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NOMBRE: Claudia Tremante De La Llave

CURSO: 2BACHILLERATO

BIOLOGA HUMANA 2 BACHILLERATO.


Tema: SIDA

Introduccin:
En biologa, un virus es un agente infeccioso microscpico acelular que solo
puede multiplicarse dentro de las clulas de otros organismos. Los virus
infectan todos los tipos de organismos, desde animales y plantas, hasta
bacterias y arqueas

Tarea:
1. -Breve cronologa de la historia del SIDA en el mundo.

1981: Se identifican los primeros casos de deficiencias del sistema inmunitario, pero an no se
reconoce la identidad del mismo. Se identifica el primer caso de sida en Espaa en concreto en
Barcelona.
1982: Se define por primera vez el sndrome de inmunodeficiencia adquirida (Sida) y se da con los
modos de contagio: va sangunea, coito sexual y va parenteral. Se cree que estos son los
primeros casos de sida por transfusiones de sangre y uso de drogas inyectadas.
1983: El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) se identifica como agente causal del Sida.
1985: Se pone de manifiesto el alcance de la epidemia. En cada regin del mundo se notifica al
menos un caso de VIH/SIDA. Se autoriza el primer test de anticuerpos contra el sida y se hace
obligatorio Se declara obligatoria la prueba de deteccin del VIH en las donaciones de sangre.
Gran cantidad de muertes en Estados Unidos incluyendo la muerte de un actor.

NOMBRE: Claudia Tremante De La Llave


CURSO: 2BACHILLERATO
1987: La Organizacin Mundial de la Salud (OMS) establece el Programa Especial sobre el SIDA,
ms tarde denominado Programa Mundial del Sida. En Estados Unidos se autoriza el uso de la
azidotimidina (AZT), primera terapia contra esta enfermedad. En Estados Unidos se prohbe la
entrada de emigrantes e infectados de sida.
1988: Por primera vez se renen los ministros de salud de todo el mundo en Londres para abordar
el problema de la epidemia del VIH. Se celebra el 1 de diciembre el primer Da Mundial del Sida.
1990: Investigadores estadounidenses anuncian una prueba capaz de detectar el virus en sus
primeros momentos. En Espaa se realiza la primera campaa informativa dirigida al pblico en
general con el lema Si da, no da.
1991: Estados Unidos reconoce al francs Luc Montagnier como el descubridor oficial del virus. Se
prueba el segundo medicamento antirretroviral: didanosida. Espaa se convierte en el pas europeo
con la tasa ms elevada de sida, y el tercero despus de Francia e Italia con ms casos.
1993: Se crea la Fundacin Mundial de Investigacin y Prevencin del SIDA y se valora la
aplicacin de tratamientos combinados. La fundacin Espaola anti-sida crea la campaa Pajaritos,
que es un anuncio televisivo sobre la prevencin contra este virus.
1994: Los cientficos desarrollan el primer plan teraputico para reducir la va parenteral del VIH.
Se da en Espaa el primer caso de una mujer embarazada que no trasmite la enfermedad a su
hijo.
1995: En Europa oriental se detecta un brote de VIH entre los consumidores de drogas
intravenosas (se descubre la infeccin mediante la sangre). Aprueban el saquinavir, el primer
inhibidor de la proteasa para tratar la infeccin del VIH. Se crea la fundacin IrisCaixa.
1996: Se crea el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/SIDA (ONUSIDA). Se
presentan por primera vez pruebas de la eficacia de la terapia antirretrovrica.
1997: Brasil es el primer pas en desarrollo que facilita terapia antirretrovrica a travs de su
sistema pblico de salud. El CDC anuncia una disminucin de muertes por culpa de este virus. Se
pone en marcha en la prisin vasca, el primer programa de intercambio de jeringuillas.
1999: Cientficos estadounidenses anuncian el descubrimiento de la forma en que el virus del Sida
invade las clulas para multiplicarse en el organismo. Se creen que el origen del VIH podra estar
relacionado con una subespecie de chimpanc.
2001: El secretario general de la ONU, propone la creacin de un fondo mundial para el Sida con
aportaciones de pases, empresas y organizaciones. Las empresas farmacuticas rebajan los
precios de las medicinas y entregan gratis a los pases ms pobres del mundo (en casos
especiales). Un paciente de 48 aos se convierte en la primera persona seropositiva que recibe un
trasplante renal en Espaa.

2002: Las autoridades sanitarias de China reconocen el rpido aumento de seropositivos en el


pas. Se celebra en Barcelona la XIV Conferencia Internacional del Sida. En Estados Unidos
aprueban el primer test rpido de VIH, que produce resultados en menos de 20 minutos.

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2003: La Organizacin Mundial del Comercio acuerda permitir el acceso de los pases pobres a los
medicamentos genricos. Fracasa el primer ensayo a gran escala de una vacuna contra el sida. En
Espaa se establecen las normas especficas de valoracin de la incapacidad en las personas con
VIH.
2004: Se presenta en Londres la Coalicin Global de Mujeres y Sida. Compaas farmacuticas
acuerdan, en la Conferencia de Sida de Bangkok, unirse a la poltica de ayuda para los pases
menos desarrollados.
2005: Cientficos alemanes desarrollan un nuevo medicamento contra el Sida que aunque no cura
la enfermedad, impide el crecimiento del virus. Por primera vez la Iglesia Catlica acepta el uso del
preservativo en el contexto de la lucha contra el sida.
2006: Se aprueba Atripla, un frmaco que combina un rgimen antirretroviral completo en un nico
comprimido de una sola toma diaria.
2008: Luc Montagnier y Franoise Barre-Sinoussi reciben el Premio Nobel de Medicina por haber
descubierto el VIH.
2010: Primeros resultados prometedores en la investigacin sobre los microbicidas. El gel
CAPRISA demuestra cmo se reduce en un 40% el riesgo de una mujer al ser infectada por el
VIH. Una tercera fase de un ensayo de profilaxis pre-exposicin (PrEP) revela que los
medicamentos utilizados para tratar el VIH tambin pueden ser eficaces en la prevencin de la
infeccin. Las personas que tomaron una pastilla antiretroviral una vez al da tenan un 44% menos
de probabilidades de ser VIH positivo, despus de mantener relaciones.
Benedicto XVI dice que es aceptable utilizar el condn en el terreno de la prostitucin pero no es la
autntica solucin para frenar el sida.
2011: Se hacen pblicos los resultados de un ensayo con parejas heterosexuales
serodiscordantes. Los datos dicen que el hecho de que la persona con VIH iniciara antes su
tratamiento antirretroviral permita reducir en un 96% el riesgo de transmisin del virus a su pareja
habitual. La Campaa Mundial contra el Sida inaugura la campaa Getting to zero (llegar a cero)
que se llevar a cabo hasta el 2015.

2. -Describe con DETALLE la estructura del virus del SIDA.


El virus consta de cuatro partes principales:

El material gentico del VIH consiste de dos molculas idnticas de ARN.

Contiene capas de protena, donde hay dos capas: una capa interna llamada cpsula que rodea
el material gentico y una externa llamada matriz.

Una envoltura, hecha de lpidos y protena, que rodea al virus.

Presenta enzimas que ayudan al virus a infectar a la clula y construir nuevos virus.

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El VIH es un retrovirus. El virin contiene informacin gentica bajo la forma de ARN, protegido por una
envoltura de membrana. Los retrovirus insertan su informacin gentica en las clulas hospedadora por
accin de la transcriptasa inversa.
El virin del VIH tiene una forma esfrica con un dimetro de 80-100 nm. Est formado por tres capas. La
exterior
que
es
una
bicapa lipdica,
posee
prolongaciones
formadas
por
las glicoprotenas gp120 y gp41 que actan en el momento de la unin del virus a la clula hospedadora.
La capa intermedia est constituida por la nucleo (cpside icosadrica). Est constituida por el ARN viral y
la nucleoprotena. La cadena gentica del VIH est compuesta por un ARN de cadena simple. El ARN
contiene varios genes, cada uno de los cuales codifica las diversas protenas que el VIH necesita para
reproducirse.
Debajo de la envoltura, la protena miristilada forma la matriz. En el centro, se encuentra la cpside que es
una estructura que protege el genoma del virus y tiene la funcin de permitir que ste se prepare para
alcanzar el ncleo de la clula e infectarla. Su misin es mantener el material gentico del VIH protegido
hasta que es liberado para infectar el ncleo de la clula.
Las protenas adicionales expresadas por el VIH son parte de la partcula viral, regulan directamente la
expresin gnica viral o interactan con la maquinaria celular para facilitar la propagacin del virus. Estas
protenas adicionales incrementan la complejidad de la organizacin y expresin del VIH. La caracterstica
distintiva de este subgrupo es la habilidad para regular su propia expresin va factores proteicos
codificados por el virus. Es esta propiedad la que permite a los virus que la poseen, como el VIH,
permanecer durante largos periodos en la clula infectada, generando con ello infecciones crnicas
activas.

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3.-Proteasa, integrasa, endonucleasas, endolisinas Protenas Gp 120 y 41,


AZT.

Proteasa: Grupo de enzimas responsables de la hidrlisis de los


enlaces peptdicos. Dos ejemplos de proteasas son la pepsina y la
tripsina. Es una enzima que fragmenta las protenas en partes ms
pequeas. Algunos frmacos, como IPV, estn diseados para inhibir
las proteasas del VIH.

Integrasa: Es una protena que se encuentra en el interior del VIH.


Entra en la clula, despus de la fusin, junto con el resto del material gentico del virus. La
integrasa facilita la transcripcin inversa.

Endonucleasas: enzimas que cortan los enlaces fosfodister de la doble hebra de DNA a
partir de una secuencia especifica que reconocen, y ese punto donde la enzima encuentra
la secuencia de nucletidos se conoce como sitio de restriccin.

Endolisinas: Son protenas producidas por bacterifagos, (los virus que afectan a las
bacterias), que sirven para lisar o destruir la bacteria husped. Tiene la funcin de permitir
liberar la progenie viral (Descendencia) una vez terminado el ciclo de multiplicacin dentro
de la bacteria, puede servir para luchar contra estas ltimas, sin necesidad de que medie un
virus.

Protenas Gp 120:
Inmunodeficiencia

Glicoprotena que forma parte de la envoltura del Virus de

Humana (VIH).

Esto

se

da

por

la

protelisis

de

la poliprotena gp160 por proteasas de la clula husped.

Protenas Gp 41: Es una glicoprotena que forma parte de la envoltura del Virus de
Inmunodeficiencia Humana (VIH). Es producida por protelisis de la poliprotena gp160 por
proteasas de la clula husped.

AZT (azidotimidina): Frmaco antiviral basado en la timidina, que inhibe la replicacin de


los retrovirus. Fue el primer medicamento antirretroviral, (1987) aprobado como un
medicamento indicado para personas infectadas con
el VIH por su efecto retardador de la extensin de la
infeccin por VIH, aunque no representa una cura y
no garantiza la disminucin de la cantidad de
enfermedades relacionadas con la infeccin por VIH
tampoco evita el contagio del VIH a otras personas.

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3.-ARN polimerasa vs Transcriptasa inversa.

http://www.biologia.edu.ar/animaciones/temas/virus/vhi2.swf
http://www.elmundo.es/elmundosalud/documentos/2007/03/farmacosvih.html
La transcriptasa

inversa

es

una enzima de

tipo

ADN-polimerasa

(Las ADN

polimerasas son enzimas (celulares o virales) que intervienen en el proceso de replicacin del
ADN.

Llevan

cabo

la

los desoxirribonucletidos trifosfato

sntesis

de

con

la
los

nueva

cadena

de ADN emparejando

desoxirribonucletidos complementarios

correspondientes del ADN utilizado, como molde para la realizar la duplicacin), es decir, catalizar
la transcripcin inversa. Esta enzima se encuentra presente en los retrovirus. Est implicada en el
proceso de la transcripcin (codifica el ARN a partir de la secuencia inicial de ADN, y no al revs).
Las funciones de la transcriptasa inversa es

que el

ARN en los retrovirus sirve para la

replicacin del genoma viral. Los virus utilizan la transcriptasa inversa para crear ADN en el
citoplasma de la clula. El ADN se incorpora posteriormente en el ncleo y el ADN de
la clula husped. Despus de que los genes virales se incorporan en el ADN del husped, los
procesos celulares normales transcriben la protena necesaria para la replicacin viral.

3. Vas de transmisin. Ejemplos.


Trasmisin por sangre y hemoderivados o va parenteral:
Esto sucede por la mezcla de sangre infectada con el virus y la sangre de una persona sana.

Mediante los elementos de cuidado corporal (tijeras, hojas de afeitar, cepillo dental,
pinzas, etc.)

Las jeringuillas y agujas contaminadas que se comparten pueden transmitir el VIH;


adems, los objetos que se utilizan para la preparacin de la droga tambin pueden
estar contaminados.

La transmisin del VIH por transfusiones o inyecciones de productos derivados de la


sangre, actualmente no suele suceder porque hay revisiones cada vez que se dona
sangre.

Transmisin sexual:

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Cualquier tipo de relacin sexual sin preservativos siendo una de las personas
portador del virus o que padezca la enfermedad.

Transmisin Materno-Filial:
Embarazo (Prenatal): el VIH es capaz de atravesar la placenta e infectar al feto.
Parto (Perinatal): El mecanismo de esta infeccin parece ser a travs de las
secreciones vaginales o sangre de la madre infectada por va ascendente, que se
favorece por las contracciones uterinas durante el parto.
Lactancia: Al igual que otros virus como el citomegalovirus, el VIH es capaz de
excretarse a travs de la leche infectar al nio/a. Se desaconseja pues la lactancia
materna si la madre es VIH+.

Transmisin por inoculacin accidental:


El riesgo de transmisin por exposicin accidental (pinchazo).

Pueden evitarse si se toman unas medidas de seguridad mnimas.

4.-Reovirus, retrovirus, adenovirus.

Reovirus (reoviridae): Es una familia de virus que pueden afectar el sistema


gastrointestinal y el tracto respiratorio. Los virus de la familia Reoviridae tienen genomas
segmentados, que consta de ARN de doble cadena.

Retrovirus: Virus de cido ribonucleico que posee una enzima que convierte su material
gentico en cido desoxirribonucleico al penetrar en una clula viva. "El virus del sida es

un retrovirus"

Adenovirus:

Son

provocar infecciones

virus
en

no encapsulados de ADN bicatenario


las

vas

que

pueden

respiratorias, conjuntivitis, cistitis

hemorrgica y gastroenteritis. Los adenovirus tambin se utilizan para obtener ADN para
la terapia gnica.

4. -Linfocito T4/ (clulas T colaboradoras).

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Linfocito derivado del timo y perteneciente al sistema inmunolgico del organismo cuyo
papel es la destruccin o neutralizacin de clulas o sustancias identificadas como
'extraas'.

El VIH no puede vivir de forma independiente, por eso vive dentro de una clula. La
particularidad de este virus es que invade y destruye los linfocitos T4, que son los que dirigen la
respuesta inmune, coordinando el resto de las clulas que intervienen en el organismo. Una vez
ha actuado, el virus puede evolucionar de dos formas:

Puede quedar dormido, la clula T4 infectada contina viviendo normalmente. La infeccin


sigue sin que la persona presente sntomas. Las clulas T4 infectadas de esta persona
pueden transmitirse a otras personas e infectarlas.
La otra forma de evolucin es volverse activo y reproducirse en la clula, la cual provoca
que se infecten otros T4. Cuando una cantidad importante de clulas T4 han sido
destruidas a consecuencia de la infeccin por el virus, las defensas se encuentran
debilitadas y el riesgo es muy elevado.

5. -Viriones, viroides y priones.

Viriones: Partcula viral completa formada por una o ms molculas de ADN o ARN
rodeada por una cubierta de protenas simple o por cubiertas ms compleja que contienen
carbohidratos, lpidos y protenas.

Viroides: son organismos ms simples que los virus. Son agentes infecciosos que atacan a
clulas vegetales y estn formados por una sola molcula de ARN difieren de los virus en
que no poseen cpside.

Priones: Agente infeccioso, formados por protenas, que produce alteraciones


neurodegenerativas contagiosas en diversas especies animales. Los priones son protenas
de membrana que se encuentran en todas las clulas
de los mamferos siendo especialmente abundantes en
las neuronas. En determinadas circunstancias cambian
su conformacin tridimensional, y se vuelven
infecciosas.

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6.-Ciclo ltico.
El ciclo ltico se denomina as porque la clula infectada por un virus (en este caso el VIH) muere por
rotura (lisis), al liberarse las nuevas copias virales. El ciclo ltico es el mtodo de reproduccin viral, este es
el principal mtodo de replicacin viral y provoca la destruccin de clulas infectadas El ciclo consta de las
siguientes fases:

1 Fase de adsorcin o fijacin: El virus se une a la clula hospedadora de forma estable. La unin
es especfica, ya que el virus reconoce complejos moleculares de tipo proteico, lipoproteico o
glucoproteico, presentes en las membranas celulares.

2 Fase de penetracin o inyeccin: el cido nucleico viral entra en la clula por una perforacin que
el virus realiza en la pared bacteriana.

3 Fase de eclipse: en esta fase no se observan copias del virus en la clula, pero se est
produciendo la sntesis de ARN, es decir la duplicacin y transcripcin de ARN, necesario para generar
las copias de protenas de la cpsida. Tambin se produce la continua formacin de cidos
nucleicos virales y enzimas destructoras del ADN bacteriano.

4 Fase de ensamblaje: se produce la unin de los capsmeros (subunidades bsicas de la cpside,


una cubierta exterior de la protena que protege el material gentico de un virus) para formar la cpsida
y el empaquetamiento del cido nucleico viral dentro de ella.

5 Fase de lisis o ruptura: conlleva la muerte celular. Los viriones salen de la clula, mediante la
rotura enzimtica de la pared bacteriana. Estos nuevos virus se encuentran en situacin de infecta una
nueva clula.

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Estudio en colores de micrografa por electrones de una clula T4 (verde)


infectada con el VIH (rojo).

Recursos:
Te recomiendo que visites las siguientes pginas web:

Utiliza un buen buscador, como, por ejemplo www.buigle.es


http://triplenlace.com/2013/05/30/resuelven-la-estructura-de-la-capside-delvirus-del-sida-lo-que-puede-ayudar-a-combatirlo-con-nuevos-farmacos/
http://www.yalosabes.com/images//ciclodelvirusdelsida.jpg (infografa SIDA)
http://youtu.be/7bQmEAnglFE

La evaluacin:
Para la valoracin del informe se atender a los siguientes criterios:
1.- El informe se deber entregar el prximo jueves 15 de diciembre de 2014.

Sergio Snchez Medina


DICIEMBRE 2014