1.

Cules son los tipos de peroxisomas y qu funciones

desempean cada uno de ellos?
Los peroxisomas son orgnulos citoplasmticos muy comunes en
forma de vesculas que contienen oxidasas y catalasas. Estas enzimas
cumplen funciones de detoxificacin celular. Como la mayora de los
orgnulos, los peroxisomas solo se encuentran en clulas eucariontes.
Fueron

descubiertos

en

1965

por

Christian

de

Duve

sus

colaboradores. Inicialmente recibieron el nombre de microcuerpos y

estn presentes en todas las clulas eucariotas.
sus funciones son:
os peroxisomas tienen un papel esencial en el metabolismo lipdico,
en especial en el acortamiento de los cidos grasos de cadena muy
larga, para su completa oxidacin en las mitocondrias, y en la
oxidacin de la cadena lateral del colesterol, necesaria para la
sntesis de cidos biliares; tambin interviene en la sntesis de
glicerolpidos,

steres

lipdicos

del

glicerol

(plasmgenos)

isoprenoides; tambin contienen enzimas que oxidan aminocidos,

cido rico y otros sustratos utilizando oxgeno molecular con
formacin de agua oxigenada
2. Qu propiedades de la membrana mitocondrial interna le
permiten

tener

una

actividad

metablica

especialmente

elevada?
El rea de superficie del rea mitocondrial es elevada a la formacin
de crestas y contiene numerosas encimas y ncleos proteicos.
3. Cmo se relacionan los trminos catabolismo y anabolismo?.
Represente esta relacin esquemticamente. De ejemplos de
reacciones anablicas y catablicas.
Anabolismo: El anabolismo constituye la fase constructiva del
metabolismo, en la cual tiene lugar la biosntesis enzimtica de los
componentes moleculares de las clulas tales como los cidos
nucleicos, las protenas, los polisacridos, los lpidos, la biosntesis de
las molculas orgnicas a partir de estos, precisa del consumo de
energa

qumica

catabolismo.

aportada

por

el

ATP

generado

durante

el

Catabolismo: El catabolismo es la fase degradativa del metabolismo,

en la cual molculas nutritivas complejas y relativamente grandes
como glcidos, lpidos, y protenas que provienen o bien del entorno
celular o bien de sus propios depsitos de reserva, se degradan para
producir molculas ms sencillas tales como el cido lctico, cido
actico, amoniaco o urea. El catabolismo va acompaado de la
liberacin de la energa qumica, inherente a la estructura de las
molculas orgnicas nutritivas y a su conservacin en forma de la
molcula de trifosfato de adenosina [ATP] transferido de energa. En
otras palabras en al anabolismo se construye y por tanto se consume
energa y durante el catabolismo se obtiene esa energa en forma de
ATP.
4. Qu quiere decir gluclisis?. Cul(es) son los sustratos?. En
trminos generales, que ocurre durante las reacciones?. Qu
productos se originan en glucolisis? (Represente).
Bueno, primero debes saber que un sustrato es una molcula sobre la
que acta una enzima. En la glucolisis actan diversas enzimas.
Nombres de sustratos de la glucolisis, que es lo que preguntas.
La glucolisis consta de diez reacciones catalizadas por enzimas,
usando Glucosa como sustrato inicial.
Los sustratos son:
1. Glucosa
2. Glucosa 6 Fosfato
3. Fructosa 6 Fosfato
4. Fructosa 1,6 BiFosfato
5. Dihidroxiacetona fosfato y Gliceraldheido 3 Fosfato
6. 1,3 Difosfoglicerato
7. 3,Fosfoglicerato
8. 2, Fosfoglicerato
9. Fosfoenol piruvato

10. Piruvato

5.

Qu reaccin qumica es necesaria para que el piruvato

ingrese al Ciclo de Krebs? Dnde ocurre esta reaccin y qu
productos se generan? (Represntelos en un esquema).
El piruvato proviene de la glucolisis y para que ingrese al ciclo de
Krebs se requiere de la oxidacin de este, (este es descarboilado) por
la enzima piruvato deshidrogenasa produciendo un acetil-CoA y un
CO2. Esto ocurre en la matriz de la mitocondria.

6. Cul es el destino de los carbonos de Acetil CoA que ingresan

al ciclo de krebs? Qu productos se generan durante el ciclo?.
El Ciclo de Krebs es anfiblico, porqu?. Cul es el nexo entre
el ciclo de Krebs y la cadena de transporte de electrones?.
La transferencia de electrones desde el NADH al O2 es un proceso
complejo que desprende gran cantidad de energa libre. Si esta
oxidacin se produjera en un solo paso, se producira gran cantidad
de calor, lo que supondra la incompatibilidad con las condiciones
celulares. El proceso transcurre de una forma suave a travs de
pequeos cambios de energa, lo que la hace ms aprovechable. Los
electrones fluyen desde el NADH hasta el oxgeno por medio de un
gran nmero de protenas transportadoras y coenzimas reunidos en
tres grandes complejos: Complejo I: NADH-Q reductasa. Complejo III:
citocromo-reductasa. Complejo IV:citocromo oxidasa. El FADH2 cede
sus electrones a travs del succinato-Q reductasa o Complejo II.

7. Qu es la cadena de transporte de electrones?. Donde se

localiza?. Quin es el aceptor final de la cadena de transporte
de electrones?.
El NADH se oxida por una serie de transportadores catalticos redox
que son protenas integrales de la membrana mitocondrial interna. El
cambio de energa libre en varios de estos pasos es muy exergnico.
Acoplados a estos pasos de oxidacin y reduccin es un proceso de
transporte en el que protones (H+) de la matriz mitocondrial son
transportados al espacio entre las membranas mitocondriales interna
y externa. La redistribucin de protones lleva a la formacin de un
gradiente de protones a travs de la membrana mitocondrial. El
tamao del gradiente es proporcional al cambio de energa libre de
las reacciones de transferencia de electrones. En presencia de ADP,
los protones fluyen hacia bajo de su gradiente termodinmico desde
el espacio entre las membranas mitocondriales interna y externa de
regreso a la matriz mitocondrial. Este proceso se facilita por un
transportador de protones en la membrana mitocondrial interna
conocido con el nombre de ATP sintasa. Como su nombre implica, el
transportador esta acoplado con la sntesis de ATP.
El flujo de electrones a travs de la cadena de transporte de
electrones mitocondrial se lleva a cabo por medio de varios complejos
enzimticos. Los electrones entran en la cadena de transporte
primariamente a partir del NADH citoslico a NADH mitocondrial pero
tambin

pueden

ser

provedos

por

el

succinato

(al

FADH2

mitocondrial) o por el transportador glicerol fosfato a travs de FADH2

mitocondrial.

8. Describa los componentes que forman la envoltura nuclear.

Cul es la relacin entre las membranas nucleares y el
complejo del poro nuclear? De qu manera el complejo del

poro regula el movimiento bidireccional de materiales entre el

ncleo y el citoplasma?
Los Componentes del NCLEO Celular son:
- CROMOSOMAS, formados cada uno en una hebra de ADN. Los Genes
que se localizan en los cromosomas.
- PROTENAS, como las Histonas.
- CROMATINA es el conjunto de ADN, histonas y protenas no
histnicas que se encuentra en el ncleo de las clulas eucariotas y
que constituye el cromosoma eucaritico.
- CARIOLINFA o Nucleoplasma o Carioplasma es el medio interno del
ncleo celular
- ADN, que asociadas con Histonas, forman hebras llamadas
cromatinas.
- Envoltura Nuclear o CARIOTECA, formada por una doble membrana
que lo encierra y separa del citoplasma celular.
- LMINA NUCLEAR, que es una red de filamentos intermedios que se
encuentra por el interior de la envoltura nuclear la cual da soporte
mecnico.
- POROS NUCLEARES para permitir el movimiento de molculas a
travs de la envoltura. Estos poros cruzan ambas membranas de la
envoltura

nuclear,

proporcionando

un

CANAL

que

permite

el

movimiento libre de pequeas molculas e iones, mediante difusin

simple. El movimiento de las molculas ms grandes como las
protenas requiere de un Transporte Activo facilitado por protenas
transportadoras. - ARN mensajero: Que transmite la informacin del
ADN para la sntesis de Protenas.
- NUCLEOLO, el cual est relacionado con el ensamblaje de las
subunidades de los Ribosomas.
El que se relaciona con la transmisin de un individuo a otro es el
ADN, que transmite toda la informacin de padres a hijos y esta
molcula se encuentra dentro de los CROMOSOMAS.

9. Cul es la diferencia en estructura y funcin entre la

heterocromatina y la eucromatina?. Entre la cromatina
constitutiva y la facultativa? Entre un cromosoma x activo y
uno inactivo en una clula de hembra de mamfero?
La cromatina se presenta en dos formas en el ncleo en interfase
(que no est en divisin) : Eucromatina y Heterocromatina y fueron
originalmente llamadas as por su diferente respuesta a la tincin.
La cromatina mayoritaria, que se tie dbilmente se denomin
eucromatina (del griego eu, verdadero) y la que se tie de forma
distinta, de manera ms fuerte, se llam heterocromatina (del grigo
hetero,

diferente).

El

estudio

molecular

detallado

de

ambas

cromatinas ha permitido distinguirlas por otras propiedades: as, la

heterocromatina

consta

de

fibras

de

nucleoprotena

(nucleofilamentos) muy condensadas, casi como los cromosomas en

la mitosis (lo cual impide la transcripcin de los genes), se duplica de
forma desfasada (muestra un replicacin tarda) con respecto a la
eucromatina (que no se encuentra condensada, y es activa en la
expresin gnica) y puede contener secuencias extremadamente
repetidas.
Eucromatina:
En un ncleo en interfase la mayora de la cromatina se encuentra en
forma de eucromatina relativamente sin condesar y distribuida por
todo el ncleo durante este periodo del ciclo celular. La cromatina de
los cromosomas una vez descondensados al terminar la divisin
celular mantienen su individualidad en el ncleo interfsico ocupando
distintas posiciones dentro del mismo referidos como territorios
cromosmicos separados por dominios intercromosmicos. Dentro
pues

del

ncleo

interfsico,

la

cromatina

no

se

distribuye

aleatoriamente, sino que se encuentra organizada en diferentes

dominios funcionales que desempean adems un papel fundamental
en la regulacin de la expresin gnica.
Los genes contenidos en la eucromatina se transcriben estn activos
(se transcriben) y el ADN se replica como preparacin para la divisin.
La mayora de la eucromatina parece presentarse en formas de fibras
de 30nm organizadas en lazos que contienen aproximadamente de
50-100 kb de DNA. Alrededor del 10% de la eucromatina que contiene

los genes que son transcritos activamente, se encuentran en un

estado menos condensado con la formacin de fibras de 10 nm lo que
permite la transcripcin . La estructura de la eucromatina cambia de
manera dinmica, al menos en parte dependiendo de la necesidad de
transcripcin.
Heterocromatina:
La heterocromatina es una estructura cromtica que no altera su
nivel de condensacin o compactacin a lo largo del ciclo celular,
permaneciendo condensadas durante la interfase y permaneciendo
inactiva para la transcripcin y la expresin gnica, es por ello
transcripcionalmente

inactiva.

Al

contrario

de

la

eucromatina,

alrededor del 10% de la heterocromatina en un ncleo en interfase se

encuentra en un estado muy condensado que recuerda a la cromatina
de las clulas que llevan a cabo la mitosis. La heterocromatina
contiene secuencias de DNA altamente repetidas, como aquellas
presentes en los centrmeros y telmeros. La heterocromatina se
localiza principalmente en la periferia del ncleo cerca de la envoltura
nuclear y la eucromatina en el interior del nucleoplasma.
10.

Describa la organizacin de los cromosomas dentro del

ncleo:
El ncleo est rodeado por la envoltura nuclear, una doble membrana
interrumpida por numerosos poros nucleares. Los poros actan como
una compuerta selectiva a travs de la cual ciertas protenas ingresan
desde el citoplasma, como tambin permiten la salida de los distintos
ARN y sus protenas asociadas.
La envoltura nuclear es sostenida desde el exterior por una red de
filamentos intermedios dependientes del citoesqueleto, mientras que
la lmina nuclear, la cual se localiza adyacente a la superficie interna
de la envoltura nuclear, provee soporte interno.
El ncleo tambin tiene un nucleoplasma, en el cual estn disueltos
sus solutos y un esqueleto filamentoso, la matriz nuclear la cual
provee soporte a los cromosomas y a los grandes complejos proteicos
que intervienen en la replicacin y transcripcin del ADN.
Los cromosomas aparecen ocupando lugares especficos. Los genes
que codifican productos relacionados, aunque estn localizados en

diferentes cromosomas, pueden estar ubicados prximos en el ncleo

interfsico. Por ejemplo, los cromosomas humanos 13, 14, 15, 21 y 22
poseen un gran nmero de genes que codifican para ARNr. Dichos
cromosomas estn agrupados de tal forma que los genes de los ARNr
estn todos juntos y confinados en el nuclolo, el lugar donde se
sintetizan, procesan y ensamblan los ARNr. Esta separacin fsica
asegura que los ARNr puedan ser eficientemente ensamblados dentro
de las subunidades ribosomales.
En el ncleo, los genes transcripcionalmente activos tienden a estar
separados de los inactivos. Los activos se encuentran ubicados
centralmente, mientras que los silentes estn confinados prximos a
la envoltura nuclear.
Tan pronto como las clulas entran en mitosis o meiosis, los
fragmentos de la matriz nuclear dirigen la condensacin de los
cromosomas, constituyndose en la parte central de los mismos.
11.
Qu es la lmina nuclear? Mencione y describa las
enfermedades en la que existe mutacin de las lminas?
La lmina nuclear es una densa red fibrilar en el interior del ncleo de
una clula eucariota. Se compone de filamentos intermedios y
protenas asociadas a la membrana. Adems de proporcionar soporte
mecnico,

la

lmina

nuclear

regula

los

procesos

celulares

importantes, como la replicacin del ADN y la divisin celular.

Adems, participa en la organizacin de la cromatina y se ancla los
complejos de poro nuclear incrustados en la envoltura nuclear.
La lmina nuclear est asociada con la cara interior de la envoltura
nuclear bicapa mientras que la cara exterior se mantiene continua
con el retculo endoplsmico.
Estructura y composicin:
La lmina nuclear consta de dos componentes, lminas y protenas de
membrana asociadas lamina-nucleares. Las lminas son filamentos
intermedios de tipo V que pueden clasificarse ya sea como de tipo A o
de tipo B de acuerdo a la homologa en la secuencia, propiedades
bioqumicas y localizacin celular durante el ciclo celular. Tipo V
filamentos

intermedios

difieren

de

los

filamentos

intermedios

citoplasmticos en la forma en que tienen un dominio de varilla

extendida, que todos ellos llevan una seal de localizacin nuclear en

su C-terminal y que muestran tpicas estructuras terciarias. Lamin

polipptidos tienen una conformacin helicoidal-una casi completa
con mltiples dominios de un-helicoidales separados por enlazadores
no-a-helicoidales que estn altamente conservadas en longitud y
secuencia de aminocidos. Tanto el C-terminal y el extremo Nterminal no son un-helicoidal, con el extremo C-terminal que muestra
una estructura globular. Su peso molecular oscila de 60 a 80
kilodaltons. En la secuencia de aminocidos de las lminas nucleares,
tambin hay dos sitios phosphoacceptor presentes, que flanquean el
dominio de varilla central. Un evento de fosforilacin en el inicio de la
mitosis conduce a un cambio conformacional que hace que el
desmontaje de la lmina nuclear.
En el genoma de los vertebrados, las lminas estn codificadas por
tres genes. Por splicing alternativo, se obtienen por lo menos siete
polipptidos diferentes, algunos de los cuales son especficos para las
clulas germinales y juega un papel importante en la reorganizacin
de la cromatina durante la meiosis. No todos los organismos tienen el
mismo

nmero

de

genes

que

codifican

lamin;

Drosophila

melanogaster, por ejemplo, tiene slo 2 genes, mientras que

Caenorhabditis elegans tiene slo uno. La presencia de polipptidos
lmina es una propiedad exclusiva de los organismos metazoos. Las
plantas

organismos

eucariotas

Saccharomyces cerevisiae falta laminas.

unicelulares

tales

como