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CURSO: 2BACHILLERATO
Introduccin:
En biologa, un virus es un agente infeccioso microscpico acelular que solo
puede multiplicarse dentro de las clulas de otros organismos. Los virus
infectan todos los tipos de organismos, desde animales y plantas, hasta
bacterias y arqueas
Tarea:
1. -Breve cronologa de la historia del SIDA en el mundo.
1981: Se identifican los primeros casos de deficiencias del sistema inmunitario, pero an no se
reconoce la identidad del mismo. Se identifica el primer caso de sida en Espaa en concreto en
Barcelona.
1982: Se define por primera vez el sndrome de inmunodeficiencia adquirida (Sida) y se da con los
modos de contagio: va sangunea, coito sexual y va parenteral. Se cree que estos son los
primeros casos de sida por transfusiones de sangre y uso de drogas inyectadas.
1983: El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) se identifica como agente causal del Sida.
1985: Se pone de manifiesto el alcance de la epidemia. En cada regin del mundo se notifica al
menos un caso de VIH/SIDA. Se autoriza el primer test de anticuerpos contra el sida y se hace
obligatorio Se declara obligatoria la prueba de deteccin del VIH en las donaciones de sangre.
Gran cantidad de muertes en Estados Unidos incluyendo la muerte de un actor.
2003: La Organizacin Mundial del Comercio acuerda permitir el acceso de los pases pobres a los
medicamentos genricos. Fracasa el primer ensayo a gran escala de una vacuna contra el sida. En
Espaa se establecen las normas especficas de valoracin de la incapacidad en las personas con
VIH.
2004: Se presenta en Londres la Coalicin Global de Mujeres y Sida. Compaas farmacuticas
acuerdan, en la Conferencia de Sida de Bangkok, unirse a la poltica de ayuda para los pases
menos desarrollados.
2005: Cientficos alemanes desarrollan un nuevo medicamento contra el Sida que aunque no cura
la enfermedad, impide el crecimiento del virus. Por primera vez la Iglesia Catlica acepta el uso del
preservativo en el contexto de la lucha contra el sida.
2006: Se aprueba Atripla, un frmaco que combina un rgimen antirretroviral completo en un nico
comprimido de una sola toma diaria.
2008: Luc Montagnier y Franoise Barre-Sinoussi reciben el Premio Nobel de Medicina por haber
descubierto el VIH.
2010: Primeros resultados prometedores en la investigacin sobre los microbicidas. El gel
CAPRISA demuestra cmo se reduce en un 40% el riesgo de una mujer al ser infectada por el
VIH. Una tercera fase de un ensayo de profilaxis pre-exposicin (PrEP) revela que los
medicamentos utilizados para tratar el VIH tambin pueden ser eficaces en la prevencin de la
infeccin. Las personas que tomaron una pastilla antiretroviral una vez al da tenan un 44% menos
de probabilidades de ser VIH positivo, despus de mantener relaciones.
Benedicto XVI dice que es aceptable utilizar el condn en el terreno de la prostitucin pero no es la
autntica solucin para frenar el sida.
2011: Se hacen pblicos los resultados de un ensayo con parejas heterosexuales
serodiscordantes. Los datos dicen que el hecho de que la persona con VIH iniciara antes su
tratamiento antirretroviral permita reducir en un 96% el riesgo de transmisin del virus a su pareja
habitual. La Campaa Mundial contra el Sida inaugura la campaa Getting to zero (llegar a cero)
que se llevar a cabo hasta el 2015.
Contiene capas de protena, donde hay dos capas: una capa interna llamada cpsula que rodea
el material gentico y una externa llamada matriz.
Presenta enzimas que ayudan al virus a infectar a la clula y construir nuevos virus.
El VIH es un retrovirus. El virin contiene informacin gentica bajo la forma de ARN, protegido por una
envoltura de membrana. Los retrovirus insertan su informacin gentica en las clulas hospedadora por
accin de la transcriptasa inversa.
El virin del VIH tiene una forma esfrica con un dimetro de 80-100 nm. Est formado por tres capas. La
exterior
que
es
una
bicapa lipdica,
posee
prolongaciones
formadas
por
las glicoprotenas gp120 y gp41 que actan en el momento de la unin del virus a la clula hospedadora.
La capa intermedia est constituida por la nucleo (cpside icosadrica). Est constituida por el ARN viral y
la nucleoprotena. La cadena gentica del VIH est compuesta por un ARN de cadena simple. El ARN
contiene varios genes, cada uno de los cuales codifica las diversas protenas que el VIH necesita para
reproducirse.
Debajo de la envoltura, la protena miristilada forma la matriz. En el centro, se encuentra la cpside que es
una estructura que protege el genoma del virus y tiene la funcin de permitir que ste se prepare para
alcanzar el ncleo de la clula e infectarla. Su misin es mantener el material gentico del VIH protegido
hasta que es liberado para infectar el ncleo de la clula.
Las protenas adicionales expresadas por el VIH son parte de la partcula viral, regulan directamente la
expresin gnica viral o interactan con la maquinaria celular para facilitar la propagacin del virus. Estas
protenas adicionales incrementan la complejidad de la organizacin y expresin del VIH. La caracterstica
distintiva de este subgrupo es la habilidad para regular su propia expresin va factores proteicos
codificados por el virus. Es esta propiedad la que permite a los virus que la poseen, como el VIH,
permanecer durante largos periodos en la clula infectada, generando con ello infecciones crnicas
activas.
Endonucleasas: enzimas que cortan los enlaces fosfodister de la doble hebra de DNA a
partir de una secuencia especifica que reconocen, y ese punto donde la enzima encuentra
la secuencia de nucletidos se conoce como sitio de restriccin.
Endolisinas: Son protenas producidas por bacterifagos, (los virus que afectan a las
bacterias), que sirven para lisar o destruir la bacteria husped. Tiene la funcin de permitir
liberar la progenie viral (Descendencia) una vez terminado el ciclo de multiplicacin dentro
de la bacteria, puede servir para luchar contra estas ltimas, sin necesidad de que medie un
virus.
Protenas Gp 120:
Inmunodeficiencia
Humana (VIH).
Esto
se
da
por
la
protelisis
de
Protenas Gp 41: Es una glicoprotena que forma parte de la envoltura del Virus de
Inmunodeficiencia Humana (VIH). Es producida por protelisis de la poliprotena gp160 por
proteasas de la clula husped.
http://www.biologia.edu.ar/animaciones/temas/virus/vhi2.swf
http://www.elmundo.es/elmundosalud/documentos/2007/03/farmacosvih.html
La transcriptasa
inversa
es
una enzima de
tipo
ADN-polimerasa
(Las ADN
polimerasas son enzimas (celulares o virales) que intervienen en el proceso de replicacin del
ADN.
Llevan
cabo
la
sntesis
de
con
la
los
nueva
cadena
de ADN emparejando
desoxirribonucletidos complementarios
correspondientes del ADN utilizado, como molde para la realizar la duplicacin), es decir, catalizar
la transcripcin inversa. Esta enzima se encuentra presente en los retrovirus. Est implicada en el
proceso de la transcripcin (codifica el ARN a partir de la secuencia inicial de ADN, y no al revs).
Las funciones de la transcriptasa inversa es
que el
replicacin del genoma viral. Los virus utilizan la transcriptasa inversa para crear ADN en el
citoplasma de la clula. El ADN se incorpora posteriormente en el ncleo y el ADN de
la clula husped. Despus de que los genes virales se incorporan en el ADN del husped, los
procesos celulares normales transcriben la protena necesaria para la replicacin viral.
Mediante los elementos de cuidado corporal (tijeras, hojas de afeitar, cepillo dental,
pinzas, etc.)
Transmisin sexual:
Transmisin Materno-Filial:
Embarazo (Prenatal): el VIH es capaz de atravesar la placenta e infectar al feto.
Parto (Perinatal): El mecanismo de esta infeccin parece ser a travs de las
secreciones vaginales o sangre de la madre infectada por va ascendente, que se
favorece por las contracciones uterinas durante el parto.
Lactancia: Al igual que otros virus como el citomegalovirus, el VIH es capaz de
excretarse a travs de la leche infectar al nio/a. Se desaconseja pues la lactancia
materna si la madre es VIH+.
Retrovirus: Virus de cido ribonucleico que posee una enzima que convierte su material
gentico en cido desoxirribonucleico al penetrar en una clula viva. "El virus del sida es
un retrovirus"
Adenovirus:
Son
provocar infecciones
virus
en
vas
que
pueden
hemorrgica y gastroenteritis. Los adenovirus tambin se utilizan para obtener ADN para
la terapia gnica.
El VIH no puede vivir de forma independiente, por eso vive dentro de una clula. La
particularidad de este virus es que invade y destruye los linfocitos T4, que son los que dirigen la
respuesta inmune, coordinando el resto de las clulas que intervienen en el organismo. Una vez
ha actuado, el virus puede evolucionar de dos formas:
Viriones: Partcula viral completa formada por una o ms molculas de ADN o ARN
rodeada por una cubierta de protenas simple o por cubiertas ms compleja que contienen
carbohidratos, lpidos y protenas.
Viroides: son organismos ms simples que los virus. Son agentes infecciosos que atacan a
clulas vegetales y estn formados por una sola molcula de ARN difieren de los virus en
que no poseen cpside.
6.-Ciclo ltico.
El ciclo ltico se denomina as porque la clula infectada por un virus (en este caso el VIH) muere por
rotura (lisis), al liberarse las nuevas copias virales. El ciclo ltico es el mtodo de reproduccin viral, este es
el principal mtodo de replicacin viral y provoca la destruccin de clulas infectadas El ciclo consta de las
siguientes fases:
1 Fase de adsorcin o fijacin: El virus se une a la clula hospedadora de forma estable. La unin
es especfica, ya que el virus reconoce complejos moleculares de tipo proteico, lipoproteico o
glucoproteico, presentes en las membranas celulares.
2 Fase de penetracin o inyeccin: el cido nucleico viral entra en la clula por una perforacin que
el virus realiza en la pared bacteriana.
3 Fase de eclipse: en esta fase no se observan copias del virus en la clula, pero se est
produciendo la sntesis de ARN, es decir la duplicacin y transcripcin de ARN, necesario para generar
las copias de protenas de la cpsida. Tambin se produce la continua formacin de cidos
nucleicos virales y enzimas destructoras del ADN bacteriano.
5 Fase de lisis o ruptura: conlleva la muerte celular. Los viriones salen de la clula, mediante la
rotura enzimtica de la pared bacteriana. Estos nuevos virus se encuentran en situacin de infecta una
nueva clula.
Recursos:
Te recomiendo que visites las siguientes pginas web:
La evaluacin:
Para la valoracin del informe se atender a los siguientes criterios:
1.- El informe se deber entregar el prximo jueves 15 de diciembre de 2014.