Funes orgnicas

Agrupamos em uma funo qumica os compostos que apresentam

propriedades qumicas semelhantes. Na qumica orgnica, chamamos a este
agrupamento de elementos qumicos com propriedades e caractersticas
semelhantes de funo orgnica.
Os compostos orgnicos podem ser classificados conforme os tomos
constituintes, radicais ligantes e natureza das ligaes. Na qumica orgnica, o
nmero de funes qumicas enorme, por isso, elencamos abaixo apenas
algumas das principais delas.
Hidrocarbonetos
So compostos constitudos unicamente por tomos de carbono e hidrognio.
Podem ser subdivididos em alcanos, alcenos, alcinos, alcadienos, ciclanos,
ciclenos e aromticos, mas essas especificaes sero vistas com mais
detalhe no tpico sobre os hidrocarbonetos. Confira! Entre os hidrocarbonetos
encontramos uma ampla gama de combustveis. Exemplo:

Alcois
So compostos constitudos por radicais de hidrocarbonetos ligados a uma ou
mais hidroxilas (OH). Exemplo:

Fenis
So constitudos por radicais de hidrocarbonetos aromticos ligados a uma ou
mais hidroxila (OH). Exemplo:

 teres
So formados por um tomo
hidrocarbonetos. Exemplo:

de

oxignio

entre

duas cadeias

de

steres
So semelhantes aos teres, mas, alm do oxignio entre as cadeias, tambm
possuem um grupo carbonilo (CO). Dessa forma, sua frmula geral ser
composta de: radical carbonilo oxignio radical, sendo este radical um
hidrocarboneto. Exemplo:

Aldedos
So compostos que apresentam o grupo aldoxila ou formila (HCO) na ponta de
uma cadeia carbnica. Exemplo:

Cetonas
So compostos que apresentam o grupo funcional carbonila (CO) entre tomos
de carbono. Exemplo:

cidos Carboxlicos
So compostos que apresentam pelo menos um grupo funcional carboxila
(COOH). Exemplo:

 Aminas
Trata-se de uma funo orgnica nitrogenada. So compostos derivados da
amnia. Podem ser de trs tipos: primrias, secundrias e tercirias, mas isto
veremos com mais detalhe em tpico exclusivo sobre as aminas, por enquanto
ficaremos apenas em termos gerais. Exemplo:

Amidas
Tambm uma funo orgnica nitrogenada. As amidas so parecidas com as
aminas, mas, alm da ligao com tomos de nitrognio, h tambm a
presena de um grupo carbonilo (CO). Exemplo:

Derivados Halogenados
So compostos que derivam dos hidrocarbonetos por substituio de um
hidrognio por um elemento halognico (F, Cl, Br, I). A esta reao de
substituio do hidrognio, chamamos halogenao. Exemplo:

Nitrilos ou cianetos orgnicos

So compostos derivados do cido ciandrico (HCN) pela substituio do
hidrognio por um radical derivado de hidrocarboneto. Exemplo:

Nomenclatura IUPAC
1)
Todos os compostos deveriam ter nomes diferentes, que os
distinguissem; no poderia haver dois ou mais compostos com o mesmo
nome;
2)
Deveria ser possvel dar o nome do composto atravs de sua
frmula estrutural e o contrrio tambm; isto , dada a frmula estrutural,
deveria ser possvel a elaborao de seu nome.
Em 1892, no Congresso Internacional de Genebra, iniciou-se uma discusso e
racionalizao entre os qumicos, no sentido de conseguir uma nomenclatura
que atendesse a esses objetivos. Foram ento realizadas vrias reunies
internacionais e, por fim, foi criada a chamada Nomenclatura IUPAC (Unio
internacional da Qumica Pura e Aplicada, sigla que vem do ingls International
Union of Pure na Applied Chemistry). Assim, esse rgo ficou responsvel por
determinar e elaborar as regras de nomenclatura oficial de todos os compostos
orgnicos conhecidos.
Resumidamente, essa nomenclatura constituda de trs partes principais:

Observe que os compostos foram divididos em funes orgnicas. Cada

funo caracterizada por um grupo funcional. Por exemplo, se o composto
possui somente carbonos e hidrognios em sua estrutura, significa que ele
pertence ao grupo dos hidrocarbonetos. J se tiver o grupo OH ligado a um

carbono, ele constitui um lcool e assim por diante. Os compostos

pertencentes ao mesmo grupo possuem propriedades semelhantes.
A seguir temos uma tabela com a especificao dos termos mais usados na
nomenclatura dos compostos orgnicos:

Veja alguns exemplos a seguir:

H3C CH3: etano

Prefixo: como tem dois carbonos, o prefixo et;

Intermedirio: s possui ligaes simples: an;
Sufixo: como s possui C e H, do grupo dos hidrocarbonetos: o.
O

H3C C CH3: propanona

Prefixo: possui trs carbonos: prop;

Intermedirio: s possui ligaes simples entre carbonos: an;
Sufixo: tem ligao de um carbono secundrio com um tomo de
oxignio, portanto do grupo das cetonas: ona.

A nomenclatura IUPAC considerada a nomenclatura oficial dos compostos

orgnicos. Porm, ela no eliminou totalmente outros sistemas particulares de
nomenclatura, como os nomes citados no incio deste texto. Assim, outras
formas de nomenclatura dos compostos orgnicos que no seguem as regras
da IUPAC so denominadas nomenclaturas usuais.

Referncias bibliogrficas
http://www.brasilescola.com/quimica/nomenclatura-iupac.htm
http://www.qieducacao.com/2011/07/funcoes-organicas.html