CAPITULO 3

NCLEO Y DIVISIN CELULAR

NUCLEO CELULAR
El ncleo es la organela central de la clula eucariota, es la organela que
resguarda la informacin gentica, misma que se duplica cada vez que esta se
divide, independientemente de que tipo de clula sea (muscular, nerviosa,
sangunea) todos los ncleos de cada una de ellas expresan solo el fenotipo que
se necesita para llevar a cabo sus funciones especificas, dependiendo de la clula de
la que estemos hablando, es decir una clula muscular tiene sus caractersticas
propias que la hacer ser y parecer clula muscular como son la longitud, el deposito
de glucogeno y mioglobina y el alto contenido de filamentos contrctiles, este
tipo de caractersticas estn codificadas en el material gentico, que se encuentra en
el interior del ncleo y la clula muscular, por tomarla como ejemplo, solo expresara
lo necesario para llevar a cabo su funcin: contraccin, aunque eso no significa que
haya perdido el resto del material gentico que contiene las caractersticas completas
de un ser vivo completo, estas caractersticas, que no son necesarias para la funcin
especifica de la clula diferenciada se mantienen codificadas en el ncleo en estado
de inactivo de aqu que incluso con una muestra de cabello o de sangre se pueda
investigar el ADN completo de una persona especifica.

ENVOLTURA NUCLEAR
El ncleo es una organela ms y como organela propia tiene una envoltura de
membrana a la que le podemos llamar sencillamente as: envoltura nuclear,
nucleolema o membrana nuclear. Esta estructura la mayora de las veces se
contina con el retculo endoplasmico rugoso ya que ambas estn formadas del
mismo componente.

El nucleolema es una
cubierta doble,
formada por dos
capas, una
membrana externa y
una interna, adems,
por debajo de la
membrana interna hay
una red que la
sostiene, esta red es
de filamentos de
protenas (filamentos
intermedios, que se
estudiaran mas
adelante) y se le llama
lmina nuclear.
Entre la membrana
externa e interna
queda un espacio al que se le llama cisterna perinuclear, adems ambas capas no

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son completamente continuas ya que se encuentran perforadas por los poros
nucleares.
Estos poros le sirven al ncleo para permitir el transito libre entre el citoplasma,
(material acuoso en el que se encuentra flotando las organelas y el ncleo) y el
carioplasma o cariolinfa, que es el material acuoso donde flota el material
gentico en el interior del ncleo, adems estos poros permiten la salida y entrada
de nutrientes y desechos as como de las molculas de ARN que llevan a cabo sus
funciones en el citoplasma, mismas que se estudiaran mas adelante.
Ahora se especificaran los trminos mencionados:

Cisterna perinuclear
Poro nuclear

CISTERNA PERINUCLEAR

6-7 nm

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Poro nuclear
30-40 nm

CARIOLINFA
Ambas membrana (interna y externa) tienen un grosor de 6-7 nm.

La cisterna perinuclear mide de 30-40 nm.

PORO NUCLEAR

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El poro nuclear esta formado por:

2 anillos estructurales, uno citoplsmico y uno nuclear.

Del anillo citoplasmtico salen fibrillas proteicas que dan hacia el citoplasma
En el anillo nuclear se fija la cesta nuclear que da hacia el nucleoplasma

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CAPITULO 3
NCLEO Y DIVISIN CELULAR

Mas de 50 protenas diferentes denominadas nucleoporinas.

8 subunidades al rededor del poro central para formar el armazn central del
poro.

El poro nuclear establece una comunicacin entre el citoplasma y el nucleoplasma, a

pesar de que el complejo de poro es de amplias dimensiones (70-80 nm) el
verdadero poro central o tambin llamado canal de poro es mucho mas pequeo
(7-9 nm), este poro tiene el espacio verdadero por el cual pueden pasar partculas
de un lado a otro.

Poro central
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Cisterna Perinuclear

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CROMATINA
Dentro del ncleo, el material gentico se encuentra en forma de un complejo
nucleoproteico llamado cromatina.

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La cromatina esta formada por cadenas de ADN compactadas y plegadas sobre
protenas bsicas o histonas y no histonas, la cromatina es el principal componente
del ncleo, gracias a ella podemos observar que se tie basofilicamente.
Dentro del ncleo podemos encontrar la cromatina de dos formas, como
eucromatina o como heterocromatina.
La heterocromatina es aquella que esta condensada, por lo tanto esta inactiva y no
se puede usar para las funciones que la clula requiera llevar a cabo, la
heterocromatina esta agrupada en regiones especificas del ncleo, dependiendo del
lugar donde se encuentre puede llamarse de diferentes formas: cromatina
marginal, es aquella que se encuentra en todo el permetro nuclear adosada a la
membrana interna. Los cariosomas, estos son heterocromatina formando cuerpos
bien definidos irregulares dispersos por todo el ncleo y tambin la cromatina
asociada al nucleolo, que como su nombre lo indica esta en estrecha relacin con
el nucleolo, las clulas con mayor cantidad de heterocromatina son aquellas que aun
son inmaduras o que bien no tienen actividad metablica.
La eucromatina es aquella que prcticamente no se puede ver ya que esta
extendida por todo el ncleo, se encuentra extendida para que pueda ser transcrita
y as la clula lleve a cabo sus funciones ordinarias, por lo tanto, las clulas que
presentan abundante eucromatina con aquellas con gran actividad metablica como
los hepatocitos (clulas del parnquima del hgado).

Cromatina marginal

Eucromatina

Cromatina asociada al nucleolo

Durante la
actividad
metablica activa se puede observar la heterocromatina asociada al nuclolo
delimitndolo muy bien y la eucromatina est en el resto del nucleoplasma de modo
que se el nucleolo se puede observar perfectamente, a esto se le llama que la clula
tiene un ncleo de cara abierta o vesicular.

Cariosomas

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Por el contrario, cuando no se ve el nuclolo porque est tapado por la
heterocromatina se dice que esa clula tiene ncleo de cara cerrada o
condensado y esto indica inactividad de la clula.

NUCLEOS DE CARA ABIERTA

NUCLEO DE CARA CERRADA

CROMOSOMAS
Los cromosomas son la forma tridimensional que adopta el material gentico para
expresarse y poderse dividir a nuevas clulas durante la mitosis, es decir, los
cromosomas estn formados de cromatina ya que esta se condensa y se dobla sobre

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si misma demasiadas veces dando lugar as a una estructura en forma de bastn
(mas bien en forma de X).
Ya hemos estudiado la cromatina y sus mltiples formas de organizacin dentro del
ncleo celular, la cromatina no es otra cosa, como ya se dijo, que cadenas de ADN
enrollado en diferentes protenas, una cadena de DNA comn y corriente como la
conocemos:

doble hlice de grupos fosfatos con azcar desoxirribosa

bases purinas y pirimidinas
puentes de hidrogeno entre ellas.

Histonas

Esta cadena de DNA se va a enrollar sobre un conjunto de 8 protenas bsicas

(alcalinas) llamadas histonas y van a dar lugar a los nucleosomas.

Nucleosoma: DNA enrollado sobre 8 histonas.

Un nucleosoma mide alrededor de 10 nm y entre cada nucleosoma hay un restante
de DNA que mide alrededor de 2nm. Por lo tanto hay un tirilla de DNA de 2 nm y
despus un nucleosoma que mide 10nm, semejando as a un collar de cuentas:

8 HISTONAS

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Los nucleosomas se enrollan mas sobre si mismos para formar otra estructura
llamada solenoide que mide alrededor de 30nm.
Estos solenoides se siguen enrollando sobre si mismos para formar las asas o
bucles, estos mides alrededor de 700 nm y por ultimo muchas asas o bucles
pegadas y dobladas sobre si mismas se agrupan para dar origen a un cromosoma.

ADN

NUCLEOSOMA

SELENOIDES

ASAS O
BUCLES

CROMOSOMAS

Un cromosoma mide alrededor de 1400 nm y este esta constituido morfolgicamente

por dos cromatides iguales unidas por el centromero.

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Todas las clulas del

cuerpo tiene 46
cromosomas con
excepcin del ovulo, en
mujeres, y el
espermatozoide en
varones que tienen 23
cromosomas cada uno. A
las clulas con 46
cromosomas tambin se
les llama clulas
somticas y a las que
solo tiene la mitad es
decir 23 cromosomas se
les llama clulas
germinales. En una
clula somtica donde hay
46 cromosomas, estos se encuentran en numero de 23 pares (as se suma el total de
46), a cualquiera de los pares del 1 al 22 se les llama cromosomas autosmicos o
autosomas, en cambio al par 23 se le llama par sexual, cromosomas sexuales,
sexocromosomas o gonosomas y en la morfologa de estos radica el sexo del
individuo, XX= hembra y XY= varn.
Adems con respecto al nmero de cromosomas tambin se les puede dar otra
denominacin: diploide a aquellas clulas que tiene 46 cromosomas (es decir las
somticas) y se representa como (2n) y las haploides son aquellas en las que no se
encuentran los cromosomas duplicados es decir solo 23 cromosomas (en las clulas
germinales) y se representa como (n).
El cromosoma se encuentra constituido bsicamente por el centrmero que divide las
dos cromtidas y cada cromtida tiene dos brazos, un brazo corto o brazo p y un
brazo largo o brazo q. Algunos cromosomas presentan satlites en el brazo corto
que no son ms que engrosamientos de la cromatina.
Segn la posicin del centrmero, los brazos de cada cromtida parecern ms
largos unos quo otros y aqu radica la nomenclatura de cromosoma X y cromosoma
Y, de esta manera se clasifican en:
Metacntricos
El centrmero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan
igual longitud.
Submetacntricos
La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro.
Acrocntricos o Subtelocentrico
Un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q).
Telocntricos
Slo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrmero en el extremo.
Los dos primeros se les considera cromosomas X y a los dos ltimos cromosomas Y

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El par de gonosomas o sexocromosomas se constituyen por X (submetacntrico
mediano) y Y considerado Acrocntricos sin satlites, aunque en algunas revisiones
de la literatura se le refiere como submetacntrico.

CONCEPTOS IMPORTANTES
POLIPLOIDIA
En Gentica, la poliploida es el fenmeno por el cual se originan clulas, tejidos u
organismos con tres o ms de juegos completos de cromosomas o genomas. Tales
clulas, tejidos u organismos se denominan poliploides. Es decir que si hablamos de
una clula que presenta poliplioda se refiere a que contiene mas de un juego de
cromosomas, un ejemplo de una clula polipliode, que lleva a cabo numerosas
mitosis (en las que se multiplica su material gentico) sin citocinesis (no da origen a
otra clula) es el megacariocito. (Vase tejido sanguneo)
EUPLOIDE
Individuo, organismo, cepa o clula con un nmero de cromosomas que es un
mltiplo exacto del nmero haploide caracterstico de su especie. En humanos,
cualquier nmero de cromosomas mltiplo de 23.

ANEUPLOIDE
Clula o individuo con un nmero de cromosomas que no es mltiplo exacto del
nmero haploide. Los ejemplos ms frecuentes son las trisomas o monosomas.

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HAPLOIDE
Una clula haploide es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la
mitad (n, haploide) del nmero normal de cromosomas en clulas diploides (2n,
diploide). Las clulas reproductoras, como los vulos y los espermatozoides de los
mamferos y algunas algas contienen un slo juego de cromosomas, mientras que el
resto de las clulas de un organismo superior suelen tener dos juegos de ellos.
Cuando los gametos se unen durante la fecundacin, el huevo fecundado contiene un
nmero normal de cromosomas (2n): es una clula diploide.
DIPLOIDE
Las clulas diploides (2n) son las que tienen un nmero doble de cromosomas, a
diferencia de un gameto, es decir, poseen dos series de cromosomas.
Las clula somtica del ser humano contienen 46 (23 x 2) cromosomas; ese es su
nmero diploide.

ANOMALIAS CROMOSOMICAS
Los cromosomas no siempre se forman completa o correctamente, generalmente
cuando esto no sucede trae consigo como consecuencia algn sndrome o alguna
enfermedad. Las anomalas cromosmicas se pueden clasificar en dos grandes
grupos, las anomalas numricas y las anomalas estructurales, es decir, cuando
esta alterado el numero de los cromosomas o bien cuando lo que se altera es la
forma de uno o varios cromosomas.
EJEMPLOS DE ANOMALIAS NUMERICAS
TRISOMIAS.- Este trmino se utiliza para describir la presencia de un cromosoma
de ms en el lugar donde normalmente debera haber solo un par.
MONOSOMIA.- Este trmino se utiliza para describir la ausencia de un cromosoma
en el lugar donde normalmente debera haber un par.
Trisoma 21.- sndrome de Down (tres cromosomas en el par 21)
Trisoma 18.- sndrome de Edwards (tres cromosomas en el par 18)
Trisomia 13.- sndrome de Patau (tres cromosomas en el par 13)
Sndrome de Klineffelter.- (47 XXY) (dos cromosomas X y uno Y en el par sexual)
Sndrome de Turner.- monosoma X (un solo cromosoma X en el par sexual, en
mujeres obviamente)

EJEMPLOS DE ANOMALIAS ESTRUCTURALES

TRANSLOCACION.- Cuando dos cromosomas diferentes intercambian segmentos
entre si.
DELECION.- Mutacin en la que un cromosoma pierde un fragmento de DNA.

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INVERSION.- Cuando un fragmento del cromosoma se rompe en dos puntos y este
fragmento se invierte (gira la revs) para despus volverse a unir en su lugar.
Sndrome de Prader-Willi.- Delecin en los brazos largos del cromosoma 15
Sndrome de DiGeorge.- Microdelecion en el brazo largo del cromosoma 22
Sndrome de Langer-Giedion.- Delecion en el brazo largo del cromosoma 8

NUCLEOLO
El nucleolo es una formacin que se encuentra en el interior del ncleo celular y
contiene ARN ribosomal que es indispensable para la sntesis de protenas, este ARN
ribosomal sale del ncleo por los poros nucleares y en el citoplasma se lleva a cabo
la sntesis de las protenas al dar forma a los ribosomas.
En el nucleolo se pueden distinguir algunas estructuras como el componente fibrilar,
el componente granular y el centro fibrilar denso.

SINTESIS DE PROTEINAS
ANTECEDENTES
Una protena esta formada por una cadena de aminocido.
La sntesis de protenas se lleva a cabo en el citoplasma celular pero para que esta
ocurra deben de pasar los siguientes acontecimientos, mismos que ser ms fcil
comprender ahora que conocemos la cromatina y como se encuentra distribuida en
el ncleo.
El segmento de cromatina que se encuentra entre cada nucleosoma, como ya se
menciono es el nico segmento de DNA que se puede transcribir, esto significa que
solo este pequeo fragmento de 2nm de DNA puede dar origen a una serie de bases
complementarias.
TRANSCRIPCION: Proceso mediante el cual una enzima (RNA polimerasa) forma
una serie de bases nitrogenadas a la que se le llama transcrito primario que
despus ser un acido nucleico diferente (RNA) a partir de una tira de DNA, por lo
tanto, las bases de las que esta formado el RNA son complementarias a las del DNA.
En el ncleo, una protena llamada RNA polimerasa va a sintetizar (polimerizar) un
RNA mensajero (serie de bases complementarias al DNA) a partir de esa serie de
bases que esta entre dos nucleosomas.
El RNA mensajero estar formado por una serie de bases complementarias a las del
DNA y esta serie de bases, se dice que codifica para la sntesis de una protena. Una
vez que se forma el RNA mensajero este sale al citoplasma por los poros nucleares.
De igual manera el nuclolo deja salir el RNA ribosomal que se transporta al
citoplasma celular y ah se ensambla para formar a los ribosomas, organelos
importantes e indispensables para la sntesis proteica.

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As mismo sale del ncleo otro RNA, el RNA de transferencia, este RNA tiene un
extremo libre en su estructura al cual se adhieren aminocidos, as que al salir del
ncleo por los poros nucleares, entra al citoplasma y se une a diferentes
aminocidos.
PROCESO DE LA SINTESIS DE PROTENAS PASO A PASO
Para que inicie el proceso de la sntesis se necesitan los tres RNA en el citoplasma:
RNA mensajero que tiene el cdigo de que protena es la que se va a
sintetizar
RNA ribosoma que se condensa y forma los ribosomas
RNA de transferencia que se une a aminocido para transferirlos al sitio de
produccin de la protena.
1.
Ya que estn todos los elementos en el citoplasma se inicia con el
ensamble del complejo de sntesis de protenas, este complejo incluye el RNA
mensajero y el ribosoma acoplado a esta tira de RNA mensajero.
2.
El ribosoma se une (leer) a las primeras tres bases del RNA mensajero,
cada grupo de tres se le llama codn, una vez que el ribosoma ley este codn
se acerca un RNA de transferencia que trae consigo un aminocido en su extremo
libre.
3.
El RNA de transferencia que se acerco se une al primer codn del RNA
mensajero por medio de una serie de tres bases que tambin posee el RNA de
transferencia, a este se le llama anticodn, si el anticodn es complementario al
codn entonces el aminocido que trae consigo es el correcto y por tanto el
primero en la cadena de aminocidos que ha de formar la protena que se esta
sintetizando.
4.
La unin entre codn-anticodn indica que el aminocido es el correcto,
por lo tanto, el ribosoma avanza tres bases mas, es decir, lee el segundo codn.
5.
Al leer el segundo codn se acerca otro RNA de transferencia a este
lugar y trata de unir su anticodn al codn que acaba de leer el ribosoma, si
este anticodn es el correcto se unir al codn del RNA mensajero y lgicamente
el aminocido que trae consigo el RNA de transferencia tambin es el correcto y
ser el segundo aminocido en la cadena que ha de formar la protena que se
esta sintetizando.
6.
Ya que se encontr el segundo aminocido en este nuevo RNA de
transferencia que llego, entonces el primer RNA de transferencia (que estaba en
el primer codn del RNA mensajero) se desprende, dejando libre su aminocido
(el primero de la cadena de esa protena) y este es captado por el RNA de
transferencia que ahora esta unido al codn del RNA mensajero mismo que tenia
el segundo aminocido de la cadena.
7.
Inmediatamente que queda el segundo RNA de transferencia con los dos
primero aminocidos de la cadena, el ribosoma avanza una ves mas a leer el
tercer codn.
8.
Al leer el tercer codn se repite el mismo proceso, se acerca un RNA de
transferencia con su aminocido, al unir su anticodn al codn del RNA
mensajero, el RNA de transferencia anterior se desprende y cede los aminocidos
a este nuevo RNA de transferencia que ahora esta unido a un codn del RNA
mensajero.
9.
De esta manera cada nuevo RNA de transferencia que se va uniendo va
recibiendo los aminocidos que se han ido acumulando.

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10.
Cuando el ribosoma llega al ultimo codn (codn de terminacin), dejan
de acercarse RNA de transferencia, el ribosoma se desintegra en RNA ribosomal,
el RNA mensajero se desintegra y el RNA de transferencia que contiene la cadena
de aminocidos tambin se desintegra dejando libre esa cadena de aminocidos
que se fue acumulando durante el proceso, e esta se le llama protena.
Al desintegrarse los componentes del complejo de sntesis de protenas, son
reutilizados para formar nuevos componentes y regresan al ncleo.
Al proceso de llevar a cabo la sntesis de protenas se le llama traduccin, ya que de
alguna manera, la clula traduce el cdigo que hay en el RNA mensajero (que se
formo en la transcripcin) y da como resultado una protena, misma que esta
codificada en el ADN.

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JUGO NUCLEAR
Es el material acuoso que se encuentra en el interior del ncleo donde estn flotando
el nucleolo, la cromatina y algunas sustancias como iones o protenas, a este
tambin se llama nucleoplasma, carioplasma o cariolinfa.

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CICLO CELULAR
El ciclo celular es un periodo por el cual tiene que pasar un clula durante su vida
media, es decir, que toda clula sabe cmo debe ser su crecimiento y su ritmo de
vida, incluso su forma, tiempo y lugar de divisin y todo este ciclo se debe cumplir a
la perfeccin de otra manera la clula sufrir apoptosis (muerte celular
programada).
Se le puede llamar ciclo celular a todo el periodo por el que pasa una clula para
llegar a dividirse e iniciar un nuevo ciclo celular.
Puede darse, en ciertas ocasiones, por estmulos externos algunas clulas con ciertas
capacidades puedan acelerar su ciclo celular por ejemplo para compensar alguna
perdida en una herida las clulas de la piel y de la sangre se dividen mas
rpidamente para compensar la perdida, o bien aquellas clulas que estn
estacionadas en un punto de su ciclo pueden reactivarse y seguir con el ciclo cuando
sea necesario, por ejemplo las clulas del parnquima heptico (hepatocitos) no se
dividirn a menos que sea realmente necesario y que estos estn en condiciones
idneas.
El ciclo celular se divide en dos etapas: la interfase y la mitosis.
La interfase consta de 3 fases:

Fase G1.- en esta fase sucede la transcripcin del DNA en RNA mensajero,
ribosomal y de transferencia, ocurre la primer parte de la sntesis proteica.
La clula capta sustancias nutritivas y crece. Este es un periodo largo.

Fase S.- en esta fase se duplica el DNA, ya que al dividirse la clula en dos,
cada una de las nuevas clulas debern tener informacin gentica
exactamente igual.

Fase G2.- por ultimo en esta dase se completa la sntesis de protenas, se

acumula energa para la divisin, y se forman nuevos organelos.

La clula durante su vida se encuentra en interfase y esta pasando de una fase a

otra. Mientras lo hace, entre cada fase existen puntos de control llamados de esa
manera: puntos de restriccin en estos puntos de restriccin se verifica que el
duplicado de DNA y de protenas sea correcto y que no existan errores o
malformaciones en la clula que despus pueda dar problemas en el momento de la
mitosis, si existe una anormalidad las clulas debern salir del ciclo y por lo tanto no
podrn llegar a dividirse, la mayora sufre apoptosis. En estos puntos de restriccin
se evala la calidad del trabajo de las clulas y si hay algn error, la clula deber
abandonar su intento por llegar a la mitosis.

Fase G0.- es la fase en la que la clula se sale del ciclo y puede permanecer
por tiempo indefinido hasta que est lista para continuar o bien morir.

Las protenas que regulan el ciclo celular son las ciclinas.

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CICLO CELULAR:

Debido al ciclo celular de cada clula se identifican varios tipos de clulas:

Clulas estticas.- clulas que ya no se dividen (algunas solo en situaciones

muy especiales) como las neuronas o cardiomiocitos.

Clulas estables.- se dividen espordicamente, para mantener la estructura

normal de los rganos, por ejemplo los fibroblastos.

Clulas renovables.- se dividen constantemente y hay dos tipos de estas

clulas, las de renovacin lenta y las de renovacin rpida:
Renovacin lenta.- musculo liso de la mayora de los rganos
huecos.
Renovacin rpida.- clulas sanguneas y de la piel por ejemplo.

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La ltima fase del ciclo celular, al punto al que deben de llegar todas las clulas que
as deban de hacerlo es a la Fase M o mitosis (en caso de las clulas germinales
ovulo y espermatozoide es a la meiosis).

MITOSIS
La mitosis es la forma en que se divide cualquier clula somtica, es decir que
tenga un numero diploide de cromosomas (no las clulas germinales). La mitosis
consta de varias fases y en cada una ocurre algo caracterstico. Inicia con 46
cromosomas duplicados (92) para terminar en 2 clulas con 46 cromosomas cada
una.
La mitosis consta de varias fases que se describen a continuacin:
PROFASE Desaparece el nuclolo. La cromatina se condensa para dar
lugar a los cromosomas. Los centrolos (organelas celulares) emigran a los
polos de la clula.
PROMETAFASE La membrana nuclear desaparece. Los cromosomas
quedan libres en el citoplasma. Aparecen los microtbulos (organelas
celulares formadas por los centrolos).
METAFASE Se forma el plano ecuatorial tambin llamada placa
ecuatorial, esta no es ms que los cromosomas alineados en el centro de la
clula. Aparece por completo el huso mittico se le llama as a los
filamentos formados de microtbulos que salen desde el centrolo y se une a
los cromosomas por medio de una estructura proteica que aparece
inmediatamente delante del centrmero llamada cinetocoro.
ANAFASE Por la accin de traccin de los centrolos mediante el huso
mittico, los cromosomas se separan en cromatides al desintegrarse el
centromero. El citoesqueleto (vase citoplasma celular) comienza a sufrir una
reorganizacin y en la mitad exacta de la clula comienza a estrangular sus
paredes, formndose as lo que se conoce como surco de segmentacin.
TELOFASE Reaparece la membrana nuclear. Los cromosomas se vuelven
cromatina. Ocurre la citocinesis (divisin exacta del citoplasma y sus
componentes y organelos). Reaparece el nuclolo.
Despus de llevarse a cabo la mitosis, la clula vuelve a entrar a la interfase,
a la fase de G1.

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MEIOSIS
Este tipo de divisin es propia de las clulas germinales. Consta de dos divisiones
seguidas: la meiosis I o reduccional y la meiosis II o ecuacional. Inicia con 46
cromosomas duplicados (92) y termina con 4 clulas con 23 cromosomas cada una.
Al final de la meiosis I resultan dos clulas con 46 cromosomas cada una, pero como
esta clula no entra a una interfase sino que directamente pasa a la meiosis II, no
hay lugar para que se duplique el DNA por lo que al final de la meiosis II resultan dos
clulas con 23 cromosomas cada una.
MEIOSIS I, MEIOSIS REDUCCIONAL:
Al igual que la mitosis, la meiosis consta de varias fases:
PROFASE consta a su vez de 5 fases:

Leptoteno: los cromosomas se ven como filamentos en forma de listn. Hay

46 cromosomas duplicados, es decir, 92.

Cigoteno: los cromosomas se aparean con su homologo y forman las

ttradas o bivalentes (hay dos pares 1, dos pares 2).

Paquiteno: los cromosomas se acortan y se engrosan y se tien mas

basofilicamente.

Diploteno: las cromatides de los cromosomas entran en contacto en varios

puntos formando los quiasmas y se lleva a cambio el intercambio
gentico.

Diascinesis: es el final, los cromosomas se acortan y se condensan ms.

METAFASE Desaparece la membrana nuclear y los cromosomas forman la lnea

ecuatorial.
ANAFASE Las cromatides se separan y migran hacia los polos.
TELOSFASE Ocurre la citocinesis, dando lugar a dos clulas hijas con 46
cromosomas cada una. Reaparece la membrana nuclear.
MEIOSIS II:
Inmediatamente despus de la meiosis I, las clulas siguen con la meiosis II.
La meiosis II es exactamente igual a una mitosis, por lo que cada una de las dos
clulas originadas de la meiosis I dar origen a dos clulas mas, teniendo un total de
4 clulas con un numero haploide de cromosomas.

VIDEOS EN INTERNET:

BIOLOGIA CELULAR Y TISULAR

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M
E
I
O
S
I
S

CAPITULO 3
NCLEO Y DIVISIN CELULAR
Cromosomas

http://bcs.whfreeman.com/pierce2e/pages/bcs-main.asp?
s=00020&n=11000&i=11020.01&v=category&o=&ns=0&uid=0&rau=0
cilclo celular y mitosis

http://highered.mcgrawhill.com/sites/0072495855/student_view0/chapter2/animation__how_the_cell_cycle_wor
ks.html
mitosis y citocinesis

http://highered.mcgraw-hill.com/olcweb/cgi/pluginpop.cgi?
it=swf::535::535::/sites/dl/free/0072437316/120073/bio14.swf::Mitosis%20and
%20Cytokinesis

BIOLOGIA CELULAR Y TISULAR

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