ninguna de las
dos teoras es "mejor" que la otra, y que cada una de ellas puede ser ms adecuada en
funcin del parmetro, del clculo o de la propiedad que se est estudiando. As, por
ejemplo, si se trata de determinar la geometra molecular o la energa de disociacin,
propiedades del estado fundamental de la molcula, es ms conveniente emplear la
Teora del Enlace de Valencia. En cambio, si se trata de explicar las propiedades
espectroscpicas, es preferible emplear la Teora de Orbitales Moleculares. En realidad
ambas teoras son incluso complementarias, hasta tal punto que no utilizar ambas
supondra limitar las herramientas disponibles para el estudio del enlace
Segn la teora del enlace de valencia para que se forme un enlace covalente tpico entre
dos tomos, han de interaccionar o solaparse un orbital de uno de los tomos con un
orbital del otro y para que ello sea posible cada orbital debe estar ocupado por un solo
electrn y adems de espines opuestos. Como ejemplo ms sencillo se puede considerar
la formacin de la molcula de hidrgeno a partir de sus tomos, cada uno de ellos con un
electrn en su orbital atmico 1s. Cuando los dos tomos se aproximan se produce el
solapamiento de sus orbitales lo que supone la creacin del enlace hidrgeno-hidrgeno:

Cuando los tomos estn muy alejados la interaccin entre ambos es nula, pero a medida
que se van acercando comienzan a interaccionar. Por una parte se produce una atraccin
mutua entre el electrn de cada uno de los tomos por parte del ncleo del otro y, por
otra, comienza a establecerse una repulsin entre las partculas con carga elctrica del
mismo signo de ambos tomos, especialmente entre sus ncleos. Al principio predominan
las fuerzas atractivas electrn-ncleo lo que favorece el acercamiento de ambos tomos,
pero a medida que ste se produce, aumentan las fuerzas repulsivas entre los ncleos
hasta igualarse con las atractivas. En este momento se alcanza un mnimo de energa y un
mximo de estabilidad del conjunto formado por los dos tomos de hidrgeno. Se ha
formado el enlace y, como consecuencia, la molcula de hidrgeno.
Existe un grave problema con esta explicacin de la formacin de enlaces. Se supuso que
los electrones estn inmviles y que a medida que los ncleos se aproximan estarn
estacionarios en la regin entre los dos ncleos. Los electrones no se comportan de esta

forma. Los electrones se mueven y, de acuerdo con el principio de incertidumbre de

Heisenberg, no es posible saber de forma simultnea la posicin y la cantidad de
movimiento de un electrn. Es decir, no podemos localizar a los electrones en forma tan
precisa como la explicacin sugiere, en su lugar se habla de si la densidad de probabilidad
de encontrar electrones en sitios particulares es alta o baja. Si en un sistema de
coordenadas se representa la variacin de la energa potencial (es decir, de toda la energa
del sistema, excepto la cintica) en funcin de la distancia existente entre los dos tomos
que se aproximan se tiene la siguiente grfica:

Donde la lnea discontinua indica la energa potencial inicial del sistema (cuando la
distancia entre los tomos puede considerarse infinita) y la diferencia entre la energa
potencial inicial y la del estado de mxima estabilidad cuando las fuerzas atractivas y
repulsivas estn equilibradas es de 104 kcal/mol. El valor de sta es la energa que se
desprende al formarse el enlace y que es la misma que se necesitara suministrar al
sistema para romper el enlace covalente, llevando ambos tomos hasta una separacin
infinita. por ello, este valor recibe el nombre de energa de disociacin de enlace.
Finalmente, r es la distancia existente entre los dos ncleos (distancia internuclear) de
ambos tomos de hidrgeno en el momento del equilibrio y recibe el nombre de longitud
de enlace, que en el caso de la molcula de hidrgeno vale 0.74 . A esta distancia el
solapamiento entre los orbitales atmicos 1s de los dos tomos de hidrgeno es el
mximo posible, pues un mayor solapamiento y acercamiento provoca un rpido aumento
de la energa potencial tal como muestra el grfico.
Aunque segn la teora del enlace de valencia los dos orbitales atmicos solapados
conservan su identidad, como los dos electrones son atrados por los dos ncleos, que es
lo que realmente hace de nexo de unin, la probabilidad de encontrarlos es mxima en el
espacio situado entre ambos ncleos, por lo que la imagen que del enlace covalente da la
teora del enlace de valencia no es muy distinta de la que proporciona la teora de Lewis.

Sin embargo, la diferencia est en que para Lewis cualquier enlace covalente se forma de
igual manera, mediante una comparticin de electrones, olvidndose de los aspectos
energticos descritos en la teora del enlace de valencia que son los responsables de que
cada enlace covalente tenga entidad propia. En cada caso, el punto de equilibrio entre las
fuerzas atractivas y repulsivas o mnimo de energa potencial ser distinto y depender de
la naturaleza de los tomos y orbitales que se solapen. As, en la formacin de la molcula
de fluoruro de hidrgeno es el orbital s de un tomo de hidrgeno el que se solapa con
uno cualquiera de los tres orbitales atmicos p equivalentes del tomo de flor.

Como los orbitales p son bilobulados de signos opuestos y, por consiguiente, con un plano
nodal central, el enlace se forma por solapamiento del orbital s del tomo de hidrgeno
con el lbulo del orbital p de su mismo signo. El lbulo no implicado en el solapamiento
disminuye sensiblemente de tamao lo que significa que, como en la molcula de
hidrgeno, tambin la mayor densidad electrnica se encuentra entre los ncleos de los
tomos de hidrgeno y de flor. La situacin es muy similar a la de la molcula de
hidrgeno, aunque no idntica, como pone de manifiesto que la energa de disociacin del
enlace hidrgeno-flor es de 568 kJ/mol y la longitud de enlace de 92 pm. Tambin es
posible la interaccin o solapamiento frontal de dos orbitales p tal como ocurre en la
formacin de la molcula de flor:

Fig. 3.4 Ejemplo de la molcula del flor

Como en el caso de la molcula de fluoruro de hidrgeno, el solapamiento se produce
entre los lbulos del mismo signo de cada orbital p, mientras que los del otro signo
disminuyen considerablemente de tamao por estar la mxima probabilidad de encontrar
los electrones del enlace entre los dos ncleos de flor. En este caso, el solapamiento de
los dos orbitales es menor y, consecuentemente, menor es la energa de disociacin de
enlace (151 kJ/mol). La longitud de enlace es de 142 pm. De igual manera que se forman
molculas diatmicas por solapamiento de orbitales entre dos tomos, la teora del enlace
de valencia considera que las molculas poliatmicas son el resultado de la formacin de
varios enlaces por solapamiento de orbitales pertenecientes a varios tomos, pudiendo un

mismo tomo aportar dos o ms orbitales. Sin embargo, estos solapamientos deben
explicar tambin la forma o geometra de la molcula, lo que exige utilizar el concepto de
la hibridacin de orbitales.
3.2.1.2 Hibridacin y Geometra molecular.
Formulada en 1931 por Pauling para explicar las discordancias entre las predicciones de la
teora del enlace de valencia y los resultados obtenidos al estudiar algunas molculas. Lo
explicaremos con el caso del metano (CH4). La molcula del metano tiene forma de
tetraedro, lo que implica que sus cuatro enlaces son iguales. Como sabemos, el tomo de
carbono, de nmero atmico 6, posee una configuracin electrnica ls2 2s2 2p2. Segn
esa configuracin, nicamente podra formar dos enlaces covalentes; sin embargo, la
posibilidad de promocionar uno de los electrones 2s al orbital vaco 2p, le permite tener
cuatro electrones desapareados y, por tanto, le faculta para constituir cuatro enlaces
covalentes. La energa que se requiere para esta promocin se compensa sobradamente
con el desprendimiento energtico que supone la formacin de dos nuevos enlaces.
Se debera pensar que los cuatro enlaces que el carbono puede formar no son iguales
entre s, al no serlo los orbitales semillenos que deben solaparse, unos y tres p; sin
embargo, experimentalmente se comprueba la formacin de cuatro enlaces equivalentes.
La teora de la hibridacin de los orbitales atmicos, lo explica proponiendo la formacin
de los orbitales hbridos entre los s y los p, llamados orbitales sp3; estos orbitales hbridos
formaran cuatro enlaces iguales con los orbitales s del hidrgeno, con lo cual la molcula
del metano tendra forma tetradrica.
El carbono puede presentar tres tipos de orbitales hbridos: los sp3 que dan una
configuracin tetradrica a la molcula, con ngulos de enlace de 109 grados (por ejemplo
en el metano CH4 , o en el etano CH3 CH3 ) los sp2 (tres orbitales sp2 y un orbital p),
producen enlaces dobles, con ngulos de 120 grados, y molculas planas en zig-zag, por
ejemplo en el eteno (CH4 = CH4 ) los sp (2 orbitales sp y 2 orbitales p) producen enlaces
triples, con molculas planas y lineales, es decir con ngulos de enlace de 180 grados.

En mecnica cuntica la interpretacin del enlace por comparticin de electrones se

interpreta de la manera siguiente. Inicialmente cada electrn se encuentra localizado en
un determinado orbital de un tomo. El enlace se genera por solapamiento de los dos
orbitales atmicos que superponen sus respectivas zonas de mayor probabilidad de
encontrar los electrones. El enlace se forma al compartir los dos electrones una misma
regin del espacio en la que existe una probabilidad mxima de encontrar los respectivos
electrones juntos bajo la atraccin de los dos ncleos. Naturalmente, para que los dos
electrones compartan la misma regin del espacio es necesario que tengan espines
contrarios. Una vez generado el enlace, los electrones pierden la identidad inicial que les
otorga el hecho de pertenecer a uno slo de los tomos enlazados y se encuentren ahora
1s 2s 2p
1s 2s 2p
Sometidos a una interaccin simultnea de ambos ncleos. Este intercambio de los
electrones por parte de los ncleos enlazados es, en buena parte, responsable del enlace
formado. En la Figura siguiente se muestra el solapamiento de dos orbitales atmicos tipo
s-s, s-p y p-p, en donde se supone que la direccin de enlace es el eje z y que los orbitales
p implicados son los p z . Mediante esta interpretacin es fcil entender la formacin de
la molcula de H 2 por solapamiento de los orbitales 1s de cada tomo y la ocupacin, por
parte de electrones apareados, de la regin de mxima probabilidad electrnica localizada
entre ambos ncleos (solapamiento s-s) La molcula de HF se interpreta por
solapamiento del orbital 1s del hidrgeno y del orbital 2p que aloja el nico electrn
despareado del flor (solapamiento s-p). La formacin de la molcula de F 2 puede
interpretarse igualmente por el solapamiento de los dos orbitales 2p que alojan los
electrones desapareados de cada tomo de flor (solapamiento p-p).
Orbitales hbridos Una propiedad bien conocida de las funciones de onda de los tomos
hidrogenoides es que toda combinacin lineal de funciones de onda degeneradas es otra

funcin lineal que es tambin una solucin de la propia ecuacin de Schrdinger y que
tiene la misma energa que las originales. Se denomina orbitales hbridos a cualquier
combinacin lineal de funciones de onda degeneradas. Los orbitales hbridos son muy
tiles para explicar la estereoqumica de las molculas complejas. Hibridacin sp Con los
orbitales atmicos 2s y 2p pueden formarse las combinaciones lineales, linealmente
independientes y normalizadas.
La superposicin de la funcin de onda s de simetra esfrica y la funcin de onda 2p
x que posee dos lbulos orientados segn el eje x y de signos opuestos, determina que las
combinaciones lineales + y adquieran sus valores de mxima probabilidad en
regiones diametralmente opuestas respecto del origen de coordenadas. Cada orbital
hbrido sp posee una superficie nodal que no pasa por el ncleo del tomo. Las funciones
de onda que se combinan (2s y 2p) son de simetra cilndrica alrededor del eje x, por tanto,
las combinaciones lineales tambin lo son. Los dos orbitales hbridos orientan sus zonas
de mxima probabilidad orientadas sobre el eje x y en sentidos diametralmente opuestos.
Hibridacin sp manera que se han construido los orbitales sp, se pueden contruir + H
orbitales sp 2 mediante combinaciones lineales del orbital s y dos orbitales p (p x y p y )
formando tres combinaciones linealmente independientes y normalizadas, de la forma:
1 = 1/3 s + 2/6 p x Ahora las tres regiones de mayor densidad orientadas 120 entre s.
Pueden construirse tres orbitales hbridos sp 2 , localizados sobre cada uno de los tres
planos de coordenadas (xy, xz, yz) mediante el orbital s y dos orbitales p

MODELO DE REPULSIN DE ELECTRONES DE LA CAPA DE VALENCIA. El modelo de

repulsin de electrones de la capa de valencia (en siglas RPECV) supone que los pares de
electrones de la capa de valencia se encuentran ordenados en torno al tomo central del
compuesto de tal manera que existe la mxima separacin entre ellos y por consiguiente
la mnima repulsin. La posicin ms estable de estos pares de electrones determina la
geometra de la molcula.
La teora RPECV es complementaria de la Teora del enlace de valencia: la primera da
informacin sobre la geometra de la molcula y la segunda, bsicamente, indica el tipo de
orbitales de los enlaces.
Vemos los tipos de geometra ms frecuentes con algunos ejemplos:
Molculas tipo AB2 Son molculas lineales. Lo vemos con un ejemplo, el cloruro de Berilio,
BeCl2 El Berilio tiene de configuracin electrnica 1s2 2s2 mientras que el Cloro es 1s2 2s2
2p6 3s2 3p5; el Berilio no tiene electrones desapareados pero la promocin de uno de sus
electrones 2s al orbital 2p nos produce dos electrones desapareados en orbitales hbridos
sp que compartir con dos tomos de Cloro, pues ste tiene un electrn desapareado,
mediante dos enlaces tipo sigma. Los electrones 3p apareados del Cloro se dispondrn lo
ms alejados posible, lo que ocurre al situarlos linealmente, formando un ngulo de 180
grados con el tomo de Berilio. Se ve en la figura siguiente:
Las estructuras de Lewis, la teora de RPECV y la TEV son una combinacin poderosa para
describir el enlace covalente. Los resultados son satisfactorios para la mayor parte de
nuestros propsitos. Sin embargo, a veces, se necesita una mayor comprensin de las
estructuras y propiedades que estos mtodos proporcionan. Por ejemplo, ninguno de
estos mtodos proporciona una explicacin de los espectros electrnicos de las molculas,
del paramagnetismo del oxgeno o la estabilidad de la especie H 2 + . Para responder a
estas cuestiones necesitamos describir el enlace qumico mediante un mtodo diferente.
Este mtodo, llamado teora de orbitales moleculares, empieza con una descripcin
sencilla de las molculas, pero rpidamente resulta complejo en los detalles. Aqu slo
daremos una visin general. La teora asigna los electrones de una molcula a una serie de
orbitales que pertenecen a la molcula completa, llamados orbitales moleculares. Del
mismo modo que los orbitales atmicos, los orbitales moleculares son funciones
matemticas, y se pueden relacionar con la probabilidad de encontrar a los
3.3 Enlace Inico
El enlace inico consiste en la atraccin electrosttica entre tomos con cargas elctricas de signo
contrario. Este tipo de enlace se establece entre tomos de elementos poco electronegativos con
los de elementos muy electronegativos. Es necesario que uno de los elementos pueda ganar

electrones y el otro perderlo, y como se ha dicho anteriormente este tipo de enlace se suele
producir entre un no metal (electronegativo) y un metal (electropositivo). Un ejemplo de
sustancia con enlace inico es el cloruro sdico. En su formacin tiene lugar la transferencia de un
electrn del tomo de sodio al tomo de cloro. Las configuraciones electrnicas de estos
elementos despus del proceso de ionizacin son muy importantes, ya que los dos han conseguido
la configuracin externa correspondiente a los gases nobles, ganando los tomos en estabilidad.
Se produce una transferencia electrnica, cuyo dficit se cubre sobradamente con la energa que
se libera al agruparse los iones formados en una red cristalina que, en el caso del cloruro sdico, es
una red cbica en la que en los vrtices del paraleleppedo fundamental alternan iones Cl- y Na+.
De esta forma cada ion Cl- queda rodeado de seis iones Na+ y recprocamente. Se llama ndice de
coordinacin al nmero de iones de signo contrario que rodean a uno determinado en una red
cristalina. En el caso del NaCl, el ndice de coordinacin es 6 para ambos.

3.3.1 Formacin y propiedades de los enlaces inicos

Las sustancias inicas estn constituidas por iones ordenados en el retculo cristalino; las
fuerzas que mantienen esta ordenacin son fuerzas de Coulomb, muy intensas. Esto hace
que las sustancias inicas sean slidos cristalinos con puntos de fusin elevados. En
efecto, para fundir un cristal inico hay que deshacer la red cristalina, separar los iones. El
aporte de energa necesario para la fusin, en forma de energa trmica, ha de igualar al
de energa reticular, que es la energa desprendida en la formacin de un mol de
compuesto inico slido a partir de los correspondientes iones en estado gaseoso. Esto
hace que haya una relacin entre energa reticular y punto de fusin, siendo ste tanto
ms elevado cuanto mayor es el valor de aquella. Por otra parte, la aparicin de fuerzas
repulsivas muy intensas cuando dos iones se aproximan a distancias inferiores a la
distancia reticular (distancia en la que quedan en la red dos iones de signo contrario), hace
que los cristales inicos sean muy poco compresibles. Hay sustancias cuyas molculas, si
bien son elctricamente neutras, mantienen una separacin de cargas. Esto se debe a que
no hay coincidencia entre el centro de gravedad de las cargas positivas y el de las
negativas: la molcula es un dipolo, es decir, un conjunto de dos cargas iguales en valor
absoluto pero de distinto signo, separadas a una cierta distancia. Los dipolos se
caracterizan por su momento; producto del valor absoluto de una de las cargas por la
distancia que las separa. Un de estas sustancias polares es, por ejemplo el agua. Cuando
un compuesto inico se introduce en un disolvente polar, los iones de la superficie de
cristal provocan a su alrededor una orientacin de las molculas dipolares, que enfrentan
hacia cada ion sus extremos con carga opuesta a la del mismo. En este proceso de
orientacin se libera una energa que, si supera a la energa reticular, arranca al ion de la
red. Una vez arrancado, el ion se rodea de molculas de disolvente: queda solvatado. Las
molculas de disolvente alrededor de los iones se comportan como capas protectoras que
impiden la reagrupacin de los mismos. Todo esto hace que, en general, los compuestos
inicos sean solubles en disolventes polares, aunque dependiendo siempre la solubilidad

del valor de la energa reticular y del momento dipolar del disolvente. As, un compuesto
como el NaCl, es muy soluble en disolventes como el agua, y un compuesto como el
sulfato de bario, con alta energa reticular, no es soluble en los disolventes de momento
dipolar muy elevado.
3.3.2 Redes Cristalinas La distancia entre partculas se llama traslacin y pueden tener
distintas direcciones. Podemos representarlas por la teora de las redes cristalinas
constituidos por nudos. Estn separadas por traslaciones (vectores), que son en cada caso
una distancia fija. Una fila de nudos forma una red monodimensional. Dos filas reticulares
conjugada forman una red bidimensional, el conjunto de las dos traslaciones forma una
celda. Si encontramos una tercera traslacin forman una red tridimensional Y los ngulos
sern , , y los mdulos se llaman a, b y c y estas son constantes reticulares.
Propiedades: debido a estas constantes reticulares son peridicas. Otra caracterstica es la
homogeneidad, es decir, todos los nudos son idnticos, independientemente de la
posicin. Adems son simtricos, es decir, la operacin que hace coincidir dos nudos
homlogos, esto es debido a las traslaciones. La magnitud de la traslacin vara con la
direccin y por lo tanto decimos que es anistropa. En una red tridimensional la celda
principal es un paralelogramo. Redes planas. Encontramos varios tipos: oblicua,
rectangular, rmbica, hexagonal, cuadrada. Adems podemos encontrar dos ms,
aadiendo un nudo en la operacin de centralizacin, pero esto slo es vlido para las
redes rectangular y rmbica, puesto que al aadir un nuevo nudo debe generar una nueva
red. As al aadir un nudo en la red rectangular obtenemos rombos y al aadir un nudo en
la red rmbica se originan rectngulos. En total hay siete redes planas. Redes
tridimensionales. Las redes primitivas se les denominan con P y a las redes centradas A, B
y C. Cuando centramos todas las caras la llamamos F. Cuando adems puedo centrarla en
el interior la denomino I.