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Sumrio
Sumrio .............................................................................................................................................. 2
AGRADECIMENTO .............................................................................................................................. 9
1. Descrio e indicao do produto................................................................................................... 9
2. Caractersticas do produto ............................................................................................................. 9
3. Sinais ............................................................................................................................................ 10
3.1 Avisos ......................................................................................................................................... 10
3.2 Sinais do equipamento............................................................................................................... 17
3.3 Sinais da embalagem do equipamento....................................................................................... 19
4. Descrio do Corpo do Produto.................................................................................................... 20
5. Operao...................................................................................................................................... 22
5.1 Painel Frontal ............................................................................................................................. 22
5.2 Alarme Visual na Ala de Transporte .......................................................................................... 22
5.3 Tela de LCD ................................................................................................................................. 22
5.4 Teclas de funes ....................................................................................................................... 23
5.4.1 Silncio ................................................................................................................................ 23
5.4.2 Imprimir ............................................................................................................................... 23
5.4.3 PNI ....................................................................................................................................... 23
5.4.4 F Funo Numrica ........................................................................................................... 23
5.4.5 Boto de Navegao............................................................................................................ 23
5.4.6 Ligar / Desligar..................................................................................................................... 23
5.5 Luzes indicadoras de energia...................................................................................................... 23
5.6 Alimentao de Energia DC ........................................................................................................ 23
5.7 Alimentao por Bateria............................................................................................................. 24
5.8 Caractersticas da Interface do Usurio ...................................................................................... 25
5.8.1 Tela principal ....................................................................................................................... 27
5.8.2 Janelas de parmetros ........................................................................................................ 27
5.8.3 Menus.................................................................................................................................. 28
5.8.3.1 Menu de opes ........................................................................................................... 28
5.8.3.2 Menus avanados ......................................................................................................... 28
6. Seleo dos Menus utilizando o Boto de Navegao.................................................................. 29
6.1 Bateria ........................................................................................................................................ 29
6.1.1 O Impacto da Tecnologia de on de Ltio na Bateria............................................................. 29
6.1.2 Orientaes de Condicionamento........................................................................................ 30
6.1.3 Orientaes para Armazenagem.......................................................................................... 30
6.1.4 Como Reciclar a Bateria ....................................................................................................... 30
6.2 Alarmes ...................................................................................................................................... 31
6.2.1 Todos os Limites .................................................................................................................. 31
6.2.2 Alarme de Impresso ........................................................................................................... 32
6.2.3 Volume do Alarme ............................................................................................................... 32
6.2.4 Revisar Alarme..................................................................................................................... 32
6.2.4.1 Lista de Alarme ............................................................................................................. 33
6.2.4.2 Condio Segura ........................................................................................................... 33
AGRADECIMENTO
Agradecemos pela aquisio do Monitor de Sinais Vitais BM5 Bionet. Antes de iniciar o uso, leia este
manual cuidadosamente e mantenha-o perto do aparelho o tempo todo. Se encontrar qualquer
problema com o aparelho, contate a Assistncia Tcnica Autorizada. Para garantir uma operao
segura e estabilidade de desempenho em longo prazo, essencial que sejam entendidas as funes,
operaes e instrues de manuteno contidas neste manual. Leia atentamente todas as
informaes sobre advertncias, precaues e notas incorporadas no manual antes de usar o seu
novo Monitor de Sinais Vitais BM5 e fique atento s seguintes mensagens enfatizadas ao longo do
manual.
1. Descrio e indicao do produto
O Monitor de Sinais Vitais BM5 um produto indicado para monitorao das informaes biolgicas
do paciente. As principais funes do produto incluem a monitorao e exibio das informaes
relativas aos parmetros: Eletrocardiograma, Respirao por Impedncia, Oximetria, Presso Arterial
No Invasiva, Capnografia, Presso Arterial Invasiva (dois canais independentes) e Temperatura (dois
canais independentes) em sua tela em LCD. Possibilita impresso de curvas e parmetros atravs de
uma impressora de trs canais. (opcional).
2. Caractersticas do produto
O Monitor de Sinais Vitais BM5 um equipamento multifuncional para monitorao de parmetros
fisiolgicos em pacientes neonatos, peditricos e adultos. O BM5 foi projetado para ser de fcil uso,
que pode operar em todas as situaes de atendimento mdico profissional como monitor de beira
de leito, bem como encaixado cama do paciente atravs da ala, para uso em situaes de
transporte. O equipamento tambm mensura parmetros abrangentes como ECG, Respirao, SpO2,
PNI, PI, EtCO2, Temperatura e Pulso, exibindo estes dados em uma tela de LCD de 10.4 polegadas
com mensagens e instrues no idioma selecionado, inclusive em Portugus. Possui sada VGA para
telas de diversos tamanhos. Permite aos usurios verificar as 6 ondas simultneos dos parmetros
monitorados, bem como registrar os sinais vitais de um paciente atravs de uma impressora trmica
de 58mm. Possui dispositivos de autoalimentao (DC 10V-16V) e fonte de alimentao DC (DC 18V).
Possibilita comunicao bidirecional com o sistema Central de Monitoramento Bionet conectando
os dispositivos usados para pacientes individuais, de modo que possa monitorar vrios pacientes ao
mesmo tempo. O sistema Central de Monitoramento Bionet permite integrao com a Central de
Gerenciamento do Hospital, fornecendo dados fisiolgicos no protocolo HL7, permitindo ao usurio
acessar os dados hospitalares do paciente em um local remoto ao atendimento. Os dados podem ser
armazenados digitalmente, exibidos em formatos diversos, ou impressos em relatrios configurveis,
inclusive com os traados, grficos e tendncias.
3. Sinais
3.1 Avisos
ADVERTNCIA
O sinal de Advertncia informa que pode causar sria injria ou morte ao paciente, danos ao
equipamento e perdas materiais se a advertncia for desobedecida.
CUIDADO
O sinal de Cuidado informa que pode no causar perigos vida, mas a desobedincia do sinal de
Cuidado pode causar injria.
NOTA
O sinal de Nota notifica o usurio sobre contedos importantes relativos instalao, uso e
manuteno, mas no sobre perigos.
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ADVERTNCIA
Quando aplicados dispositivos intracardacos, o contato condutivo eletricamente com partes
conectadas ao corao (transdutores de presso, tubos de conexo de metal e vlvulas, fios guias,
etc.) deve ser evitado em todos os casos.
Para prevenir contato eltrico, recomenda-se o seguinte:
Sempre vestir luvas isolantes de borracha,
Manter as partes que so conectadas condutivelmente ao corao, isoladas por aterramento.
Se possvel, no utilizar os tubos de encaixe e vlvulas feitos de metal.
Durante a aplicao intracardaca de um dispositivo, um desfibrilador e marca-passo cujo
funcionamento tenha sido verificado, devem ser mantidos mo.
NOTA
Alarmes:
O alarme dividido em dois, alarme para as condies do paciente e para as condies do produto. O
alarme do paciente soa quando as funes de diagnstico (Assstole, VTAC/VFIB, e VTAC) so
detectadas. Cada som de alarme difere em ordem e volume de acordo com os nveis: ALTO, MDIO,
BAIXO e MENSAGEM.
O BM5 d sons de alarme para o sistema com a mensagem relacionada piscando. Por exemplo, se
sensores, sondas ou mdulos so intencionalmente desconectados pelo operador, o equipamento
dar um som de alarme Baixo e mensagem de Falha nos Eletrodos. Aps conectar o monitor
estao central, verifique o funcionamento do sistema de alarme.
NOTA
Se o monitor perder a qualquer hora temporariamente os dados do paciente, a monitorao ativa
no est sendo feita. A observao atenta e de perto do paciente ou um monitor alternativo devem
ser usados at que a funo do monitor seja restaurada.
Se o monitor no recomea automaticamente a operao dentro de 60 segundos, faa um ciclo de
energia no monitor utilizando o interruptor On/DESLIG. Uma vez que a monitorao seja restaurada,
deve ser verificado o correto estado do monitoramento e a funo do alarme.
CUIDADO
No disponha o sensor de uso nico em qualquer lugar de perigo. Sempre pense sobre a
contaminao ambiental.
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CUIDADO
Existe uma bateria de backup. Quando os usurios forem descartar esta bateria, favor descartar em
local apropriado para proteo do ambiente.
ADVERTNCIA
Verifique os itens listados abaixo antes de operar o equipamento:
Certifique-se que a corrente de energia apropriada para se usar (100-240V AC).
Certifique-se de que a fonte de energia a fornecida pela Bionet. (DC 18V, 2.5A).
Certifique-se que todas as conexes dos cabos do sistema estejam adequadas e firmemente fixadas.
Certifique-se que o equipamento esteja completamente aterrado (caso contrrio poder ocorrer
problemas com o produto).
O equipamento no deve ser colocado nas proximidades de gerador eltrico, raios-X, aparelhagem
transmissora para eliminar rudo eltrico durante operao. Se no, pode causar resultados
incorretos.
ADVERTNCIA
Confira os eletrodos da bateria antes de mud-las.
NOTA
Consumo de Energia: Antes de conectar o dispositivo energia, verifique a tenso e a frequncia. Os
valores de energia so os mesmos daqueles indicados na etiqueta da unidade. Se este no for o caso,
no conecte o sistema energia at que seja ajustada a unidade para coincidir com a fonte de
energia.
NOTA
Uso Supervisionado: Este equipamento foi projetado para ser usado sob a superviso direta de um
profissional de sade licenciado.
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NOTA
Requisitos de Ventilao: Instale o dispositivo em um local que oferea ventilao suficiente. As
aberturas de ventilao do dispositivo no devem ser obstrudas. As condies ambientais
especificadas nas especificaes tcnicas devem ser garantidas em todos os momentos.
Coloque o monitor em um local onde se possa facilmente ver a tela e acessar os controles de
operao.
ADVERTNCIA
Use apenas os acessrios complementares fornecidos pela Bionet. Caso contrrio o usurio e os
pacientes podem estar expostos a perigo.
ADVERTNCIA
Antes de Usar: Antes de colocar o sistema em operao, inspecione visualmente todos os cabos e
conexes para ver sinais de danos. Cabos e conectores danificados devem ser substitudos
imediatamente. Antes de utilizar o sistema, o operador deve verificar se este est em condies de
funcionamento corretas. Periodicamente e sempre que a integridade do produto estiver em dvida,
teste todas as funes.
ADVERTNCIA
A fim de evitar choques eltricos, no desmonte o aparelho. A desmontagem do equipamento deve
ser realizada apenas pela Assistncia Tcnica Autorizada.
ADVERTNCIA
Os usurios devem prestar ateno em conexes de qualquer dispositivo auxiliar via porta LAN ou
chamada de enfermagem. Sempre ponderar sobre a somatria das correntes de fuga, favor verificar
se os dispositivos auxiliares so qualificados pela IEC 60601-1, ou consulte o engenheiro clnico do
hospital.
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Quando admitindo um novo paciente, deve-se apagar todos os dados do paciente anterior do
sistema. Para conseguir isto, desconecte os cabos do paciente ento, aplique a alta do paciente.
Quando for desconectar o sistema da linha de energia, primeiramente retire o plug da tomada na
parede. Ento deve-se desconectar o cabo de energia do dispositivo. Se no for observada esta
sequncia, existe um risco de entrar em contato com a linha de tenso atravs da introduo de
objetos metlicos, como os pinos dos fios de ligao, nos soquetes do cabo de energia por engano.
No utilize este equipamento na presena de anestsicos inflamveis, vapor ou lquidos.
Dispositivos s devem ser interligados entre si ou com partes do sistema quando isto tenha sido
determinado por pessoal qualificado de engenharia biomdica, que no h nenhum perigo ao
paciente, ao operador, ou ao ambiente, em consequncia. Nos casos em que h qualquer elemento
de dvida concernente segurana dos dispositivos conectados, o usurio deve contatar o
Representante Autorizado para o uso apropriado. Em todos os casos, a segurana e o bom
funcionamento devem ser verificados com as instrues do fabricante, e cumpridos com sistemas
padro IEC 60601-1-1/EN 60601-1-1.
Mantenha os pacientes com marca-passo sob estreita observao. Medidores de ritmo podem
continuar a contar o ritmo do marca-passo durante a ocorrncia de parada cardaca ou algumas
arritmias. Portanto, no se baseie inteiramente em alarmes dos medidores de ritmo.
Por razes de segurana, todos os conectores para cabos do pacientes e vias (com exceo do da
temperatura) so projetados para impedir a desconexo inadvertida, se algum pux-los.
No distribua os cabos de maneira que eles representem perigo para tropeos. Para os dispositivos
instalados acima do paciente, devem ser tomadas precaues adequadas para impedir que possam
cair sobre o paciente.
Quando em interface com outro equipamento, um teste de corrente de fuga deve ser realizado por
pessoal qualificado de engenharia biomdica antes de ser usado com pacientes.
O paciente deve ser assistido se estiver deambulando com o monitor montado em um suporte com
rodas.
O dispositivo deve ser conectado apenas a uma tomada corretamente instalada, com contato
protetor terra. Se a instalao no fornecer um condutor protetor terra, desconecte o monitor da
linha de energia e opere-o com energia de bateria, se possvel.
Todos os dispositivos de um sistema devem ser conectados ao mesmo circuito de fonte de
alimentao. Dispositivos que no so conectados ao mesmo circuito devem ser eletricamente
isolados quando operados (interface RS232 eletricamente isolada).
Utilize apenas vias e cabos do paciente protegidos, com este monitor. O uso de vias e cabos do
paciente desprotegidos cria um potencial de fazer uma conexo eltrica no aterramento ou a uma
fonte de energia de maior tenso que pode causar sria injria ou morte ao paciente.
Para garantir a segurana do paciente, utilize apenas partes e acessrios fabricados ou recomendados
pela Bionet.
As partes e acessrios utilizados devem reunir os requisitos aplicveis dos padres de segurana IEC
60601, e /ou a configurao do sistema deve reunir os requisitos do padro de sistemas mdicos
eltricos da 60601-1.
O uso de equipamento acessrio que no cumpre com as exigncias de segurana equivalentes deste
equipamento pode conduzir a um nvel menor de segurana do sistema resultante.
Consideraes relativas escolha devem incluir: Uso de acessrio nas vizinhanas do paciente; e
evidncias de que as certificaes de segurana do acessrio executada de acordo com a
apropriada IEC 60601-1 e/ou IEC 60601-1-1.
Equipamento acessrio conectado s interfaces analgica e digital deve ser certificado de acordo com
o padro IEC respectivo. Alm disso, todas as configuraes devem cumprir com sistema padro EM
60601-1-1:1993. Todos que conectam equipamento adicional a parte do sinal de entrada ou de sada
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configuram um sistema mdico, e so, portanto, responsveis para que o sistema cumpra com as
exigncias do sistema padro IEC 601-1-1:1993.
Se um dispositivo equipado com uma bateria opcional no ser usado ou no ser conectado linha
de energia por um perodo superior a seis meses, remova a bateria.
A compatibilidade crucial para a utilizao segura e eficaz deste dispositivo. Por favor, contate seu
Representante Autorizado antes da instalao para verificar a compatibilidade do equipamento.
As entradas de sinais do paciente etiquetadas com os smbolos CF e BF com ps so protegidas contra
danos resultantes da tenso da desfibrilao. Para assegurar a proteo apropriada para o
desfibrilador use apenas os cabos e os fios de ligao recomendados. A colocao apropriada das ps
do desfibrilador em relao aos eletrodos requerida para garantir uma desfibrilao bem sucedida.
Os dispositivos descartveis so pretendidos apenas para uso nico. Eles no devem ser reutilizados,
pois a desempenho pode decair ou pode ocorrer contaminao.
Os acessrios devem ser eliminados em conformidade com as orientaes que regulam a disposio
destes produtos.
Para evitar queimaduras na pele, aplique os eletrodos de eletrocutar to longe quanto possvel de
todos os outros eletrodos. Uma distncia de 15 cm recomendvel.
Os campos magnticos e eltricos so capazes de interferir no bom desempenho do dispositivo. Por
esta razo, certifique-se que todos os dispositivos externos operados ao redor do monitor cumprem
com os requisitos relevantes para EMC. Equipamentos de raio-X ou dispositivos MRI so possveis
fontes de interferncia, pois podem emitir nveis maiores de radiao eletromagntica. Tambm,
mantenha o telefone celular ou outro equipamento de telecomunicao longe do monitor.
A norma colateral NBR IEC 60601-1-1, Seo Trs, subclusula 16.201 indica que, no ambiente do
paciente, as partes dos equipamentos no eletromdicos que, aps a remoo das tampas
(removidas sem o auxlio de ferramentas) que possam ter contato com o operador, no perodo de
manuteno rotineira ou calibrao, devem operar na tenso estipulada na norma colateral. O
monitor BM5 no possui partes e tampas que possam ser removidas sem o auxlio de ferramentas, e
as partes dos equipamentos no eletromdicos operam na tenso estipulada pela norma colateral.
Todo o sistema BM5 est apropriado para uso no ambiente do paciente, desde que se utilizem os
acessrios certificados.
O operador no deve, simultaneamente, manusear o paciente enquanto estiver tocando o gabinete
do monitor BM5.
Em caso de dvidas consulte a Assistncia Tcnica Autorizada.
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0123
IPX1
Aterramento Equipotencial
Impressora
Porta Serial
17
Porta LAN
Conector AUX RS232/ Chamada de Enfermeira/ Sincronismo com
Cardioversor
Indicador de Entrada DC
Indicador de Operao da Bateria
Conector de Entrada DC
Conector de Sada DC
Porta de Sada
PNI
Silncio
Boto Funo
Ligado
Desligado
Respirao
Batimentos Cardacos
Temperatura
ECG
SpO2
Oximetria
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Material reciclvel
Produto frgil
0123
19
Traseira
20
Lateral Direita
Lateral Esquerda
Impressora
21
5. Operao
22
23
Porta de Energia DC
24
Boto de Navegao
25
MENU
ANTER.
NOME
SETOR
U T I C A R D I A C A
O cursor se move de acordo com a direo que o boto de navegao girado. Pressione o
boto de navegao se desejar alterar a letra atual na tela. Girar o boto para a direita possibilita
selecionar em ordem de 0-9, A-Z, e espao, enquanto que girar o boto para a esquerda faz o
movimento na direo contrria. Uma vez que tenha sido selecionado um nmero ou uma letra, a
tela volta para a condio onde o mesmo processo de seleo pode ser realizado. Pode-se mover
para o item menu na parte esquerda da tela para terminar o processo, que completado ao se
pressionar o boto de navegao. Depois de concludo, a tela volta figura anterior.
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JOS SILVA
PVC(/min): - -,
VOL. ALARME DESL.
ST(mm): - -, -
JANELAS
DOS
PARAMETROS
MENU
PRINC.
TIPO
ADMISSO:
ADT
MODIF
INFO
ADMISSO
ADMISSO
MENU
ANTER.
CLCULO
DROGAS
Unidade
CONF.
PADRO
Limites de Alarme
Mx. / Mn.
60
BPM
Sinal de Pulso
150
60
BPM
150
50
SEM
ELETRODOS
Frequncia Cardaca
Valor de ECG
BPM
150
50
SEM
ELETRODOS
27
BPM
150
50
80
5.8.3 Menus
Os ajustes podem ser realizados individualmente para cada funo pela janela de parmetro, mas
pode-se tambm fazer um ajuste geral para todo o sistema, atravs dos menus avanados a partir do
menu de opes.
5.8.3.1 Menu de opes
So menus de ajustes relacionados com o equipamento em geral, separados por cones relacionados
com a funo do ajuste. Exibido sobre a tela principal, no canto inferior esquerdo, dividido em
vrios cones.
Bateria
Alarme
Impressora
Ferramentas
Paciente
Tendncia ST
Tendncias
Congelamento
Retorno do congelamento
Falta de papel na impressora
TIPO
ADMISSO:
ADT
MODIF
INFO
ADMISSO
ALTA
MENU
ANTER.
CLCULO DE
DROGAS
Unidade
CONFIG
PADRO
So menus de ajustes individuais que podem estar relacionados com a janela de parmetro ou icone
do menu de opes.
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Smbolo
Descrio
Quando a carga da bateria estiver fraca, aparecer a mensagem Bateria
Fraca. A energia da bateria automaticamente cortada aps 5 minutos a
partir do aparecimento da mensagem.
NOTA
A bateria no carregada quando utilizada energia de automvel 12VDC. Neste caso, a condio da
bateria no indicada.
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ADVERTNCIA
RISCO DE EXPLOSO
NO incinere a bateria ou a armazene em temperaturas altas. Poder resultar em morte ou
ferimentos graves.
NOTA
Todo o produto coberto pela Diretriz Europeia 2002/96/EC.
Todos os produtos eltricos e eletrnicos devem ser descartados
separadamente dos resduos urbanos atravs de coleta designada pelo
governo ou autoridades locais.
30
6.2 Alarmes
Este menu est relacionado aos alarmes do monitor. Estas configuraes so armazenadas na
memria permanente, e se mantm mesmo aps desligar-se o equipamento.
6.2.1 Todos os Limites
O BM5 permite mudar os limites de alarme para todas as funes de parmetros de uma s vez.
MENU
PRINC.
TIPO
ADMISSO:
ADT
MODIF
INFO
ADMISSO
ALTA
MENU
ANTER.
CLCULO DE
DROGAS
Unidade
CONFIG
PADRO
TOD OS OS LIMITE S
V O LT A R
Unid ade
MN
MX
PA RA .
Uni dad e
MN
MX
FC
bpm
60
150
TEMP2
bpm
60
150
SpO2 - %
90
100
IBP1 - S
90
100
SpO2 - R
bpm
50
150
IBP1 -M
bpm
50
150
RESPIRAO
rpm
10
30
IBP1 - D
rpm
10
30
RESP - A
seg
20
IBP1 - FC
seg
20
PANI - S
mmHg
80
200
IBP2 - S
mmHg
80
200
PANI - M
mmHg
40
140
IBP2 -M
mmHg
40
140
PANI - D
mmHg
20
120
IBP2 - D
mmHg
20
120
TEMP 1
30.0
42.0
IBP2 - FC
30.0
42.0
ST
mm
-4.0
4.0
EtCO2
mm
-4.0
4.0
PVC
min
20
FiCO2
min
20
31
TODOS OS
LIMITES
IMPRIMIR
ALARME:
LIG
VOLUME
ALARME:
DESLIG
MENU
ANTER.
CHAMADA
ENFERMEIRA:
DESLIG
NVEL DE
ALARME
REVISAR
ALARME
MENU
PRINC.
TODOS OS
LIMITES
IMPRIMIR
ALARME:
DESLIG
VOLUME
ALARME:
DESLIG
MENU
ANTER.
CHAMADA
ENFERMEIRA:
DESLIG
NVEL DE
ALARME
REVISAR
ALARME
TODOS OS
LIMITES
IMPRIMIR
ALARME:
DESLIG
VOLUME
ALARME:
DESLIG
MENU
ANTER.
CHAMADA
ENFERMEIRA:
DESLIG
NVEL DE
ALARME
REVISAR
ALARME
MENU
PRINC.
VOLUME
ALARME:
DESLIG
MENU
ANTER.
> DESLIG
10%
20%
30%
40%
50%
600%
70%
30%
90%
100%
MENU
PRINC.
MENU
ANTER.
TODOS OS
LIMITES
CHAMADA
ENFERMEIRA:
DESLIG
IMPRIMIR
ALARME:
DESLIG
VOLUME
ALARME:
DESLIG
NVEL DE
ALARME
REVISAR
ALARME
32
CONDIO
SEGURA:
ALTO
LISTA
ALARME
MENU
ANTER.
RE VIS AR ALAR M E
V O LTA R
HORA
TIPO
IBP2
2013/10/30 12:0O
BAIXO
SpO2 - %
2013/10/30 12:03
BAIXO
LISTA
ALARME
CONDIO
SEGURA:
ALTO
LISTA
ALARME
CONDIO
SEGURA:
ALTO
MENU
ANTER.
MENU
PRINC.
MENSAGEM
BAIXO
MDIO
>ALTO
MENU
ANTER.
33
MENU
PRINC.
TODOS OS
LIMITES
IMPRIMIR
ALARME:
DESLIG
VOLUME
ALARME:
DESLIG
MENU
ANTER.
CHAMADA
ENFERMEIRA
NVEL DE
ALARME
REVISAR
ALARME
MENU
PRINC.
NVEL
PARMET 2
NVEL
PARAMET 1
NVEL
ARRITM
MENU
ANTER.
NI V E L PA R ME T RO 1
V O LT A R
Nvel
FC
MDIO
PA R M E T R O
FiCO2
MENSAGEM
SpO2 - %
BAIXO
AWRR
BAIXO
SpO2 - R
MENSAGEM
BATERIA BAIXA
MDIO
RESPIRAO
MENSAGEM
SEM ELETRODOS
MENSAGEM
RESP - A
MENSAGEM
CABOS OFF
MENSAGEM
PANI
MDIO
VERIF SENSOR
MENSAGEM
TEMP 1
MENSAGEM
MENSAGEM
TEMP 2
MENSAGEM
MENSAGEM
IBP 1
BAIXO
IBP 2
BAIXO
EtCO2
BAIXO
34
MENU
PRINC.
NVEL
PARAMET 1
NVEL
PARMET 2
NVEL
ARRITM
MENU
ANTER.
N V E L PA R M E T R O 2
V O LT A R
TIP O
PULSO PERDIDO
MDIO
SINAL BAIXO
MDIO
ARTEFATO
MDIO
NVEL
PARAMET 1
NVEL
PARMET 2
NVEL
ARRITM
MENU
ANTER.
TIP O
ASSISTLICO
ALTO
VTAC/VFIB
ALTO
VTAC
ALTO
OUTRO
ALTO
35
TODOS OS
LIMITES
IMPRIMIR
ALARME:
DESLIG
VOLUME
ALARME:
DESLIG
MENU
ANTER.
CHAMADA
ENFERMEIRA:
DESLIG
NVEL DE
ALARME
REVISAR
ALARME
TIPO
CHAMADA ENFERMEIRA
DESLIGADO
MODO NORMAL
NORMAL ABERTO
MODO CHAMADA
UMA VEZ
36
6.3 Impressora
VELOCIDADE
IMPRESSO:
25mm/s
IMPRIMIR
ALARME:
DESLIG
MENU
ANTER.
CURVA 2
SpO2
CURVA 3
RESPIRAO
MENU
PRINC.
VELOCIDADE
IMPRESSO:
50mm/s
IMPRIMIR
ALARME:
DESLIG
MENU
ANTER.
CURVA 2
SpO2
CURVA 3
RESPIRAO
CURVA1
ECG
CURVA1
ECG
VELOCIDADE
IMPRESSO:
25mm/s
MENU
ANTER.
CURVA 2
SpO2
MENU
PRINC.
CURVA1
ECG
MENU
ANTER.
CURVA1
ECG
CURVA 3
RESPIRAO
DESLIG
SpO2
RESPIRAO
EtCO2
IBP 1
IBP2
37
> ECG
6.4 Ferramentas
TELA
MENU
ANTER.
SOM
TECLA:
LIG
SERVIO
USURIO
DEMO:
DESLIGADO
SERVIO
FABRICANTE
CONFIG
PARM
MENU
ANTER.
VELOCIDADE
VERREDURA:
25mm/S
SELEC
ONDA:
SpO2
CONFIG
DATA/HORA
ORIGEM
DA FC:
ECG
CONFIG
PARM
MENU
ANTER.
VELOCIDADE
VERREDURA:
25mm/S
SELEC
ONDA:
SpO2
CONFIG
DATA/HORA
ORIGEM
DA FC:
ECG
C O N F I G . J A N EL A PA R ME T R O S
V O LT A R
TIP O
ECG
LIG
SpO2
LIG
RESPIRAO
LIG
PANI
LIG
TEMP
LIG
IBP1
LIG
IBP2
LIG
EtC02
DESLIG
OUTRO
DESLIG
38
CONFIG
PARM
MENU
ANTER.
VELOCIDADE
VERREDURA:
25mm/S
MENU
PRINC.
CONFIG
PARM
MENU
ANTER.
VELOC.
VARREDURA:
25mm/S
SELEC
ONDA:
SpO2
CONFIG
DATA/HORA
ORIGEM
DA FC:
ECG
SELEC
ONDA:
ECG
> ECG
SpO2
RESPIRAO
CONFIG
PARM
MENU
ANTER.
VELOCIDADE
VERREDURA:
25mm/S
SELEC
ONDA:
SpO2
CONFIG
DATA/HORA
ORIGEM
DA FC:
ECG
CONFIG
HORA
CONFIG
DATA
MENU
ANTER.
MENU
PRINC.
CONFIG
HORA
12 : 00 : 50
MENU
ANTER.
39
CONFIG
HORA
CONFIG
DATA
MENU
ANTER.
MENU
PRINC.
CONFIG
DATA
30 - OUT - 2013
MENU
ANTER.
CONFIG
PARM
MENU
ANTER.
VELOCIDADE
VERREDURA:
25mm/S
MENU
PRINC.
CONFIG
PARM
MENU
ANTER.
VELOC.
VARREDURA:
25mm/S
SELEC
ONDA:
SpO2
CONFIG
DATA/HORA
ORIGEM
DA FC:
ECG
ORIGEM
DA FC:
ECG
> ECG
SpO2
CONFIG
PARM
MENU
ANTER.
VELOCIDADE
VERREDURA:
25mm/S
MENU
PRINC.
VELOC.
VARREDURA:
25mm/S
MENU
ANTER.
SELEC
ONDA:
SpO2
CONFIG
DATA/HORA
ORIGEM
DA FC:
ECG
6.25 mm/s
12.5 mm/s
> 25 mm/s
50 mm/s
100 mm/s
CONFIG
DATA/HORA
ORIGEM
DA FC:
ECG
40
MENU
PRINC.
TELA
MENU
ANTER.
SOM
TECLA:
LIG
DEMO:
DESLIGADO
MENU
PRINC.
NOME
SETOR
NUMERO
LEITO
:01
MENU
ANTER.
SISTEMA
FILTRO AC
60hz
SERVIO
FABRICANTE
NOME
SETOR
NUMERO
LEITO
:01
MENU
ANTER.
SISTEMA
FILTRO AC
60hz
MENU
PRINC.
NOME
SETOR
U T I C A R D I A C A
MENU
ANTER.
41
NOME
SETOR
NUMERO
LEITO
:01
MENU
ANTER.
SISTEMA
FILTRO AC
60hz
NOME
SETOR
NUMERO
LEITO
:01
MENU
PRINC.
0 1
MENU
ANTER.
SISTEMA
NOME
SETOR
NMERO
LEITO
:01
ALTA
MENU
ANTER.
SISTEMA
FILTRO AC
60hz
CONFIG
PADRO
MENU
PRINC.
NOME
SETOR
FILTRO
AC:
60hz
MENU
ANTER.
SISTEMA
DESLIG
50hz
> 60hz
42
6.4.2.4 Sistema
Este menu exibe a verso do sistema BM5, habilita ou desativa a comunicao com a Central de
Monitoramento, configura as opes de comunicao em Rede Ethernet, e ativa ou desativa a sada
VGA.
C O N F I G . I NF O RM A ES DE S I S T E M A
V O LT A R
CON TE D O
VER PRINC
1.10.BHCDECBAA
EIA VER
1.08
NBP VER
1.0
CENTRAL
LIGADO
IP PC HOST
IP DISPOSITIVO BM3
MASCARA SUBREDE
GATEWAY
ENDEREO MAC
00 : 02 : BD : 40 : 1A : CF
SADA VGA
DESLIGADO
TELA
MENU
ANTER.
SOM
TECLA:
LIG
SERVIO
USURIO
DEMO:
DESLIGADO
SERVIO
FABRICANTE
43
TELA
MENU
ANTER.
SOM
TECLA:
LIG
MENU
PRINC.
TELA
MENU
ANTER.
SOM
TECLA:
LIG
SERVIO
USURIO
DEMO:
DESLIGADO
SERVIO
FABRICANTE
SERVIO
USURIO
DEMO:
LIGADO
SERVIO
FABRICANTE
TELA
MENU
ANTER.
SOM
TECLA:
LIG
MENU
PRINC.
TELA
MENU
ANTER.
SOM
TECLA:
DESLIG
SERVIO
USURIO
DEMO:
DESLIGADO
SERVIO
FABRICANTE
SERVIO
USURIO
DEMO:
DESLIGADO
SERVIO
FABRICANTE
44
6.5 Paciente
TIPO
ADMISSO:
ADT
MODIFICAR
INFO
ADMISSO
ADMISSO
MENU
ANTER.
CLCULO
DE DROGAS
Unidade
CONFIG
PADRO
TIPO
ADMISSO:
ADT
MENU
ANTER.
MENU
PRINC.
TIPO
ADMISSO:
ADT
MODIFICAR
INFO
ADMISSO
ADMISSO
Unidade
CONFIG
PADRO
ADMISSO
> ADT
PED
NEO
MENU
ANTER.
CONFIG
PADRO
45
TIPO
ADMISSO:
ADT
MODIFICAR
INFO
ADMISSO
ADMISSO
MENU
ANTER.
CLCULO
DE DROGAS
Unidade
CONFIG
PADRO
MO DI FI C A R A S I N F O RM A E S D E AD M I S S O
V O LT AR
CON TED O
SOBRENOME
S ILV A
NOME
J OS E M AR IA
ID PACIENTE
12345678901
SEXO
M AS C U LIN O
DATA DE NASCIMENTO
30 - OUT - 1 9 7 3
IDADE
40
ALTURA
1 7 5 cm
PESO
8 0 kg
46
6.5.3 Admisso
possvel admitir um paciente no monitor a partir do menu avanado, ou atravs de uma estao
Central de Monitoramento.
MENU
PRINC.
TIPO
ADMISSO:
ADT
IMODIFICAR
INFO
ADMISSO
ADMISSO
MENU
ANTER.
CLCULO
DE DROGAS
Unidade
CONFIG
PADRO
MENU
PRINC.
TIPO
ADMISSO:
ADT
ADMISSO
MENU
ANTER.
NO
> SIM
CLCULO
DE DROGAS
ADVERTNCIA
ATIVAO DOS ALARMES
Apenas os alarmes visuais sero exibidos no monitor, at que um paciente seja admitido. O monitor
no disparar o alarme sonoro, se um paciente no admitido entrar em condio de alarme. preciso
admitir o paciente para ativar os alarmes sonoros, a impresso automtica de alarmes e o histrico
dos alarmes.
Enquanto o monitor estiver em ALTA, a seguinte mensagem ser exibida prxima ao centro da tela
para alert-lo da necessidade de admisso do seu paciente:
ALTA (permanece em vermelho)
TODOS OS ALARMES DESLIGADOS (piscando em vermelho)
ADMITIR UM PACIENTE PARA ATIVAR OS ALARMES (permanece em branco)
Alta Hospitalar
Ao selecionar os menus CONFIG PADRO E ALTA, as informaes do paciente e todos os valores
configurados mudam para os valores bsicos, e as mensagens ALTA - TODOS OS ALARMES
DESLIGADOS - ADMITIR UM PACIENTE PARA ATIVAR OS ALARMES so exibidas na tela.
MENU
PRINC.
TIPO
ADMISSO:
ADT
MODIFICAR
INFO
ADMISSO
ALTA
MENU
ANTER.
CLCULO
DE DROGAS
Unidade
CONFIG
PADRO
MENU
PRINC.
TIPO
ADMISSO:
ADT
ALTA
MENU
ANTER.
NO
> SIM
CLCULO
DE DROGAS
47
TIPO
ADMISSO:
ADT
MODIFICAR
INFO
ADMISSO
ALTA
MENU
ANTER.
CLCULO
DE DROGAS
Unidade
CONFIG
PADRO
TIPO
ADMISSO:
ADT
MODIFICAR
INFO
ADMISSO
ALTA
MENU
ANTER.
CLCULO
DE DROGAS
Unidade
CONFIG
PADRO
6.5.5.1 Peso
Define o padro do sistema de medidas de peso entre lb ou kg
MENU
PRINC.
PESO
UNIDADE:
kg
ALTURA
UNIDADE:
cm
ALTA
MENU
ANTER.
SISTEMA
FILTRO AC
60hz
CONFIG
PADRO
MENU
PRINC.
PESO
UNIDADE:
lb
ALTURA
UNIDADE:
cm
ALTA
MENU
ANTER.
SISTEMA
FILTRO AC
60hz
CONFIG
PADRO
6.5.5.2 Altura
Define o padro do sistema de medidas de altura entre cm ou polegada
MENU
PRINC.
PESO
UNIDADE:
kg
ALTURA
UNIDADE:
cm
ALTA
MENU
ANTER.
SISTEMA
FILTRO AC
60hz
CONFIG
PADRO
MENU
PRINC.
PESO
UNIDADE:
kg
ALTURA
UNIDADE:
polegada
ALTA
MENU
ANTER.
SISTEMA
FILTRO AC
60hz
CONFIG
PADRO
48
TIPO
ADMISSO:
ADT
MODIFICAR
INFO
ADMISSO
ALTA
MENU
ANTER.
CLCULO
DE DROGAS
Unidade
CONFIG
PADRO
MENU
PRINC.
ALTERAR
VALORES
TABELA DE
TITULAO
ALTA
MENU
ANTER.
GAMA DE
DOSAGEM:
0,01 ~100
FILTRO AC
60hz
CONFIG
PADRO
ALTERAR
VALORES
TABELA DE
TITULAO
ALTA
MENU
ANTER.
GAMA DE
DOSAGEM:
0,01 ~100
FILTRO AC
60hz
CONFIG
PADRO
C L C U LO D E DO S A G E N S
V O L TA R
CO NTE DO
NOME DA DROGA
DOPAMINA
PESO
kg
60.2
VOLUME SOLUO
ml
500
QUANT. DROGA
mg
800
DOSE/min
mg
120,40
DOSE/h
mg
7224,00
DOSE/kg/min
mcg
2,00
TAXA INFUSO
ml/h
4,51
TAXA GOTA
gtt/min
4515
VOLUME GOTA
gtt/ml
60
TEMPO INFUSO
0h 7mim
49
ALTERAR
VALORES
TABELA DE
TITULAO
ALTA
MENU
ANTER.
GAMA DE
DOSAGEM:
0,01 ~ 100
FILTRO AC
60hz
CONFIG
PADRO
TA B E L A D E T I T UL A O
V O LTA R
V OL UME S OL U O : 500
Q U A N T. D O S E : 8 0 0
DOSE
TA X A I N F U S O
D O SE
TAX A INF U S O
m c g/kg/ min
ml/h
m cg/k g/m in
m l/h
1,20
2,71
2,10
4,74
1,30
2,93
2,20
4,97
1,40
3,16
2,30
5,19
1,50
3,39
2,40
5,42
1,60
3,61
2,50
5,64
1,70
3,84
2,60
5,87
1,80
4,06
2,70
6,10
1,90
4,29
2,80
6,32
2,00
4,51
2,90
6,55
50
ALTERAR
VALORES
TABELA DE
TITULAO
ALTA
MENU
ANTER.
GAMA DE
DOSAGEM:
0,01 ~100
FILTRO AC
60hz
CONFIG
PADRO
MENU
PRINC.
GAMA DE
DOSAGEM:
0,01 ~100
MENU
ANTER.
51
ADMISSO
CONFIG
PADRO
6.6 Tendncias de ST
ST (mm)
III III aVR aVL aVF V-
0.0
6.7 Tendncias
O menu de tendncias grficas permite criar uma representao grfica dos parmetros durante um
perodo de tempo especificado. Usa valores mdios a partir de dados coletados do paciente para criar
tendncias de resoluo de um (1) minuto, e o armazenamento e exibio destes parmetros podem
ser feitos de 30 minutos a 6 horas.
A capacidade de dados armazenados 128 horas.
52
GRF
TENDNCIA
TENDNCIA
TAB
CONFIG.
JANELA
TENDNCIA
MENU
ANTER.
SISTEMA
FILTRO AC
60hz
CONFIG
PADRO
53
GRF
TENDNCIA
TENDNCIA
TAB
CONFIG.
JANELA
TENDNCIA
MENU
ANTER.
SISTEMA
FILTRO AC
60hz
CONFIG
PADRO
John
PVC (0/min): 0 ST (m m ): 0. 0
B PM
100
50 P
x2
m mHg
TABULAR TREND
I II
10- SEP
12: 10
10- SEP
12: 09
10- SEP
12:08
10- SEP
12:07
80
99
80
20
120
93
80
36.7
0. 0
0
80
99
80
20
120
93
80
36. 7
0. 0
0
80
99
80
20
120
93
80
36. 7
0.0
0
80
98
80
20
120
93
80
36. 7
0.0
0
HR
SPO2- %
SPO2- R
SpO2
RESP
NI B P- S
NI B P- M
NI B P- D
II
RR TEMP
II
ST
PVC
1
15
30
60
10- SEP
12: 06
80
99 X2
80
20
120
93
80
36. 7
0. 0
0 X1
150
60
A DT
09: 30
1 hr
2: 10
%SpO2 100/ 90
PR
RPM
30S
30
10
39. 0
Ver . 4. 00B HC DDC 35. 0
54
Permite pausar a imagem das curvas exibidas na tela principal, mantendo valores numricos sendo
exibidos normalmente nas respectivas janelas dos parmetros. O tempo mximo de pausa de
exibio das curvas de 3 minutos, e aps este tempo as curvas voltam a exibio normal.
55
7. Lista de Mensagens
Funo
Mensagem
Detalhes
ECG
SEM ELETRODOS
SpO2
Verifique o sensor
Verifique o sensor
Falha na via
Buscar pulso
Sinal fraco
Perda de pulso
Falha da via
Apneia
Falha na inflao
Sobrepresso
Falha na deflao
RESPIRAO
PNI
Tempo
excedido
da
Erro de medida
TEMPERATURA Falha da via
SILNCIO
Silenciado
Silenciado 5 Min
IMPRESSORA
Sem papel
BATERIA
Bateria fraca
56
Alto
0
0
0
Mdio
Baixo
Mensagem
0
0
0
0
0
0
0
0
0
Alta (Mxima)
150
200
140
120
100
150
30
20
42.0
200
140
120
150
350
350
350
150
Adulto
Colorido
II
DESLIG
DESLIG
DESLIG
LIG
DESLIG
Adulto
II
50%
DESLIG
DESLIG
Alarme Baixo
Alarme Baixo
cm
Kg
C
Sistlica
Monitoramento
57
Alto
0
0
0
0
Mdio
Baixo
Mensagem
0
0
0
0
0
0
Baixa (Mnima)
90
40
30
20
88
90
15
0
30.0/42.0
Display
Idade do Paciente
Formato de Cor
ECG Primrio
Arritmia
Deteco de Marca-Passo
Imprime Onda 2
Imprime Onda 3
Alarme da Impressora
PANI Auto
Tamanho da Braadeira PANI
Via RR
Volume do Alarme
Volume QRS
Volume do Pulso
Via do ECG Desconectado
Sensor SpO2 Off
Unidade de Altura
Unidade de Peso
Unidade de Temperatura
Tipo de limite PANI
Filtro ECG
0 ~2 anos
Colorido
II
DESLIG
DESLIG
DESLIG
DESLIG
LIG
DESLIG
Neonato
II
50%
DESLIG
DESLIG
Alarme Baixo
Alarme Baixo
cm
Kg
C
Sistlica
Monitoramento
58
Alta (Mxima)
200
100
70
60
100
200
100
15
86.0/107.6
9. Eletrocardiograma (ECG)
9.1 Introduo
O ECG o parmetro de monitorao do paciente mais comumente utilizado. Ele mede a frequncia
cardaca, analisa arritmia e detecta o funcionamento do marca-passo. Pelos menos duas curvas e uma
janela correspondente ao parmetro so exibidas na tela principal. A tela atualizada a cada trs
segundos. O monitor calcula a frequncia cardaca pela a aquisio do sinal de ECG em 3 ou 5 vias e
executa o alarme de acordo com o valor ajustado.
POSIO
BRAO DIREITO
BRAO ESQUERDO
PERNA DIREITA
PERNA ESQUERDA
CDIGO DE COR
AHA
BRANCO
PRETO
VERDE
VERMELHO
NOME
AHA
RA
LA
RL
LL
CDIGO DE COR
IEC
VERMELHO
AMARELO
PRETO
VERDE
59
NOME
IEC
R
L
N
F
NOTA
A entrada do sinal de ECG possui uma porta isolada e a prova de desfibrilador.
NOTA
A entrada isolada assegura a segurana do paciente e protege o dispositivo durante a desfibrilao e
eletrocirurgia.
CUIDADO
Utilize apenas os eletrodos listados nas especificaes.
CUIDADO
Eletrodos para uso diagnstico podem comprometer vastamente o tempo de recuperao e
estabilidade aps desfibrilao.
ADVERTNCIA
No conecte nenhum eletrodo a partes de metal ou aterramento.
ADVERTNCIA
CABOS
Direcione todos os cabos para longe da garganta do paciente para evitar um possvel
estrangulamento.
ADVERTNCIA
SEGURANA DO PACIENTE
Uma troca peridica do eletrodos pode ser necessria em uma monitorao prolongada. Troque os
eletrodos se houver qualquer sinal de irritao na pele ou circulao prejudicada. Seja
particularmente cuidadoso ao monitorar neonatos. Se uma via ou mais vias estiverem danificadas,
interrompa imediatamente a sua utilizao.
60
NOTA
Utilize somente eletrodos descartveis certificados.
61
62
Limites de Alarme
Mx. / Mn.
60
150
60
Frequncia Cardaca
Valor de ECG
A frequncia cardaca calculada por uma mdia. O monitor detecta oito batidas consecutivas, ou
seja, as mdias dos intervalos RR das ltimas oito batidas, e usa essa mdia para calcular a frequncia
cardaca atual. Quando uma nova batida detectada, a frequncia cardaca recalculada utilizando
as ltimas oito batidas. O valor de frequncia cardaca atualizado a cada 3 segundos.
Alteraes do ritmo cardaco podem aumentar ou diminuir a medio do novo ritmo cardaco no
passo mximo de 10 segundos.
Quando uma taquicardia ventricular detectada, o alarme redefinido em no mximo 5 segundos.
Certifique-se que o tempo de atraso do sinal de sada est dentro da faixa do equipamento conectado
(trigger mx.: 80ms).
NOTA
A curva do ECG s aparecer quando o sinal de ECG for detectado.
SELECIONE
ELETRODO
MENU
ANTER.
TELA
ALARME
VOLUME
QRS:
DESLIG.
CONFIG.
ANLISE
63
SELECIONE
ELETRODO
MENU
ANTER.
TELA
MENU
PRINC.
ECG 1:
II
ALARME
CONFIG.
ANLISE
VOLUME
QRS:
DESLIG.
ECG 2:
III
ECG 3:
NENHUM
MENU
ANTER.
MENU
PRINC.
ECG 1:
II
I
> II
III
aVR
aVL
aVF
V
NENHUM
NOTA
Para habilitar a terceira curva de ECG, ser necessrio abrir espao na tela principal, desabilitando os
parmetros em tela, de modo a exibir at cinco curvas, includo as trs curvas de ECG.
NOTA
O modo de trs canais de ECG est disponvel apenas para uso com cabo de 5 vias.
NOTA
A seleo dos canais vai depender do numero de vias do cabo de ECG (3 ou 5 vias).
SELECIONE
ELETRODO
MENU
ANTER.
TELA
ALARME
VOLUME
QRS:
DESLIG.
CONFIG.
ANLISE
64
SOM
ALARME
LIMITES DE
ALARMES
MENU
ANTER.
L IM IT E A L A RM E E C G
V O LT A R
Unidad e
MN
M X
FC
bpm
50
150
LIMITES DE
ALARMES
SOM
ALARME
MENU
ANTER.
65
SO M A LA R M E E C G
V O L TA R
S OM A LA RM E EC G
FC
LIG
ARRITMIA
DESLIG
ST
DESLIG
PVC
DESLIG
SELECIONE
ELETRODO
MENU
ANTER.
TELA
MENU
PRINC.
VOLUME
QRS:
DESLIG.
ALARME
VOLUME
QRS:
DESLIG.
CONFIG.
ANLISE
> DESLIG.
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
90%
100%
SELECIONE
ELETRODO
MENU
ANTER.
TELA
ALARME
VOLUME
QRS:
DESLIG.
CONFIG.
ANLISE
66
FILTRO
ECG:
MONITOR
MENU
ANTER.
MENU
PRINC.
MENU
ANTER.
FILTRO
ECG:
MONITOR
MARCA-PASSO:
DESLIG.
ARRTIMICO:
DESLIG.
CONFIG. PVC
CONFIG. ST
> MONITOR
MODERADO
MXIMO
DIAGNSTICO
67
9.4.4.2 Marca-Passo
Definido entre ligado ou desligado, para informar que o paciente possui marca-passo.
MENU
PRINC.
FILTRO
ECG:
MONITOR
MENU
ANTER.
MENU
PRINC.
FILTRO
ECG:
MONITOR
MENU
ANTER.
MARCA-PASSO:
LIG.
ARRTIMICO:
DESLIG.
CONFIG. PVC
CONFIG. ST
MARCA-PASSO:
DESLIG.
ARRTIMICO:
DESLIG.
CONFIG. PVC
CONFIG. ST
ADVERTNCIA
ESTEJA CIENTE DO SEGUINTE AO MONITORAR UM PACIENTE COM MARCA-PASSO
Falsas Chamadas:
Falsos indicadores de frequncia cardaca baixa ou falsas chamadas para assistolia podem
resultar com determinados marca-passos por causa de sobrecarga eltrica.
Monitoramento de Pacientes com Marca-Passo:
O monitoramento de pacientes com marca-passo s pode ocorrer com o programa PACE
ativado.
Ponto do Marca-Passo:
Um ponto artificial do marca-passo exibido no lugar do ponto real do marca-passo. Todos
os pontos do marca-passo aparecem uniformes. No interprete diagnosticamente o tamanho
e a forma do ponto do marca-passo.
Perigo ao Paciente:
Um pulso do marca-passo pode ser contado como um QRS durante uma assstole em um ou
outro modo PACE. Mantenha os pacientes com marca-passo sob estreita observao.
Medidores das Taxas:
Mantenha os pacientes com marca-passo sob estreita observao. Os medidores de taxa
podem continuar a contar a taxa do marca-passo durante uma parada cardaca e algumas
arritmias. Por isso, no confie inteiramente nos alarmes dos medidores de taxas.
68
FILTRO
ECG:
MONITOR
MENU
ANTER.
MENU
PRINC.
FILTRO
ECG:
MONITOR
MARCA-PASSO:
DESLIG.
ARRTMICO:
DESLIG.
CONFIG. PVC
CONFIG. ST
ARRTMICO:
LETAL
DESLIGADO
> LETAL
TOTAL
MENU
ANTER.
69
ADVERTNCIA
Arritmias Ventriculares:
O programa de anlise de arritmias destinado detectar arritmias ventriculares. No designado
para detectar arritmias atriais ou supraventriculares. Ocasionalmente pode-se identificar
incorretamente a presena ou ausncia de uma arritmia. Portanto, um mdico deve analisar a
informao da arritmia em conjunto com outros achados clnicos.
9.4.4.4 Configuraes do ST
Permite configurar as definies do ST
MENU
PRINC.
FILTRO
ECG:
MONITOR
MENU
ANTER.
MARCA-PASSO:
DESLIG.
ARRTIMICO:
DESLIG.
CONFIG. PVC
CONFIG. ST
9.4.4.4.1 Anlise do ST
Definido entre ligado ou desligado, ativa ou desativa a anlise do ST, conforme a configurao
selecionada.
MENU
PRINC.
ANLISE
ST:
LIG.
DERIVAO
SELECIONADA:
II
MENU
ANTER.
MENU
PRINC.
ST
LIMITE ALARME
CONDIES
MEDIO
ANLISE
ST:
DESLIG.
ST
LIMITE ALARME
CONDIES
MEDIO
DERIVAO
SELECIONADA:
II
MENU
ANTER.
ST
NVEL ALARME
ST
NVEL ALARME
MENU
ANTER.
ANLISE
ST:
DESLIG.
CONDIES
MEDIO
ST
LIMITE ALARME
DERIVAO
SELECIONADA:
II
ST
NVEL ALARME
70
MENU
PRINC.
MENU
ANTER.
CONDIES
MEDIO
ST
LIMITE ALARME
DERIVAO
SELECIONADA:
II
ST
NVEL ALARME
LIM IT E A LAR M E S T
V O L TA R
Unid ade
BA IX O
A LT O
ST
mm
-4.0
4.0
MENU
ANTER.
ANLISE
ST:
DESLIG.
CONDIES
MEDIO
ST
LIMITE ALARME
DERIVAO
SELECIONADA:
II
ST
NVEL ALARME
71
N IV E L A L AR M E S T
V O LTA R
N I VE L AL AR ME S T
ST
MDIO
ANLISE
ST:
DESLIG.
MENU
ANTER.
MENU
PRINC.
ANLISE
ST:
DESLIG
CONDIES
MEDIO
ST
LIMITE ALARME
DERIVAO
SELECIONADA:
II
ST
NVEL ALARME
DERIVAO
DERIVAO
SELECIONADA:
SELECIONADA:
II II
I
> II
III
aVF
MENU
ANTER.
MENU
ANTER.
FILTRO
ECG:
MONITOR
MARCA-PASSO:
DESLIG.
ARRTIMICO:
DESLIG.
CONFIG. PVC
CONFIG. ST
72
ANLISE
PVC:
LIG
PVC
LIMITE ALARME
MENU
ANTER.
MENU
PRINC.
PVC
NVEL ALARME
ANLISE
PVC:
DESLIG.
PVC
LIMITE ALARME
MENU
ANTER.
PVC
NVEL ALARME
ANLISE
PVC:
DESLIG.
PVC
LIMITE ALARME
MENU
ANTER.
PVC
NVEL ALARME
LIM IT E AL AR M E PVC
V O LTA R
Uni dad e
BA IX O
A LT O
PVC
MIN
20
ANLISE
PVC:
DESLIG.
PVC
LIMITE ALARME
MENU
ANTER.
PVC
NVEL ALARME
73
N I V EL A L AR M E P V C
V O LTA R
NIV E L A LA RM E PV C
PVC
MDIO
SELECIONE
ELETRODO:
II
MENU
ANTER.
TELA
ALARME
VOLUME
QRS:
DESLIG.
CONFIG.
ANLISE
VELOCIDADE
VARREDURA:
25mm/s
MENU
ANTER.
TELA DE
7 CURVAS:
DESLIG
MENU
PRINC.
VELOCIDADE
VARREDURA:
25mm/s
MENU
ANTER.
GANHO
ECG:
x1
ORIGEM
DA FC:
ECG
ORIGEM
DA FC
6.25mm/s
12.5mm/s
> 25mm/s
50mm/s
74
VELOCIDADE
VARREDURA:
25mm/s
MENU
ANTER.
TELA DE
7 CURVAS:
DESLIG
MENU
PRINC.
VELOCIDADE
VARREDURA:
25mm/s
MENU
ANTER.
TELA DE
7 CURVAS:
DESLIG
GANHO
ECG:
x1
ORIGEM
DA FC:
ECG
GANHO
ECG:
x1
x0,25
x0,5
> x1
x2
x4
9.4.5.3 Origem da FC
O valor da frequncia cardaca indicado na Janela de Parmetro de ECG, indicado pela figura do
corao na cor verde, pode ser definido pelo sinal de ECG ou pelo sinal de oximetria.
MENU
PRINC.
MENU
ANTER.
MENU
PRINC.
MENU
ANTER.
VELOCIDADE
VARREDURA:
25mm/s
GANHO
ECG:
x1
TELA DE
7 CURVAS:
DESLIG
TELA DE
7 CURVAS:
DESLIGADO
VELOCIDADE
VARREDURA:
25mm/s
ORIGEM
DA FC:
ECG
ORIGEM
DA FC:
ECG
> ECG
SPO2
TELA DE
7 CURVAS:
DESLIGADO
VELOCIDADE
VARREDURA:
25mm/s
MENU
ANTER.
TELA DE
7 CURVAS:
DESLIG
GANHO
ECG:
x1
ORIGEM
DA FC:
ECG
75
Soluo
Verifique os sinais ECG do paciente:
Verifique / Ajuste a colocao das vias.
Verifique / Realize a preparao da pele do paciente.
Verifique / Substitua os eletrodos.
76
77
Artefato
Se for observado rudo (artefato) na forma de onda, por causa do mau posicionamento do sensor, o
fotodetector pode no estar alinhado com o tecido. Verifique se o sensor est bem colocado e se a
amostra de tecido no muito grosso. A Taxa de Pulso determinada a partir da forma de onda SPO2
que pode ser interrompido por uma tosse ou outros distrbios de presso hemodinmica.
Movimento no local do sensor indicado por picos de rudo na forma de onda normal. (Veja a figura
abaixo.) Tem-se observado que deixar o paciente visualizar a forma de onda SPO2 lhes permite ajudar
a reduzir o movimento artefato.
Forma de onda com Sinal de Artefato
O tempo recomendvel de aplicao para o sensor em uso 3 dias. Aps este tempo, tente remover
e limpar o sensor. O material do sensor do dedo atxico.
O comprimento de onda e a energia da luz so seguras. Foram realizados testes funcionais de
segurana (inclui o alarme) de acordo com a EM 865.
10.3 Janela de Parmetros da SpO2
A janela de parmetro de SpO2 muda para a cor azul quando a janela selecionada. A seleo feita
ao girar o boto de navegao, no sentido horrio ou anti-horrio. Um menu de configuraes
78
relacionado com o parmetro de SpO2 aparece na parte inferior da tela, quando o boto de
navegao pressionado na janela do parmetro selecionado.
100/ 90
Frequncia Cardaca
(Medida pela SpO2)
Limite de Alarmes
Mx. / Mn.
SpO2
Valor de oximetria
Intensidade de Sinal
NOTA
O tamanho da onda de SpO2 alterado automaticamente.
NOTA
As ondas e as mensuraes so afetadas por forte interferncia eletromagntica.
79
TAXA
DE VOLUME:
DESLIG.
ALARME
TAXA
DE VOLUME:
DESLIG.
ALARME
SOM
ALARME:
LIG
LIMITES DE
ALARMES
MENU
ANTER.
L I M I T E AL A RM S P O 2
V O LTA R
Uni dad e
MN
M X
SPO2 - %
90
100
SPO2 - R
bpm
50
150
LIMITES DE
ALARMES
MENU
ANTER.
NIVEIS DE
ALARME
SOM
ALARME:
LIG
80
MENU
PRINC.
LIMITES DE
ALARMES
MENU
ANTER.
NIVEIS DE
ALARME
SOM
ALARME:
DESLIG
ALARME
MENU
PRINC.
TAXA
DE VOLUME:
DESLIG.
TAXA
DE VOLUME:
DESLIG.
> DESLIG.
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
90%
100%
81
NOTA
Quando o volume do tom do pulso desligado, o volume de som QRS do ECG tambm se desliga
automaticamente, mesmo se estiver se o volume de QRS do ECG j estiver ativado. Se necessrio,
configure novamente o volume de QRS do parmetro de ECG.
ADVERTNCIA
As seguintes precaues se aplicam monitorao de pacientes neonatos e crianas:
A apresentao de valores inexatos da oximetria de pulso (SpO2) tem sido relacionada presena de
sinal com baixa intensidade ou a artefato devido a movimentos do paciente durante a anlise do
sinal. Esta condio a mais provvel de ser encontrada quando o monitor for utilizado com
neonatos ou crianas. Essas mesmas condies nos adultos no afetam os valores com a mesma
intensidade.
Use os seguintes critrios na medio de SpO2 em neonatos e crianas:
A frequncia do pulso perifrico (FPP), conforme determinado pela funo de SpO2, deve estar
dentro de 10% da frequncia cardaca do ECG.
O indicador de intensidade do sinal de SpO2 deve ter pelo menos dois ou trs teros exibidos.
ADVERTNCIA
Os corantes intravasculares (como verde de indocianina, azul de metileno, etc.) e pele com
pigmentos escuros podem afetar negativamente as leituras de SpO2.
ADVERTNCIA
O desempenho da oximetria poder ser prejudicado quando a perfuso do paciente for baixa ou a
atenuao do sinal for alta.
ADVERTNCIA
VALIDADE DE DADOS
No exponha o detector do sensor a um ambiente fortemente iluminado durante a monitorao de
um paciente. Poder resultar em um sinal fraco.
82
ADVERTNCIA
VALIDADE DE DADOS
No deixe a fita adesiva bloquear os fotodetectores do sensor.
ADVERTNCIA
SEGURANA DO PACIENTE
Uma mudana peridica do local do sensor pode ser necessria em uma monitorao prolongada.
Mova o sensor se houver qualquer sinal de irritao na pele ou circulao prejudicada. Mude o local
do sensor no mnimo a cada quatro horas para evitar necrose isqumica da pele. Seja
particularmente cuidadoso ao monitorar neonatos. Se necessrio, reduza os perodos de aplicao
pela metade do tempo recomendado acima. Se um sensor estiver danificado, de qualquer forma,
interrompa imediatamente a sua utilizao.
ADVERTNCIA
APNIA
Um oxmetro de pulso NO deve ser usado como um monitor de apnia de pausa Respiratria.
ADVERTNCIA
CABOS
Direcione todos os cabos para longe da garganta do paciente para evitar um possvel
estrangulamento.
ADVERTNCIA
ADVERTNCIA ANTECIPADA
Um oxmetro de pulso deve ser considerado como um dispositivo de advertncia antecipada. Assim
que for indicada uma tendncia para desoxigenao do paciente, devem ser analisadas amostras
sanguneas por um oxmetro de CO2 laboratorial para esclarecer completamente a condio do
paciente.
ADVERTNCIA
SUBSTNCIAS INTERFERENTES
A carboxi-hemoglobina pode elevar erradamente as leituras de SpO2. O nvel de aumento
aproximadamente igual quantidade de carboxi-hemoglobina presente. Corantes, ou qualquer
substncia que contenha corantes, que alteram a pigmentao arterial podem causar leituras
errneas.
83
ADVERTNCIA
MEDIES INEXATAS
As medies inexatas podem ser causadas por vrias condies mecnicas ou do paciente. Estas
condies incluem por exemplo: pulsaes venosas; hipotenso; vasoconstrio grave; anemia grave;
hipotermia; choque; parada cardaca; tenso do sensor; colocao do sensor na mesma extremidade
como um manguito de presso sangunea, cateter arterial ou linha intravascular; ou ocluso arterial
prxima ao sensor.
NOTA
Se as medies no parecerem razoveis, verifique os sinais vitais do paciente por meios alternativos
e, em seguida, verifique o correto funcionamento de SpO2 do monitor.
84
tubo extensor
Braadeira
85
Limites de Alarme
(Sistlica/ Diastlica)
Tipo de paciente
(ADT= Adulto)
Hora da aferio
Intervalo programado de aferio
mmHg
PAS
(Presso Arterial Sistlica)
150 S
60
A DT
09:30
1 HR
0:54
PAD
(Presso Arterial Diastlica)
PAM
(Presso Arterial Mdia)
Prxima aferio
NOTA
Interrompendo medidas de PNI: Para cancelar uma medida de presso em andamento, pressione o
boto de PNI, localizado no painel frontal do equipamento.
86
ALARMES
MODO
STAT:
DESLIG
MODO
PNI:
ADT
SELEO
UNIDADE:
mmHg
CONFIG.
INFLAO:
160mmHg
INTERVALO:
DESLIG
ALARMES
MODO
STAT:
DESLIG
MODO
PNI:
ADT
SELEO
UNIDADE:
mmHg
CONFIG.
INFLAO:
160mmHg
INTERVALO:
DESLIG
LIMITES DE
ALARMES
SOM
ALARME:
DESLIG
MENU
ANTER.
L IMITE AL A RM E P N I
V O LTA R
Uni dad e
MN
M X
PNI -S
mmHg
80
200
PNI - M
mmHg
40
140
PNI - D
mmHg
20
120
87
LIMITES DE
ALARMES
SOM
ALARME:
DESLIG
LIMITES DE
ALARMES
SOM
ALARME:
LIG
MENU
ANTER.
MENU
PRINC.
MENU
ANTER.
MENU
PRINC.
ALARMES
MODO
STAT:
DESLIG
MODO
PNI:
ADT
SELEO
UNIDADE:
mmHg
CONFIG.
INFLAO:
160mmHg
INTERVALO:
DESLIG
ALARMES
MODO
STAT:
LIG
MODO
PNI:
ADT
SELEO
UNIDADE:
mmHg
CONFIG.
INFLAO:
160mmHg
INTERVALO:
DESLIG
NOTA
Quando ligado o modo STAT, o monitor executa o mximo de medidas de PNI durante o
perodo de 5 minutos.
ALARMES
MODO
STAT:
DESLIG
MODO
PNI:
ADT
SELEO
UNIDADE:
mmHg
CONFIG.
INFLAO:
160mmHg
INTERVALO:
DESLIG
88
MENU
PRINC.
ALARME
MODO
PNI:
ADT
> ADT
PED
NEO
SELEO
UNIDADE:
mmHg
MENU
PRINC.
ALARMES
MODO
STAT:
DESLIG
MODO
PNI:
ADT
SELEO
UNIDADE:
mmHg
CONFIG.
INFLAO:
160mmHg
INTERVALO:
DESLIG
INTERVALO:
DESLIG.
> DESLIG.
1min
2min
3min
4min
5min
10min
15min
20min
30min
1h
2h
4h
8h
MENU
PRINC.
ALARMES
MODO
STAT:
DESLIG
MODO
PNI:
ADT
SELEO
UNIDADE:
mmHg
CONFIG.
INFLAO:
160mmHg
INTERVALO:
DESLIG
ALARMES
MODO
STAT:
DESLIG
MODO
PNI:
ADT
SELEO
UNIDADE:
mmHg
CONFIG.
INFLAO:
180mmHg
INTERVALO:
DESLIG
89
MENU
PRINC.
MENU
PRINC.
ALARMES
MODO
STAT:
DESLIG
MODO
PNI:
ADT
SELEO
UNIDADE:
mmHg
CONFIG.
INFLAO:
160mmHg
INTERVALO:
DESLIG
ALARMES
MODO
STAT:
DESLIG
MODO
PNI:
ADT
SELEO
UNIDADE:
kPa
CONFIG.
INFLAO:
160mmHg
INTERVALO:
DESLIG
90
ADVERTNCIA
MENSAGEM GERAL OBRIGATRIA
A monitorao da presso arterial no invasiva no recomendada, sem o acompanhamento
prximo do profissional de sade, para pacientes com hipotenso, hipertenso, arritmias ou
frequncia cardaca, extremamente alta ou baixa. O algoritmo do software pode no computar de
forma precisa a PNI (presso arterial no invasiva) em pacientes com estas condies.
CUIDADO
Use somente braadeiras livre de ltex.
O uso de outro tipo de braadeira pode causar injrias ao paciente, bem como danificar o mecanismo
do equipamento.
CUIDADO
Use somente braadeiras aprovadas para uso em monitores de paciente.
O uso de outro tipo de braadeira, como por exemplo braadeiras e manguitos que soltam resduos
ou talco, danificam o mdulo de presso no invasiva.
CUIDADO
A frequncia do pulso, proveniente de uma determinao PNI (medida), pode ser diferente da
frequncia cardaca proveniente de uma curva ECG porque o parmetro PNI mede os pulsos
perifricos reais e no os sinais eltricos ou a contrao do corao.
CUIDADO
A preciso da medida PNI depende do uso de um manguito de tamanho adequado. essencial medir
a circunferncia do membro e selecionar o tamanho adequado do manguito.
ADVERTNCIA
As arritmias aumentaro o tempo necessrio para que o parmetro PNI calcule uma presso
sangunea e poder ainda prolongar o tempo alm da capacidade do parmetro.
91
ADVERTNCIA
Tenha cuidado ao colocar o manguito em uma extremidade usada para monitorar outros parmetros
do paciente.
ADVERTNCIA
No aplique presso externa contra o manguito enquanto estiver monitorando. Isso pode causar
valores imprecisos de presso sangunea.
ADVERTNCIA
No coloque o manguito em um membro com fstulas A-V, infuso intra-venosa ou qualquer rea
onde a circulao esteja comprometida ou com comprometimento em potencial.
ADVERTNCIA
Certifique-se de que o manguito seja aplicado adequadamente e examine regularmente o local deste
e o membro distal ao manguito quanto a sinais de fluxo sanguneo obstrudo.
ADVERTNCIA
Certifique-se de que o manguito seja aplicado adequadamente e examine regularmente o local deste
e o membro distal ao manguito quanto a sinais de fluxo sanguneo obstrudo.
NOTA
Verifique a seguinte lista para operar de forma segura e apropriada todo o tempo:
Substitua a braadeira sempre que notar desgastes.
Verifique o tamanho adequado da braadeira.
Verifique se h ar residual de uma aferio anterior na braadeira.
Certifique-se de que a braadeira no esteja muito apertada ou muito frouxa.
Certifique-se de que a braadeira e o corao estejam no mesmo nvel, caso contrrio a presso
hidrosttica deslocar o valor da PNI.
Minimize os movimentos do paciente durante a aferio.
Prestar ateno para pulso paradoxo.
Verifique se h furos (vazamento) na braadeira ou mangueira.
92
NOTA
A mangueira entre a braadeira e o monitor no devem estar torcidas nem obstrudas.
A cmara do ar deve estar exatamente sobre a artria braquial. A mangueira deve estar
imediatamente esquerda ou direita da artria braquial para evitar que se tora quando o cotovelo
for dobrado.
ADVERTNCIA
Coloque o manguito em um membro diferente ao utilizado para monitorar a SpO2.
ADVERTNCIA
TUBO
Direcione o tubo extensor de PNI para longe da garganta do paciente para evitar um possvel
estrangulamento.
ADVERTNCIA
SEGURANA DO PACIENTE
Uma troca peridica do local da braadeira pode ser necessria em uma monitorao prolongada.
Troque as braadeiras se houver qualquer sinal de irritao na pele ou circulao prejudicada. Seja
particularmente cuidadoso ao monitorar neonatos. Se a braadeira estiver danificada, interrompa
imediatamente a sua utilizao.
NOTA
Falta de Energia:
Quando a energia cortada durante a aferio da presso, o ar sai da braadeira automaticamente.
93
94
30
10
20s
ALARMES
VELOCIDADE
VARREDURA:
12,5mm/s
AMPLITUDE
RESPIRAO:
x4
DETECTAR
APNEIA:
DESLIG
12.4.1 Alarme
Define os limites de alarmes e som de alarme para o parmetro de respirao.
MENU
PRINC.
ALARMES
VELOCIDADE
VARREDURA:
12,5mm/s
AMPLITUDE
RESPIRAO:
x4
DETECTAR
APNEIA:
DESLIG
95
SOM
ALARME:
DESLIG
LIMITES DE
ALARMES
MENU
ANTER.
L IMITE A LA RM E RE S P
V O LTA R
Uni dad e
MN
M X
RESPIRAO
rpm
10
30
RESP - APNEIA
seg
20
LIMITES DE
ALARMES
SOM
ALARME:
DESLIG
LIMITES DE
ALARMES
SOM
ALARME:
LIG
MENU
ANTER.
MENU
PRINC.
MENU
ANTER.
ALARMES
VELOCIDADE
VARREDURA:
12,5mm/s
AMPLITUDE
RESPIRAO:
x4
DETECTAR
APNEIA:
DESLIG
MENU
PRINC.
ALARME
VELOCIDADE
VARREDURA:
12,5mm/s
6,25mm/s
> 12,5mm/s
25mm/s
DETECTAR
APNEIA:
DESLIG
96
ALARMES
VELOCIDADE
VARREDURA:
12,5mm/s
AMPLITUDE
RESPIRAO:
x4
DETECTAR
APNEIA:
DESLIG
MENU
PRINC.
ALARME
AMPLITUDE
RESP:
x4
x2
> x4
x6
x8
x10
DETECTAR
APNEIA:
DESLIG
ALARMES
VELOCIDADE
VARREDURA:
12,5mm/s
AMPLITUDE
RESPIRAO:
x4
VELOCIDADE
VARREDURA:
12,5mm/s
AMPLITUDE
RESPIRAO:
x4
DETECTAR
APNEIA:
DESLIG
MENU
PRINC.
ALARMES
DETECTAR
APNEIA:
LIG
ADVERTNCIA
CONFIGURAO DO ELETRODO
A monitorao da impedncia da respirao no confivel se os eletrodos do ECG forem colocados
nos membros.
ADVERTNCIA
APNIA
O monitor pode no detectar todos os episdios respiratrios inadequados, nem distinguir entre
eventos de apneia mista e apneia obstrutiva central.
97
Cabo Sensor
NOTA
O sensor da temperatura deve ser corretamente posicionado e fixado para no se desconectar do
paciente. O cabo da temperatura preso ao monitor.
98
37 . 0
35 . 0
93 . 0
135 . 0
Temperatura 1
T1
Temperatura 2
T2
Exibe a temperatura
atual do canal 1.
Exibe a temperatura
atual do canal 2.
Limites de alarmes:
Indica os limites mximos e
mnimos para disparo do
alarme de temperatura
NOTA
O tempo mnimo requerido para obter uma leitura precisa em um local especfico do corpo de 3
minutos.
SELEO
UNIDADE:
C
ALARMES
99
SOM
ALARME:
DESLIG
LIMITES DE
ALARMES
MENU
ANTER.
L IMITE AL A RM E TE MP
V O LTA R
Uni dad e
MN
M X
TEMP 1
30.0
42.0
TEMP 2
30.0
42.0
LIMITES DE
ALARMES
SOM
ALARME:
DESLIG
LIMITES DE
ALARMES
SOM
ALARME:
LIG
MENU
ANTER.
MENU
PRINC.
MENU
ANTER.
ALARMES
SELEO
UNIDADE:
C
MENU
PRINC.
ALARMES
SELEO
UNIDADE:
F
100
Acessrios PI
Os cabos e transdutores das marcas MEDEX, Gabmed, BD, entre outros, so aceitos pelo BM5.
Podem-se utilizar diferentes marcas individualmente em cada canal, simultaneamente.
101
ART
S
150
70
120/70
(80)
Limites de Alarme
(Mx. / Mn.)
Canal 2:
Posio de aferio da PI
(CVP = Presso Venosa Central)
Faixa de Alarme
(M= Mdia)
Presso Invasiva
(Sistlica / Diastlica)
Presso Invasiva
(Mdia)
CVP
M
15
3
Limites de Alarme
(Mx. / Mn.)
102
Presso Invasiva
(Mdia)
MUDAR
NOME:
ART
ESCALA
ART:
160
ALARME
CONFIG
ART
SELECIONAR
UNIDADE:
mmHg
ZERAR
ART
Descrio
Valor Exibido
ART
Presso Arterial
FEM
Presso Femural
PAP
CVP
- Mdio
LAP
- Mdio
RAP
- Mdio
ICP
- Mdio
BP1
Presso Invasiva 1
- Mdio
BP2
Presso Invasiva 2
- Mdio
UAP
UVP
- Mdio
MENU
PRINC.
MUDAR
NOME:
ART
ESCALA
ART:
160
ALARME
CONFIG
ART
SELECIONAR
UNIDADE:
mmHg
ZERAR
ART
MUDAR
NOME:
ART
> ART
FEM
PAP
RAP
LAP
UAP
UVP
CVP
ICP
BP1
103
14.4.2 Escala de PI
Os valores selecionveis permitem visualizar o valor mximo na escala de presso sangunea que
pode ser exibida em uma onda.
MENU
PRINC.
MENU
PRINC.
MUDAR
NOME:
ART
ESCALA
ART:
160
ALARME
CONFIG
ART
SELECIONAR
UNIDADE:
mmHg
ZERAR
ART
ESCALA
ART:
160
>
300
200
160
100
80
60
30
14.4.3 Alarme
Define os limites de alarmes e som de alarme para os parmetros de presso invasiva
individualmente.
MENU
PRINC.
MUDAR
NOME:
ART
ESCALA
ART:
160
ALARME
CONFIG
ART
SELECIONAR
UNIDADE:
mmHg
ZERAR
ART
LIMITES DE
ALARMES
SOM
ALARME:
DESLIG
MENU
ANTER.
104
L IM IT E AL A RM E P I
V O LT A R
Unidad e
MN
M X
PI 1 - S
mmHg
300
PI 1 - M
mmHg
15
PI 1 - D
mmHg
300
PI 1 - FC
bpm
50
150
105
A tabela abaixo mostra os valores ajustveis dos limites de alarme padro e escalas de parmetros.
Nome
Adulto
Min
Max
ART-S
80
200
ART-D
20
120
ART-M
40
140
ART-R
50
FEM-S
Neonato
Escala
Min
Max
40
100
20
60
30
70
150
90
200
80
200
40
100
FEM-D
20
120
20
60
FEM-M
40
140
30
70
FEM-R
50
150
90
200
UAP-S
80
200
40
100
UAP-D
20
120
20
60
UAP-M
40
140
30
70
UAP-R
50
150
90
200
PAP-S
-50
350
-50
350
PAP-D
-50
350
-50
350
PAP-M
-50
350
-50
350
CVP
-50
350
30
-50
350
30
RAP
-50
350
30
-50
350
30
LAP
-50
350
30
-50
350
30
UVP
-50
350
30
-50
350
30
ICP
-50
350
30
-50
350
30
BP1/BP2
-50
350
160
-50
350
160
160
160
160
60
106
Escala
100
100
100
60
LIMITES DE
ALARMES
SOM
ALARME:
DESLIG
LIMITES DE
ALARMES
SOM
ALARME:
LIG
MENU
ANTER.
MENU
PRINC.
MENU
ANTER.
MUDAR
NOME:
ART
ESCALA
ART:
160
ALARME
CONFIG
ART
SELECIONAR
UNIDADE:
mmHg
ZERAR
ART
107
CUIDADO
A Bionet recomenda que as linhas invasivas sejam zeradas somente na vlvula do transdutor. Zerar
as presses invasivas com quantidades excessivas de tubulao entre o transdutor e a vlvula
poder causar mensagens de erro. Isso far com que ocorra um retardo na obteno das
informaes sobre o parmetro invasivo.
MENU
PRINC.
MUDAR
NOME:
ART
ESCALA
ART:
160
ALARME
CONFIG
ART
SELECIONAR
UNIDADE:
mmHg
ZERAR
ART
MUDAR
NOME:
ART
ESCALA
ART:
160
ALARME
CONFIG
ART
SELECIONAR
UNIDADE:
kPa
ZERAR
ART
14.4.6 Configurar a PI
Permite configurar os filtros, ritmo e alarme de desconexo da presso invasiva.
Utilizando os ajustes pr-programados de ART, FEM e UAP, as funes de exibio da taxa de
pulsao e alarme de desconexo sero adicionadas automaticamente.
MENU
PRINC.
MUDAR
NOME:
ART
ESCALA
ART:
160
ALARME
CONFIG
ART
SELECIONAR
UNIDADE:
mmHg
ZERAR
ART
108
FILTRO
BP:
OFF
MENU
ANTER.
DESCON
ALARME:
DESLIG
MENU
PRINC.
FILTRO
BP:
OFF
RITMO DO
PULSO:
DESLIG
> OFF
12Hz
20Hz
MENU
ANTER.
Filtro
Faixa de frequncia
Recomendao
OFF
0Hz ~ 40Hz
12Hz
0Hz ~ 12Hz
20Hz
0Hz ~ 20Hz
FILTRO
BP:
OFF
MENU
ANTER.
DESCON
ALARME:
DESLIG
MENU
PRINC.
FILTRO
BP:
OFF
MENU
ANTER.
DESCON
ALARME:
DESLIG
RITMO DO
PULSO:
DESLIG
RITMO DO
PULSO:
LIG
109
FILTRO
BP:
OFF
MENU
ANTER.
DESCON
ALARME:
DESLIG
MENU
PRINC.
FILTRO
BP:
OFF
MENU
ANTER.
DESCON
ALARME:
LIG
RITMO DO
PULSO:
DESLIG
RITMO DO
PULSO:
DESLIG
Um som mdio de alarme ser gerado quando o alarme de desconectado est ativado, e a
mensagem de alarme DESCONECTADO ser exibida na tela do parmetro.
ART
S
150
70
DESCONECTADO
110
Ao a Tomar
Remova as bolhas de ar
Ao a Tomar
ADVERTNCIA
Todas as partes, exceto o Transdutor, no devem ser condutoras. Caso contrrio a descarga de
energia pode induzir um choque aos operadores durante uma cardioverso.
NOTA
Verifique se h algum arranho / risco no balo do cateter antes de usar.
No reutilize peas e acessrios descartveis.
No utilize embalagens com Saline (soluo salina) com datas de validade passadas.
No utilize kits de aferio de presso com as embalagens rasgadas.
Remova todo o ar na embalagem de salina apertando-a. Caso contrrio isto pode causar erros na
faixa de presso e pode ir dentro dos vasos.
111
112
Sensor Sidestream
113
Sensor mainstream
114
115
Limites de Alarme
Mx. / Mn.
20
32 0
50
25
EtCO2
Valor do CO2 expirado
FR
Frequncia Respiratria
FiO2
Valor do CO2 inspirado
NOTA
A onda EtCO2 ser exibida se o modulo sensor for conectado.
ALARME
VELOCIDADE
VARREDURA:
12,5mm/s
ESCALA
CURVA:
40mmHg
DETECTAR
APNEIA:
LIG
CONFIG
ZERO
15.4.1 Alarme
Define os limites de alarmes e som de alarme para os parmetros de EtCO2.
MENU
PRINC.
ALARME
VELOCIDADE
VARREDURA:
12,5mm/s
ESCALA
CURVA:
40mmHg
DETECTAR
APNEIA:
LIG
CONFIG
ZERO
116
SOM
ALARME:
DESLIG
LIMITES DE
ALARMES
MENU
ANTER.
Unidad e
MN
M X
EtCO2
mmHg
25
50
FiCO2
mmHg
FR
rpm
10
30
APNEIA
seg
20
Parmetro
Min
Neonato
Max
EtCO2
98
FiO2
20
AWRR
100
APNEA
40
Escala
40
117
Min
Max
98
20
100
40
Escala
40
LIMITES DE
ALARMES
SOM
ALARME:
DESLIG
LIMITES DE
ALARMES
SOM
ALARME:
LIG
MENU
ANTER.
MENU
PRINC.
MENU
ANTER.
MENU
PRINC.
ALARME
VELOCIDADE
VARREDURA:
12,5mm/s
ESCALA
CURVA:
40mmHg
DETECTAR
APNEIA:
DESLIG
CONFIG
ZERO
ALARME
VELOCIDADE
VARREDURA:
12,5mm/s
6,25mm/s
> 12,5mm/s
25mm/s
DETECTAR
APNEIA:
DESLIG
MENU
PRINC.
ALARME
VELOCIDADE
VARREDURA:
12,5mm/s
ESCALA
CURVA
40mmHg
DETECTAR
APNEIA:
DESLIG
CONFIG
ZERO
ALARME
ESCALA
CURVA:
40mmHg
> 40mmHg
50mmHg
60mmHg
80mmHg
100mmHg
DETECTAR
APNEIA:
DESLIG
118
ALARME
VELOCIDADE
VARREDURA:
12,5mm/s
ESCALA
CURVA
40mmHg
DETECTAR
APNEIA:
DESLIG
CONFIG
ZERO
50
25
50
25
50
25
NOTA
Os monitores BM5 so fornecidos com o parmetro de EtCO2 desativado.
Neste caso, ser necessrio ativar o parmetro de EtCO2, antes de utiliz-lo.
NOTA
No possvel habilitar a curva de respirao simultaneamente com a curva de EtCO2.
Ao ativar o parmetro de EtCO2, automaticamente, o parmetro de respirao desativado, ou
vice-versa.
119
NOTA
Para um melhor resultado, conecte o sensor e o adaptador de vias areas/ linha de amostra, pelo
menos dois minutos antes de executar o procedimento de zero.
CUIDADO
Nas seguintes condies de monitoramento, os valores medidos podem ser imprecisos.
Avalie os valores medidos cuidadosamente:
1. Ao utilizar em um ambiente de utilizao do gs xido nitroso de concentrao elevada;
2. Ao usar em um ambiente onde a mudana brusca de temperatura ocorre;
3. Ao usar em um ambiente com umidade extremamente elevada.
CUIDADO
Os valores medidos podem ser imprecisos quando utilizar este equipamento em pacientes que tm
a respirao muito rpida ou irregular.
Ao medir o CO2 de um paciente sob anestesia, avaliar a mistura de gs presente no tubo, caso
contrrio, os valores dos resultados medidos podem ser imprecisos.
Ao usar um aparelho de anestesia que utiliza um anestsico voltil, os valores de CO2 podem ser
imprecisos.
ADVERTNCIA
Em uma ocorrncia de desfibrilao durante o monitoramento de CO2, remova o adaptador de vias
areas ou linha de amostra.
Entrar em contato com o cabo do sensor sem remover o adaptador de vias areas, ou linha de
amostra, pode resultar em grave queimadura eltrica, choques ou leses devido energia de
descarga eltrica.
ALARME
VELOCIDADE
VARREDURA:
12,5mm/s
ESCALA
CURVA
40mmHg
DETECTAR
APNEIA:
DESLIG
CONFIG
ZERO
120
CONFIGURAR
MDULO
INFO
MODULO
RESET
EtCO2
MENU
ANTER.
CONTEDO
PRESSO BAROMTRICA
760
TEMPERATURA DO GAS
35.0
20
COMPENSAO O2
16
AGENTE ANESTSICO
0.0
BALANO DO GAS
AR AMBIENTE
10 seg
UNIDADE DE MEDIDA
mmHg
MODO DE ESPERA
OP NORMAL
ZERO EM AR AMBIENTE
OP NORMAL
NOTA
Calibrao:
A calibrao deve ser realizada em uma assistncia tcnica certificada pelo rgos competentes,
quando for necessria a Certificao de Calibrao de EtCO2.
121
Temperatura do gs
Balano de gs
Agente Anestsico
Compensao de O2
Modo de espera
Tipo de Gs em Zero
Desligar bomba de
amostragem
122
CONFIGURAR
MDULO
INFO
MODULO
RESET
EtCO2
MENU
ANTER.
I N FO R MA E S D O S E NS O R D E E tCO 2
V O LT A R
CONTEDO
PN DO SENSOR
1015928
ID OEM
0x1
SN DO SENSOR
SN131770
NUMERO REVISO HW
0 min
0 min
0 min
0 min
CONFIGURAR
MDULO
INFO
MODULO
RESET
EtCO2
MENU
ANTER.
123
Causa
Soluo
Verifique se o sensor no est exposto ao
calor extremo (lmpada, sada de
ventilao, etc )
Sobre temperatura
no Sensor
A temperatura no sensor
ultrapassou 40C.
Falha no Sensor
Zero Obrigatrio,
Erro em Zero
Sensor aquecendo
Verifique linha de
amostragem
Zero Necessrio
Verifique AIRWAY
124
Impressora opcional
16.3 Impressora
A impresso iniciada, ou interrompida manualmente, ao pressionar o boto de atalho identificado
com um smbolo de papel impresso, no painel frontal do aparelho.
Utilize o menu de opes da tela principal para acessar as configuraes da impressora.
Obs.: Se a impressora estiver sem papel, um cone de falta de papel ser exibido aps o menu de
opes.
125
VELOCIDADE
IMPRESSO:
25mm/s
IMPRIMIR
ALARME:
DESLIG
MENU
ANTER.
CURVA 2
SpO2
CURVA 3
RESPIRAO
MENU
PRINC.
VELOCIDADE
IMPRESSO:
50mm/s
IMPRIMIR
ALARME:
DESLIG
MENU
ANTER.
CURVA 2
SpO2
CURVA 3
RESPIRAO
CURVA1
ECG
CURVA1
ECG
VELOCIDADE
IMPRESSO:
25mm/s
IMPRIMIR
ALARME:
DESLIG
MENU
ANTER.
CURVA 2
SpO2
CURVA 3
RESPIRAO
MENU
PRINC.
CURVA1
ECG
MENU
ANTER.
CURVA1
ECG
DESLIG
> ECG
SpO2
RESPIRAO
Canal 2
MENU
PRINC.
VELOCIDADE
IMPRESSO:
25mm/s
IMPRIMIR
ALARME:
DESLIG
MENU
ANTER.
CURVA 2
SpO2
CURVA 3
RESPIRAO
MENU
PRINC.
CURVA 2
SpO2
MENU
ANTER.
CURVA1
ECG
DESLIG
ECG
> SpO2
RESPIRAO
126
Canal 3
MENU
PRINC.
VELOCIDADE
IMPRESSO:
25mm/s
IMPRIMIR
ALARME:
DESLIG
MENU
ANTER.
CURVA 2
SpO2
CURVA 3
RESPIRAO
MENU
PRINC.
CURVA 3
RESPIRAO
MENU
ANTER.
CURVA1
ECG
DESLIG
ECG
SpO2
> RESPIRAO
NOTA
A impressora imprimir as curvas configuradas, se a tela principal estiver exibindo as curvas no
momento da impresso.
A impressora imprimir os dados de tendncias, se a tela principal estiver informando o relatrio de
tendncias.
127
128
17. Manuteno
Uma manuteno preventiva deve ser realizada regularmente a cada ano (inspees tcnicas).
O uso de uma tomada eltrica mltipla porttil (MPSO) para um sistema ir resultar em um cercado
que vaza corrente igual soma de todos os vazamentos individuais.
Se for verificado algum mau funcionamento do aparelho, contate a Assistncia Tcnica Autorizada.
17.1 Inspees de Rotina
Aps cada Alta do paciente, ou a critrio de seu protocolo de CCIH, verifique se os acessrios, ou o
equipamento no esto contaminados ou sujos. O equipamento pode ser limpo com um pano macio
umedecido com lcool 70%, por favor, consulte a seo de Limpeza e Desinfeco.
Verifique sempre as condies de armazenamento do equipamento.
Se for verificado algum mau funcionamento do aparelho, contate a Assistncia Tcnica Autorizada.
17.2 Inspees Peridicas
Em comum com todos os equipamentos mdicos, recomenda-se que se realize inspeo peridica de
segurana eltrica e de calibrao uma vez ao ano, como uma rotina de Manuteno Preventiva, mas
se for verificado algum mau funcionamento do aparelho, a qualquer tempo, contate a Assistncia
Tcnica Autorizada.
17.3 Manuteno Preventiva
Para assegurar uma maior confiabilidade do equipamento, o operador deve solicitar uma
manuteno preventiva. A manuteno preventiva do equipamento tem periodicidade anual e deve
ser executado por um servio tcnico treinado, conforme lista de verificaes em Anexo, incluindo os
seguintes itens.
Inspecionar o equipamento visualmente com relao limpeza externa;
Avaliar a tela de LCD, quanto a quebra ou falhas;
Verificar as luzes indicadoras e sinais sonoros;
Verificar se existem rachaduras ou quebras no gabinete;
Verificar falha de botes, teclado, travas e parafusos;
Avaliar os conectores, principalmente com relao oxidao;
Analisar o cabo de ECG, e substituir se necessrio;
Analisar todos os acessrios e substituir se necessrio;
Verificar funcionamento da impressora, PNI e demais parmetros;
Verificar configuraes de filtros, ganhos, velocidades, ajustes de data/hora, e demais configuraes
de usurio e corrigir, se necessrio;
Verificar calibrao de todos os parmetros;
Avaliar a isolao eltrica do equipamento e do cabo paciente;
Medida de correntes de fuga do gabinete para o Paciente;
129
130
18.2 SpO2
Os conectores do equipamento esto em ms condies?
131
18.3 Temperatura
132
18.4 PNI
133
18.5 Bateria
A bateria no recarrega inteiramente em 6 horas ou mais
18.6 Energia
134
135
18.8 Impressora
136
137
Classificao
Class I
Tipo BF - braadeira para PNI;
Tipo BF - sensor de SpO2.
No adequado
I: Equipamento Classe I
CF: Parte aplicada tipo CF
BF: Parte aplicada tipo BF
IPX1: Equipamento protegido contra quedas verticais de gotas dgua
No adequado: Equipamento no adequado para uso em presena de mistura de anestsicos
inflamveis com ar ou com oxignio ou xido nitroso.
138
Alta Tecnologia:
Mobilidade:
Praticidade:
Versatilidade:
139
140
141
142
Conformidade
Emisses de RF
ABNT NBR IEC CISPR11
Grupo 1
Emisses de RF
ABNT IEC CISPR11
Classe B
Emisses de Harmnicos
IEC 61000-3-2
Classe A
Flutuaes de tenso/
Emisses oscilantes
EN 61000-3-3
Conforme
143
Descarga
eletrosttica (ESD)
IEC 61000-4-2
Transitrios
eltricos rpidos /
Trem de pulsos
(Burst)
IEC 61000-4-4
Surtos
IEC 61000-4-5
Campo magntico
na frequncia de
alimentao (50/60
Hz)
IEC 61000-4-8
Quedas de tenso,
interrupes curtas
e variaes de
tenso nas linhas
de entrada de
alimentao
IEC 61000-4-11
Nvel de Ensaio da
ABNT NBR IEC 60601
Nvel de Conformidade
6 kV por contato
8 kV pelo ar
6 kV por contato
8 kV pelo ar
2 kV nas linhas de
alimentao
1 kV nas linhas de
entrada/sada
2 kV nas linhas de
alimentao
1 kV nas linhas de
entrada/sada
A qualidade do fornecimento
1 kV modo diferencial de energia deve ser tpico a de
2 kV modo comum
um ambiente hospitalar ou
comercial.
Campos
magnticos
na
frequncia da alimentao
devem
estar
em
nveis
3.0 A/m
3.0 A/m
caractersticos de um local
tpico em um ambiente
hospitalar ou comercial tpico.
< 5% UT
< 5% UT
(> 95% de queda de
(> 95% de queda de
tenso em UT) por 0,5 tenso em UT) por 0,5
A qualidade do fornecimento
ciclo.
ciclo.
de energia deve ser tpico a de
40% UT
40% UT
um ambiente hospitalar ou
(60% de queda de
(60% de queda de
comercial. Se o usurio do Se o
tenso em UT) por 5
tenso em UT) por 5
usurio do sistema BM5 exigir
ciclos.
ciclos.
operao contnua durante as
70% UT
70% UT
interrupes
de
energia,
(30% de queda de
(30% de queda de
recomendamos que o sistema
tenso em UT) por 25 tenso em UT) por 25
BM5 seja alimentado por uma
ciclos.
ciclos.
fonte
de
alimentao
<5% UT
<5% UT
ininterrupta ou uma bateria.
(> 95% de queda de
(> 95% de queda de
tenso em UT) por 5
tenso em UT) por 5
segundos.
segundos.
1 kV modo
diferencial
2 kV modo comum
144
F Radiada
IEC
61000-4-3
3 V/m
3 V/m
80.0 MHz
80.0 MHz at 2.5
at
GHz
2.5 GHz
145
a) As intensidades de campo estabelecidas pelos transmissores fixos, tais como estaes rdio base,
telefone (celular sem fio) e rdios mveis terrestres, rdio amador, transmisso rdio AM e FM e
transmisso de TV no podem ser previstos teoricamente com preciso. Para avaliar o ambiente
eletromagntico devido a transmissores de RF fixos, recomenda-se uma inspeo eletromagntica do
local. Se a medida da intensidade de campo no local em que o sistema BM5 usado excede o nvel de
conformidade utilizado acima, o sistema BM5 deve ser observado para verificar se a operao est
normal. Se um desempenho anormal for observado, procedimentos adicionais podem ser necessrios,
tais como a reorientao ou recolocao do sistema BM5.
b) Acima da faixa de frequncia de 150 kHz at 80 MHz, a intensidade do campo deve ser menor que
(V1)V/m
c) Os nveis de conformidade nas bandas de frequncia ISM entre 150 kHz e 80 MHz e na faixa de
frequncia entre 80 MHz at 2,5 GHz tm a inteno de reduzir a probabilidade dos equipamentos de
comunicaes mveis portteis causarem interferncia se forem trazidos inadvertidamente ao
ambiente do paciente. Por essa razo, um fator adicional de 10/3 usado no clculo de distncia de
separao recomendada para transmissores nessas faixas de frequncia.
146
150 kHz
80 MHz
800 MHz
at 80 MHz
at 800 MHz
at 2.5 GHz
0.01
0.12
0.12
0.23
0.1
0.37
0.37
0.74
1.17
1.17
2.33
10
3.70
3.70
7.37
100
11.70
11.70
23.30
Para os transmissores com um nvel mximo de potncia de sada no listado acima, a distncia (d) de
separao recomendada em metros (m) pode ser estimada utilizando a equao aplicada frequncia
do transmissor, onde (P) o nvel mximo de frequncia de sada do transmissor calculado em watts
(W) conforme o fabricante do transmissor.
Nota 1: Em 80 MHz e 800 MHz, aplica-se a faixa de frequncia mais alta.
Nota 2: Estas diretrizes podem no ser aplicadas a todas as situaes. A propagao eletromagntica
influenciada pela absoro e reflexo das estruturas, objetos e pessoas.
Nvel de Ensaio da
Imunidade
RF Conduzida
3 Vrms,
3 Vrms,
3 Vrms,
IEC 61000-4-6
3 V/m,
3 V/m,
3 V/m,
RF Radiada
IEC 61000-4-3
147
RF Radiada
IEC
61000-4-3
3 V/m
80.0 MHz at 2.5
GHz
a- As intensidades de campo estabelecidas pelos transmissores fixos, tais como estaes rdio base,
telefone (celular/sem fio) e rdios mveis terrestres, rdio amador, transmisso rdio AM e FM e
transmisso de TV no podem ser previstos teoricamente com preciso. Para avaliar o ambiente
eletromagntico devido a transmissores de RF fixos, uma inspeo eletromagntica do local deve ser
considerada. Se a medida da intensidade de campo em que o sistema BM5 usado exceder 3V/m, o
sistema BM5 deve ser observado para verificar se a operao est normal. Se um desempenho
anormal for observado, procedimentos adicionais podem ser necessrios, tais como a reorientao ou
recolocao do sistema BM5.
148
22. Biocompatibilidade
Quando utilizado como pretendido, as partes do produto descritas no manual, incluindo os acessrios
que entram em contato com o paciente durante o uso pretendido, cumprem os requisitos de
biocompatibilidade dos padres aplicveis.
23. Garantia
Garantimos que o Monitor de Sinais Vitais BM5 quando novo, est isento de defeitos originais de
material ou mo-de-obra e funciona segundo as especificaes do fabricante sob condies normais
de uso e servio. O perodo de garantia do equipamento de 2 (dois) anos e a dos acessrios de 6
(seis) meses, contra defeitos de fabricao, tendo incio na data de compra do produto. Na
eventualidade de uma avaria ou falha dentro do perodo de garantia, o cliente dever entrar em
contato com a Assistncia Tcnica Autorizada e informar o modelo do aparelho, o nmero de srie, a
data de compra e uma breve explicao do defeito do equipamento. A obrigao da Bionet limita-se
ao reparo ou substituio dos componentes que a Bionet considerar como defeituosos dentro do
perodo de garantia. Essas garantias so atribudas ao comprador original e no podem ser cedidas ou
transferidas a terceiros. Essa garantia no se aplica a danos ou defeitos de produtos que a Bionet
considere ter sido causado por uso indevido, acidente (inclusive danos de transporte), defeitos por
calamidades naturais, negligncia, manuteno inadequada, modificao ou reparo por outras
pessoas alm da Bionet ou um de seus tcnicos autorizados.
No assumimos a responsabilidade por danos ao equipamento causados por armrios com ventilao
inadequada, fornecimento imprprio ou defeituoso de energia, ou fora insuficiente da parede em
suportar o equipamento instalado nesta parede.
24. Assistncia Tcnica
Consulte a Assistncia sobre quaisquer dvidas sobre o funcionamento ou operao do instrumento,
bem como reparos ou manuteno corretiva que venham ser necessrias.
Assistncia Tcnica Autorizada:
Comrcio de Materiais Mdicos Hospitalares Macrosul Ltda.
R: Jlio Bartolomeu Taborda Luiz, 270 Bairro: Atuba CEP 82600-070 Curitiba, PR.
Tel / Fax: (41) 2102-8344
email: suporte@macrosul.com
149
Acessrios ECG
Rabicho 3-vias
tipo neopinch
150
Rabicho 3-vias
tipo clipe
Rabicho 3-vias
tipo boto
Rabicho 5-vias
tipo neopinch
Rabicho 5-vias
tipo clipe
Rabicho 5-vias
tipo boto
Acessrios SpO2
151
Acessrios PNI
Braadeira/manguito 1 tubo
Coxa, adulto grande, adulto, adolescente, infantil, peditrico,
neonatal: 1,2,3,4,5
Acessrios Energia
152
Bateria 11.1V
4400mA, Li-on
2200mA, Li-on
Acessrios Capnografia
153
154
Acessrios Extras
Cabo de Sincronismo com Desfibrilador
Cabo de Aterramento
155
Acessrios de Informtica
Programa de Computador para Central de Monitoramento BM
Central da Bionet
O programa de computador BMCentral est em conformidade com
norma NBR IEC 60601-1-1: 2004 que dispe as prescries de
segurana para sistemas eletromdicos.
Mdulo de wireless
TP LINK Nano TL-WR702N
ANATEL 0271-12-3177
Cabo de Rede
CAT 6e 2 metros
Cabo de atualizao
RS232-C
156
157
Responsvel Legal
158