Universidad de San Carlos de Guatemala

Facultad de Ciencias Qumicas y Farmacia

Escuela de Quimica Biologica
Departamento de Microbiologia
Laboratorio Bacteriologia II
Mara Elisa Garca Contreras
Carnet: 200911124
REPORTE Actinomicetos

INTRODUCCION
El objetivo de la prctica fue determinar los tres microorganismos. Se proporcion una
muestra y se realiz primero una tincin Gram, tincin Zielh Neelsen y tincin
kinyoun, por cada muestra, luego se procedi a sembrar en agar sangre, agar chocolate y
agar MacConkey. Observados los resultados se realiz batera de reacciones
bioqumicas (caldo nitratado, urea y SIM) al igual que la prueba catalasa. Se observ los
resultados de estas pruebas a las 96 horas y a los 8 das. Al finalizar se determin que se
trataba de Nocardia asteroides para el primer caso clnico, Nocardia basiliensis para el
segundo caso clnico, y Streptomyces para el tercer caso clnico (Faddin, 2003).
Nocardia sp. es una bacteria filamentosa que es adquirida por inhalacin o a travs de
traumatismos responsables de la nocardiosis, una infeccin bacteriana crnica que
generalmente se origina en los pulmones y tiende a diseminarse hacia otros sistemas de
rganos, muy comnmente al cerebro y la piel. Igualmente, puede involucrar los
riones, las articulaciones, el corazn, los ojos y los huesos (Prats, 2005).
Streptomyces sp. que es el gnero ms extenso de la los Actinomycetos que se
encuentra en suelos y en materia orgnica descompuesta, tiende a producir esporas
(Vlez, 2003).
METODOLOGIA
Aslar Muestra 1,2 y 3 en agar
sangre, chocolate y MacConkey

72 hrs.

Realizar Batera de reacciones

bioqumicas

Observar colonias y
crecimiento en agara
sangre, chocolate y
MacConkey

SIM
Ure

Realizar Catalasa a
partir de agar sangre

Tincin de Gram, Zielh Neelsen y

kinyoun

8 das
Leer batera

Leer agar tirosina, Xantina,

Hipoxantina y Casena. Cultivo
en lmina

Caldo Nitratado
Gelatin

Inocular agar Tirosina,

Xantina, Hipoxantina y
Casena. Realizar cultivo
en lmina.

Interpretar resultados

RESULTADOS
Tabla no. 1. Descripcin de colonias en agar y tinciones.
Muestra 1
Muestra 2
Muestra 3
Agar sangre
Colonias de color blanco,
Colonias de color
Colonias lisas con
con aspecto de polvo de
blanco, con aspecto de morfologa variable.
tiza, secas.
tiza.
Tamao: 1 mm de
Tamao: 1mm de
Tamao: < 1mm de
dimetro.
dimetro
dimetro
Agar chocolate
Colonias de color blanco,
Colonias de color
Colonias lisas con
de aspecto polvoroso.
blanco, con aspecto de morfologa variable.
Tamao: 1mm de
tiza.
Tamao: 1 mm de
dimetro
Tamao: < 1mm de
dimetro.
dimetro
Agar
No hubo crecimiento
No hubo crecimiento
No hubo crecimiento
MacConkey
Tincin Ziehl- Filamentos parcialmente
Filamentos
Ramificacin extensa
Neelsen
acido resistentes, finos,
parcialmente acido
con cadenas y esporas,
ramificados, con
resistentes, finos,
sin fragmentacin.
fragmentacin.
ramificados, con
fragmentacin.
Tincin Kinyou
Acido resistente , finos
Acido alcohol
no acido alcohol
modificado
ramificados y
resistente, finos y
resistente, filamentaso
fragmentado
fragmentados
Tincion
de
Bacilos gram +
Bacilos gram +
Bacilos gram +
Gram
fragmentados
fragmentados
filamentados
Fuente: datos experimentales obtenidos en laboratorio de Microbiologa, edificio T12, Facultad De Ciencias
Qumicas Y Farmacia. USAC.

mm= milmetro

La muestra 1 y 2 son parcialmente acido resistente y la muestra 3 no es acido resistente.

Y La fragmentacin de micelio se observ solamente en la muestra 1y 2.
Tabla no. 2. Resultados de pruebas bioqumicas realizadas.

Reduccin de
nitratos
Catalasa
SIM (movilidad)
Urea
Tirosina
Xantina
Hipoxantina
Casena

Muestra 1
+

Muestra 2
+

+
+
+
+
+

+
+
+
+
+

Muestra 3
- Hasta N2
+
+
+
+
-

Fuente: datos experimentales obtenidos en laboratorio de Microbiologa, edificio T12, Facultad De Ciencias
Qumicas Y Farmacia. USAC.
Positivo (+), negativo (-), parcialmente (+/-), Sulfuro- Indol Movilidad (SIM).

La tabla No. 2 indica; que la reduccin de nitratos para la muestra 1 y 2 es positiva y

para la muestra 3 es negativa. La prueba de urea fue positiva para la muestra 1, 2 y 3.

(+) Significa que puede utilizar el compuesto de la primera columna. No se observ

movilidad en ninguna de las tres muestras.
DISCUSION
En el cultivo en Agar Sangre se aislaron colonias de color blanco, con aspecto de polvo
de tiza, al igual que en Agar Chocolate y en Agar MacConkey no se observ
crecimiento (Tabla No.1 ). Al observar las colonias se procedieron a realizar Tincin de
Ziehl Neelsen y kinyou modificado en la cual se observaron Filamentos parcialmente
acido resistentes, ramificados y muy importante fragmentados (Tabla No. 1). Al
observar esto se pens que se podra tratar de un actinomiceto, ya que estas bacterias
suelen ser filamentosas y ramificadas. (Koneman, 2008).
Se procedi a realizar pruebas para poder identificar al microorganismo. Este se observ
que reduca nitratos a nitritos, pero no produca enzima ureasa, no tena movilidad y que
el microorganismo es capaz de utilizar tirosina, xantina y casena. Al observar el
resultado de estas pruebas se determin que se trataba de una Nocardiosis (Vlez,
2003), por el gnero Nocardia y especficamente por Nocardia asteroides.
En el cultivo en Agar Sangre se aislaron colonias de color blanco, con aspecto de tiza,
menores de 1mm de dimetro, lo mismo se aisl en agar chocolate (Tabla No.1). Al
observar la tincin de Ziehl-Neelsen y Kinyou modificado, la cual se observaban
Filamentos parcialmente acido resistentes con fragmentacin. Se procedi a realizarse
pruebas bioqumicas para la identificacin definitiva.
Las pruebas bioqumicas mostraron (Tabla No.2) que este patgeno reduca nitratos a
nitritos, presentaba Ureasa, pero no presentaba motilidad y es capaz de utilizar xantina,
hipoxantina y caseina. (Koneman, 2008), se determin que se trataba de una
Nocardiosis, pero en este caso por la especie Nocardia brasiliensis. Cabe destacar que
N. brasiliensis es la causa predominante en infecciones cutneas (Forbes B. , 2009).
Los frmacos de eleccin para el gnero de Nocardia son sulfonamidas,
Trimetoprim/sulfametoxazol, cefotaxina, imipenem, Minociclina, pero no tetraciclina
(Forbes B. , 2009).
El cultivo en agar sangre dio como resultado colonias lisas con morfologa variable. Y
en la tincin de Ziehl-Neelsen se observaron ramificaciones extensas con cadenas y
esporas, sin fragmentacin (Tabla No 1).
Se procedi a realizarle pruebas bioqumicas, en las cuales se puede observar que este
microorganismos no presenta ureasa, y es capaz de utilizar tirosina, xantina e
hipoxantina (Faddin, 2003), Pero no es acido alcohol resistente. Se determin
Streptomyces somaliensis, generalmente causan infecciones humanas y han sido
aisladas en esputo y otras secreciones respiratorias (Koneman, 2008).
CONCLUSIONES

Para la identificacin de los diferentes actinomicetos fue importante

la utilizacin de los agares tirosina, xantina, hipoxantina y casena
para conocer el gnero y especie.

Las especies identificadas son capaces de producir enfermedad al ser

humano.
La observacin de esporas fue muy til para la identificacin de
Streptomyces somaliensis.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Faddin, J. (2003). Pruebas bioqumicas para la identificacin de bacterias de
importancia clnica. Argentina: Mdica panamericana.
Forbes, B. .. (2009). Diagnostico microbiologico. Buenos Aires: mdica
panamericana.
Forbes, B. (2007). Diagnostico Microbiologico. Madrid: Mdica
panamericana.
Koneman, E. (2008). Diagnostico Microbiiologico. . Buenos Aires: Medica
panamericana.
Prats, G. (2005). Microbiologia clinica. Madrid: Mdica panamericana.
Vlez, H. e. (2003). Enfermedades Infecciosas. Colombia: CIB.