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BRONCOLIN S.A. DE C.V.

Ttulo:

TRADUCCIN DE DOCUMENTOS

FB4000-125
00
27 Sep 11
1 de 2

Bibliografa:

Navarrete, A., Reyes, B., Silva,C., Islas, V., & Estrada, E(I990) Rev.Mex. cienc.
Farm. 21
(2) Dominguez, X., Franco, R., Garcia S Porras, M.E., Watsan G, & Amezcua,B
(1983) Rev. Latinoam.quim. 14, 99-100

Idioma original:
Tipo de Traduccin:

Ingls
Completa

Parcial

Otra

Determinacin cuantitativa de triterpenos a partir de AMPHIPTHERGIUM

ADSTRINGENS POR cromatografa liquida y cromatografa en capa delgada y
anlisis morfolgico de preparaciones de cuachalalate
RESUMEN
La planta de cuachalalate AMPHIPTHERGIUM ADSTRINGENS como se le conoce en varias partes de la
republica Mexicana ha sido un importante remedio en la medicina tradicional Mexicana en el tratamiento de
fiebre, gastritis ulceras, cncer gastrointestinal entre otras. El acido masticadienonico y el acido 3hidroximasticadienonico
han sido identificados como unos de los principales
componentes
gastroprotectores la identificacin y separacin de estos componentes se ha realizado en una columna
liquida de alta resolucin (LC) y la cromatografa de alta resolucin en capa delgada ( TLC) La separacin L
C fue realizada en una columna operada a 40 C con deteccin a 215 nm. El material de la planta fue extraido
con metanol por sonicacion, los triterpenos presentes en el material de la planta y extractos comerciales
fueron separados en un sistema de acetonitrilo agua y alcohol.
CAMPO TCNICO
Reactivos El acido masticadienonico y el acido 3-hidroximasticadienonico estuvieron disponibles y su pureza fue
confirmada por mtodos cromatograficos (LC Y TLC) y comparados con otros espectros publicados .
Soluciones estndar.
Se prepararon las soluciones a una concentracin de 0.1 mg/ml
en metanol.
Preparacin de la muestra: una muestra de 300 mg. De la planta tamao de partcula menor a 420 um y malla 40
fue sonicado en 2.5 ml. De metanol durante 20 minutos seguido de centrifugacin 15 minutos a 900 rpm. El
sobrenadante fue transferido a un matraz volumtrico de 10 ml. Esto se realizo tres veces y los sobrenadantes se
juntaron en el matraz de 10 ml. Y finalmente se aforo con metanol a 10 ml. Se filtro atreves de una membrana de
nylon de 0.45um , el primer ml fue desechado y el restante colocado en un vial cada solucin se inyecto por triplicado
LC
El sistema cromatografico cromatografa liquida (L C) para realizar la separacin de los componentes de la muestra
se realizo en un aparato synergi MAX- RP80A columna (150 POR 4.6 mm., tamao de partcula 4 um) operada a
40C . La fase mvil consisti de acido actico acuoso 0.1% , acetonitrilo conteniendo 0.1% acido actico alcohol
reactivo ( 18+52+30 v/v) isocriticamente durante 20 minutos, El rango de flujo fue 1.0 ml/min y una longitud de onda
de 215 nm Cada corrida fue fue seguida de un lavado de 15 min. Con acetonitrilo 100% y un periodo de equilibrio de
15 minutos.
TLC
Para este mtodo se utilizo un aplicador de 100 ml y se aplico una una prueba de 2 ul y sol. Standart de 1mg /ml. Y
una silica gel del 60 , la placa fue desarrollada a una altura de 8 cm en la direccin ascendente en una cmara
saturada
con hexano-acetona-acido formico acido actico ( 15+5+0.5+0.5 v/v) como fase movl . La plac fue
secada en corriente de aire frio durante 15 min . la absorcin fue determinada a 200nm. La placa es inmersa en
REALIZ:

J. VZQUEZ
QUMICO DE DESARROLLO

REVIS:

C. DOMNGUEZ
QUMICO EN DOCUMENTACIN

AUTORIZ:

M. SNCHEZ
RESPONSABLE SANITARIO

BRONCOLIN S.A. DE C.V.

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00
27 Sep 11
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reactivo(anisaldehido- ac. Sulfrico) por i seg. Y calentada a 100C durante 5 min. La placa fue fotografiada

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C. DOMNGUEZ
QUMICO EN DOCUMENTACIN

AUTORIZ:

M. SNCHEZ
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