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El presente mdulo fue diseado en el ao 2009 por el Ing. Victor Jairo Fonseca
Vigoya, docente de la UNAD, y ubicado en la Sede Nacional Jos Celestino Mutis,
el Ing. Fonseca es Ingeniero Qumico y Master.
INTRODUCCIN
INDICE DE CONTENIDO
UNIDAD 1
Nombre de la Unidad
Denominacin de
captulos
Introduccin
industria de alimentos.
Desde los albores del nacimiento de la Industria Qumica a mediados del siglo
pasado, se vio la necesidad de investigar y disear mtodos para separar los
compuestos de las mezclas, con el fin de obtener sustancias con alto ndice de
pureza.
Aprovechando la facultad que tienen muchas sustancias de ser solubles en
algunas y ser insolubles en otras, se pueden obtener muchas separaciones o
purificaciones.
Un ejemplo sencillo es la utilizacin de la propiedad que tiene el aire de disolver,
hasta cierto lmite, el agua que se encuentra presente en una sustancia slida.
Esta propiedad que se utiliza en las operaciones de secado es un caso tpico de
una transferencia de masa, en donde, las molculas de agua, en estado liquido,
migran desde el slido hasta la corriente de aire que las disuelve en estado
gaseoso.
Otro ejemplo muy conocido en nuestro medio es el proceso de purificacin del
alcohol a partir de un mosto fermentado al cual se le aplica calor y mediante el
contacto de las fases gaseosa y lquida. En varias etapas, se opera un proceso de
separacin de las molculas del alcohol, el cual se recupera en la parte superior
de una torre de destilacin. Esta operacin en donde opera una transferencia de
masa se denomina destilacin fraccionada.
En la Industria de Alimentos tambin se presentan multitud de casos en donde la
transferencia de masa es el principio de accin de algunas operaciones
especficas.
El estudio del presente captulo constituye la base terica fundamental para las
operaciones de secado, evaporacin, lixiviacin, lavado, cristalizacin y
destilacin.
El punto comn en el estudio de todas estas operaciones es el contacto directo
entre dos fases inmiscibles. Tenemos as las operaciones que involucran el
contacto de un gas con un lquido, como en el secado, la evaporacin y la
destilacin. La lixiviacin o extraccin por solventes es un caso tpico de operacin
con transferencia de masa entre un lquido y un slido. Dentro de esta categora
Leccin 3: Difusin
Adolf Fick, mdico alemn, fue uno de los pioneros en el estudio de la difusin
molecular y estableci diversas relaciones conocidas como Leyes de Fick.
La ms importante de ellas, de donde se derivan muchas ms relaciones, es la
Primera Ley de Fick de la Difusin, que establece que en una solucin de dos o
ms componentes, el flujo molar relativo de cualquiera de los componentes es
directamente proporcional a la rata de cambio de la concentracin molar y al rea
perpendicular a la direccin del flujo molar.
Dado que el flujo molar relativo se presenta en todas las direcciones espaciales, la
expresin matemtica de la Ley de Fick deber relacionarse para cada una de las
direcciones longitudinales especficas.
La ecuacin:
dn A
C
) x DAB S ( A )
dt
x
(1-1)
dn A
) x : Flujo molar relativo del componente A en la direccin x, en moles
dt
C A
: Rata de cambio en la concentracin molar del componente A en la
x
direccin x, dada en moles de A por volumen, por unidad de longitud (Moles
x L-3 / L, o bien, Moles x L-4).
NOTA: el signo negativo de la ecuacin 1-1 indica que el flujo molar relativo del
componente A tiene el sentido contrario al del incremento de la concentracin.
en cualquier momento.
En el primer compartimiento se prepara una solucin lquida que contenga slo
dos componentes: A y B solubles entre s. De igual forma en el segundo
compartimiento se prepara otra solucin con los mismos componentes A y B, pero
de tal forma que la concentracin del componente A sea menor que la del primer
compartimiento.
FIGURA 1
Difusin molecular
Como las soluciones son mezclas binarias (tan slo dos componentes), entonces
se cumple que:
CA1
CA2
CB1
CB2
(1-2)
En donde:
CA1 = Concentracin del componente A en el compartimiento 1, en Moles
de A/Unidad de
volumen (Moles/L3).
CA2 = Concentracin del componente A en el compartimiento 2.
CB1 = Concentracin del componente B en el compartimiento 1.
CB2 = Concentracin del componente B en el compartimiento 2.
Vm
V A C A VB C B
C
(1-3)
En donde:
VM=
Moles/L3
(1-4)
EJEMPLO 1-1
Despus de algn tiempo de haber depositado varios cubos de azcar, en el fondo
de una olla metlica cilndrica de 9 centmetros de dimetro y 12 centmetros de
altura, llena de caf con leche, se observa que la concentracin de azcar vara
segn la altura donde se tome la muestra. Se encontr que la concentracin sigue
aproximadamente la ecuacin:
CA
1
0.15
5 z 20
, en donde:
z=
Solucin:
CA
1
1
(
0.15)
1.000 5 z 20
Desarrollando, tenemos:
CA(Moles/cm3)
z (cm)
O
2.00 x 10-4
1.79 x 10-4
1.70 x 10-4
1.65 x 10-4
12
1.62 x 10-4
(dnA / dt )z
-DAB x S ( CA / z )
, con:
CA
(1/ 1000)
0.15
5 z 20
C A dC A (1 / 1000) x(5)
z
dz
(5 z 20) 2
, como el rea de difusin es:
Se tiene:
(dnA / dt)z = -4.8 x l0-6 x 63.62 x (1/1000)[-5/(5z +20)2]
NA
vA AS
MA
NB
vB B S
MB
( 1-5 )
En donde:
NA y NB, son los flujos netos molares de los componentes A y B, con respecto a un
observador fijo. Las unidades de estos flujos netos molares son las mismas que
las del flujo molar relativo: Moles/
Si observamos dimensionalmente a la relacin A /MA, encontramos que tiene las
unidades de la concentracin CA (Moles/ L3). De igual forma podremos decir que
CB = B / MB. De acuerdo con lo anterior, la ecuacin 1- 5 puede transformarse en:
NA = vA CA S y, NB= vB CBS
(1 - 6)
(1 - 7)
Relacionemos ahora los dos conceptos del flujo molar. El flujo neto molar de un
componente con respecto a un observador fijo deber ser el resultado de sumar el
flujo molar relativo (dn/dt), con las moles del componente que se encuentran
desplazndose a la velocidad molar (VM).
(1 - 8)
(1- 9)
y
NB = (NA+NB) CB / C - DBA S (CB / x)
Sumando las anteriores relaciones, se puede demostrar que para una
concentracin molar total constante (C = CA + CB = constante), los valores de los
coeficientes de difusin son iguales (DAB = DBA).
Introduccin
NA
NA
DAB CS C A2
N A C A1
N A
/
ln
N A N B x
C
N
N
C
N
N
A
B
A
B
Para llegar a esta expresin, se ha supuesto que los flujos netos molares N A y NB
permanecen constantes con el tiempo. De igual forma, la difusividad D AB ,la
concentracin C, el rea S y la distancia de transferencia x, son factores que
permanecen constantes con el tiempo.
NA
NA
DAB CS C A2
N A C A1
N A
/
ln
N A N B x
C
N
N
C
N
A
B
A
B
NB
NB
DAB CS C B 2
N B C B1
N B
/
(1-10)
ln
N A N B x
C
N
N
C
N
N
A
B
A
B
En donde CA1 y CA2 son las concentraciones inicial y final del componente A a
travs de recorrido x. De igual forma para CB1 y CB2
Las relaciones CA /C y CB /C corresponden a las fracciones molares de los componentes A y B respectivamente. Para el caso de lquidos, se acostumbra
representar las fracciones molares con la letra x.
CA1 / C = XA1
CA2 /C = XA2
CB1 /C = XB1
CB2 /C = XB2
NA
NA
DAB S
/ M prom ln X A2 N A / X A1 N A
N A N B z
N A NB
N A N B
N B
NB
D AB S
NB
/ X B1
/ M prom ln X B 2
NB
N A N B z
NA NB
N A N B
(1-11)
En donde:
EJEMPLO 1- 2
En una fbrica de grasas y aceites se estn efectuando ensayos de laboratorio
sobre la velocidad de difusin del glicerol en solucin en diferentes mezclas de
cidos grasos. Durante el ensayo se coloc una pelcula de medio centmetro de
espesor de una mezcla estable de cidos grasos de igual composicin a la del
solvente del glicerol y despus de cierto tiempo, se midieron las concentraciones a
lado y lado de la pelcula; se encontr que el glicerol tena una concentracin del
15.5% en peso por debajo de la pelcula y de 4.8% por encima.
2.
3.
cm2 /seg
Glicerol (4.8%)
= 0,868 gr / cm3 = 2
MA = 92,09
Glicerol ( 15,5%) = 0,912 gr / cm3 = 1
MB = 279,43
Mezcla cidos grasos = 0,848 gr/cm3
Superficie de intercambio : S = 16 cm2
Solucin :
NA
NA
D AB S
/ M prom ln X A2 N A / X A1 N A
N A N B z
NA NB
N A N B
entonces:
0,155/92,09
1,6831 x 10-3
4,7071 x 10-3
---------------------------------------------------
, entonces:
0,048/92,09
5,2123 x 10-4
= 0,1327
3,9282 x 10-3
M1 = ------------------------------
= 212,44 ---------
4,707 x 10-3
Mol g
M2 = ------------------------------
= 254,57 ----------------
3,9282 x 10-3
Mol g
0,912
Mol g
C1 = (1 / M1) = ------------------
212,44
0,868
cm3
Mol g
cm3
Mol g
cm3
Aplicando la frmula
NA
NA
DAB S
/ M prom ln X A2 N A / X A1 N A
N A N B z
NA NB
N A N B
Tenemos
l.83 x 10-5 x 16
NA = 1,0018 ------------------- 3,8513 x l0-3 x ln [ ( 0,1327 1,0018) / ( 0,3576 1,0018 ) ]
0,5
despejando tenemos:
NA +NB
vM = ----------------( / M)prom S
3,8513 x 10-3 x 16
ACTIVIDAD DE APRENDIZAJE
Efecte un anlisis dimensional de los clculos de XA1 y XA2, y verifique la bondad
del procedimiento realizado.
Encuentre cules son las unidades del numerador y denominador indepen-
dientemente.
Comente los resultados con sus compaeros. Si tiene alguna duda, consulte con
el tutor.
YA
C A PA
C
P
1-12
, en donde:
YA= Fraccin molar del gas componente A en la mezcla total de gases, en Moles
de A / Moles totales.
CA=
C=
Concentracin molar total de todos los componentes gaseosos, en Moles
totales/L3
PA=
P=
PV = n RT
La concentracin total de una mezcla de gases est dada por el nmero total de
Moles (n) por unidad de volumen (V). De tal manera que si despejamos la relacin
n
P
V RT
1-13
En donde:
C=
n=
V=
Volumen total, en L3
P=
T=
R=
NA
DAB . P . S
(1-14)
x RT
En donde:
NA
DAB . P . S
NA = ------------ -------------NA + NB
(1-15)
x RT
En donde:
PA1:
PA2:
P:
0OC
NA
NA
NA
NA
DAB PS
ln PA 2 P / PA! P
xRT
En donde:
1,6l7 atm
273 K
R=
S = ------------4
NA
N A1
0,005
2,9360 x10 4 2,9360Mol gr
17,03
Cuando no sea posible disponer de un dato experimental del coeficiente de difusividad, este puede ser calculado mediante algunas relaciones de ecuaciones
empricas, tales como la ecuacin de Hirschfelder-Bird-Spotz:
(1-17)
MA y MB
rAB
FC
AB
(ro)A + (ro)B AB
rAB = ----------------- -------- = [ (A / k) (B / k)] 1/2
2
(a)
(1-18)
k
(b)
En donde:
(ro)A + (ro)B = Dimetros de colisin de las molculas de los gases Ay B respectivamente, expresados en (angstroms)
(A / k) y (B / k) = Constante de fuerza de los gases A y B, en 0K
(1-19)
r0 =
Dimetro de colisin, en
M
Vo= --------------
(1-20)
En donde:
M= Peso molecular del gas, en gr/Mol-g
o= Densidad del gas en el punto de ebullicin normal, en g/cm3
El valor del volumen molar del gas puede tambin ser calculado como la suma de
los volmenes atmicos componentes de la molcula gaseosa. Los valores de los
volmenes atmicos se encuentran en la tabla 15, al final del captulo.
EJEMPLO 1-4
Calcular el dimetro de colisin (r0) y la densidad en el punto de ebullicin normal
(o) del lsobutano.
M
De la ecuacin 1-20 despejamos o = ---------
Vo
El valor de Vo puede calcularse a partir de los valores de los volmenes atmicos
de la tabla 14.
lsobutano: C4H10
Vol. atmico C = 14,8 cm3/Atom g
Vol. atmico H = 3,7 cm3/Atom g
Vo = 4 x 14,8 + 10 x 3,7 = 96,2 cm3/Mol g
El peso molecular M se consigue sumando los pesos atmicos extractados de una
Tabla Peridica.
M = 4 x 12,011 + 10 x 1,008 = 58,12g/Mol g
Entonces:
0,077Tc
(a)
1,15Te
(b)
1,92T f
(1-21)
(c)
En donde:
Tc = Temperatura crtica, en K
Te = Punto normal de ebullicin, en K
Tf = Punto de fusin, en K
ADVERTENCIA:
EJEMPLO 1-5
Calcular el coeficiente de difusin, o difusividad del diflor-diclorometano en Etano,
a 35 0C y 560 mm de Hg.
Solucin: En la tabla 12 nos damos cuenta que no existe un valor experimental
tabulado; debemos entonces recurrir a la ecuacin de Hirschfelder-Bird-Soptz.
T = 273.16 + 35 = 308.16 K
560
P = ------------- = 0.7368Atm
760
Con los pesos dados en la tabla peridica evaluamos los pesos moleculares:
Gas A:
Diflordiclorometano:
Gas B:
Etano:
Pesos atmicos:
F = 19.00
C =12.011
CI = 35.453
H = 1.008
C2H6
F2CCl2
Entonces:
MA = 120.92
MB = 30.07
Clculo de rAB
De la tabla 15 extractamos los volmenes atmicos para el gas A:
(Vo)A = 2 x 8.7 + 14.8 + 2 x 21.6 = 75.4 cm3/Mol g
Aplicando la ecuacin 19: r0= 1.18 Vo1/3
(ro)A = 1.18 x (75.4)1/3 = 4.985
De la tabla 13:
(r0)B = 4.418
Clculo de la AB / k:
Para el diflordiclorometano, tenemos:
De la tabla 17:
Entonces:
(1-32)
Si los trminos NA DAB y S son constantes, la ecuacin 3-32 podr integrarse para
dar por resultado una relacin similar a la ecuacin 3-29:
NA= DAB
S (CA1 / CA2) / x
(1-33)
En donde:
NA = Flujo molar de la sustancia A que se difunde a travs de un slido B, en
Moles/
DAB = Difusividad del componente A a travs del slido B en L 2/ t
CA1 = Concentracin molar del componente A medida en el punto donde comienza
la difusin, en Moles/L3
CA2 = Concentracin molar del componente A medida en el punto donde termina
la difusin, en Moles/L3
S = Superficie perpendicular a la difusin de A, en L2.
x= Distancia, o longitud de difusin, en L.
A diferencia de los casos estudiados de difusin en fluidos, la difusin en slidos
presenta gran dificultad en determinar los coeficientes de difusin, o difusividades
(DAB) dada la completa heterogeneidad de las situaciones que se pueden dar.
En las industrias de alimentos que requieran de estudios sobre difusin en slidos,
usualmente se recurre al mtodo experimental para determinar valores de
difusividad especficos para cada caso, dependiendo de calidades de materia
prima y caractersticas del producto terminado.
EJEMPLO 1- 7
En una fbrica de quesos se desea determinar el tiempo de secado a que se
deben someter unos bloques cuadrados de queso de 18 cms. de lado, si se
desean retirar 150 gramos de agua de cada bloque.
Se puede considerar que durante el proceso de secado, se mantiene constante la
diferencia de concentraciones del agua entre el centro y la superficie del queso, en
un valor de 1.6 Mol g/ft.
Mediante experiencias previas de laboratorio se determin que la difusividad en
sentido horizontal es de:
(DAB) x = (DAB) y = 4.56 x 10-3 cm2/s
(NA)y =
(NA)z =
En donde:
(DAB)x =
(DAB)Z =
= y = z = ---------
= 9 cm
2
teniendo presente cuatro caras verticales ( 2 en x y 2 en y ) y dos caras
horizontales:
NA
DAB CS
ln C C A 2 / C C A!
x
NA
DAB S
/ M prom ln 1 x A2 / 1 x A!
z
(1-22)
(1- 23)
NA
DAB PS
ln 1 v A 2 / 1 v A!
xRT
NA
DAB PS
ln P PA 2 / P PA!
xRT
(1-24)
(1-25)
S ( CA / x )
S ( CA / x)
(1-26)
En donde:
NA =
DAB =
S=
N A x1 dx CA1 dC A
x2
CA2
(1-27)
(1-28)
(CA1 - CA2)
(1-29)
C A PA
yA
C
P
Efectuando
las
transformaciones
n
P
V RT
pertinentes,
llegamos
las
siguientes
expresiones:
-
NA
DAB PS
YA1 YA2
xRT
(1-30)
NA
DAB S
PA1 PA2
xRT
(1-31)
EJEMPLO 1- 6
En un ducto de seccin cuadrada de 45 cm de lado y 90 cm de largo cuyos
extremos sellados se han introducido 112,280 g de monxido de carbono (CO) Y
131,857 g de oxgeno (02) a presin atmosfrica y 00C.
Determinar a qu distancia a lo largo del ducto se encuentran dos puntos de
muestreo que presentan fracciones molares del monxido de carbono de 0.65 y
0.46 respectivamente, si se sabe que el flujo neto molar del CO y deI 0 2 entre los
dos puntos de muestreo es de 6.35 x 10-4 Moles g/s
Solucin: Por tratarse de una mezcla binaria de gases con difusin equimolar
podremos aplicar la ecuacin 1-30.
DAB S P
NA =
(YA1 - YA2)
RTx
En donde:
(YA1 - YA2)
RTNA
0.185 x 1 x 2.025
Ax = ------------------------------------------ (0.65 - 0.46) = 5 cm
6.35 x 10-4 x 82.06 x 273.16
Introduccin
NA
NA
DAB CS C A2
N A C A1
N A
/
ln
N A N B x
C
N
N
C
N
A
B
A
B
Para llegar a esta expresin, se ha supuesto que los flujos netos molares N A y NB
permanecen constantes con el tiempo. De igual forma, la difusividad D AB, la
concentracin C, el rea S y la distancia de transferencia x, son factores que
permanecen constantes con el tiempo.
De otra parte las concentraciones entre los puntos de transferencia C A1 y CA2 se
han supuesto igualmente constantes con el tiempo.
Lo anterior es en realidad una situacin ideal, ya que es perfectamente lgico
pensar que cuando un fenmeno de difusin comienza a ocurrir las
concentraciones deban variar despus de transcurrido algn tiempo, puesto que lo
que est ocurriendo es una transferencia de masa de un punto a otro punto, y
mientras no exista una fuente que mantenga esa concentracin inicial (CA1) y
algn otro factor externo que haga que permanezca la concentracin final (C A2) lo
que ocurrir ser simplemente que las dos concentraciones tendern a igualarse
hasta llegar a su punto de homogenizacin.
Las anteriores consideraciones debern tambin aplicarse a las difusividades DAB
y las otras condiciones expuestas.
De igual forma podemos referirnos a la aplicacin de las ecuaciones 1-11, 1-114,1-15 y dems ecuaciones que definen el fenmeno de difusin de una
sustancia a travs de otras en condiciones ideales.
Recordemos el ejemplo que describa los dos tipos de transferencia de masa en el
que dos cubos de azcar haban sido depositados suavemente en el fondo de una
taza de caf. Hasta el momento lo que hemos estudiado es el movimiento
espontneo de las molculas de una sustancia a travs de la otra. Este
movimiento que describe la migracin molecular desde los puntos de mayor
concentracin a los de menor concentracin se ha definido con el nombre de
difusin molecular.
El otro proceso en el que intervienen agitacin y desplazamientos mecnicos
bruscos denominado como difusin turbulenta hasta el momento no ha sido
tomado en cuenta.
Con el fin de abordar estos temas que nos acercan a situaciones ms acordes con
los procesos reales en la industria de alimentos, es necesario precisar algunos
conceptos que se vern a continuacin.
En el estudio de fluidos se puede comprobar que las zonas donde existe una
plena turbulencia, la composicin del fluido es completamente homognea. Es
decir: no se presentan gradientes de concentracin entre dos o ms puntos
diferentes de la zona turbulenta.
De igual forma podemos afirmar que en las zonas de los gases en donde
prevalece la turbulencia, no existen diferencias en las presiones parciales de los
componentes y, por consiguiente, las fracciones molares tambin permanecen
constantes.
Sin embargo, las zonas de turbulencia de los fluidos tienden a amortiguarse
cuando se aproximan a las paredes del recipiente que los confina o cuando se
aproximan a una superficie de contacto con otra sustancia que se encuentra en
otra fase.
Observemos, por ejemplo, lo que sucede cuando una corriente de aire se
desplaza por encima de una superficie de agua (ej: una laguna). Se puede
comprobar que el aire que est en contacto con el agua prcticamente est en
reposo. Unas micras por encima de la superficie del agua puede percibirse un flujo
laminar muy lento que aumenta rpidamente en la medida en que nos alejamos de
la superficie pasando por una zona de transicin y llegando finalmente a la zona
de turbulencia.
El fenmeno que nos interesa observar ahora es la transferencia de masa desde
la superficie del agua hasta la zona turbulenta del aire. Dependiendo de las
condiciones de humedad del aire, temperatura y presin atmosfrica reinante,
comenzar a evaporarse el agua presentndose la transferencia de masa a travs
de la zona de flujo laminar hasta la zona de turbulencia.
El movimiento migratorio de las molculas de agua cuando se desprenden de la
superficie y entran en la zona de flujo laminar, puede describirse como un
fenmeno de difusin molecular y sera vlido aplicar las ecuaciones de
transferencia ya estudiadas. Sin embargo, la descripcin del movimiento molecular
en la zona de transicin y en la zona turbulenta presenta caractersticas muy
diferentes, de tal forma que la difusividad (DAB), la concentracin total (C) y la
direccin de transferencia estn cambiando permanentemente.
Para una situacin como la descrita ser necesario redefinir las ecuaciones de
transferencia teniendo en cuenta las nuevas alteraciones.
NA
C
NA
N A C A1
N A
/
(1-34)
FS ln A 2
N A NB
C
N
N
C
N
N
A
B
A
B
En donde:
NA=
F=
NOTA: para utilizar esta frmula, necesariamente alguno de los dos trminos de la
concentracin del componente A (CA1 o CA2) deber estar medido en la superficie
interfsica.
El valor del coeficinte local de transferencia de masa (F), depender de dnde se
defina el punto terminal de la transferencia y de las dems circunstancias
reinantes en el sistema de transferencia.
Al igual que en los casos estudiados en la numeral 1.2 del presente captulo, el
valor de la relacin NA / (NA + NB ) deber determinarse por mtodos no
difusionales, bien sean experimentales o tericos.
En la aplicacin prctica de la ecuacin 1-34, la relacin CA/C se reemplaza por la
fraccin molar XA para lquidos y yA para gases. De esta forma tendremos:
Flujo molar en la superficie interfsica para lquidos:
NA
NA
NA
N A
/ X A1
FS ln X A 2
NA NB
N
N
N
N
A
B
A
B
(1-35)
NA
NA
NA
N A
/ YA1
FS ln YA 2
NA NB
N
N
N
N
A
B
A
B
(1-36)
Solucin:
NA
NA
NA
N A
/ YA1
FS ln YA 2
NA NB
N
N
N
N
A
B
A
B
En donde:
NA / NA + NB = 1.00067
S = 1.0 pie2 (base de clculo)
yA1 = PA1 / P = 0.018 / 1.12 = 0.01617
yA2 = PA2 / P = 0.012 / 1.12 = 0.0107
NA = 7.56 x 10-4 (lb/h) x 1 /18 (lb mol / lb) = 4.2 x 10-5 (lb mol / h)
Despejando F de la ecuacin 1-36, tenemos:
4.2 x 10-5
F = ----------------------------------------------------------------------------------------1.00067 x 1.0 x ln [[0.01 071 - 1.00067 / 0.01 607- 1.00067]
(1-37)
En donde:
NA = Flujo molar en superficie interfsica en Moles/
KL = Coeficientes especficos en funcin de concentraciones en Moles
transferidos/ t x rea x
unidades de concentracin
S =
Superficie interfsica, en L2
Para gases:
NA= KG S (CA 1- CA2) = KPS (PA1-PA2) = KYS (YA1-YA2)
(1-38)
En donde:
KG = Coeficiente especfico en funcin de las concentraciones, en moles transfendos/ t x
rea x unidades de concentracin.
KP= Coeficiente especfico en funcin de las presiones parciales, en moles
transferidos /
t x rea x unidades de presin.
KY = Coeficiente especfico en funcin de las fracciones molares gaseosas, en
moles transferidos / x rea x fraccin molar.
CA:
PA:
YA:
Para lquidos:
NA= KL S (CA1 - CA2) = KxS (XA1 -XA2)
(1-39)
Para gases:
NA= KG S (CA 1 - CA2) = KPS (PA1 -PA2) = KYS (YA1 -YA2)
(1-40)
Agua total
evaporada
Cono.
Agua
Mol gr / cm3
Interfase
a 15 cm
CA1
CA2
(minutos)
gr.
2.140x 10-6
1.064x 10-6
2.20
2.140x10-6
1.093x10-6
4.34
2.142x10-6
1.099x10-6
6.47
2.145x10-6
1.102x10-6
8.60
2.146x10-6
1.125x10-6
10.69
2.146x10-6
1.131x10-6
12.76
2.146x10-6
1.146x10-6
14.81
2.147x10-6
1.147x10-6
16.85
2.147x10-6
1.147x10-6
18.90
2.147x 10-6
1.147x10-6
10
20.94
2.147x10-6
1.147x10-6
Con los datos experimentales se pueden tabular los diferentes NA = KGS CAprom
Por ejemplo, para el primer minuto de difusin se calcula as:
(2.20 - 0)/18
= 2.037 x 10-3 Mol g/s
NA =
(1- 0) x 60
CA prom
KG = NA /SCA prom
MoI g/s
Mol g /cm3
2.0370x10-3
1.0615x 10-6
54.83
1.9815x 10-3
1.0450x10-6
54.18
1.9722 x 10-3
1.0430 x 10-6
54.02
1.9722 x 10-3
1.0320 x 10-6
54.60
1.9352x10-3
1.0180x10-6
54.31
1.9167x10-3
1.0075x10-6
54.36
1.8981x10-3
1.0000x 10-6
54.23
1.8889 x 10-3
1.0000 x 10-6
53.97
1.8981x10-3
1.0000x10-6
54.23
1.8889 x 10-3
1.0000 x 10-6
53.97
NA
Moles g transferidos
KG Prom. = 54.27
YA
C
P
C = ------= --------V
RT
En donde:
P:
1,46 atm
T:
22 + 273,16 = 295,16 K
R:
Entonces:
1,46
Mol g
= 6,0279x10-5
C=
82,06 x 295,16
cm3
Si se sabe que:
C A1 PA1
YA1
C
P
C A2 PA2
YA2
C
P
, entonces:
C A PA
YA
C
P
, osea que:
KG CA / C = Ky YA
, o bien:
KG YA CA = Ky YA
Despejando:
KP ( PA / P) P = Ky YA
o bien: KP YA = Ky YA
Despejando:
KP = Ky / P = 3.2713x 10-3 / 1.46
Entonces:
KP = 2,2406 x 10-3 Moles g transferidos / scm2 atm
FIGURA 1-2
Distribucin del equilibrio en una sustancia
732.3
0.987
249.6
0.912
97.9
0.797
44.3
0.714
11.0
0.551
Presin atmosfrica =
758 mm Hg
Temperatura =
25 oC
18.016
Se han preparado siete (7) litros de una solucin 0.5 molar de dietanolamina que
se han depositado en un recipiente de 23 litros de capacidad.
A este recipiente que conforma un sistema de aire-dietanolamina en solucin
acuosa, se le adiciona lentamente CO2, manteniendo la presin atmosfrica de
758 mm Hg, hasta que en condiciones de equilibrio se establece que la presin
parcial del CO2 en la fase gaseosa es de 73.2 mm Hg.
- Determinar la concentracin de CO2 medida como moles CO2 /moles de amina.
- Determinar la cantidad total en gramos de cada una de las sustancias
involucradas en el sistema de equilibrio.
- Elaborar una tabla de relaciones de la fraccin molar del CO2 en la fase lquida
(XA), con la fraccin molar del CO2 en la fase gaseosa (YA).
FIGURA 1-3
Concentracin de CO2 en fase lquida
0,99737 atm
V:
R:
T::
25 + 273,16 = 298,16 K
nA
PA
0.99737 x16.000
n
0,65222Mol gr
P
82.06 x 298,16
Moles de CO2
nA
PA
0.09632
n
x0,65222 0,06299mol gr
P
0,99737
Moles de aire:
nB
PB
0.90105
n
0,65222 0,58923Mol gr
P
0,99737
Moles de agua:
Moles de amina:
Moles de CO2:
XA =
Moles totales
Fase gaseosa:
YA = PA / P
Con base en las anteriores consideraciones se elabor la tabla que aparece en
seguida, cuyo clculo se ilustra para el primer rengln de la tabla:
Para PA = 732,3 mm Hg. y , 0,987 moles CO2/moles de amina
YA = 732,3 / 758 = 0,96609 moles C02/moles totales
Moles de CO2 en fa se lquida = 0,987 x 3.5 = 3,4545 mol g
Moles totales en fase lquida = 378,997 + 3.5 + 3,4545
= 385,9515 mol g
xA = 3,4545 / 385,9515 = 8,9506 x 10-3 moles C02/moles totales
YA
XA.1O3
0,966
8,95
0,329
8,28
0,129
7,24
0,058
6,49
0,014
5,02
UNIDAD 2
Nombre de la Unidad
Denominacin de
captulos
Introduccin
Cmara de aire
Presin Parcial NH3
g NH3/100 g de H20
mm de Hg
0
0,0
19,1
10
41,8
15
70,1
20
103,5
25
144,0
30
190,0
35
245,5
40
301,0
45
370,0
50
439,0
55
519,5
60
600,0
65
690,0
Ejemplo 2-1
Convertir los anteriores datos en fracciones molares (lquidas y gaseosas) y
representarlas grficamente.
Los pesos moleculares, son:
M(H2O) = 18,0 gramos
M(NH3) = 17,0 gramos
M(aire) = 29,0
gramos
Total de molgramo
= 6,1438 molgramo
xA
0,5882
0,09754
6,1438
xA
10 / 17
0,09574
10 / 17 100 / 18
Presin Parcial mm Hg
700,0
600,0
500,0
400,0
300,0
200,0
100,0
0,0
0
10 15
20 25 30 35 40 45
50 55 60 65
Gr/100 gr Agua
Figura 2-1
La conversin de los datos de presin parcial a fraccin molar, se muestra para el
primer caso:
yA
PA
P
En fase gaseosa
Xa
Ya
0,0000
0,0000
0,0503
0,0251
0,0957
0,0550
0,1371
0,0922
0,1748
0,1362
0,2093
0,1895
0,2411
0,2500
0,2704
0,3230
0,2975
0,3961
0,3227
0,4868
0,3462
0,5776
0,3680
0,6836
0,3885
0,7895
0,4077
0,9079
Fracciones molares
TABLA 2-2
1,0000
0,9000
0,8000
0,7000
0,6000
0,5000
0,4000
0,3000
0,2000
0,1000
0,
0
00
0, 0
05
0
0, 3
09
5
0, 7
13
7
0, 1
17
4
0, 8
20
9
0, 3
24
1
0, 1
27
0
0, 4
29
7
0, 5
32
2
0, 7
34
6
0, 2
36
8
0, 0
38
8
0, 5
40
77
0,0000
Ejemplo 2-2
Con los datos obtenidos en el ejemplo 2-1, determinar para un sistema en
equilibrio de aire - agua - amoniaco, la cantidad total NH3 que se encuentra
disuelto en el aire y en el agua, si se conocen los siguientes datos:
Volumen total de gas
= 2.000 litros
= 1,0 litros
= 1,0 Atm
= 10C
= xA = 0,28
= = 0,902 g/m3
4,76 g
12,96 g
TOTAL
17,72 g
En donde:
PV = n RT
P = 1,0 atm.
V = 2.000 litros
R = 0,08206 atmlitro/mol g K
T = 273 + 10 = 283 K
1,0 x 2.000
n = ------------------------- = 86,12 mol g de gas (aire y amoniaco)
0,08206 x 283
EJEMPLO 2-2
SISTEMA EN EQUILIBRIO
AIRE-AMONIACO- AGUA
Parmetro
Smbol Unidades
o
Vg
litros
2.000
Vl
litros
Atm.
Xa
10
0,28
0,902
FASE ACUOSA
Peso del liquido
Wl
902
Ma
17
Mw
18
Wfl
17,72
Peso de amoniaco
Wa
4,76
Ww
12,96
Wwl
Moles de NH3
Na
mol
atn l / mol g o K
Moles de gas
Ng
mol
Ne
De grafica
242,30
659,70
14,25
FASE GASEOSA
0,08206
86,12
0,34
Nag
mol
Peso de amoniaco
Wag
Naig
mol
29,28
497,78
56,84
SISTEMA EN EQUILIBRIO
AIRE-AMONIACO- AGUA
Parmetro
Simbolo
Unidades
Vg
litros
3.000
Vl
litros
Atm.
Xa
10
0,28
g/ c.c.
0,902
FASE ACUOSA
Peso del liquido
Wl
902
Ma
17
Mw
18
Wfl
17,72
Peso de amoniaco
Wa
4,76
Ww
12,96
242,30
Wwl
659,70
Moles de NH3
Na
mol
atm l / mol g K
Moles de gas
Ng
mol
Ne
De grfica
Nag
mol
14,25
FASE GASEOSA
0,08206
129,18
0,34
43,92
Peso de amoniaco
Wag
Naig
mol
746,67
85,26
Con el fin de visualizar la utilidad prctica de los datos del ejemplo del sistema aire
- agua - amoniaco a continuacin se presenta un ejemplo de separacin y
purificacin aprovechando las propiedades del contacto de fases inmiscibles en el
equilibrio.
En la simulacin presentada se ha cambiado el volumen del gas a 3.000 litros, el
programa de la hoja desarrolla todas las clculos involucrados en el desarrollo del
problema. (ver anexo).
Ejemplo 2-3
Con los datos suministrados en los ejemplos anteriores (Nos. 2-1 y 2-2),
determinar las nuevas condiciones del equilibrio, cuando se retira el litro de
solucin acuosa del Ejemplo 2-2 y es reemplazado por otro litro de agua pura. Las
condiciones de presin y temperatura permanecen constantes.
1 - 0,3
De la figura 2-2
(xA)figura = 0,263
xA = - 0,182
xA (calculado)
xA (figura)
0,3
0,0813
0,263
-0,1817
0,25
0,1568
0,241
-0,0842
0,2
0,2134
0,215
-0,0016
0,195
0,2182
0,213
0,0052
Fracciones Molares
TABLA 2-3
El resultado correcto puede encontrarse por interpolacin lineal entre los dos
ltimos valores de la tabla 2-3.
Interpolando...........yA = 0,1986
Calculando............ xA = 0,2147
Caractersticas de las fases en el equilibrio:
Fase gaseosa:
56,84
Moles de NH3 = 0,1986 ( ------------------) = 14,08 mol g
1 - 0,1986
Moles de aire = 56,84 mol g
EJEMPLO 2-3
SISTEMA EN EQUILIBRIO
AIRE-AMONIACO- AGUA
Presin total del sistema
10
10
10
10
0,08206
0,08206
0,08206
0,08206
1000
1000
1000
1000
18
18
18
18
Moles de agua
55,556
55,556
55,556
55,556
29,281
29,281
29,281
29,281
Moles de aire
56,840
56,840
56,840
56,840
0,3
0,2
0,195
0,1986
24,360
14,210
13,769
14,086
81,200
71,050
70,609
70,926
1886
1650
1640
1647
4,921
15,071
15,513
15,195
Moles de agua
55,556
55,556
55,556
55,556
60,477
70,627
71,068
70,751
0,0814
0,2134
0,2183
0,2148
0,2630
0,2150
0,2130
0,2148
Diferencia
-0,1816
-0,0016
0,0053
0,0000
% de diferencia
-0,6906
-0,0075
0,0248
-0,0001
Peso de agua
Peso molecular del agua
Actividad de aprendizaje
Efecte los clculos necesarios para averiguar cules seran las nuevas
condiciones de equilibrio si al sistema descrito en el ejemplo 2-3 nuevamente le
extraemos la solucin amoniacal acuosa y la reemplazamos por un litro de agua
pura. Elabore la correspondiente hoja de clculo.
De la observacin y estudio de los ejemplos anteriores podemos ya visualizar,
que con etapas sucesivas de contacto entre grasas inmiscibles, es posible ir
purificando una sustancia hasta el punto que se desee, siempre y cuando se
cumplan las condiciones de equilibrio.
Los ejemplos 2-1, 2-2 y 2-3 se refieren a una sustancia (NH3) que se difunde en
dos fases inmiscibles puestas en contacto: fase lquida (agua) y fase gaseosa
(aire).
Aunque el aire es algo soluble en el agua, y a su vez el agua es soluble en el aire,
sin embargo, por facilidad de clculos se supuso que la nica sustancia que se
disuelve es el amoniaco.
Las separaciones de sustancias por contacto de equilibrio pueden presentarse
tambin entre dos fases lquidas inmiscibles (extraccin por solvente), entre fase
slida y fase lquida o entre fase slida y fase gaseosa. En el numeral 2-4 del
presente captulo se clasifican las diferentes operaciones unitarias que en la
industria de alimentos se utilizan para separar o purificar sustancias y productos
por contacto de equilibrio entre fases inmiscibles.
(d - 2) l
(2-1)
En donde:
Ac :
d:
l:
Ejemplo 2-4
En un laboratorio de control de calidad de una industria procesadora de alimentos
se estn realizando algunas experiencias de desorcin para extraer sustancias
voltiles que producen malos olores en un producto lquido viscoso, por intermedio
de una corriente de vapor de agua recalentado.
Durante el desarrollo del experimento se utiliz una torre de pared mojada de las
siguientes dimensiones:
Dimetro interno: d = 2,16 pulgadas
Longitud de contacto: l = 18 pulgadas
Al poner en contacto el lquido viscoso que se desliza por la pared interior de la
torre con el vapor de agua que asciende por el interior de la torre se tomaron los
siguientes datos:
Galones
Desorcin de
olores
Concentracin de olores
escurridos
Moles lb / ft 2
Salida
0,1
0,00092816
0,010
0,0051
0,2
0,00186031
0,010
0,0046
0,3
0,00280345
0,010
0,0040
0,4
0,00376157
0,010
0,0038
0,5
0,00471570
0,010
0,0038
0,6
0,00565884
0,010
0,0040
0,7
0,00660198
0,010
0,0039
Mol lb
-----------glPie2
Mol lb
---------- = 0,010 - 0,0040 = 0,0060
gal
Desorcin de Olores
Intervalo de
Moles lb /gal ft Moles lb /gl
Medicin
0,00092816
0,0049
0,00928160
0,0054
0,00932150
0,0060
0,00943140
0,0062
0,00958120
0,0062
0,00954130
0,0060
0,00943140
0,0061
Fracciones molares
Tabla 2-5
Ac 0.18 1,5
12
Despejando
10.8
Ac
0.125
En donde:
= Espesor de la pelcula, expresado en pulgadas
Ac = rea de contacto, expresada en pies2
El espesor de la pelcula liquida sobre la pared se muestra en la tabla 6.
Los clculos correspondientes a este ejemplo se pueden apreciar en la hoja de
clculo respectiva.
Revise los formulismos planteados en cada uno de los clculos efectuados y
compare con los clculos aqu realizados.
El contacto de dos fases inmiscibles (lquido y gas o vapor) en una torre de pared
mojada nos indica que al llegar al estado estacionario (estado en el que las
concentraciones no cambian con el tiempo), se presenta un equilibrio dinmico a
travs de la interfase.
El equilibrio en la interfase no es idntico en toda la superficie de contacto sino
que va variando en el sentido vertical. En el caso de absorcin gaseosa, las
concentraciones van aumentando en la medida que el lquido va descendiendo
sobre la pared interior de la torre. Para la desorcin el fenmeno es inverso: Las
concentraciones va aumentando en el sentido ascendente del gas.
in
ft
Dimetro
2,16
0,18
longitud
18
1,5
Intervalo de
Ac
medicin
pie 2
pulgadas
0,5279
0,40780
0,5793
0,34240
0,6362
0,27000
0,6471
0,25610
0,6498
0,25260
0,6362
0,27000
0,6468
0,25650
Sumatoria
2,05550
Dimetro promedio
0,29364
Figura 2-6
(2-2)
En donde:
NA
yAl
(2-3)
Ejemplo 2-5
Utilizando la figura 2-2, determinar el flujo molar del amoniaco N A en el interior de
las fases, en las siguientes circunstancias:
pAn = 138,2 mm Hg
yAg = 0,10
Solucin: Al ubicar el punto P (xAl yAg) en la figura 2-2, lo encontramos por encima
de la curva del equilibrio, por lo que podemos concluir que se trata de una
operacin de absorcin gaseosa del amoniaco con agua.
De la figura 2-2, para xAn = 0,24 leemos:
yan = 0,249
La ecuacin 1.2, nos dice que:
NA = Ky S (yAg - yAn)
NA = 1,50 x 10-3 x 0,18 x (0,30 - 0,249)
NA = 1,377 x 10-5 mol g/s
138,2
760
Al ubicar el punto P (xAl, - xAn) lo encontramos por debajo de la curva del equilibrio,
lo que indica que se trata de una operacin de desorcin; por consiguiente:
NA = KxS (xAl - xAn)
NA = 4,18 x 10-5 x 0,12 x (0,30 = 0,205)
NA = 4,76 x 10-7 mol g/s
Ejemplo 2-6
Utilizando los datos del ejemplo 2-4 del presente captulo, despus de
transcurridos algunos minutos se lleg al estado estacionario, obtenindose los
siguientes resultados.
Condiciones del lquido viscoso:
Flujo de entrada y salida = 2,5 galones/hora
Concentracin de olores a la entrada = 0,010 mol lb/gl
Concentracin de olores a la salida = 0,004 mol lb/gl
Determinar el flujo de vapor en lb/hora que entra a la Torre de Pared Mojada, si la
fraccin molar, en el vapor, a la salida de la Torre es de 6,2461 x 10 -4 lb/mol lb.
Cle
Cls
Vs
Le
Ls
Balance de materiales
Figura 2-8
Ve
Consideremos ahora que una sola sustancia se difundir de una fase de las fases
a la otra producindose as una separacin parcial de dicha sustancia.
L
1
L
2
E
q
u
i
p
o
d
e
c
o
n
t
a
c
t
o
V
1
Flujos Paralelos
Figura 2-9
Sean:
L1 : Moles totales de materia que entran en la fase L.
V1 : Moles totales de materia que entran en la fase V.
L2 : Moles totales de materia que salen en la fase L.
V2 : Moles totales de materia que salen en la fase V.
A: Sustancias que se difunde de L a V (soluto)
Ls : Moles de solvente que no se difunde en la fase L.
Vs : Moles de solvente que no se difunde en la fase V.
xA1 : Fraccin molar de soluto A en L1 .
yA1 : Fraccin molar de soluto A en V1
xA2 : Fraccin molar de soluto en A en L2
yA2 : Fraccin molar de soluto A en V2 .
L1 + V1 = L 2 + V 2
(2-4)
o bien:
L 1 - L 2 = V 2 - V1
(2-5)
V
2
(2-6)
o tambin:
L1 xA1 - L2 x2 = V2 yA2 - V1 yA1
(2-7)
Ls
1 x A1
L2
Ls
1 x A2
V1
Vs
1 v A1
V2
Vs
1 v A2
(2-8)
Ls
x A1
x
y
y
Ls A 2 Vs A 2 Vs A1
1 x A1
1 x A2
1 y A2
1 y A2
(2-9)
(2-10)
(2-11)
YA
LS
L
X A YA1 s X A1
Vs
VS
(2-12)
Dado que las ecuaciones 2-10, 2-11 y 2-12 representan rectas, la operacin
dentro del equipo se podr entonces representar en un grfico de relacin molar
en la fase L vs. relacin molar en fase V.
Si se conocen los datos de fraccin molar, xAn ,estos se convierten fcilmente en
relaciones molares, XAn, mediante la operacin:
X An
x An
1 x An
YA
y An
1 y An
(2-13)
Ejemplo 2- 7
En un equipo de separacin por contacto en equilibrio entran en corrientes
paralelas una solucin amoniacal acuosa y una corriente de aire.
Las condiciones de entrada son las siguientes:
Lquido:
Flujo de la solucin amoniacal = 6,8 galones/hora
Concentracin en peso del amoniaco = 23.2%
Densidad de la solucin = 0,915 g/cm3
Gas:
Flujo de aire = 26,7 m3/hora
(en peso)
5.463,6
Composicin: Amoniaco = ----------------- =
321.4 mol g
17
18.086,4
(en moles)
Agua Ls = --------------18
1.004,8 mol g
Total
x A1
Luego,
1325,6 mol g
321,4
0.24234
321,4 1004,8
Condiciones de V1 :
10 6 cm 3
V 26,7m .(
) 2,67 x10 7 cm 3
3
m
3
PV
Vs n
82,06 X 283
1.149,72mo lg ramo
RT
82,06 x 283
Entonces:
XA2 = 0,206
xA2
Si
XA2
-------------,
1 - xA2
xA2 = 0,171
entonces:
17
Libras NH3 removido
= 4,3 lb
453,59
b) Para poder desarrollar esta parte es necesario dibujar la grfica de relaciones
molares:
XA vs. YA. Por tal razn acudimos a los datos del ejemplo 2-1 y encontramos los
datos tabulados de xA vs. yA.
xa
XA
1 X A
ya
YA
1 YA
XA
YA
0,10588
0,05820
0,15882
0,10161
0,21176
0,15765
0,26471
0,23377
0,31765
0,35472
0,42353
0,65577
Relaciones molares
Figura 2- 10
Al graficar los anteriores datos obtenemos la figura 2-10 Localizamos los puntos
(XA1, YA1) y (XA2, YA2), trazamos la recta que los une y prolongamos la recta hasta
cortar la curva del equilibrio de donde se obtiene:
XAe = 0.181
YAe = 0,122
17
0,122 x 1.149,72 x --------------
453,59
yAe
Yae = --------------- = 0,122 entonces yAe = 0,109
1 - yAe
y ae
YAe
0,122 ==========> entonces yAe = 0,109
1 YAe
Moles
: L, V
Fracciones molares : x, y
Relaciones molares : X, Y
Flujo en contracorriente
Figura 2-11
De acuerdo con la figura 2-11, denominamos como punto 1, la entrada de la fase L
y como punto 2, la salida de la fase L. De acuerdo con lo anterior, la corriente de la
fase V entrar por el punto 2 y saldr por el punto 1.
El balance total de materia quedar entonces:
L1 + V2 = L2+ V1
(2-14)
= L2 xA2 + V1 yA1
(2-15)
(2-16)
(2-17)
(2-18)
En esta ecuacin, los trminos Ls, Vs, XA1 y YA1 son constantes mientras que YA
vara en funcin de XA. Esto nos conduce a la conclusin de que la lnea de
operacin es una recta de la forma:
YA
LS
L
X A (YA1 S X A1 )
Vs
VS
(2-19)
Recta de operacin
Figura 2-12
(2-20)
Flujos cruzados
Figura 2-15
Balance total sobre la etapa 1:
L0 - L1 = V1 - V01
(2-21)
(2-22)
(2-23)
Para cualquier etapa de una cascada con flujos cruzados, los balances sern:
Ln-1 - Ln = Vn - V0n
(2-24)
(2-25)
(2-26)
Para cada una de las etapas, la ecuacin 2-26, en la grfica XA vs YA, representa
la recta de operacin que empieza en CA(n-1) , YAO y termina en Xan , Yan y cuya
pendiente es -Ls/Vsn.
En la figura 2-15 se ilustra el comportamiento de las rectas de operacin de una
cascada con flujos cruzados de cuatro etapas, en el que el componente A se
difunde desde la fase L a la fase V.
Si la cantidad de V que entra a cada una de las fases es igual, tambin ser igual
el valor de Vs y por consiguiente el valor de -Ls/Vsn ser el mismo en todas las
etapas. En este caso, todas las rectas de operacin, en el grfico de relaciones
molares es sern paralelas.
Ejemplo 2-8
En una parte del proceso de una fbrica de aceites y margarinas, una mezcla de
grasas pasa a la unidad de desodorizacin que contempla el paso de la mezcla a
travs de tres (3) unidades de contacto con vapor.
El vapor se produce en una caldera de la que salen tres mangueras que conducen
iguales cantidades de vapor a cada una de las etapas de contacto. Las salidas de
vapor de cada una de las etapas se unen posteriormente en un colector comn en
donde se condensa el vapor.
Por su parte, la mezcla de grasas fluye continuamente de la primera a la ltima
etapa de donde sale desodorizada.
A continuacin se suministran las condiciones de operacin:
Flujo de mezcla de grasas = 6,21 galones/minuto
Elementos causantes de olores = 148 p.p.m.
Densidad de la mezcla de grasas = 0,897 g/cm3
Flujo de vapor en cada etapa = 6.500 lb/hora.
Eficiencia de desodorizacin en cada etapa = 85% con respecto a una etapa ideal.
Ecuacin del equilibrio, en funcin de las relaciones msicas:
YA = 2,33 XA
En donde:
XA
:Relacin msica de los elementos causantes de olores en la mezcla de
grasas,
expresado en g de olores/g de grasas sin olores.
YA
: Relacin msica de los elementos causantes de olores en la mezcla de
grasas a
la salida de la unidad de desodorizacin y en el condensado, si se
sabe que ste tiene una densidad de 0,931 g/cm 3.
Nota: Expresar los contenidos de olores en p.p.m. (1 p.p.m. = 1 mg /l t. = 1 g / m 3)
Solucin:
Sean:
L: Mezcla de grasa, expresada en gramos.
V: vapor de agua expresado en gramos.
Lo = .60 x 6,21 gal x 3,785 (l /gal) x 1.000 cm3 /l) x 0,897 (g /cm3) = 1.265.031 g
Volumen equivalente = 1.410,3 lt
148
Olores totales = ---------- x 1.410,3 = 208,7 g
1.000
Olores totales
XAO = ----------------------- = 1,65 X 10-4
LS
Primera etapa:
Condiciones de entrada (XAO, YAO) = (1,65 X 10-4, 0)
LS
------Vs
1.264.823,3
=
------------------------- = 0,429
2.948.335 g.
YA
LS
L
X A (YA1 S X A1 )
VS
VS
Entonces:
YA = - 0,429 XA + (0 + 0,429 x 1,65 x 10-4
YA = - 0,429 XA + 7,0785 x 10-5
- XA1
------------------- = 0,85
XA0
- XAeq1
O sea:
1,65 x 10-4 - XA1
------------------------------------------- = 0,85
1,65 x 10-4 -2,5656 x 10-5
YA
LS
L
X A (YAn S X A1 )
VS
VS
O bien:
YA = - 0,429 XA + 1,99485 X 10 -5
Igualando esta ecuacin con la del equilibrio, tendremos:
XAequi = 7,2303 X 10 -5
YAequi = 1,6847 X 10 -5
De acuerdo con el rendimiento de la etapa se tendr:
Entonces:
XA1
- XA2
------------------- = 0,85
XA1
- XAeq2
Tercera etapa
La ecuacin 1.12 transformada ser:
o bien:
YA
LS
L
X A (YAn S X A 2 )
VS
VS
= 3,3 p.p.m.
1,410,3
En el condensado:
Olores totales removidos = 208,7 - 4,68 = 204,02 g.
Volumen del condensado = 3 x 2948.335 x
litros
(1 /0,931) x(1/1.000)
= 9.500,54
sern L2 y V2.
Los balances de materia para este tipo de cascada sern los siguientes:
Balance total sobre q etapas:
L0 + Vq+1 = V1 + L1
(2-27)
L0 - V q
(2-28)
O bien:
= V1 - Lq+1
- Ln XA n
= Vn YA n - Vn+1 YA
( n+ 1)
(2-29)
O bien:
Ls [XA(n-1)
- XA n ] = Vs [YA n - YA
(2-30)
( q+ 1)
(2-31)
( n+ 1)
- Lq XA q
Ls (XAo
- Xq )
= Vn YA 1 - Vq+1 YA
O bien:
= Vs (YA 1 - YA
( q+ 1)
(2-32)
(XAO, YA2)
: A
Salida :
(XA1, YA1)
: B
Entrada:
(XA1, YA3)
: C
Salida :
(XA2, YA2)
: D
Entrada:
(XA2, YA4)
: E
Salida :
(XA3, YA3)
: F
Etapa 2:
Etapa 3:
Figura 2-19
(2-33)
(2-34)
(2-35)
(2-36)
Autoevaluacin No. 2
Densidad
en peso
%
g / cm3
20
0,916
25
0,902
26
0,900
27
0,897
28
0,895
29
0,893
30
0,892
= 3,5 G.P.M.
Densidad de la mezcla
= 7,37 libras/galn.
Contenido de aceites
= 66,2% en peso.
4. Con base en los datos del ejemplo 8, determine el nmero de etapas que se
requieren para obtener 0,01 p.p.m. de olores en la mezcla de grasas de salida, si
se utiliza una cascada en contracorriente y flujos paralelos en cada etapa (ver
figura 16), si tan solo se usa una corriente de vapor de 6.500 lb/hora que entra en
la ltima etapa y sale en la primera.
Suponga que en cada etapa se consigue llegar al equilibrio.
Actividad de aprendizaje
Con base en los resultados obtenidos en este problema, le sugerimos que
partiendo del punto M (XAO, YA1) desarrolle seis (6) etapas y encuentre el contenido
de olores que realmente saldrn en la corriente lquida de grasas.
Introduccin
De acuerdo con la clasificacin de las operaciones de separacin vistas en el
numeral 1.4 del captulo uno del presente mdulo, encontramos algunas que se
pueden agrupar gracias a sus caractersticas comunes.
En el presente captulo estudiaremos los mecanismos que regulan la extraccin de
sustancias o grupo de sustancias mediante la utilizacin de uno o varios lquidos.
De acuerdo con lo anterior, las operaciones de extraccin mediante corriente
lquida se pueden clasificar en tres grupos:
Extraccin por solventes
Consiste en una operacin de separacin por contacto de equilibrio lquido lquido, en el que una corriente lquida (llamada solvente) se pone en contacto
ntimo con otro lquido, el cual es inmiscible con el solvente; este disuelve algn
componente que contiene el segundo lquido, separndolo de esta forma.
Lixiviacin
Consiste tambin en una operacin de extraccin por medio de solventes lquidos,
pero esta vez la sustancia de la cual se va a extraer algn componente es un
slido. Por lo tanto se trata de una operacin de separacin por contacto de
equilibrio slido - lquido.
Lavado
Al igual que la lixiviacin, en la operacin de lavado se presenta una separacin
por contacto slido - lquido, pero son caractersticas muy especiales: En el
lavado, el solvente lquido es generalmente agua corriente y las sustancias por
extraer son impurezas que se desechan y no se recuperan.
Los principios generales estudiados en el captulo 1 son aplicables a las tres
operaciones mencionadas; sin embargo, cada una de ellas presenta
caractersticas especiales que deben ser consideradas individualmente.
De igual forma, en todas las
contactos y separaciones por
mltiples etapas. Sin embargo
exigen diseos de equipos
necesidades.
FIGURA 3-1
Balance Grfico
EJEMPLO 3-1.
Se tienen 500 kilos de un material que contiene un 18% de slidos solubles y va a
ser extrado con 300 kilos de solvente Determinar la composicin que contiene la
mezcla de los dos.
Solucin. Cada uno de los componente se ubican en el grfico., puntos A y B, se
traza la recta que los une y se mide dando un longitud de 9,6 centmetros.
.
Balance Grfico
Figura 3-2
EJEMPLO 1
MEZCLA DE
COMPONENTES
Parmetros
Alimentacin
Smb.
Unidad
Valor
kg
500
Slidos solubles
Fraccin
0,18
Slidos solubles
Sa
kg
90
Inertes
kg
410
Solvente
La
kg
300
Mezcla
kg
800
Slidos extrados
Se
Fraccin
0,113
Inertes
Fraccin
0,513
Solvente
Fraccin
0,375
HOJA DE CALCULO 1
EJEMPLO 3-2.
Si esta mezcla se separa en dos corrientes y el refinado tiene un 45% de slidos
solubles, y no quedan solubles en el residuo, en qu cantidades se separa la
mezcla y cul ser la composicin del residuo?
Solucin: La mezcla al dividirse da lugar a una recta cuyos extremos quedan
dentro del tringulo. Uno de los puntos, E, el del extractado, queda sobre el eje de
las equis y en el valor de 0,45. Trazando la recta que parte de 0,45 y pasando por
M, intercepta el eje de la y que corresponde a cero composicin de slidos
solubles en el punto R.
La recta ER , equivalente a los 800 kg, mide 5,4 en tanto que el segmento MR
mide 1,35 cms y equivaldr a 800 / 5,4 x 1,7 = 200 kilos cantidad que
corresponde al extractado de concentracin 45% de slidos solubles ; el segundo
segmento EM mide 4,05 cms y equivale a 800/ 5,4x 4,05 = 600 kilos.
Realizado el balance matemticamente se obtiene valores de 200 y 600 kilos
respectivamente. En este caso los resultados son iguales, en otros son muy
aproximados pero a medida que se empleen grficos de mayor tamao,
mayor ser la exactitud de las lecturas.
Balance grfico
Figura 3-3
En la prctica los residuos quedan con solucin en cantidad que debe ser
determinada experimentalmente y que da lugar a las curvas de equilibrio. Cuando
se dispone de la curva de equilibrio uno de los puntos del balance necesariamente
queda en dicha curva. .Cuando el proceso se efecta en varias etapas cada etapa
se convierte en un sistema de mezcla y de separacin y siempre un punto de
separacin queda en la curva de equilibrio.
Este procedimiento es de comn aplicacin para el dimensionamiento de los
equipos de transferencia de masa, en temticas que no estn al alcance de este
mdulo.
EJEMPLO 3- 2
SEPARACION DE COMPONENTES
Slidos en refinado
sr
Fraccin
0,45
Refinado
kg
200
Solvente
Lr
kg
110
Slidos solubles
Sr
kg
90
Residuos
kg
600
Inertes
Ie
Fraccin
0,683
Solvente
Le
Fraccin
0,317
EJEMPLO 3-3
El hgado fresco de bacalao contiene 25,7 por ciento de aceite y se extrae en una
operacin lquido-slido, con ter. Se desea extraer el 90%, esperando obtener un
extracto con un 70% de aceite (el 30% restante es ter). Experimentalmente se
ha establecido una relacin del aceite retenido en los hgados (peso por peso) y la
cantidad de aceite retenido o extrado por el ter (peso por peso), de acuerdo con
la tabla 8*.
kg de aceite por
kg de solucin retenida
por
kg de solucin retenida
kg de higado libre de
aceite
Ya
yb
0,000
0,205
0,100
0,242
0,200
0,286
0,300
0,339
0,400
0,405
0,500
0,489
0,600
0,600
0,672
0,650
0,765
0,700
0,810
0,720
TABLA 3-1
*Fundamental of Food Engineering - AVI Publishing.
A
c
e
ite
E
te
r
E
te
r
U
N
ID
A
D
D
E
E
X
T
R
A
C
C
IO
N
S
H
H
ig
a
d
o
s
fre
s
c
o
s
FIGURA 3-4
H
ig
a
d
o
s
A
c
e
ite
E
te
r
Entradas:
Corriente H
Hgados frescos
= H = 10.000 kg
Corriente E
Se desconoce la cantidad de ter que entra
=E= ?
Salidas:
Corriente S
Hgados libres de aceite
= B = 7.430 kg
= Er = ?
Corriente A
Aceite extrado
Total corriente A
3.487,8 kg
De acuerdo con los datos experimentales, el aceite retenido por los hgados que
salen, Cr, est en equilibrio con la solucin (ter + aceite) que sale de extractor.
Sin embargo en las dos corrientes existe ter tambin en equilibrio y se debe
correlacionar la cantidad de ter en los hgados extractados con el aceite presente
en los mismos hgados. Esto se logra a partir de los datos experimentales; al
multiplicar las dos columnas se encuentra la relacin de aceite a hgados
extractados libres de aceite es decir:
Aceite
solucin retenida
aceite
x
solucion retenida
higados libres de aceite
aceite
eter
kg de aceite por
kg de solucin por
kg de higado libre de
aceite
kg de higado libre de
aceite
XB
XA
0,205
0,024
0,218
0,057
0,229
0,102
0,237
0,162
0,243
0,245
0,245
0,360
0,240
0,437
0,213
0,536
0,165
0,583
0,137
Curva de equilibrio
Figura 3-5
Con estos valores se traza la curva de equilibrio, figura 25, para el producto
extractado, lo que permite encontrar la cantidad de ter.
El aceite que sale con los hgados extractados libres de aceite son de :
Cr = 2.570 - 2.441,5 = 128,5
y la cantidad de eter que sale con los hgados es de 7430 x 0,215 = 1598 kg.
El residuo extractado es de =
H = 10.000 kg
ter
E = 2.644 kg
Total
= 12.644 kg
Salidas
Solucin
Hgados extractados
Total
A = 3.488
S = 9.156
= 12.644
EXTRACCON DE ACEITE DE
HIGADO DE BACALAO
Parmetros
Simb.
Unid
Valores
ENTRADAS
Corriente H , Hgados a procesar
ah
Aceite en hgados
kg
2.570
kg
7.430
Er
kg
2.644
Total Entradas M
kg
12.644
Corriente E, ter
kg
10.000
0,257
SALIDAS
Corriente A
Porcentaje de recuperacin
0,9500
0,700
Aceite extrado
kg
2.442
kg
1.046
kg
3.488
Total corriente A
Corriente S
Relacin aceite a hgados
0,017
Relacin de equilibrio
0,215
Hgado
Cr
7.430
kg
1597
kg
129
kg
9.156
kg
12.644
HOJA DE CALCULO 3- 3
EJEMPLO 3-4
En el proceso del caf soluble y del caf liofilizado, inicialmente se prepara un
extracto en un sistema de contacto en contracorriente de varias etapas. El caf
tostado y molido tiene en promedio una concentracin de slidos solubles del
25% y la humedad puede considerarse despreciable. El contenido de slidos
solubles en el extracto es del 30% y la eficiencia de la extraccin es del 95% en
los slidos solubles.
Determinar para el proceso de 5 toneladas por hora de caf tostado:
a.- La cantidad de extracto producido por hora
b.- La cantidad de agua empleada por hora y
c.- El nmero de unidades de extraccin si cada kilo de slidos inertes retiene 0,6
kilos de solucin
Solucin.- Un balance de materiales alrededor del extractor, permite dar
R
e
s
id
u
o
s
A
g
u
a
U
N
ID
A
D
D
E
E
X
T
R
A
C
C
IO
N
C
a
feto
s
ta
d
o
FIGURA 3-6
Extraccin de caf
respuesta a las dos primeras preguntas.
Slidos insolubles
E
x
tr
a
c
tod
ec
a
f
Slidos extrados
Extracto obtenido
Agua en el extracto
Slidos en residuo
Total residuos
3.812,5 +2.287.5
= 6.100 kg /h
Total salidas
6.100 + 3.958,33
= 10.058,33 kg/h
Agua requerida
10.058,33 - 5.000
= 5.058,33 kg /h
EJEMPLO 3-4
EXTRACCIN DE CAF
Parmetros
Unidades
Valores
Caf Tostado
kg
5.000,00
Slidos solubles
fraccin,
kg
Slidos insolubles
kg
Extracto
fraccin
0,3
0,95
0,25
1.250,00
3.750,00
Slidos extractados
kg
1.187,50
Extracto
kg
3.958,33
Agua en extracto
kg
2.770,83
Slidos en residuos
kg
62,50
Residuos
kg
3.812,50
Agua en residuos
kg
2.287,50
kg
5.058,33
HOJA DE CALCULO 3- 4
Tal como se vio en el captulo 1 del presente mdulo, las operaciones de contacto
en equilibrio pueden desarrollarse en una etapa o en mltiples etapas, as como
tambin, por cochadas o en procesos continuos; y estos ltimos, en corrientes
paralelas o en contracorriente.
Inicialmente analizaremos las operaciones de extraccin lquido - lquido en una
sola etapa.
Para que dos lquidos inmiscibles se pongan en contacto ntimo con el fin de
extraer un componente de uno de ellos por medio del otro, es necesario forzar esa
unin. Para ello se puede disponer de un mezclador de paletas que consiste en un
recipiente cerrado, generalmente cilndrico vertical, con un eje anclado a un motor,
Los dos equipos pueden entrar al mezclador por el mismo orificio de entrada, o
tambin por orificios diferentes. El agitador se pone en movimiento durante varios
minutos hasta conseguir la mejor interaccin entre las dos fases.
Luego, se debe suspender la agitacin y despus de un adecuado tiempo de
reposo, los dos lquidos se separan debido a su inmiscibilidad y densidades
diferentes. Mediante el uso de vlvulas se pueden separar los lquidos.
La anterior descripcin corresponde a lo ms elemental de las operaciones por
cochadas. Un equipo tpico utilizando estas operaciones se muestra en la Figura
3-7.
RL
X A0 X A1
X A0 X Aequi
(3-7)
RL
YA1 Ya 0
YAequi YAequi
(3-8)
EJEMPLO 3-5
Una mezcla de grasas animales tiene un contenido de 250 p.p.m. de sustancias
productoras de olores desagradables. En un laboratorio de ensayos, se realizaron
diversas experiencias para estudiar la reduccin del contenido de olores mediante
la extraccin con agua caliente. La experiencia se describe a continuacin: Se
toma la mezcla de grasas y se calienta a 90C hasta su completa licuefaccin y se
introduce en un mezclador de extraccin por cochadas.
Por la parte inferior del mezclador entra vapor de agua saturado, que al ponerse
en contacto con la mezcla lquida de grasas se condensa.
Por medio de un agitador de paletas se logra una buena dispersin del agua en
las grasas, mientras que por calentamiento elctrico, se mantiene una temperatura
estable de 87C.
Despus de 45 minutos de agitacin, se deja en reposo el sistema durante dos
horas.
Cuidadosamente se separan las dos fases, drenando por el fondo del mezclador,
el agua y disueltas en ella las sustancias ocasionadoras de los olores.
Al efectuar el anlisis de la mezcla de grasas y del agua despus de la extraccin,
se consiguieron los siguientes resultados:
Mezcla de grasas que entran = 180 kg
Vapor saturado de entrada = 660 lb
Concentracin de olores en el agua de salida = 128 p.p.m.
Las propiedades fsicas de la mezcla de grasas y del agua, se describen a
continuacin:
Propiedad fsica
Grasas
Agua
Densidad (g/cm3)
0,754
0,967
Viscosidad (cp)
0,872
0,329
Considerando que el contacto entre las dos fases fue el adecuado para llegar al
equilibrio, determinar la ecuacin que describe el equilibrio, suponiendo que es
una recta que parte del origen.
L = 180 kg
180 kg
1.000 mgr/ gr
0,754 kg/ l
Condiciones de salida:
128 mgr/l
Olores extrados = E =
300 kg
1.000 mgr/ gr
0,967 kg/l
19,97 / 1.000
E
(YAeq)1 = ----------------- =
V - E
39,71 / 1.000
-------------------------------- = 1,3235 x 10-4
300 + 39,71 / 1.000
Entonces
EJEMPLO 3-5
EXTRACCIN DE OLORES
Parmetros
Mezcla de grasas
Simb.
Unid.
Valores
180
Ppm
250
Vapor Saturado
Lb
660
Agua condensada
300
Concentracin olores
Ppm
128
Volumen de grasa
238,7
Volumen de agua
310,2
Olores a la entrada
59,682
Olores a la salida
39,710
Olores residuales en la
grasa
19,971
Concentracin en equilibrio
XAequi
0,00011098
Concentracin en equilibrio
YAequi
0,00013239
Relacin de equilibrio
YAequi / XAequ
1,192923
Solucin
Para el ejemplo 5 tenemos:
(Ls)1 = 180 - 59,68/1.000 = 179,94 kg
(Vs)1 = 300 kg
Pendiente de la recta de operacin:
LS
0,5998
VS
275
210
1
LS 210 (
x
)x
209,92
1.000 0,754 1000
Vs
209,92
349,98 V0
0,5998
Recta de operacin
Figura 3-8
( X Aequi ) 2 YA0
( X Aequi ) 2 X A0
0.5998
= 91,26%
RV
= 91,26%
Nota: Siempre que la ecuacin del equilibrio represente una recta, los
rendimientos de Murphree, RL y RV sern iguales.
EJEMPLO 3-6
EXTRACCIN DE OLORES
Parmetros
Simb.
Mezcla de grasas
Unid.
Valor
180
ppm
Olores a la entrada
250
59,682
179,940
Vapor Saturado
Vo
lb
300
1,6672
Agua condensada
Concentracin olores
ppm
128
Volumen de grasa
238,7
Volumen de agua
310,2
Olores a la salida
39,710
19,971
Concentracin en equilibrio
XAequi
0,00011098
Concentracion en equilibrio
YAequi
0,00013239
Relacin de equilibrio
Yaequi / XAequi
1,192923
0,5998
HOJA DE CALCULO 6
Torre de pulverizado
Figura 3-9
Torre Rellena
Figura 3-10
FIGURA 3-11
Materiales de relleno
EJEMPLO 3-7
Con el fin de separar una mezcla de aceites vegetales de otros lquidos
indeseables se utilizar n=hexano puro como solvente que entrar en una
cascada de extraccin. Se desea conocer el nmero de etapas en contracorriente
que se necesitan para extraer 66,85 kg/h de aceites de una corriente de
XA
YA
XA
YA
0,0800
0,0196
0,2711
0,1150
0,1079
0,0282
0,2857
0,1300
0,1342
0,0375
0,3056
0,1547
0,1803
0,0566
0,3243
0,1870
0,2218
0,0792
0,3333
0,2063
0,2424
0,0926
0,3421
0,2236
Condiciones de Equilibrio
Tabla 3-4
Solucin:
La operacin de extraccin es una cascada en contracorriente y flujos paralelos en
cada etapa; por lo tanto, la figura 2-16 del captulo 2 representa
esquemticamente esta operacin. Utilizando la nomenclatura de la figura 3 -12
del presente captulo, la operacin de extraccin de este ejemplo se encuentra
representada en la figura 3-13.
La figura 3-15 la cual nos muestra un equipo simple de lixiviacin en operaciones
por cochadas.
FIGURA 3-13
Cascada de Extraccin en paralelo
XA
xA
1 xA
YA
yA
1 yA
XA
YA
XA
YA
0,0870
0,0200
0,3719
0,1299
0,1210
0,0290
0,4000
0,1494
0,1550
0,0390
0,4401
0,1830
0,2200
0,0600
0,4799
0,2300
0,2850
0,0860
0,4999
0,2599
0,3200
0,1020
0,5200
0,2880
Sean:
Ls : Lquidos indeseables que no se difunden de A a S.
Vs : Solvente que no se difunde de S a A.
Entonces:
VS = S = 526,3 kg/hr
La operacin total, representada por la recta NM en el grfico XA vs. YA, tendr
una pendiente LS / VS, mientras que las rectas de las operaciones en cada una de
las etapas tendr por pendiente - LS / VS .
LS
0,5
VS
Curva de operacin
Figura 3-14
(XA)N = 50 / 263,15 = 0,190
(XA)N = 190 / (1 + 0,190) = 0,1597
Rn = 50 / 0,1597 = 313,15 kg / h
Por balance de materiales, tambin es posible encontrar Rn, as:
A + S = Rn + E1
Entonces Rn = 380 + 526,3 - 593,15 = 313,15 kg/h
Tomando toda la cascada en conjunto (Recta MN) las cantidades y composiciones
que entran y salen son:
A + S = Rn + E1
Entonces Rn = 380 + 526,3 - 593,15 = 313,15 kg/h
Tomando toda la cascada en conjunto (Recta MN), las cantidades y
composiciones que entran y salen son:
Corriente
Cantidad
Composicin
kg/h
(%)
Alimentacin
380
30,75
Solvente
526,3
Extracto final
E1
593,15
11,27
Refinado Final
Rn
313,15
15,97
Tabla 3-6
Introduccin
= Solvente
= Soluto
C1
x = --------------A1 + C1
(3-9)
En donde:
CS :
AS :
C1 :
A1 :
(3-10)
d
i
l
op
o
rl
x
i
v
i
a
i
r
d
i
l
ol
x
i
v
i
a
i
d
o
E
ta
p
ad
e
L
x
i
v
i
a
i
c
i
n
S
o
v
l
e
n
te
S
o
u
l
c
i
nd
el
x
i
i
v
i
a
c
i
(3-11)
B = NF F
(3- 12)
Solvente: Esta corriente, tambin llamada lquido lixiviante, est compuesta, o por
solvente puro o por solvente con algo de soluto (si proviene de operaciones
anteriores).
Si consideramos como caso general el segundo, podremos definir a esta corriente
con una nueva nomenclatura: RO que contiene solvente (A) y soluto (C).
De acuerdo con lo anterior, XO ser la composicin de RO o la fraccin msica (o
en peso) del soluto, expresado como masa de C dividido por masa de (A + C).
Slido lixiviado: Despus de la operacin de lixiviacin se separan las dos fases
y el slido lixiviado quedar con algo de solucin remanente asociada al slido.
Definimos nuevos trminos de acuerdo con las siguientes caractersticas del slido
lixiviado:
E1
: Masa de solucin remanente asociada al slido. (En el caso de haberse
conseguido el equilibrio). O masa de soluto y masa de solvente en el slido
lixiviado. Este trmino siempre se expresar como masa de (A + C).
N1
: Relacin de masa de slido insoluble con respecto al solvente y soluto
asociados. Expresada como masa de M/masa de (A + C).
y1
: Fraccin msica del soluto en el slido lixiviado, expresado como masa de
C/masa de (A + C).
De acuerdo con lo anterior, tendremos:
Slido lixiviado = B + E1
(3-13)
B = N1 E 1
(3-14)
x1
: Fraccin msica (o en peso) del soluto en R1, expresado como masa de
C/masa (A + C).
De acuerdo con los trminos definidos, un balance total de materia sobre una
operacin de una etapa ser:
F (1 + NF) + RO = E1 (1 + N1) + R1
(3-15)
Pero, dado que B = NFF = N1E1, la ecuacin 2.15 puede transformarse en:
F + RO = E1 + R1 = M1
( 3-16)
(3-17)
superior al de x1.
FIGURA 3-17
Diagrama de lixiviacin en una etapa
NM1
B
B
B
M F F0 E R1
(3-18)
Para un sistema que alcanz el equilibrio y cuya separacin de fases fue perfecta
el valor de yM1 ser el mismo de x1, e y1 (ver figura 3-16); de lo contrario, cuando
x1 e y1 sean diferentes, entonces:
YM 1
v f F x0 R0
F R0
v1 E1 x1 R1
E R1
(3-19
Ejemplo 3-8
Cuarenta y cinco (45) kilogramos de caf tostado, molido y previamente
humedecido van a ser lixiviados con agua caliente; la composicin en peso del
caf es la siguiente:
Insolubles
= 63,2%
(B)
Solubles
= 24,3%
(C)
Agua
= 12,5%
(A)
RE
vF x1
x100
vF ( y1 ) equi
= 45 x 0,632 = 28,44 kg de B.
B
NF = --- = 1,71739 KG DE B/kg de (A + C)
F
45 X 0,243
y1
= F = 16,56 kg de (A + C)
B
N1
y1 = 0,58 kg de C/kg (A + C)
v f v1
y1 ( y1 ) equi
0,66033 0,58
0,85
0,66033 ( y1 )eq
Re cta ( E1 ) eq E1
Re cta( R1 ) R1
Re cta( E1 ) eq M 1
Re cta M 1 ( R1 ) eq
O bien:
y1 - (y)eq
--------------
NF - NM1
=
(y1)eq - X1
--------------------------NM1
Se desconocen los valores de x1 y NM1; los dems valores son conocidos. El valor
de NM1 puede encontrarse por relacin de tringulo semejantes:
Recta F YF
Recta M1(R1) eq
-------------------------------------
Recta (R0) yF
Recta R0(R1) eq
O bien :
NF
------yF
Entonces:
N m1
=
---------------------------------------
-------------(y)equi
N m1 =
N m1 =
Despejando:
x1
= 0,48092 Kg C/ Kg (A +C)
Curva de equilibrio
Figura 3-19
Extractor de bolsillos
Figura 3-20
Balance total:
F + W O = E1 + W 1 = M
(3-26)
En donde:
F
: Elementos que sern eliminados del slido (y agua si se encuentra
presente).
WO
E1
: Solucin (agua y elementos que sern eliminados) asociada al slido
lavado.
W1
: Solucin de desecho
d
i
l
oq
u
es
e
v
aal
a
v
a
r
d
i
l
ol
a
v
a
d
o
A
g
u
ap
u
ra
S
o
u
l
c
i
nd
ed
e
s
e
c
h
o
Figura 3-28
Balance para el soluto:
xFF = x1E1 + y1W 1
(3 - 27)
x1 xF
E1 W1
(3-28)
EJEMPLO 3-10
Un cargamento de verduras llega a una planta de procesamiento y se somete a
desinfeccin con hipoclorito de sodio en solucin acuosa al 2%. Despus de un
buen escurrido el cargamento de verduras presenta las siguientes caractersticas:
Peso total: 148,5 kg
Peso del material seco y limpio = 98,3 kg
Composicin de elementos indeseables: xF = 0,123
Determinar con qu cantidad de elementos indeseables queda el cargamento de
verduras despus de una operacin de lavado con 250 galones de agua fresca.
La cantidad de lquido retenido por las verduras permanece constante antes y
despus de lavado.
Solucin:
F = 148,5 - 98,3 = 50,2 kg
xF = 0,123
WO = 250 x 3,785 x 1,0 = 946,25 kg
Segn la ecuacin 2-25
F + W O = E1 + W 1 = M = 996,45 kg
x1 x F
E1 v1W1
50,2
x1 0,123
0,062
996,45
(3-29)
En donde:
n = Nmero de etapas
En el balance para los elementos indeseables, solamente consideraremos el caso
en que la cantidad de solucin retenida es siempre la misma.
En este caso: F = E1 + E2 = .................. = En = E y adems:
WO = W 1 = W 2 = ............ = W n = W
Para la cascada:
xF E = W(y1 + y2 + ..... yn) + xnE
Figura 3-29
(3-30)
E
W
x1 x2 ... xn1
xn xF
E W
E1 v1W1
(3-31)
E
xn xn1
E W
(3-32)
E
xn x F
E W
(3-33)
ln( xn / x F
E
ln
E W
(3-34)
EJEMPLO 3-11
Cuntas etapas se necesitarn para lavar 500 kg de frutas que retienen 85,2 kg
de solucin despus de cada etapa, si se sabe que al salir de la primera etapa la
composicin x1 = 0,32 y se desea que de la ltima etapa salga con xn 0,0025?
Determinar tambin la cantidad de agua que se debe usar en cada etapa, si el
valor de xF es 1,4 veces el valor de x1 .
E
x1 xF
0,32
E W
De los datos del problema, sabemos que:
xF = 1,4 x1
E = 85,2 kg
Entonces:
85,2
xn 1,4 x1
85,2 W
Despejando:
W = 34,08 kg
Aplicando la ecuacin 3.34
Autoevaluacin No. 3
RL
xA0 x A1
x x Aequi
A0
Rv
y A1 y A0
y Aequi y A0
E
i) En las operaciones de lavado, se cumple la relacin xn x F
xn = en
E W
donde xF es E + W la fraccin del soluto en la corriente de entrada de slido y n
es el nmero de etapas.
F V
2. Considerando los datos de los ejemplos 5 y 6 del presente captulo, determine
el nmero de cochadas que ser necesario realizar para reducir el contenido de
olores, de 230 kilogramos de mezcla de grasas con un contenido de sustancias
olorosas de 235 p.p.m. hasta un contenido final de olores de 12 p.p.m.
El rendimiento de Murphree para cada cochada es del 82%.
3. Con base en los resultados del problema anterior, determine las libras de vapor
que se deben usar en cada etapa y el contenido de olores, en p.p.m. en el vapor
de salida.
Si se considera que el equipo de mezcla y extraccin es un recipiente cilndrico
vertical, determine la altura mnima del mezclador si se sabe que el dimetro
interno es de D = 80 cm y se requiere que el mezclador nunca se llene por encima
del 85% de su capacidad total.
Determine finalmente, la densidad promedio de la emulsin en cada etapa o
cochada, durante el proceso de agitacin.
Nota: Se puede considerar que no existe ni contraccin, ni expansin volumtrica
debida a la emulsin.
4. Determinar el dimetro y altura mnimos de la torre rellena ms econmica que
se deber construir para poder extraer 1.150 lb/hr de aceite esencial que se
encuentra mezclado con otros aceites. Se seleccion un solvente que disuelve el
aceite esencial y muy poco de los otros aceites. El contenido mximo de los otros
aceites que se disuelven en el solvente es de 1,2% del peso del solvente, mientras
que la cantidad mxima de solvente que se disuelve en la mezcla de aceites es de
3,45% del peso de los aceites.
Determinar tambin la concentracin de aceite esencial en todas las corrientes
(alimentacin, solvente, extracto y refinado) y expresarla como porcentaje en
peso. Se debern tener en cuenta los siguientes criterios de seleccin para
establecer el dimetro y la altura de la torre:
a) Unicos dimetros disponibles:
4, 6, 8, 10, 12, 18 y 24 pulgadas.
B) Velocidad vertical: Entre 15 y 65% de la velocidad de inundacin.
C) El volumen rellenado de la Torre (VR) debe cumplir los siguientes parmetros:
4xSm VR 12 x Am
En donde:
Sm
Am
d)
slidos (B + F), solvente fresco (RO ), slidos lixiviados (B + E1) y miscela total
(R1).
Consideraremos entonces tan solo dos circunstancias de balances en mltiples
etapas: lixiviacin en corrientes cruzadas y lixiviacin en contracorriente.
EJEMPLO 3-9
En una planta productora de aceite de soya se dispone de un recipiente en el que
entran las semillas trituradas y se mezclan con n-hexano el cual extrae el aceite.
Posteriormente se separan las semillas hmedas y la solucin hexano - aceite.
Nuevamente se adiciona hexano fresco a las semillas hmedas y se repite el
proceso en tres (3) etapas consecutivas.
La solucin hexano - aceite que sale de cada una de las etapas se mezcla con las
de las otras en un solo recipiente para su separacin posterior por destilacin.
De las mltiples experiencias realizadas en la fbrica, se han podido establecer las
relaciones mostradas en la tabla 3-7
En donde:
N
x
:
Fraccin en peso de aceites en la solucin separada del slido
decantado.
y
:
lixiviado.
1,3530
0,0039
0,0201
1,3065
0,0222
0,0575
1,2730
0,0490
0,0733
1,2152
0,0733
0,0962
1,1771
0,0945
0,1128
1,0830
0,1268
0,1386
0,9912
0,1527
0,1618
0,8130
0,1961
0,2032
Solucin
Peso del slido que se va a lixiviar = 5.000 kilogramos
Soluto: F = 5.000 x 0.1837 = 918,5 kg
Nota: el contenido inicial de n-hexano en el slido que se va a lixiviar es 0 . Por lo
tanto F est constituido solo de aceites.
Insolubles: B = 5.000 - 918,5 = 4.081,5 kg
B
NF = ----- = 4,4436
F
918,5
yF = ------------------ = 1,0
918,5 + 0
Etapa 1
Balance sobre la etapa 1:
De la ecuacin 2-16
F + Ro = E1 +R1 = M
E
1
E
T
A
P
A1
R
o
R
1
yF F = xo x Ro = y1 + E1
1,0 x 918,5 + 0 = y1 E1 + x1 R1
Los valores de x1, y1 se pueden obtener de la figura 41 ubicando el punto M1
De las ecuaciones 3 -18 y 3 -19:
NM1 =
VM 1
B /M 1 = 0,7974
vF F X 0 R0
918,5
0.1794
F R0
5.118,5
= 0,92
x1
= 0,172
y1
= 0,1805
= 4.484,47 kg
R1
= 634,03 kg
Etapa 2
Condiciones de entrada:
E1 = 4.484,47 kg y1 = 0,1805
RO = 4.200 kg de solvente puro.
XO = 0
La recta que representa la mezcla de la segunda etapa es la recta RO E1 de la
figura 41
Aplicando las ecuaciones 2.16 a 2.19 modificadas a la nomenclatura de la
segunda etapa, tendremos: Balance total:
4.484,47 + 4.200 = E2 + R2 = M2 = 8.684,47
MM2 =
VM 1
v1 E1 X 0 R0 0,1805 x 4.484,47
0.0932
E R0
8.684,47
E
2
E
1
E
T
A
P
A2
R
o
R
2
E2 = 3.750,89 kg.
R2 = 4.933,58 kg.
Etapa 3
Condiciones de entrada:
E2 = 3.750,89 kg
y2 = 0,104
RO = 4.200 kg
xO = 0
La recta RO E2 en la figura 44 representa la mezcla en la etapa 3.
Balance total:
3.750,89 + 4.200 =
MM3 =
E2
+ R2
vM 2
v2 E2 0.104 x3.750,89
0,049
M3
7.950,89
= 1,293
x3
= 0,0345
y3
= 0,064
Cascada en contracorriente
Figura 3-25
Lixiviacin en contracorriente
En la lixiviacin en contracorriente se acostumbra numerar las etapas en el sentido
del desplazamiento del slido
Este caso tiene una solucin muy sencilla de balance de materiales, puesto que el
balance se reducir a lo siguiente:
Balance total:
(B + F) + Rn + 1 = (B + En) + R1
O bien:
F + R(n+1) = En + R1 = M
( 3-20)
F = En = E
( 3-21)
R1 = Rn + 1 = R
Entonces
E + R = M = constante
yF E + x(n+1) R = y n E + x1 R
Despejando
E
E
xn 1 yn x1 yF
R
R
(3 - 22)
E
E
x2 y1 x1 vF
R
R
(3-23)
Y as sucesivamente.
Para el caso en que el slido retenga cantidades diferentes de solucin en cada
una de las etapas, la resolucin de problemas puede hacerse mediante ayuda del
diagrama de lixiviacin, procediendo como a continuacin se indica.
Las ecuaciones 3-20 y 3-21 siguen siendo vlidas para este caso.
B
=
F + R n+1
yF F + x(n+1) R
-------------M
yF F + x(n+1) R
(3-24)
3-25)
Figura 3-26
Operacin total en contracorriente
F - R1 = E4 - R5
De lo anterior se deduce que al restar En - Rn
constante, cualquiera sea el valor de n.
+ 1
- Las rectas EnRn (para todo n) representan las mezclas de las corrientes de salida
de cada una de las etapas.
-
UNIDAD 3
Nombre de la Unidad
Denominacin de
captulos
CAPITULO 7: EVAPORACIN
Introduccin
La evaporacin es una operacin que precede generalmente al secado y su importancia radica en la frecuencia con la cual deben prepararse jarabes, salmueras,
jugos, salsas y otras suspensiones coloidales por vaporizacin del solvente (agua)
hasta alcanzar el contenido de slidos requeridos en los diferentes procesos
tecnolgicos de alimentos.
El ingeniero de alimentos debe, a partir de los balances de materia y energa,
establecer las especificaciones de tamao y capacidad de operacin, la seleccin
del equipo para la evaporacin, pero se va a encontrar que existen muchsimos
tipos de evaporadores en el mercado; para realizar la eleccin apropiada se debe
realizar un estudio cuidadoso de la interrelacin entre las propiedades
fisicoqumicas y termodinmicas de las sustancias y las diversas partes que
componen un equipo. En el desarrollo de nuevos productos es posible que
ninguno de los equipos se adapte a las condiciones del producto que se desea
elaborar, en ese caso se deben dar las especificaciones necesarias que permitan
al especialista en diseo construir el equipo que se necesite.
En este captulo se dan a conocer las diferentes clases y tipos de evaporadores y
sus principales caractersticas y aplicaciones con la finalidad de que usted amigo
estudiante, se familiarice con ellas, haciendo la salvedad de que debe
permanentemente estar actualizndose en este campo.
Al final del captulo se presentan las tecnologas en leches concentradas y jugos
concentrados como aplicacin de la operacin de evaporacin.
FIGURA 4-1
Aspectos termodinmicos
Smbolo
Identificacin
Unidades
LA
Liquido de alimentacin
kg/seg
VA
Masa de vapor
kg/seg
LS
Lquido de salida
kg/seg
VS
Masa
de
vaporizado
solvente kg/Seg
Balance de materiales
Smbolo
identificacin
Unidade
s
J/kg
J/kg
CP
XSA
XSS
J/kg0C
(4-1)
(4-2)
(4-3)
Smbolo
Identificacin
Unidades
de Julios/m2
0
C
Coeficiente
global
transferencia de calor
m2
(4-4)
(4-5)
(4-6)
Una vez establecidas las ecuaciones fundamentales para realizar clculos durante
el proceso de evaporacin, es importante reconocer algunos factores que influyen
directa o indirectamente en el proceso:
- El primer factor es el conocimiento adecuado de la carga calorfica necesaria
durante el proceso , pues de ella dependen fundamentalmente la seleccin, el
diseo y la operacin de los equipos evaporadores. La carga calorfica Q puede
calcularse tal como se mencion, desarrollando tanto el balance de materia como
de energa.
El segundo factor que influye directamente en la eficiencia del proceso es el
coeficiente global de transferencia de calor U. Este puede calcularse a partir de:
- La identificacin de la resistencia trmica del material de la pared de evaporador.
- El conocimiento de los factores que inciden en la formacin de las capas de
adherencia sobre las paredes externa e interna de las superficies de transferencia
calorfica.
FIGURA 4-2
Fenmeno para agua de ebullicin
Regla de Duhring
FIGURA 4-3
EJEMPLO 4-1
Una solucin acuosa al 1% en peso es alimentada a un evaporador a 700C y va a
ser concentrada al 10%, empleando como medio de calefaccin vapor a 30 psi.
Para una alimentacin de 500 kilos por hora, determinar:
- Cantidad de agua evaporada.
- Cantidad de vapor consumido si la entalpa del producto es 180 kcal / kg.
- El rea de transferencia de calor, si el coeficiente total U es de 580 kcal m 2hr0C.
evaporada.
Llamando F, P y V a la alimentacin, producto y agua evaporada respectivamente,
el balance total es:
F = P+V
EJEMPLO 4-2
Determinar el punto de ebullicin de una solucin que contiene 5 gramos de rea
por 75 gr de agua. La constante KS del agua es 0.513 0C/mol y el peso molecular
de la rea 60.0.
Solucin: La fraccin molar m de la rea en la solucin es:
m = (5.00 / 60.6) (1000 cm3/lt / 75 cm3) = 1.11 mol/litro
y
EJEMPLO 4-3
En un evaporador que funcionar a 10 psi, se va a concentrar una solucin de
hidrxido de sodio al 50%. Determinar la elevacin del punto de ebullicin.
Solucin: De las tablas de vapor el agua a 10 psi ebulle a 193.2 0F, equivalente a
89.55 0C. En la figura para una temperatura de 90 0C, como punto de ebullicin del
agua y para la concentracin del hidrxido al 50%, la temperatura de ebullicin es
de 135 0C, luego la elevacin del punto de ebullicin es de 135 90 0C = 45 0C
(ms exactamente 45,45 0C).
Resp: 45,45 0C
EJEMPLO 4-4
En un evaporador de simple efecto, calentado por un serpentn recorrido, por
vapor a 105 0C, el vaco del aparato est regulado para que la ebullicin se
produzca a 60 0C. A la salida del serpentn, el agua que procede del vapor de
calentamiento est a 85 0C.
Cunta agua se puede evaporar por kilo de vapor empleado ?
Solucin : Veamos en primer lugar, cunta agua del lquido que se va a
concentrar puede evaporar 1 kg de vapor a 105 0C, suponiendo que la instalacin
est ya funcionando y que las prdidas de calor son nulas. Veamos:
Calor aportado por 1 kg de vapor a 105 0C (Q1) De tablas de vapor la entalpa de
evaporacin es de 535,5 kcal/kg, como el condensado sale a 85 0C, se tiene
Q1 = 535,5 + 1 x 1 x (105 -85) = 555,5
El calor latente de evaporacin del agua a 60 0C (L) es de 563,2 kcal /kg ( de
tablas de vapor
Por lo anterior, tericamente se podr evaporar, por kg de vapor a 105 0C una
cantidad de agua igual a:
Q3 / L = 555.5 / 563,2 = 0.986 kg
Resp. = 0,986 kg
EJEMPLO 4-5
Se requiere concentrar 800 kilos por hora de un jugo de fruta, mediante
evaporacin, de una concentracin de 9% a 25%. Las condiciones del proceso
son:
Temperatura de trabajo
50 0C
Vapor de servicio
110 0C
1500 W / m2 0C
= 0,9 x 800 = 72 kg / hr
Producto concentrado
= 72 / 0,25 = 288 kg / hr
Agua evaporada
Balance de Calor:
De tablas de vapor se tiene
Calor latente de vaporizacin del agua a 50 0C
= 2.382.8 kJ/kg
=2.630,2
Vapor consumido
EJEMPLO 4-6
Se dispone de un evaporador que trabaja a vaco y puede recibir tanto el vapor
como el jugo procedente del evaporador determinado en el ejemplo 5 ; el aparato
puede evaporar a 40 0C y se estima un coeficiente global de transferencia de
1300 W / m2 0C. A qu concentracin puede llegar el jugo de emplearse este
evaporador, si se aprovecha tan solo el 30% del calor que lleva el evaporado.
Solucin . Se pretende aprovechar el calor que lleva el evaporado que sale del
primer equipo. Es una cantidad apreciable de calor , 1.219.994 kJ /hr , que puede
ser entregada en su totalidad al condensarse este evaporado a los 50 0C,
asumiendo que no hay prdidas entre el primer y segundo evaporadores.
Teniendo el jugo del 25%, una temperatura de ebullicin de 40 0C y asumiendo
que no hay elevacin de punto de ebullicin , la cantidad de agua evaporada
depende de la entalpa de ebullicin.
De las tablas de vapor la entalpa de evaporacin es de 2.406,73 kJ/kg, y como
se aprovecha tan solo el 30% del calor, la cantidad de agua evaporada es de:
1.219.994 x 0,3 / 2.406,73
= 151,8 kg /hr
Se puede apreciar que aprovechando tan solo el 30% del calor consumido se
logra en el segundo aparato una concentracin significativa. En la mayora de las
industrias se emplean arreglos de dos o ms equipos en lo que se conoce como
evaporador multiefecto y cada aparato se conoce como efecto.
Dos de los sistemas ms empleados en la recuperacin de calor, tienen su
aplicacin en equipos de evaporacin.
Ellos son la bomba de calor y el ciclo de
balances de energa, la conversin de
mucho ms eficiente que lo contrario y
para iguales fines emplear la energa
sistemas regenerativos.
EJEMPLO 4-7
Se desean evaporar 5.000 lb / hr de un alimentacin para ser concentrada de 5 a
45% de slidos aprovechando un ciclo de recompresin, que trabaja bajo los
siguientes parmetros:
Presin del evaporador
10 psia
250 0F
Presin 10 psia
Temperatura 193 0F
Entalpa de vapor 1143,2 BTU /lb
Entalpa de Condensacin 982 BTU /lb
Entropa del vapor 1.7876 BTU /lb 0F
DIAGRAMA S-T
FIGURA 4-5
Observando la trayectoria termodinmica en el diagrama S-T para el agua, se
tiene que para el punto C el vapor esta saturado a 20 psia
Punto A el vapor esta saturado a 10 psia y
Punto B el vapor esta recalentado a 20 psia
Para 20 psia y entropia de 1,7876 la temperatura del vapor recalentado es 312,75
0
F y la entalpia es de 1183,3.
La diferencia de entalpia es de 1183,3 - 1156,3 = 27 BTU/lb , mientras que
alrededor del compresor la diferencia de entalpia es 1183,3 - 1143, 2 = 40,1 BTU
/lb de vapor empleado.
El vapor recalentado al condensarse a 20 psig cede un calor de 1183,3 - 195,71
= 987,57
El vapor empleado depende de la cantidad de agua vaporada.
Slidos en la alimentacin
= 5.000 x 0,05 =
250 lb /hr
Producto concentrado
Agua evaporada
Calor requerido
Vapor recalentado
EJEMPLO 4-8
Determinar el rea de transferencia de calor para el evaporador del ejemplo
anterior, teniendo un coeficiente de transferencia de calor de 300 BTU / hr ft 2 0F.
Solucin
Con los valores de calor transferido y temperaturas de proceso , es
decir la del vapor recalentado y la del evaporado se tiene
312,75 - 193 = 119,75 0F
A = 4.266.672 / ( 300 x 119,75) = 118,76 ft
Resp: 118,76 ft 2
EJEMPLO 4-9
Concentrado
Agua evaporada
Balance de calor:
Calor requerido para evaporar agua
Amoniaco requerido
EJEMPLO 4-10
Se considera un sistema de doble efecto, en donde el primer evaporador es
calentado por vapor a 102 0C; el vaco es regulado para hacer ebullir el lquido a
85 0C. El agua de condensacin sale del serpentn a 95 0C. Los vapores que salen
del primer evaporador calientan al segundo o sea a temperatura de 85 0C.
El vaco es ms intenso para conseguir que el lquido hierva a 60 0C. El agua de
condensacin sale del serpentn del segundo evaporador a 75 0C. En estas condiciones determinemos qu cantidad de agua del lquido que se va a concentrar
puede evaporar 1 kg. de vapor a 105 0C
FIGURA 4-6
Evaporador multiefecto
. Solucin:
Las entalpas de las diversas corrientes son:
Vapor a 105 0C = 641,5 kcal /kg
Condensado a 95 0C = 95,00 kcal /kg
De vaporizacin a 85 0C = 633,39 kcal /kg
De vaporizacin a 60 0C = 563,16 kcal /kg
De condensado a 75 0C = 75,00 kcal /kg
EJEMPLO 4- 11
En un evaporador de doble efecto se concentra en contracorriente 1000 kilos de
una solucin al 20% de slidos hasta un 80%, empleando vapor a 30 psig. se
dispone de lo siguientes parmetro de clculo
Temperatura de ebullicin en el 1er. efecto
170 oF
400
135 oF
Entalpa de la solucin
slidos ) BTU /lb
1171 BTU/lb
241 BTU / lb
1er Efecto
Slidos
1000 x 0,2 = P1 x C1
Agua
Total
1000 = P1 + E1
2. Efecto
Slidos
P1 x C1 = P2 x C2 =
Agua
Total
P1 = P2 + E2 = 250 + E2
P2 = 250
250 x 0,2 + E2
GLOBAL
Slidos
Agua
Total
FIGURA 4-7
Evaporador de doble efecto
De estos balances quedan como incgnitas la cantidad de producto que sale del
primer efecto y su concentracin, as como los evaporados de cada efecto. No se
ha incluido en el balance de materiales el vapor para el primer efecto, ni el
evaporado que sale del primer efecto y entra al segundo efecto, porque son
corrientes independientes, ya que van por el sistema de calefaccin y la cantidad
que entra es exactamente igual a la que sale.
Para establecer los balances de calor tenemos :
Entalpia alimentacin 100 -15 x 0,2 = 97 BTU /lb
Entalpa del producto 100 - 15 x 0,8 = 88 BTU /lb
Entalpia de evaporado 1er efecto = 1134 BTU /lb
Entalpa de condensado 1er efecto = 137,9 BTU /lb
Entalpia de evaporado 2. efecto = 1119,9 BTU /lb
Entalpa de condensado 2. efecto = 137,9 BTU /lb
Para el 1er efecto
1000 x 97 + V x 1171 = E1 x 1134 + V x 241 + P1 x H p1
para el 2. efecto
E1 x 1134 + P1 x H p1 = E1 x 137,9 + E2 x 1119,9 + 250 x 88
El balance total es la suma de los dos balances parciales. Se incrementan a cinco
las variables desconocidas con el vapor requerido y la entalpa del producto del
primer efecto, que a la vez es funcin de la concentracin de la solucin.
Realizado un anlisis de las ecuaciones presentadas se llega a establecer que la
solucin al problema se obtiene por ensayo y error, que es la situacin normal que
se plantea en los clculos de evaporadores de dos o ms efectos.
El primer ensayo se plantea tomando igual cantidad de evaporado en cada uno de
los efectos, para el presente caso se toman como E 1 = E2 = 750 / 2 = 375 lbs /
hr .
Aplicados los valores a los balances de materiales y de energa, el ensayo se
establece sobre el balance de calor del 2. efecto que debe arrojar una sumatoria
igual a 0.
Para el primer ensayo sobre el balance del segundo efecto se tiene una diferencia
de 8921,3 BTU /hr y se obtienen los resultados como se aprecia en la hoja de
clculo.
EJEMPLO 4-11
DIMENSIONAMIENTO DE UN EVAPORADOR DE DOS EFECTOS
DATOS DEL PROBLEMA
Parmetros
Ensayo 1
Simb.
Unidades
Fuente
Ref.
Valor
Alimentacion en Paralelo
Seleccin
Numero de Efectos
Seleccin
Alimentacin
Lb/hr
Dato
1000
Concentracin
Cf
Fraccin
Dato
0,2
Entalpa
Ha
BTU/lb
Clculo
97
Concentracin Producto
Cp
Fraccin
Dato
0,8
Entalpia producto
Hp
BTU/lb
Clculo
88
T1
Dato
170
T2
Dato
135
U1
Btu/ hr ft oF
Supuesto
10
400
U2
Btu/ hr ft oF
Supuesto
11
300
psi
Dato
12
30
Solidos en Alimentacin
Sa
Lb/hr
Clculo
13
200
Agua en alimentacin
Aa
Lb/hr
Clculo
14
800
Producto
P2
Lb/hr
Clculo
15
250
Agua en producto
Ap
Lb/hr
Clculo
16
50
Agua Evaporada
Lb/hr
Clculo
17
750
E1
Lb/hr
Clculo
18
375
BALANCE DE MATERIALES
E2
Lb/hr
Clculo
19
375
P1
Lb/hr
Clculo
20
625
C1
Fraccin
Clculo
21
0,32
Hv
BTU/lb
Tablas
22
1171
Entalpa condensado
Hc
BTU/lb
Tablas
22
241
He1
BTU/lb
Tablas
22
1134
Hc1
BTU/lb
Tablas
22
137,89
He2
BTU/lb
Tablas
22
1119,9
Hc2
BTU/lb
Tablas
22
103,88
Hp1
BTU/lb
Clculo
23
95,20
Q1
BTU
Clculo
24 387750,00
0
Vapor requerido
lb/hr
Clculo
416,9
BTU/hr
Clculo
8921,3
BALANCE DE CALOR
BALANCE DE MATERIALES
Ensayo 4
Parmetros
Simb Unid.
Fuente Ref.
Solidos en Alimentacin
Sa
Lb/hr
Clculo
13
200
200
200
200
Agua en alimentacin
Aa
Lb/hr
Clculo
14
800
800
800
800
Producto
P2
Lb/hr
Clculo
15
250
250
250
250
Agua en producto
Ap
Lb/hr
Clculo
16
50
50
50
50
Agua Evaporada
Lb/hr
Clculo
17
750
750
750
750
E1
Lb/hr
Clculo
18
375
370
380 379,425
E2
Lb/hr
Clculo
19
375
380
370 370,575
P1
Lb/hr
Clculo
20
625
630
620 620,575
Concentracin al 2o.
Efecto
C1
Fracc.
Clculo
21
0,32
0,32
0,32
BALANCE DE CALOR
Valor
Ensayo
1
Ensayo 2 Ensayo
3
0,32
Ensayo 4
Parmetros
Entalpia de vapor a 30
psi
Hv
BTU/lb
Tablas
22
1171
1171
1171
1171
Entalpia condensado
Hc
BTU/lb
Tablas
22
241
241
241
241
He1 BTU/lb
Tablas
22
1134
1134
1134
1134
Tablas
22
137,89
137,89
137,89
137,89
He2 BTU/lb
Tablas
22
1119,9
1119,9
1119,9
1119,9
Tablas
22
103,88
103,88
103,88
103,88
Entalpia solucion a 2
efect.
Clculo
23
95,20
95,24
95,16
95,17
Hp1 BTU/lb
Valor
Q1
BTU
Clculo
Vapor requerido
lb/hr
Clculo
BTU/hr
Clculo
24
387750
382580
392920
392325
416,9
411,4
422,5
421,9
8921,3 19001,3
-1158,8
0,4
273 o F
Temperatura de ebullicin
170 o F
135 oF
FIGURA 4-7
Alimentacin hacia adelante
Mixta: como su nombre lo indica es un mtodo que combina las ventajas de los
dos anteriormente mencionados, o sea que combina la mayor simplicidad de la
alimentacin hacia adelante con la mayor economa de la alimentacin hacia
atrs. Este sistema es realmente til cuando se utilizan lquidos muy viscosos. Se
usa generalmente en plantas con un alto nmero de efectos.
FIGURA 4-9
Alimentacin Mixta
En paralelo: es un mtodo que permite un mayor control del proceso. Se usa
especialmente en
FIGURA 4-10
Alimentacin en paralelo
- Efectos de la concentracin
FIGURA 4-11
Especificamos el proceso:
La leche despus de seleccionada y estandarizada es pasteurizada (110 0C),
durante pocos segundos, logrando de esta forma cumplir en parte con los
objetivos propuestos; luego la leche se edulcolora con jarabe estril (70% de
sacarosa). La cantidad de azcar que se va a aadir est directamente
relacionada con el contenido de grasa de la leche y se determina a partir de la
siguiente relacin:
Cantidad AZ aadida = Azcar / grasa x Grasa total en leche estandard
La leche ya azucarada pasa al evaporador, donde se efecta la concentracin (T 0
= 53 0C P = 70 cm Hg) a la salida del evaporador la leche debe ser enfriada para
evitar acentuar el color pardo y el espesamiento del producto, hasta 30 0C
rpidamente y luego hasta 15 0C lentamente (20 a 25 minutos).
Datos de inters
- Generalmente se aaden 17 kg de azcar, por cada 100 litros de leche.
- Se recomienda no pasar de 55 0C en la evaporacin, para evitar alterar los
azcares e incrementar la viscosidad del producto.
- El grado de concentracin buscado es mxime de 2.6.
- La densidad aproximada de la leche es 1.3 gr./cc.
- La leche concentrada estril es de menor concentracin que la condensada (se
elimina hasta un 45% de agua).
- La leche normalizada es en primer lugar pasterizada (120 0C durante 30
segundos), luego se evapora hasta densidad de 1.15; enseguida se homogeniza,
para evitar la separacin de la materia grasa durante el almacenamiento,
4.5.
FIGURA 4-12
Evaporacin en varias fases para la concentracin de zumo de naranja,
segn el principio de la bomba de calor
negativa influencia sobre el sabor y el color, el cual se torna oscuro. Para evitar la
ocurrencia de estos fenmenos, es aconsejable la utilizacin de equipos de
evaporacin al vaco. Veamos:
El zumo de naranja recin exprimido, con 10% de materia seca, se refrigera y se
evapora a una temperatura de 100C a 200C y con una presin absoluta de 9 a 17
mm de Hg. El vaco se mantiene por medio de una bomba de difusin. El zumo se
concentra en varias fases hasta un contenido en sustancia seca de 60%. A pesar
de los cuidados durante el tratamiento se establecen algunas prdidas de
sustancias aromticas. En seguida se aade al concentrado la cantidad de zumo
fresco para reducir el contenido de sustancia seca al 42%.
Una caracterstica especial que sobresale en el procedimiento descrito, es que la
mquina frigorfica es utilizada tanto para la produccin de fro como para el
calentamiento del evaporador al vaco.
En una instalacin caracterstica de este proceso se pueden identificar las
siguientes variables de proceso, vea la figura 4-12.
El agua de refrigeracin tiene una temperatura de 27 0C y el agente refrigerante
(NH3) se condensa a 400C en los evaporadores de serpentn para el jugo. En cada
uno de los 4 evaporadores se evaporan 1800 kg de agua por hora.
El vapor de agua que sale del jugo a una presin de 6 a 7 mm de Hg se deposita
en un condensador de serpentn, que constituye a la vez el evaporador de la
mquina frigorfica en el que se evapora el amoniaco a + 5 0C.
El modo de funcionar de una instalacin de este tipo se puede ver en la figura. El
zumo se concentra en 3 fases desde el 8 al 13% hasta el 60% de sustancia seca.
Cada fase se calienta por medio del vapor de NH3 del compresor que se est
condensando.
El zumo que sale de la primera fase de evaporacin, a, contiene ya el 20% en
sustancia seca; una parte se remite nuevamente al primer evaporador, la otra se
introduce en el segundo evaporador, b, donde se condensa hasta que alcance el
40% en sustancia seca para lograr finalmento en el tercer evaporador, c, el 62%.
En la salida inferior del sistema de las tuberas de evaporacin de cada uno de los
3 evaporadores se separa del lquido el vapor de agua que se ha formado y entra
por una conduccin comn, d, en- los condensadores de vapor de agua, e, donde
se condensa mediante el NH3 que se evapora a +50C para salir finalmente por el
inyector de vapor, m. El NH3 que se ha condensado en los evaporadores de zumo
a-c a unos 400C, entra en la conduccin colectora, f, se lica si es necesario
completamente en el condensador auxiliar, g, por medio de refrigeracin con agua
y se subenfra; el amoniaco pasa a travs de la vlvula moderadora, h, al
separador de lquido, i. El NH3 puro que es un lquido de baja presin desciende a
RESUMEN
Un evaporador es en esencia un aparato en el cual una solucin es sometida a
calentamiento para retirar el solvente de la solucin o concentrar la solucin.
Una diferencia bsica del proceso de evaporacin con el proceso de destilacin ,
radica en el hecho de que en la evaporacin la solucin que se va a procesar es
generalmente la de un soluto slido y un solvente lquido. En la destilacin, tanto
solventes como soluto, son lquidos.
En la industria de alimentos, la evaporacin se emplea como operacin previa al
secado de productos, para reducir volmenes de soluciones y as facilitar su
manejo; para facilitar la preservacin de ciertos alimentos al reducir la actividad del
agua y para la obtencin de sabores y olores naturales de ciertos productos, como
por ejemplo esencias.
Las condiciones bajo las cuales la operacin de evaporar se lleva a cabo en la
industria son muy amplias y variadas en razn de la complejidad de los fenmenos
de ebullicin.
Las modificaciones en las caractersticas de los productos por efecto del calor se
minimizan cuando se opera a bajas temperaturas o los tiempos de operacin son
reducidos. Las temperaturas pueden disminuir empleando bajas presiones y se
trabaja al vaco y para el tiempo se busca una rpida evaporacin lograda en los
evaporadores de pelcula delgada.
La ecuacin general de Fourier es aplicable a los evaporadores, en los que se
toma la superficie efectiva de evaporacin como superficie de transferencia de
calor y la ecuacin que es comn para cualquier aparato de transferencia de calor,
se expresa:
Q = U A Tm
Los problemas que se presentan al resolver esta ecuacin son los que se derivan
de las variaciones de U, Tm a medida que va transcurriendo la evaporacin. No
obstante el valor de Q puede obtenerse a partir de un balance de calor y un
balance de materiales efectuados sobre la operacin en s.
Refirindonos a la figura 5-13 que representa un diagrama simplificado de un
evaporador, se tiene una alimentacin F kilos por hora con una concentracin de
slidos Xf, en peso y la entalpa de dicha solucin es HF. La solucin se concentra
para producir P kilos con un porcentaje en peso de slidos Xp y d entalpa Hp,
saliendo vapor y con Y porcentaje de slidos y entalpa Hv.
El balance total de materiales es
F = P+V
Un balance parcial de los slidos ser:
FXF = PXp+ Vy
Para lograr la evaporacin se emplean S kilos de vapor de agua con una entalpa
FIGURA 4-13
Hs; este vapor al ceder calor disminuye su entalpa y llega sta a un valor Hc. El
balance global de calor es:
Calor de alimentacin + calor del vapor de agua = calor del producto + calor del
lquido evaporado + calor del vapor gastado + calor perdido por radiacin.
En las operaciones de transferencia de calor, se busca las menores prdidas
de calor empleando aislantes adecuados, por tal razn las prdidas de calor,
por radiaciones pueden ser despreciadas y el balance total se expresa:
PHt = SHs = PHp + VHv + SHc
AUTOEVALUACION
1. Cules son las tres principales variables que deben considerarse para lograr
calcular un equipo de evaporacin?
2. En un jugo de naranja, durante el proceso de evaporacin, se debe cuidar de no
alterar especialmente dos factores de carcter organolptico Cules?
3. Durante la evaporacin de un alimento, la presin hidrosttica alta, interviene
directamente en la formacin de:
4. Las unidades del Cp (calor especfico del lquido de alimentacin) son:
A.
kg/seg.
B.
J/kg.
C.
J/seg0C.
D.
J/kg0C.
B.
Carga calorfica.
C.
Presin hidrosttica.
D.
Velocidad de flujo.
B.
C.
D.
7.
La clase de alimentacin a un sistema de evaporacin que no utiliza
bombas entre los diferentes efectos se denomina:
A.
En paralelo.
B.
Mixta.
C.
Hacia atrs.
D.
Hacia adelante.
8
Se desea concentrar una disolucin de jugo de naranja desde 5 hasta el
20% de slidos en un evaporador de triple efecto. El vapor de calefaccin del
primer efecto es vapor saturado a 1.8 kg/cm2 de presin absoluta y el vaco
mantenido sobre el ltimo efecto corresponde a una temperatura de ebullicin de
480C. La alimentacin entra a 230C en proporcin de 10.000 kg/hr.
-
Consumo de vapor
Distribucin de temperaturas
Alimentacin directa
Alimentacin
corriente
en
contra-
Efecto 1
Efecto 2
Efecto 3
2.600 kg
1.700kg
1.000kg
2.200kg
1.700kg
1.400kg
CAPITULO 8: DESHIDRATACIN
Introduccin
a.
Obtencin de un producto con el grado de humedad que exige la
comercializacin.
b. Evitar cambios fsicos o qumicos por un exceso de humedad.
c. Disminucin en los costos de manejo, transporte, empaque y almacenamiento.
d.
e.
f.
g.
procesado, etc), sino de las condiciones ambientales, es decir del aire que rodea
el alimento. Existe, por lo tanto, una relacin muy estrecha entre la humedad del
alimento y el aire ambiente.
La relacin ms importante en el secado es la que corresponde a la relacin slido
- gas hmedo (alimento- aire ambiente) , en lo referente a los contenidos de
humedad de cada uno de ellos. y puede ser representada en cada caso como se
observa en la figura 5-1. Esta curva indica condiciones de equilibrio del sistema
slido - hmedo a aire hmedo y es especfica para temperatura y presin; recibe
el nombre de isoterma de sorcin.
FIGURA 5 - 1
FIGURA 5-2
Curva de equilibrio de la margarina
EJEMPLO 5-1
Para la margarina, cuya curva de equilibrio se muestra en la figura 4-2, determinar
su humedad cuando la humedad relativa del aire es de 60, 75, y 85%
Solucin Acorde a la figura para la humedad relativa del
agua es de 32,5 kgrs. por 100 kgrs. de margarina seca.
60%, el contenido de
75%, el contenido de agua es de 38.0 kgrs. por 100 kgrs. de margarina seca.
85%, el contenido de agua es de 42,0 kgrs. por 100 kgrs. de margarina seca
Para el primer caso, cuando se tienen 100 kgrs. de margarina en base seca, el
producto tal cual pesa 100 + 32,5 kgrs.
24,5%
27,5%
29,6%
EJEMPLO 5- 2
1.000 Kg, de margarina que han permanecido en un ambiente del 70% de
humedad relativa se llevan a un cuarto fro con humedad relativa del 95%.
Determinar cuntos kilos de margarina salen, al cabo de un tiempo, del cuarto
fro.
Solucin. Al pasar el producto de un ambiente de baja humedad a un ambiente
de alta humedad, absorbe agua e incrementa su humedad. Acorde a la grfica
para humedad relativa del 70%, la humedad de equilibrio de la margarina es de
37 Kgrs, de agua por 100 Kgrs. de margarina seca, para un total de 137 kgrs. de
margarina tal cual; en los 1.000 kilos de margarina tal cual , de base seca se
tiene :
1.000 x 100
Base seca
= ---------------------- = 729,93 kg
137
Humedad
Para humedad relativa del 95%, la margarina tiene 43 kg de agua por 100 kgrs, de
base seca, luego el agua contenida es:
729,93 x 43
Agua = -------------------------- =
100
El total del producto es
313,87
1.043,8 kilos.
M a . pa
M a . pa
M b . pb M b .1 pa
(5-1)
Hs
M a . pa
M b .1 pa
(5-2)
Hp
pa / 1 pa
H
Hs pa / 1 pa
(5-3)
Hr
pa
x100
pa
(5-4)
Hp Hr
1 pa
1 pa
(5-5)
temperatura a la cual el agua ejerce una presin de vapor igual a la presin parcial
del vapor en una mezcla dada.
El punto de roco de un gas saturado es la misma temperatura a la cual est el
gas.
Calor hmedo (Cs): Es el calor especfico de la mezcla vapor-agua-aire, o es la
cantidad de calor necesaria para incrementar en un grado la temperatura de una
unidad de gas hmedo. Puede expresarse;
Cs Cp a xa Cpb xb
Cs Cp a pa Cpb pb
Siendo
(5-6)
(5-7)
Cpa
Cpb
Xa
Xb
pa
pb
A condiciones normales, tomando como 0,24 el calor especfico del aire seco y
como 0,45 el calor especfico del vapor de agua:
Cs 0,24 0,45H
(5-8)
Vh
22,4T 1
H
273,16 M b M a
(5-9)
EJEMPLO 5-3
Margarina que contiene 25% de humedad, se seca con aire del 20% de humedad
relativa. Determinar el % de humedad con que sale la margarina. Emplear la
figura 5-2.
Solucin : Al emplear aire del 20% de humedad relativa, la humedad de equilibrio
de la margarina es de 7 Kgrs. de agua por 100 Kgrs. de margarina seca, luego el
porcentaje de humedad es.
7 x 100
% H = --------------- = 6,56%
107
Humedad libre (Hl). Es el contenido de humedad o agua que existe entre la
humedad total o contenido total de agua en el slido, y su contenida de agua en el
equilibrio. Para el ejemplo anterior la humedad libre es de 18,44%
(25,00 6,56%) y es la que puede retirarse, como mximo empleando aire del 20% de
humedad relativa:
Hl H He
(5-10)
FIGURA 5-3
Los perodos anteriormente descritos no ocurren en todos los casos. Existen
operaciones de secado en que la humedad final es mayor que el contenido crtico
de humedad, en este caso se tiene nicamente el perodo de Tasa Constante.
En otros casos, por ejemplo en el secado del jabn, la humedad inicial es ms
baja que el contenido de equilibrio y el secado ocurre slo con tasa decreciente.
Para algunos slidos se tienen dos perodos de tasa decreciente con diferente
pendiente
EJEMPLO 5-4.
En un ensayo de secado sobre una pulpa colocada en una bandeja de cuatro (4)
pies cuadrados y 2 pulgadas de espesor, se obtuvieron los siguientes valores.
Peso de la pulpa seca
25 libras
33.13 libras
TIEMPO
horas
27,37
HUMEDAD
TOTAL (lbs)
TIEMPO
HUMEDAD TOTAL
Horas
Lbs.
5,0
4,36
0,0
8,13
5,5
4,04
0,5
7,76
6,0
3,68
1,0
7,41
6,5
3,38
1,5
7,05
7,0
3.12
2,0
6,64
7,5
2,91
2,5
6,22
8,0
2,74
3,0
5,82
8.5
2,59
3,5
5,50
9,0
2,49
4,0
5,13
9,5
2,41
4,5
4,76
10,0
2,37
Tabla 5 -1
Diferencia de Humedad
Tasa de secado :
0,37 lbs
w
0,185 lb / hr ft 2
2
A dt 0,5 hr x 4 ft
Diferencia
Tasa secado
Tiempo
Hum.
Total
Hum Prom
lb/hr ft2
Contenido
hum lb/lb
Hum lb.
Horas
Lb.
0,37
0,185
0,325
0,318
0,0
8,13
0,35
0,175
0,5
7,76
0,40
0,200
0,296
0,288
1,0
7,41
0,37
0,185
0,280
0,273
1,5
7,01
0,42
0,210
0,266
0,258
2,0
6,64
0,40
0,200
0,249
0,241
2,5
6,22
0,32
0,160
0,233
0,227
3,0
5,82
0,37
0,185
0,220
0,213
3,5
5,50
0,37
0,185
0,205
0,198
4,0
5,12
0,40
0,200
0,190
0,182
4,5
4,75
0,32
0,160
0,174
0,168
5,0
4,36
0,36
0,180
0,161
0,154
5,5
4,04
0,30
0,150
0,147
0,141
6,0
3,68
0,26
0,130
0,135
0,130
6,5
3,38
0,21
0,105
0,125
0,121
7,0
3,12
0,17
0,085
0,116
0,113
7,5
2,91
0,15
0,075
0,110
0,107
8,0
2,74
0,10
0.050
0,103
0,101
8,5
2,59
0,08
0,040
0,100
0,098
9,0
2,49
0,04
0,020
0,096
0,096
9,5
2,41
10,0
2,37
0,310
0,095
lb/lb
0,303
TABLA 5-2
Tasa de secado :
0,35 lbs
w
0,175lb / hr ft 2
2
A dt 0,5 hr x 4 ft
Contenido de humedad :
8,13 lb
lb
0,325
25 l b
lb
7,76lb
lb
0,310
25lb
lb
FIGURA 5 - 4
Humedad promedio
0,325 0,310
0,318
2
Con los datos tabulados se elabora la grfica de Tasa de Secado versus Humedad
Promedio, representada en la figura 5-4
De la grfica obtenemos:
Para el Perodo de Tasa Constante , Tasa de Secado
lb/hr ft2
w/Axt
0,187
0,187 0,020 lb / hr ft 2
m
2,69
0,154 0,092
Para el perodo de Tasa Decreciente, la pendiente (no la tasa ), tiene un valor de
2,69.
FIGURA 5-5
Las figuras 5-5, 5-6 y 5-7, nos muestran los efectos del contenido de agua
libre, velocidad del aire y espesor del material sobre el contenido crtico de
humedad en ensayos de laboratorio.
X Hi He X Hc He
h T
h T
Hi Hc ln Hc He
H Hc
H He
ln
Hc He
H He
(5-28)
(5-29)
Siendo:
Hi
Hc
He
H
Ts
Temperatura de la superficie.
T
X
(T1 Ts ) (T2 Ts )
(T Ts )
ln 1
(T2 Ts )
donde:
T1 Temperatura
T2 Temperatura de salida de aire.
Ts
A la vez
X Hc He
h T
(5-30)
X
h T
Hi Hc Hc ln Hc
H
(5-31)
EJEMPLO 5-11
V x M xT1 x 3.600
lb / ft 2 hr
359 x T2
(5-32)
siendo
T1
= temperatura
T2
= temperatura
25,85 horas
(5-11)
(5-12)
(5-13)
Siendo:
m el nmero de moles de agua transferida por hora
k
pi
(5-14)
dw ha Ta Ts
18 k pi pa
A dt
(5-15)
ha
0,26
29 k P
(5-16)
dw haTa Ts
ha200 120
0,90
Adt
ha
0.90
0,01125
200 120
0,45 lb / ft 2 hr
Ady
(200 120)
EJEMPLO 5-6
Para las condiciones de secamiento estipuladas en el ejemplo anterior, determinar
el coeficiente de transferencia de calor y el coeficiente de transferencia de masa.
Solucin: Para la temperatura de bulbo hmedo, = 1042,9 BTU / lb
ha
0.90 x1.042,9
11,73 BTU / hr ft 2
160 120
ha Cp
jH
CpG
(5-17)
LG
jH f
(5-18)
tambin
donde:
jH
Cp Calor especfico
ha Coeficiente de transferencia de calor
G Flujo masivo superficial.
k Conductividad trmica
L Longitud de la superficie hmeda.
Sistema Ingls
G en lb/hr ft2.
(5-19)
Sistema MKS
(5-20)
con
ha = 0,37G0,37
(5-21)
Sistema MKS
ha = G0,37
(5-22)
EJEMPLO 5- 7
Una pasta con 80% de humedad va a ser secada en bandejas de 6 pies
cuadrados de superficie, 2 pulgadas de espesor, empleando aire con velocidad de
300 pies segundo, correspondiente a
una velocidad masica de 100 lb/hrft2.
La temperatura de entrada del aire es de 250 0F y la temperatura de la superficie
hmeda de 138 0F. Calcular la tasa de evaporacin por bandeja cuando el flujo de
aire es a) paralelo y b) perpendicular.
Solucin: a) Aplicando la ecuacin 5-19, para flujo paralelo
ha= 0,0138 x 100 0,8 = 0,51 BTU/hr ft 2 0F
Para temperatura de bulbo hmedo de 1380F,
= 1014 BTU/lb, y para la
bandeja de 6 pies cuadrados de superficie aplicando 5-15
(dw /dt)
b)
EJEMPLO 8
Para el ejemplo anterior y en el supuesto que el punto crtico o contenido crtico de
humedad de la pasta fuese del 32%. Determinar el tiempo requerido en el perodo
de tasa constante.
Solucion: Para humedad del 32% el contenido de agua para la pasta ser:
H2
0,32
0,47 lb / lb pasta sec a
1 0.32
y la humedad inicial :
H2
0,80
4 lb / lb pasta sec a
1 0.80
De los resultados del ejemplo anterior , dw/dt = 0.34 lb / hr(lb pasta seca),
as el tiempo requerido para flujo paralelo ser:
dt
4,0 0,47
10,38 horas
0,34
dt
4,0 0,47
2,63 horas
1,34
Resp: 10,38 horas
2,63 horas
H He
8
2
Hc He
1 25
1 49
1
9
e ....
e e e
9
25
49
(5-23)
Siendo:
H = Contenido de humedad del producto (en base seca) a secar en el tiempo t,
lb/lb o Kg/kg.
He = Humedad de equilibrio.
Hc = Humedad para el punto crtico.
= Di t / x2
Di = Difusividad del lquido
pie2/hr. m2/hr.
t
= tiempo desde el comienzo del periodo de tasa decreciente horas.
x
= Mitad del espesor de la capa slida, cuando el secado es por las dos
caras, o espesor total cuando el secado es por ambas caras, en pies o en
metros
H He
8
2 e
Hc He
(5-24)
dH 2 Di
H Hc
dt
4x 2
Siendo: dH/ dt
(5-25)
EJEMPLO 5-9.
4x 2
8 Hc He
ln
2 Di 2 H He
(5-26)
De otra parte estando el aire seco, la humedad de equilibrio puede tomarse como
0 y la relacin de humedades es :
0.05 0
0,125
0.40 0
Para la relacin de humedades de 0,125, de la figura 5-8 = 0.80
Con = Di x t / x2 = 0.80 y con el semiespesor ,x , de la pasta , 0,5 pulgadas
equivalente a 0,0416 pies, se reemplazan valores para obtener el tiempo :
0,8 x0,0416 2
t
27,77
5 x10 5
4 0,04166 2
8 0.40 0
t 2
ln 2
26,29 horas
5
5 x10
0.05 0
EJEMPLO 5-10
Di
4 0,04166 2
8 0.30
3
ln 2
6,09 x10
2
23,5
0.10
ft 2 / hr
H Hc
hT Ts
ln
H He
Hc He
(5-27)
donde
t
Tiempo de secado.
Hc
He
Humedad de Equilibrio.
Ts
Temperatura de la superficie.
EJEMPLO 5-12
FIGURA 5 - 9
Manejo de la carta psicrometrica
Otra forma de calcular el Volumen es aplicando las leyes de los gases ideales, para
V2 = V1 (T2 / T1 ),
con V1
= 135,7 ;
= 55%
234,44 BTU
F = 167,90 ft3
EJEMPLO 5-13.
En ensayos de Planta Piloto,. para secar una pulpa se emple aire caliente en flujo
perpendicular a 200 0F, con temperatura de bulbo hmedo de 120 0F, obtenindose
una tasa de secado constante de 0.90 lb/ ft2 hr .Sinembargo el producto presento
cambios acentuados de color.
a).- Cules son las condiciones de secado. o nueva tasa de secado, cuando la
temperatura de aire se fija en 160 0F ?
b).- Qu se debe hacer para que con esta temperatura se logre el mismo tiempo
de secado ?.
dw
ha
Adt T
Teniendo unidades consistentes en el sistema ingles, con T = 200 -120 = 800F,
y de tablas = 1042,9 BTU/lb,
luego
ha 0,9 x
1042,9
11,73 BTU /(hr ft 2 o F )
80
Para determinar la velocidad del aire, recordamos que un flujo msico es funcin de
la velocidad de flujo y de la densidad, y a la vez el coeficiente de pelcula es funcin
del flujo msico.
El flujo msico se encuentra empleando la ecuacin 5-32 para lograr
G = (ha / 0,37)1/ 0.37
G = ( 11,73 / 0,37) 1/ 0.37 = 11.403 lb / ft2 hr ,
a la vez G = v x , con densidad del aire que a la vez se obtiene del volumen
especifico en las condiciones dadas.
Con los valores de las temperaturas de bulbo seco (200 0F) y de bulbo hmedo
(1200F) se tiene una humedad absoluta de 0,013 lb de vapor por libra de aire seco
y el volumen especifico ser:
V = (0,730 x 200 + 335,7)(1/29 + 0.013/18) = 16,956 ft 3 / lb,
y la densidad ser el inverso es decir = 1/16,956 ft 3 / lb, = 0,05864 lb/ft 3
Con esta densidad y el flujo msico ya conocido, la velocidad del aire es de 11.403 /
0,05864 = 194.455,8 ft / hr equivalente a 54,01 ft /s.
Retomando, las condiciones del ensayo inicial son:
= 200 0F
Ts
Tbh = 120 0F
Humedad Absoluta
Entalpia
= 1.042,9 BTU/lb
Volumen especfico
= 16,956 ft 3 / lb
Densidad
= 0,05864 lb/ft 3
Tasa de secado
Coeficiente de pelcula
ha
Flujo masico
= 11.403 lb / ft2 hr , a
= 54,01
Ts = 160 0F
Tbh = 120 0F
Humedad Absoluta
Volumen especfico
= 15,842 ft 3 / lb
Densidad
Tasa de secado
Coeficiente de pelcula
ha
Flujo masico
= 74.280,4 lb / ft2 hr ,
= 326,89 ft/s
= 0,06312 lb/ft 3
Ha Hb
0.26
Ta Tb
donde:
Ha, es la humedad absoluta a temperatura de bulbo hmedo de secado
Hb, es la humedad absoluta a temperatura de operacin
Ta, temperatura de operacin del aire.
Tb, temperatura de bulbo hmedo en las operacin de secado (supuesto)
, Entalpa de evaporacin a Tb, (encontrada en tablas de vapor).
EJEMPLO 5-14
Determinar la temperatura de bulbo hmedo de secado, hacer los balances de
materiales y calor y determinar el tiempo de secado en un secador estacionario
para llevar 900 kilos (1) de cebolla cabezona de una humedad inicial de 89,2 % (2)
a una humedad final de 5,3%. (4) .
La cebolla se encuentra finamente dividida y en base a los ensayos
preliminares, se tiene los siguientes parmetros:
Densidad
1.05 gr / c.c
15 0C 59 0F
(6)
Humedad relativa
60%
(7)
80 0C 176 0F
(8)
Previamente se han realizado pruebas de campo a nivel de Planta Piloto, que han
permitido obtener datos suficientes para trazar la curva de secado y llegar a la
humedad final de 5,3%.
Igualmente los ensayos realizados al nivel de planta piloto permitieron elaborar
una curva de secado con la existencia de tasas constante y decreciente y a la vez
definir una humedad crtica del 45%.
Al nivel de operacin, se estipula un espesor de lecho de 1 centmetros y bandejas
de 0,80 por 0,60 metros, lo que da un rea de 0,48 metros cuadrados.
(11)
Debe recordarse que los valores tanto de la humedad absoluta, como de calor
especfica tienen iguales valores con unidades en el sistema MKS como con
unidades en sistema ingls.
El usar tablas, carta psicrmetrica y ecuaciones dimensionalmente en unidades
de sistema ingls, nos lleva a continuar los clculos en este sistema, con las
equivalencias correspondientes al sistema MKS.
Acorde a las condiciones para el secado, el aire ambiente se calienta hasta la
temperatura T2, 80C 176F, representados por el punto 2
Para determinar la temperatura de bulbo hmedo de secado, se establece un
primer supuesto de 110 o F, que corresponde al punto 3 de la carta psicromtrica.
A partir del punto 2 se sigue la linea adiabatica ( o una interpolacin) hasta
interceptar la linea de temperatura 110F (Tbh), a esta temperatura se encuentra
que Hb = 0,030 (corresponde al punto Hbh) y de tablas de vapor para 110F,
= 1030,9 BTU/lb , aplicando la ecuacin se tiene:
0,030 0,008
0,022
=/=
0,26
(176 110)
1030,9
0,1664
(12)
Hb = 0,0295 (13) y
= 1042,90, (15) , se tiene
0,295 0,008
0,02150 0,2154
0,26
(176 89,6)
1042,9
(16)
(17)
FIGURA 5-10
Determinacin de la temperatura de bulbo hmedo de secado
SIMB.
UNIDADES
FUENTE
REF
MKS
ES
Dato
% y kg/kg as
Dato
10
Calculo
11
Dato
80
176
Supuesto
12
32
90
Humedad a Temp. bh Hb
kg/kg as, lb / lb
as
Grafica
13
0,0295 0,0295
Calculo
14
0,0215 0,0215
Kcal / kg
Tablas
15
579 1042,9
0
kg/kg as, lb / lb
as
Comprob.
16
0,0215 0,0215
17
0,185% 0,185%
Aire Ambiente,
T0
Ca
Temp. calentamiento
T1
Diferencia de
humedad
C,o F
VALOR
C,o F
C,o F
Hb - Ha
Entalpia de
vaporizacion
Diferencia de
humedad
Hb - Ha
ERROR
15
60
%
59,00
0,0080 0,0080
0,2436 0,2436
Balance de materiales
Se realiza un balance de materiales para establecer tanto la cantidad de
agua a evaporar, como la cantidad de producto a obtener. Para simplificar
los clculos se omiten las unidades que son kilogramos.
0,892
Material
900
Fraccin slidos
0,108
ALIMENTACIN
Agua
PRODUCTO
802,80
----------
Fraccin agua
Material
0,892
900
97,20
97,20
802,80
-----------
PRODUCTO
Fraccin agua
Material
0,892
900
102,64
0,947
----------
--------
97,20
97,20
Slidos
El agua que sale con el producto ser el 5,3% 0,053 del producto, es decir
0,053 x 102,64 = 5,44, El agua evaporada ser la diferencia entre la
alimentacin y el producto 900 - 102,64 = 797,36.
(9)
Para comprobar, el agua que sale con el producto es la que entra con la
alimentacin menos la que se evapora, es decir, 802,80 797,36 = 5,44
La representacin grfica del balance queda:
ALIMENTACIN
EVAPORADO
PRODUCTO
797,36
Agua 802,80
5,44
Material
------0,053
900
102,64
Slidos
0,947
----------
--------
97,20
97,20
REF
BALANCE DE
MATERIALES
VALORES
%
MKS
ES
Alimentacin
Kgs, lb
Dato Problema
100,00
900,00
1980,00
Humedad
Hi
Dato Problema
89,20
802,80
1766,16
Slidos
%, Kgs, lb
Calculo
10,80
97,20
213,84
Humedad final Hf
%, Kgs, lb
Dato y Calculo
5,30
5,44
11,97
Producto
Kgs, lb
Clculo
102,64
225,81
Agua
Evaporada
We
Kgs, lb
Calculo
797,36
1754,19
HOJA 1B
Balance de calor.
Para formular el balance de calor se hace necesario conocer la temperatura de
salida del aire, que es ligeramente superior a la de bulbo hmedo, pero
desconocida. Tambin se procede con ensayo y error pero basados en los
balances de materiales y de energa. El diagrama representativo de las
temperaturas.x
El aire al salir del secador ha absorbido una cantidad de agua que es exactamente
igual a la que se evapor del producto. Del balance de materiales este valor es de
1754,19 libras. Despus de varios ensayos al suponer una temperatura de salida
del aire de 43 0C 109 0 F, (18), se tiene una diferencia de temperatura entre la
entrada y salida de 37 0C 66,6 0 F, igualmente el aire tiene una humedad, Hs,
de 0,0230 libras por libra de aire seco (19) ; sta humedad se obtiene, en la carta
psicromtrica, de la trayectoria adibtica.
En el secador. La cantidad de agua absorbida por cada libra de aire seco es de Hs
- Ha, es decir
0,023 - 0,008 = 0,015 libras.
(21)
Q = Atc x Cp x, Ta siendo
(30)
(31)
(33)
(35)
SIMB.
UNIDADES
FUENTE REF
BALANCE DE CALOR
VALOR
%
MKS
ES
Cc
Kcal/ kg C, BTU/ lb F
Dato
0,9
0,9
Temperatura salida,
T4
C, F
Supuesto
18
43,0
109
Diferencia de Temp.
T1 - T4
C, F
Calculo
37,0
66,6
Humedad a la salida
Hs
kg/kg as, lb / lb as
Grafica
19
0,0230
0,0230
Diferencia de humedad
Hs - H kg/kg as, lb / lb as
Calculo
21
0,0150
0,0150
Calor especifico
C4
Kcal/ kg C, BTU/ lb F
Calculo
18
0,2504
0,2504
As
kg, lb
Calculo
23
53157
116946
Wi
kg, lb
Calculo
24
425,26
935,57
At
kg, lb
Calculo
25
53583
117882
Wf
kg, lb
Calculo
26
1222,62
2689,76
kcal, BTU
Calculo
27
489642
1.938.982
Entalpia vaporizacion
kcal, BTU
Tablas
15
579
1042,9
Qe
kcal, BTU
Calculo
29
461982
1829447
Qc
kcal, BTU
Calculo
28
13770
54529
Qv
Calculo
30
3947
15630
kcal, BTU
Calculo
31
Perdidas de calor
Qp
kcal, BTU
Asumido
32
kcal, BTU
Calculo
33
1899606
2%
9594
37992
489292
1.937.598
Qa-Qt
kcal, BTU
Clculo
ERROR
34
349
1383
35
0,07%
0,07%
HOJA 1C
Hc
H Hc Hc ln
hT
He
Donde:
t = tiempo de secado
= Densidad
= Entalpa de Vaporizacin
x = Espesor del lecho del material, si el calentamiento es por ambos lados
h = Coeficiente de pelcula del aire
H = Humedad inicial
Hc = Humedad crtica
He = Humedad final o de equilibrio
T = cada media logaritmica de temperatura
0,38
0,45
( 0,89 - 0,45 )+ 0,45 Ln ---------)
0,03
=9,28
9,28 x 45,20
0.03
hr
Supuesto
36
Volumen de aire
Ft3
Calculo
37
1.382.19
4
Aire, flujo
lb/hr
Calculo
38
39.293,9
0
Area de la bandeja
Ab m, ft
Flujo masico
lb / hr ft2
Coefriciente de pelicula
Densidad de la cebolla
Calculo
39
0,600
6,49
Calculo
40
6.058,26
BTU/hr ft oF Calculo
41
9,28
Kg/ lt , lb /
ft3
Dato
42
1,05
65,52
Volumen de la cebolla
Vg m3
Clculo
43
0,8571
Entalpia vaporizacion
BTU/lb
Tablas
44
579,4
Coeficiente de pelicula
BTU/hr ft
2o
F
Calculo
45
9,28
m, pies
Dato
46
0,02 0,06562
47
42,857 461,357
Area de la cebolla
m,
C,o F
1042,9
Temp. calentamiento
Tc
Dato Problema
48
80
176
Temperatura bulbo
humedo
Tb
Resultado
12
32,0
90
Temperatura salida,
Ts
Resultado
18
43,0
109
Calculo
51
25,1
45,20
Diferencia de temperatura
Calculo
52
48,0
86,4
C,o F
C,o F
C,o F
C,o F
Humedad Inicial
Hi %
Dato
0,89
0,89
Humedad Critica
Hc %
Experimento
54
0,45
0,45
Humedad final
Hf %
Dato
55
0,14
0,053
Humedad de equilibrio
He
Experimento
56
0,03
0,03
Tiempo de Secado
Clculo
57
3,93
3,93
58
-0,9262
-0,9262
59
-30,9%
-30,9%
horas
Diferencia en tiempo
ERROR
HOJA 4-2
En la hoja se ha introducido una fila para evaluar el error del supuesto y se
ha establecido un valor de 30,9 %.
Con la hoja de clculo se hacen rapidamente varios ensayos hasta llegar a
un tiempo de 4, 5 horas.
El error en este caso es de -1,4 %, ya que el clculo arroja un tiempo de 4,56
minutos.
hr
Supuesto
36
Volumen de aire
Ft3
Calculo
37
1.382.19
4
Aire, flujo
lb/hr
Calculo
38
26.195,9
4
Area de la bandeja
Ab m, ft
Calculo
39
Flujo masico
lb / hr ft2
Calculo
40
4.038,84
Coefriciente de pelicula
BTU/hr ft oF Calculo
41
7,99
Densidad de la cebolla
Kg/ lt , lb /
ft3
Dato
42
1,05
Volumen de la cebolla
Vg m3
Clculo
43
0,8571
Entalpia vaporizacion
BTU/lb
Tablas
44
579,4
Coeficiente de pelicula
BTU/hr ft F Calculo
45
7,99
m, pies
46
0,02 0,06562
47
42,857 461,357
Area de la cebolla
Dato
m,
C,o F
4,5
0,600
4,5
6,49
65,52
1042,9
Temperatura calentamiento
Tc
Dato
Probl.
48
80
176
Tb
Resultado 12
32,0
90
Temperatura salida,
Ts
Resultado 18
43,0
109
Calculo
51
25,1
45,20
Diferencia de temperatura
Calculo
52
48,0
86,4
C,o F
C,o F
C,o F
C,o F
Humedad Inicial
Hi %
Dato
0,89
0,89
Humedad Critica
Hc %
Experim.
54
0,45
0,45
Humedad final
Hf %
Dato
55
0,14
0,053
Experim.nt 56
o
0,03
0,03
Clculo
4,56
4,56
Humedad de equilibrio
Tiempo de Secado
horas
57
Diferencia en tiempo
ERROR
58
-0,0617
-0,0617
59
-1,4%
-1,4%
HOJA 4-3
Calculos para secadores con recirculacion de aire.Para algunos alimentos no es conveniente establecer gradientes muy altos
de humedad y temperatura entre el aire y el producto , para obviar esta
situacin se acostumbra a emplear recirculacin del aire que sale del
secador, como se aprecia en la figura.
Mediante la graduacin de una vlvula de compuerta o damper se puede
regular la cantidad de aire recirculada y que ha de ser recalentada. En el
diagrama de la carta psicrmetrica se aprecia el comportamiento termico y
de humedad de los aires tanto fresco como recirculado. El aire fresco
localizado en el punto A, se mezcla con el aire recirculado B, para dar la
mezcla C, que se pasa a
travs del calentador, obtenindose un aire de caractersticas mostradas en
el punto D. Este aire al entrar al secador se enfria e incrementa su humedad
para llegar a los parmetros ya mencionados el punto B.
FIGURA 5-12
Recirculacion de aire
EJEMPLO 5-15
En un secador con recirculacin se alimenta aire freco a 60 0 F y humedad relativa
del 56%,
Las temperaturas del aire a la salida del secador son de bulbo seco 1350 F y de
bulbo humedo 112,50 F.
Se recircula el 80% del aire (como aire seco) que entra al calentador.
Determinar la cantidad de agua evaporada por libra de aire seco fresco usado, el
calor requerido por libra de agua evaporada y la temperatura del aire al salir del
calentador.
Solucin :
Se toma como base de clculo una libra de aire fresco seco, lo que lleva a
establecer que el aire recirculado es 1 x 0.8/ 0.2 = 4 libras de aire seco.
Las condiciones del aire fresco establecen , segn la carta psicrmetrica una
humedad de 0.006 libras de agua por libra de aire seco y para el aire a la
salida del secador de 0.0587 libras de agua por libra de aire seco.
El balance de materiales permite encontrar el agua evaporada por libra de
aire seco alimentado.
0.006 x 1 + 0.0587 x 4 = 5 x
82,9 BTU/lb
EJEMPLO 5-16
Determinar el rea total de los tubos de un secador rotatorio de tubos de vapor para
secar 3.750 kilos/hora de platano hartn verde, molido, que tiene una humedad de
70% y una temperatura de 60 0 F. El platano seco producido debe tener una
humedad del 10%, y sale a la temperatura de secado que es de 206 0 F. Se
dispone de vapor a 130 psia .
SOLUCION.
Al dimensionar termodinamicamente un equipo, se pretende
determinar especificamente el rea de transferencia de calor y distribuirla de
acuerdo a los elementos trmicos usados. En este caso son tubos por los cuales
circula vapor. Para determinar el rea de transferencia de calor se parte de la
Ecuacin General de Transferencia: Q = U A T =====> A = Q/ U T
5.500
Fraccin de agua
Agua
0,70
0,10
5.775
225
Platano 8.250
2.750
Materia seca
2.475
2.475
0,30
0,90
Agua a Evaporar = V =
5.500 lbs/hr
SIM
B
UNID.
FUENTE
REF
BALANCE DE
MATERIALES
Alimentacin
VALOR.
%
Kgs, lb
Dato
MKS
ES
Humedad
Hi
Dato
Slidos
%, Kgs, lb
Calculo
Humedad final
Hf
%, Kgs, lb
Dato y Calculo
Producto
Kgs, lb
Clculo
Agua Evaporada
We
Kgs, lb
Calculo
1250,0 2750,0
0
0
9
2500,0 5500,0
0
0
Calor Requerido:
a.- Para calentar el platano de 60 a 2060 F, ( El calor especfico promedio del
platano es de
0.50 / lb0 F)
Q1 = W Cp T1 = 8.250 x 0,50 x (206 - 60) = 849.750 BTU / hr
b.- Para evaporar el agua a Presin atmsferica se requieren
= 970,3 BTU / lb
= 879,9 BTU /
5500 lb / hr
Vapor Requerido
Area de Secado
5540 ft2
c.
No existe evaporacin en el periodo inicial de calentamiento o
precalentamiento.
d.
e.
Toda la humedad libre se evapora totalmente a una temperatura constante
de bulbo
hmedo.
f. el perodo final en el equipo sirve para calentar el producto seco a temperatura
de descarga y no existe ya secado alguno.
(5-32)
(5-33)
(5-34)
Ta1
Ta 2
dTa
Ua L
Ua L
dL
Ta Ts GCs 0
GCs
(5-35)
Ta 2
Ta Tw
dTa
Ln 1
Ta Ts
Ta2 Tw
(5-36)
reemplazando
Ta Tw
Ua L
Ln 1
G Cs
Ta
Tw
2
(5-37)
dTs
G Cs
dTa K dTa
G Cp
(5-38)
Ta2
Ta1
Ta1 Ta2
dTa
(5-39)
Ta2
Ta1
Ta Ta2
dTa
1
Ta Ts
Tm
(5-40)
Ua L Ta1 Ta2
G Cs
Tm
(5-41)
NTU Ta
Ta2
1
NTU
dTa
Ta Ts
(5-42)
Ua L
G Cs
(5-43)
L NTU
G Cs
Ua
(5-44)
10 Ga 0.16
Ua
D
Ga: Velocidad msica del aire lb/hr pies
D: Dimetro del secador en pies
(5-45)
20 Ga 0.16
Ua
D
(5-46)
EJEMPLO 5-17
23.000 lb/hr de sal con el 6% de humedad y 80% de temperatura deben secarse al
0,1% de humedad empleando el aire precalentado a 300 0 F. El aire entra al
precalentador a 80oF a temperatura de bulbo hmedo.
Calcular la longitud y dimetro del secador. El calor especfico de la sal slida pura
es de 0.21 BTU/lb 0F
Solucin : El dimetro del secador se determina calculando el rea transversal del
aparato de acuerdo al flujo msico del aire requerido para secar la sal. A su vez el
aire necesario es funcin de la cantidad total de calor consumido en calentar la sal
y evaporar la humedad, valor que se obtiene mediante los balances de materiales
y energia. Para el presente problema la sal hmeda debe considerarse como una
solucin saturada de cloruro de sodio.
Verificando la consistencia de unidades, en sistema ingls.
A.- Balance de Materiales
Cantidad de agua a evaporar por hora:
Agua en la alimentacin:
Sal en la alimentacin
Sal con 0,1% de humedad
Agua evaporada :
Agua que sale en el producto :
B.- Balance de Calor.- Como se puede apreciar en la figura 4-13, existen tres
secciones o zonas muy bien definidas de transferencia de calor y es necesario
hacer balances para cada zona. Para el balance de cada zona se requieren las
temperaturas de entrada y salida tanto de la sal como del aire en cada una de
ellas.
Ha Hb
0.26
Ta Tb
Donde
Ha : Humedad del aire
Hb : Humedad para temperatura de bulbo hmedo.
Ta: Temperatura de bulbo seco del aire
Tb: Temperatura de bulbo hmedo del aire
Calor latente de evaporizacin a la temperatura de bulbo hmedo.
0.0355
supuesto.
0.26300 Tb
=== Tb = 1580 F,
1.07
0,0594 0,0075
= 1.031
0.26300 Tb
============ Tb = 94 o F ,
1,031
0,0558 0,0075
Hb = 0,0558 = 1.032
0.26300 Tb
============ Tb = 108,2 oF
1,032
NTU ln
Ta1 Tb
Ta2 Tb
ln
300 120
1,5
Ta2 120
300 120
4,8 ======= Ta2 = 160,2 oF
Ta2 120
Determinadas las temperaturas se procede a efectuar el balance de energa.
C. Balance de Energa
C.1: Calor necesario para elevar la temperatura del producto; para los clculos
se debe tomar la sal pura ya que de los datos disponibles se tiene el calor
especfico de ella, igual a 0.21 BTU/lb 0F
q = 21.620 x 0,21 x (200 - 80) + 22 x 1 ( 200-80 ) =
qt
2.019.536
57.701 lb / hr
Cs T 0,25 x 300 160
1,358
0.0075 0.031lbagua / lb aire sec o
57,701
Cs
0,254 BTU/lboF
0,243 0,254
0,249
2
M
61.000
61 ft 2
V max 1.000
El dimetro ser igual a 8,81 pies y se aproxima a 9 pies; para este dimetro
el rea correguida ser A = 63,6 ft2
f. Coeficiente volumtrico de Transferencia, Ua :
Se toma un valor de 15 para las ecuaciones 5- 40 y 5 - 41
15 Ga 0.16
Ua
D
Ga
61.000
959 y
63,6
D = 9 ft
luego
15 x 959 0.16
Ua
5,0
9
de la ecuacin 5-33
q = UaA(Ta - Ts)L
q
Ua A Ta Ts
q
q
q
1
1
1
1
1
2
3
Tm q r Tm1 q r Tm2 q r Tm3
q1 : Temperatura para precalentar la sal hmeda de 80oF a 120oF
temperatura de bulbo hmedo.
q1 : 21.642 x 0,21 (120-80-)+ 1.380 x 1 (120-80)
= 236.993 BTU
Tm1
Cada de temperatura
T3
364.976
300 160 25,3 F
2.020.090
300 - 25 = 275 0F
Tm1
Tm1
1
365.346
1
236.663 1 1.417.571 1
x
x 95,7
Tm 2.019.536 124 2.019.536 67 2.019.536 97
Tm = 95,7 = 96 oF
2.019536
66,17 66 ft
5 x63,6 x96
Al tener esta longitud , L/D = 66/9 = 7,33, relacin que est de acuerdo con
los datos dados por los constructores.
LECTURA COMPLEMENTARIA
a.
No existen pruebas sistemticas en laboratorios, que usando aparatos
normalizados pudieren suministrar datos claves sobre las caractersticas de
secado de los materiales.
b.
El mecanismo real de eliminacin del lquido desde el slido no se
comprende claramente.
c.
No se tiene idea de los secadores que pueden manejar realmente este tipo
de material.
d.
No existe un procedimiento satisfactorio para pasar de una escala de
laboratorio y/o planta piloto a la escala real de produccin.
Se ve pues la necesidad de adaptar un procedimiento experimental para
determinar tanto los datos de diseo como los operativos.
En una primera seleccin se debe tener en cuenta:
1.
Naturaleza de la alimentacin .
Transferencia de Calor.
1-
2-
3-
4-
5-
6-
7-
8-
9-
b.
Atmsfera de Secado.
13-
17-
c.
18-
19-
22-
23-
24-
25-
d.
27-
Tamao de partculas
28-
29-
Porosidad.
34-
Cuando se intenta elegir una instalacin de secado o disear una planta especial
que rena condiciones no probadas anteriormente, se debe tener en cuenta el
efecto de las 34 variables presentadas e involucradas en el proceso. La
importancia de estas variables no es la misma para cada problema. Muchas de
ellas interactan durante todo el proceso o en algn perodo del mismo.
Un examen de la lista muestra la imposibilidad de formular alguna prediccin
semicuantitativa acerca del rendimiento de un secador a partir de datos fsicos
fundamentales, si bien pueden desarrollarse frmulas cuantitativas para relacionar
los numerosos parmetros, a menudo esto puede ser mas largo y costoso que la
obtencin de las caractersticas de secado de un material en el laboratorio y en
una planta piloto, y determinar el rendimiento probable en dos o tres tipos de
secadores cuidadosamente seleccionados.
Esto no significa que la investigacin no deba tender a una mejor comprensin del
mecanismo de secado y de sus interacciones propias, pues la investigacin podra
ser til para reducir los costos operativos o mejorar el producto.
Es posible tratar la teora de mercado en trminos de conveccin pura o de
conduccin, dependiendo del mecanismo de transferencia de calor predominante
y aplicar las correcciones debidas a las formas secundarias de transferencia de
calor.
Un tratamiento riguroso del secado requiere de un conocimiento cuantitativo de los
factores que afectan el movimiento tanto del lquido como del vapor bajo ciertas
condiciones trmicas dadas, estos datos, junto con la descripcin de la estructura
interna del slido, se usan para calcular las velocidades de las fases lquida y
vapor. Este sistema es complejo, especialmente si durante el secado cambia la
estructura del slido y, con el conocimiento actual del tema, lo mejor que se puede
esperar es una teora aproximada que permita trabajar, aunque no se pueda
confiar demasiado en sus conclusiones.
A menudo el funcionamiento prctico de los secadores est completamente
controlado por la naturaleza de la mquina, o por las propiedades fsicas del
material que determina por ejemplo su transporte.
Cuando se considera un problema de secado, adems del conocimiento de la
capacidad del secador, se debe conocer la influencia que un determinado diseo
provoca sobre las caractersticas fsicas del material a ser procesado.
En resumen, el diseo grfico de cualquier secador plantea un problema de
transferencia simultnea de calor y materia, el cual requiere resolver cuatro
ecuaciones:
a.
Un balance de calor.
b.
Un balance de materia.
c.
d.
El diseo debe satisfacer estas cuatro ecuaciones. Por lo general, no hay una
solucin nica y el diseo debe ser elegido mediante consideraciones
econmicas.
Si se puede determinar el tiempo de secado en una planta existente o en el
laboratorio bajo condiciones de transferencia idnticas de aquellas que sern
usadas en el nuevo secador propuesto, todo lo que se requiere es disear el
aspecto mecnico del secador, de tal forma que se obtenga un tiempo de
a.
b.
Total de lquido a ser eliminado. mx. llb/da y mx. lb/hr procesado
planta.
en
c.
Fuente de material hmedo , discontinua o continua. si es discontinua,
valor del peso de casa operacin, en lb de slido seco, frecuencia de
operaciones.
2.
a.
b.
Etapas de eliminacin
comprensin, centrifugacin.
previa
del
lquido,
por
ejemplo
filtracin,
e.
Distribucin aproximada del tamao de partcula en la alimentacin
hmeda.
f.
g.
3.
a.
Cules son los peligros de toxicidad del material hmedo y/o seco o
disolvente?.
b.
del
Hay algn problema con el olor del material seco y del disolvente?
c.
Pueden secarse el material en contacto con gases calientes de
combustin?. Cul es la concentracin mxima de seguridad del SO2?
d.
Hay peligro de incendio o explosin? (considerar el disolvente y el polvo
fino).
e.
Cules son las limitaciones de temperatura en el secado?. Cules son las
temperaturas
mximas a las cuales puede ser calentado el material por
periodos de segundos, y por
periodos de das, as
como en los depsitos
sobre las superficies calefactoras?
f.
g.
Cules son las propiedades corrosivas del material hmedo, incluyendo
cambios
producidos a travs de un calentamiento prolongado?.
h.
Cules son los materiales conocidos adecuados para la construccin de
secador
desde el punto de vista de su resistencia a la corrosin? Qu
materiales deben evitarse?
4.
Producto Seco-Especificacin.
a.
Humedad sobre base seca.
Cul es la variacin en operaciones
discontinuas o por hora en plantas continuas.
b.
Mtodos de determinacin de
especificaciones de venta del
producto.
c.
disolventes
establecidos
en
las
d.
Distribucin de tamao de partculas incluyendo la tolerancia; mtodos de
investigacin y
control a aplicar y mtodos establecidos en las condiciones de
venta.
e.
f.
Porcentaje mximo de impurezas permitidas en el producto seco;
incluyendo los productos de descomposicin
y los contaminantes de los
materiales de construccin del secador y
transportador y de los gases de
secado.
5.
Producto Seco-Propiedades.
a.
b.
Propiedades del flujo del material recin secado cuando est caliente y
cuando est fro, particularmente respecto al flujo de salida de las tolvas.
c.
Temperatura a la cual el material seco puede ser enfriado antes del
almacenamiento al granel, o en recipientes para su venta, con el objeto de evitar
la formacin de costras.
6.
a.
Detalle de los datos de secado en laboratorio, incluyendo la descripcin de
los aparatos utilizados.
b.
c.
Detalle sobre el comportamiento durante el secado de materiales similares
en una planta industrial.
d.
Facilidad de preformacin del material hmedo o mezclado con polvos finos
secos, para formar grnulos.
7.
Recuperacin de Disolvente.
Prdidas de Producto.
a.
b.
a.
Fuentes de calor disponibles, su costo; vapor de agua, fuel oil, gases
calientes
residuales.
b
c.
d.
Necesidad de eliminar el olor de los gases usados y descargados a
atmsfera.
e.
f.
g.
Calidad de la supervisin del proceso,
mantenimiento.
h
Disponibilidad y calidad de control, analtico
instrumental.
la
instalaciones de trabajo y
y del mantenimiento del
Introduccin
En la primera parte de este captulo se estudiarn los principios fisicoqumicos que
rigen la separacin de los componentes de una mezcla por destilacin. Por ello es
conveniente repasar los conceptos estudiados en las unidades dos y tres del
mdulo de Fisicoqumica.
Tambin se estudiarn diferentes mtodos de destilacin, realizando en cada caso
ejercicios de aplicacin y sealando los equipos ms ampliamente utilizados.
En la industria de alimentos, la destilacin se emplea para la obtencin de
materias primas como alcohol, cido actico, glicerina y productos voltiles
utilizados en la preparacin de aromas y sabores. Las industrias dedicadas a la
extraccin de aceites comestibles emplean la destilacin para la recuperacin de
solventes.
Se desea que al finalizar el estudio de este captulo, usted amigo estudiante, tenga
una visin completa de los mtodos de la destilacin y los principales equipos
utilizados. Si se presentan dudas en el aprendizaje de algunos de los temas, se
sugiere consultar la bibliografa que se indica al final del mdulo, si persisten las
dudas acuda al tutor.
De igual forma en un captulo anterior se coment que las operaciones slido lquido son de las ms utilizadas en la industria de alimentos.
En el captulo anterior ya se estudiaron la lixiviacin y el lavado como dos de las
operaciones slido lquido, ms importantes.
En el presente captulo abordaremos otra de las operaciones de separacin por
contacto de equilibrio no menos importante que es la Cristalizacin.
Una definicin amplia de esta operacin unitaria la sita como la separacin de
sustancias de una solucin en fase fluida, mediante la solidificacin de uno de sus
componentes.
Dentro de esta definicin amplia caben muchos casos; por ejemplo la separacin
de dos lquidos que se encuentran mezclados y uno de ellos se solidifica mediante
reduccin de temperatura, aprovechando la diferencia en los puntos de fusin.
Otro caso que se ajusta a dicha definicin amplia es la formacin espontnea de
nieve (agua cristalizada) a partir de una mezcla gaseosa: aire - agua.
Una definicin de cristalizacin con campo de aplicacin ms reducido, explica
que es una operacin de separacin de sustancias en solucin lquida (soluto y
solvente), en la que debido a una saturacin o sobresaturacin de la solucin, el
soluto empieza a solidificarse, formando cristales de forma geomtrica definida y
estable, mediante un proceso de aglomeracin de sustancia sobre puntos de
crecimiento llamados ncleos.
En la industria de alimentos, las mejores aplicaciones encuadran con la segunda
de las definiciones de cristalizacin.
Ya habamos mencionado la obtencin de sacarosa a partir de los jugos de la
caa de azcar, como una de las aplicaciones de cristalizacin ms importantes.
Otro ejemplo de cristalizacin es la obtencin de sal de cocina (NaCl), a partir de
soluciones concentradas de salmuera, tal como el agua de mar. Las salinas de
Manaure (Guajira) utilizan la energa radiante del sol y las favorables condiciones
climatolgicas de pocas lluvias, para la produccin de sal a gran escala mediante
una operacin de cristalizacin.
Existen otros casos especiales de cristalizacin muy utilizados en la industria de
alimentos que se salen un poco del esquema soluto - solvente en estado de
sobresaturacin.
Tal es el caso de la produccin de helados y paletas, en el que se cristaliza el
agua y se mantiene una solucin concentrada ntimamente unida al exterior de los
cristales, obtenindose un producto estabilizado y no separado en sus
componentes.
Otro caso especial se presenta en los equipos de concentracin de jugos o
extractos en que por medio de una cristalizacin del agua y posterior separacin,
se reduce la humedad y se obtiene una solucin concentrada.
A continuacin se estudiarn los principios generales que rigen las variables de las
operaciones de cristalizacin y posteriormente se vern las aplicaciones prcticas
en la industria de alimentos.
Generalidades
La destilacin se ha definido como la separacin de uno o ms componentes
voltiles de una mezcla de lquidos por la evaporacin de los primeros.
Algunas veces se ha empleado el trmino destilacin para denominar la operacin
de separar un lquido de un slido mediante la evaporacin. Por ejemplo, el
proceso de obtencin de agua destilada o el de obtencin de agua potable a partir
de agua de mar, sin embargo, estos procesos son bsicamente de evaporacin.
El factor fundamental para la separacin de sustancias empleando la destilacin
es el de que la composicin del vapor debe ser diferente de la composicin del
lquido con el cual est en equilibrio. Si la composicin de la fase vapor es igual a
la composicin de la fase lquida, no se tiene ningn efecto de separacin, no se
tiene destilacin sino la evaporacin de una mezcla de lquido de composicin
constante.
La destilacin prcticamente permite la obtencin de sustancias de muy alta
pureza aunque tcnicamente no se puede por este solo medio obtener
compuestos absolutamente puros.
Diagrama concentracin-temperatura
FIGURA 6- 1
A la primera se le conoce como lnea de puntos de burbuja mientras a la segunda
lnea de puntos de roco.
El manejo de las curvas es el siguiente: Estando el sistema lquido - vapor en
equilibrio para una temperatura dada T , la composicin de la fase lquida es X a
fraccin mola del compuesto A, la composicin de la fase gaseosa o fase vapor es
Ya fraccin molar del compuesto A. Las composiciones tanto del lquido como del
vapor estn definidas para los puntos C y D.
El significado fsico de estos puntos es que la fase lquida de una composicin X a,
tiene una temperatura de ebullicin que corresponde a la del punto C y el vapor
que se est desprendiendo en ese momento tienen una composicin dada por el
punto d o sea ya .
En el diagrama todos los puntos que estn por encima de la curva superior
representan la mezcla en estado totalmente gaseoso, los puntos por debajo de la
curva inferior representan la mezcla en estado completamente lquido y para los
puntos entre las dos curvas el sistema consiste parcialmente de lquido y
parcialmente de vapor.
Los diagramas de punto de ebullicin son especficos para una presin total
definida. A mayores presiones la regin entre las curvas de las dos fases se
estrechan, como se aprecia en la figura 6-2 para la mezcla binaria Butano Heptano.
La determinacin experimental de las curvas implica procesos fsico - qumicos
bastante complicados; para algunos casos, dentro de ciertos rangos y
considerando un comportamiento ideal de las soluciones se pueden determinar
por aplicacin de la Ley de Raoult.
La ley de Raoult establece que para una temperatura dada, la presin parcial de
un componente de una mezcla ideal es igual a la fraccin molar de ese
componente multiplicada por la presin de vapor en su estado puro a la
temperatura dada.
Tomando la solucin o mezcla binaria de los compuesto A y B, las presiones
FIGURA 6 -2
Diagrama de concentracin-temperatura a diversas presiones
xa Poa
(6-1)
pb =
xb Pob
(6-2)
(1 - xa ) Pob
(6-3)
pb
= xa Poa + (1 - xa ) Pob
(6-4)
ya
Pa
Pa
P Pa Pb
xa Pa0
yb
xa Pa0 1 xa Pb0
ya
xa Pao
P
(6 -5)
(6-6)
(6-7)
EJEMPLO 6-1
Para una serie de temperaturas, las presiones de vapor del benceno y del tolueno
se dan en la tabla siguiente..Suponiendo que estos compuestos obedecen a la Ley
de Raoult y que la presin total para estos lquidos es de una atmsfera elaborar
el diagrama de temperatura -composicin para este sistema.
Temperatura
Presin de vapor mm Hg
Benceno
116,2
760
180
811
314
185
882
345
190
957
378
195
1037
414
200
1123
452
205
1214
494
210
1310
538
215
1412
585
220
1520
635
225
1625
689
230
1756
747
231,1
760
Tolueno
Tabla 6-1
Solucin: Se aplican las ecuaciones (6-4) y (6-7) para determinar las fracciones
molares tanto en la fase lquida como la fase vapor.
Pa = 811 y Pb = 314
xa Poa + (1 - xa ) Pob
= 0,897
ya
xa Pao
P
ya
811x0,897
0,958
760
116,2
1,000
1,000
180
0,897
0,958
185
0,773
0,897
190
0,660
0,831
195
0,555
0,757
200
0,459
0,678
205
0,369
0,590
210
0,288
0,496
215
0,212
0,393
220
0,141
0,282
225
0,076
0,162
230
0,013
0,030
Tomando los valores de temperaturas y fraccin molar (x) del lquido obtenemos la
curva inferior mostrada en la figura 6-3, de igual manera se grafican los datos de
temperatura y de la fraccin molar (y) del vapor para obtener la curva superior y
as se tiene la grfica correspondiente al diagrama de temperatura contra
composicin sistema - Tolueno a una atmsfera de presin.
Debe recordarse que la Ley de Raoult se aplica solamente a mezclas en las
cuales los componentes tienen caractersticas qumicas muy similares y sus
molculas no interactan entre s.
Las soluciones que cumplen la Ley de Raoult se denominan soluciones ideales.
Las soluciones no ideales y que son mucho ms comunes que las ideales
presentan una presin total de vapor que es funcin lineal de la composicin
molar.
Para soluciones muy diluidas en uno de los componentes se cumple la Ley de
Henry la cual puede expresarse as:
pa = CxA
donde pa es la presin parcial del componente A
xA es la fraccin molar del componente A, en el lquido
C es la constante de Henry
(6 -8)
FIGURA 6-3
La constante de Henry, C lo es nicamente a temperatura constante.
La constante de Henry se obtiene graficando la relacin p/x contra x y
extrapolando la recta para x = 0
FIGURA 6-4
Diagrama de composicin en fases
FIGURA 6-5
Diagrama de Equilibrio
FIGURA 6-6
FIGURA 6-7
Figura 6-8
Ejemplo 6-2
Obtener numricamente de la figura 6-1 los datos de las fracciones molares para
establecer el diagrama de equilibrio del compuesto A.
Solucin
Teniendo en cuenta que para cada valor de xa (curva de lquido) corresponde un
nico valor de ya (curva de vapor). , tomando valores de x en la curva de fase
lquida se obtienen valores de ya en la curva de fase gaseosa (figura 6-1). estos
valores se transcriben en la tabla siguiente.
xs
ys
xs
ys
0,1
0,40
0,6
0,90
0,2
0,60
0,7
0,95
0,3
0,72
0,8
0,97
0,4
0,80
0,9
0,98
0,5
0,86
1,00
TABLA 6-3
FIGURA 6-9
Destilacin instantnea
Destilacin instantnea
Tal como se representa en la figura 6-9, el lquido por destilar tiene una
composicin molar xa, y a travs de una tubera o serpentn entra al hervidor en
donde se forma vapor que est en equilibrio con el lquido. Al pasar esta mezcla a
travs de una vlvula reductora de presin en un recipiente se separan el vapor
con una faccin molar ya y el lquido residual de composicin xr . El vapor se retira
del recipiente y pasa al condensador, en tanto que el lquido residual es drenado.
El contacto vapor - lquido antes de la vlvula trae como consecuencia que las dos
corrientes (vapor y lquido ) estn en equilibrio.
Llamando M a la alimentacin, V al vapor destilado y L al lquido residual, los
balances de materiales son:
Para el compuesto A:
General: M = V + L
(6-9)
( 6-10)
(6-11)
o sea las
Para poder encontrar los valores de estas incgnitas se hace necesario disponer
de una segunda ecuacin que puede obtenerse de la curva de equilibrio, ya que y a
y xr son coordenadas de esa curva.
Cuando se toma como alimentacin una mol de mezcla, la ecuacin (6-11) se
x a Vya 1 V x F
(6-12)
xr x y de la
ecuacin (6-12)
xa Vy 1 V xr
(6-13)
x
1 V
y
x a
V
V
(6-14)
La ecuacin 6-14 representa a una recta denominada lnea de balance de material cuya pendiente
es:
1 V
x
1V
x a
V
V
(6-15)
FIGURA 6-10
EJEMPLO 6-3
y = 0,77
Figura 6-11
Reemplazando por los correspondientes valores se obtienen las ecuaciones
100 = V + L
65 = 0,77 V + 0,58 L
De donde: V = 36,84 moles y L = 63,16 moles.
Destilacin diferencial
La destilacin diferencial es una rplica en la industria de la destilacin simple que
se realiza en el laboratorio, por tanto, es una operacin que se realiza en
cochadas; la mezcla lquida por destilar se lleva a un caldern, provisto de un
medio de calefaccin, los vapores
Figura 6-12
FIGURA 6-13
Para establecer las relaciones entre las concentraciones y las cantidades de
lquido inicial y final se debe acudir a un balance de materiales que por lo peculiar
del proceso se ha de plantear en forma infinitesimal.
Si x es la concentracin de lquido en un momento dado y L la cantidad del mismo
moles, al producirse una cantidad dL de vapor quedar una cantidad de lquido (L
- dL) de concentracin (x - dx). De tal manera que el balance de materiales para
el componente ms voltil se puede plantear as:
Lx L dL
. x.dx dL. y
(6-18)
(6-19)
Ldx y x .dL
(6.20)
dL
dX
L yx
(6-21)
L2
L1
ln
dL
dx
xx
L
yx
(6-22)
L2
dx
xx
L1
yx
(6-23)
Donde:
L1
L2
x1
x2
y / 1 y y1 x
x / 1 x x1 y
(6-24)
x A PA0
y
P1
1 y
PB 1 x
PT
(6 -25)
(6 -26)
PA0
0
PB
(6-27)
. X . XY Y XY
(6.28)
de donde
.x
1 1.x
(6-29)
ln
2
L2
dx / x
1
x
1 1x
L1
(6- 30)
ln
ln
L2 1
ln x ln 1 x
L1 1
x2
xx
ln 1 x x
1 x1
L2 1 x2 1 x1
ln
ln
1 x2
L1 1 x1 1 x2
x2
(6-31)
(4-32)
Esta ecuacin solo se aplica para soluciones ideales siempre y cuando pueda
considerarse constante.
Mtodo grfico: Cuando solo se conoce una relacin tabular entre x e y se
recurre a la integracin grfica representando la funcin 1/ (y - x) frente a x y
determinando el rea bajo la curva.
EJEMPLO
6- 4
Po
benceno
811 882
414
452
494
538
585
689
747
Promedio = 2,46
ln
635
L2 1 0,31 0,5
1 0,5
ln
ln
1 0,3
L1 2,46 1 0,51 0,3
ln
L2
L
0,916 ========= 2 0.3999 0,4
L1
L1
56
0,47
120
b) Mtodo grfico. Del ejemplo 1 se toman los datos necesarios para elaborar la
siguiente tabla.
0,958 0,897 0,831 0,758 0,678 0,590 0,496 0,393 0,28 0,162 0,030
2
0,897 0,773 0,660 0,555 0,459 0,369 0,288 0,212 0,14 0,076 0,013
1
1 / (y-x)
16,61 8,061 5,847 4,94 4,561 4,531 4,805 5,509 7,08 11,58 59,22
TABLA 6-5
Con los datos anteriores se construye una grfica de 1/(y-x) contra x y se
determina el rea bajo la curva entre x1 = 0,5 y xx = 0,3 (ver figura 6-14).
As:
Area = - 0,912 ; teniendo presente que cada cuadro representa un valor de 0,5 x 2,5 =
1,25 y se tienen 7,3 cuadros
El signo negativo se debe a que el lmite superior es menor al lmite inferior. Por
tanto
FIGURA 6-14
ln
L1
L
0,912 1 0,400
L2
L2
6.5.2. Rectificacin
FIGURA 6-15
Las columnas de platos son torres cilndricas que en su interior poseen platos horizontales
separados a intervalos regulares. El diseo de cada plato vara desde el de simple placa perforada
hasta los de campanas de burbujeo donde el contacto entre el lquido y el vapor es mayor. En
estos ltimos, cada plato est provisto de un determinado nmero de tubos cortos cubiertos con
campanas como puede observarse en la figura 6-17. En esta figura tambin se puede apreciar que
el lquido desciende de un plato a otro mediante un conducto que sirve como rebosadero para
mantener en cada plato el nivel de lquido necesario para asegurar un mejor contacto con el vapor
que asciende a travs de las campanas, en la figura 6-17 se indican dos diseos de estas campanas.
FIGURA 6-16
FIGURA 6-17
FIGURA 6-18
Para que se mantenga el flujo estacionario en la columna debe cumplirse con los
balances de materia que se indican:
Balance total
A=D+R
(6- 33)
(6 -34)
EJEMPLO 6-5
Se desea disear una columna de rectificacin para obtener como destilacin
alcohol etlico del 94% en peso y un residuo lquido con mximo 2,5% en peso de
alcohol. Para tal fin se dispone de una mezcla acuosa que contiene 30% en peso
de etanol. Calcular las corrientes del destilado y del residuo para una alimentacin
de 1.000 moles/hora.
Solucin: Datos A = 1000 moles
Concentracin del Destilado: 94%
Concentracin mxima del residuo: 2,5%
Concentracin de la alimentacin: 30%
Peso molecular del etanol 46
Peso molecular del agua 18
Con estos datos se calculan las fracciones molares as:
94 / 46
0,8598
94 / 46 6 / 18
2,5 / 46
0,0099
2,5 / 46 97,5 / 18
30 / 46
0,1436
30 / 46 70 / 18
xD
xD
xA
R = 842,7 moles
El balance de materia puede plantearse para cada plato y determinar de esta
forma las correspondientes composiciones del vapor y del lquido, conociendo de
lquido L y de vapor V que llegan y salen de cada plato.
Una columna de rectificacin tiene dos secciones fcilmente diferenciables: La
superior o de rectificacin y la inferior o de agotamiento. En la primera el vapor es
despojado de las fracciones menos voltiles, en la segunda del lquido se separa
las fracciones ms voltiles. La figura 6 - 19 muestra las dos secciones y como se
puede plantear balances de materia en cada una de ellas.
Los platos en la columna se numeran en forma descendente. Se utiliza la n para
sealar un plato de la seccin de rectificacin y la letra m para un plato de la
seccin de agotamiento.
Las corrientes de lquido o vapor, as como sus composiciones se indican por el
subndice que identifica al plato. As por ejemplo.
Vn + 1 = Moles de vapor que abandonan el plato n + 1
Ln
xn
Yn + 1 = Composicin de Vn + 1
hn + 1 = Entalpa de Vn + 1
Hn
= Entalpa de Ln
Ln
Ln
y
se pueden determinar por balance de energa para
V n 1
V n 1
cada plato.
El balance de energa para un plato n se establece igualando las entalpas del
lquido y vapor que llegan al plato con las entalpas de las corrientes que salen
ms las prdidas de calor hacia el exterior.
Si las entalpas molares de las mezclas lquidas se representan por H, las del
vapor por h y las prdidas de Calor por Qp la ecuacin del balance energtico
para el plato n es:
FIGURA 6-19
Balance de materiales en una columna de rectificacin
Vn + 1 . hn + 1 + Ln -1
Hn - 1
= Vn . hn + L n
Hn + Qp
(6-35)
FIGURA 6-20
Generalizando:
V1 = V2 =..................... Vn = V
Seccin de rectificacin
Ln
= L2 = ............ Ln = L
Con las suposiciones anteriores las ecuaciones 6-33 y 6-34 se transforman en:
Balance total
Vn+1 = Ln + D
( 6-37)
(6-38)
y n 1
Ln X n Dx D
Vn 1
Vn 1
(6-39)
Balance total
Lm
Vm+1 + R
(6-40)
(6-41)
y m 1
Lm X m RxR
Vm 1
Vm 1
(6-42)
La representacin de un diagrama de equilibrio (x-y) de las ecuaciones 4-39 y 442 se conocen como lneas de operacin en la seccin de rectificacin y en la
seccin de agotamiento, respectivamente.
y n 1
ym 1
D
xD
V
(6-43)
L
R
xm x R
V
V
(6-44)
xn
La ecuacin L/V entre el lquido que baja como reflujo y el vapor ascendente, se
denomina relacin de reflujo y se regula arbitrariamente entre 0 y 3 mediante
cualquier dispositivo que permita regular la cantidad de lquido, L, que se devuelve
a la columna. Al aumentar la relacin de reflujo, disminuye la cantidad de destilado
obtenida para una misma cantidad de vapor, pero aumenta la separacin obtenida
con un mismo nmero de platos.
Las cantidades Ly V dependen de las condiciones en que llega la alimentacin. Si
la alimentacin entra a un plato que tiene una composicin muy similar en la fase
liquida y a la temperatura de ebullicin, la cantidad de vapor formada en el plato
no sufrir alteracin por tanto V= V y la alimentacin se sumar a la corriente de
lquido que baja, por lo cual
L = L + A
(6-45)
EJEMPLO 6-6
Calcular el nmero de platos tericos de una columna necesarios para realizar la
separacin indicada en el ejemplo 6-5, con una relacin de reflujo L/V = 0,85. La
alimentacin entra como lquido a la temperatura de ebullicin y los datos de
equilibrio son los siguientes:
0,010
0,103
0,500
0,652
0,030
0,235
0,550
0,673
0,050
0,325
0,600
0,697
0,100
0,444
0,650
0,723
0,150
0,496
0,700
0,753
0,200
0,529
0,750
0,783
0,250
0,552
0,800
0,818
0,300
0,573
0,850
0,856
0,350
0,592
0,870
0,873
0,400
0,613
0,894
0,8943
0,450
0,632
L = 0,85 V
D = 157,3 moles
xD = 0,8598
A = 1.000 moles
xA = 0,1436
R = 842,7 moles
xR = 0,0099
L=
891,4 moles
y n 1
L
V
xn
D
xD
V
Seccin de agotamiento
ym 1
L
R
xm x R
V
V
Ym + 1 = 1,8 xm - 0,0080
La composicin de vapor en el primer plato es igual a la composicin del destilado
y a la del lquido que llega al plato con reflujo.
Por lo tanto:
y1 = xD = xO = 0,8598
El lquido que desciende del primer plato se encontrar en equilibrio con el vapor
que de l se desprende.
La composicin del lquido en equilibrio con el vapor se encuentra interpolando en
la tabla de datos de equilibrio.
Para y1 = 0,8598
x1 = 0,8545
Rectificacin
Agotamiento
Etapa
0,8545
0,8598
0,8492
0,8553
0,8439
0,8508
0,8373
0,8463
0,8298
0,8407
0,8215
0,8343
0,8122
0,8272
0,8018
0,8193
0,7902
0,8105
10
0,7772
0,8006
11
0,7595
0,7896
12
0,7379
0,7745
13
0,7053
0,7562
14
0,6592
0,7285
15
0,5840
0,6893
16
0,4336
0,6254
17
0,1514
0,4975
18
0,0350
0,2577
19
0,0053
0,0604
20
0,0104
y n 1
L
V
xn
ym 1
D
xD
V
( Rectificacin)
L
R
xm xR ( Agotamiento )
V
V
(6-46)
(6-47)
(6-48)
Vy = L x - R xR
(6-49)
(6 -50)
(6-51)
A + L+ V = L + V
V - V = A + L - L (6-52)
Se llega a:
L L
AxA
x
A L L
A L L21
(6-53)
L L
, como fraccin lquida con la cual llega
A
xD
1
(6-54)
que pasa
por
FIGURA 6-21
el punto (XA, yA = xA), y donde se ubican los puntos (xA, yA = xA) de interseccin
de las dos lneas de operacin.
Si la alimentacin llega a la columna como lquido a la temperatura de ebullicin,
la corriente de vapor no sufre alteracin, de tal manera que V = V y la ecuacin 652 se transforma en:
L = A = L
FIGURA 6-22
Si la alimentacin llega como vapor saturado a la temperatura de roco, la
corriente lquida no cambia con lo cual L = L y la fraccin lquida ser igual a cero.
Si la alimentacin consiste en una mezcla lquido - vapor la fraccin lquida estar
comprendida entre 1 y 0.
La fraccin lquida puede ser negativa (
sobrecalentado
<
y mayor que uno ( > 1), si es una mezcla lquida a temperatura menor que la
del punto de burbuja correspondiente.
En la figura 6-21 se pueden observar la curva de equilibrio, las lneas para cada
fraccin lquida y las lneas de operacin para una relacin de reflujo constante.
Los puntos de interseccin determinan el plato donde debe llegar la corriente de
alimentacin.
C. Desde el punto (xD , y1) se traza una lnea horizontal hasta que corte a la curva
de equilibrio, luego desde este punto se traza una lnea vertical hasta la
interseccin con la lnea de operacin y se repite este procedimiento como se
indica en la figura 4-22, hasta que la lnea vertical corresponda a una composicin
menor xR.
El nmero de platos tericos corresponde al nmero de escalones formados
menos uno puesto que el ltimo escaln ser el del caldern o hervidor.
EJEMPLO 6-7
FIGURA 6-23
Clculo grfico del nmero de platos
FIGURA 6-24
xD yA
xD xA
donde yA, y
xA
, se determinan
Platos reales
Los mtodos anteriores permiten calcular el nmero de platos tericos. En un plato
real no se alcanza el equilibrio entre el lquido y el vapor que salen de l. Para ello
Autoevaluacin No. 6
1. Qu caractersticas debe poseer una mezcla para que pueda separarse por
destilacin instantnea?
2. Cmo vara la temperatura en una destilacin diferencial?
3. Qu sucede con la composicin de cabeza y colas en una columna de
rectificacin si la velocidad del destilado disminuye mantenindose constante la
corriente de alimentacin.?
4. El caldern de una columna de rectificacin es un piso terico?
5. Qu relacin debe existir entre la composicin del lquido que llega y la
composicin del vapor que sale de un plato de una columna cuando se opera a
reflujo total?
6. Si una mezcla acuosa de etano al 30% en peso se alimenta a un destilador en
equilibrio y la composicin del vapor formado es del 69% de etanol; determinar:
a) La composicin del lquido.
b) La relacin de vapor a lquido.
c) El porcentaje de la carga inicial que pasa al estado de vapor.
7. En la siguiente tabla se indican las presiones de vapor de hexano y del heptano
puros a distintas temperaturas.
Temperatur
a
o
Presion de vapor mm Hg
Hexano
Heptano
69
760
295
70
780
302
75
915
348
80
1020
426
85
1225
498
90
1405
588
95
1577
675
99,2
1765
760
Supuesta vlida la Ley de Raoult, en la solucin hexano heptano, utilice los datos
anteriores para determinar:
a) Los datos de equilibrio x - y a la presin de 760 mm Hg y realice la grfica
correspondiente.
b) la volatilidad relativa para cada temperatura.
c) La relacin analtica entre las composiciones de equilibrio vapor - lquido de la
mezcla, tomando el valor medio de la volatilidad relativa.
8. Una mezcla de hexano - heptano con una fraccin molar de 0,3 para hexano se
somete a destilacin en equilibrio para obtener un lquido de composicin 0,20
(fraccin molar en hexano) calcular:
a) La composicin del vapor.
b) El porcentaje de la alimentacin que se recoge como destilado.
9. En un laboratorio se destilan en operacin abierta a 760 mm Hg, 100m 3 de una
solucin alcohlica del 30% en peso y 0,9538 g/cm3 de densidad hasta que la
composicin de la ltima gota del vapor condensado tenga una composicin del
60% en peso.
Calcular la cantidad de destilado y su composicin global.
10. Una mezcla de hexano - heptano de composicin del 40% (porcentaje molar)
se alimenta en forma lquida a la temperatura de ebullicin a una columna de
rectificacin en flujo continuo para obtener un destilado de composicin 0,95 en
fraccin molar de hexano y un producto de colas de fraccin molar 0,08. Si la
relacin de reflujo es del 40% superior a la mnima, calcular:
a) La composicin del vapor que sale del tercer plato.
b) La composicin del lquido que llega al cuarto plato.
Una solucin lquida est compuesta de un solvente lquido y uno o varios solutos,
que en estado puro pueden ser slidos, lquidos o gaseosos.
Un ejemplo de solucin lquida con soluto gaseoso es la mezcla agua - amoniaco
que se estudi en el captulo 1. Este tipo de soluciones no interesan en el estudio
de la cristalizacin.
Las soluciones lquido - lquido pueden ser de inters en nuestro estudio siempre y
cuando el soluto sea susceptible de formar cristales en la forma descrita
anteriormente.
Las soluciones lquidas cuyos solutos en estado puro son slidos, tienen las
mayores posibilidades de aplicacin de la cristalizacin como mtodo de
separacin de sus componentes.
En este ltimo tipo de soluciones, el soluto tiene un lmite mximo de solubilidad a
condiciones externas fijas (presin y temperatura).
Las variaciones de presin sobre una solucin prcticamente no afectan los lmites
mximos de solubilidad, mientras que las variaciones de temperatura si afectan,
generalmente aumentando el lmite de solubilidad con el incremento de la
temperatura.
De acuerdo con lo expuesto, se definen los siguientes trminos:
Solubilidad: Propiedad que tienen los solutos de disolverse en los solventes
formando una fase homognea y estable.
La forma de expresar cuantitativamente la solubilidad es: masa de soluto / masa
de solvente. Por lo general, en cristalizacin, la solubilidad se acostumbra a
expresarle en: gramos de soluto/ 100 gramos de solvente, o bien, kg de soluto/100
kg de solvente, o bien, lbs de soluto/100 lbs de soluto/
g de soluto
kg de soluto
lb de soluto
= X
= X
(7-1)
100 g de solvente
100 kg de solvente
100 lb de solvente
c
S
x 100
1 c
(7-2)
c%
S
x 100
1 c%
(7-3)
En donde:
S : Solubilidad, expresada en unidades de masa de soluto/100 unidades de
masa de solvente.
C : Concentracin, expresada en unidades de masa de soluto/unidades de
masa de solucin.
c(%): Concentracin, expresada en porcentaje, equivalente a 100 x c.
Las frmulas inversas de conversin de solubilidad a concentracin sern:
S
c
100 S
S
(7-4)
S
c%
x 100
100 S
(7-5)
EJEMPLO 7- 1
Determinar la solubilidad del cloruro de sodio en el agua cuando la salmuera
(solucin sal - agua) tiene las siguientes densidades:
1 = 1,047 g/cm3
2 = 1,130 g/cm3
3 = 1,170 g/cm3
Estn disponibles los siguientes datos de concentracin vs. Gravedad especfica.
Tabla 7 -1
% NaCl
Grav.esp
1,027
1,056
10
1,071
12
1,086
15
1,108
16
1,116
20
1,148
26
1,197
FIGURA 7-1
Solucin: Recordemos que la gravedad especfica es la relacin de la densidad
de la solucin sobre la densidad del agua pura. Puesto que la densidad del agua
pura es 1,0 g/cm3, los valores numricos de la densidad de la solucin,
expresados en g/cm3 son los mismos de la gravedad especfica.
El problema podra desarrollarse efectuando una interpolacin lineal entre los dos
valores contiguos (superior e inferior) de las densidades dadas; sin embargo, es
ms conveniente dibujar la grfica correspondiente y efectuar la lectura mediante
interpolacin grfica.
Los datos de concentracin vs. Gravedad especfica se grafican en la figura 3-1
como c(%) vs .
De la figura 3-1 se pueden leer los siguientes datos:
Tabla 7-2
Dato
c(%)
1,047
6,7
1,130
17,8
1,170
22,8
FIGURA 7- 2
Curvas de saturacin
EJEMPLO 7- 2
En un proceso de separacin por cristalizacin se desea recuperar la mitad de la
lactosa a partir de 40 litros de una solucin lctea con una concentracin en peso
del 27,01% de lactosa. Determinar a que temperatura (Tc) se deber llevar la
solucin sabiendo que la curva de Solubilidad vs. Temperatura muestra los
siguientes datos de saturacin
FIGURA 7-3
Cristalizacin por enfriamiento
.
Tabla 7-3
T
g de lactosa
-----------------------------100 g de solvente
10,9
10
14,9
20
19,3
30
24,0
50
34,2
70
45,8
95
68,4
FIGURA 7-4
Solucin: Los datos de S vs. T se graficaron, obtenindose la figura 7-4.
Las condiciones iniciales de la solucin son:
c(%) = 27,01 entonces S1 = 37,0 (Ec.7.3)
Las masas iniciales de lactosa (ml1 ) y solvente (ms1) sern:
ml1 = 40.000 x 1,28 x 0,2701 = 13.829 g.
ms1 = 20.00 x 1,28 - ml1 = 37,371 g
La masa final de lactosa en la solucin (ml2) ser :
ml2 = ml1 /2 = 6.914,5 g
m
g de lctosa
S 2 l 2 x 100 18,5
100 g de solvente
m s1
FIGURA 7-5
elevacin de la presin y la temperatura y posterior enfriamiento hasta la
temperatura de cristalizacin (ver figura 7-5).
Durante la evaporacin la temperatura se eleva de T 1 a T2 y en la medida que el
solvente se va evaporando la solucin se va concentrando desde S1 hasta S2.
Por un enfriamiento natural, la temperatura de la solucin desciende de T2 a Tc ,
en el punto D. Este punto es termodinmicamente inestable y la solucin tender a
su estado de equilibrio en E con la consiguiente formacin de cristales.
EJEMPLO 7-3
S 2 18,5
g de lctosa
100 g de solvente
= 37.371 g.
masa de lactosa :
= 6.914,5 g.
ml1
C: (T2 S2)
D: (Tc S2)
E: (Tc S3)
T3
= 30 0C
S2 = 48,9
S3 = 24,0
c2
S2
0,3284
100 S
c m s 2 ml 1
ml 1
21.054,6
c2
mlc
S2 S3
x m s 2 3.250,9
100
FIGURA 7 -6
N c K c S (c o c1 )
En donde:
Nc
: Velocidad de cristalizacin, expresada en unidades molares/unidad de
tiempo.
Kc
: Coeficiente de cristalizacin, expresado en unidades molares/unidad de
tiempo x rea x unidades de concentracin.
S
CO
C1
La aplicacin de la ecuacin 7-6 puede ser muy escasa por la dificultad de medir
la concentracin c1 y por la permanente variabilidad de S y cO. La velocidad de
cristalizacin se puede medir experimentalmente y expresarlo en forma global
como masa / unidad de tiempo.
FIGURA 7-7
Por lo general los evaporadores son equipos diseados para trabajar por
cochadas. Sin embargo, si se dispone de una batera de decantadores suficientes,
es posible establecer un flujo de proceso que se aproxime a la condicin de flujo
continuo.
El diseo de los evaporadores contempla tambin la posibilidad de trabajar en una
etapa o en mltiples etapas. En este ltimo caso, la solucin concentrada que sale
del primer evaporador pasa a un segundo evaporador y de este pasa a un tercero
y as sucesivamente hasta llegar al lmite posible de etapas en donde no es
posible seguir cristalizando.
Cuando los evaporadores trabajan en etapas se les conoce como evaporadores
de mltiple efecto.
Los equipos se estudiarn en detalle en el mdulo de maquinaria y equipos.
EJEMPLO 7- 4
En un ingenio azucarero, el licor que se obtiene del procesos previo se pasa a una
serie de evaporadores de mltiple efecto, en cinco etapas, de acuerdo con la
siguiente descripcin:
De la primera etapa:
Licor de entrada
=68%
= 40C
Temperatura de concentracin
= 90C
Temperatura de cristalizacin
= 87C
Agua evaporada
= 639,2 kg
En la segunda etapa:
Temperatura de concentracin
= 87C
Temperatura de cristalizacin
= 72C
Agua evaporada
= 91,8 kg
En la tercera etapa:
Temperatura de concentracin
= 82C
Temperatura de cristalizacin
= 62C
Agua evaporada
= 88,9 kg
En la cuarta etapa:
Temperatura de concentracin
= 79C
Temperatura de cristalizacin
= 53C
Agua evaporada
= 87,9 kg
En la quinta etapa:
Temperatura de concentracin
= 75C
Temperatura de cristalizacin
= 49C
Agua evaporada
= 73,8 kg
TABLA
Sustancia
Calor especfico
Calor latente
(kcal/kg C
(kcal/kg)
Agua
1, 0
540
Azcar
0,2
scn
Sn = sen - scn
= Prdida de solubilidad, equivalente a los cristales formados,
expresada como kg. de azcar/100 kg. de agua.
FIGURA 7- 8
(ml)n = Masa de agua despus de la evaporacin en la etapa n.
(ma)n = Masa de azcar que entra en solucin a la etapa n.
(mc)n = Masa de cristales que se forman en la etapa n.
Qn
Primera etapa:
(ma)1 = 3.500 x 0,68 = 2.380 kg
(ml)1 = (3.500 - 2380) - 639,2 = 1.120 - 639,2 = 480,8 kg
s e1
2.380
x100 495
480,8
s c1 394
s1 495 394
101 kg de azcar
100 kg de azcar
As1
x ml1 485,6 kg
100
Qn
T1
= 90 - 40 = 50C
Q1
Q1 = 424.968 kcal
Segunda etapa:
(ma)2 = 2.380 - 485,6 = 1.894,4 kg
(ml)2 = 480,8 - 91,8 = 389,0 kg
se 2
1.894,4
x100 487
389,0
sc 2 324
s2 487 324
163 kg de azcar
100 kg de azcar
= 87 - 87 = 0
Q2
= 540 x 91, 8
= 49.572 kcal
s2
x ml 2 634,1 kg
100
Tercera etapa:
(ma)3 = 1.894,4 - 634,1 = 1.260,3 kg
(ml)3 = 389,0 - 88,9 = 300,1 kg
se 3
1.260,3
x100 420
300,1,0
sc 3 290
s3 420 290
130 kg de azcar
100 kg de azcar
s3
x ml 3 390,1 kg
100
T3
= 82 - 72 = 10C
Q3
Q3 = 54,416,6 kcal
Cuarta etapa:
(ma) 4 =
(ml) 4 =
se 4
870,2
x100 410
212,2
sc 4 266
s4 410 266
144 kg de azcar
100 kg de azcar
s4
x ml 4 305,6 kg
100
T4
Q4
79 - 62 = 17C
= 870,3 x 0,2 x 17 + 300,1 x 1,0 x 17 + 540 x 87,9
Q4 = 55.526,4 kcal
Quinta etapa
(ma) 5 =
(ml) 5 =
s e5
564,6
x100 408
138,4
s c 5 255
s5 408 255
153 kg de azcar
100 kg de azcar
s5
x m5 211,8 kg
100
T5
75 - 53 = 22C
Q5
Q5 = 47.004,6 kcal
(mc)
Primera etapa
485,6
Segunda etapa
634,1
Tercera etapa
390,1
Cuarta etapa
Quinta etapa
:
:
211,8
-------------------
305,6
Total
2.027,2 kg
EJEMPLO 7- 5
En una industria de edulcorantes se desea obtener maltosa a partir de un jarabe
de malta, el cual est concentrado al 67,2% de maltosa.
La separacin se obtiene por medio de un cristalizador continuo que enfra la
solucin desde 45C hasta 6,5C.
La maltosa cristalizada se retira por medio de una transportadora en una cantidad
de 213,8 kg/hora, mientras que el licor concentrado se retira con una solubilidad
de 65 kg de maltosa/100 kg de agua.
Determinar la cantidad de jarabe de alimentacin y la cantidad de maltosa que no
se cristaliza, si se sabe que durante el proceso de enfriamiento se evapora el 1,8%
del agua original.
Solucin:
c1 (%) =
67,2%
S1
s2
S1 204,88
S1 65,0
kg de maltosa
100 kg de agua
kg de maltosa
100 kg de agua
Desarrollando ......
..ml = 151,58
Jarabe de alimentacin = ml
Maltosa que no cristaliza =
kg /hora
S1
x ml 462,14
100
S1
x ml 213,8 96,76
100
EJEMPLO 7- 6
Calcule el peso de los cristales formados y determine el balance de calor para una
operacin de cristalizacin de lactosa a partir de 2.500 litros de un jarabe con una
concentracin de 30% que en un cristalizador por cochadas se le reduce la
temperatura de 70C a 8C.
Durante el proceso de enfriamiento se evapor el 2% del agua original.
Se dispone de los siguientes datos:
jarabe a 70
oC
= 1,186 kg/lt
(Cp) lactosa
= 0,83 kcal/kg C
(Cp) agua
= 1,0 kcal/kg C
889,5
kg de lactosa
100 kg de agua
S1
kg de maltosa
889,5
x100 42,86
2.075,5
100 kg de agua
Despus de la cristalizacin:
Cantidad de agua en el licor
S1 14
kg de maltosa
100 kg de agua
, de la figura 7 8
889,5
14
x 2.034 604,74
100
604,74
x( PM lactosa PM agua) 683
PM
S2
889,5
x100 43,731
2.034
Lactosa anhidra =
Balance de calor:
Calor de cristalizacin == 636 x 6,94 = 4.413,8 kcal
Calor de vaporizacin = 540 x 41,5 = 22.410 kcal
T = 70 - 8 = 62
Calor extrado en el enfriamiento = (2.034 x 1,0 + 889,5 x 0,83) x 62 =
171.881,7 kcal
Sea:
Q =Calor efectivo por extraer entonces: Q =171.881,7 - 4.413,8 - 22.410
Q = 145.057,9 kcal
Autoevaluacin No. 3
1. En las siguientes preguntas conteste falso o verdadero de acuerdo con cada
enunciado que se propone. En caso de contestar falso, explicar por qu.
A) Es posible aumentar el lmite mximo de solubilidad aumentando la
temperatura.
F
V
b) Las variaciones de presin afectan muy poco los lmites mximos de
solubilidad.
F
V
c) La concentracin expresada como porcentaje tiene el mismo valor numrico se
expresa en kilogramos o en libras.
F
V
d) La sobresaturacin es el estado de mxima solubilidad, en el que permanece la
fase lquida homognea.
F
V
e) Una solucin que se encuentre en la zona metastable no podr generar ncleos
de cristalizacin.
F
V
f) La primera fase en el mecanismo de cristalizacin es el establecimiento de un
agregado.
F
V
g) En cualquiera de las fases de nucleizacin, se puede reversar
espontneamente la operacin hacia la solucin.
F
V
h) Los dos procedimientos de concentracin de las soluciones son por
evaporacin del solvente y por reduccin de temperatura. F
V
i) En un estado de sobresaturacin, la nucleizacin es espontnea e inmediata.
F
j) La velocidad de formacin de los cristales est regida por las leyes de Fick de la
difusin.
F
V
2. Determinar la cantidad de sal que se obtendr por cristalizacin a partir de
6.500 litros de salmuera con una concentracin inicial del 21% en peso, si en un
evaporador se eliminan 8.200 lbs de vapor de agua.
Determinar igualmente la densidad final de la salmuera despus de la extraccin
de los cristales.
La solubilidad de saturacin en el momento de la cristalizacin es de:
36 kg de NaCl
100 kg de agua
670 kg de NaCl
100 kg de agua
Las temperaturas de concentracin y cristalizacin continan siendo las mismas.
Determinar la cantidad de agua evaporada y el calor que es necesario adicionar
en cada etapa.
= 82C
T2
= 11C
BIBLIOGRAFA
Ingeniera de la Industria Alimentara. Vol I, II, III. J.A. Aguado, J.A. Calles, P.
Caizares, B. Lpez, F. Rodrguez, A. Santos. D. Serrano. 2000.
Procesos de Transporte y Operaciones Unitarias. C.J. Geankoplis. 3 Edicin.
CECSA. Mxico. 1998.