NOMBRE:

CURSO:

BIOLOGA HUMANA 2 BACHILLERATO.

Tema: SIDA

Introduccin:
En biologa, un virus es un agente infeccioso microscpico acelular que solo
puede multiplicarse dentro de las clulas de otros organismos. Los virus
infectan todos los tipos de organismos, desde animales y plantas, hasta
bacterias y arqueas

Tarea:
-Breve cronologa de la historia del SIDA en el mundo.
1981: El 5 de junio de este ao se detectaron sucesiones inusuales de
neumonas producida por la Pneumocystis carinii en hombres homosexuales. En
los meses posteriores los casos fueron aumentando y desarrollaron tambin
sarcoma de Kaposi(tipo de cncer provocado por el virus del herpes) lo que
se convertir en el identificador de la nueva enfermedad.
1982: El 27 de julio en Washington, la enfermedad es detectada y bautizada
como SIDA (sndrome de inmunodeficiencia adquirida)
1983: Un equipo de investigacin estadounidense publica uno de los primeros
informes sobre una compleja enfermedad similar al sida. Adems en este
mismo ao un grupo de investigacin de la universidad de Pasteur aista un
nuevo retrovirus (a partir del tejido linfoide de un paciente homosexual)
que puede ser la causa del SIDA.

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Lo denominarn LAV (un patgeno asociado a la linfoadenopata)

1984: Confirmacin por parte de los cientficos estadounidenses del
descubrimiento de un nuevo retrovirus, lo denominaron HTLV (virus
linfotrpico de clulas-T humano.
El descubrimiento ser mostrado a la Secretaria de Salud y Servicios Humanos
de EEUU.
1985: El virus es nombrado como VIH por el Comit Internacional sobre
Taxonoma de Virus.
Se prueban vacunas experimentales con voluntarios que llevaron a la crtica
de las mismas por cientficos que alegaban que no eran adecuadas.
1987: Primeros ensayos de la vacuna en Estados Unidos con voluntarios no
portadores del VIH, principalmente homosexuales. Adems se desarrollaron
vacunas alteradas genticamente de una protena del VIH. Fracaso de los
esfuerzos por proteger a chimpancs frente al VIH con una vacuna
experimental.
1988:Primera unidad de investigacin centrada en los determinantes de la
infeccin por VIH y la progresin de la enfermedad por el Consejo de
Investigacin Mdica del Reino Unido y el UVRI( Investigacin en Virus de
Uganda).
1992: Se comprueba que un grupo de macacos Rhesus vacunados con una versin
atenuada del virus de la inmunodeficiencia ssmica (VIS), equivalente al VIH
en monos, que funcion satisfactoriamente dando esperanzas de encontrar un
punto de partida factible para la vacuna contra el SIDA.
1994: Nuevos preparados para el control del VIH en el mercado pero sin
eficacia real.
1995: Aprobacin Saquinavir (Invirase), el primer inhibidor de proteasa
para tratar la infeccin del VIH
1997: Se denota una bajada de mortalidad por SIDA en las potencias
industrializadas gracias a preparados que facilitan el tratamiento ms fcil
para los infectados.
2003: Aprobada la Enfuvirtida, primer inhibidor de la fusin. Esta detiene
el proceso de fusin entre el virus y la clula, es decir, interfiere en la

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infeccin de
interfern.

la

clula

reproduccin

del

virus,

esto

es

denominado

2004: La OMS anuncia el Da del Sida ya que segn la estadstica mundial hay
39,4 millones de personas infectadas con el VIH. Con una tasa de mortalidad
de 3 millones producida por el mismo.
2005: Se advierte de que el VIH tiene prevencin pero tiene efectos sociales
negativos por la estigmatizacin y marginacin que supone.
2008: Montagnier y Franoise Barre-Sinoussi reciben un premio Nobel de
medicina por haber descubierto el VIH.
2009: Hasta este ao se estiman 60 millones de personas que han contrado
SIDA, con una tasa de mortalidad de unos 25 millones. En los ltimos cinco
aos la tasa ha bajado un 5% por ciento y el nmero de infecciones, otro
17%.
2010: El nmero de infectados es de 33,3 millones. El 65 por ciento de los

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casos se concentra en frica subsahariana.

-Describe con DETALLE la estructura del virus del SIDA

El VIH, un retrovirus formado por protenas clasificadas segn la
procedencia de la estructura donde son originadas: ncleo, envoltura y
enzimas. El virus del SIDA contiene su informacin gentica en el ARN y para
su reproduccin necesita del ADN de una clula. Para ello utiliza una enzima
denominada transcriptasa inversa que permite la incorporacin de su ARN a la
clula husped.
El ncleo se mantiene con una estructura que no vara entre un virus y
otros. Existen otras partes del virus, codificadas por los genes de la
envoltura, que son contingentes dentro del propio organismo del individuo
infectado; este cambio afecta a la capacidad del sistema inmune para
reconocer el virus.

Dentro de la envoltura del VIH, las capas de protena sirven de barreras que
rodean al material gentico del VIH. La matriz est muy cerca de la membrana
lipdica compuesta de una protena que es codificada por los genes del VIH.
Bajo la matriz yace la cpsida, una resistente envoltura en forma de
almendra que rodea al ARN del virus.

Gracias a la microscopia electrnica se ha podido determinar que posee una

estructura icosahdrica con 72 espculas que se encuentran formadas por

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importantes protenas de la envoltura (gp120 y gp140). La capa lipdica que

es englobada por antgenos y el complejo de histocompatibilidad que es
incorporado a partir de la clula husped. El ncleo contiene 4 protenas,
p24, p17, p9 y p7
-Proteasa, integrasa, endonucleasas, endolisinas Protenas Gp 120 y 41,
AZT.
Proteasa: Una enzima con forma funcional tipo dmero conocida por su
estructura tridimensional. Acta modificando protenas como las Gag, Pol y
Gag-Pol. Su estructura cristalina y su especificidad permiten el diseo de
gran cantidad de inhibidores para interferir la unin con el substrato, la
dimerizacin de la enzima o la actividad enzimtica
Endonucleasas: Enzimas con la funcin de fragmentar el ADN celular en un
punto concreto.
Endolisinas: Concretamente las endolisinas fgociticas son protenas
producidas por bacterifagos, estos, son virus que afectan a bacterias como
propiamente su nombre indica, sirven para producir la lisis de la clula
husped. Esto es til una vez el virus se ha dividido en el interior de la
clula, as produciendo la lisis se libera la progenie viral.
Protenas Gp120: Protena muy glucosilada que se localiza fuera del virus.
No posee posibilidad de acciones transmembranales, y se une mediante enlaces
no covalentes a la glicoprotena TM/gp41. Son variables sus secuencias
codificadas en las diferentes cepas de VIH. Su caracterstica mas importante
es su alta afinidad con la protena celular CD4 produciendo asi una unin.
Gp41: La glicoprotena transmembranosa contiene residuos muy hidrofbicos en
uno de sus segmentos.
AZT: Consisten en protenas atirretrovirales que consiguen que las enzimas
no desempeen correctamente su funcin, es decir son inhibidores de las
mismas.
-ARN polimerasa vs Transcriptasa inversa
La transcriptasa inversa es una enzima de tipo ADN-polimerasa, con funcin
de sintetizar ADN utilizando como molde ARN monocatenario, es decir,
catalizando una retrotranscripcin. Pertenece a los retrovirus

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ARN polimerasa: Enzima encargada de la transcripcin. Realiza una copia de

ADN a ARN, de ah que sea dependiente de ADN. Es la enzima soluble conocida
de mayor tamao.
Es decir la Transcriptasa inversa hace la funcin de forma contraria a la
ARN polimerasa. Sintetiza ADN teniendo como molde ARN y el ARN-polimerasa
sintetiza a partir de ADN ARN.
-Vectores de transmisin. Ejemplos.
Se transmite desde un portador o seropositivo hasta un posible receptor. El
receptor se infecta cuando el virus llega al torrente sanguneo infectando
a las clulas T.
Donde el virus se encuentra en gran cantidad para ser transmitido es en:
Sangre: Contiene gran cantidad de VIH; es el floudo corporal donde el virus
puede replicarse con mayor rapidez e intensidad, es su medio pms idneo
para vivir.
Semen-lquido preyaculatorio: Gracias a la alta concentracin de CD4, donde
se aloja el VIH el virus puede estar presente en este fluido haciendo de la
reproduccin sexual un riesgo de contagio.
Fluido vaginal: En las mujeres infectadas la secrecin del mismo puede
conllevar que tenga suficientes cepas de VIH para infectar al receptor.
Leche materna: En la etapa de lactancia, si la madre es portadora puede
infectar a su prole.
En la orina, heces fecales, sudor, lagrimas, saliva se encuentra una
concentracin mnima de VIH para poder ser transmitido.
Por tanto, los principales mtodos de transmisin del virus del VIH son
principalmente por 3 instancias:

Sexo sin proteccin

Contacto sanguneo directo
Perinatal

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-Reovirus, retrovirus, adenovirus.

Reovirus: Es una familia de virus ARN de vertebrados que afectan al sistema
gastrointestinal (Rotavirus) y a las vas respiratorias del husped. El
genoma es ARN de doble cadena. La infeccin se produce a menudo en seres
humanos, suelen ser leves y es fcilmente detectado en heces y tambin en
secreciones nasales o farngeas, orina, lquido cefalorraqudeo y sangre. Se
desconoce un tratamiento contra los mismos y se estn utilizando en
investigacin contra el cncer.
Retrovirus: Son virus con envoltura que presentan ARN monocatenario y se
replican de manera inusual gracias a la transcriptasa inversa, que sintetiza
ADN a partir de ARN y posee una importancia extraordinaria en la
manipulacin gentica. Son responsables de enfermedades como algunos
cnceres o SIDA.
Adenovirus: Un tipo de virus capaz de infectar los tejidos de revestimiento
como las membranas de las vas respiratorias, ojos, intestinos y vas
urinarias. Afectas a los bebs y a los nios pequeos mucho ms que a los
adultos.
-Linfocito T4/(clulas T colaboradoras)
Se encargan de iniciar la respuesta inmune cooperando con un complejo
pptido-CMH-II.
Al
activarse
estos
linfocitos
se
especializan,
diferencindose en otros linfocitos:
TH1: Dirigidos a tejidos infectados colaborando en la
macrfagos, gracias a que estos linfocitos segregan

activacin de
principalmente

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interferones. Los linfocitos TH1 son importantes por tanto para hacer frente
a microorganismos intracelulares y la inflamacin.
TH2: Se encuentran principalmente en los tejidos linfoides y colaboran en la
activacin de los linfocitos B
TH17: Denominados as por la segregacin de IL-17, adems de IL-22; son los
principales medidores en ciertas reacciones alrgicas, y segn parece estn
implicados en el desarrollo de enfermedades tales como la esclerosis
mltiple, la artritis reumatoide y la enfermedad inflamatoria intestinal.
La diferenciacin del linfocito T4 en uno de estos 3 depende del estmulo
que reciba primero cuando an es virgen.
-Viriones, viroides y priones.
Viriones: Partcula vrica individual con capacidad infecciosa
Viroides: Al igual que los priones son agentes infecciosos pero no son seres
vivos como tal, aun as, son capaces de producir enfermedades. Los viroides
difieren de los virus en que carecen de una cubierta proteica; siendo
simplemente fragmentos de una hebra simple de ARN replicada por si misma
dentro de clulas vegetales.
Priones: Son formas anormales de la protena PrP; de esta amanera transmiten
diversas

patologas

que

afectan

al

tejido

nervioso

en

los

animales

humanos.
-Ciclo ltico.
El VIH se sirve de una clula para asegurar su divisin masiva. Para
reproducirse, es necesario que se transcriba el mensaje de su genoma en ARN
mensajeros, y la traduccin de estos en protenas; algunas enzimticas, que
controlaran

la

replicacin

de

su

material

gentico,

otras

formarn

la

cpsida y las ltimas tendrn una funcin ltica, que producirn la obertura
de la clula hospedadora liberando a los nuevos virus.

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Estudio en colores de micrografa por electrones de una clula T4 (verde)

infectada con el VIH (rojo).

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Recursos:
Te recomiendo que visites las siguientes pginas web:

Utiliza un buen buscador, como, por ejemplo www.buigle.es

http://triplenlace.com/2013/05/30/resuelven-la-estructura-de-la-capside-delvirus-del-sida-lo-que-puede-ayudar-a-combatirlo-con-nuevos-farmacos/
http://www.yalosabes.com/images//ciclodelvirusdelsida.jpg (infografa SIDA)
http://youtu.be/7bQmEAnglFE

La evaluacin:
Para la valoracin del informe se atender a los siguientes criterios:
1.- El informe se deber entregar el prximo jueves 15 de diciembre de 2014.

Sergio Snchez Medina

DICIEMBRE 2014