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METANFETAMINA FAQ v1.

0:
1. via notas Chloromethamphetamine
com extenso Bromomethamphetamine.
2 atravs de notas Iodomethamphetamine
3. notas P2P [Nenhum ainda que no seja "reducionista aminar"]
4. via notas D-fenilalanina
[ou DL-Fenilalanina]
5. via Anfetamina
6 Separao de ismeros de anfetaminas e afins
7 "Bunk" sintetiza, e por que eles no funcionam
8 Informaes gerais
........................... (1) Via Chloromethamphetamine .................. .
Tornando-se a partir de efedrina ou pseudoefedrina possvel. a nica
diferena entre metanfetamina e (pseudo) efedrina aquele maldito
alfa-hidroxi do grupo. Reagindo a efedrina com cloreto de tionilo
replaes o OH com Cl para produzir N-metil-alfa-cloroanfetamina como um
intermedirio. Hidrogenao este produto fcil: o uso de ltio alumnio
hidreto, boro-hidreto de sdio, ou mesmo o gs de hidrognio com niquel ou platina
de metal como um catalisador. O produto deste passo a N-e metilanfetamina
HCl. Evaporar a gua e voc tem cloridrato de metanfetamina.
Outro mtodo:
Reagir a (pseud) efedrina com pentacloreto de fsforo (talvez at
o tricloreto iria funcionar!). Este um outro agente de clorao. a
subproduto o cido fosfrico em vez de compostos de enxofre desarrumado. em outra
palavras, MENOS FEDOR !!!
A reduo possvel com processos de LAH padro, conforme acima.
///////////////////// Uma nota bromomethamphetamine, possivelmente appliable

aos mtodos cloroanf com rendimentos alterados ///////


> Quer ser a gentileza de me enviar um e-mail uma descrio detalhada do
> Mtodo de efedrina bromados de sintetizar metanfetamina. Thanx!
Mtodo, no. A ideia que eu propus foi preparar o cido HBr [ver elusis de
arquivo] em soluo aquosa, adicionar base de efedrina (ou HBr?) e brometo de zinco
[ou uma pequena quantidade de zinco para formar o brometo de zinco] como catalisador, para
formar
bromomethamphetamine. Esta reaco ter lugar mais rapidamente do que o
coresponding reaco com HCl.
note que HI + Znl pode muito bem siga em frente metanfetamina
dada a aptido de HI para atacar hidrocarbonetos iodados.
O bromomethamphetamine seria dissolvido em ter etlico anidro, depois
magnsio em p seria adicionado, espero que formam o Grignard. para
esta gua adicionada lentamente, para formar uma variedade de magnsio e metanfetamina
sais ..
Eu nunca vi ele tentou eo NH2 + pode causar um problema com a formao do
Grignard. apenas uma idia.
............................ (2) Via Iodomethamphetamine ................. ...
(pseud) efedrina reduzido com fsforo vermelho que utilizam iodo como catalisador.
OK, lembre-se o reagente para sub haleto. de um lcool?
Era sempre PCl3, PBr3 ou PI3 certo?
P Neat (x) 3 no normalmente usado, certo?
Ento, eu imagino que voc misturar HI, P vermelho, eo lcool em um frasco em primeiro
lugar.
Em seguida, o P4 mudaria a PI3. (no, no por mgica. voc se lembra deste
Ainda merda?) O PI3 iria reduzir o lcool a uma halogeneto de alguns Mech. I
esqueci. A PI3 novamente magicamente muda para H3PO3 e HI quando aquecidos.
O HI reduz o lcool-que--agora-a-haleto de um hidrocarboneto.

SO ... A reao basicamente assim:


Fsforo + Iodo ---> PI3
(pseud) Efedrina + PI3 ---> O cido fosfrico + b-Iodo, n-metanfetamina
PI3 + gua ---> HI + H3PO3
b-Iodo, n-metanfetamina + HI ---> A metanfetamina + I2 (iodo)
(iodo reutilizada)
Outra verso desta sntese envolve a reao de iodo com plain
fsforo vermelho velhos, adicionando a efedrina, em seguida, continuar a adicionar P
vermelho
para manter a reduo indo. Esta a receita "clssica biker meth ',
e sem uma extraco cido / base atravs de um bom solvente no polar, um bom
maneira de acabar com a baguna hipertireoidismo com o apelido de "bcio joe ']. Uma vez
que,
nou dvida, o clssico "methheads motociclista" eyeballed valores para a sua
reagentes [Just kidding homens] e produo avaliada no com escalas e
cromatgrafos mas com juro por Deus testes de campo [heh heh] do
composto, no existiam valores listados. Figura-lo voc mesma, conforme indicado
a na lista abaixo:
////////////////////////////////////////////////// /////////////////////////
Esta discusso toda foi extremamente educativa para um velho P2P chemHacker
como Popeye, mas acho que vocs precisam saber que a reduo de HI
efedrina no envolve um chlorephedrine intermedirio ou hidrogenao w /
Pd / C, Niquel de Raney, e especialmente no LAH.
Agora eu poderia ser fullaShit, mas, parece que pelo menos duas snteses so
ser confundido aqui.
A pergunta original era:
> Ser iodrico cido realmente reduzir efedrina em metanfetamina via
> Beta-iodo-metanfetamina?

O POPEYE no sei nada de nada aps a 'via' em que


sentena, mas ele sabe que a L-efedrina refluxo com cido hidridico
na presena de um catalisador VERMELHO FSFORO durante 32 horas para se obter manivela
leo, o qual separado do lodo de reaco com 10% e um BARRELA setembro
funil, em seguida, acidificada, desidratados, e arrefeceu-se em ter-acetona
soluo para produzir Cristal .. muito mais simples do que Yall esto fazendo 'para fora para
ser.
Este o famoso passo motociclista manivela e assassino quando feito como uma arte
formar ... consideravelmente mais potente do que uma via P2P e absolutamente a razo
que a L-efedrina tornou-se escassa em alguns setores da ocupada
territrios anteriormente conhecido como o EUA.
Desculpe eu no poderia fornecer referncias ou propores para este synth ....
deve ser fcil de toupeira fora do que eu disse, e eu absolutamente 100% pode
garantir que este no besteira.
\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\ \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\
Sempre atento subproduto beta-halogenados - estes componentes no reagiram
so supostamente bastante ruim para voc. A lavagem LAH do composto final deve
remov-los bem. Exceto que, um refluxo rpida em NaOH 1M (aq), provavelmente
converter qualquer produto beta-halogenado de volta para a efedrina - esforar-se por utilizar
fsforo suficiente para completar a reaco original.
Ainda um outro mtodo:
lcoois podem ser convertidos nos seus halogenetos simplesmente por mistura com o cido.
Terc-butanol reage to depressa que apenas mistur-lo com resultados de HCl em terc
butil-cloreto em poucos minutos! Em geral, as regras para isso so que
lcoois tercirios reagem mais rpido, e lcoois primrios mais lentos. N-butanol +
HCl reage ento lentamente cloreto de zinco que pode ser utilizado como um catalisador.
outro
coisa a lembrar que HI reage mais rpido, mais lento HCl.

Com isto em mente, lembre-se que os cidos de halogneo Hx pode ser sintetizado a partir de
seus sais e um cido forte. O cido sulfrico adequado para o HCl e
s vezes HBr, mas oxida HI volta para I2. O cido fosfrico, entretanto, ser
no, e pode ser usado com slidos KI ou NaI para fazer o gs HI.
A reao ideal a ser usado para este mtodo provavelmente envolveria iodeto de zinco
e cido ioddrico. Iodeto de zinco pode ser preparado atravs da simples mistura de zinco e
iodo em um ambiente e aquecimento (bastante perigoso - rxn exotrmica) adequado.
Faa iodeto de zinco suficiente e voc pode us-lo ...
Iodeto de zinco + cido fosfrico ---> Fosfato de Zinco + HI (gs)
Znl
HI + efedrina ---> b-iodomethamphetamine + H2O
HI + b-iodomethamphetamine ---> metanfetamina
A sntese proposta envolveria deixando o HI + efedrina sobre Znl
para por um longo tempo [dois dias?], talvez at mesmo com o aquecimento? Tal como
acontece com
todas sintetiza propostas, tente primeiro, descobrir e usar a sua intuio
pensar em uma melhoria, tente isso, ver se funciona melhor ou pior, etc
................................... (3) P2P Notes .......... .................
............................. (4) Via D, L-Fenilalanina ............ .........
Uma sntese surpreendentemente simples possvel a partir do aminocido
fenilalanina, que est disponvel em lojas de alimentos de sade para cerca de US $ 14 para
100 comprimidos. Fenilalanina cido 2-amino-3-fenilpropanico, que
mais ou menos com uma anfetamina COOH onde o CH3 deve estar no fim da
a cadeia. O cloreto de tionilo vai substituir o OH com um Cl, que cai
e substitudo por H quando voc d hidreto de alumnio e ltio, sdio
boro-hidreto, ou gs hidrognio e nquel / platina. Se voc usa o hidrognio e
metais para essa etapa, voc ter que reduzir o grupo carbonila com um dos
hidretos, ento melhor poupar tempo + esforo e us-los e fazer as duas coisas

redues de uma vez. Quando isso carbonilo reduzido, agora voc tem
anfetamina. Volte at aquele primeiro que eu mencionei para atualizao
anfetamina em metanfetamina. (e acabar com uma mistura racmica - que
seja dl-anfetamina ou dl-metanfetamina - sendo este ltimo semelhante
50% d-metanfetamina de efedrina e 50% l-metanfetamina a partir de um inalador vicks!]
[A propsito: Se voc usar o all-to-comum L-Fenilalanina, voc vai ter
l-anfetamina! Use "DL-fenilalanina (DLPA)" se voc quiser usar este
prcedure]
Note-se que tanto a DLPA e os procedimentos P2P lhe dar uma mistura
de ismeros D e L. O d- legal, o l- uma merda. Se voc tem o
tempo, energia e equipamentos, voc pode separar os dois.
| e reprocessar a l- em d- oxidando-la novamente e aminando-lo como
| descrito na "crtica" da sntese Phrack.
Por que se preocupar? o que um grande p no saco, especialmente considerando o
facilidade de produzir o d-ismero diretamente, o baixo custo da DLPA contra
reciclagem G-met em mais produto racmico, etc simplesmente isolar
o D-ismero e jogar a L-ismero a !!!
................................ (5) Via Anfetamina ............. ...........
Uma das maneiras mais fceis de fazer a metanfetamina de anfetamina. de
Claro, isso presume que voc tenha anfetamina, em primeiro lugar, mas vamos
Basta fingir que voc tem algum e quiser combin-lo um pouco.
A diferena entre a anfetamina e a metanfetamina, a adio de
um nico grupo metilo (CH3) para o grupo amino que adere ao largo da mdia
tomo de carbono na cadeia. Felizmente, substituindo aminas realmente
simples. Vaporizar sua amina (seu anfetamina) com um grupo de vaporizado
clorometano (CH3Cl, um solvente) e alguns piridina gasoso ...
voila, o grupo amino leva o metil do clorometano e permite uma

go hidrognio. O hidrognio se junta ao cloro liberado, eo resultado


HCl absorvido pela piridina. A piridina opcional. Somando-se
conduz a reaco de um pouco de puxar o excesso de HCl da equao,
mas no neessary.
........................... (6) A separao de ismeros ................. ......
............................. (7) "besteiras" sintetiza .............. ..........
Um deles, da revista Phrack, o "mtodo experimentado e verdadeiro" para preparar
meth de inaladores nasais de Vick. Inaladores nasais de Vick contm
"l-desoxyephedrine", outro nome para "l-metanfetamina." O ismero Lde metanfetamina aquele relativamente inativos, utilizvel como um (leve)
descongestionante nasal. O ismero D a que todo mundo quer e que
Tio Sam declarou muito legal para qualquer um, exceto os mdicos.
O procedimento descrito seria extrair o l-metanfetamina froom os inaladores e
recolh-lo e isso. Sinto muito, mas a Fada Isomer no pode acenar
a varinha magia e inverter a quiralidade da molcula. A nica maneira
para mudar entre os dois ismeros oxidar a l-met em
fenilacetona, condens-lo com metilamina, em seguida, reduzi-lo. Desculpe, mas
imerso inaladores em HCl ento que separam o "suco" com Et2OH s no vai
faz-lo. Voc vai ter l-metanfetamina e isso.
Por outro lado, quando seus amigos rato-lo porque voc basicamente
rasgou-los, no espere que os policiais para verificar a isomerizao. eles vo
dizer "Sim, sua metanfetamina, livro 'em" e que vai ser tudo.
Uma sntese que pode funcionar, talvez no:
A um souding mais credvel menciona que "a metanfetamina preparado por
a reduo calalytic de pseudoefedrina em cido actico "e blahblahblah
em seguida, passa a descrever, e no reduo cataltica via cido actico, mas
a reduo com boro-hidreto de sdio. Eu sinto muito em dizer que nenhum mtodo

tentar reduzir directamente grupo hidroxila (pseudo) da efedrina vai


para trabalhar. Voc no pode exp-lo a um cido forte, ou um cido fraco, ou de sdio
borohidreto, ou hidreto de alumnio e ltio mesmo e esperar que a reduo na
tudo. Tal como acontece com Inaladores da Vick "receita", voc recebe um monte de coisa,
mas no d-metanfetamina. Tudo o que voc vai ficar com a sua (pseudo) efedrina
e um grupo de cido, de ltio, sdio e / ou e lotsa gs hidrognio. este
porque o grupo hidroxilo (OH em efedrina) em muito cidas
de carbono (o primeiro carbono afastado do anel) e um grupo hidroxilo muito
de base. Se o hidroxilo no segundo carbono a partir do anel (a
de carbono com o grupo amina, o NH2 ou NHCH3), pode haver alguma
acaso, mas no e no h. Voc no est recebendo um grupo bsico
fora um carbono cida sem luta, e cidos, boro, e
LiAlhydride no vo luta to difcil.
[isso pode no ser verdade. Se o cido actico constitui o ster no grupo hidroxi,
seria ajudar na reduo, servindo como um catalisador. Isso duvidoso,
especialmente considerando que todo o processo de promoo da perda de gua seria
tambm criar a amida actico! Talvez um refluxo final com hidrxido de sdio
iria resolver este problema, mas ainda um mtodo pobre como o autor acima
declarou]
................................. (5) Informaes Gerais ............ ..............
De Merck Index, 11 edio:
Longo Nome: N, a-Dimethylbenzeneethanamine
Peso molecular: 149.24
para a forma de HCl:
Funde a 170-175c
Gosto amargo [nooo ... realmente ???]
Solvel em gua, lcool e clorofrmio, mas praticamente em insoluable

ter etlico.
Uma soluo de 1% aqeuous neutro ou ligeiramente cido com tornesol.
De Drogas Psicotrpicas e compostos relacionados, 2 edio:
Dados de DL50 listados a partir de vrias fontes:
70 mg / kg, i.p.. camundongos
para ismero D:
15 mg / kg, i.p.. camundongos 9.4mg / kg / i.v / mice
[bando de dados para L-ismero, que aint que potente, no includo. o meu
adivinhar a razo para todos os dados sobre o L-ismero o de indicar segurana
provavelmente ensaios feitos antes da comercializao dos Inaladores Vicks ...]
Dose Humana (para os indivduos no tolerantes):
Por alucinaes [os paranicos desagradveis eu imagino?]: Iv 40-60mg
Para a estimulao: licitao ou tid 2,5-5 mg, intravenosa 10-15mg oferta, 15-30mg i.m b.i.d
2.5-10mg diria
[estes dados um tanto conflitantes so interessantes ...]
Para utilizao anoretic: 10-15mg
ESQUEMAS:
Anfetamina Metanfetamina (pseud) Efedrina
_____ _____ _____ OH
/_\/_\/_\|
<(_)>-CH2-CH - CH3 <(_)>-CH2-CH - CH3 <(_)>-CH - CH - CH3
\ _____ / | \ _____ / | \ _____ / |
NH2 NH - CH3 NH - CH3
b-halognio-metanfetaminas Fenilalanina
_____ X _____ OH
/_\|/_\|
<(_)> CH - CH - CH3 <(_)> CH2-CH - C = O

\ _____ / | \ _____ / |
NH - CH3 NH - CH3
****
____ ______ ________ _____
/ \ | \ | / \ | \ Jkenner@cello.gina.calstate.edu
/\|_\\/|_\
/ ___ / \ \ ___ |>> | __ |>> BORN TO ser ligado ...
/ | / / \ | / Todo o acar e duas vezes o
\ _________ | ______ / | ___ \ / __ | ______ / Cafena de netusers regulares!
dedo-me e fazer uma chave pgp vir.
************************************************** ********************
HOWTOMAKECOCAINE
************************************************** ********************
Trazido a voc por: CUBE 1994-05-04
************************************************** ********************
tudo certo voc vai ser o rei do mundo, tanto em sua
prprio mundo ou no mundo real. Por favor, leia o aviso legal no final de
neste texto.
Agora, vamos para a ao!
A frmula bsica para a cocana comea com a compra ou fazer tropinine,
converter o 2-tropinona em carbomethoxytropinone (tambm conhecido como
metil-Tropan-3-ona-2-carboxilato), reduzindo isto a ecgonina,
e mudar isso para cocana.
Succindialdehyde. Este pode ser adquirido, tambm. 23,2 g de succinaldoxime
p em 410 ml de cido sulfrico 1 N e adicionar gota a gota com agitao a
0 * uma soluo de 27,6 g de nitrito de sdio em 250 ml de gua ao longo

3 horas. Aps a adio, agita-se e deixa o aumento mistura at temperatura ambiente


por cerca de 2 horas, tendo o cuidado de no deixar o ar exterior para a reao.
Mexer em 5 g de carbonato de Ba e filtro. Extrair o filtrado com ter
e seco, evapora-se em vcuo para se obter o succindialdehyde. Este foi o t
aken de JOC, 22, 1390 (1957). Para fazer succinaldoxime, consulte JOC, 21,
644 (1956).
Sntese completa de Succindialdehyde. JACS, 68, 1608 (1946). Numa 2 litros
3 balo tubuladuras equipado com um agitador, condensador de refluxo, e um complemento
funil, misturada de 1 litro de etanol, 67 g de pirrole destilado de fresco, e
141 g de cloridrato de hidroxilamina. Aquecer at ao refluxo at se dissolver, adicionar
106 g de carbonato de sdio anidro em pequenas pores, to rpido quanto reaco
permitir. Refluxo durante 24 horas e filtrar a mistura. Evapora-se o
filtrado at secura sob vcuo. Tome-se o resduo no valor mnimo
de gua a ferver, descorar com carvo, filtra-se e deixa-se recristalizar
na geladeira. Filtrar para obter o produto e concentra-se para obter adicional
colheita. Rendimento de succinaldoxime p um pouco mais de 40 g, pf 171-172 * .
5,8 g do p anterior colocada num copo de 250 ml de capacidade e
54 ml de cido sulfrico a 10% adicionado. Arrefece-se para 0 * e adicionar em pequenas
pores
de 7 g de nitrito de sdio (se voc adicionar o nitrito muito rpido, dixido de azoto
fumos ir evoluir). Depois da dixima completamente dissolvido, a permitir
soluo aquecer at * 20 e efervescncia fique completa. neutralizar
a soluo amarela ao tornassol por adio de pequenas pores de carbonato de brio.
Filtra-se o sulfato de brio que precipita. O filtrado 90% puro
succindialdehyde e no purificado adicionalmente para a reaco para criar
tropinona. Faa esse procedimento mais 3 vezes para obter a quantidade adequada para o
prximo passo, ou multiplicar os montantes indicados por quatro e proceder conforme
descrito

acima.
Tome a quantidade total de succinaldedo (obtida a partir de 4 de acima
snteses combinados) e sem tratamento ou purificao (este teve
melhor que seja 15,5 g de succindialdehyde) colocado em um frasco de Erlenmeyer de
4-5 litros de capacidade. Adicionar 21,6 g de cloridrato de metilamina, 46,7 g de
cido acetonadicarboxlico, e gua suficiente para perfazer um volume total de 2
litros. Ajustar o pH para 8-10 por adio lenta de uma soluo saturada de
fosfato dissdico. O condensado de esta reaco (a ser definido para permitir
cerca de 6 dias) extrado com ter, a soluo etrea seca
sobre sulfato de sdio e destilou-se, o produto vindo a 113 * em
25 mm de presso coletado. Aps o arrefecimento, 14 g de tropinona
cristaliza no estado puro.
2-Carbomethoxytropinone. Uma mistura de 1,35 g de metxido de sdio
(isto o sdio em uma quantidade mnima de metanol), 3,5 g de tropinona,
4 ml de carbonato de dimetilo e 10 ml de tolueno submetida a refluxo durante 30 min.
Arrefece-se para 0 * e adicionar 15 ml de gua que contm 2,5 g de cloreto de amnio.
Extrai-se a soluo depois de agitao com com quatro pores de 50 ml de
clorofrmio, seco, evapora-se o clorofrmio em vcuo. Dissolve-se o leo
resduo em 100 ml de ter, lava-se duas vezes com uma mistura de 6 ml de
carbonato de potssio saturado e trs ml de 3 N de KOH. Seca-se e evapora
em vcuo para recuperar a tropinona que no reagiu. Tome-se o leo em uma soluo
de cloreto de amnio aquoso e extrair com clorofrmio, seca-se e evapora
in vcuo para se obter um leo. O leo dissolvido em acetona quente, fria, e
arranhar dentro do frasco com vareta de vidro para precipitar
2-carbomethoxytropinone. Recristaliza-se 16 g deste produto em 30 ml de quente
acetato de metilo e adicionar 4 ml de gua fria e de 4 ml de acetona. Coloque em
congelador durante 2 1/2 a 3 horas. Filtrar e lavar o precipitado com gua fria

acetato de metilo para se obter o produto puro.


Methylecgonine. 0,4 mole de tropinona suspenso em 80 ml de etanol
em um frasco de hidrogenao de Parr (ou algo que pode tomar 100 psi e no
reagir com a reaco, como o ao inoxidvel ou de vidro). 10 g de Raney
Nickle adicionado com uma boa agitao (agitao ou agitao) seguido pela
2-3 ml de soluo de NaOH a 20%. Navio Seal, introduzir 50 psi de hidrognio
atmosfera (aps a lavagem navio com hidrognio) e calor para 40-50 *.
Depois de no mais a absoro de hidrognio (medidor de presso ir manter estvel aps
caindo para seu ponto mais baixo) sangrar presso e filtrar o nquel fora,
Enxaguar frasco com clorofrmio e usar este enxge para lavar o nquel
enquanto ainda no papel de filtro. Faa o bsico filtrado com KOH aps
arrefecimento para 10 *. Extrai-se com clorofrmio seco, e evapora-se o clorofrmio
in vcuo para se obter um leo. Misture o leo mais qualquer precipitado com um igual
volume de ter anidro e filtra-se. Adicionar mais ter seco ao filtrado at
no mais precipitado forma, filtro e adicionar o resto do precipetate.
Deixa-se recristalizar a partir de isopropanol para se obter methylecgonine puro. Teste para a
actividade.
Se ativo, passe para o passo para a cocana. Se no estiver ativo, proceda da
segue. Agita-se com carvo activado durante 30 minutos, filtra-se, evapora-se em vcuo,
dissolve-se o lquido castanho em metanol, e neutralizar com HCl a 10% em cido
ter seco. Evapora-se o ter at desaparecer as duas camadas, e para permitir
repousar durante 2 horas a 0 * para precipitar o produto em ttulo. Existem muitos
maneiras de reduzir a 2-carbomethoxytropinone methylecgonine. Optei por projetar
uma reduo de Raney Nquel, porque barato e no como suspeito como LAH
e muito mais fcil do zinco ou sdio amlgamas.
A cocana. 4,15 g de methylecgonine e 5,7 g de anidrido benzico em 150 ml
de benzeno seco aquecida suavemente a refluxo durante 4 horas, tendo precauo contra
H20 (o 2 deve estar em um nvel mais baixo) no ar (tubo de secagem). Arrefece-se em

banho de gelo, acidifica-se cuidadosamente com cido clordrico, seca, e evapora-se em um


vcuo para se obter um leo vermelho, que tratada com uma pequena poro de
isopropanol
para precipitar a cocana.
Como voc pode ver, esta uma tarefa rdua. As folhas de coca dar eegonina, que
como voc pode ver, apenas um salto de distncia de cocana. Se voc pode obter egconine,
em seguida, dissolver 8 g de meia-lo em 100 ml de etanol e passar (bolha) de HC1 seco
gs atravs desta soluo durante 30 min. Deixe esfriar at a temperatura ambiente e deixe
descansar
durante mais 1 1/2 horas. Suavemente ao refluxo durante 30 minutos e evapora-se in vcuo.
Basificar o resduo de leo com NaOH e filtra-se para obter 8,4 g de methylecgonine,
que convertido para a cocana como no passo acima da cocaina.
Abaixo dado um mtodo ligeiramente mais fcil de produzir pelo tropinona
mtodos gerais de Willstatter, que foi fundamental para o primeiro sinttico
produo de cocana e diversos outros alcalides. Depois de analisar esta
mtodo, eu achei que fosse mais simples do que o anterior em muitos aspectos.
Tropinona. 10 g de diacetato de pyrrolidinediethyl so aquecidos com 10 g de
cimeno e 2 g de sdio em p, a reaco ter lugar a cerca de 160 *.
Durante a reaco (que se completa em cerca de 10 min), a temperatura no deve
exceder 172 *. O produto resultante da reaco em dissolvido em gua, ento
saturada com carbonato de potssio, e o leo, que se separa, fervida
com cido sulfrico diludo. 2,9 g de formas e picrato tropinona filtrada.
Aqui esto mais duas frmulas concebidas por Willstatter que produzem tropinona
de tropina. Tome nota das diferenas de rendimento.
Tropinona. A uma soluo de 25 g de tropina, dissolvido em 10 vezes o seu peso
de 20% de cido sulfrico so adicionados 25 g de uma soluo a 4% de
potassiumpermanganate
em 2 ou 3 pores ao longo de 45 g min enquanto se mantinha a temperatura a 10-12 *. a
Alm de permanganato far calor (manter a temperatura 10-12 *) e

a precipitao de dixido de mangans. A mistura de reaco completa no


1 hora. Um grande excesso de NaOH adicionada e a reaco destilada a vapor
at 1 litro de destilado foi recolhido. O tropinona
isolado como o composto dibenzal misturando o destilado com 40 g de
benzaldedo em 500 cc de lcool e 40 a 10% de soluo de hidrxido de sdio.
Deixe repousar alguns dias para chegar dibenzaltropinone como agulhas amarelas.
Rendimento: 15,5 g, 28%. Deixa-se recristalizar a partir de etanol para se purificar.
Tropinona. Uma soluo de 12 g de cido crmico no mesmo quantidade de
gua (12 g) e 60 g de cido actico glacial, adicionado gota a gota com agitao
ao longo de um perodo de 4 horas, a uma soluo de 25 g de tropina em 500 cc de
cido actico glacial, que foi aquecida a 60-70 * e mantida a esta
temperatura durante a adio. Aquece-se a mistura durante um curto perodo de tempo num
banho de vapor
at que todo o cido crmico desapareceu, fresca e fazer fortemente alcalina
com NaOH. Extrai-se com seis pores de 500 cc de ter e evapora-se o ter
in vcuo para se obter um leo que cristaliza rapidamente. Purifica-se por convering ao
picrato ou fracionada destilar, recolher a frao em 224-225 * em
714 milmetros vcuo.
Os tropinones pode ser utilizada na frmula de cima (ou em uma frmula que lhe
ter encontrado em outro lugar) para ser convertido para cocana. Lembre-se de recristalizam
o 2-carbomethoxytropinone antes de converter para methylecgonine.
-------------------------------------------------- -------------------Este texto est espalhada por apenas fins informativos. Eu no sou responsvel
se algum ferido ao utilizar estas informaes. Depois de tudo, a informao
quer ser livre.
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