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Curso 2001
INDICE
INTRODUCCIN
GUA
A LA
DE
SQAP..................................................................................3
1.
INTRODUCCIN.......................................................................................................3
2.
REFERENCIAS.........................................................................................................3
3.
GESTIN...............................................................................................................3
3.1.
3.2.
3.3.
Organizacin....................................................................................................3
Tareas.............................................................................................................3
Responsabilidades............................................................................................3
4.
DOCUMENTACIN....................................................................................................4
5.
ESTNDARES,
6.
REVISIONES...........................................................................................................4
6.1.
6.2.
6.3.
6.3.1.
6.3.2.
6.3.3.
PRCTICAS Y CONVENCIONES..................................................................4
Propsito.........................................................................................................4
Requerimientos Mnimos...................................................................................4
Agenda...........................................................................................................4
Revisar cada producto....................................................................................4
Revisar el apego al proceso.............................................................................4
Realizar Revisin Tcnica Formal.....................................................................5
7.
TESTEO.................................................................................................................5
8.
INFORMACIN
9.
HERRAMIENTAS,
10.
CONTROL
DE CDIGO...............................................................................................5
11.
CONTROL
DE MEDIOS...............................................................................................5
12.
CONTROL
DE PROVEEDORES.......................................................................................5
13.
RECOPILACIN
14.
FORMACIN...........................................................................................................6
15.
GESTIN
16.
REFERENCIAS
Gua de SQAP
DE
RIESGOS..............................................................................................6
DE ESTA
GUA.....................................................................................6
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Curso 2001
1. Introduccin
< se debe proveer una introduccin al contenido del plan de SQA para utilizacin tanto por
el resto de los integrantes del grupo como por el Director del Proyecto. >
2. Referencias
< incluye la lista de documentos que son referenciados en el Plan de SQA >
3. Gestin
< el tema de esta seccin es relacionar los elementos de la Gestin de Calidad con las
actividades especficas del proyecto y/o de SQA en la institucin, especificando
organizacin, tareas y responsabilidades >
3.1. Organizacin
< se describe la ubicacin del rea de calidad en la estructura de la organizacin,
incluyendo dependencias o independencias del Responsable de Calidad respecto a los
responsables del desarrollo y uso del software >
Para este curso existe adems un rea de calidad anexa a los proyectos en la cual
participan los Responsables de Calidad de cada grupo de proyecto conjuntamente con
docentes del curso.
3.2. Tareas
< se describen las tareas de SQA que sern realizadas en el proyecto y la documentacin
que produce cada una, y sus relaciones con los puntos clave definidos en el proceso de
desarrollo, as como otras tareas que estn relacionadas con la calidad de los productos>
Para este curso las actividades de SQA definidas en el modelo de proceso son:
Actividad
Elaboracin del Plan de SQA
Identificar propiedades de Calidad
Evaluacin de la calidad de los productos
Revisar el ajuste al proceso
Realizar Revisin Tcnica Formal
Evaluar y ajustar el Plan de SQA
Evaluacion final de SQA
Revisar la entrega semanal
Entregable Asociado
Plan de SQA
Plan de SQA
Informe de revisin de SQA
Informe de revisin de SQA
Informe de Revisin Tcnica Formal
Documento de Evaluacin y Ajustes al
Plan de SQA
Informe final de SQA
Entrega semanal de SQA
Se deben identificar las actividades del proceso que son previas a las actividades de SQA,
indicando la secuencia de las mismas y los puntos clave en el proceso en los que sern
realizadas estas actividades. Por ejemplo, al marcar las revisiones para la Fase de
Elaboracin Iteracin I (correspondiente a semanas 5 y 6), la revisin del documento
Descripcin de la Arquitectura se debe indicar en semana 5 o en semana 6 y se debe
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Curso 2001
realizar sobre la versin entregada en semana 4, que corresponde a la Fase Inicial. Como
al mismo tiempo se sigue trabajando sobre ese documento, la siguiente versin deber
incluir tambin las observaciones realizadas por el Responsable de SQA en la revisin.
3.3. Responsabilidades
< se identifican las responsabilidades asignadas para cada actividad en el proyecto>
Para este curso se deben identificar los roles y personas de referencia por cada producto
que ser revisado de forma de enviarle los Informes de SQA para que se incluyan en las
nuevas versiones las observaciones realizadas a los productos por parte del Responsable
de SQA.
4. Documentacin
< se debe identificar la documentacin que asegura que la implementacin del software
satisface los requerimientos planteados, la cual est compuesta segn el std. 730-1 como
mnimo por la siguiente:
Especificacin de Requerimientos (SRS)
Descripcin del Diseo (Arquitectura)
Plan de Verificacin y Validacin (SVVP)
Reportes de Verificacin
Documentacin de Usuario
Plan de Gestin de Configuracin (SCMP)
Plan del Proyecto
agregando toda la que se considere que aporta a la calidad del proyecto. >
Para cada documento debe indicarse cual es su objetivo, que template o norma debe seguir
y que informacin mnima debe contener para cumplir con las definiciones del documento.
6. Revisiones
< se describen las revisiones que sern realizadas, especificando como y cuando se
realizarn, que acciones se tomarn a partir de los resultados obtenidos y como sern
implementadas estas acciones >
6.1. Propsito
< se describe el objetivo de cada uno de los tipos de revisiones que sern realizadas y
cual ser el mecanismo a seguir al hacerlas>
Para este curso las revisiones previstas son de 3 tipos: revisin de productos, revisin de
proceso y Revisin Tcnica Formal.
6.2. Requerimientos Mnimos
< Las revisiones deben cubrir las mnimas definidas en el std. 730-1: del Documento de
Requerimientos, del Diseo (Arquitectura), del Plan de Verificacin y Validacin, de
Gestin del Proyecto, de Gestin de Configuracin, y las especificadas en la seccin
3.6.2.7In Process Audits sobre: diseo vs. cdigo, especificacin de interfaces
(hardware y software), diseo vs. requerimientos, testeo vs. requerimientos. >
Ver: Seccin 3.6 Reviews and Audits, Std.730-1 pg.11.
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6.3. Agenda
< para cada revisin definida en la seccin anterior sobre cada producto identificado se
detalla en qu momento del proyecto se realizar con indicacion de Fase, iteracin y
semana. >
6.3.1.
6.3.2.
6.3.3.
7. Testeo
< se deben detallar, si existieran, las pruebas que se realizarn sobre el software cubierto
por el SQAP y que no estn includas en el Plan de Verificacin y Validacin (SVVP), por
ejemplo de propiedades de calidad identificadas que as lo requieran >
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14. Formacin
< no se aplica al curso>
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