TERMODINMICA B

CDIGO: M673

INGENIERIA INDUSTRIAL

- INGENIERIA

ELECTRICISTA

2014
CLASE 1 Lunes 10 de marzo

PLANTEL DOCENTE

PROFESOR TITULAR:

Dra. MARIA ISABEL SOSA

JEFE DE TRABAJOS PRACTICOS:

Ing. JOSE PABLO CEBREIRO

AYUDANTE DIPLOMADO:

Ing. AURELIO AQUINO

CONSULTAS

termob@ing.unlp.edu.ar

CONFIRMACIN DE INSCRIPCIN
termob@ing.unlp.edu.ar

TERMODINAMICA B

UNIDAD 1: FUNDAMENTOS DE TERMODINMICA

UNIDAD 2: RECURSOS ENERGTICOS Y SU CONVERSIN A

FORMAS UTILIZABLES

UNIDAD 3: CARACTERSTICAS OPERATIVAS Y SELECCIN

TECNO-ECONMICA DE UNIDADES TRMICAS

UNIDAD 4: NUEVAS PERSPECTIVAS EN LA GENERACIN

ENERGTICA

TERMODINMICA

OBJETIVO:
estudiar la energa en todas sus formas
y su transformacin
Termos= calor
Dynamis = potencia

La TERMODINMICA es un mtodo de estudio

fenmenos fsicos y qumicos mediante el cual
trata de determinar las condiciones de equilibrio
los sistemas y estudiar las transformaciones de
tipo de energa en otro y cuando son posibles.

de
se
de
un

Carlos Garca- Termodinmica

PRIMER PRINCIPIO
Conservacin de la energa
La energa no se crea ni se
destruye, slo se transforma.
La energa del UNIVERSO es
constante

SEGUNDO PRINCIPIO
Factibilidad/espontaneidad de procesos
CICLO DE POTENCIA
CICLO DE REFRIGERACION
PROCESO: Entropa del Universo nunca disminuye
REACCIN QUMICA: Energa libre de Gibbs nunca
aumenta

TERCER PRINCIPIO
Muerte trmica- Orden/desorden
Entropa de toda sustancia en el cero
absoluto es cero

calderas

SISTEMA- MEDIO
UNIVERSO
MEDIO
SISTEMA

Frontera (lmite)

UNIVERSO = SISTEMA + MEDIO

Masa entrante masa saliente

Acumulacin o prdida de masa

Masa
entrante

Masa saliente

TOBERA

ESTADOS
DE
AGREGACION

 GASEOSO
LIQUIDO
SLIDO

GAS IDEAL- GAS REAL

SUPERFICIES P-v-T
Proyecciones: isoterma, isocora, isobara
COMPORTAMIENTO IDEAL
COMPORTAMIENTO REAL: ANOMALO Y NORMAL

Ecuacin UNIVERSAL
GAS IDEAL
R universal y R particular del gas

GAS REAL
Van der Waals
Prediccin de cambio de fase

SUPERFICIES P-v-T
PROYECCIONES
Isoterma
Isocora
isobara
COMPORTAMIENTO
IDEAL
REAL
ANOMALO
NORMAL

Gas ideal - Gas real

ISOTERMAS DEL GAS IDEAL

Pv=RT
v = volumen molar

PV=nRT
V = volumen total

n = nmero de moles
R = constante universal del gas ideal

Aumento de temperatura

ISOTERMAS DEL GAS IDEAL

P V = m R* T
V = volumen total

PV=nRT
V = volumen total

P v = R* T
v = volumen especfico

Aumento de temperatura

R* = constante particular del gas

m = masa

PROYECCIONES DE SUPERFICIE P-v-T

GAS IDEAL
P
ISOTERMAS
T
ISOCORAS

v
P

ISOBARAS

SUPERFICIES P-v-T

GAS IDEAL

presin

Temperatura
volumen

Volumen CERO a T=0 K

MEZCLAS DE GASES
Ley de DALTON
Ley de AMAGAT

 AIRE SECO
AIRE HUMEDO
AIRE ATMOSFERICO

AIRE HUMEDO
CANTIDAD DE AGUA (vapor de agua) varia
Altura
Temperatura del lugar
Presin

AIRE ATMOSFRICO
LA PLATA
Jueves 18 de junio de 2009
ltimos datos registrados a las 20:00 hs
12.0 C (54F)
Despejado
Humedad: 82%
Presin: 1011.8 hPa
Vientos: NE a 11 km/h

AIRE SECO
AIRE SECO

%volumen

(ppm) en volumen

Componentes
NITRGENO

N2

78.08444 + 0.004

OXIGENO

O2

20.9466

DIXIDO DE CARBONO

CO2

0.033

+ 0.001

ARGN

Ar

0.934

+ 0.001

NEN

Ne

HELIO

He

5.24 + 0.004

KRIPTN

Kr

1.14 + 0.01

XENN

Xe

0.087 + 0.001

HIDROGENO

H2

0.5

METANO

CH4

MONXIDO DE NITRGENO

N2O

0.5

+ 0.002

-------------------------

18.18 + 0.04

+ 0.1

AIRE SECO

COMPOSICIN

Componentes

PM

Volumtrico Msico
%vol

%m

NITRGENO

N2

79

77

OXIGENO

O2

21

23

(kg/kmol)
28,013
31,999

Gas ideal
Ecuacin de estado

PV=nRT

P V = m R* T

Pv=RT

P v = R* T

Comportamiento ideal
sin cambio de fase

SUPERFICIES P-v-T GAS REAL

LINEA
TRIPLE

FLUIDOS a considerar
CON CAMBIO DE FASE
Agua
Refrigerante R12 (Fren)
Refrigerante R 134

SIN CAMBIO DE FASE

Gas ideal

Gases (nitrgeno, hidrgeno,..)

Mezclas gaseosas (aire seco, aire hmedo)

PROYECCIONES DE SUPERFICIE P-v-T

P vs. T
isocora

GAS IDEAL

P vs. v
isoterma

PUNTO CRITICO

Sustancia

T critica (K)

Hidrogeno

33,3

Oxigeno

154,8

Nitrgeno

126.2

Agua

647,3

R12

384,7

R134a

374
Tabla A-1

Comportamiento
T (ambiente)

Gas ideal

Vapor

PUNTO CRITICO

Sustancia

T critica (K)

Hidrogeno

33,3

Oxigeno

154,8

Nitrgeno

126.2

Agua

647,3

R12

384,7

R134a

374
Tabla A-1

Comportamiento
T (ambiente)

Gas ideal

Vapor

COMPORTAMIENTO REAL

NORMAL
compresin al congelarse

ANMALO (AGUA)
expansin al congelarse

NORMAL
compresin al congelarse

COMPORTAMIENTO REAL
NORMAL
compresin al congelarse

FLUIDOS a considerar
CON CAMBIO DE FASE

Gas real

Agua
Refrigerante R12 (Fren)
Refrigerante R 134

SIN CAMBIO DE FASE

Gas ideal

Gases (nitrgeno, hidrgeno,..)

Mezclas gaseosas (aire seco, aire hmedo)

TABLAS
SUSTANCIAS CON CAMBIO DE FASE
comportamiento real

AGUA
FREON (Refrigerante R12)
Refrigerante R 134a

AGUA comportamiento anmalo

Regin de inters para aplicaciones trmicas

Vapor sobrecalentado
VSC
Lquido
saturado
LSat
VAPOR HUMEDO
VH
mezcla vapor- lquido

Vapor saturado
VSat

Vapor sobrecalentado
VSC

VAPOR HUMEDO VH
mezcla vapor- lquido

Liquido saturado
Lsat

Vapor saturado
Vsat

TABLAS
VARIABLES TERMODINAMICAS:
presin p (bar, MPa)
temperatura T (C)
volumen especfico v (m3/kg)

FUNCIONES TERMODINAMICAS:
energa interna especfica u (kJ/kg)
entalpa especfica
h (kJ/kg)
entropa especfica
s (kJ/kg K)
VALORES DE SATURACION: a una presin P
temperatura saturacin Tsat
Sat.: valores de funciones a esa temperatura

Vapor
sobrecalentado
VSC

Vapor HMEDO

VH

Vapor saturado
VSat

Liquido saturado
LSat

Liquido saturado

Lsat

Vapor saturado

Vsat

VARIABLES TERMODINAMICAS:
presin (comn para ambos)
temperatura (comn para ambos)

volumen especfico

volumen especfico

FUNCIONES TERMODINAMICAS:

energa interna especfica u

entalpa especfica h
entropa especfica s

energa interna especfica u

entalpa especfica h
entropa especfica s

Vapor HMEDO

VH

Liquido saturado
Lsat

Vapor saturado
Vsat

Liquido saturado
Lsat

Vapor saturado
Vsat

Vapor HMEDO VH en el PUNTO CRITICO PC

La diferencia entre el volumen especfico vLsat y vVsat
disminuye al acercase al PUNTO CRITICO
PUNTO CRITICO (PC): vLsat = vVsat
Las funciones termodinmicas u, h, s coinciden en PC

Agua saturada- Tabla de temperaturas

Temp.
sat.
C

Presion
MPa

Vol. Especifico
3

m /kg
Liquido
sat.

Energia Interna

Entalpia

Entropia

m /kg
Vapor
sat.

kJ/kg
kJ/kg
kJ/kg
Liquido Vaporiza Vapor
cion
sat.
sat.

kJ/kg
kJ/kg
kJ/kg
Liquido Vaporiza Vapor
cion
sat.
sat.

kJ/kg K kJ/kg K kJ/kg K

Liquido Vaporizac Vapor
ion
sat.
sat.

100

0,10135 0,001044

1,6729

418,94 2087,6 2506,5 419,04

6,048

7,3549

200

1,5538

0,001164

0,12736

850,65 1744,7 2595,3 852,45 1940,7 2793,2 2,3309 4,1014

6,4323

374,14

22,09

0,003155 0,003155 2029,6

2029,6 2099,3

Temp.
sat.
C

PUNTO CRITICO

Presion
MPa

2257

2676,1 1,3069

2099,3 4,4298

Vol. Especifico

m3/kg
Liquido
sat.

m3/kg
Vapor
sat.

100

0,10135 0,001044

1,6729

200

1,5538

0,001164

0,12736

374,14

22,09

0,003155 0,003155

4,4298

Agua saturada- Tabla de presiones

Presion
MPa

Temp.
sat.
C

0,100

99,63

10
22,09

Vol. Especifico

Energia Interna

Entalpia

m3/kg

m3/kg

Liquido
sat.

Vapor
sat.

kJ/kg
kJ/kg
Liquido Vaporiza Vapor
cion
sat.
sat.

0,001043

1,694

417,4 2088,7 2506,1 417,5

kJ/kg

kJ/kg

Entropia

kJ/kg
kJ/kg
Liquido Vaporiza Vapor
cion
sat.
sat.

kJ/kg K

kJ/kg K kJ/kg K
Liquido Vaporizac Vapor
ion
sat.
sat.

2258,0 2675,5 1,3026 6,0568

7,3594

311,06 0,001452 0,018026 1393,04 1151,4 2544,4 1407,56 1317,1 2724,7 3,3596 2,2544

5,6141

374,14

4,4298

3,155

3,155

PUNTO CRITICO

2029,6

2029,6 2099,3

Presion
MPa

Temp.
sat.
C

0,100

2099,3 4,4298

Vol. Especifico
m3/kg

m3/kg

Liquido
sat.

Vapor
sat.

99,63

0,001043

1,694

10

311,06

0,001452

0,018026

22,09

374,14

3,155

3,155

VAPOR HUMEDO VH
Mezcla lquido- vapor

TITULO del vapor (x)

CALIDAD del vapor (%)
tiene en cuenta el contenido de vapor en la mezcla

Mximo contenido
de vapor en VH
Todo VAPOR
x=1

Mximo contenido
de lquido en VH
Todo LIQUIDO
x=0
Aumenta el contenido de vapor
(x) en la mezcla VH

TITULO del VH
Mezcla lquido - vapor

mtotal = mV + mL

masa de vapor
mv
X=
=
mv + mL
masa total

Vtotal = V = VL + VV = v mtotal

v = (1 - x)vLsat + x v vsat

V=

v
mtotal

v - vL sat
X=
v vsat - vLsat

VAPOR HUMEDO VH

Mezcla liquido- vapor

TITULO del vapor (0 x 1)

CALIDAD del vapor (0% - 100%)

x=1

x=0

x = 0,75
x = 0,25

x = 0,50

Aumenta el contenido de vapor

aumenta el ttulo

Ecuaciones de estado
Gas ideal
Gas real

Vapor sobrecalentado
VSC

VAPOR HUMEDO VH
mezcla vapor- lquido

Liquido saturado
Lsat

Vapor saturado
Vsat

TABLAS
VARIABLES TERMODINAMICAS:
presin p (bar, MPa)
temperatura T (C)
volumen especfico v (m3/kg)

FUNCIONES TERMODINAMICAS:
energa interna especfica u (kJ/kg)
entalpa especfica
h (kJ/kg)
entropa especfica
s (kJ/kg K)
VALORES DE SATURACION: a una presin P
temperatura saturacin Tsat
Sat.: valores de funciones a esa temperatura

Vapor
sobrecalentado
VSC

Vapor HMEDO

VH

Vapor saturado
VSat

Liquido saturado
LSat

Liquido saturado

Lsat

Vapor saturado

Vsat

VARIABLES TERMODINAMICAS:
presin (comn para ambos)
temperatura (comn para ambos)

volumen especfico

volumen especfico

FUNCIONES TERMODINAMICAS:

energa interna especfica u

entalpa especfica h
entropa especfica s

energa interna especfica u

entalpa especfica h
entropa especfica s

Vapor HMEDO

VH

Liquido saturado
Lsat

Vapor saturado
Vsat

Liquido saturado
Lsat

Vapor saturado
Vsat

Vapor HMEDO VH en el PUNTO CRITICO PC

La diferencia entre el volumen especfico vLsat y vVsat
disminuye al acercase al PUNTO CRITICO
PUNTO CRITICO (PC): vLsat = vVsat
Las funciones termodinmicas u, h, s coinciden en PC

Agua saturada- Tabla de temperaturas

Temp.
sat.
C

Presion
MPa

Vol. Especifico
3

m /kg
Liquido
sat.

Energia Interna

Entalpia

Entropia

m /kg
Vapor
sat.

kJ/kg
kJ/kg
kJ/kg
Liquido Vaporiza Vapor
cion
sat.
sat.

kJ/kg
kJ/kg
kJ/kg
Liquido Vaporiza Vapor
cion
sat.
sat.

kJ/kg K kJ/kg K kJ/kg K

Liquido Vaporizac Vapor
ion
sat.
sat.

100

0,10135 0,001044

1,6729

418,94 2087,6 2506,5 419,04

6,048

7,3549

200

1,5538

0,001164

0,12736

850,65 1744,7 2595,3 852,45 1940,7 2793,2 2,3309 4,1014

6,4323

374,14

22,09

0,003155 0,003155 2029,6

2029,6 2099,3

Temp.
sat.
C

PUNTO CRITICO

Presion
MPa

2257

2676,1 1,3069

2099,3 4,4298

Vol. Especifico

m3/kg
Liquido
sat.

m3/kg
Vapor
sat.

100

0,10135 0,001044

1,6729

200

1,5538

0,001164

0,12736

374,14

22,09

0,003155 0,003155

4,4298

Agua saturada- Tabla de presiones

Presion
MPa

Temp.
sat.
C

0,100

99,63

10
22,09

Vol. Especifico

Energia Interna

Entalpia

m3/kg

m3/kg

Liquido
sat.

Vapor
sat.

kJ/kg
kJ/kg
Liquido Vaporiza Vapor
cion
sat.
sat.

0,001043

1,694

417,4 2088,7 2506,1 417,5

kJ/kg

kJ/kg

Entropia

kJ/kg
kJ/kg
Liquido Vaporiza Vapor
cion
sat.
sat.

kJ/kg K

kJ/kg K kJ/kg K
Liquido Vaporizac Vapor
ion
sat.
sat.

2258,0 2675,5 1,3026 6,0568

7,3594

311,06 0,001452 0,018026 1393,04 1151,4 2544,4 1407,56 1317,1 2724,7 3,3596 2,2544

5,6141

374,14

4,4298

3,155

3,155

PUNTO CRITICO

2029,6

2029,6 2099,3

Presion
MPa

Temp.
sat.
C

0,100

2099,3 4,4298

Vol. Especifico
m3/kg

m3/kg

Liquido
sat.

Vapor
sat.

99,63

0,001043

1,694

10

311,06

0,001452

0,018026

22,09

374,14

3,155

3,155

VAPOR HUMEDO VH
Mezcla lquido- vapor

TITULO del vapor (x)

CALIDAD del vapor (%)
tiene en cuenta el contenido de vapor en la mezcla

Mximo contenido
de vapor en VH
Todo VAPOR
x=1

Mximo contenido
de lquido en VH
Todo LIQUIDO
x=0
Aumenta el contenido de vapor
(x) en la mezcla VH

TITULO del VH
Mezcla lquido - vapor

mtotal = mV + mL

Vtotal = V = VL + VV

v
V=
mtotal

VL VV mL VL mV VV
v=
+
=
+
m m
m
m

v=

(1 - x) VL x VV
+
= (1 - x) vL + x v V
m
m

TITULO del VH

v = (1 - x)vLsat + x v vsat
v - vL sat
X=
v vsat - vLsat

VAPOR HUMEDO VH

Mezcla liquido- vapor

TITULO del vapor (0 x 1)

CALIDAD del vapor (0% - 100%)

x=1

x=0

x = 0,75
x = 0,25

x = 0,50

Aumenta el contenido de vapor

aumenta el ttulo

GAS REAL
Ecuacin VW en variables reducidas
PRINCIPIO DE ESTADOS CORRESPONDIENTES
Factor Z
Diagramas de compresibilidad

Otras ecuaciones de estado

VAN DER WALLS

VAN DER WAALS

a
(p + 2 ) (v - b) = R T
v
b = covolumen (debido al tamao de la partcula)
a = coeficiente debido a fuerzas de interaccin

ISOTERMAS
DE VAN DER
WAALS

Prediccin de cambio de fase

VW predice 3 volmenes para T y P fija

(p

a
- b) = R T
2 ) (v
v

ECUACION CUBICA

1 raz real
VSC

3 races reales
iguales Punto
crtico
3 races reales
diferentes VH

a
(p + 2 ) (v - b) = R T
v
pv + a/v p b ab /v2 = RT
multiplicando por v2
pv3 + v a p b v2 ab = RT v2
dividiendo por la presin p
v3 + v a/p b v2 ab/p = RT/p v2
v3 v2 (b + RT/p) + v a/p ab/p = 0
ECUACION CUBICA
en el volumen

a
(p + 2 ) (v - b) = R T
v

v3 v2 (b + RT/p) + v a/p ab/p = 0

Ecuacin cbica: 3 races

v1, v2, v3
(v - v1) ( v - v2) (v- v3)= 0
v1 = v2 = v3 = vcr

(punto crtico)

a
(p + 2 ) (v - b) = R T
v

v3 v2 (b + RT/p) + v a/p ab/p = 0

Ecuacin cbica: 3 races
(v - vcr) ( v - vcr) (v- vcr)= 0

(v vcr)3 = 0
v3 vcr3 -3 v2 vcr+3 v vcr2 = 0

v3 v2 (b + RT/p) + v a/p ab/p = 0

v3 - v2 3 vcr + v 3 vcr2 vcr3 = 0
R Tcr /pcr = 8 b

En el punto critico

a = 3 pcrvcr2

b + RTcr /pcr = 3 vcr

a/pcr = 3 vcr2
a b/pcr = vcr3
cr=

3b
b = vcr/3
V

Para un gas ideal

Van der Waals

R T/p v = 1

R Tcr =pcr 8 vc/3

R Tcr /pcr vcr = 8/3

a = 3 pcrv2cr

a
pcr =
27 b2

b = vcr/3

8a
Tcr =
27 R b

vcr = 3 b

a
(p + 2 ) (v - b) = R T
v

ECUACION CUBICA

1 raz real VSC

3 races reales iguales

Punto crtico

3 races reales diferentes

VH

Gas VW
de Van der Waals

Gas real

Prediccin de cambio de fase

VW predice 3 volmenes para T y P fija

a
(p + 2 ) (v - b) = R T
v
pv + a/v p b ab /v2 = RT
multiplicando por v2
pv3 + v a p b v2 ab = RT v2
dividiendo por la presin p
v3 + v a/p b v2 ab/p = RT/p v2
v3 v2 (b + RT/p) + v a/p ab/p = 0
ECUACION CUBICA
en el volumen

Importancia de la ecuacin de V W
Es la primera ecuacin que predice:
CAMBIO DE FASE:
Predice tres valores de volmenes diferentes para
un valor fijo de temperatura y presin. Esto
corresponde a la zona de la mezcla gas-vapor
(campana).

LEY o PRINCIPIO DE LOS ESTADOS

CORRESPONDIENTES

PRINCIPIO DE LOS
ESTADOS
CORRESPONDIENTES

VW - Variables reducidas
Presion

reducida

Temperatura reducida

Volumen reducido

p (operativa)
pR =
pcr
TR =

vR

T(operativa)
Tcr

v(operativo)
vcr

Ecuacin de VW en variables reducidas

3
1
8
(pR + 2 ) (vR - ) = TR
vR
3
3

Pv= RT

Ecuaciones de estado
UNIVERSALES

ECUACIN DEL GAS IDEAL

Dos gases diferentes con la
misma T y P tendrn el mismo
volumen v

3
1
8
(pR + 2 ) (vR - ) = TR
vR
3
3
Ecuacin DE VAN DER WAALS en Variables reducidas
Dos gases diferentes con la misma TR y PR tendrn el mismo
volumen reducido vR

PRINCIPIO DE LOS ESTADOS CORRESPONDIENTES

LEY DE ESTADOS CORRESPONDIENTES

PRINCIPIO DE LOS ESTADOS
CORRESPONDIENTES
Dos gases diferentes con la misma Tr y Pr tendrn
el mismo volumen reducido vr
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z
Marca la desviacin respecto del comportamiento ideal
Z = vREAL/ vIDEAL = v/ (RT/ P)

vREAL = Z vIDEAL

Z = P v/ RT

Z = vREAL/ vIDEAL = v/ (RT/ P)

Z en funcin de la PRESION P

Las curvas Z vs P para diferentes gases

NO coinciden si tienen la misma temperatura

Z= P v/RT

N2
CO2

H2

Gas ideal

Z en funcin de la PRESION REDUCIDA Pr

Las curvas para diferentes gases coinciden si tienen la misma temperatura reducida TR

Z = 1 para GI

TR

TR = 1
PR

Tr = 1 para Vsat
Tr > 1 para VSC

Z en funcin de la PRESION REDUCIDA PR: Las curvas para diferentes

gases coinciden si tienen la misma temperatura reducida TR

LEY /PRINCIPIO DE LOS ESTADOS

CORRESPONDIENTES
Comportamiento (p,v,T) de todas las sustancias es
similar cuando queda expresado en una forma
referencial comn adimensional
Las grficas (p,v,T) de todos los gases tienden a
coincidir si se reducen a una escala apropiada.
Referencia elegida: valores de (p,v,T) en punto crtico
CR,
Variables reducidas

Temperatura reducida alta

Valores para VSC

Tr 1

Presin reducida alta (rango pr: 0 10)

Valores
para VH
Tr< 1
Valores para VSC
Tr 1

Presin reducida baja (rango pr: 0 3)

Otras ecuaciones de estado

-a
RT
DIETERICI : p =
)
exp(
RTv
(v - b)

CLAUSSIUS :

BERTHELOT :

a
(p +
2 ) (v - b) = R T
T ( v + c)
a
(p +
) (v - b) = R T
T v2

ECUACIONES DEL VIRIAL

expresin polinmica en funcin del volumen
p = R T (1 +

B C
D
+ 2 + 3 +....)
v v
v

B, C, D coeficientes viriales (funcin de la temperatura)

expresin polinmica en funcin de la presin

p = R T (1 + B' p + C' p2 + D' p3 +.....)

B', C', D' coeficientes viriales (funcin de la temperatura)

MEZCLAS DE GASES
Ley de DALTON
Ley de AMAGAT

FLUIDOS a considerar
CON CAMBIO DE FASE
Agua
Refrigerante R12 (Fren)
Refrigerante R 134

SIN CAMBIO DE FASE

Gas ideal

Gases (nitrgeno, hidrgeno,..)

Mezclas gaseosas (aire seco, aire hmedo)

 AIRE SECO
AIRE HUMEDO
AIRE ATMOSFERICO

AIRE HUMEDO
CANTIDAD DE AGUA (vapor de agua) varia
Altura
Temperatura del lugar
Presin

AIRE ATMOSFRICO
LA PLATA
Jueves 18 de junio de 2009
ltimos datos registrados a las 20:00 hs
12.0 C (54F)
Despejado
Humedad: 82%
Presin: 1011.8 hPa
Vientos: NE a 11 km/h

AIRE SECO
AIRE SECO

%volumen

(ppm) en volumen

Componentes
NITRGENO

N2

78.08444 + 0.004

OXIGENO

O2

20.9466

DIXIDO DE CARBONO

CO2

0.033

+ 0.001

ARGN

Ar

0.934

+ 0.001

NEN

Ne

HELIO

He

5.24 + 0.004

KRIPTN

Kr

1.14 + 0.01

XENN

Xe

0.087 + 0.001

HIDROGENO

H2

0.5

METANO

CH4

MONXIDO DE NITRGENO

N2O

0.5

+ 0.002

-------------------------

18.18 + 0.04

+ 0.1

AIRE SECO

COMPOSICIN

Componentes

PM

Volumtrico Msico
%vol

%m

NITRGENO

N2

79

77

OXIGENO

O2

21

23

(kg/kmol)
28,013
31,999

Gas ideal
Diagrama Z
Permite determinar si el gas es ideal
Considerar el valor de Z
Z = 1 es Gas ideal

Gas ideal
Ecuacin de estado
PV=nRT

Pv=RT

P V = m R* T

Gas real
Diagrama Z
Z 1 Gas real

TABLAS
DE SUSTANCIAS CON CAMBIO DE FASE

AGUA
FREON (Refrigerante R12)
Refrigerante R 134a