FLUCONAZOL

Composicin:
Cada Cpsula de
150 mg contiene
excipiente c.s.
Cada Cpsula de
200 mg contiene
excipiente c.s.

FLUCONAZOL MK
150 mg Fluconazol,
FLUCONAZOL MK
200 mg Fluconazol,

Descripcin:
El Fluconazol es un triazol sinttico que acta como un antimictico sistmico.
Mecanismo de accin:
El Fluconazol es un inhibidor altamente selectivo del citocromo P-450 del hongo
dependiente de la enzima lanosterol 14 a-demetilasa. La funcin de esta
enzima es convertir el lanosterol en ergosterol, principal esterol que compone la
membrana celular del hongo, alterando la funcin de la misma. El fluconazol es
fungisttico, pero puede ser fungicida, dependiendo de las concentraciones
alcanzadas.
Farmacologa clnica:
Se absorbe bien por va oral y los niveles plasmticos estn por encima del
90% de los obtenidos por va intravenosa. La absorcin oral no se ve afectada
por los alimentos.
Las concentraciones plasmticas mximas en ayunas se producen entre 0,5 y
1,5 horas despus de la administracin, con una vida media de eliminacin
plasmtica de unas 30 horas. penetra en todos los lquidos corporales
estudiados.
Indicaciones:
FLUCONAZOL MK est indicado en Candidiasis orofarngea, esofgica y
vaginal; criptococosis, incluyendo meningitis e infecciones en otros sitios
(pulmonar, etc.). Candidemia, candidiasis diseminada y otras formas invasoras
de infeccin, prevencin de infecciones micticas en pacientes con cncer,
predispuestos a contraer estas infecciones como resultados de la quimioterapia
o radioterapia.

Posologa:
Candidiasis vaginal: En infecciones no complicadas en mujeres no
embarazadas la dosis es 1 cpsula de 150 mg en 1 sola toma por 1 da.
Candidiasis orofarngea: 1 cpsula de 200 mg el primer da, luego
continuar con 100 200 mg, una vez al da. El tratamiento debe continuarse
durante al menos 2 semanas.
Pacientes adultos infectados con VIH: 100 mg una vez al da por lo
menos durante 7 a 14 das.

Infecciones micticas profundas: Infecciones diseminadas o por

Candida, 1 cpsula de 150 mg el primer da y 1 de 200 mg los das siguientes,
podr aumentarse hasta 400 mg.
Criptococosis menngea: La dosis es 400 mg administrados una vez al
da el primer da, luego 200-400 mg una vez al da
Criptococosis no menngea (pulmonar): La dosis es 400 mg diarios
durante 6-12 meses.
Prevencin de infecciones micticas en pacientes transplantados,
pacientes con cncer u otros pacientes en alto riesgo: La dosis es de 400
mg una vez al da. La duracin del tratamiento la determina el mdico tratante
de acuerdo al procedimiento realizado y riesgo de contraer la infeccin.
Contraindicaciones y advertencias:
Hipersensibilidad al Fluconazol o a los derivados triazlicos. En pacientes que
utilicen anticoagulantes orales, pacientes con insuficiencia renal y/o heptica, la
seguridad en el embarazo, la lactancia y menores de seis aos no ha sido
establecida, su uso depender solo si los beneficios previstos superan los
riesgos.

Antimictico sistmico,
Derivado imidazlico

(Ketoconazol)

Composicin:
Cada Tableta de KETOCONAZOL.
excipientes c.s.

Contiene 200 mg de Ketoconazol,

Un antimictico sinttico de amplio espectro,

imidazoles, con actividad fungicida o fungisttica.

familia

de

los

Mecanismo de accin:
El Ketoconazol ejerce su actvidad antimictico alterando la membrana
celular e incrementando la permeabilidad de la misma, permitiendo el
paso de elementos esenciales (por ejemplo aminocidos, potasio)
Cndida albicans, dermatofitos y levaduras
Dosis
De 10 a 15 mg/kg dos veces al da cada tres das
Absorcin por va oral. Se metaboliza en el hgado a metabolitos que
son eliminaos por va biliar. Una pequea cantidad se elimina en
forma activa en la orina.

SPORANOX (itraconazol)
Es un agente antimictico sistmico de
amplio aspectro, disponible en capsulas de
color azul y rojo,obteniendo cada una 100
mg de itraconazol en una formulacin de
microrganismos para administracin oral,
Se admisnistra despus de una comida
completa.

Cpsulas est indicado en la candidiasis

vulvovaginal,
pitiriasis
versicolor,
dermatofitosis, queratitis fngica y candidiasis oral.
Al presentar candidiasis oral
Candidiasis oral

100 mg 1 vez/da

15 das (2)

Tinidazol MK

Tabletas
Antiprotozoario derivado del Nitroimidazol (Tinidazol)
INDICACIONES: TINIDAZOL MK est especficamente indicado para el tratamiento
de: tricomoniasis urogenital, tanto del hombre como de la mujer; giardiasis,
amebiasis intestinal y extraintestinal.

Composicin:
Cada Tableta de TINIDAZOL MK contiene 500 mg de Tinidazol.
Presentaciones:

TINIDAZOL MK 500 mg, Caja por 8 tabletas de 500 mg. Reg. San. N INVIMA
2009M-000953 R3.

Caja con 24 tabletas de 500 mg. Caja con 12 tabletas de 1 g.

DOSIFICACION: Para adultos y nios mayores de 12 aos:

Dosificacin
Das de
tratamiento

Indicacin
500 mg

1g

Tricomoniasis (hombre y
mujer)

4 tabletas en 2 tabletas en
una sola
una sola
dosis
dosis

1
1

Giardiasis

4 tabletas en 2 tabletas en
una sola
una sola
dosis
dosis

Amebiasis intestinal
y extraintestinal

4 tabletas en 2 tabletas en
una sola
una sola
dosis
dosis

2a3

La ingestin de tabletas de TINIDAZOL MK se recomienda con las

comidas.

Descripcin:
El
Tinidazol
est
estructuralmente
relacionado
con
otros
nitroimidazoles como el metronidazol y el secnidazol. Estos frmacos
comparten un espectro comn de actividad contra parsitos y
microorganismos anaerobicos.

Mecanismo de accin:
Los efectos del Tinidazol se manifiestan especialmente en un
ambiente anaerbico, una vez que el Tinidazol entra en las clulas de
los parsitos o en los microorganismos, el frmaco se reduce en las
protenas intracelulares de transporte de electrones. Debido a esta
alteracin de la molcula se mantiene un gradiente de la
concentracin del frmaco, lo que favorece el transporte intracelular
del frmaco. Presumiblemente los nitroimidazoles forman radicales
libres al interior de las clulas que, a su vez reaccionan con los
componentes celulares resultando en la muerte de los organismos.