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FACULTAD DE MEDICINA
HUMANA
INFORME DE PRCTICA N 1:
COMPARACIN DE LA ABSORCIN FARMACOLGICA Y
OBSERVACIN DE EFECTOS SEGN LA VA DE
ADMINISTRACIN EN RATTUS RATTUS VAR ALBINUS
CURSO:
Farmacologa
ALUMNOS INTEGRANTES:
DOCENTE:
CICLO ACADEMICO:
2013 1
Lambayeque, 22 de Mayo de 2013
INDICE
INTRODUCCIN .............................................................................................................................. 3
MARCO TERICO.- .................................................................................................................... 3
IMPORTANCIA DE ESTUDIO.- ................................................................................................. 4
PLANTEAMIENTO DE PROBLEMA.- ....................................................................................... 4
OBJETIVOS.- ................................................................................................................................ 5
MATERIALES Y MTODOS .......................................................................................................... 6
DISCUSIN....................................................................................................................................... 9
CONCLUSIONES ........................................................................................................................... 14
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS ............................................................................................ 15
INTRODUCCIN
MARCO TERICO.Existen diversos medios por los que el medicamento puede introducirse en el
organismo. Es posible que un mismo medicamento est preparado para utilizar ms de
una va, del mismo modo que existen frmacos diseados para acceder al organismo por
un nico camino
La va de administracin de un medicamento est determinada por sus propiedades
fsico-qumicas, por la rapidez con que se desea obtener la respuesta buscada y por el
sitio donde es necesario que acte el medicamento.
La eleccin depende de diversas variables. Algunas son:
El propio paciente. Hay que tener en cuenta los condicionantes fisiolgicos (como
el estado de su aparato digestivo, necesidad de una accin ms o menos rpida,
etc.) y condicionantes psicolgicos (es frecuente que a los nios les entre mejor un
jarabe que una grageas).
La boca: va oral.
Inyeccin: va parenteral
Las mucosas: mucosa lingual, nasal, ojos, pulmonar, rectal y vaginal, as como los ojos y
los odos.
Se trabaja con una sola droga (sulfato de estricnina), con las mismas dosis pero usando
diferentes vas de administracin.
Para el efecto se controlar al animal permanentemente, teniendo en cuenta que las
reacciones pueden ir desde un simple estado de excitacin hasta convulsiones tnicoclnicas y muerte.
Se anotar en todos los casos la hora de administracin, la hora exacta del inicio de las
convulsiones generalizadas, nmero de estas y se calcular el tiempo de latencia.
IMPORTANCIA DE ESTUDIO.Los modos de administracin son las vas por las cuales la droga entra en el
organismo, estos cobran gran importancia al condicionar la velocidad de absorcin
y por tanto, el tiempo en producir sus efectos. Lo que nos permite conocer que va
de administracin de un frmaco es la ms adecuada para resolver una
emergencia o urgencia mdica; o que va no debemos administrar el frmaco por
sus efectos adversos que origina.
OBJETIVOS.1. Determinar
los
factores
que
modifican
velocidad
de
absorcin
MATERIALES Y MTODOS
MATERIALES.Biolgico:
Rattus rattus var. albinus (rata blanca)
Frmacos:
Posologa:
Adrenalina 1%o
2 mg/kg.
Equipos y material.
Agujas hipodrmicas: 21 x 1 y 26 x
Jaulas metlicas
Balanza de canastilla
Algodn absorbente.
METODOLOGIA
Experiencia N 1: Va intramuscular.
1. Pesar al animal.
2. Depilar y desinfectar una zona de la parte exterior de una de las
extremidades posteriores.
3. Administrar la dosis calculada.
4. Colocar al animal en la mesa de prctica, observar al animal y controlar:
a) Perodo de latencia
b) La aparicin de excitacin, convulsiones y muerte, anotando sus
respectivos tiempos.
Experiencia N 2: Va intraperitoneal.
1. Pesar al animal
2. Desinfectar la zona correspondiente al cuadrante inferior izquierdo de la
regin abdominal. En esta zona no se lesiona ningn rgano, pues ah
slo se encuentra el sigmoides y el recto, que se desplazan sin ser
penetrados por la aguja.
3. Administrar la droga. La aguja se introduce perpendicular a la pared
abdominal, succionando para cerciorarse de no estar en algn vaso
sanguneo.
4. Hacer las observaciones correspondientes.
Experiencia N 3: Va subcutnea.
1. Pesar al animal
2. Desinfectar la zona interna o externa de una de las extremidades
posteriores.
3. Administrar la droga. La aguja debe introducirse en un ngulo de 45,
respecto a la piel.
4. Hacer las observaciones correspondientes.
RESULTADOS
Parmetros
Va de
administracin
INICIO DE
CONVULSIONES
NUMERO
CONVULSIONES
PERIODO
LATENCIA
MUERTE
Intramuscular
45"
45"
118"
Intraperitoneal
125"
120"
209"
Subcutnea
233"
226"
424"
Subcutanea+Ad
352
345
520
DISCUSIN
VA INTRAMUSCULAR
En la rata N 01, se le administr 0,038mL de estricnina por va intramuscular (IM),
cuyo periodo de latencia fue de 45 s, el inicio de convulsiones fue a los 45 s, su
muerte fue despus de 1min 18 s. Estos tiempos son menores respecto a la va
intraperitoneal (el cual sabemos que no debi ocurrir esto), probablemente al
momento de la inyeccin, la aguja atraves mucho el msculo y lleg hasta
circulacin sangunea; en comparacin con la va subcutnea, la va IM tiene una
mayor ventaja de absorcin, debido a que el msculo tiene mayor irrigacin
sangunea y menor nmero de fibras nerviosas. (1)
Las convulsiones observadas fueron 2 veces, estos efectos farmacolgicos se dan
porque la estricnina acta como un
el msculo
VIA INTRAPERITONEAL
En el tem 2 del
mantiene durante algunos segundos hasta que el animal cae, observndose una
contraccin
espstica
generalizada,
incluidos
los
msculos
respiratorios,
la
glicina,
bloqueando
competitivamente
los
receptores
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CONCLUSIONES
1. Los factores que modifican la velocidad de absorcin de acuerdo a las vas de
administracin son: rea de aplicacin del frmaco, irrigacin sangunea
regional, la concentracin o dosis del frmaco y superficie de absorcin.
2. La velocidad de absorcin en nuestro experimento se pueden ordenar de la
siguiente en forma descendente: va intramuscular > va intraperitoneal > va
subcutnea > va subcutnea con epinefrina.
3. En el frmaco, los volmenes a administrar se tienen q calcular con cuidado y
de forma minuciosa para que no exista demasiada variacin en los efectos a
conseguir.
4. La pauta de administracin de un frmaco debe individualizarse teniendo en
cuenta las caractersticas fisiolgicas, patolgicas y yatrgenas que puedan
alterar la respuesta al tratamiento.
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REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
1. Lorenzo P, Moreno A, Lizasoain I, Leza J, Moro M, Portols A. Farmacologa:
Bsica y Clnica. 18 ed. Editorial Medica Panamericana Buenos Aires.. 2008.
2. Goodman, Gilman. Las Bases Farmacolgicas de la Teraputica. 11ava.
edicin. Editorial Mc. Graw Hill. Colombia. 2011
3. Katzung. B.G. Farmacologa Bsica y Clnica. 10 ed. Editorial El Manual
Moderno. Mxico. 2007.
4. Guyton y Hall. Tratado de fisiologa mdica. 12 Ed. Elsevier. Espaa. 2011
5. Rojas M. William. Inmunologa. 15 Ed. Corporacin para investigaciones
biolgicas Colombia. 2010
6. Hernandez J, Moreno, C. Medicina del dolor. 1ed. Centro Editorial Universidad
del Rosario. Bogot: Colombia. 2005.
7. Silbernagl, Lang. Fisiopatologia, texto y atlas. 3 ed. Editorial Medica
Panamericana. Madrid: Espaa. 2099
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