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DE LA QUMICA NUCLEAR
POR EL
CAPITULO. PRIMERO
Estructura de la materia
''
Partculas, tomos, molculas.La materia es discontinua y est formada por la agregacin de unas pocas partculas fundamentales. Como
partculas fundamentales podemos considerar Ibs nucleones y los electrones. Aparte de estas dos partculas, se encuentran otras que pueden
ser consideradas como resultantes de los trnsitos entre dos estados distintos de carga elctrica de las dos partculas fundamentales. Estas otras
partculas, que tambin pueden clasificarse entre las fundamentales, son
los mesotones, los neutrinos y los electrinos.
Los nucleones y los electrones se pueden agregar de diversas maneras, dando lugar a los tomos, que son las individualidades que confieren
a la materia sus propiedades especficas; Las formas de agruparse no son
infinitas y, hoy en da, se conocen unos 700 tomos diferentes. De stos,
pocos ms de 30 existen en la Naturaleza y los otros han sido creados
artificialmente. Aquellos tomos en cuya constitucin entra el mismo
nmero de nucleones con carga positiva, llamados protones, .siendo distinto el nmero de nucleones sin carga, o neutrones, se denominan istopos y se agrupan formando los elementos qumicos. El nmero de elementos qumicos canocidos es de 96. Los tomos se pueden enlazar entre
58
QXJ\. I MICA
NUCLEAR
S, bien con otros tomos iguales o con tomos diferentes, formando las
molculas, constituyente fundamental de las sustancias qumicas, conocindose ms de 700.000 molculas diferentes.
Las partculas fundamentales.Los nucleones son partculas pesadas, de masa prxima a la del tomo de hidrgeno, que pueden presentarse con carga elctrica o sin ella.
Los neutrones son nucleones sin carga elctrica, cuya masa es
1,67472 X 10~" grs., que fueron .descubiertos por CHADWICK (^) en 1932,
como consecuencia de investigaciones efectuadas por BOTHE y BECKER (^)
y el matrimonio JOLIOT-CURIE ^).
Los protones son nucleones cargados positivamente, cuya carga es
indivisible e igual a 4,8021 x 10"' . E. E. y se toma como unidad de
carga elctrica. Su masa es de 1,67248 x 10^^* grs. Fueron observados por
primera vez en 1886 por GOLDSTEIN (^) en los rayos canales.
Los electrones son partculas de carga igual, en valor absoluto, a la
de los protones, pero cuyo signo puede ser positivo o negativo. A bajas
velocidades su masa es de 9,1065 x 10""^" grs. Como su masa- es tan pequea y pueden llegar a adquirir velocidades prximas a la de la luz,
habr que distinguir en ellos, de acuerdo con EINSTEIN^ entre la masa
en reposo y la masa en movimiento, de acuerdo con la ecuacin
li =
S T f i t / C i r t / f i ^
b E
L.
MATERIA
(').
6o
i} U. I M C
N C L Hl
'
cin, ya que medidas precisas han comprobado que las masas de los
tomos son ligeramente inferiores a la suma de las masas de las partculas fundamentales que los forman. Esta prdida de masa, que se
produce al unirse las partculas para formar un tomo, es precisamente
la que nos mide su energa de formacin, ya que, al igual que en las
reacciones qumicas exotrmicas, al formarse los tomos debe producirse
un desprendimiento de energa enorme y, en virtud de la ley de la
equivalencia de la masa y la energa de EINSTEIN^ debe verificarse que
la energa desprendida E est relacionada con la prdida de masa m,
por la ecuacin:
E = me''
donde c es la velocidad de luz.
El ncleo, agregacin de neutrones y protones, es de, aproximadamente, 10""''cms. de dimetro. A estas distancias tan pequeas es de
suponer que no rijan las fuerzas, de COULOMB, y ser otro tipo de unin el
que habr que buscar, en las cuales se invierta el sentido del campo,
convirtindose en fuerzas de atraccin las que eran de repulsin.
Zona cortical.Los ncleos, como sabemos, estn rodeados de un
enjambre de electrones, igual en nmero a los protones"existentes, con
lo cual equilibran su carga, apareciendo los tomos, en estado normal,
como elctricamente neutros. En determinadas circunstancias, reacciones
qumicas, acciones elctricas, etc., puede un tomo perder uno o varios
de estos electrones externos. Entonces estamos en presencia de un ion,
cuya carga ser igual al nmero de electrones perdidos y su signo positivo. Puede ocurrir tambin que se capte algn electrn ms de los
normales, formando un ion negativo.
El dimetro de la esfera ocupada por el enjambre electrnico, magnitud del tomo, es del orden de lO^^cms. Resulta este dimetro diez
mil veces superior al dimetro,del ncleo, y el volumen total del tomo
sera 10''' veces superior al volumen del ncleo, lo cual hace que el tomo
aparezca como prcticamente vaco en los experimentos de difusin de
partculas (')..
'
,
' '
Estos electrones forman una especie de coraza alrededor del ncleo,
ya que las reacciones qumicas ms violentas no logran perturbar ms
que algunos electrones, de los ms externos, del conjunto.
(1) Para darnos idea de eslas magnitudes, podemos imaginar que un alomo creciese, proporcionalmenle en todas sus magnitudes y constituyentes, liasla formar una esfera de 200 metros
de di.lmetro, en cuyo interior calaran algunas catedrales. A este tomo gigantesco lo veramos
vaco, ya que el ni'icleo ocupara un vnliiracn no mayor que el de una cereza, en el centro de
esta esfera, y a su alrededor giraran los electrones del mismo tamao, aproximadamente, que
el ncleo.
B S T R V C T. U n A
DE
MATERIA
61
62
QUMICA
h^ C L E n
Elementos qumicos.Los tomos istopos, al tener el mismo nmero de protones, tendrn tambin los mismos electrones en la zona
cortical, distribuidos en los mismos estados cuantieos. Como las propiedades qumicas de u n elemento son funcin de sus electrones corticales,
las propiedades qumicas de los tomos istopos sern similares y form a r n u n solo elemento qumico.
Los elementos qumicos se caracterizan por su inasa y por su carga
electrnica. La carta electrnica, igual al nmero de protones nucleares,
nos indica el nmero atmico Z del elemento, factor ordenador en la
(1) Ms adelante veremos que cxisle una
de los istopos.
ligera diferencia
en
E S T R UCT B
DE
LA
MATERIA
63' ,
II
III
IV
VI
VIII
VII
H
Li .
Na
Be
Ca
Zn
Sr
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Cd
Cr
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Sn
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Bu Rh Pd Ag
I
Os Ir P t Au
Fe Co Ni Cu
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TI
Mn
Mo
Ba
Hg
Cl
Se
As
Zr
Cs
Si
Ti
Rb
Al
Mg
conocan solamente una sesentena de elementos, mientras que hoy conocemos 96. Pero cada elemento descubierto posteriormente encontr
simpre su sitio normal en algunos de los lugares que MENDELEIEFF haba
dejado vacos para no romper su periodicidad.
La clasificacin peridica ha experimentado diversas variaciones a
travs del! tiempo, que no la afectan en lo fundamental, hasta llegar al
actual sistema peridico largo (FIG. 2).
Pesos atmicos.Los pesos atmicos qumicos son nmeros relativos, derivados de los equivalentes de combinacin, e indican la cantidad mnima en que interviene el elemento para formar un compuesto.
Empleando la misma unidad para medir estas cantidades,, se denominar
iH
3L
4^6
sB
11 Na leMg I5AI
2He
eC
flO
9F
14S I5P
16^
n C I . 18 A
19^
2oCa 2iSc 22 T 2 3 ^
iJ^^
SfiS'" 39^t 40 2r 41 Nk 42^0 'Te 44RU 45Rh 4GP 41M 48^4 49 K 50^"
n^^
loNe
7N
74^
ACTl-
87 f"^ 88^^
NIOS
75R 76 Os fj\r
51 S t 52 Te 55 I 5 4 ^
8 5 ^ i 84P'> 8 5 Al se^"
'
LANTANIDOS
ACTIN1D08
89AC 90^^
7oYb 7 , L u
SI-
E S T R V C T, U R A
DE
LA
MATERIA
65
TABLA I
Hidrgeno
Litio
Boro
Carbono
0,00047
0,0022
0,016
0,0014
Nitrgeno
Oxgeno
Cloro
Bromo
(')
0,00016
0,0023
0,031
0,004
66
QUMICA
NUCLEAR
lmites antes indicados, cualquiera que sea su origen o mtodo de preparacin, excepto en el caso de los elementos radioactivos.
La constancia de los pesos atmicos de los elementos de origen
terrestre no es sorprendente, ya que al ser la tierra en su origen una
masa en fusin, todos los istopos debieron mezclarse uniformemente,
pero el hecho de haber encontrado los mismos valores para los elementos de origen meterico, implica la existencia del mismo estado de evolucin en ambos casos. Es posible que este punto de vista tenga que
modificarse a causa del descubrimiento de diferentes especies de plomo,
no asociado a materiales radioactivos, con constitucin isotpica diferente, a pesar de ser sus pesos atmicos casi idnticos, como demostr
NiER (^). A continuacin indicamos los datos de los dos casos extremos
(el plomo era procedente de galenas):
E D A D
G E O L G I C A
I S T O P O S
(1)
CAPITULO II
sen* i e
donde m es la masa del electrn, M la masa de la partcula a, c la velocidad de la luz, v la velocidad de las partculas y Z el nmero atmico
(>)
(2)
(3)
68
Q U M I C A
N C'L
mA
xlO*
PROPIEDADES
DE
LOS
C L S
el nmero anterior, d, por el nmero de partculas existentes. Los resultados obtenidos se suelen multiplicar por 10", y en esta forma es como
estn expresados los defectos msicos'de la tabla de istopos. Si multiplicamos el defecto de masa total por 931 (factor de conversin de
unidades msicas en Mev deducido de la ecuacin de EINSTEIN), tendremos la energa desprendida, expresada en Mev, en la formacin del
ncleo a partir de las partculas elementales.
En la FiG. 3 se ve que la curva que nos da los defectos msicosi por
partcula en funcin del nmero msico, crece primero muy rpidamente, presentando un mximo aplanado entre 9,1 y 9,2 x 10~'UM.
Existen algunos puntos que quedan fuera de la curva, por tener prdidas
superiores. Estos puntos corresponden a ncleos de nmero msico ml|_
BOT
e
I*
i
"if2
. k._
'
100
Nmero
'
190
>
250 A
msico
tipio de cuatro, como por ejemplo He^, C ' \ 0', etc. Esto se explica
suponiendo que el ncleo de helio 2He'' entra ai formar parte de los ncleos como partcula con personalidad propia.
Separacin de istopos.Los istopos de un elemento poseen sus
propiedades qumicas casi idnticas, por tanto desde el primer momento
hubo que pensar en medios fsicos para llegar a su separacin. Los mtodos propuestos y empleados han sido muy numerosos, siendo el del
espectrgrafo de masas el ms antiguo. Los mtodos de separacin de
istopos han sido ampliados y perfeccionados en gran escala durante los
ltimos aos, ya que han sido uno de los elementos principales puestos
en juego para llegar a la obtencin de la bomba atmica.
El problema de la separacin de istopos no es simple, excepto para
nb
( U I M 1 C A
N U C L E A B
niV/
")
A^\
<5.
\ 1
i/p/oc/
cfad
FIG. 4. Curvan de velocidades moleculares de dos istopos,Estas son las curvas clsicas
de la teora cintica. Por ellas sn ve la dificnltad de separar dos istopos por difusin.
donde rrii y Vi son el peso molecular, y la velocidad media de las molculas de uno de los istopos y ma y Ua las mismas magnitudes del otro istopo. Segn esto, las velocidades medias de las molculas de dos istopos
estarn en razn inversa a la raz cuadrada de sus pesos moleculares:
PROPIEDADES
DE
LOS
NCLEOS
71
()
72
QUMICA
NUCLEAR
Mtodo de difusin molecular.El fundamento de este mtodo radica en la ley de la difusin gaseosa a travs de materiales porosos, basada en la teora cintica enunciada por GRAHAM, segn la cual las velocidades de difusin de los gases son inversamente proporcionales a la
raz cuadrada de sus pesos moleculares. La desigual velocidad de difusin a travs de paredes semipermeables fu utilizado por LINDEMANN
y ASTON (') poco despus del descubrimiento de la isotopia para la separacin parcial de los istopos del nen. HERTZ (') modific la tcnica
incorporando a los tubos porosos una serie de bombas de difusin de
mercurio que permiten cue la difusin tenga lugar continua y autom-
S:
T,
T T3
PESADO
S^
T4
f
ir"
R
(2)
(3)
PROPIEDADES
DE
LOS
NCLEOS
73
P.
H.
J.
0.
Ti
QUMICA
NUCLEAR
lacin de una disolucin acuosa de cido clorhdrico, utilizando la tcnica anterior, lograron obtener fracciones cuyos pesos moleculares diferan en 0,02.
Por consideraciones tericas, se sabe que los istopos ligeros tienen
generalmente una presin-de vapor-ms elevada que los pesados; siendo,
por tanto, posible la separacin por destilacin fraccionada. Esta difeSoparacion c/e/
istopo /i'gpro
TutJO efe
porcp/a/ia
Tela mefl/'ca
cQlefactora
Entraaa
del
refrigerante.
PROPIEDADES
DE
LOS
NCLEOS
75
N A N B
racin sera -=
SA/SB
Ye
QUMICA
N U C L E B -
el HCl. Esta gran diferencia nos indica la gran influencia que tiene la
naturaleza de las fuerzas de interaccin existentes entre las molculas.
CLUSIUS y DicKEL ('), sin embargo, lograron una separacin de molculas de HCl tal, que, en la porcin pesada, exista una riqueza de 99,4%
de CP' y, en la porcin ligera, la riqueza en CF' era del 99,6%. Para ello
utilizaron cuatro tubos de 8, 7, 6 y 6 metros, respectivamente, y 8,4 mm.
de dimetro interno, y un quinto tubo de 9 metros de largo y 12,8 mm.
de dimetro. Las cinco columnas funcionaban en serie. La energa utilizada en la calefaccin elctrica era de 2,5 kilovatios, obteniendo, en
24 horas, 8 ce. de H C l " y 25 ce. de HCP''.
La eficacia de una columna CLUSIUS se puede establecer en trminos similares a como se expresa la eficacia de una columna de fraccionamiento, la cual se formula en funcin del nmero terico de platos.
La columna CLUSIUS puede ser determinada en funcin del nmero de
unidades ideales de separacin de que se debe componei. Una unidad
ideal puede ser definida como la longitud de columna, A 1 , a travs de
la cual, en el gas fro, el gradiente de concentracin del constituyente
pesado es igual al gradiente de concentracin debido a ' l a difusin trmica, bajo condiciones de temperatura determinadas y constantes, que
se produce entre la superficie fra y la superficie caliente.
l principio de la difusin trmica para la separacin de istopos
es tambin aplicable a lquidos puros y a disoluciones. En esta forma ha
sido utilizado para el enriquecimiento parcial del U"" en hexafluoruro
de uranio lquido, en un mtodo para la obtencin de grandes cantidades
de este istopo.
Mtodo de centrifugacin.La aplicacin de fuerzas pseudogravitatorias de gran magnitud, ultracentrfugas, fu considerado desde un principio como un buen procedimiento para la separacin de istopos. El
factor de separacin en este procedimiento es proporcional a la diferencia de' las masas de los dos istopos, en lugar de a la) raz cuadrada del
cociente, como en el caso de los mtodos de difusin. MULLIKEN adapt
ai este mtodo la centrfuga de evaporacin. La mezcla de istopos que
ha de ser centrifugada entra, en forma gaseosa, por un conducto junto
al eje. Al ir aumentando la velocidad, el gas va siendo comprimido o
condensado cada vez ms en la periferia, obtenindose en sta una mayor concentracin de istopo pesado. Este mtodo se h utilizado con
xito en la separacin de los istopos, del carbono, bajo forma de tetracloruro.
HuMPHREYS (^), utilizando una centrfuga' cuyo rotor, de 9cms. de
(1)
(2)
PROPIEDADES
DE
LOS
NCLEOS
V^V^^^^/
-f
~W^
(M,Mj)
0)2r2/2RT
Ti
QUMICA
N C L E A li
satisfactorios en la separacin de los istopos del uranio por este mtodo (') mediante el calutron.
El primer. calutron (^) se hizo utilizando para producir el campo
magntico la magneto del ciclotrn de 37 pulgadas d BERKELEY. Posteriormente se 'montaron gran nmero de calutrones. El separador de
masas del calutron consiste en una fuente intensa de iones, un sistema
de aceleracin en el cual los iones toman altas velocidades,, un campo
magntico en el que los iones describen una trayectoria seniicircular cuyo
radio depende de la masa inica, y un sistema receptor. Los problemas
principales que presenta este mtodo de separacin son: tamao y forma
del arco productor de los iones; el voltaje acelerador; intensidad del
campo magntico; la presin de vapor en la fuente inica y en la cmara; la forma del colector; la accin mutua entre las partculas en el
haz inico y con los haces prximos.
La. ventaja principal del calutron reside en su gran factor de separacin.
Tambin ha sido ensayado este procedimiento en el aparato denominado isotrn C) empleando una fuente extensa de iones en lugar de
la estrecha utilizada en los espectrgrafos y calutrones. Los iones obtenidos en la fuente extensa son acelerados, primeramente, en un campo
elctrico de gran intensidad y, despus, por otro campo elctrico de baja
intensidad variable, cuya frecuencia viene indicada por una lnea en
forma de diente de sierra. El campo elctrico proyecta un intenso haz
de iones, con energa cintic^i constante, a travs de un tubo. El campo
elctrico variable, por otra parte, introduce pequeas variaciones peridicas de velocidad en los iones y provoca la aglomeracin de los mismos
a cierta distancia del tubo, Los grupos de iones de diferente masa circularn con velocidad distinta y, por tanto, se separarn. En la seccin
normal al haz donde esto ocurre existe un campo elctrico variable de
enfoqu, el cual est sincronizado con la llegada de los grupos de iones
de tai manera, que cuando llega el grupo de los iones ligeros, p. ej., su
componente transversal presenta intensidad cero y, en cambio, presenta
intensidad mxima cuando llega el grupo de iones pesados. El haz de
iones ligeros, es enfocado en un colector mientras que los pesados son
desviados, o viceversa. De esta forma queda efectuada la separacin. Este
mtodo se debe a R. R. WILSON y dio buen resultado en la separacin
de istopos del litio, as como en el caso del uranio.
(1)
(2)
(3)
PnOPIUDDES
DE
LOS
NCLEOS
79
Mtodo electroltico.La idea de emplear la electrlisis como mtodo para la separacin de istopos, sugerida por KENDALL y CRITTENDEN
en 1923, no fu utilizada hasta, 1932, n. que WASHBURN y UREY (') observaron que el agua de una clula electroltica industrial que h^ba funcionado durante varios aos, posea una densidad superior a la normal.
Esto era debido a que en la electrlisis de una disolucin acuosa s desprende ms fcilmente el istopo ligero del hidrgeno, dejando un exceso del istopo pesado en el agua residual. LEWIS y MACDONALD (^)
lograron obtener agua pesada, H3'' O, pura por electrlisis prolongada de
agua alcalinizada. .
El mtodo electroltico ha sido utilizado en escala comercial para
la obtencin de agua pesada casi pura.. Para ello se electroliza una disolucin, 0,5 N., de hidrxido sdico con electrodos de nquel o de hierro
y nquel, hasta que se reduce el electrolito al 10 20 -por 100 del volumen primitivo. Este electrolito concentrado se trata con CO2 y se separa
por destilacin del carbonato formado, continuando con l la electrlisis, una vez restablecida la concentracin 0,5 M. del hidrxido sdico
por adicin ^e electrolito concentrado que no se haba destilado. Esta
operacin se repite varias veces, hasta obtener la concentracin deseada
en hidrgeno pesado. A partir de la tercera destilacin, el hidrgeno
desprendido durante la electrlisis contiene una proporcin relativamente
elevada de deuterio. Para, evitar su prdida, se queman los gases desprendidos en la electrlisis, y el agua as formada se incorpora al sistema
electroltico, generalmente adicionndola a clulas en las cuales la concentracin en H'' sea inferior. En la tabla II estn indicadas las concentraciones de agua pesada en las clulas electrolticas.
TABLA
II
.
1
2
3
4
5
6
7
55,
(1)
(2)
3.058
(3)
electrolizados
Litros de disolucin
Densidad
del residuo
Contenido
en H^
0,998
0,999
1,001
1,007
1,031
1,098
1,104
0,03
0,5
2,5
8,0
30,0
93,0
99,0
2.300
340
52
'
10
2
.0,42
0,08
%
%
%
%
%
%
%
80
QUMICA
N V C L E A i
PROPIEDADES
DE
LOS
NCLEOS
SI
Estas diferencias entre las molculas isotpicas son atribuidas principalmente a diferencias en el punto cero de energa, o energa residual;
sta es la energa que, de acuerdo con la mecnica cuntica, debe poseer
una molcula en el cero absoluto de temperatura. Para una molcula
diatmica, en la cual se supone que los dos tomos vibran armnicamente
uno con respecto al otro, el punto cero de energa Eo por mol. vendr
dado por
1
E =
N h c ) j
donde N es el nmero de AVOGADRO, h la constante de PLANCK, C la velocidad de la luz y w^ la frecuencia de la vibracin de equilibrio en cm~'.
">^ depende de la naturaleza del istopo presente (^) y puede ser calculada mediante el espectro de vibracin; por lo tanto, la magnitud de la
energa en el punto cero variar de manera anloga. La existencia de
esta energa en el punto cero, diferente para cada istopo, tiene notables
consecuencias. Esta energa en el punto cero, en realidad, no es ms que
la energa que no puede sustraerse trmicamente a la molcula; al ser
distinta para cada isotopo_, es la responsable de las diferencias en sus.propiedades energticas, ya que la energa interna de los dos istopos, a una
temperatura dada, ser diferente y, por tanto, todas las magnitudes con
ella relacionadas. En el caso de los dos istopos del hidrgeno tenenios
que la energa en el punto cero de la molcula de Ha^ es bastante inferior (1.800 caloras) a la de la molcula de hidrgeno, H^S debido a lo
cual la energa de disociacin de la molcula Ha^ ser 1.800 caloras superior a la del H,'.
La constante k de una velocidad de reaccin se expresa por la frmula de ARRHENIUS :
k = Ae-E/RT
QUMICA
NUCLEAR
+ Br =WBT
+ H
H^^ + Br = H^Br
para los dos istopos. La relacin entre las dos constantes de velocidad
h a sido determinada experimentalmente, encontrndose
k i / k , = e^'.''/RT
III
a)
R
Constante de equilibrio
a25C
1,028
1,054
1,020
QISQ
1 086
Q12Q^
Q12Q
Q13Q^
1,003
1,015
1,025
< ; . . . .
Calculada
Experimental
1,033
1,026
1,003
1,023
1,013
1,0
1,012
PROPtEbAbES
DE
LOS
N CL E S
83
1
F.1
'
Q U I- M I C
NUCLEAR
> Wm,
C^'O, + HC'^0.,-
PROPIEDADES
DE
LOS
N U GL E OS
S5
ifi
Q I M. t C A .NUCLEAR
^ A "
P a o P I E D A D E S
DE
LOS
NCLEOS
87
Spin nuclear.Los ncleos presentan, al igual que las partculas elementales, un m o m e n t o angular debido al movimiento de giro denominado spin alrededor de un eje, que toda partcula, simple o compuesta,
posee. El spin nuclear se descubri por el estudio de la denominada
estructura hiperfina. Segn PAULI ('), la existencia de la estructura hiperfin a en los espectros es debida a la existencia en el ncleo de un m o m e n t o
angular, spin. Este m o m e n t o angular se mide en unidades || = - ; su
valor ser, por t a n t o :
p = I) I C)
donde / es el nmero cuntico que mide el spin de la partcula o ncleo,
que puede tomar valores que varan en 1/2, o sea O, 1/2, 1, 3/2, etc.
E l valor de este spin influir en el nmero cuntico / (^), que mide el
impulso total de los electrones pticos, dando el denominado m o m e n t o
angular total resultante F, cuyos valores resultarn de la combinacin de
los vectores J e I, pudiendo tomar los valores correspondientes a las distintas orientaciones, comprendidos entre |J + I| y | J 1 | , verificndose la
variacin de unidad en unidad. Cuando J < I, tendremos 2J -|- I valores de F , y cuando J > I, los valores posibles de F sern 21 -t- 1. Este
ser el nmero de componentes en que se dividir cada trmino espectral.
El eje de giro de una partcula, un ncleo, debe tener u n a orientacin definida frente a una direccin preferida. Slo son posibles, segn
la teora cuntica, aquellas orientaciones que, sobre la direccin preferida (campo magntico, p. ej.), den proyecciones que difieran de / en
u n nmero entero. Si el spin de la partcula es. 1/2, slo sern posible
las orientaciones -i- 1/2 1/2 (Fie. -8). Para el spin 1 son posibles
tres orientaciones: 1, O, 1 ; para el spin 3/2 sern cuatro las posiciones: -I- 3/2, -!- 1/2, 1/2, 3 / 2 . E n general, u n a partcula con spin I
podr tomar, con relacin a una direccin preferida, 21 + 1 posiciones.
La importancia del spin es grande, ya que, en las reacciones nucleares, la suma total de los momentos angulares de los ncleos o partculas reaccionantes y resultantes tiene que conservarse. Esta ley de
conservacin del m o m e n t o tiene qu^ cumplirse tambin al formarse un
ncleo a partir de las partculas fundamentales. El spin resultante en
'1) W. PATILI: Nnhirwiss., 12, 741 (1924),
(2) El valor exacto segn la mecnica ondulatoria es: p= I) v^KI + l)(') En el estudio de la zona cortical las letras maysculas nos indican los nmeros cunticos resultantes de la suma de los nmeros cunticos de; los electrones luminosos del tomo,
que son los que forman la capa ms externa. Segn la mecnica cuntica, el impulso total
resultante tiene el valor p = I) v^ J (J + 1).
88
QUMICA
N V C L K A B
.
/= = 2
i '\
-^ +;g-/
' / "
Direccin de/ campo magntico
"*=-/ '^^
FIG. 8. Orientaciones posibles del spin con rehicin a una direccin preferidla.Son posibles
todas las direcciones q u e sobre la direccin preferida d a n las proyecciones I, I-l, 1-2..., - 1 .
2Mc
2e
2 M c
27T
1(1 + 1)
2mc
donde c es la velocidad de la luz y e el cuanto elemental de electricidad.
La magnitud
2mc
2n
LAMINA
fto^'
JoEiOT.)
LAMINA
I
Parbolas obtenidas por el mtodo de
THOMSON. LOS campos magntico y elctrico son paralelos al eje c o n n n de las
parbolas.
fie -
C-
II
PROPIEDADES
DE
LOS
NCLEOS
89
1837
La medida experimental de los momentos magnticos de los ncleos
es difcil y los resultados no merecen gran garanta. Se puede utilizar para
su determinacin el paso de rayos nucleares a travs de intensos campos
magnticos no uniformes y tambin las relaciones de intensidad de las
lneas de la estructura fina del espectro, pero los resultados son imprecisos. En la tabla IV estn dados los valores del momento magntico de
las partculas fundamentales y algunos ncleos. El signo menos indica
que, para ciertos ncleos, el signo del momento magntico es el que
correspondera a la rotacin de' una carga negativa. Es sorprendente,
a priniera. vista, el que el neutrn, que es una partcula neutra, posea
un momento magntico.
Los valores obtenidos experimentalmente para el protn y los ncleos en general son superiores a los dados por la frmula. Esto hace que
el momento magntico se exprese por la relacin
90
Q I MI
CA.
NUCLEAR
PROPIEDADES
DE
TABLA
LOS
NCLEOS
91
IV
Partcula
Carga
e
Protn. . . . . .
+1
0
-1
Neutrino . . .
Electrino
+ 10
+1
. . . .. + 1 0 - ^
Masa
UM
Spin
I
1,007585
1/2
1,008130
1/2
0,000554
1/2
1/2
0,000554
0,000554?
0,1
5,5x10-"
1/2
1
1/2
m.
magntico
Estadstica
I^N
2,785
- r,93
-1837
1837
0
10"
Fermi
Fermi
Fermi
Fermi
Fermi
Bose
?
^______
QUMICA
NUCLEAR
(3)
PROPIEDADES
DE
LOS
NCLEOS
93
vida media. Este es el camino indirecto con que se verifica la transformacin isomrica del Te^". El esquema es el siguiente:
^
,Tei
>
33I"'
CAPITULO III
P A R T E )
.
Deteccin de partculas.^Para la deteccin de las. partculas es indispensable que stas posean carga y velocidad. Los fotones y los neu-trones, que carecen de carga, se determinan por los efectos secundarios
que provocan.
Cmaras de ionizacin.Una cmara' de ionizacin est formada
por un recipiente-metlico, en el que penetra un electrodo sostenido por
un soporte aislado, y entr el electrodo y el recipiente se establece una
diferencia de potencial. Al penetrar la partcula cargada en la cmara
de ionizacin produce iones, como ya sabemos, por colisin con las molculas del gas all existente. Estos iones son separados por el campo
elctrico y conducidos al electrodo, cuyo potencial se eleva cuando recibe
la carga. Este electrodo est conectado a un galvanmetro o electrmetro sensible qu acusar el fenmeno.
Otros modelos de cmara de ionizacin poseen dos electrodos, siendo entre stos entre los que se produce la diferencia de potencial; en
ste caso el recipiente debe de estar unido a tierra como proteccin. En
. la FiG. 9 estn esquematizados algunos tipos de estas cmaras.
No vamos a describir los distintos electroscopios utilizados, pues
aun cuando contribuyeron grandemente a los progresos d la radioacti-
96
QUMICA
NUCLEAR
fl elfetrdmptro
fr
B .^l^^S^Sa^
f '/Q bafprtQ
( o tierra )
FIG. 9. Cmaras
de ionizacin con
y el otro a tierra
de ionizacin con
cmara,
rf^f^??*^-
FIG. 10. Am^liiicadoT lineal.Las partculas ionizantes que entran eri la cmara
de ionizacin, producen un aumento en el potencial de. rejilla del triodo. De esta
manera se amplifica la dbil corriente de ionizacin producida por las partculas.
""i
ia\
-""--'iMl'
LAMINA I I I
, -
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X X. X
vit
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'
VIH -
mt
i ! t f /
. etmmB
10 7Z 73 74 76
130
122
,
, i f s i t t . .
TELLURIUM
GERMANIUM
Espectrograma
de masas oljtenido
mediante
el aparato
de BAIMBRIDGE
'%, \
1 .h
'"^\^
,' i ffa/
f-f
- . ^ v ^ f/
--^'^^
'"/ sajy^
mm t i
LAMINA IV
Mosaico de seis microfotografas, en placas especiales, q u e revelan u n a desintegracin m l t i p l e producida por un rayo csmico de g r a n energa. En ella se
ven protones (trazos Z, Y, X j W), partculas alfa (trazo V) y u n ncleo pesado q u e
se desintegra en dos partculas alia, dando el trazo en forma de m a r t i l l o .
Estrella formada por las partculas de IB desintegracin del torio y de los elementos de l
derivados (ver en el captulo IIT, Mtodo fotogrfico). (G. F. POWELL y G . P . OCHIALINI.)
97
cmara. Al penetrar en la cmara una partcula produce la correspondiente ionizacin en el gas que la llena. El electrodo central, cargado
positivamente, atrae los electrones producidos, con lo cual su potencial"
se eleva, produciendo, por tanto, un aumento en el potencial de rejilla
del triodo. Esto da lugar a un aumento en el flujo de electrones producidos en el ctodo C que se dirigen hacia la placa. De esta manera se
amplifica la dbil corriente de ionizacin, que en el caso de una partcula alfa produce a lo largo de R un salto de potencial de aproximadamente 1 milivoltio. Esta diferencia de potencial producida por la oleada
momentnea de electrones puede ser amplificada hasta cien mil veces
-y determinada en cualquier forma, p. ej., escuchando los chasquidos de
50.000
- 3.000 V
oscilgrafo
98
QUMICA
NUCLEAR
a otros tomos y as sucesivamente, lo que dar lugar a una rpida acumulacin de electrones que puede llegar a ser mil veces mayor que l
nmero que expresa la ionizacin inicial. De este modo se reduce la
amplificacin requerida, hasta el punto que ser suficiente un amplificador sencillo para la deteccin de las partculas que penetran en la
cmara de ionizacin.
En la FiG. 11 est esquematizado un montaje de contador proporcional. En el alambre W se crea un fuerte campo elctrico, hacia el cual
son impelidos los iones. Si el espacio que circunda al alambre se rarifica
parcialmente, se aumentan las distancias entre los tomos y el proceso
de ionizacin por choque puede tener lugar a un voltaje de aplicacin
ms bajo.
Este montaje recibe el nombre de contador proporcional debido al
hecho de que la carga reunida por el alambre W es aproximadamente
FIG. 12. Tubo de Geiger.La ampolla de vidrio, A, va rodeada de una rejilla metlica, B, que hace de caja de Faraday. En el interior del cilindro metlico, C, va colocado
el alambre de wolframio, D, conectado por G al aparato de circuito de amplifcacin
o medida. F ya unido a una fuente de alto voltaje y por H se efecta el vaco.
proporcional a la ionizacin inicial. El mtodo es excelente para determinar partculas alfa, protones o dentones.
Aunque con este aparato no se puede medir la ionizacin debida
a los electrones, stos son causa de grandes perturbaciones, especialmente cuando se trata de registrar las raras partculas pesadas que aparecen
en las transmutaciones, en presencia' de una radiacin Y intensa. En
este caso la cmara es recorrida por un gran nmero de electrones producidos por el efecto COMPTON, y si bien los efectos individuales de estos
electrones no son detectables, la superposicin de estos efectos puede
hacer imposible la determinacin de una partcula pesada. Para evitar
este inconveniente se debe efectuar el montaje de manera que la carga
comunicada al amplificador por un solo electrn se disipe al cabo de
una fraccin de tiempo pequea, con relacin al intervalo medio entre
las llegadas de dos electrones sucesivos, y es necesario, asimismo, que el
osciloscopio posea un poder separador muy elevado, es decir, u n perodo
de vibracin muy corto, p. ej., del orden'de 10"* segundos..
99
/?/
plecfrometro
FIG. 13. Circuito del contadoT de Geiger.La resistencia R, de ms de 10' ohmios, reduce
el potencial lo suficiente para que cese la descarga. El contador se carga automticamente.
100
Q I M I C A
N U C L E A R
rir a la disruptiva, unos 1.000 voltios, cada vez que llega al recinto un
corpsculo o radiacin ionizante se producir una descarga capaz de
convertir al gas que lo llena en conductor, lo que da lugar a una corriente muy breve, que puede ser registrada mediante un oscilgrafo, un altavoz o un numerador mecnico, despus de su amplificacin por un
triodo.
Al producirse la descarga, la corriente engendrada pasa a travs de
una resistencia, R (Fie. 13), de ms de 10 ohmios, con lo cual se reduce
el potencial en el contador lo suficiente para que la descarga cese. Inmediatamente vuelve a cargarse, automticamente, el contador y queda
en disposicin de acusar la llegada de nuevas partculas.
4.000
2,000 .
1,500
1.000
FIG. 14. Potencial del electrodo (voltios).Variacin del mimero de impulsos por
minuto registrados en el contador de Geiger con relacin al voltaje empleado. V es el
voltaje mnimo necesario para contar el primer impulso.
' Al contador
^=r_ep
FIG. 15. Circuito a vlvula del contador.Este sencillo artificio, amplifica la seal del tubo
y permite el contar los impulsos, mediante un contador mecnico u otro mecanismo adecuado.
.
Circuitos contadores.El desarrollo de las vlvulas de vaco ha hecho posible disponer circuitos en los que con el contador d GEIGER puedan contarse impulsos individuales aunque stos se sucedan con gran
rapidez.
En la FIO. 15 tenemos esquematizado un circuito sencillo dispuesto
con este objeto. La corriente de placa en la vlvula depende del potencial de la rejilla, representado por el punto n. Cuando no hay ionizacin
en el tubo GEIGER, no pasa ninguna corriente a travs de las resistencias, y m y 5 estri al mismo potencial positivo y, al no tener la rejilla
el potencial conveniente, rio. hay consumo en el circuito de placa y l
rel no funciona.
102
QUMICA
NUCLEAR
GEIGER
Al contador
15 V
FIG., 16. Circuilo de Neher-Harper.Mediante este artificio, se pueden contar
hasta 200.000 partculas por minuto.
~
Con frecuencia es necesario determinar las ionizaciones que tienen
lugar simultneamente en dos tubos contadores. Fu Rosi (^) el primero
(1)' t. V. NEHER Y W. HARPER: Phys. Rev., 49, 940 (1936).
(2)
103
FIG. 17. Circuito de coincidencia.Este circuito se utiliza cuando es necesario registrar dos fenmenos simultneos. Es muy utilizado en los estudios de rayos csmicos.
104
QUMICA
N U C L E A R
5000
que los iones pueden actuar como ncleos de condensacin para la formacin de gotitas cuando se introducen en el seno de un vapor sobresaturado. Se consigue la formacin de ste por el sencillo proceso de una
expansin adiabtica rpida, la cual lleva al vapor por debajo del punto
de roco.
Si el vapor est libre de polvo, l estado de sobresaturacin se mantiene, a no ser que algunos iones se encuentren presentes, en cuyo caso
las gotas se forman alrededor de estos iones, delatando su presencia. Iluminando el vapor despus de la expansin, pueden tomarse fotografas
de la masa en las que quedaran. impresionadas las trayectorias de las
partculas.(1)
W." G. S H O P H E R D
105
Segn WiLsoN, son los iones negativos los primeros que sirven de
ncleos de condensacin; esto ocurre hasta incrementos del 25 % del
volumen inicial, del vapor saturado. Para incrementos de volumen de
un 30 %, tanto los iones negativos como los positivos condensan las gotitas. PaJra expansiones superiores al 38 % se forma una densa niebla,
incluso en .ausencia de iones.
. '
Este mtodo de deteccin de partculas tiene la gran desventaja del
tiempo que ha de transcurrir antes de que la cmara de niebla est lista
para una segunda expansin. El tiempo que dura una expansin es relativamente cortoalrededor de 1/30 de segundo-^, pero entre dos expansiones sucesivas deben transcurrir unos 20 segundos, lo cual hace muy
lentos los trabajos.
No es difcil la construccin de una cmara para la observacin de
FIG. 19.
la pared
las partculas alfa y de los protones. En lugar de vapor de agua es frecuente utilizar vapores de. sustancias orgnicas del tipo de los alcoholes,
que tienen la ventaja de que la relacin de expansin es menor, entendiendo por tal el cociente entre los valores del volumen despus y antes
de la expansin. As, para el. aire y el agua la relacin de expansin es
de .1,4 aproximadamente, y con mezclas de alcoholes puede ser de 1,2
nicamente.
La observacin de los electrones rpidos en la cmara de niebla
no es fcil a causa de la poca ionizacin que producen, lo cual hace que
los trazos obtenidos sean dbiles, a- diferencia de lo-que ocurre con las
partculas pesadas, que dan trazos vigorosos.
La cmara de expansin puede funcionar a altas presiones, por encima de 10 atmsferas, y en eSta forma son tiles para la medida de los
alcances de= los protones.
_ .
QUMICA
106
NUCLEAR
Cuando se trata de estudiar partculas , la fuente productora se coloca ordinariamente dentro de la cmara. Los rayos /S pueden enviarse
al interior de sta a travs de una ventana muy delgada con la
consiguiente prdida de energa, y los rayos Y pueden ser estudiados observando los electrones que se .originan en virtud del efecto COMPTON
o el efecto fotoelctrico. Los neutrones se estudian observando los protones de retroceso que aparecen a consecuencia de los choques de los
netrones sobre cualquier material que contenga hidrgeno y que est
colocado en el interior de la cmara.
Las fotografas se" toman con una cmara sencilla o con una estereoscpica iluminando la cmara interiormente en el momento de la expansin. En la lmina I pueden verse fotografas de trazos de diferentes
partculas obtenidas en l cmara de WILSON y en la FIG. 19 est esquematizado este aparato.
Los resultados cualitativos conseguidos con la cmara de niebla son
magnficos; sin embargo, en muchos casos no hay criterio propio defi-
l.tt
GAS
'ttm
r ,
1
dJ
M/CPOSCOP/O
nido para seleccionar los rastros fotogrficos, a causa de lo cual los resultados cuantitativos estn faltos de precisin y a menudo pueden falsear las interpretaciones.
Espintariscopio.Algunas sustancias poseen la propiedad de que
cuando se exponen a la accin de una radiacin, como p. ej. luz ultravioleta o rayos X, emiten luz visible. Algunas veces persiste la luminosida;d aun despus de cesar de actuar el foco excitante, y otras veces la
emisin luminosa slo dura mientras est expuesta la sustancia a la
accin de l radiacin. El primer fenmeno se denomina fosforescencia
y el segundo fluorescencia. La investigacin de la radiacin puede hacerse, pues, estudiando la luminosidad producida en una pantalla construida adecuadamente con materiales fluorescentes, como el platinocianuro de bario, el woHramato calcico o el sulfuro" de cinc.
107
A A A ' A A'
varias partculas /3, pues resulta dudoso suponer que un solo electrn
pueda producir un efecto observable.
Observando mediante una lupa la esfera luminosa de un reloj, se
puederi percibir fcilmente estos centelleos, ya que la sustancia luminosa
est formada por una capa de material radioactivo, barnizado con sulfuro de cinc.
QUMICA
IOS
NUCLEAR
dirigida hacia el centro del crculo; por tanto, deber ser igual a la
fuerza centrfuga mv'^ / r. Entonces se verificar:
evH =
Hr
m V'
109
Haz de
partcula s
ALE-
^rr\
FIG. 23.
Parbolas de Thomsori.
;
Si designamos por y al valor de la desviacin producida por el campo
magntico y.-x a la ocasionada por el campo elctrico, tendremos:
He
Xe
mv^
donde H y X son las intensidades de los campos magntico y elctrico,
respectivamente; e y m, la carga y la masa de las partculas, y Vy-BM.
velocidad.
lio
Q V I M I C A
N U C L E AH
= constante
111
siendo e la carga de la partcula y m y v su masa y velocidad, respectivamente. Como existen partculas con distintas velocidades, la desviacin
FIG. 24. Espectrgrafo de masas de Aston.-En este aparato actan los campos elctrico*
y magntico sucesivi y perpendicularmente. De esta manera se logra concentrar en un
punto todas las partculas de la misma masa, aunque presenten velocidades diferentes.
ser tambin diferente y el haz que sale de entre las placas del condensador presentar una dispersin ms o menos pronunciada.
El flujo de partculas, despus de ser seleccionadas mediante la rendija, se somete a la accin de un fuerte campo magntico, que acta
perpendicularmente al campo elctrico y que en el dibujo est representado por el crculo M. Un haz de partculas cargadas que incide perpendicularmente en un campo magntico se ye obligado a describir un
crculo,, en virtud de la fuerza de LORENTZ, cuyo, radio, para un valor
constante del campo, es proporcional a
mv
Se puede conseguir, equilibrando en cierta manera el campo elctrico y el magntico, que todas las partculas que posean el mismo valor
112
QUMICA
NUCLEAR
A/
iecfrmetro
A. J. DEMPSTER: Phys. Rev., 10, 316 (1918); 18, 415 (1921); 20, 631 (1922).
QUMICA
114
NUCLEAR
pequea velocidad, atraviesan el campo elctiico (1.000 voltios) comprendido entre P y -Si, adquiriendo todas prcticamente la misma velocidad.
Un fino haz de rayos acelerados de esta manera y seleccionados por
la rendija Si se somete a la accin de un campo magntico, perpendicular al plano del dibujo, entre dos placas de hierro semicirculares. Las
partculas describen, en el campo magntico, ima trayectoria semicircular, llegando, por ltimo, a travs de la abertura S2, a un electrodo conectado a un electrmetro u otro aparato similar que mide la corriente
inica provocada.
Sabemos que el radio de curvatura r de la trayectoria de una parVoJis
o
tn
in
fv
62 6 5 64 65 66 67 68 6 9 70 71
Peso
atmico
e
m
V
Hr
teniendo en cuenta la ecuacin de la pgina 109, resulta que la carga especfica vendr dada por
e
' 2X
m ~ HV
115
(1) K-. T. BAINBRIDGE: Phys. Rev., 39, 1.021 (193); 42, 1 (1932).
116
QUMICA
NUCLEAR
H
Manteniendo constantes los valores de los campos, se logra que todas
las partculas que salen por S3 posean la misma velocidad. Sobre este haz,
formado por partculas de velocidad uniforme, se hace actuar un campo
magntico, de intensidad H', perpendicularmente al plano del dibujo, que
desviar los iones en una trayectoria circular, hacindolos incidir sobre
la placa fotogrfica F.
El radio r de la trayectoria vendr dado, como ya sabemos, por
r =
H'
y como la velocidad u y la intensidad H' del campo magntico son constantes, para un valor dado de la carga e resulta el valor del radio r directamente proporcional a la masa de la partcula. Cada grupo de partculas
con la misma masa, o mejor con la misma carga especfica, e/m, producir una lnea sobre la placa.
La sencilla relacin entre la masa de, la partcula y la posicin de
117
la lnea, que permite formar una escala lineal, simplifica considerablemente la determinacin de la masa y aumenta la exactitud en la medida. En la lmina III est reproducido un espectrograma del Ge y de Te
obtenido con el aparato de BAINBRIDGE.
Espectrgrafo de masas de Nier.Este tipo de espectrgrafo es particularmente interesante para el trabajo analtico. El esquema del aparato de NIER(^) se representa en la FIG. 28, y se funda en lo siguiente:
una corriente de iones positivos se acelera por el paso a travs de un
campo elctrico de potencial V, y que se aplica mediante las placas del
condensador PP, pasa por un diafragma. Si, y penetra en un tubo de
cobre, a mitad del cual la corriente inica se desva 60 por la accin
'
FIG. 28. Espectrgrafo de masas de Nier.Los iones, producidos en E , y seleccionados por un diafragma, inciden normalmente sobre la superficie que limita el campo
magntico, en el interior de ste se desvan y salen normales a la otra superficie,
que formal con la primera un ngulo de 60 grados. Se hacen llegar los iones a E
variando el potencial en E . Por V se efecta el vaco.
118
Q U I M I C A N U C L E A R
r=
H
Como el campo magntico es constante y r tambin, podemos hacer que
los iones con diferentes valores de e/m lleguen a C variando su velocidad, lo que se logra modificando el potencial elctrico V. Los valores de V
sern proporcionales a. e/m y podremos determinar la masa de las partculas que llegan a C conociendo el potencial aplicado. La abundancia
relativa de una clase de partculas viene dada por la intensidad de la
corriente inica provocada.
Segn NiER, una corriente de 5 x 10~" amperios puede determinarse
sin mucha dificultad, y es posible efectuar un anlisis con 1 cm' de gas
a la presin de 1 cm. de mercurio, lo que equivale a un microgramo de
sustancia.
Mtodo fotogrfico de deteccin.El uso del mtodo fotogrfico
como medio para registrar el paso de partculas atmicas que atraviesan
la emulsin de la placa fotogrfica es conocido desde hace tiempo (^).
Hasta hace poco no ha sido muy estimado este procedimiento, por dar
resultados no muy seguros y por ser bastante lento y engorroso. Las nuevas emulsiones fabricadas por la casa Ilford Ltd., en diversos tipos, bajo
el nombre comn de Nuclear Research Emulsions, permiten utilizar
este mtodo con resultados sorprendentes, habindose mostrado extraordinariamente eficaz en los estudios sobre la radiacin csmica y en la
investigacin de los productos de la escisin de los ncleos pesados. Las
emulsiones antiguas presentaban el inconveniente de que la separacin
entre los granos de bromuro de plata era muy grande, no produciendo,
por tanto, un trazo continuo, lo que dificultaba grandemente su estudio.
Las nuevas placas tienen una gran concentracin de plata en la gelatina,
con lo. cual los granulos estn como empaquetados y en. ntimo contacto.
A Pow^ELL {") se debe el desarrollo de este mtodo, que se ha hecho ya
indispensable en todos los laboratorios que se dedican a estudios nucleares.
.Cuando. una partcula a choca contra una emulsin fotogrfica, de
grano fino, activa, por colisin los granulos de la emulsin que encuentra
en su trayectoria, hacindose sta visible despus de revelada.la placa
(1) T. R. WiLKiNS y H.' S T . HELENS : P h y s . Rev., 54, 783 (1938).
(2) C. F . PowELL, G. P. S. OccHiALiNi, D. L. LivESEY v L. V. CHILTON : J . S c i . I n s t r . ,
102 (1946). .
. . . . . . . .
23,
119
120
Q..IMIC.A
N.U C L E A R
Diafragma
P/aca fotogrfica
vacro
Ventana c/e/nitxt
FIG. 30. Mtodo fotogrfico.-El haz de partculas Incido sobre la sustancia bombardeada, E, y la radiacin o partculas emitidas se recogen en la placa fotogrfica.
El artificio experimental para obtener trazos fotogrficos de las partculas es muy sencillo, y su forma depende principalmente del problema
que se desee estudiar, pero en general es suficiente el indicado en el esquema de la FiG. 30 para el estudio de una gran variedad de reacciones
nucleares. El haz de partculas resultantes del bombardeo del elemento
colocado en E pasa a travs de una ventana de mica. A, y de un diafragma, B, incidiendo en la placa fotogrfica. Esta placa puede girar de
forma que las partculas incidan con determinado ngulo, que puede
medirse. En muchas ocasiones es necesario efecttiar el vaco en la cmara.
En la lmina IV est reproducida la desintegracin de un tomo
de Th^^'. Estas microfotografas se obtienen baando la placa fotogrfica
durante diez minutos en una disolucin de nitrato de torio. Despus de
seca la placa en la oscuridad y conservada durante una semana, se revela.
El examen microscpico revela cientos de imgenes en estrella, tales como
DE PARTCULAS
121
FIG. 31. Espectrgrafo de rayos beta.Est fundado en la accin do in campo magntico sobre la radiacin beta. Cuanto mayor sea la energa de la partcula, mayor ser
el radio de su trayectoria. Este mtodo se debe a Ellis (Proc. Roy. Soc, 99, 26, 1921).
122
QUMICA
NUCLEAH
Espectrgrafo de rayos beta.Para determinar la energa de la radiacin beta se suele emplear la accin de un campo magntico sobre
la radiacin. Mediante la FIG. 31 se puede explicar fcilmente el funcionamiento de un espectrgrafo de rayos beta. La sustancia emisora se
coloca en S y los electrones se ven obligados a seguir una trayectoria
circular por la accin de un campo magntico uniforme. Las partculas
pasan por el diafragma y van a parar a la placa fotogrfica P, colocada
en el mismo plano que dicho diafragma. Todas las partculas que posean
la misma velocidad describirn crculos del mismo dimetro, coincidiendo
todas ellas en el mismo punto de la placa fotogrfica. Al revelar la placa,
aarecern varias lricas, o bandas, correspondientes a las diversas energas
aparecern varias lneas, o bandas, correspondientes a las diversas energas
de los electrones emitidos por la sustancia colocada en S. Los rayos de
mayor energa sern los de trayectoria de mayor dimetro. La operacin
hay que hacerla en el vaco.
Es frecuente sustituir la placa fotogrfica por un diafragma a travs
del cual pasan los electrones a un tubo de GEIGER, conectado con un
circuito contador. En este caso las partculas, para ser recibidas en el
tubo de GEIGER, deben seguir la misma trayectoria, aunque posean energas diferentes, lo cual se logra haciendo variar la intensidad del campo
magntico. El clculo de las energas se efecta aplicando las frmulas
que dan el radio de la trayectoria en funcin de la intensidad del campo
y de la velocidad de la partcula (pg. 109).
Este riitodo se utiliza tambin para la determinacin de la energa
de la radiacin v; para ello se rodea la sustancia emisora de la radiacin
de una lmina de un metalPb, Pt, W, etc., el cual sirve como fuente
de rayos /S secundarios, excitados por el paso de la radiacin a travs de
la lmina metlica. Determinando la energa de estos electrones y aplicando la frmula de EINSTEIN del efecto fotoelctrico
" 1
h V = P H
2
m v^
CAPITULO IV
PARTE)
Necesidad de los aceleradores de partculas. Los primeros experimentos de, reacciones nucleares efectuados por RUTHERFORD (') se llevaron a cabo mediante el empleo de partculas alfa procedentes de sustancias radioactivas naturales. Se utilizaron las procedentes del Bi^'^ (ThC)
que poseen una energa de 7,75 Mev, logrndose con ellas multitud de
transformaciones nucleares. El xito obtenido al .emplear partculas alfa
en las reacciones nucleares hizo pensar en el empleo de otras partculas,
tales como protones, p. ej., las cuales no son proporcionadas por las sustancias radioactivas naturales, as como de partculas alfa de energa superior a la entonces utilizada. Para ello se idearon los aceleradores d
partculas que vamos a resear en este captulo.
Acelerador de Van de Craf.Este aparato es sencillamente una
nueva versin de la antigua mquina electrosttica, ,y que VAN DE
GRAAF {') adapt de forma que sirviera para acelerar los proyectiles atmicos, utilizando para ello los elevados voltajes que pueden conseguirse.
La instalacin tiene dos grandes esferas, de unos 4,5 m. de dimetro, montadas al aire, a 12 m. de altura, sobre pilares aislados (FIG. 32).
Desde el interior de cada esfera y hasta el suelo gira una ancha correa
sin fin, de seda o papel, accionada por motores y poleas. Un generador
(1)
(2)
VAN ATTA : P h y s .
Rev.,
43,
149
(1933).
QUMICA
124
NUCLEAR
produce un voltaje de 20.000 voltios y las cargas elctricas que constantemente llegan a los peines A y B son recogidas por stos y distribuidas
sobre las correas sin fin. Ambas correas transportan las cargas al interior
de las esferas metlicas, siendo recogidas por sendos peines metlicos
que actan sobre cada correa y que estn conectados a las esferas, de
modo que toda la carga captada se trasfiere automticamente al exterior
de dichas esferas, en virtud del conocido principio de la distribucin
de la carga en los conductores. Como resultado de esto, el potencial de
las esferas se elevar continuamente, al irse acumulando cargas elctricas
--tid-
+ 10 OOO
TIERRA
- to.ooo v.
en su superficie, hasta un lmite, que viene dado por el potencial disruptivo entre las esferas.
Utilizando correas anchas que giran rpidamente, se han logrado,
con este artificio, voltajes de hasta 2,5 millones de voltios en cada esfera.
Para utilizar este potencial en la aceleracin de iones se conecta entre
las dos esferas un tubo de vidrio, en el que se ha efectuado el vaco, y se
hacen llegar a l las partculas que han de ser aceleradas por la descarga
que tienen lugar a lo largo del tubo acelerador, al llegar a su interior los
125
iones. Las partculas as acelerados por la descarga se hacen llegar, m e diante artificios adecuados, sobre la sustancia a desintegrar. El fundamento es el mismo que el de un tubo de CROOKES.
Los generadores posteriores constan de una sola esfera, que verifica
la descarga a tierra. En el interior de la esfera entra, por la parte inferior, uno de los extremos de un tubo de vidrio, donde se efecta la aceleracin de los iones, y cuyo otro extremo est introducido en tierra.
Cuando los iones llegan al fondo del tubo,, enormemente acelerados, atraviesan una delgada ventana de mica y entran en el laboratorio subterrneo, donde se les puede dirigir contra la sustancia a investigar.
El potencial a que pueden cargarse las esferas aumenta si se aumenta la presin del aire circundante. Esto "indica la posibilidad de obtener
grandes potenciales con aparatos menores. HERB y colaboradores (^) han
montado un generador a presinsiete atmsferas sobre la superficie de
la esferaque da 2,4 millones de voltios, que producen una corriente
2.5 Mev
-Z.^Mev
FIG. 33. Tubo de descarga.Los tubos de descarga van divididos en secciones, las
cuales fragmentan la tensin total en una serie de tensiones parciales. Los tubos, metlicos interiores sirven tambin para enfocar el haz inico, en la forma que se representa
eri el pequeo esquema lateral. Los anillos exteriores disminuyen el efecto corona.
(2)
QUMICA
126
NUCLEAR
conveniente queda obviado colocando tubos' en cascada, cuyo principio consiste en fragmentar el tubo en una serie de tubos elementales
colocados uno a continuacin de otro, cada uno de los cules no tendr
que soportar as una tensin excesiva. Estos tubos en cascada pueden
estar sumergidos en aceite aislante o simplemente al aire, cuando su
longitud es suficientemente grande para que no salte la chispa exteriormente de extremo a extremo. Tanto en un caso como en otro, cada
seccin debe estar protegida por una pantalla conductora externa en
forma de anillo tubular, como se ve en la FIG. 33 y en la lmina V,
Q-
Ce
:+r
\a'"
A
FIG. 34. Acelerador de Cockroft y Walton.Este aparato es un multiplicador de potencial. Una serie de condensadores se cargan en paralelo y despus se descargan en
serie. El esquema de la izquierda representa un artificio con conmutadores mecnicos
y en el de la derecha los conmutadores son llaves electrnicas.
que disminuye el efecto de corona y asegura la uniformidad en el gradiente de potencial a lo largo del tubo. Los anillos tubulares van conectados a unos cilindros metlicos, coaxiales y separados, por cuyo interior
pasa el haz inico que ha de acelerarse. Los iones, que se mueven a
travs de estos electrodos, estn obligados a moverse a lo largo de las
lneas de fuerza, y como consecuencia se confinan principalmente en una
trayectoria cercana al eje del tubo. En la prctica corriente existe una
diferencia de potencial entre cada par de anillos de varios centenares
de miles de voltios, existiendo el mismo valor para cada par de anillos
interiores.
127
CSII
Hi|i|f
KjLJUiSUlJ
(7SVtinnnsir\
FIG. 35. Acelerador lineal.En este artificio, ideado por Wideroe, los iones van recibiendo impulsos sucesivos al pasar de uno a otro de los cilindros coaxiales de que
consta, los cuales estn conectados a un oscilador de alta frecuencia.
J. D. COCKROFT y E. WALTON: Proc. Roy. Soc, t29, 477 (1930); 136, 619 (1932).
. . 128,
. ,
Q U M I C A
N U C L E A R
^^---V
FIG. 36.Enfoque de los iones.
LAMINA V
LAMINA VI
La fotografa superior es <P1 cicloln'ui de T.\\\ RK^-CI-; CU l>ri'k<>lc> \ la iii IVrior re. produce u n haz de dentones acelerados en el ciclotrn, los cuales producen una
intensa luminosidad en su recorrido en el aire. (i. O. LVWREX^E. I
129
FIG. 37. Esquema del ciclotrn.Los iones, introducidos en J, recorren un.i Irayecloria
en espiral bajo el impulso de aceleraciones sucesivas recibidas en ^1 espacio entre las dos
D. La placa V, cargada negativamente, desvia los jones, que salen a travs de la ventana F.
El oscilador de alta frecuencia, S, hace variar alternativamente-el potencial de las D.
tubos de descarga, se colocaban unos cilindros coaxiales que concentraban el haz inico. En la FIG. 36 se representa el mecanismo de este enfoque por medio de dos cilindros en ella indicados, entre los cuales existe
una diferencia de potencial. Al llegar un ion de velocidad, v al espacio
intermedio recibir en la primera mitad de dicho camino un incremento
de velocidad v hacia adelante y otro incremento v hacia el eje del cilindro. Durante la segunda mitad de dicho recorrido, recibir el ion u
incremento igual al anterior y tambin hacia adelante, pero al mismo
tiempo acta una fuerza hacia el exterior, tendiendo a alejar a la par(1)
130
QUMICA
NUCLEAR
tcula del eje del cilindro. Este ldmo incremento de velocidad v' ^
es menor que el v ^ que actu hacia el interior, porque ahora la velocidad
del ion es mayor y, por tanto, la fuerza actuar durante un tiempo
inferior. De este modo se consigue un enfoque de los iones.
Ciclotrn.Este instrumento de aceleracin de partculas cargadas,
elctricamente fu ideado por E. O. LAWRENCE en 1929, dndosele primeraniente el nombre de acelerador de resonancia magntica (^). El
principio de este artificio consiste en la aceleracin sucesiva y. frecuente
de los iones por una serie de pequeos impulsos en un campo de alta
frecuencia con el que entran en resonancia. Los iones circulan del interior de un electrodo al interior de otro electrodo, como est indicado en
la FiG. 37. Los dos electrodos. Di y Di, que son dos cajas huecas en
forma de D (las des))), con una abertura entre ambas, estn montados
en el interior de una cmara circular de vaco de gran tamao, adaptadas a los ejes adyacentes, formando crculo, como puede verse en la
figura. El sistema va colocado entre los polos de un poderoso electroimn, capaz de producir un campo de cerca de 16.000 gauss, de tal
manera, que el campo de las des sea normal al campo magntico.
Los electrodos van acoplados a un oscilador de alta frecuencia, de tal
manera, .que son alternativa y constantemente positivos y negativos.
En el centro de la cmara de vaco, debajo y entre las dos des,
va montado un filamento de wolframio que produce los electrones precisos para la ionizacin del gas en la cmara.
Se opera en la siguiente forma: Se efecta el vaco en la cmara
hasta 10~rnm. de mercurio aproximadamente. Entonces se introduce
el gas cuyos iones se quieren acelerar, hasta una presin de 10~*mm.
de mercurio. Los electrones emitidos por el.filamento, mantenido a un
alto potencial negativo, sometidos a la accin del campo magntico,
atraviesan, siguiendo una hlice cerrada, una caja de cobre refrigerada
por agua, colocada justamente encima de las des y directamente sobre
el filamento. En su paso los electrones, ionizan los tomos por choque,
formando un cono de iones en el centro de la cmara.
Podemos seguir la trayectoria de uno de estos iones cargado positivamente. Al atravesar el espacio entre las dos des, ser atrado por
la que, en aquel momento, est cargada negativamente y pasar a su
interior, donde el campo es nulo. Como la partcula se mueve perpendicularmente al campo magntico, ste la obligar a seguir una trayectoria circular de radio r. Si H es la intensidad del campo rnagntico.
(1)
E. O. LAWRENCE y S. LIVINGSTON : Phys. Rev., 37, 1.707 (1931); 45, 608 (1934).
131
e la carga y TO la masa de un ion que se mueve .con la velocidad angular w, tendremos, de acuerdo con el teorema de LARMOR^
e
2-me
'
donde c es la velocidad de la luz. Como la carga y la masa son constantes para una partcula dada, resulta que la velocidad angular no depende
ms que de la intensidad del campo magntico. Esto hace que cualquiera
que sea la posicin de las partculas, es decir, cualquiera que sea el radio
de la circunferencia que estn describiendo, todas, como una sola masa,
se movern con igual velocidad de giro. Por tanto, el tiempo necesario
para efectuar una semi-revolucin, entrada y salida en una de, ser
siempre el mismo si no vara la intensidad del campo magntico. Si ste
tiempo es igual al semi-perodo de la oscilacin elctrica producida por
el oscilador de alta frecuencia, los iones saldrn de la de en el momento que la tensin cambia de signo, encontrndose, por tanto, al salir
de una de que era negativa a su entrada, con que sta se ha vuelto
positiva, repeliendo al ion, mientras que la de)) situada enfrente es
ahora negativa, atrayendo y acelerando entonces a la partcula. Como
el radio de la circunferencia que un ion describe en un campo magntico viene dado por la expresin
m V
r =
eH
donde v es la velocidad lineal de la partcula, y como la partcula es
acelerada en cada paso de una de a otra, resultar que en cada paso
ir aumentando el radio de la semicircunferencia recorrida, describiendo
los iones una espiral que los aproximar cada vez ms a las paredes
laterales de los electrodos, donde existe una ventana metlica por donde
salen los iones dotados de la velocidad adquirida en la ltima vuelta.
La velocidad de salida, energa de las partculas, depender del radio
de los electrodos.
En las frmulas anteriores habr que introducir varias correcciones,
una de ellas es debida a la induccin magntica de las partculas que se
someten a la accin del campo, otra es la sustitucin de la masa de
inercia por la masa relativista cuando las partculas alcanzan velocidades
elevadas. Como esta velocidad va aumentando, ser necesario, para la
obtencin de energas muy. elevadas, para compensar el efecto de la variacin de la masa, una deformacin del campo magntico, en la cual
la intensidad deber ir aumentando del centro a la periferia para que
se pueda cumplir la condicin de sincronizacin.
Cuando los iones se aproximan al final de su recorrido, son des-
132
Q VI
MICA
NUCLEAR
yiados por u n a placa cargada con u n potencial negativo elevado, colocada casi tangencialmente al camino de los iones y que ejerce sobre ellos
u n a fuerza electrosttica radial. Esta fuerza es suficiente para sacar las
partculas del interior del aparato si as se desea.
E n el ciclotrn d e 37 pulgadas, medida del dimetro de las piezas
polares del electroimn, de BERKELEY, California, se producen dentones
dotados de u n a energa de 7 Mev. y corrientes de 10 a 200 microamp.
E n el construido posteriormente de 60 pulgadas, se h a n obtenido dentones con 20 Mev. Con el nuevo ciclotrn, 184 pulgadas, se h a llegado
a energas de 200 Mev. en los dentones y 400 Mev. en las partculas
alfa ('). E l h a z de partculas obtenido en este ciclotrn gigante tiene
u n alcance en el aire de cerca de 40 metros.
El betatrn.El betatrn es u n acelerador de electrones basado en
el principio de la induccin, ideado por K E R T S (^), mediante el cual se
pueden obtener partculas dotadas de gran energa.
E n el betatrn se utiliza la influencia del campo magntico sobre
los electrones que recorren rbitas circulares, haciendo variar peridicam e n t e el flujo magntico, lo que crea aceleraciones tangenciales. Podemos suponer u n transformador cuyo secundario h a sido sustituido por
u n anillo tubular de cobre; si aumentamos la intensidad del campo
se originar u n a fuerza electromotriz que motivar u n a corriente inducida en el tubo de cobre. Si suponemos que el anillo de cobre se sustituye por u n recinto ideal en el que se pueda introducir u n electrn, al
incrementar el campo magntico este electrn experimentar u n a fuerza
que le acelerar y cuyo valor depender de la m a g n i t u d y velocidad de
variacin del campo magntico.
Con este fundamento se h a construido el betatrn, que consiste en
u n poderoso electroimn, en cuyo entrehierro va colocada u n a cmara
de vaco en forma de anillo por cuyo interior circulan los electrones.
Esta cmara hace el papel del secundario en u n transformador.
Sabemos que la fuerza electromotriz inducida en cada espira del
secundario de u n transformador viene dada por la frmula:
do
E = 'dt
en funcin de la variacin del flujo magntico (d cp) con el tiempo (d t).
Esta relacin es tanibin vlida para los electrones q u e estamos considerando, los cuales se adaptan a u n a trayectoria circular por la presencia
(1)
I.
PERLMAN,
R.
H . GOECKEHMANN,
D.
H . TEMPLETON
J.
352 (1947).
(2) D. W . K E B S T : Phys. Rev., 60, 47 (1941); 61, 93 (1942).
J.
HOWLAND :
Phys.
Rev.,
72,
133
del campo magntico en el entrehierro del ncleo, como si tales electrones circularan en un conductor real.
La FiG. 38 nos da idea del artificio empleado en el betatrn.
Sobre un electrn en las condiciones anteriores actan dos fuerzas,
una tangencial, debida a la FEM generada por la variacin de flujo mag-
134
QUMICA
NUCLE
A fl
para hacer que ste d varias vueltas en su trayectoria antes de anularse la fuerza electromotriz, la energa total adquirida ser igual
a neE, donde n es el nmero de vueltas. Si el electrn gira en una rbita
de radio r, se ejercer sobre l una fuerza tangencial, F, dada por
F =
eE
2nT
eE
d tp
dt
m2nT
ra 2 TTT
dt
135
(i)
^^^:>
LAMINA VII
inferior,
LAMINA VIII
A la izquieixia, rayos alfa del Po^i" y a la derecha rayos alfa del P o ^ ' s (RaA) y del
Po^i* (RaC). En arabas folografas, lomadas en la cmara de W I L S O N , se ve clar a m e n f e el alcance u n i f o r m e en el aire de los rayos procedentes del m i s m o
elemenio (1. CURIE.)
'
CAPITULO V
Radioactividad
Radioactividad.Los tomos son sistemas perfectamente estables, y
para desintegrarlos hacen falta energas considerables. Sin embargo, los
tomos pesados, los de nmero atmico superior a 82, presentan el fenmeno de la desintegracin natural, conocido por radioactividad. A
pesar de ello, son perfectamente estables ante los agentes externos ordinarios.
El estudio de la radioactividad ha sido el auxiliar ms eficaz para
el conocimiento de la estructura interna del tomo, y su descubrimiento
y estudio se deben, principalmente, a BECQUEREL (') y al matrimonio
CURIE (').
Adems de los elementos de nmero atmico superior a 82, presentan el fenmeno de la radioactividad los istopos ioK^, srRb*', 62Sm"*
y 7iLu'" y muchos tomos obtenidos artificialmente. En este ltimo
caso el fenmeno recibe el nombre de radioactividad inducida.
Los tomos al desintegrarse se transforman en dtro elemento diferente y emiten una partcula o radiacin. En la radioactividad natural
tenemos la emisin de partculas a, P o radiacin v. En la radioactividad
inducida tambin se presenta el fenmeno de emisin de un positrn
y el de captura de un electrn de la rbita ms interna de la zona cortical (electrn K).
(1)
(2)
QUMICA
138
NUCLEAR
0.9
5 0.8
V
^0.6
0.5
.O 0-4 :
*->* 0.3
<
aN 0 . 2
1:0.7
'/
Alcance
FIG. 39.
"
0.1
2
^' 4
en
s.
^1
cms.
R A . D 1 o . A. C T I
V I D A,D
139
TABLA
Elemento
TJ238
,Ein=" (Rn)
,Po"^(^M)
s^Po"^ (ThC).
Velocidad
cm./seg.
1,38 X 10
1,39x10"
1,48 X 10'
1,61 X 10'
1,80x10'
2,05 x 10'
i? en
2,59
2,63
3,19
4,12
5,08
8,62
cm.
k
1,23 X 10'
1,16x10=
1,31 X 10=
1,55 X 10'
1,92 X 10'
2,54 X 10'
cadas las velocidades iniciales de las partculas alfa para los diferentes
elementos, as como R y el nmero de iones producidos por cada partcula alfa (k). Segn GEIGER (^), la velocidad inicial Vo en cm. por seg. de
una partcula alfa viene relacionada con el alcance en el aire por la
ecuacin
Vo^ = aR,
dnde la constante a tiene el valor aproximado d 10^'.
El alcance de las partculas , procedentes' de una determinada fuente,
vara con la naturaleza del medio qu atraviesa; por tanto, el poder de
detencin para las partculas alfa depende de la sustancia empleada. El
(1) II. GEIGEK: Z. Physik, 8. 45 (1921).
140
QUMICA
NCLUAH
poder de detencin de una sustancia se define como el recproco del espesor en centmetros de una capa de la sustancia, que es equivalente a
un centmetro de aire, en su capacidad para detener las partculas alfa. El
poder de detencin aumenta con el peso atmico de los elementos presentes, y, en una primera aproximacin, lo podemos considerar directamente proporcional a la raz cuadrada del peso atmico, cuando se reduce a. densidad constante.
Para determinar el nmero de partculas emitidas por una sustancia radioactiva, se emplea el espintariscopio o el contador de GEIGER.
Las partculas alfa dejan de producir la ionizacin y la escintilacin
cuando su velocidad ha disminuido, aproximadamente, al 40 % de su
valor inicial, debido a que han captado electrones y se han transformado
TABLA VI
R A D I A C I N ALFA D E L
Mev
5,303
5,113
5,065
4,901
Intensidad
100.000
25
25
15
Mev
4,838
4,749 *
4,640
4,449
POLONIO
Intensidad
Mev
11
13
10
12
Intensidad
4,303
4,111
4,016
3,890
3,685 .
7
7
5
4
4
'
R, A
D I
C T
V I
A D
lil
0.1
a9
0.S
0.1
ae
0.5
II
CB.
0.4
0.3
0.2
ol
energa, en Mev
FIG. 40.
142
Q V I H I C A
N U C L E A B
>
"0)5
0,693
'los
TABLA VII
Elemento
.oTh"" (VXJ
,,Pa- (UXJ
jgRa"'
sjPb"*
,3Bi"*
3,Pb"
,3Bi"
(Ra).
(RaB)
(RC)
ffaZ);
(RaE)
(JL cm^ Al
460
18,2
312
13; 77; 890
13,5; 50
^ 5.500
43
d,5 cm. Al
1,51 X 10-^
3,8 X 10-2
2,2 xlO-'
.5,3x10-^ 9x10-^; 8x10-*
5,1 xlO-2; 1,3x10-"
1,2 X 10-*
1,6x10-==
143
R A D I O A C T I V I D A D
Pb"'' fThB)
^n
VPbf* (RaB)
.5.
Bi2IO
(RaEl
i /
10 -1 /]
>^2l^
(RoC)
Bi2"2
'C
10
^7J^oe ( T h { C *-C"1
12
. 1-
Energa en e/-volts
1B
20
x 10~^
144
Q V I M. I C A
NUCLEAR
racterstica de la sustancia emisora. Sus longitudes de onda se han determinado mediante el mtodo de difraccin y se han obtenido valores
que oscilan entre 10~' y 10~" cms. Son, por tanto, anlogas a los rayos X.
Los rayos gamma van generalmente acompaados de electrones secundarios, los cuales son producidos en su paso a travs de la materia, y
por medio de las energas cinticas y de enlace de estos electrones se
puede calcular, tambin, la longitud de onda de los rayos gamma mediante la familiar ecuacin de la teora cuntica E = hv . La radiacin
gamma eiiiitida por un elemento radioactivo posee una energa bien
definida, aunque cada elemento puede emitir" radiacin gamma de enerr
gas diversas.
La ley que rige la absorcin por una sustancia homognea de los
rayos gamma es exponencial, como la de los rayos beta, pero el coeficiente de absorcin gamnia es mucho ms pequeo para los rayos beta.
Mientras que los rayos alfa son totalmente absorbidos por una capa de
aluminio de un espesor inferior al milmetro y los rayos beta son absorbidos por una capa de algunos milmetros del mismo metal, la radiacin
gamma es capaz de atravesar un espesor de algunos centmetros.
TABLA
Vin
Elemento
sgRa"
, , P b ^ " (RaB)
33Bi"^ (RaC)
^^Ph"'(ThB)
.Jlh^'" (lo)
. . . . ' . . . . . . . . . .
.
\i cw,^
354; 16,3; 0,27
230; 40; 0,57
0,23 ; 0,127
26; 0,116
1.088; 227; 0,408
C. T. I y
145
>.
3Zn' + y
donde parte de los "rayos Y son los rayos X caractersticos del tomo "Zn".
La captura del electrn K fu prevista tericamente por YUKAWA (')
en 1936. La comprobacin experimental se debe a ALVAREZ (*), el cual,
bombardeando titanio con deutones, obtuvo un istopo radioactivo del
vanadio con masa'49 y de 600 das de vida media. Este V*, por captura
del electrn K, revierte en Ti''.
El segundo tipo de nuevos cambios radioactivos se denomina conversin interna y tiene lugar cuando parte de la radiacin gamma pro(1) B. R. CURTS: Phys. Rev., 53, 986 (1938).
(2) En l estudio de las reacciones nucleares se dar la signiflcacin de este simbolismo
(3) H. YUKAWA y S. SAKATA : Proc. Phys. Math. Soc. Japan, 18, 128 (1936).
(<) L. ALVAREZ: Phys. Rev., 53, 213 (1938).
Q U I H I C A
146
NUCLEAR
ducida se utiliza en expulsar un electrn extranuclear del .tomo radiante. Algunos eleinentos presentan simultneamente la captura del electrn y la conversin interna. Este fenmeno de la conversin interna
es la mejor prueba de que los rayos gamma emitidos por una sustancia
radioactiva poseen energas discretas definidas. Los electrones que ms
fcilmente toman parte en esta conversin interna son los correspondientes al nivel K. En algunas transformaciones radioactivas la probabilidad
A
6000
!\
5000
4000
3000
2000
,L
n
\j\
1000
1600
1700
V800
1.900
2000
FIG. 42. Conversin interna.Energa de los electrones emitidos por la radiacin gamma
en la conversin interna del lantano. (J Cork y G. Smith, Phys. Rev., 60, 480, 1941).
D I
C T
V I
\'
de donde:
2
T = In2/X = 0,693/X
Este perodo de vida media es la constante ms fundamental y caracterstica de una especie radioactiva. Los diferentes perodos oscilan
entre valores muy diferentes, de 10""" segundos a 10" aos.
El perodo de vida media, que es el utilizado como constante fundamental de una sustancia radioactiva, no debe confundirse con la vida
media de un tomo radioactivo, que es igual a 1 / X .
La ley de desintegracin es puramente estadstica e indica la probabilidad de destruccin que muestra un tomo en un momento dado.
El aspecto estadstico de esta ley viene confirmado por la observacin
efectuada de que flucta ligeramente el nmero de partculas emitidas
por unidad de tiempo y de que stas fluctuaciones obedecen a leyes estadsticas.
(1)
(2)
US
QUMICA
N U C L E A i
La radioactividad es un fenmeno tpicamente atmico y se verifica cualquiera que sea el estado fsico o de combinacin en que se encuentre el element.
Regla de Ceiger-Nuttall.GEIGER y NUJTALL (') descubrieron experim en taimen te, en 1911,, una regla totalmente emprica que relaciona las
constantes radioactivas de un elemento con el alcance de las partculas
alfa por l emitidas. Observaron que cuanto mayor es la velocidad de
desintegracin de un elemento alfa radiante, tanto mayor es el alcance
de los rayos alfa y, por tanto, su energa. Si en unos ejes coordenados
O.S .
0-6
a7
0.8
Nuttall.
R A D I O A C T I V I D A D
U9
Teora de Camow-Curney-Condon.GAMOW, GURNEY y CONDN dieron simultneamente en 1928 una explicacin a la rega de GEIGERNUTTALL.
Segn la imagen de GAMOW, el ncleo, en lugar de tener una estructura lacunar como la totalidad del tomo, ser comparable a una gota
de agua, en la que cada partcula constituyente est sometida a fuerzas
relativamente dbiles en el interior de su volumen, mientras que estas
fuerzas aumentan rpidamente cuando la partcula se aproxima a la superficie, donde la tensin superficial obliga a la gota a mantener la forma
esfrica e impide a las molculas escaparse al exterior, a menos que
posean una energa cintica elevada que les permita salvar esta barrera
de potencial.
El concepto de barrera de potencial puede explicarse fcilmente por
analoga con el potencial de un campo gravitatorio, p. ej., el terrestre.
El potencial de uri punto cualquiera en el campo gravitatorio viene
150
QUMICA
NUCLEAR
distancias superiores a 10"'^ cm. rigen las fuerzas de COULOMB, esto es,
existir un potencial elctrico cuya altura ser inversamente proporcional a la distancia del punto al centro del ncleo atmico. Segn esto,
en el interior del ncleo no podran existir partculas elctricas del mismo signo,.ya que su fuerza de repulsin sera infinita; por ello hay que
suponer que, a distancias inferiores a 10~^^ cm., se invierte el sentido del
campo, como lo demuestran los resultados. En la FIG. 45 est representada la barrera de potencial que rodea al ncleo de uranio, deterrninada
como hemos dicho anteriormente. En ordenadas se toma la energa potencial del sistema, las abcisas representan la distancia al centro del ncleo; Las curvas ascendentes representan la marcha del potencial, fuerza de repulsin, de una partcula alfa que se acerca al ncleo. Resulta
que a distancias del orden de 10~" cms., la fuerza con que un ncleo
151
.
,
. . .
Q U I M, I C
152
N U C L E.A R
C7>
4.5
S.O
5.5
6.0
6.5
Vo^ enerla u ^
PIG. 46. Regla de Sargent.^En la figura estn representadas las curvas
correspondientes a los elementos radioactivos naturales. .
para la mayora de los elementos radioactivos naturales exista una relacin simple entre la energa mxima de la radiacin beta y la constante
de desintegracin o la vida media. Tomando, en ejes. coordenados, e
logaritmo de la constarite de desintegracin X frente al logaritmo de la
energa beta mxima, resulta una lnea recta, que responde a la ecuacin
\W
= b
tomando logaritmos
153
tos, la ecuacin tiene una constante con un nuevo valor, b', muy distinto del b.
En el caso de la radioactividad inducida, se ha podido comprobar
la existe,ncia de varios de estos grupos. Aquellos elementos para los cuales la constante b es un mnimo, experimentan las denominadas ti-ansiciones permitidas. El siguiente, grupo de emisores, para los cuales b
es alrededor de 100 veces mayor, s. desintegran mediante las transiciones prohibidas primarias; el grupo siguiente, al cual corresponde un
valor de b mtiy elevado, lo hacen mediante las transiciones prohibidas
secundarias, y as sucesivamente. En los casos de estas transiciones prohibidas, anlogas a las transiciones prohibidas de la zona cortical, hay.
que pensar que los spines de los ncleos radioactivos y de los ncleos
resultantes en la desintegracin, difieren en una o varias unidades.
Series radoactivsiSi prescindimos de los productos de transformacin de los istopos dbilmente radioactivos del potasio, rubidio, samarlo y lutecio, veremos que la radioactividad, en tomos existentes en la
Naturaleza, es propiedad privativa de un cierto nmero de elementos,
con gran peso atmico, superior a 200. Todos ellos pertenecen, por tanto,
a los ltimos lugares del sistema peridico.
El'mtodo empleado por los CURIE para la separacin de los elementos radioactivos, con el fin de poder estudiar sus propiedades qumicas,
consiste en una serie de innumerables precipitaciones fraccionadas. De
esta manera consiguieron, en 1898, la obtencin' del radio puro a partir
del mineral'peehblenda(^).
Todos los elementos radioactivos naturales, con excepcin de los de
peso atmico inferior a 200 arriba mencionados, pueden considerarse
derivados de los tres elementos, cabeza de serie, U " ^ U"'^ y T h " ^
En las tablas VIII, IX y X tenemos un resumen de las propiedades
de las diferentes sustancias radioactivas, as como la manera de derivarse
a partir del elemento primario. En estas tablas puede verse cmo la familia del uranio se divide, no lejos de "su comienzo, en dos ramas,
las cuales muestran, entr dos puntos determinados, as como con una
parte de la familia del torio, un sorprendente paralelismo. .El final de
las tres' series es similar, ya que en todas resultan istopos estables de
plonio.
Al ser' las partculas emitidas procedentes del ncleo atmico, es
indudable que l tomo desintegrado debe poseer propiedades diferentes de las que posea a'ntes de la desintegracin." La emisin de una partcula alfa, 2He*, produce en el ncleo que la emite la prdida de cuatro
(1)
154
Q U M I C A
N U C L E A
nucleones, masa 4, y dos cargas positivas, o sea que el nuevo ncleo poseer una masa cuatro unidades inferior a la del tomo primitivo y su
nmero atmico ser inferior en dos unidades. En la emisin de una
partcula beta, cuya masa es despreciable frente a la masa total del toro,
slo se verificar cambio en la carga del ncleo, ya que la emisin de
una carga negativa, cuyo origen ya veremos, es lo mismo que el aumento
de una carga positiva; por tanto, el nmero atmico del tomo resultante ser una unidad mayor que el tomo madre. Esto da origen,
como se ve en la tabla, a la formacin de numerosos istopos. El hecho
de que cuando se descubri la radioactividad y// se empezaron a estudiar
los productos de la desintegracin no se tuviera la nocin de isotopa,
hizo creer que se trataba de elementos diferentes, por lo cual se les dio
nombres distintos, que estn indicados en la tabla. Creemos que es
ms conveniente nombrar a los diferentes istopos producidos en la
desintegracin con el apelativo del elemento qumico a que pertenecen,
o si no simplemente por su nmero y su masa atmica, evitando la complejidad que trae aparejada tal variedad de nombres.
Como puede verse, las tres familias radioactivas presentan un desarrollo similar, teniendo como trmino final todas ellas un istopo estable de plomo.
SEABORG y PERLMAN (^) lograron separar por medios qumicos, en
1942, plutonio y neptunio de la pechblenda, lo cual demuestra la existencia de estos elementos en la naturaleza, logrando identificar el Pu''^.
La cantidad de plutonio existente en el mineral est en la proporcin
de 1 en 10", lo cual haca totalmente imposible su separacin antes de
conocerse con detalle sus propiedades qumicas.
ltimamente la seorita D A SILVEIRA (") ha encontrado una emisin
de neutrones en el uranio, lo cual debe estar en relacin con la sugerencia de SEABORG de la existencia de la escisin espontnea del uranio,
lo que explicara la emisin neutrnica.
La pequea proporcin del plutonio en los minerales de uranio nos
hace sospechar que se haya originado por captura de neutrones por el U^'
y transformacin del ^^ formado por emisiones beta sucesivas en
Np=" y Pu".
La existencia de este plutonio en la pechblenda, as como la creacin
de depsitos de este elemento creado artificialmente, los cuales deben
persistir a causa de su larga vida, nos ha inducido a colocar la tabla XI,
en la cual est representada la familia radioactiva a que da origen. A esta
serie se la denomina serie del neptunio, a causa de ser ste su miembro
(1)
(2)
R A D I O A C T I V I D A D
155
de vida media ms considerable. El elemento final de esta serie, a diferencia de las otras tres, es un istopo estable del bismuto.
Las sustancias radioactivas naturales se encuentran en los minerales
de torio y uranio. El mineral ms comfa de uranio es la pechblenda,
uranato uranoso, la cual se encuentra en rocas sedimentarias. Los principales yacimientos de pechblenda se encuentran en Checoslovaquia, en
el Congo belga y, sobre todo, en la regin del lago del Gran Oso, en el
norte del Canad. Este ltimo yacimiento es el que ha suministrado las
grandes cantidades de pec"hblenda utilizadas en la obtencin del uranio
necesario para el proyecto de la bomba atmica. La carnotita, vanadato
de uranio y potasio, existe en Estados Unidos y en Australia. Existen
ms minerales de uranio, pero poco abundantes; de ellos, la autunita,
fosfato de calcio y uranio, se encuentra en Espaa, en Montani (Huesca),
en Santa Coloma de Gramanet' (Barcelona), en Torrelodones (Madrid), etc., aunque en yacimientos pobres.
El torio se presenta bajo la forma de monazita, fosfato de cerio,
con un 10 % de torio y un 1 % de uranio. Este mineral se encuentra
en la India, Brasil y Estados Unidos. Otros minerales, torianita, orangita, samarsquita, etc., presentan dbiles contenidos en torio, asociado
a uranio en muchos casos, y se encuentran extensamente distribuidos.
QUMICA.
156
N U C L E. A H
TABLA
VIII
Elemento
Nombre
clsico
Radiacin
Vida
media
Uranio I ( U J
Uranio X^ (UX^)
Uranio X j (UX^)
Uranio I I ( U n )
2,7 X 10' a.
Ionio (lo)
8 , 3 x 1 0 * a.
R a d i o (Ra)
1.590 a.
R a d n (Rn)
3,82 d.
R a d i o A (RaA)
3,05 m.
R a d i o B (RaB)
26,8 m.
R a d i o C (RaC)
P,a
19,7m.
Radio C (RaC)
R a d i o C" (RaC")
1,32 m.
R a d i o D (RaD)
22 a.
Radio E (RaE)
5,0 a.
140 d.
Radio P (RaF)
R a d i o G (RaG)
4,51 X 10 a.
24,5 d.
1,14 m.
1,5 X 1 0 - 4 s.
estable
D I
TABLA
I D A
157
IX
Elemento
Nombre
clsico
Radiacin
Vida
Actinio-uranio (AcU)
Uranio Y (UY)
f5
. ..
aiPa"'
Protactinio (Pa)
I
ggAc"^' . . .
Actinio (Ac)
92^'^'
I
5Th^"
Th=
87Fr^
saRa.""
seEm"
s^Po^"
-. . . .
sjPb"'
s a B i " ! . .::
,,Ti">' . y .
sjPb^"
a, p
24,6 h.
3,2 X 10* a.
13,5 a.
Actinio K (AcK)
Actinio X (AcX)
Actinon (An)
3,92 s.
Actinio A (AcA)
1,83 X 1 0 - 3 s.
Actinio C (AcC)
. . . . . ' .
8,8 X 1 0 > .
R a d i o actinio (RaAc)
Actinio B (AcB)
media
18,9 d.
21 m.
. . ,
. .
a, P
Actinio C (AcC)
Actinio D (AcD)
. , .
11,2 d.
. 36 m.,
" 2,16 m'.
5 X 10-^ s.
.4,76 m .
estable
Q I
158
MI
I C A
N C L E A B
TABLA
FAMILIA D E L T O R I O
Nombre
Elemento'
Radiacin
clsico
Vida
media
soTh^". .
Torio (Th)
1,39 X 1 0 " a.
ggRa"'
Mesotorio 1 (MsThi)
6,7 a.
8,Ac^
Mesotorio 2 (MsThj)
6,13 a.
,Th"'
R a d i o torio (RaTh)
1,9 a.
3,64 d.
54,5 s.
P, a
0,16 s.
10,6 h.
50 s.
Torio C (ThC)
P,
60,5 s.
Torio C ( T h C )
I
sgRa^^-^
Torio X (ThX)
seEm""
Toron (Th)
I
8^Po"
Torio A (ThA)
Torio B (ThB)
,Pb
8=At"
33Bi"^ . .
g^Po"^ . . .
^ Ti28 y \
s^Pb'. ,
Torio D (ThD)
3.x 1 0 - ' s . ,
3,1 m .
estable
R A D I O A C T I V I D A D
TABLA
FAMILIA DEL
E l e m e n t o
I
I
.I
U 233
I
rnU229
SO-*-" ' '
159
XI
NEPTUNIO
Radiacin
Vida
media
500 a.
a.
50 a.
2,25 X 10 a.
1,63 X 10= a.
5 X 10= a.
14 d.
10 d.
Ar.225
p, a
I
3BP"
I
4P0
a
rr.;2
si-"-^
5 m.
0,021 s.
46 m .
4,4 X 10- s.
' ?
3,3 h .
estable
QUMICA
160
N U C L EA
Equilibrio radioactivo y medida de la radioactividad.Al desintegrarse un elemento radioactivo puede dar lugar, como ocurre en las series
radioactivas, a otros cuerpos tambin radioactivos con constante de desintegracin, distinta. El producto formad'o se desintegra con una velocidad que depende de su constante y de la cantidad existente.del mismo;
sta ser pequea al principio, pero luego ir aumentando conforme se
vaya desintegrando el elemento madre. En una serie determinada se
alcanza un estado de* equilibrio cuando la velocidad de formacin de
cualquier elemento es igual a su veldcidad de desintegracin. Si tenemos
varios miembros de una serie radioactiva, el equilibrio radioactivo quedar establecido cundo se verifique
1.0
0.8
0.6
04
02
12
16
20
2+
28
dt
dN,
dN3
dt
dt
\,-N,=
Por tanto, en el equilibrio radioactivo la cantidad de cada radioelemento presente es inversamente proporcional a su constante de desintegracin y directamente proporcional a su vida media.
H AD
A C. T I
V I D A D
X =
tendr el valor 2,09 x 10~^seg.~^ Como en un gramo de emanacin existen 2,7 X 10" tomos, stos producirn 2,09 x lO"" x 2,7 x 10''= 5,64 x 10"
desintegraciones por segundo. Por tanto, las 6,58 millonsimas de gramo
existentes en el equilibrio nos darn 37,1 x 10 desintegraciones por segundo. De acuerdo con esto, se acostumbra a expresar la radioactividad
de un elemento, referida a un tipo de emisin, en funcin del nmero
de'tomos desintegrados por segundo. Segn esto, un milicurie de un
elemento radioactivo ser una cantidad tal de ste, que emita 37,1 millones de partculas por segundo. Esta definicin tiene el inconveniente
de no tener en cuenta la radiacin gamma; ya que la determinacin de
la radioactividad se efecta mediante un contador de partculas.'
CONDN y CURTISS (') han propuesto como unidad radioactiva el
rutherford, abreviadamente ((rd, que es la radioactividad de una cantidad de sustancia que emite 10 partculas por segundo. Esta unidad
deber tener los mltiplos y submltiplos correspondientes.
La valoracin del radio se efecta ordinariamente por su radiacin
gamma. La radiacin gamma se determina por la ionizacin que pro(')
162
Q U I Mi I C A-
N U C L E A H -
CAPITULO
VI
Partculas y radiaciones
Nucleones.=-Las dos partculas nuclen que entran a formar parte
del ncleo atmico, protones y neutrones," poseen, en primera aproximacin, la misma masa 1,67 x 10"^* gramos. Las medidas precisas dan
para estas masas, en unidades msicas, el valor de 1,008950 para el neutrn y 1,007585 para l protn. El valor del spin es el' mismo, 1 y^,
para ambas partculas, respondiendo tambin a la misma estadstica.
En lo nico que difieren radicalmente el neutrn y el protn es en la
carga elctrica. El neutrn carece de ella, mientras que el protn posee
una carga positiva, que se toma precisamente como unidad (este cuanto
elemental de electricidad tiene el valor e = 4,80 x 10""" U. E. E.). Debido
a esto, se considera al protn y al neutrn como dos aspectos de la misma
partcula. Un protn sera un nuclen con carga elctrica y un neutrn
sera un nuclen sin carga elctrica aprente. Es de suponer .que exista
una tercera partcula nuclen con carga negativa. Tal partcula, que se
podra denominar negatrn, est prevista por la teora, pero debe ser
sumamente inestable, con una vida media muy corta, y debido a ello
no ha podido ser encontrada todava. En las fotografas de rayos csmicos algunos autores han credo encontrar algunos trazos que podran
ser identificados como correspondientes a estos negatrones..
Si consideramos el neutrn y el protn simplemente como dos estados elctricos o cunticos, diferentes de la misma partcula pesada elemental llamada nuclen, se pueden explicar fcilmente las emisiones
164
Q U M I C A
N U C L E A H
'
_ jH'
> n ' . +
_ 16 -h neutrino
. . . .
,P A R T I C U L A S
fADIACIONES
165
A causa de su falta de carga, el neutrn tiene un alcance extraordinario (ste es en el aire de varios kilmetros); el mismo plomo, en una
plancha de 30 cms. de espesor, no detiene ms que al 10 % de los neutrones-emitidos por una fuente de berilio. En los choques elsticos cede
parte de su energa a los ncleos golpeados. Si este ncleo es extremadamente pesado, p. ej. el de plomo, la energa perdida por el neutrn ser
muy pequea. Por el contrario, en las colisiones con ncleos ligeros la
'. .
."
(2)
(3)
.(<)
'^)
I.
J.
I.
L.
166
QIM.
ICA
NUCLEAR
energa del neutrn rpido se reduce considerablemente. As, un centmetro de una sustancia conteniendo tomos de hidrgeno, como agua
o parafina, reduce la intensidad de un haz de neutrones mucho ms efectivamente que una capa de la misma anchura de plomo. Por colisiones
sucesivas se puede reducir la energa de un neutrn rpido hasta aproximarse al valor de la energa del medio circundante. Esta energa vendr
dada, como sabemos, por 3/2 kT, donde k es la constante de BOLTZMANN
y T la temperatura absoluta. Los neutrones con esta energa tan baja se
denominan neutrones trmicos. Esta.energa a 28 C. es de alrededor de
0,038 electrn-voltios. Estos neutrones trmicos deben poseer un camino
libre suficientemente pequeo para que se les pueda considerar formando
lo que FERMI denomin un gas neutrnico caracterizado por una distribucin sensiblemente uniforme y un desorden en sus velocidades.
Para obtener neutrones trmicos se coloca un emisor de neutrones (Ra -I- Be) en el centro de una esfera de parafina. La mxima intensidad de neutrones trmicos se obtiene cuando la parafina tiene un espesor de lOcms. Para un espesor mayor de parafina, la absorcin de
los neutrones predomina y la intensidad de los neutrones trmicos decrece.
'
No se conoce ningn proceso radioactivo espontneo que produzca
neutrones. La emisin de neutrones observada por M. DA SILVEIRA debe
de proceder de la escisin espontnea del uranio producida por neutrones errticos. Para la obtencin de los neutrones se utilizan diversas reacciones nucleares, como veremos, de las cuales las rs iinportantes son
las del tipo (, n) y (d, n).
Los neutrones trmicos son fuertemente absorbidos por el cadmio,
por eso se les denomina neutrones C, siendo su coeficiente de absorcin de 130cm"~\ Esto quiere decir que un espesor de cadmio de slo
0,053 mm. reduce la intensidad de los neutrones a la mitad de su valor
primitivo. Otro grupo de neutrones de mayor energa son los denominados neutrones A y neutrones I, que son absorbidos selectivamente
por la plata y el indio, respectivamente. El coeficiente" de absorcin de
los del grupo' A por la plata es de unos 210cm~\
El boro presenta una seccin eficaz elevada para la absorcin de
neutrones, y por ello el coeficiente de absorcin vara inversamente a la
velocidad de los neutrones. Esta propiedad se utiliza para determinar
la energa de otras absorciones por resonancia. La relacin entre los
coeficientes de absorcin de los neutrones trmicos y de los neutrones
de resonancia en el boro estn en la misma relacin que sus velocidades.
Las energas variarn con el cuadrado de la velocidad. Si \>-,, v / y W r
son el coeficiente de absorcin, la velocidad y la energa, respectiva-
PARTCULAS
RADIACIONES
167
v'
0,038
|JL2
V=
W ,
W ,
de donde:
Wr
= 0,038. ( )
ev,
Electrones. Los fenmenos de la electrlisis conducen a la existencia de un cuanto elemental de electricidad cuyo valor fu determinado
con exactitud en los experimentos, ya clsicos, de MILLIKAN. Este cuanto
elemental de electricidad fu observado aislado en los rayos catdicos por
J. J. THOMSON en 1897, que determin su carga especfica por el mtodo
de desviacin en campos magnticos y elctricos. Las medidas precisas
dan para la carga especfica del electrn el valor 1,7592 x 10' U. E. E. por
gramo y para la carga el de 4,8021 x 10""" U. E. E. Las determinaciones
de estas magnitudes, se han llevado a efecto por diversos procedimientos,
en los que resultan bien el valor de e o de e/m, o estas magnitudes combinadas con la constante de PLANCK h.
La masa en reposo, deducida de. los valores anteriores, es de
9,1065 X 10-^* gramos. En unidades msicas resulta de 0,000554 UM.
La energa del electr,n viene dada, aproximadamente, por la expresin e'fr, donde r es su radio". Por la teora de la relatividad, resulta que
esta energa viene relacionada con la masa por la
Despejando aqu r, tenemos el valor del radio del electrn, que resulta, aproximadamente, de 2,8 x 10~" cms.
El electrn se nos presenta en los fenmenos de la conduccin de
la electricidad a travs de los gases enrarecidos, en los de la radioactividad y en otros muchos, como de naturaleza netamente corpuscular. Los
electrones se cuentan, tienen una masa y un tamao; se propagan en
lnea recta y poseen, en fin, las propiedades de una partcula. La Mecnica
ondulatoria da para el electrn, como para toda partcula en movimiento,
la longitud de la onda asociada a aqulla por la relacin
.
168
QUMICA
NUCLEAR
D E BROGLIE
>- = h / m v , se verifica:
I = h/x/2meV
"
Sustituyendo h y e por sus valores, resulta que h / ^ / m e es prcticamente igual a 10"* en unidades c. g. s., de donde
-\f^.
> =
X 10-^ cm.
2V
El potencial aqu est expresado en U . E. E . ; para pasar a voltios
se multiplica por el factor de conversin 1/300, quedando
-,_
\ /
\. ,
150
V
. /iO
1 .
\ /
\j
V 1 +4,95 x.10-7'
X 10-" cm.
/;
LAMINA IX
fl
CURIE
F.
JOLIOT.)
LAMINA X
Ncleo
proycclado
(CURIE.)
PARTCULAS
RADIACIONES
169.
eos de los movimientos ondulatorios. Desde entonces la difraccin electrnica se utiliza en los laboratorios como mtodo de determinacin
de estructuras, mediante la tcnica introducida por WIERL.
Las determinaciones de las magnitudes caractersticas del electrn
se han efectuado con los electrones negativos, ya que el positrn es
de descubrimiento relativamente reciente, y su vida media muy corta.
La existencia del electrn positivo haba sido prevista tericamente por
DiRAc. Su. descubrimiento en 1932 se debe a ANDERSON (^), el cual, estudiando los trazos producidos por la radiacin csmica en una cmara
de WiLSON en presencia de un*^ fuerte campo magntico, encontr una
fotografa de una trayectoria que corresponda a una partcula cargada
positivamente. El trazo pasa a travs de una lmina de plomo colocada en el centro de la cmara, y queda desigualmente curvada a ambos lados del plomo. Esta diferencia de curvatura es debida, al igual
que en otros casos, a la prdida de energa experimentada por la partcula al atravesar .el plomo. No se trata de la trayectoria de un protn,
ya que si se tratase de esta partcula slo podra tener una energa de
300.000 ev., dada la gran curvatura del trazo, y un protn de tari dbil
energa tiene un alcance en el aire de slo 5 mm., rriientras que la trayectoria fotografiada por ANDERSON es de ms de 5 cms. Posteriormente
se encontraron trayectorias anlogas, (Ver lmina IX).
Determinaciones posteriores de BLACKETT y OCCHIALINI (^) confirmaron que se trataba de corpsculos totalmente idnticos a los electrones, de los que slo se diferenciaban en el signo que era positivo, designndolos con el nombre de positrones.
Posteriormente se observ el positrn en las desintegraciones radioactivas artificiales. La comparacin de los dos estados de la partcula
electrn ha podido ser efectuado mediante el istopo Cu^, que emite
simultneamente positrones y electrones.
Pplielectrones.Existe la evidencia terica de la existencia de entidades compuestas exclusivamente por electrones y positrones, denominadas por WHEELER (^) polielectrones, no estando todava dilucidada la
existencia de sistemas electrn-positrn de masa elevada. Quiz el rriesotn sea uno de estos sistemas. Estas entidades pueden ser neutras o
llevar carga, positiva o negativa, habindose propuesto el smbolo P"""",
P++ y p+- . El ms simple de estos sistemas (P"*""") se supone formado
por. n electrn y un positrn, con estructura y enlace en todo similar al
tomo de hidrgeno. El sistema bielectrn es estable y su energa de
(1)
(2)
(3)
QUMICA
170
NUCLEAR
1 1
1 11
\ 1 1
' 1
I 1 1
II 1
' 1
1
K
\\
.6
'
1 V
1 *>
1
1
1
1
TOTA
p.^^^
>
- - . , ~ - ,, 9^9-
^.2
^"^
^^'1
vj^^ -
Ce
L)fv
FOTO ELECT
RICO
nerg/a
^--1
- - ~,
10
en Mev
FIG. 48. Absorcin de la radiacin gamma.Las curvas de la figura corresponden a los clculos de Heitler para la absorcin por el plomo. (The Quantum Theory of Radiaiion).
gamma, siendo la probabilidad de que esto tenga lugar 10 veces' inferior a de la formacin del par electrn-positrn.
Radiacin gamma.La radiacin gamma consiste en ondas electromagnticas, de la misma naturaleza que los rayos X muy duros.
La longitud de onda de la radiacin gamma emitida por las sustancias radioactivas se determina con la tcnica de BRAGG usada en la
determinacin de la longitud de onda de los rayos X. Este mtodo es
vlido para radiaciones con energa inferior a 100 Kev. Para radiaciones
de mayor energa, la longitud de onda 'k se hace muy pequea y, por
(1)
P A R,T I. cu
L.A S . .y
BDL
ACIONES
171
tanto, no es aplicable el mtodo de BRAGG^ por no existir una red cristalina lo suficientemente pequea para dar resultados satisfactorios. En
este caso la radiacin gamma se estudia por su absorcin por determinados elementos o por la observacin del comportamiento de los electrones obtenidos en el efecto COMPTON, que se produce al atravesar la
raaiacin la zona cortical del tomo.
Los rayos gamma se producen en los ncleos atmicos excitados.
La teora de la emisin es la misma que para el caso de los espectros
liuninosos. En el interior del ncleo existen, al igual que en la zona
cortical, niveles de energa cuantificados, y el paso de un nivel excitado
a un nivel normal se verifica con emisin de radiacin, cuya frecuencia
vendr determinada por la diferencia de energa entre el estado excitado y el estado normal, de acuerdo con la conocida ecuacin
_ W, W ,
que rige para la zona cortical y, por extensin, para el ncleo. El paquete de radiaciones gamma emitido a consecuencia de una transicin
nica recibe el nombre de fotn.
Ya indicamos que la absorcin de la radiacin gamma por la materia obedece a una ley exponencial. Esta absorcin puede ser motivada
por un efecto fotoelctrico, un efecto COMPTON O por la produccin de
un par. La absorcin, total es consecuencia de las sumas de las absorciones debidas cualquiera de estos efectos. En la curva de la Fie. 48
est expresada la variacin de la absorcin por cada una de estas causas,
con relacin a la energa de la radiacin en el caso del plomo.
El efecto fotoelctrico consiste en la separacin de electrones de
la materia por la radiacin. Segn EINSTEIN, la energa h v del fotn incidente viene expresado por
1
h V = P +
mv^
QUMICA
172
NUCLEAR
h.v'
c
Fo-on nc/c/pnf-e
* '
hx>
B/ecrn
derefroceso
FIG. 49. Efecto Compton.El fotn difundido posee una frecuencia menor, menor energa,
que el fotn incidente. Se conserva a cantidad de movimiento y la energa.
(mc^. moc'')
hv
y
hv.
PARTCULAS
RADIACIONES
173
rrioV
=
hv'
COS. #
'
COS. 6
Y la perpendicular:
mv
o =
hv'
sen. $
sen. 6
X'X=0,0482 sen^-^
()
ngulo denaturaleza
cuando el
incidente;
>.max = 0,048 A
En este caso el electrn sale despedido en la misma direccin que
traa el fotn incidente, sea $ = 0.
En la FiG. 50 estn representados las relaciones de $ y 6 - E l ngulo
del fotn difundido, e , vara entre O y 180, y el del electrn, O, entre O
y 90.
,
.
La energa de la radiacin gamma se determina observando mediante la cmara de WILSON los electrones COMPTON, de ngulo $ = 0
que resultan en la difraccin a travs de una hoja delgada. La energa
QUMICA
NUCLEAR
BLeCTR0NS0ftTf0Ce50
a partculas cargadas negativamente, apareciendo de vez en cuando algunos trazos cuya curvatura indicaba que correspondan a partculas cargadas positivamente. Estos trazos fueron identificados como pertenecientes a positrones, apareciendo siempre junto a un. positrn un electrn
negativo. La nica explicacin consiste en suponer la aniquilacin de
la radiacin gamma incidente, dando lugar al nacimiento de un par
electrn-positrn. En los procesos de aniquilacin deben conservarse la
cantidad de movimiento y la energa, debido a lo cual es necesario que
algn tomo tome parte en el proceso para eliminar l exceso de canil) L. MEITNEB y H. HUPFELD : Z. Physik., 27, 33 (1931); W. GETNER : Jour." de Phy's.
efrad., 6, 340 (1935).
(2) C. D. ANDERSON : Phys. Rev., 43, 494 (1933).
P A' R T ICU
L A S
175
R A D I A C I O N E S
=1
O
50
i.
4 0 --
^ 1 .
O)
30
J-J
/
\
\
\
s
1..
SO
//
U.J
1_
2000
l
^--Q^
4000
6000
/V^
8000
J9000
momento
FIG. 51. Hislograma indicando, la distribucin del momento de la cantidad de
movimiento de las . partculas beta emitidas por una sustancia radioactiva.
494 (1933).
176
Q U M I C A
N U C L E A B
continuo. Esto indica que las partculas beta emitidas tienen todas las
velocidades posibles comprendidas entre cero y un cierto lmite superior. En la FiG. 41 hemos visto la curva de distribucin de velocidades
de las partculas beta para diversos elementos, y en la FIG. 51 tenernos
representado un histograma de una emisin de este tipo, en el cual las
ordenadas representan el nmero .de partculas observadas en intervalos sucesivos e iguales del momento, determinado por el radio de las
partculas en un campo magntico. En este histograma' se ven las pequeas irregularidades que presenta el espectro de la radiacin. Se toma ,
como energa de la radiacin la energa mxima observada.
El hecho de que en la emisin de partculas beta no quede libre
una cantidad definida de energa, como sucede en la emisin alfa o
gamma, constituye un problema de difcil explicacin. Para resolverlo
no caben ms que dos explicaciones. Una de ellas consiste en negar la
validez de, la ley de conservacin de la energa en este caso. Esta solucin, propuesta por BOHR (^) como hiptesis de trabajo, significara
echar por tierra toda la fsica actual. La otra explicacin admite la existencia de una partcula que acompaa al electrn en la emisin beta,
y cuya energa no es observable por los mtodos actuales.
Esta ltima hiptesis, propuesta por PAULI y desarrollada por F E R Mi (^), admite la existencia de una partcula: el neutrino. .A cada desintegracin beta corresponder la emisin de dos partculas, un electrn y un neutrino. La energa total emitida se distribuir de una manera continua entre las dos partculas.
Esta hiptesis ha recibido numerosas confirmaciones indirectas, excepto la ms interesante: el descubrimiento de la partcula. Una de
estas comprobaciones la da la desintegracin del B^^. La masa isotpica de ste es 12,0168 y mediante emisin de un electrn se transforma en C de masa 12,00386. La diferencia de masa es de 0,0129 UM,
lo cual equivale a una energa de 12 Mev. La energa media de los electrones emitidos es de slo 4 Mev, pero en cambio la energa mxima
del espectro continuo beta es superior a 11 Mev. Es decir, prximamente igual a la energa liberada en la desintegracin.
El neutrino debe ser una partcula sin carga elctrica y que, al igual
que el fotn, debe carecer de masa en reposo. Como en la eiisin beta
no vara el spin del ncleo emisor, el neutrino debe poseer un spin /^,
como exige la ley de conservacin de los momentos al ser tambin ^ el
valor del momento mecnico del electrn emitido.
Radiacin csmica y mesotones.Es conocido de antiguo el hecho
(1)
(2)
LAMINA XI
En
estal)a
colocada
(C.
D. ANDERSON y S.
DERMEYER.)
NED-
Electrones de m u y i:)aja
energa como resultado
final de u n c h a p a r r n
producido por uu fotn
incidente. A causa de su
baja energa los electrones describen u n a circunferencia completa en
el c a m p o
magntico.
(R.
A.
Mn.T,iKAN.)
A.
Mn.iJKAN.)
LA:\rTNA X I I
Oscilograma que indica la ionizacin p r o d u cida por los fragmentos de la escisin del
u r a n i o . (J. R. DUNNING.)
^C.
F.
POWEJX
G.
P.
OCCHIALINI.}
RADIACIONES
PARTCULAS
177
50
100
150
52. VcnvAiwn
de [os rtiyos csniicos.I.as
curvas r e p r e s e n t a n los experim e n t o s de UiiGENiiR acerca de la penetracin de rayos csmicos en el a g u a .
Phys. Zeits.
178
QUMICA
NUCLEAR
terrestre. La intensidad de la radiacin no presenta variacin importante del da a la noche, lo que excluye el que tenga su origen en el sol.
"Existe una pequea variacin diurna observada por DOAN (^) y estudiada
por DuPERiER (^), cuya magnitud mxima es de 0,4%.
Esta radiacin aparece como procedente de. los espacios interstelares,
por lo cual MILLIKAN y CAMBRN la denominaron, en 1.925, rayos csmicos. Los alemanes, que fueron sus descubridores, la llaman Hhenstrahlung o (cUltrastrahlung.
La radiacin csmica presenta un poder de penetracin muy superior a la de los rayos gamma ms duros. Los experimentos de MILLIKAN y CAMBRN ("), efectuados en lagos profundos, en los cuales no ha-
-40
-30
-20
-'XO^-^-U'
"
10
20
30
Latitud geomacjnt-ica
FIG. 53. Efecto de latilnd.Las
curvas r e p r e s e n t a n la variacin de la ionizacin
producida p o r los rayos csmicos con la latitud en el Ocano Pacfico. El valor 100
est t o m a d o a r b i t r a r i a m e n t e . (Complon y T u r n e r ) .
R.
A.
R.
E.
P A R,T
I..C L.A
R A D I A C I O N E S
t7.9.
400
360
320
G-OSOS
ai Geomuif
\\
YA
B^ \
280
\
j
200
'
Omaha.NebraiKa
(Media de se/s VUP/OJ
51N
38"M
Jndia
5"N
s,
/
/
60''N
O Madras,
240
A Saskatoon.Canodo.
. Media de Irei vuPlui l
\ \
&
\\
VN\ ,
160
\\ \
120
80
"3^
40
"^5
Metroi de aaua
FIG. 54. Efecto de altitud.Resumen
de las determinaciones de la ionizacin
producida por la radiacin csmica a diferentes alturas. Las medidas han sido
efectuadas por Bowen, Millikan y Nclier mediante globos sonda.
iS
(j i M i. C . U C L E B
TABLA XTI
Posicin
Pasadena. .
Ecuador (Singapoore) . . .
Ecuador (Pacfico central).
Ecuador (cerca de Amrica)
Longitud
117
105
165
90
0.
E.
O.
E.
12
10
8
PiftTiCt/i/lS
Y B DI ACIONES
I S ( sM^i5.'^'\,i^^)l;
V W^iSl'lCv'^'^Z.r/
N^^^-^y
los mtodos utilizados en la deteccin de las partculas nucleares. Los
artificios ms empleados han sido la cmara de niebla y el contador de
GEIGER. Recientemente se ha impuesto el mtodo fotogrfico como indispensable en los trabajos sobre la radiacin csmica.
La primera observacin de rayos csmicos mediante la cmara de
niebla fu efectuada accidentalmente en 1927 por SKOBELZYN (^) en. el
curso de unas medidas de radioactividad. Posteriormente, utilizando un
gran campo magntico, observ que en las fotografas aparecen trayectorias circulares de pequea curvatura. Utilizando el mtodo ya conocido, medida del radio de la trayectoria conociendo la intensidad del
campo magntico, se lleg a la conqlusin de que los rayos csmicos
consisten en partculas extremadamente veloces; para obtener velocidades similares en los electrones sera necesario aplicarles diferencias de
potencial superiores a los 100 millones de voltios.
. Al estudiar la radiacin csmica mediante la cmara de niebla, es
frecuente observar la aparicin de dos o ms trazos que se producen
simultneamente; frecuentemente stos divergen de un centro comn
situado en la pared o en el exterior de la cmara. Si se coloca un obstculo en el interior de la propia cmara, como por ejemplo una lmina
de plomo, aparecen grupos de trazos, la mayora de los cuales se ven
salir divergentes de un punto del obstculo. En la lmina XI estn reproducidas fotografas que registran este fenmeno. Frecuentemente un
trazo simple de la radiacin csmica sirve de punto de origen a un grupo
de trazos, como se ve en la primera fotografa de la lmina.
Tales grupos de trazos parecen como formados por chaparrones de
electrones y positrones creados por el impacto de una partcula de gran
energa sobre la materia. Un estudio estadstico de las curvaturas de los
trazos demuestra que se forman igual nmero de partculas negativas
y positivas, cuyas energas estn comprendidas entre 1 Mev y ms de
500 Mev, siendo las energas ms comunes de 5 a 20 Mev.
Presenta un gran inters la formacin de chaparrones de magnitudes diversas encontrados por ANDEKSON y NEDDERMEYER [' . Estos utir
fizaron una cmara de niebla controlada por un contador de GEIGER
y dividida en dos mitades por una lmina de plomo de 3,5 mm. de espesor, colocada en un poderoso campo magntico de ms de 24.000 gauss.
Las fotografas de la lmina XI estn tomadas precisamente mediante
este artificio. En las determinaciones efectuadas cerca del nivel del mar,
en Pasadena, de 2.684 fotografas de rayos csmicos, 383, o sea el 14%,
mostraban la presencia de chaparrones de dos o ms partculas. A 4.300
metros sobre el nivel del mar, en Pikes Peak, de 1.775 fotografas obte(1)
(2)
Q- t M: 1 C A
NUCLEAR
nidas, 725, el 42 %, presentaban chaparrones; una de las fotografas obtenidas presentaba chaparrones con ms de 300 trazos de electrones y
positrones, cuya energa total era superior a los 15.000 Mev. El nmero
de partculas de un chaparrn se incrementa si ste pasa a travs de
la lmina de plomo, como se ve en las fotografas de la lmina
Un hecho importante comprobado en estas determinaciones es la
del incremento en la frecuencia de estos chaparrones de partculas a
grandes elevaciones.
Para determinar el origen de estos chaparrones de partculas utiliz
Rosi O tres contadores en coincidencia colocados en forma de V. Con
ello una descarga coincidente en los tres tubos puede ser producida nicamente por un chaparrn que contenga como mnimo dos partculas,
incluyendo la incidente tambin, o (caso muy raro) por dos partculas
50
Espesor
efe/plomo
lOO
en
150
milmetros
FIG. 55. Rayos csmicos.La curva nos indica la variacin producida en la produccin de ciiaparrones por la interposicin de l'tminas de plomo. Las determinaciones estn efectuadas por Rossi mediante el mtodo de coincidencias.
PARTCULAS
RADIACIONES
183
isi
QUMICA
N U C L E A R
z-'Z-
dx
M^
Ef
donde / indica una funcin que es la misma para toda clase de partculas y sustancias. Para energas elevadas / tiende a ser constante.
Al hacer el clculo de la prdida de energa dq. la radiacin csmica
en su paso a travs de la atmsfera y de lminas metlicas, se vio que
la suma de las prdidas por ionizacin y por radiacin eran superiores
a la energa inicial de los rayos csmicos, en el supuesto de que stos
estuviesen formados primariamente por electrones. Los resultados obtenidos por ANDERSON y NEDDERMEYER (^), utilizando lminas de plomo y
de platino como frenadores de la radiacin, indican la presencia de partculas de un poder de penetracin excepcionalmente grande, las .cuales
poseen, de acuerdo con la frmula anterior, una carga especfica (e/m)
muy inferior a la del electrn.
De aqu se dedujo que en los rayos csmicos deban de existir unas
partculas de masa intermedia entre la del electrn y la del protn. A
esta nueva partcula se le asignaron diversos nombres (dynaton, yukon,
barytron, electrn pesado); actualmente se las conoce como mesones
o mesotones.
La masa del mesotn, determinada por su poder ionizante en la
cmara de niebla; es unas 200 veces superior a la del electrn.
El mesotn es una partcula poco estable, con una vida de solamente 2,3 millonsimas de segundo, desintegrndose, probablemente,
en un electrn y un neutrino.
Se han verificado medidas de absorcin de los mesotones a diferentes altitudes por SCHEIN, WOLLAN y GROETZINGER ('). A una altura
(1)
(2)
(3)
M.
SCHEIN,
E . WOLLAN
y G.
GROETZINGER ; P h y s .
Rev.,
58,
1.027
(1940).
P A Ri T I c u
L A S
A D I A C I O N i: S
185
186
QUMICA
NUCLEAR
vadas de la atmsfera, son fuertemente absorbidos por los ncleos atmicos con produccin de mesotones, que son los que, juito con electrones producidos a su paso por la atmsfera, llegan a las capas bajas, donde
son estudiados. En la radiacin csmica que llega a nuestros aparatos
detectores hay que distinguir un componente duro, muy penetrante, y
un componente blando, fcilmente absorbible. El componente duro est'
Eratosfera
Superfic/e errestre
FIG 56. Origen de los rayos csmicos.La partcula primaria (1), probablemenic
un protn, es absorbida fuertemente por un ncleo atmico (2), con produccin de
mesotones. _(3) representa el protn difundido y (4) un mesotn de gran energa
capaz de alcanzar las regiones bajas do la atmsfera. Un mesotn lento (5) puede
desintegrarse dando lugar a un electrn (6) de gran energa, el cual puede dar
origen a un fotn (7) y a un par (8), originando los clsicos chaparrones. A (10) lia
llegado un electrn secundario capaz de producir un chaparrn. (Tomado de L. LnpRiNCE-RiNGUBT, CU ciAtome, 5, 1947).
formado por mesotones, neutrones y fotones, mientras qu el component poco penetrante es de indudable naturaleza electrnica (^).
En la FiG. 55 est esquematizado el supuesto proceso de los rayos
csmicos a partir de un protn primario de gran energa.
Las diversas determinaciones de la masa del mesotn, efectuadas
(1) S. A. KoHFF y B. HAMERMESH: Phys. Rev;, 69, 155 (1946).
P RT
ICO
LAS
RADI.ACIONES
por el mtodo de desviacin en campo magntico en la cmara de WILSON^ haban conducido siempre al mismo resultado, dando un > valor
igual a 200 veces la masa en reposo del electrn. Al parecer, estos resultados no responden a la realidad, ya que recientemente, mediante fuentes intensas de radiaciones de gran energa producidas por los betatrones, se han descubierto mesotones de masa ms pequea. Al parecer,
estos resultados conducen a la formacin de un espectro continuo de
masas para esta partcula, a partir de una masa 20 veces superior a la
del electrn ('). Anteriormente ya haba sido anunciado el descubrimiento de mesotones de masa cuatro veces superior a la del mesotn ordinario C).
(1)
(2)
^<^^c^<^<^^^^i^^^i^^^^^^^
CAPITULO Vil
Reacciones nucleares
Desintegracin artificial.Hasta hace relativamente pocos aos era
uu dogma en Qumica la absoluta permanencia de los elementos qumicos. Los cuerpos simples podan reaccionar entre s, pero conservaban su
integridad de modo que el nmero de tomos de carbono, por ejemplo,
existentes en el Universo era siempre el mismo. Esta creencia, que ya no
tena razn de ser despus del descubrimiento de los fenmenos radioactivos, tuyo que ser definitivamente abandonada cando' RUTHERFORD
logr en 1919 romper un ncleo por bombardeo con rayos alfa. La primera desintegracin artificial la logr RUTHERFORD bombardeando nitrgeno con partculas alfa procedentes del Po^'* (RaC), de 6,97 cms. de
alcance en aire. En la lmina I est reproducida la primera fotografa
de una desintegracin artificial lograda en la cmara de WILSON, en la
que se ven los trazos normales de las partculas alfa a travs de una
atmsfera de nitrgeno, con las desviaciones ocasionales al final de su
trayectoria, de acuerdo con las leyes de la difusin de partculas, y entre
ellas se encuentra una trayectoria de desviacin extraordinariamente
larga. Resultados anlogos obtuvieron posteriormente CHADWICK, KIRSCH
y PETTERSON con otros, ncleos tales como B, F, Ne, Na, etc., demostrando, por experimentos de desviacin en campos elctricos y magnticos, que las trayectorias largas corresponden a protones. La presencia
O
JM
Q U t M, 1 C
N C L E A R
>-
3O" + iH'
i,Mg" + .He*
>
ni + , , S i "
REAC.CTONES
NUCLEARES
191
y,,Si">(lm.)l->.
y .oZr" (estable)
192
QVl
MICA
NUCLEAR
>- 2 .He"
REACCIONES
NUCLEARES
V^a^l"^^ y
gramos por cada reaccin individual ('). Esto es igual, de acuerdo con la
ecuacin de equivalencia de la masa y la energa, a 2,76 x 10~^ erg. Esto
equivale en unidades usuales en Fsica nuclear (^) a 17,3 Mev. Esta energa es absorbida por los ncleos de helio, en forma de energa cintica,
por tanto cada partcula He'* debe resultar en esta reaccin con una
energa cintica de 8,5 Mev. Los resultados experimentales de COCKCROFT
y WALTON O confirmaron brillantemente esta suposicin terica al demostrar que las partculas alfa resultantes en esta reaccin tenan un
alcance en el aire de 8,4 cms., correspondiente, precisamente, a una energa de estas partculas de 8,5 Mev. Esta fu la primera demostracin
experimental de la validez de la ecuacin de equivalencia de EINSTEIN (*).
Por lo tanto, a la ecuacin anterior le podremos agregar la energa
de reaccin, anlogamente a como en las reacciones qumicas se coloca
el calor de reaccin.
En toda reaccin nuclear en que una partcula de energa cintica W produzca una desintegracin, deber verificarse la relacin
Q + Wp = W 4- Wp
donde W,j y W , . son las energas cinticas del ncleo y'de la partcula resultante. Q es la energa de la reaccin determinada por la' variacin de masa y podr ser positivo o negativo. Para que la reaccin sea
factible, ser necesario que el balance energtico sea positivo, o sea que
Q + W>0
En toda reaccin nuclear se debe cumplir la ley de conservacin de
las cantidades de movimiento de igual manera que en el choque elstico.
Tipos de reacciones nucleares.Las reacciones nucleares se pueden
clasificar en funcin del proyectil empleado en l bombardeo nuclear.
Las primeras desintegraciones artificiales se efectuaron con partculas
alfa procedentes de sustancias radioactivas naturales. El progreso de la
tcnica de aceleracin de partculas permiti emplear, a partir de 1932,
partculas aceleradas artificialmente. Adems de las partculas materia^ (1) Kn Qumic; iiiiclcar se dan las energas por lonios indii^idiialcs
y. no por inolcnlas
g r a m o , como en o caso de las reacciones q u m i c a s o r d i n a r i a s . Si c[neremos c o m p a r a r los valores
de energas dados en reacciones nucleares con los obicnidos en reacciones qumicas, t e n d r e m o s
q u e m u l t i p l i c a r aquellos valores por el n m e r o de AVOGABUO, 6 , 0 2 X 1 0 2 ' ' .
(2) En Fsica n u c l e a r se utiliza como u n i d a d de energa el electrn-vollio, q u e corresponde
a ' l a energa cintica q u e a d q u i e r o u n electrn cayendo librcnienlo en una diferencia de potencial de u n voltio. Se utiliza c o r r i e n l c m e n t c el m l t i p l o : mega electrn voltio (Mev). (Ver
el apndice con las equivalencias).
(3) J. D. CoOKROFT y E. T. S. W A I . T O N : Proc Roy. S o c , 136, 619 (1932).
(^) En el clculo se lia despreciado la energa cintica de los protones, en osle caso particular d e u n o s 300 Kev, q u e debera s u m a r s e al p r i m e r t e r m i n o .
194
QaiAf.
ICA
NUCLEAR
se expresa:
iE/lCC/iVS
NUCLEARES
195
cial que rodea al ncleo, la Mecnica clsica exige que posea una energa
superior al valor que tenga dicha barrera. La Mecnica ondulatoria, sin
embargo, admite como hemos visto en el captulo IV la transparencia
de esta barrera en determinadas condiciones, que permite sea atravesada por partculas de energa inferior a la calculada por la Mecnica
clsica.
Como es natural, una partcula no cargada, como un neutrn, no
ser repelido por la carga nuclear y, por tanto, la barrera de potencial
ser para estas partculas completamente transparente.
En toda reaccin nuclear, incluyendo en ellas tambin a las desintegraciones radioactivas, debe cumplirse, aparte de la ley de la conservacin de la energa, la ley de conservacin de las cantidades de movimiento, lo cual hace que tengan que conservarse los spines, que son
momentos mecnicos.
Por tanto, si la suma de los spines de los ncleos del primer miembro de la ecuacin es un nmero entero, los spines de los ncleos resultantes deben tambin sumar un nmero entero, o cero. Por el contrario, si la suma de los ncleos reaccionantes da un spin fraccionario,
los ncleos resultantes deben dar tambin un spin total fraccionario.
Podemos decir que toda reaccin que sea compatible con los principios de conservacin de la energa y de conservacin -de los spines, se
puede producir realmente con un rendimiento ms o menos efectivo.
Aparte de esto, existen reglas de seleccin que hacen intervenir los nmeros cuantieos del ncleo bombardeado y de la partcula incidente, las
cuales impiden determinadas reacciones o limitan extraordinariamente
su rendimiento. Por ltimo, hay que hacer notar que las partculas cargadas no poseen una probabilidad apreciable de abandonar el ncleo
ms que en el caso de ser su energa comparable con la altura de la
barrera de potencial.
Seccin eficaz.La probabilidad de que se pueda verificar una
reaccin nuclear viene dada por el concepto fsico de seccin eficaz (')
de un fenmeno.
La interaccin entre un ncleo y una partcula incidente se puede
representar de la siguiente manera:
Si consideramos una hoja delgada, tendremos que, desde el"punto
de vista estadstico, los centros de los tomos pueden ser considerados
como puntos distribuidos uniformemente en un plano. Cada ncleo poseer un campo de accin, que puede venir definido por un radio, r, que
ser una magnitud muy pequea. Si una partcula alcanza este plano.
(1)
96
Q V i M i C A
U C L E A U
A
donde n es el nmero de tomos distribuidos en u n plano de rea total A,
los cuales ocuparn una superficie de n n- r^ Las partculas que lleguen
al campo de accin de radio r de los ncleos sern las nicas que podrn
producir reacciones nucleares. Si consideramos la probabilidad por centmetro cuadrado de superficie, y designamos por
N =
A
el nmero de ncleos por unidad de superficie, t e n d r e m o s :
P = N 77 r^
= a
Esta es precisamente la definicin de la seccin eficaz total de u n proceso, expresada en centmetros cuadrados.
sta definicin est dada para la seccin eficaz de una reaccin
nuclear, pero puede ser extendida a toda clase de procesos, tales como
choques inelstics, produccin de neutrones, etc.
Como los dimetros de los ncleos son del orden de 10~'^cm., las
secciones eficaces sern aproximadamente de 1 0 ~ " c m ^ U n a seccin eficaz de justamente 10~^* cm^ se denomina barn y se toma como unidad.
Como veremos ms adelante, las secciones eficaces en las reacciones
nucleares vara entre 10^' cm'^ y 10""'^ c m ^ o sea entre u n a diez mil
barn y 100 millonsimas de barn. As en la reaccin (n.v), captura
del neutrn, en el caso del Cd y las tierras escasas, a tiene u n valor
de 10""^' cm, o sea 1.000 barns. Esto quiere decir que no hace falta
EACCtNS
id
I V / C L E A R E S
I
5
A
h
iLL
Energa
FIG.
JL
10 I t .
fMev)
a cabo esta clase de reacciones con la' N " (a,p) gO". Posteriormente,
en unin de su colaborador CHADWICK^ logr efectuar reacciones de
este tipo, (a,p), con los elementos boro, flor, nen, sodio, aluminio,
silicio, fsforo, azufre, cloro, argn y potasio.
Las partculas alfa procedentes del 84P0"'' (RaC),
utilizado por
RUTHERFORD, poseen una energa de 7,7 Mev y con ellos no se lograba
la desintegracin de ncleos pesados. El empleo de los artificios aceleradores de partculas ha permitido el empleo de rayos alfa perfectamente controlados y de elevada energa. Con el ciclotrn se pueden obtener partculas alfa de 40 Mev. De esta forma se ha logrado efectuar
desintegraciones en ncleos de peso atmico levado, incluso en uranio
y plutonio. En la mayora de los casos el nmero de tomos desinte-
QUMICA
NUCLEAR
REACCIONES
NUCLEARES
produce el C", que emite electrones negativos con una vida media
de 10' aos.
Las partculas alfa pueden producir otro tipo de reaccin que condujo al descubrimiento del neutrn. Cuando se bombardea berilio con
partculas alfa procedentes de la emanacin o del polonio, se verifica:
,Be' + .He"
Con una reaccin de este tipo fu con la que CURIE y JOLIOT descubrieron la radioactividad inducida. En este proceso aumenta la relacin
protn-neutrn, con lo cual existe tendencia a la formacin de ncleos
inestables qiie emiten positrones. Los ncleos estables nicamente se
forman en el caso de elementos ligeros.
Con este tipo de reaccin se ha logrado obtener un istopo del nuevo
elemento curio, por bombardeo del plutonio con partculas alfa de
40 Mev ('). En este caso se ha logrado un nuevo tipo de reaccin en el
que se emiten tres neutrones por ncleo bombardeado. Se producen las
dos reacciones siguientes:
.Pu^'" + Je^ > Cm^ + n'
El elemento 85, astato, ha sido obtenido tambin por este procedimiento (^), de acuerdo con la ecuacin.
T.
(2)
SEABORC,
R . A . JAMES
y A.
GHIOBSO : Natiire,
1>9, 864
(1947).
200
QUMICA
N U C L E A R
"
'
Al aumentar la energa de los protones crece el nmero de desintegraciones por partcula incidente.
Este tipo de reacciones slo se ha logrado en ncleos ligeros, existiendo tendencia en ella a la formacin de tomos estables.
En el bombardeo del B " se ha obtenido el proceso:
, B " + J'
> 3 ,He*
y este berilio, por captura del electrn K, se transmutaba en Li' nuevamente con eniisin de radiacin gamma.
Este tipo de reacciones, que absorben energa, consisten en una simple sustitucin de un neutrn por un protn en el ncleo. El tomo re(1)
(2)
R E A C C I O N E S
N U C L E A R E S
201
sultn te, con la. misna masa pero una carga positiva ms, es inestable
y tiende a estabilizarse emitiendo su exceso de carga bajo forma de
positrn o por captura del electrn K. Para que este tipo de reacciones
se produzca es necesario que la energa de los protones exceda de un
cierto valor mnimo. Esto es debido a que al tratarse de procesos que
absorben energa ser necesario suministrarle sta bajo la forma de energa cintica de la partcula incidente; por tanto, mientras la energa
del protn no sea superior a la energa absorbida en el proceso, ste no
comienza.,En la Fie. 58 est representada una curva tpica de excitacin en la que se vara la energa de las partculas incidentes. El umbral
Li^Cp.nJBe'^
I ^ 1
:3 4.
C"(p,n)N'
II'-\I-
En esta figura csl rcpi'csenlala l;i yariaciii de iiiiiero J e procesos oblciiitlos en las reacciones (p,fx) *;\1 variar la energa de los protones.
202
QUMICA
N U C L E A R
> ,,Mn" + y
L a simple captura del protn presenta u n gran inters a causa d e la gran energa d e los rayos g a m m a emitidos en el proceso. L a m x i m a
energa til d e la radiacin g a m m a natural es de 2,6 Mev, mientras que
en la captura del protn por el L i ' se emiten rayos g a m m a con 17 Mev
de energa. E n otras reacciones de este tipo la energa es menor, pero
siempre alrededor d e los 6 Mev, lo cual es u n valor considerable. D e esta
manera podemos tener u n a fuente de rayos g a m m a de gran energa, los
cuales sean capaces, a su vez, d e producir otras transmutaciones.
Este tipo d e reaccin (p,v) se utiliza m u c h o para la obtencin d e
istopos radioactivos.
Por bombardeo del B e ' con protones se h a logrado el proceso siguiente :
.Be" + iH' >. ,Be + ^H^ + 0,53 Mev
Esta reaccin es la nica en la que se h a logrado el proceso (p,d).
Por bombardeo con protones de 16 Mev se h a logrado l emisin
de dos partculas simultneas, protn y neutrn. E n el cobre se h a
obtenido la reaccin {")
.
,,Cu= + j H ' -y
L.
(2)
Du
BRIDGE,
S . BARNES,
J . BUCK y. C. STBAIN : P h y s .
(3)
M. L. OLIPHANT,
P . HARTECK y
E.
RUTHERFOHD : P r o c .
Rev.,
Roy.
53,
Soc,
447
144,
(1938).
692
(1934).
REACCIONES
NUCLEARES
203
es muy usada como productora de neutrones, los cuales salen con energas prximas a- la suma de la energa de las partculas incidentes y de
la energa de la reaccin (4,00 Mev). Con deutones de 5 Mev obtenidos
en el ciclotrn se han producido neutrones de energas prximas a los
9 Mev. Este procedimiento de obtencin de neutrones es muy usado
a causa de la gran estabilidad del berilio frente al calor.
Bombardeando litio con deutones muy veloces se ha encontrado una
fuente de neutrones de gran energa. La reaccin es:
3L' + iH^" y
..BP"'
+ 2 n'
QUMICA
204
NUCLEAR
deutones y se verifican lo mismo con elementos ligeros que con pesados, desde el mismo deuterio hasta el uranio.
Este tipo de reaccin (d,p)' presenta inters por la forma de verificarse. Si el proceso tuviera lugar como el resto de las reacciones nucleares, habra que suponer que el deutn atravesaba la barrera de potencial. Una vez el deutn dentro del ncleo debera ser expulsado el
protn, el cual, a su vez, tendra que atravesar la barrera de potencial,
que se opondra a su salida con la misma energa que a su entrada.
Si el proceso tuviera lugar en la forma usual era de esperar que este
tipo de reacciones presentase una probabilidad muy pequea de verificarse, comparado con el proceso (d,n) de escape del neutrn, que no
tendra ninguna dificultad para atravesar la barrera de potencial. Sin
20
32
I
/
o
05 0."
/(</.P)
16
V) 8
{d.n)y
(o
Energa
10
enMev
FIG. 59. Bombardeos con deulones.Las curvas indican la variacin eii eficacia de las
reacciones (d,p) y (d,n) ai variar la energa de los deulones en el caso del hombardeo
del bismulo.
J. M. CORK, J . HALPEHN \
H E A C C t N E S
N U C L E A B E, S
OS
presentados los resultados obtenidos en el bombardeo d e muestras idnticas de bismuto con deutones de energa variables. L a reaccin (d,p)
se verifica m u c h o ms fcilmente que la (d,n.).
O P P E N H E I M E R y P H I L L I P S (') h a n explicado esta aparente contradiccin, suponiendo que el dentn, constituido por u n neutrn y u n protn,
-al aproximarse mucho a u n ncleo sufre u n a polarizacin en el campo
elctrico de ste, orientndose la lnea protn-neutrn d e manera que
este ltimo quede junto al ncleo. E n estas condiciones , el neutrn es
fuertemente atrado por el ncleo, rompindose el dbil enlace del dentn; E l protn, a causa de su carga, es repelido por la barrera d e potencial, mientras que el neutrn, sin carga, la atraviesa sin dificultad y se in-'
troduce en el ncleo, dando lugar a las reacciones caractersdcas del
neutrn, la m s comn d las cuales es la captura.
Si la energa d e los deutones es elevada al proceso OPPENHEIMERP H I L L I P S , n o debe tener lugar y la partcula ntegra debe atravesar la
barrera d e potencial. E n este caso ser m s probable la reaccin (p,n),
como se h a comprobado con deutones d e energas comprendidas entre 10 y 14,5 Mev.
Hemos visto antes cmo mediante la reaccin ,H^ (d,n) zHe' se obtiene u n istopo del helio, desconocido hasta entonces, que resulta ser
estable. E n este proceso se observ la. presencia de protones d e energa
ligeramente superior a la del neutrn. Esto se debe a la reaccin (^):
,H^ + ,W
1" + iH=
(2)
M.
L.
OLIPDANT,
P . HARTF.CK y E.
RULOERFORD : P r o v .
Roy.
Soc,
A 144,
692
(1934),
(} U 1 M t C
206
NUCLEAR
ncleo atravesando la barrera de potencial. En la FIG. 60 estn representados los resultados obtenidos por CORK y HALPERN (^) en la comparacin de los dos tipos de reacciones (d,n) y (d,a). Para ello bombardearon lminas de hierro puro con deutones de energa variable. Se verificaban dos clases de reacciones: una de ellas era la 26Fe''' (d,n) 27C0'",
en la que el C o " es radioactivo, ernisor de positrones, con vida media
de 18,2 horas; en la otra reaccin se obtiene un M n " , tambin emisor
de positrones, pero con una vida media de 21 minutos, segn el esquema aeFe" (d,a) ssMn". Como se ve en la figura, la eficacia del proceso (d,n) crece al incrementar la energa de los deutones incidentes, hasta
(d,n) /
a
0
'
(d.c^
^^^
5
At
e
Enei -g/'a i
S?
=1/
REACCIONES
N U C L E A B E S
207
tas. As, a partir del elemento nmero 20, calcio, se ha logrado un proceso en el cual resultn dos neutrones por ncleo bombardeado. Sirva
como ejemplo la reaccin (').
3oCa" + ja.'
+ ,H^
> ^Np^^'' + 2 ni
Con el ciclotrn de 60 pulgadas de BERKELEY se ha podido traba-jar con dentones de hasta 14 Mev, con los cuales, y con ayuda de los
nuevos medios de deteccin de partculas con placas fotogrficas especiales, se ha logrado obtener procesos que no estn resumidos en los
tipos anteriores. Uno de los ms interesantes, por tratarse de una desintegracin total, es el de trasmutacin del " en cuatro partculas
alfa (^),' segn
,
'
,N" + ,W
>- 4 ,He*
^B" + ^H^
> 3 Jle*
,B"
+ J'
208
QUMICA
N U C L E A R
Con deutones se ha logrado una curiosa reaccin, en la cual la partcula emitida es el istopo tres del hidrgeno, cuya existencia en la
Naturaleza fu discutida durante largo tiempo hasta que se rechaz esta
posibilidad, el cual es radioactivo. Esto se ha conseguido, p. ej., en el
proceso (^)
'
, N " + iH='
Este tipo de reacciones absorben una cantidad considerable de energa. Como caso excepcional podemos citar la captura del deutn por
el C'^ segn la reaccin (^)
,C'' .+ ,W
> ^N^" + Y
(3)
E.
FEBMI,
F.
AMAI.DI,
0.
D'AGOSTINO,
F.
RASETTI
483' (1934).
(4) S. KIKUCHI y H. AOKI: Pliys. Rev., 55, 108 (1938).
E.
SRCHI :
Proc.
Roy.
Soc,
146,
n E A C C I o N E S
NUCLEARES
iAl
NO
P
\ Ct
^'r
I
S
N
\C
NI J"
Cv
I
o I
'U
10
20
iO
nmero a lo mico
FIG. 6 1 . Co/itrua del nciilrn.Resultados
obtenidos por KIKUGHI y AOKI en el estudio
de la variacin de la seccin eficaz do la captura del no\itrn por diversos elementos.
210
Q U M I C A
N U C L E A R
I.
(2)
tJECCtES
N U C L E t E S
ll
energa derivada de la energa de enlace del neutrn, sin que sea' necesario elevar esta energa por medio de la energa cintica del neutrn.
Para que la transmutacin (n,a) se verifique en ncleos de nmero
atmico elevado, ser necesario emplear neutrones rpidos, cuya energa cintica sea suficiente para dotar a la partcula alfa de la energa
necesaria para abandonar el ncleo a travs de la barrera de potencial.
En ncleos muy pesados, por encima del bario, es difcil que se verifique
este proceso a causa de la gran altura de la barrera de potencial.
En las reacciones inducidas por neutrones rpidos puede verificarse
la emisin de un pirotn. Este tipo de procesos ser ms fcil de verificar que el anterior, a causa de que la barrera de potencial ser ms
fcil de remontar por el protn, que lleva una sola carga, que por la
partcula alfa doblemente cargada. Debido a ello, el campo de esta
reaccin se extiende a ncleos ms pesados que el bario, ya que incluso
se ha llevado a efecto en el bismuto:
21
Q U I M 1 C A
N U C L E A R
> i.P' + 2 X
O. HAIIN,
L . MF.ITNKR
F.
STRASSMANN;
(19.38).
REACCIONES
NVCLEARES
2I
214
Q V I M r C A
N C L AH
"lace es pequea, a la accin de los rayos, gamma, de 2,62 Mev, procedentes del asBP'^ (ThC), y observaron su desintegracin, en sus componentes. A este proceso le denominaron fotodesinlegracin, y responde
a la ecuacin:
^H^ -(-Y
H E A CCr o N E S
fi U C L E A R E, S
215
y,-N"+y.
....
V C" + +.e
> ,N" + Y
> ,pi= + Y
> , N " + +,e
y,C'\ + Jie*
2,5x10 a.
10 m.
50.000 a.
"5 X 10' a.
2 m.
2.000 a.
(1)
(2)
X *
LAMINA X I I I
(.1.
(T.
HAHILTO-N.)
Seccin transversal de u n
ratn revelando la absorcin
selectiva por el hgado y
bazo de u n fosfato radioactivo de cromo.
^
''"^^
"%.
(II.
B.
JONES, C . J .
"WROBEL)
LAMINA XIV
CAPITULO VIII
Escisin nuclear
Bombardeo del uranio por neutrones.Indicamos en el captulo anterior que los neutrones pueden inducir en los ncleos pesados una reaccin de escisin, en la cual estos ncleos, en lugar de emitir partculas
ligeras, se rompen en dos o ms partes de masa parecida, con un gran
desprendimiento de energa.
FERMI y sus colaboradores (') observaron que al bombardear mediante neutrones diversos elementos, se produca la conocida reaccin
de captura, con formacin de un ncleo inestable que emita partculas
beta. A FERMI {') se le ocurri la idea de utilizar esta reaccin para obtener elementos de nmero atmico superior a 92. Para ello, bombarde
el uranio con la esperanza de obtener el U^'', que, al igual que otros
elementos obtenidos por la misma reaccin, debera ser beta-emisor,
transformndose en el elemento nmero 93. Caba tambin la posibilidad de obtener elementos de nmero atmico superior por desintegraciones sucesivas. FERMI encontr, en los productos del bombardeo del
uranio y del torio por neutrones, radioactividades de vida media de 10 s.,
40 s., 13 m. y 90 m., e indicios de alguna mayor (").
Por mtodos qumicos, demostraron FERMI y sus colaboradores que
(1)
E.
FEHMI,
E . A.MALDI,
0.
D'AGOSTI.NO,
F . RASSETTI
E.
SEnni:
483 (1934).
(2) E. F E B M I : Nalure, 133, 898 (1933).
(') 0 . D'AGOSTI.NO y E. SEGR : Gazz. C h i m . Ual., 65, 1.088 (1935).
Proc.
Roy.
Soc,
146,
218
Q U M I C A
U C L
o^U-Hn v jU(10s.)
-^y
J - > EkaAu(?)
^y
E k a Os (5,7 h.)
i->- E k a I r ( ? )
III.
(<)
(=)
L. MEITNER, 0 . HAHN
O. HAHN, L . MEITNER
y F.
y F.
STRASSMANN:
STRASSMANN:
Z . f.
Ber.,
P h y s i k . , 106, 249
70, 1.374 (1937).
(1937).
E S C I S I N
N U C I E A ii
219
Descubritniento de la escisin nuclear.La explicacin de la produccin de un istopo ssRa por bombardeo mediante neutrones lentos
del 92U, pre.supone la existencia de una reaccin del tipo (n,2a), cosa
sumamente improbable. Debido a ello, realizaron HAHN y STRASSMANN (^)
una serie de determinaciones para probar de una manera rigurosa la naturaleza de los productos formados. Para ello, agregaron el supuesto istopo del radio a una disolucin que contena bario y una pequea cantidad de Ra"^ (ThX), y efectuaron una serie de precipitaciones y cristalizaciones fraccionadas para separar el bario del radio. De esta forma,
encontraron que parte de la radioactividad se manifestaba en el precipitado correspondiente al bario. El cuerpo obtenido en el bombardeo
del uranio por neutrones no era un istopo del radio, sino un istopo
del bario. Una vez comprobada la existencia del bario, se vio que el
elemento de vida media de 2,5 horas, que se supona istopo del actinio,
era en realidad un istopo del lantano.
Estos resultados hicieron pensar que los elementos tranurnidos obtenidos por FERMI fueran en realidad istopos del renio, osmio, etc.
Los investigadores alemanes publicaron estos resultados, sorprendentes e inesperados, con toda clase de reservas; admitiendo ser posible
que una serie de coincidencias pudieran haber concurrido para tergiversar los resultados.
(1)
()
(3)
(4)
L. M E I T N E B ,
()
F . STRASSMANN
O.
HAHN:
Z . Physik.,
209,
538
(1938).
220
Q i M I C
N C L E R
En una segunda comunicacin (') dan ya la certeza de sus resultados, demostrando, incontrovertiblemente, la existencia del Ba"" y
del La'"*". De aqu resulta la necesidad de admitir la ruptura del ncleo
de uranio en el bombardeo por neutrones. Ahora bien, si el ncleo de
uranio, de masa 238-235, se escinde y uno de los trozos de la escisin
tiene una masa de 139-140, el otro producto de la escisin deber tener
una masa desprendida entre 97 y 100. HAHN y STRASSMANN encontraron
kripton (masa 78-90) entre los productos de la escisin. El nmero atmico del kripton es 36 y el del bario 56; la suma de estos dos nmeros
atmicos nos da el nmero 92, que es el del uranio precisamente. El ncleo de uranio se ha roto, pues, en dos pedazos de masa similar. Este
es el fenmeno al cual los ingleses denominan afission y nosotros conocemos por escisin. Ante este descubrimiento, verdaderamente sensacional, ya que contradeca todo lo conocido anteriormente sobre reacciones nucleares, los laboratorios de Fsica nuclear se dedicaron a estudiar el nuevo fenmeno. Todos los resultados confirmaron el descubrimiento de HAHN y STRASSMANN.
Los primeros que demostraron que uno de los supuestos elementos
trasurnidos era en realidad un istopo de un elemento conocido, fueron
FEATHER y BRTSCHER (^). Estos investigadores demostraron que la sustancia de 2,5 horas de vida media, tomada como eka-Pt, no era otra
cosa que iodo, y que el elemento de 66 horas de vida media, el supuesto eka-Ir, era, en realidad, teluro.
Energa y masa de los fragmentos de la escisin.En los aos siguientes al descubrimiento de la escisin del uranio y del torio, fueron
identificados numerosos elementos como resultantes en dicho fenmeno,
siendo el ssBr*^ el de nmero atmico ms bajo y el srLa"" el de nmero ms elevado entre los encontrados. Entre los productos de la escisin se han hallado todos los elementos de nmero atmico intermedio
entre los dos anteriores, 35-57. Se considera la existencia de un grupo
ligero, comprendido entre el asBr y el 4r,Pd, y un grupo pesado que alcanza del 46Pd al sjLa. Los fragmentos de la escisin estn formados
por un elemento del grupo ligero y otro del pesado, de manera que sus
cargas sumen 92.
Los istopos resultantes poseen todos un exceso de neutrones, debido
a lo cual son beta-radiantes. La mayora de ellos no alcanzan la estabilidad en una primera desintegracin, llegndose a formar verdaderas
familias radioactivas, como ya indicamos al hablar de la radioactividad
inducida.
(1)
(2)
o.
HAHN y
F.
STHASSMAN : 2,
16.S
(1930).
S C S I . N
NUCLEAR
221
f/?erff/a
FIG. 62.
c/e /as
/oar/Zct/Zas
y, por tanto, los fragmentos de la escisin deben resultar con una energa
cintica muy considerable.
La determinacin de la energa de la escisin fu llevada a cabo
por diversos investigadores. El artificio ms sencillo es el utilizado por
BooTH, DuNNiNG y SLACK ('), el cual consiste en una cmara de ionizacin, en cuyo interior se coloca una sustancia que contenga uranio o
torio. En ausencia de un, productor de neutrones, el oscilgrafo, conectado mediante un amplificador, no registra ms que las partculas alfa
emitidas por el uranio o el torio. La energa de estas partculas es per(1)
(1939)
Q I M 1 C A
N U C L E A R
()
A. FLAMMERFELD,
()
P . JENSEN
y W.
GENTNER ; Z.
Physik.,
120, 450
(1943).
o*^'
.<;-
a :^^'
E S C I S I N
NUCLEAR
236
E2
nij =
El
E
donde E = Ei + E2.
J^
_l L
6fi 10 21. 23. 2 86 ^9C 9 9g /OJ /0 1^ 11^ tiB ^ ^
ro /6ff / 5a /* se /tf /* /3a /} /jo /2fl/ //a //* ito
FIG. 63. ieiacin de masas de ios dos raijmcntos
de fscisin.Como p u e d e verse,
la probabilidad de q u e se produzcan dos fragmentos de la misma masa es m n i m a .
144 y 92
140 y 96
142 y 94
224
QUMICA
N U C L E A ri
'
Ifii
entre
J30
la energa
t^O
'50
fnergia
tbO
i^O
Afp^l
total desprendida
too
'90
y la masa de los
fragmentos.
Ncleos escindibles.El uranio natural consta de tres istopos, cuyas proporciones son, de acuerdo con N I E R ('): U ' " (0,006 %), U"'"
(0,71 %) y U"'(99,23%). Desde el primer momento interes el determinar cules eran las condiciones ptimas para la escisin en cada uno
de los dos istopos U''" y U'"'. N I E R y sus colaboradores (^) indicaron
que el U^" sufre la escisin por captura de neutrones lentos. La seccin
eficaz para la captura, y subsiguiente escisin, de los neutrones trmicos
por el U ' " alcanza el considerable valor de 400barns. El U ' " experimenta la escisin en iguales condiciones que el U^''.
La escisin del U " ' se produce con neutrones de, aproximadamente, 1,5 Mev de energa. Los neutrones lentos son capturados por el U " ' ,
con formacin del istopo U^'" beta-radiante.
(1)
(2)
CHASTKL : Nal.iire,
TI, 327 (1947).
159,
773
(1947).
(S)
(*)
LAMINA
XV
-fvnw.
JS^B^''*S***V^i*^llW^^*^^
yf^^^^^^^'^.
LAMINA XVI
En csla l m i n a estn
reproducidas
otras
d o s fotografas del
experimento submar i n o . La p r i m e r a d e
ellas e s t
tomada
desde u n avin sin
piloto, colocado
en
la vertical de la explosin. En la seg u n d a se ve el colosal tronco de a g u a
q u e comienza a desp l o m a r s e . Al pie y
a la derecha de la
c o l u m n a se ve al acorazado japons iXagato.
R S C I S I O: N
NUCLEAR
_^
J25^
Escisiones
provocadas
por agentes
distintos
de los neutrones.
Son muy interesantes los experimentos realizados por BALDWIN y KLAIBER (') acerca de la posibilidad de inducir la escisin mediante radiacin
gamma d gran energa, obtenida mediante el betatrn, en la forma
indicada al hablar de la transmutacin por radiacin. Han encontrado,
para el U y el Th, que el nmero de escisiones por unidad roentgen es
funcin de la energa de la radiacin. En el uranio, el nmero de escisiones aumenta rpidamente hasta los 18 Mev, disminuyendo despus
de tal manera, que para radiacin de 100 Mev, su valor es la mitad que
para los 18 Mev. En el torio, los valores son inferiores a los hallados
en el uranio. La seccin eficaz mxima, en el caso de la fotoescisin del
uranio, es de 0,05 barns y la mitad para el torio. Los ensayos realizados
con Bi, Pb, TI, Au, W y Sm no han dado resultado alguno.
Mediante el ciclotrn gigante de BERKELEY, se han obtenido partculas alfa de 400 Mev y dentones de 200 Mev. Utilizando estas partculas PERLMAN y colaboradores (^) han logrado provocar escisiones en ncleos de Bi, Pb, TI, Pt y Ta. En estas escisiones aparecen algunos de
los nicleos caractersticos de la escisin del U ' " por neutrones lentos,
a pesar de lo cual difieren ambos tipos de escisin en varios aspectos.
Aparecen en buen nmero, en estas escisiones, istopos ligeros y no es
(1)
W.
Y.
NisniMA,
STEI-HENS,
Y.
YASAK
H.
EZOB : N a t u r e ,
144,
Rev.,
547
57,
(1939);
1.088
R.
IIAXLEY,
(2)
A'. V.' CnossE, E. BooTn y .1. OU.VMNG : Pliys. Rev., 56, 382 (1939).
(3)
I, PEBLMANN,
R . H . GoncKEK.MANN, D. H. TEMPLETON
y J.
W.
SDOUIT,
(1940).
J.
HOWI.AND:
Pliys.
Rev.,
72,
H O W U N D : Plivs.
Rev.,
72,
352 (1947).
(*)
G. C. BALDWIN y G. S. KLAIBER : Phys. Rev., 71, 3 (1047).
(5)
I.
352 (1947).
PERLMAN,
R . H . GOECKEBMANN,
D . H . TEMPLETON
J.
J.
226
QUMICA
NUCLEAR
ESCISIN
N C L E A ti
&7
FIG. 65. Escisin del uranio.En este esquema hemos representado el c.iso,
hipottico, de la escisin del ncleo de uranio en dos fragmentos de igual masa.
predominar y la deformacin tender a aumentar cada vez ms. El ncleo tender a dividirse en dos partes, en la forma indicada en la FIG. 65.
Al quedar las cargas positivas repartidas entre los dos fragmentos, stos
se repelern, acabando por separarse totalmente, tomando inmediatamente ambos la forma esfrica, de energa mnima. La energa total
final debe ser inferior a la energa del ncleo original.
BoHR y WHEELER (') han calculado la energa crtica de deformacin, en conexin con la energa potencial de una gota en estado de
equilibrio inestable, en funcin de la carga nuclear y de la masa. La
teora concuerda con los resultados experimentales y da una explicacin
satisfactoria del fenmeno de la escisin.
La energa crtica de deformacin calculada por BOHR y WHEELER,
as como la energa de excitacin del ncleo compuesto, resultante de
la captura de un neutrn lento, resulta:
(1) N. BoHR y J. H. WHEELER: Phys. Rev., 56,. 426 (1939).
QUMICA
N c l e o
U234 _
C I E A
Energa
crtica
Mev
Energa
5,4
6,4
5,2
5,4
5,2
5,0
5,2
5,9
5,5
6,9
U235 _
TT238
Pa=" .
1X11,232
de
excitacin
Mev
()
R. RoBERTS, R. MEYEH y P. W A N G :
(1939).
S- C S 1 o:
O C L E B
5^
<3 3
'^J
\\
s^
.J5
1'
apfarc
^*V
o.t95
S0
' - V
0 0/ o.as
11
^s. Escisin
\
^s
^
0/
^^^,
02
__ ^ r^rj;
^
0
1'
...<!
\
\
50
loo
neutrn
La reaccin en cadena no se puede mantener operando con neutrones rpidos, ya que, como hemos indicado, para verificar la escisin
en el U^", hace falta utilizar neutrones de 1,5 Mev de energa, y son
muy pocos los neutrones generados en la escisin que alcanzan ese valor.
Adems, los neutrones son rpidamente frenados por choques elsticos,
hasta un valor tan bajo, que hace imposible la produccin de la escisin en el U".
La reaccin en cadena slo es posible operando con neutrones trmicos, que inducen la escisin en el U''". Para ello ser necesario introducir en la masa del uranio un moderador que frene los neutrones emitidos hasta velocidades trmicas. Ahora bien, los neutrones al frenarse,
antes de llegar a adquirir los valores de la energa trmica, tienen que
30
Q Ut M CA
NUCLEAR
H. ANDERSON: Phys. Rov., 57, 566 (1040); L. MEiTxnn: Natiire, 145, 422 (1!)40).
(2)
II.
VON H A I . I U N ,
F . JOLIOT y
D.
KOWARSKI:
Nalure,
143,
680
(1939):
H.
vov
HAI.B.IN,
E S C I S I N
NUCLEAR
231
A ^ se le da el nombre de factor de multiplicacin o de reproduccin. Una reaccin en cadena autosostenida slo ser posible cuando se
verifique que k> 1. Se denomina tamao crtico de la pila aquel para
el cual resulta k = J, en cuyo caso la reaccin en cadena se verifica normalmente. Si ^ > y^ la reaccin toma carcter explosivo.
Para regular la marcha de la reaccin en cadena se introducen, en
el interior de la pila, barras de cadmio, que tiene la propiedad de absorber los neutrones trmicos, con lo cual no se verifica la reaccin
por disminuir el flujo de neutrones. Al ir sacando lentamente estas barras de cadmio, va aumentando el flujo de neutrones, y con ello aumenta tambin el valor del factor de reproduccin k, hasta el momento en
que ste se hace igual a la unidad, en cuyo instante la reaccin prosigue
por s sola. Adems del cadmio, se puede emplear el boro como regulador de la reaccin. Estos dos elementos se utilizan formando una aleaccin o un revestimiento sobre barras de acero.
El tamao crtico de la pila puede reducirse envolvindola en una
capa de una sustancia que refleje los neutrones. El grafito es empleado
para ello.
232 '
QUMICA
NUCLEAR
y U239 J _ ^
Np239 J _ j ^ py2S9
El plutonio tambin es escindible por la accin de los neutrones trmicos. En una pila en funcionamiento, la cantidad de U^'^ va disminuyendo con el tiempo y la cantidad de Pu""' va aumentando hasta un
mximo, a partir del cual tambin disminuye. Cuando la cantidad de
plutonio es mxima se detiene la reaccin, insertando las barras de
(l)
E S C I S I N
NUCLEAR
234
QUMICA
NUC
LEAR
CAPITULO IX
236
QUMICA
N U C L E A R
Ce H , . C O . O . C H^ + H O H
APLICACIONES
DE
LA
QUlMICA
NCLEAtt
3l
Bi"" {RaE) y Po"", encontrando que en la dilisis slo los istopos del
plomo atraviesan las membranas, mientras que el bismuto y el polonio
quedan retenidos a causa de adoptar el estado coloidal en disoluciones
neutras o alcalinas.
El mtodo de los indicadores radioactivos h a sido aplicado por H E VESY (') al estudio de la denominada difusin atmica en fase slida, o
sea a la forma de difundirse los tomos de u n elemento metlico en
otro metal. Este fenmeno presenta u n gran inters, especialmente en
Metalurgia, y un caso particular del mismo es la autodifusin, o sea la
difusin de u n a sustancia en s misma.
L a posibilidad de medir la autodifusin siguiente la velocidad de
penetracin de los istopos radioactivos del plomo, Pb^'^ [ThB) P b ' "
(RaD), fu sugerida por H E V E S Y . Las determinaciones efectuadas por
H E V E S Y y G R O H {') demostraron que la velocidad de autodifusin del
plomo a 280 C. es, por lo menos, cien veces inferior a la velocidad de
difusin del oro en el plomo.
RAYNOR y colaboradores (''), utilizando cobre radioactivo artificial,
h a n demostrado que la autodifusin de este metal es funcin de la temperatura, demostrando la identidad del proceso de autodifusin con los
procesos de evaporacin. L a relacin que liga el coeficiente de difusin r, que representa al nmero de tomos difundidos a travs de
la unidad de rea en un tiempo determinado, con la temperatura, es
la siguiente:
B
log Ti = A +
G.
J.
C.
H.
F.
HEVESY: Zeils. f. Elektrocliem., 26, 363 (1920); T r a n s . Farafl.iy S o c , 34, 841 (1928).
GBOH y G. H E V E S Y : Ann. Physik., 63, 85 (1920).
RAYNOR, L . TnoM.tSE.N y L. ROUSE : Proc. Amer. Soc. Metals., 30, 313 (1942).
DAV, F. BANKS y P, MILLEII : Pliys. Rev., 57, 1.0(37 (1940); 59, 376 (1941).
PANETH : Zeils. f. Elektrochem., 28, 113 (1922).
3S
QUMICA
NCLEAt
APLICACIONES
DE
LA
QUMICA
NUCLEAR
239
240
Q I M I C A
NUCLEAR
Para estudios in vitro se toman muestras del rgano, tejido o fluido a estudiar, al cabo de cierto tiempo de haber administrado al animal
o planta la sustancia radioactiva. La muestra tomada se pesa, se calcina
y despus se determina su radioactividad mediante un tubo contador.
De esta manera se puede saber con precisin la cantidad de sustancia
radioactiva que se encuentra en determinado lugar de un organismo.
Es muy usada tambin la tcnica autorradiogrfica, en la cual se
tornan cortes histolgicos del tejido que desea estudiar, al cabo de algn
tiempo de haber inyectado al animal o planta el indicador radioactivo.
El corte histolgico se pone en contacto con una placa fotogrfica de
grano fino durante un tiempo conveniente. Al revelar la placa, los ennegrecimientos de la misma indicarn la reparticin del radioelemento, ya
que la emulsin se impresionar ms en aquellos puntos donde exista
mayor cantidad de sustancia radioactiva. La comparacin de la autorradiografa con un corte histolgico normal, teido por los procedimientos
comunes, proporciona en muchas ocasiones valiosas indicaciones. (En la
lmina XIII estn reproducidas varias autorradiografas.)
La tcnica autorradiogrfica se utiliza tambin, con resultados excelentes, para estudiar la distribucin de elementos marcados en diferentes tejidos sin necesidad de recurrir al corte histolgico.
La tcnica para determinaciones (n vivo consiste en observar, mediante un contador, la concentracin de elemento radioactivo en un rea
restringida, algn tiempo despus de la administracin de la sustancia
marcada.
En el caso de ensayos biolgicos, la cantidad de sustancia radioactiva introducida en el organismo como indicador no debe, en ningn
caso, ser capaz de modificar, mediante su radiacin, los efectos fisiolgicos a estudiar; debe mantenerse siempre por debajo de su umbral de
accin. Por ejemplo, en el estudio del metabolismo de los fosfolipidos,
utilizando cobayas, la dosis de fsforo radioactivo no debe ser superior
a 2 X 10~' milicuries.
Estos mtodos han conducido a resultados interesantsimos, de los
cuales daremos algunos como ejemplo.
Utilizando CO2 marcado con C", RUBN y KAMEN (^) llevaron a
cabo interesantsimos trabajos acerca del metabolismo de este compuesto. Demostraron que las plantas y algas cloroflicas tienen la propiedad
de asimilar una determinada proporcin de CO2 en la oscuridad. Esta
reaccin es reversible y en ella la molcula de dixido de carbono se
fija en una molcula del tipo RH, donde R es una molcula orgnica
de gran peso molecular. Se verifica:
R H + C Oj > R . C O O H
(1)
APLICACIONES
DE LA QUMICA
NUCLEAf
241
R.CH,OH+0,
S. RUBN,
M . KAMEN,
W . ASSID y
R.
PERHV : J.
Am.
Chem.
Soc,
6 1 , 661 (1939);
62,
242
Q I M I C A
N U C L E R
APLICACIONES
DE
LA
QUMICA
NUCLEAR
43
media de 25 minutos, han estudiado HAMILTON V colaboradores el funcionamiento de la glndula tiroides ('). Esta glndula sintetiza la tiroxina, que es una hormona que contiene iodo. Mediante estos trabajos
se Ueg a la conclusin que despus de la ablacin total de la glndula
tiroides, la tiroxina contina siendo preparada por el organismo. En la
lmina XIII estn reproducidas algunas autorradiografas obtenidas por
HAMILTON en tiroides normales y en tiroides patolgicos.
Aplicaciones mdicas. Los istopos radioactivos son utilizados con
fines teraputicos. El fsforo radioactivo P'^ viene siendo utilizado desde 1936, bajo la forma de fosfato bisdico, en el tratamiento de la leucemia crnica y de la policitemia vera ("). El uso del fosfato radioactivo
en estas enfermedades est fundado en el hecho de que este elemento
se fija selectivamente en el tejido leucmico y en la medula roja, con
lo cual se puede verificar la irradiacin de estos tejidos y la destruccin
de las clulas en perodo de formacin, controlando de esta manera la
formacin de leucocitos.
El P^^ se utiliza tambin, a causa de su localizacin selectiva, en el
tratamiento del cncer de piel (^).
La Medicina utiliza los istopos radioactivos tambin con fines de
diagnstico. El iodo radioactivo se ha utilizado para la determinacin
de metstasis cancerosas del tiroides, a causa de su absorcin por las
clulas cancerosas (*). El iodo radioactivo absorbido por las clulas cancerosas cumple tambin fines teraputicos al irradiar stas.
El estroncio radioactivo Sr*, beta radiante con vida media de 55
das, se ha utilizado satisfactoriamente en el tratamiento de los tumores
seos. Al inyectar lactato estrncico por va intravenosa, el 35 % del estroncio se fija en los huesos, especialmente en los tejidos neoplsticos
y en las lneas epifisarias, que son precisamente los que se desean irradiar.
Efectos biolgicos de las radiaciones nucleares y de los neutrones.
i) V i M t C
Ul
C L A ti
O gamma, originan una ionizacin que es menos densa y cubre un volumen mucho mayor.
El efecto de los rayos X o gamma sobre los tejidos es proporcional
a la ionizacin que producen en la parte afectada. Resulta interesantsima la observacin de que los tejidos tumorales son destruidos ms
rpidamente por la radiacin que los tejidos sanos (').
No todos los tejidos son igualmente sensibles a la accin de las radiaciones ionizantes. Segn WARREN (^), los tejidos ms sensibles, en
orden decreciente de sensibilidad, son los siguientes: timo, estmago,
colon y epitelio de la vejiga; epitelio salivar; epitelio renal; papilas
piliformes; endotelio de los vasos sanguneos; fibroblastos, y clulas jvenes de los tejidos conectivos. Siguen en orden de sensibilidad decrelOO
90
Ti
3|
^70
d
*f .
:^eo -
^50
X
* X,*
l<o
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3c
^
Q.30
29 ^
i
^20 -
^^
10
1
50
X
*
, 1
Doiis en
roentgen^
FIG. 67. Efecto de los myos X de 120 Kv. sobre los huevos de la
(C. PACKARU, Radiology, 27, 191, 1936).
Drosophiln.
cien te: la mucosa bucal, esfago, recto y vagina; el parnquima pulmonar; pleura; epitelio cutneo, y las estructuras del ojo. Siguen a continuacin los msculos lisos, estriados, y cardacos; cartlagos; huesos,
incluidos los osteoblastos; dientes, normoblastos; clulas de SARTOLI,
y las clulas de los estromas de los testculos y ovarios. Las clulas
ms resistentes a las radiaciones ionizantes son las correspondientes a
los tejidos siguientes, por orden de resistencia: tiroide adulto; pituitaria
adulta; clulas nerviosas y cerebrales; nervios; tendones; clulas espermticas adultas y clulas rojas de la sangre.
(1) G. F.ULL.1: J. Appl. Phys., 12, 279 (1941).
(2) S. L. W.tRBE.N : Physiol. Rev., S, 92 (1928).
(2)
246
QUMICA
N C L E A B
(1)
(2)
CAPITULO X
2i8
QUMICA
NCLEAB
2r
TEORA
DEL
NCLEO
249
En el caso de los estados simtricos se calcula que la probabilidad P g (O) de difusin de una partcula por otra de la misma naturaleza segn un ngulo O , ser:
p^ ( 6 ) =
donde e es el cuanto elemental de electricidad, Z la carga de la partcula ( - 1 para los electrones), m. y v su masa y velocidad y
(I) = eos
logtg=.
h V
En el caso de los estados antisimtricos la frmula que da la probabilidad de difusin segn un ngulo 6 , es la siguiente:
p (e) =
'
m'' v^
La probabilidad total de ser difundida la partcula segn un ngulo
determinado 6 . vendr dada, teniendo en cuenta la proporcionalidad
de los dos estados indicada anteriormente, por
P(6) = - [ P s ( 6 ) +3P,(6)]
4
Si los spines de la partcula incidente y de la .partcula difusora,
en el caso de partculas idnticas, son iguales, no tendremos ms que
estados antisimtricos. Entonces P ( 6 ) = P (6 ) En este caso no existir difusin para ngulos de 45, ya que en este caso log tg^ 6 = O, y, por
tanto, $ = 1, y como sec O cosec O = v^^j resulta P^ ( 6 )== 0.
Si las dos partculas poseen spines contrarios, no tendremos ms
que uno de los dos estados
[tp (a,b) + tp (b,a)] i^M (1,2)
mtricos, de acuerdo con el principio de PAULI, y siguen la estadstica de FERMI; las partculas
con spin O entero, slo presentan estados simtricos y responden a la estadstica de BOSE.
En un sistema no puede verificarse ninguna transicin que lleve de un estado simtrico
a uno antisimtrico, o de uno antisimtrico a otro simtrico. Esta es precisamente la explicacin de la existencia en el espectro del helio de dos categoras de lneas que parecen formar
dos espectros superpuestos, entre los cuales no se verifica ninguna combinacin. La separacin
es tan completa, que durante mucho tiempo se ha credo en la existencia de dos helios distintos : el parahelio y el ortohelio. La. Mecnica ondulatoria ha aclarado el enigma al indicar
que el espectro del parahelio corresponde a un estado simtrico, mientras que las lneas del
espectro del ortohelio pertenecen a niveles antisimtricos. Las lineas del ortohelio son tripletes,
mientras que las del parahelio son singletes.
250
QUMICA
N U C L E A R .
y entonces los estados simtricos y antisimtricos tendrn la misma probabilidad, 1/2, resultando, por tanto,
Ps ( 6 ) + Pa ( 6 )
P (6) =
Z'e'
=
(sec* 6 + cosec* 6)
mv*
tg6 =
m
eos a ^
M
M. T U V E , N . HEYDENBUHG y L. H A F S T A D :
Phys.
Rev.,
49,
402
(1936).
C)
MANLEY : P h y s . Rev.,
54,
266
(1938).
R . HOY-
TEORA
DEL
NCLEO
251
(2)
252
QUMICA
NUCLEAR
mero de pares de partculas existentes en el ncleo; esto es, proporcionalmente al cuadrado del nmero msico; el volumen del ncleo debera ser independiente del nmero de partculas existentes en l, las
cuales deberan estar fuertemente empaquetadas en su interior. Los resultados experimentales no se ajustan a esta concepcin de fuerzas siempre atractivas, ya que las energas de enlace son directamente proporcionales a los nmeros msicos, pero no a sus cuadrados, y el volumen nuclear es tambin aproximadamente proporcional al nmero msico. Para
explicar estos hechos experimentales no hay ms remedio que admitir
que, al igual que en los gases condensados, las fuerzas de atraccin se
vuelven repulsivas a muy corta distancia. Sin embargo, esta explicacin
no es muy satisfactoria.
Hay que suponer que las fuerzas de intercambio entre las partculas
son atractivas entre unos pares y repulsivas entre otros, anlogamente
a como ocurre en las fuerzas de las molculas homopolares. Segn H E I SEMBERG, al tratarse de fuerzas de canje, deben depender de la simetra
de la funcin de ondas con respecto a las partculas. Un estado simtrico debe presentar una interaccin diferente a un estado antisimtrico.
Para HEISEMBERG, el neutrn y el protn son dos estados diferentes
de la misma partcula pesada, el nuclen. La diferencia entre los estados
reside nicamente, por tanto, en su carga. Al escribir la funcin de ondas
de estas partculas deberemos hacer figurar, al lado de las coordenadas
de espacio x y z, y de la coordenada de spin a , una coordenada de
carga, z, que ser igual a + e O, segn que se trate de un nuclen al
estado protn o al estado neutrn.
A los nucleones, spin fraccionario, le es aplicada la estadstica de
el principio de exclusin de PAULI y son estados con funcin de
ondas antisimtrica. De aqu se deduce que si dos nucleones se encuentran en el mismo estado cuntico, siendo iguales sus spines, necesariamente tendrn que presentarse en dos estados de carga diferente, es decir, bajo la forma de un par neutrn-protn. Debido a esto, en los ncleos
ligeros las fuerzas coulombianas de repulsin juegan un papel poco importante, ya que los nucleones se agrupan por parejas neutrn-protn,
dando lugar a la formacin de ncleos estables en los cuales el nmero
de protones y neutrones es el mismo. Para los ncleos ms pesados, esta
misma tendencia a la formacin de pares neutrn-protn persiste, pero
viene dificultada por la repulsin coulombiana entre los protones, lo
que da lugar a la formacin de ncleos estables, en los cuales el nmero
de neutrones es ligeramente superior al de protones, acentundose esta
diferencia al crecer el nmero atmico.
FERMI,
T E o i I
DEL
NCLEO
2S3/ '
Q I M I C
254
U C L E A B
P o
A
1
o N
o N
N o
P o
c)
P o
A
1
o N
o N
1
o p
oN
1
Y
1
Y
h)
A
1
A
1
o N
o P
1
Y
X
1
A
1.
o N
oN
1
Y
N o
1
Y
o N
A
1
TEORA
DEL
NCLEO
255^
( U t ) . ( - t t ) . ( + tt)-(-'}'t)
de las cuales las dos ltimas no son admitidas por el principio de PAULI,
para el caso de partculas semejantes.
Gon respecto a la c) no hay que olvidar que las fuerzas de intercambio presentan fenmenos de saturacin, por lo cual no es necesario que
las fuerzas de atraccin se transformen en repulsivas a cortas distancias.
El potencial resultante es del tipo de cubeta indicado por GAMOW^. Por
ltimo, haremos notar que no ha sido posible la determinacin experimental de la orientacin de los spines resultantes.
En las cuatro posibilidades de combinacin de las fuerzas de intercambio entre dos partculas hay que recordar que la fuerza del tipo de
WiGNER es la inisma en los cuatro casos, las de MAJORANA son atractivas
para los estados simtricos (-fy'^). ( + ^ ) y repulsivas para los antisimtricos (Y^)' ( ^'t')' ^^ fuerzas del tipo HEISEMBERG son atractivas para ( + ^ ^ ) y ( ~ ^ Y ) ' 7 repulsivas para los otros dos, y, final-
256
QUMICA
NUCLEAR
mente, las de BARTLETT son atractivas para el caso de spines paralelos ( + ^ ) , ( ^ )> y repulsivas para las de spines antiparalelos.
Campo nuclear.Hemos definido las fuerzas de tipo WIGNER como
un potencial de tipo clsico. Esto presupone la existencia de un campo
nuclear en el cual sea posible la accin a distancia. Segn FERMI ('), el
neutrn emite una pareja electrn-neutrino que es captada por el protn,
que, de esta' manera, se convierte en neutrn, mientras que el neutrn
primitivo se ha transformado en protn y as sucesivamente. Estas partculas ligeras, electrn y neutrino, son las que forman el campo, equivalente al electromagntico de las fuerzas coulombianas.
La teora de FERMI acerca de la formacin del campo nuclear conduce, en los clculos efectuados por TAMM (^) e IWANENKO (') a resultados
poco satisfactorios, ya que la energa enlace de las dos partculas aparece
inferior a la determinada por el defecto de masa del dentn.
Para obviar esto, supuso YUKAWA (*) la existencia de un campo, que
denomin mesotnico, anlogo al campo electromagntico, pero diferente en su naturaleza, el cual sera responsable de la atraccin neutrnprotn. Supone YUKAWA que, en estrecha analoga con el caso de una
partcula cargada, los nucleones llevan una carga mesotnica; denominada g, la cual produce el campo. Un protn y un neutrn debern
atraerse, anlogamente a como se atraen dos partculas cargadas elctricamente, existiendo entre ambos una diferencia de potencial mesotnico.
Este campo mesotnico difiere del electromagntico en dos aspectos fundamentales. El potencial V (r) entre dos nucleones no es del tipo coulombiano e^ / r, sino
V(r)^g
r
donde r es una nueva constante universal, cuyas dimensiones son:
y = 0,3 a 0,5 x 10" cm-^
T E o R I
DEL
NCLEO
257
1 82u
c' 8t2
= O
8^u
8 ='u
1
8 y'^
8 z"
h
8 x"
= O
c' 8t"
25
^ ^ ^
Q U M I C A
N U C L E A
El descubrimiento del mesotn (') en los rayos csmicos, con las propiedades previstas por YUKAWA, pareci confirmar su teora; a pesar
de ello no es totalmente aceptada, ya que no logra explicar las energas
de enlaces en los diferentes ncleos, ni tiene en cuenta diferentes propiedades de stos.
Segn esta teora, el mesotn deber tener, al pasar alternativamente de uno a otro nuclen, carga positiva o negativa. Para explicar la unin
protn-protn o neutrn-neutrn, hay que admitir la existencia de mesotones neutros.
Al unirse dos partculas, segn YUKAWA nace una nueva partcula
en cuyo campo ondulatorio quedan retenidos los dos corpsculos primitivos. Usando frases de PALACIOS {'), podemos decir que las partculas
han perdido su individualismo, y resulta una especie de trinidad en la
que ya no hay un protn y un neutrn, sino dos nucleones con una.partcula-campo que va de uno a otro.
(1)
(2)
CAPITULO
XI
Tabla de istopos
260
QUMICA
NUCLEAR
TABLA DE ISTOPOS
262
QUMICA
N U C L E A B
Elemento
Hidrgeno
Helio
Smbolo
H
D
He
Litio
Berilio
Boro
Carbono
Nitrgeno
Li
Be.
A'
Spin
U.M.xlO^ ,1
Nasa
Isotpica
Nsico
Relativa
/.
vida
Media
RADIACIN
31 a
e - (0,015)
(Mev)
1
2
3
1,008130
2,014722
3,01705
1,18
2,99
1/2
1
1/2
3
4
5
6
3,01711
4,00386
5,015428
6,0209
- 2,70
7,57
5,54
5,19
~ 1 0 - '
.
-~100
< 10-" s
0,8 s
6
7
6
6,01682
7,01816
8,02497
5,73
6,86
5,52
1
3/2
7,9
92,1
0,88 s
e - (12,0)
7
5
7,01908
8,00776
5,75
7,57
43 d
< 1 s
-r (0,485), K
2a
9
JO
9,01486
10,01671
6,93
6,95
100
*
7 X 10 a
e-(0,5),Y(0,5)
9
10
11
32
9,01610
10,01633
11,01295
12,0168
6,70
6,91
7,40
7,21
18,4
81,6 .
inestable
0,22 s
a + JI'
e - (12,0)
30
33
10,01633
11,01499
6,82
7,14
8,8 s
20,5 m
e+ (3,4)
e+ (0,95)
12
12,00386
8,22
98,9
13
14
13,00766
14,00780
7,98
8,04
1,1
10' a
e - (0,145)
13
13,01005
7,73
9,93 m
14
14,00756
8,00
99,62
e+(0,92; 1,12)
T (0,28)
15
16
1.5,00495,
16,00645
8,23
8,19
1/2
0,38
8,0 s
_
e - (6,0)
99,98
0,02
a +n
e - (3,7)
.-/\r^.
TABLA
DE
ISTOPOS
263,
REFERENCIAS
iH(Y,n)
iH^n.T)
,H^(d,p); 3Li(n/a); ,Be(dBe)
,Be(p,a)
,Be''(d,a); sLi^d.p); =B"(n,a)
3Li'(d,p); 3Li'(nu3; 5B"(n,a )
121, 347
347, 343, 265, 329, 129, 524
280, 27, 90, 405, 325
Li6
220, 396
162, 329, 347, 487, 330, 37, 68, 32,
349, 406, 52
72, 141
74. ai7. w . 313
Be^
Be
.Be(p,n)
3Li'{a,n); . B e ^ P a ) ; .Be^d,!!)
,C'Hd,oi); 3B"(d,p); ,N'*(n,a).
=B"(d,p)
.Bi(p,n)
,NiMP>a); 5B"(p,n); ,B^ (p,^); , B " (d,n);
,C'Mn,2n); ,N^Mv,p2n); fi^'{y,n)
. B M a - n ) ; , N " (P, ); sB''(p,-^);
^B'Md.n);
, N " (d,a)
,B^(a,p); ,N'=(d,a); eB'^(d,p);
fi''{n,a)
, B " ( a , p ) ; eC"(.d,p); ,N"(n,p)
24, 114
24, 114, 22, 193, 518, 436, 323, 101,
147, 374, 470, 21
128, 482,,57, 278, 268, 225, 157, 101,
155
407, 482, 225, 224, 69, 320, 521, 190, 46
366, 399, 402, 48, 30, 228, 190
Nis
N15
3B^MP>);
He8
He*
He^
He
Li^
Li
Be9
Bel
89
gio
B>i
512
CIO
C"
C12
C's
C14
NU
fjie
264
QUMICA
Elemento
Oxgeno
Smbolo
Nasa
Isotpica
NUCLEAR
Detecto
Nsico
Spln
Abundancia
Relativa
U.M. X lo'
Flor
Nen
10
Sodio
11
Magnesio
12
13!
,
Aluminio
Ne
No
Mg
Al
RADIACIN
126 S
e+ (1,7)
(Me)
15
15,0078
16
17
16,0000
17,00449
8,54
8,30
, 0
99,76
0,04
18
19
18,00369
.8,38
0,20
31 s
e~
17
17,0076
8,08
70 s
e+ (2,1)
18
18,0056
8,23
112 m
e+ (0,7)
19
20
19,00452
20,0063
8,32
8,27
1/2
100
72
e-(5,0),Y (2,2)
19
20
21
22
23
19,00798
19,99896
20,99968
21,99864
23,0005
8,10
8,60
8,57
8,64
8,57
90,0
0,27
9,73
21
22
23
24
22,00032
22,99644
23,99774
_
8,52
8,71
8,67
3/2
100
23 s
3 a
14,8 h
e+
e+ (0,58)
e - (1,4)
7 ( 1 , 3 8 ; 3,73)
25
62 s
e-(2,8), Y
(0,035)
7,99
'
Vida
Media
20,3 s
40 s
e+ (2,20)
e - (4,1)
23
24
25
26
27
23,00055
23,99189
24,99277
25,99062
26,99256
8,50
8,88
8,84
8,93
8,86
77,4
11,5
11,1
11,6 s
10,2 m
e+ (2,82)
. e - (1,8)
Y (1,02; 0,84)
26
25,99446
8,33
7,0 s
e+ (2,99)
27
25
26,99069
27,99077
8,90
8,90
5/2
100
2,4 m
e - ( 3 , 3 ) ; Y(l,8)
29
28,9890
8,96
6,7 m
e - (2,5)
TABLA
DE
ISTOPOS
265
REFERENCIAS
0'=^ (a, n); ,N'= (p, n); , N " (p, f); r N " (d, n ) ; 297, 315, 244, 147, 123, 322, 372, 374, 015
62, 48
, 0 " (n, 2n);
,0''(y,n)
67,
157, 101, 57, 103, 31
Qie
F''(p,a)
473, 472, 362, 278, 69, 73, 224 191, 223 017
,W^(a,p);
F'(d,a); .,0''(d,p);
Ne=(n,a)
.F'-KP);
324a
325, 17
>Mn,Y)
,F;(n,2n);
58a
90, 104, 147, 17, 325-
F19
p20
F^'P.n)
,F^'(cl,n)
N a " ( d , a ) ; .Ne=^''(d,p)
F"(a,p)
..Mg^-'n, ,Ne"{d,p);a ); Na"(n,p)
518
266, 31
268, 367, 369
59, 196
369, 367,. 17, 325, 359
Nei9
N e " ( d , p ) ; ,Ne^(d,n)
91, 369
262, 361, 301, 261
408, 362, 278, 298
495,' 259, 323, 258, 103, 203, 267, 268.
271, 17, 381, 21
Na2i
Na22
Na23
Na 21
229, 21
Na
Na^MP,n);
,,Na==>(p,7);
>,Al"(d,a)
Na^'(a,p);
i,Mg=(d,p);
518, 229, 21
208, 157, 102, 268
278, 314
249, 370
94, 323, 203, 202, 387, 17
Mg23
Mg2*
Mg25
Mg26
Mg"
Al=6
A|2'
i.Mg^^V.n)
Na"(d,n)
i,Mg(d,p)
,,Mg"(n,-); .3Al"(n,p)
018
019
13I"
(Y,
n)
Ne^o
Ne2i
Ne22
Ne^^*
. .
, , M g " ( a , p ) ; ,,Mg"(p,Y)
,,Mg(a,p); Al"(d,p); ,,Al"(n,-^);
,,Si^(n,p); ..SP^t,?)
,,Mg=(a,p); ,,SP{n,p); ,,SP?(r,p);
,,V''(n,a), 206, 76, 98, 127, 4, 206, 304, 266 17, A|28
146, 21
A|2
266
14
15
16
17
QUMICA
Elemento
Silicio
Fsforo
Azufre
Cloro
1 8 . Argn
19
Potasio
Smbolo
Si
Cl
NUCLEAR
Defecto
Msico
Masa
Isotpica
Abundancia
Relativa '
Spin
U.M.X10'
'
"/.
27
28
29
30
31
26,99711
27,98727
, 28,98635
29,98399
30,9862
9,63
8,99
9,02
9,10
9,02
29
30
28,99135
29,9882
8,82
8,93
31
32
30,9839
31,9841
9,07
9,06
1/2
31
32
33
34
35
36
30,98965
31,9823
32,9818
33,97981
8,86
9,09
9,10
9,16
33
34
32,9875
33,981
8,91
9,10
^^
35
36
37
35
34,97903
35,9799
36,97786
37,9800
9,15
9,12
9,17
9,11
5/2
5/2
35
36
37
34,9865
35,9785
8,91
9,14
0,307
38
39
40
41
37,9751
.^,^...
39,97564
40,9770
9,22
9,19
9,15
0,061
99,632
36
39
40
38,97518
39,975
9,19
. 9,18
3/2
41
42
43
40,9739
9.21
3/2
'
vida
Media
RADIACIN
4,92 S
(Mev)
89,6
6,2
4,2
-^
170 m
e+ (3,65)
e - (1,8)
4,6 s
2,55 m
.6+ (3,6)
e+ (3,5; 3,0)
14,3 d
_
e - (1,69)
.
95,1
0,74?
4,2
0,016?
3,18 s
^
87,1 d
e+ (3,9)
e - (0,17)
.
-
2,8 s
33 m
e+ (4,13)
e+ (2,5)
100
75,4
.
24,6
_1
'
'j;
, ,37 m
e - ( l , l ; 5,0);
T (1,65; 2,15)
1,9 s
34 d "
4,0 m
'
'
110 m
93,44
0,011
7,7 m
4x10* a
6,55
12,4 h
18 m
e+(4,38)
6^(1,5), 7(1,37)
e+ (2,3), Y
e - ( 0 , 4 ; 0,7);
T (2,0), K
e - (3,5)
e
T A B L A
REACCIN
NUCLEAR
DE
DE
,,Al"(d,ny
ieS=^(n, ct )
A l " ( , p ) ; ,,Si"(d,p)
.,SP(d,p); i,Si"(n,Y); ,,S"(n. a ); ,3P"(n,p)
,,Si"(p,n); ,3P"(T.2n)
A 1 " (a,n); , , S " (n, p2n); ..SP (,He, p ) ;
ieS"(d,a.); V5P"(n,2n); ,,P"(T,n)
i4Si=M.P)
,,Si"(a,p); , , S " ( d , a ) ; i,P"(d,p);
,,CP=(n,a); .eS'-^n.p)
I^P^KY);
,,Si^(a,n); .,P"(p,n)
iaP"(P,T)
CP=(d,a); ,eS=Md,p)
? " ( ,p)
!eS"(d,p); Cl"(n,p)
1
267
REFERENCIAS
OBTENCIN
, , M g " ( , n ) ; Al"(p,n)
A1"(P,T);
I S T O P O S
Si"
519, 21
21, 47, 44, 374, 34, 409, 221, 63, 301,
25, 98, 301, 391, 481, 83, 12, '>2,
298, 519
195
299, 271, 323, 258, 244, 409, 330, 333,
275, 368, 145, 17, 5, 462
p2g
pso
133, 519,
102, 222,
461, 265,
353, 361,
277, 281,
334a
S31
582
533
S2
Si29
SjSO
S31
psi
pS2
.S3*
J35
536
519, 221
391, 51, 150, 458, 409, 374, 48
C|88
C|86
C|36
C|87
C|B8
^85
A38'
K38
K41
334c, 304a
231, 258, 17, 503; 504, 509
504, 509
'
i6S"(p,n); ,eS"(d,n)
i5P"(a,n); ,eS"(a,pn); ,,S"(d,n) ;,,Cl"(n,2n);
i7Cl"(Y,n)
icS'^ (a,p),
Cl-(d,p); .,CP''(n,-r)
,3A"(d,a)j Cl"(d,p); i,Cl"(n,-r); , , K " ( n , )
iS=^(a,n); CP=(P,n)
CP'(d,2n); CP'(p,n); i^K^Cd.a); ,Ca"(n,a);
icS"(a,n)
CP(a,p); CP'(p,-f)
,Ca"{n,a)
CP'(a,p)
A'
39
A40
A"
K39
K40
K4S
QUMICA
268
Elemento
20 Caldo
21
Escandio
22 Titanio
23 Vanadio
Smbolo
Ca
Se
Ti
39
40
41
42
43
44
45
46
48
49
49
NUCLEAR
aaSBSIMasa
Isotpica
Defecto
Nsico
Spin
Abundancia
Relativa '
U.M.xlo'
"/.
39,9745
9,18
96,97
0,64
0,145
2,06
-^
0,0033
0,185
Vida
Media
RADIACIN
4,5 m
8,5 d
180 d
,.
2,5 h
30 m
e+
e-, T(1,1),K
e - ( 0 , 2 ) , 7 (0,7)
e-(2,3),Y(0,8)
e~
(Mev)
9,25
9,21
9,23
41
42
43
___
0,87 s
13,5 d
4h
44
52 h
e+ (4,94)
e+ (1,4)
e* (C.4; 1,4)
T (1.0)
e - , Y (0,268)
44
4,1 h
e+ (1,45)
45
46
44,96977
45,96909
9,24
9,25
7/2
100
47
48
49
'
45
46
47
48
49
50
51
51
45,9678
.
47,9651
48,9664
49,963
9,26
9,30
9,27
9,33
47
48
49
50
51
52
41,9711
42,9723
44,97075
-r
__
57 m
e-(0,26, 1,25);
T :K
e-(l,l),Y
e - (0.64);
7(1,35) e-(1.8)
3,0 h
e+(l,2)
"~~r
85 d
63 h
44 h
_^
600 d16 d .
"
50,96035
51,95857
9,36
9,38
100
33 m
3,7 h
3,9 m
7,P4
7,75
73,45
5,52 r
5,34
-7-
'
2,9
72
-r-
m " -(0,36),-r(l,0)
d
e - ; Tf
K
e+fl,0);
T (1.05) K
e+ (1,9)
e+
e - (2,05)
T A B L A
REACCIN
NUCLEAR
DE
I S T O P O S
DE OBTENCIN
269
REFERENCIAS
,Ca"(n,2n)
,Ca"(d,p); ,oCa"(n,2n)
,.K-(a,p)
A"(,n)
509, 374
C089
334a
Ca"
Ca"
509
361, 334a
363, 334a
334a
'
509 334a
334a
,Ca"(d,p); ,Ca"{n,-r)
,Ca^(d,p); ,oCa*KT)
509
,Ca"(d,n)
,,K(a,n)
,Ca"(a,p); ,Ca"(d,n) ; ,oCa" (p,n)
Se"
507
Sc*2
Sc
509
374, 218a
465, 502, 5 3 1 , 507, 3 0 1 , 48, 56, 158,
Sc44
123, 218a
249a
St45
Sc46
507
507, 465, 374, 505, 303
Se*'
Se*"
,,Sc"(p,n); ,,Sc(d,2n)
2:Sc(a,p)
Ti45
334a
Ti46
334a
364
334a
334a
,,Ti^''(d,p); Ti=(n,-r)
..Ti^d.p); ,,Ti-(n,-r)
St48
506, 505, 17
Xi48
Ti*9
TJ50
506
Ti51
=.Ti^=(d,n)
, , S c ( , n ) ; ,,Ti*MP,n); ..Ti"{d,n); ,,Cr=(d,a)
\/47
340
503, 363, 126, 116, 505, 10, 1 1 , 506, V48
y49
505, 16
yso
109, 209b
y 51
y52
387
270
QUMICA
Elemento
24
Cromo
Smbolo
Cr
N U C L E A R
Masa
Isotpica
49
Defecto
Msico
Spin
Abundancia
RelaUva
U.M. x i o '
v.
Manganeso
Mn
52
53
54
55
51,9582
52,9572
53,960
9,37
9,39
9,33
51
52
52
54
55
56
26
Hierro
Fe
53
54
55
56
57
58
59
RADIACIN
41,9 m
4,49
.
26,5 d
83,78
9,43
2,30
2h
e+ (1,45);
Y (0,2; 1,6)
e - , 7 ( 0 , 5 ; 1,0)
. K
50
51
25
Vida
Media
9,21
54,965
53,960
55,9572
56,9609
9,29
9,23
9,26
5/2
46
21
6,5
310
lu
m
d
d
e+ (2,0)
e+(2,2),- (1,2)
e+(0,77),T(l,0)
7(0,845), K
2,59 h
e - ( 0 , 7 ; 1,09;
2,88), Y (0,846;
1,81; 3,13)
8,9
'
44
e+
e - , -((0,08), K
e - ( 0 , 2 6 ; 0,46),
100
6,04
^^ '' 91,54
2,11
^'
0,31
(MeT)
m
a
T(I,3;
27
Cobalto
Co
55
18,2 h
56
80 d
57
270 d
58
72 d
59
60
7/2
100
-T"
. . r-
5,3 a
60
61
"
10,7 m
1,1)
e+(i;5),Y(0,16;
0,31; 0,8; 1,2)
e+(l,4),Y(0,85;
1,3; 2,6; 3,3)
e+(0,26),-,'
(0,12; 0,13,K
e+ (0,5),
T (0,81), K
: e - (0,31),
-f (1,1,1,3)
e-(l,0),v(0,06)
e-(l,l).
TABLA
DE
ISTOPOS
,,Ti"(a,n);
.
Cr5o
Cr5i
335b
, , C r " ( n , 2 n ) 508, 16
,..Cr" (d,?);
REFERENCIAS
340
,,Cr='>(n,2n)
271
.4Cr=Mn,Y)
, , C r = ( p , - r ) ; ,,Cr=<>(d,n)
, , C r " ( p , n ) ; ,,e'^d,a);
,,Cr(d,2n)
,,Cr"(p,n); ,Fe"(d,a); ,,Cr"(d,2n)
,,3V"(a,n); ,,Cr"(p,n); ,,Cr"(d,n); ,,Fe"(d,a);
,,Mn"(Y,n)
335b
335b
335b
16, 374
289,
289,
289,
289,
123,
201,
201,
126,
Cr52
Cr63
Cr54
Cr55
Mni
Mn53
Mn52
Mn5*
519a
Mn55
, , C r " ( a , p ) ; ,,Fe'^d,a);
. ^ M n ^ d . p ) ; , , M n " ( n , Y ) ; 132, 74, 296, 374, 154, 289, 486, 154, Mn56
103, 17, 205, 391, 284, 108, 5, I32a,
Co=(n,a); ,Fe'(n,p)
132b
,eFe=(d,p);
.^Wn,?)
,Fe"(d,n);
,eFe"(p,v)
296
, , M n ( p , n ) ; ,,Fe''(n,');
.eFe"(7,n)
fe53
Co55
Fe^^
Fe55
Pe56
Fe"
Fe58
Fe59
, F e ' ( p , n ) ; , e F e " ( d , 2 n ) ; . ^ N P ' d . a ) ; , e F e " ( a , n p ) 286, 295, 235, .285, 235a, 296, 132, Co56
132a, 132b
,Ni= ( d , a )
296, 296a, 358, 108, 271, 286 107 284 Co"
.Fe'-'pr); .cFe^'d.n)
, , M n ( a , n ) ; , e F e " ( p , Y ) ; , , F e " ( d , n ) ; , 3 N i ( d , a ) ; 285, 497, 296, 286, 295, 235, 363, 117 Co58
.8Ni= ( n , p )
249c
Co59
C o = ( d , p ) ; ,,Co(n,Y); , s N i ( n , p ) ; , s N i ^ ( d , a ) 426, 295, 394, 286, 117, 497, 296, 66a Coo
C o = ' ' ( d , p ) ; . s N i ( n , p ) ; ,,00= (n,Y)
, , N i " . ( d , a n ) ; . . C u ^ M n . a n ) ; . N i " (P>)
QUMICA
272
28
Elemento
Niquel
Smbolo
Ni
57
58
59
60
61
62
63
64
29
30
Cobre
Zinc
Cu
Zn
58
60
61
62
Nasa
Isotpica
N U C L E A R
Defecto
Mslco
Spin
Abundancia
Relativa
U.M.XIO'
"/.
57,959
9,26
63,955
9,29
67,4
26,7
1,2
3,8
0,88
"
Ga
36 h
e+ (0,67)
e+ (0,05)
15 a
2,6 h
81
7,9
3,4
10,5
s
m
h
m
(Mev)
e - (1,9);
7 ( 0 , 2 8 ; 0,65;
0,93)
e+
e+'
e+ (0,9), K
e+ (2,6)
62,956
63,957
9,27
9,25
3/2
65
66
64,955
9,27
3/2
32
^
5 m
e - (0,58);
e+ (0,66), K
e - (2,9)
38 m
e+ (2,32)
9,25
50,9
250 d
9,30
9,23
5/2
27,3
3,9
17,4
' 13,8 h
63
64
65
63,956
66
67
68
69
65,952
67,956
70
Galio
RADIACIN
63
64
68
12,8 h
47 m
69
31
Vida
Media
69,954
9,25
0,5
64
65
66
67
"
4,8 m
15 m
9,4 h
79 h
e+(0,4);
(1,4), K
Y(0,44)
e - (1,0)
e+
Y (0,054;
0,157), K
e+ (3,1)
7(0,092; 0 , 1 ;
0,25), K
TABLA
DE
ISTOPOS
,eFe"(a,n);
,,Ni"'(n,2n)
,Fe"(a,n)
273
REFERENCIAS
285, 296
489b
363
489b
489b
489b
, , C u " ( n , p ) ; 285, 416, 397, 326, 341, 326, 215, 414;
296, 75
392, 113
392, 113
392, 113, 11, 391, 159
437, 253, 62, 372, 374, 94, 463, 205,
391, 214, 215, 410, 414, 44, 47 , 48
19a, 395a
,
, s N i " ( p , n ) ; 3Zn" (d,a); , C u " ( d , p ) ; , C u " ( n,Y); 392, 495, 118, 489, 66a, 113, 283, 463,
414, 385, 17, 215, 410, 341, 372 389
,,Cu''=(p,pn); 3Zn*(n,p); ,,Cu=(n,2n)
19a, 395a
,Cu=(d,p); ,,Cu=(n,-); 3iGa(n,a); 3Zn'' (n,p) 414, 153, 463, 283, 17, 410, 62, 215
.sNi=(p,n)
28Ni-(p,n)
,,Ni=(a,p); .sNi^'P.T); ^sNi'MP.n); .Ni" (d,n)
,,Co=(a,n); , 3 N " ( P , Y ) ; .Ni^^p,!!); ,,Cu'(d i H ' ) ;
,Cu''=(n,2n);.,Cu='(Y,n)
,,Ni"(a,n); ,,Cu"(p.n);
,,Cu'(d,2n);
3ZnMY>n); 3Zn" (n,2n)
NiS9
Ni 60
N61
Ni62
H\e3
Ni 64
489b
Ni"
Ni68
Cu58
Cu60
Cu6i
Cu62
Cu63
Cu64
Cu65
C66
-Zn68Zn6*
Zn65
Zn66
Zn7
l68
334c
3 i G a ' M d , ) ; 3oZn(d,p); 3Zn"(n,Y ); 3 i G a " (n,p) 296, 197, 197a, 197b, 292, 239, 283, Z69
3oZn" (p,n)
3Zn"(P,Y); 3oZnMd,n)
491, 416
296, 414, 410, 292, 416, 239, 283 215 Zn69
. .
334c
55
295, 491, 296
Zn'o
Go6*.
Ga65
Go""
Go67
QUMICA
274
z
31
32
33
Elemento
Galio
Germanio
Arsnico
Smbolo
Ga
Ge
As
"
Masa
Isotpica
Se
Spin
Abundancia
Relativa
U.M.xlo'
"/.
vida
Media
(Mev)
68 m
e+ (1,9)
19 m
e - (1,7),K
68,955
9,23
71
72
70,953
9,25
3/2
38,8 ,
14 h
e-(2,6),Y(l,0)
74
'
9 d
e - (0,8)
21,2
195 d
40 h
. e+ (1,2),
27,3
7,9
37,1
11 d
_ '
'
89 m
Y(0,6),K
e - (1,2)
6,5
12 h
e - (1,92)
69
70
71
71
72
73
74
75
76
77
71
72
73
73
74
74
75
76
77
78
'
77,938
'
3/2
RADIACIN
69
70
77
78
Selenio
Defecto
Msico
68
7 5 74,934
76
34
NUCLEAR
'
61,2
9,47
3/2
100
0,9
9,5
8,3
24,0
9,37
88
26
90
50
16
m
h
d
h
d
26,8
90 d
65 m
e+
e+
Y (0,052), K
e+(0,6)
e-(l,3),e+(0,9),Y(0,58)
e + ( 0 , 7 ; 2,6);
Y,K,e-(l,l;
1,7; 2,1)
e
e - (1,4),
Y (0,27)
^^^
__
125 d
Y(0,18; 0,35),K
v^Jl
TABLA
DE
ISTOPOS
V
REFERENCIAS
,,Cu(a,n); ,,Zn'^p,y);
^ Z n ^ p , ! ! ) ; , Z n " ( d , n ) ; 414, 410, 374, 62, 420, 491, 169, 47, Ga8
35, 391, 416, 205, 123, 55, 48
- 3 , G e " ( d , a ) ; 3.Ga''(n,2n); 3iGa(7,n)
420b, 234b
GQB"
, o Z n " ( a , p ) ; 3oZn'(p,n); ,,Ge"{d,a);
..Ga,"'id,p); 17, 410, 414, 416, 374, 62, 47, 48, 306, Ga'o
3,Ga<' (n,Y);
3 , G a " (v,n)
3,Ge'
(n,p);
3,Ga"
(n,2n);
420b, 234b
Ga'
3Ge"'(d,a); 3 i G a " ( d , p ) ; 3,Ga"(n,Y); 32Ge"(n,p) 17, 47, 303, 303a, 414, 295, 416, 410, Ga"
420, 787
83B (a,E)
420, 414
3 , G e " ( d , a ) ; 33Ge" (n,p)
Ga'*
306
3Zn (a,n)
Ge<^^
19c ^
19c
19c
3,Ge'<'(d,p); 3.Ge"(n,Y); 34Se"(n,a); 33As"(n,p); 420, 416, 414, 428, 374
3,Ge"(n,2n)
19c
3,Ge'(d,p); 3,Ge"(ii,Y);
34Se'"'(n,a)
3,Ge"(d,n)
32Ge"(p,n)
3,Ge"(d,n)
3,Ge"(d,n)
3 , G e " ( p , n ) ; 3 , G e " ( d , n ) ; 34Se"(d,a); 33As"(n,2n)
, ..
Ge
Ge"
Ge'i
Ge"
Ge"
Ge'*
Ge'5
Ge'
Ge"
494,
415,
132,
414,
415;
As'i
As'2
As'3
As'3
495
496, 494, 495, 414, 420
132a, 132b, 420
420, 415, 132, 132a, 132b
105, 411, 126, 414, 420, 146, .374
485
As'*
As'5
3,Ge">(p,n); 34Se"(d,a); 33As"(d,p); 35Br"(n,a); 514, 192, 424,'322, 496, 148, 415, 105, As'
l i , ' 1 7 , 471. 468
3486" (n,p)
3,G"(d;n)
3 , B r " ( n , ) ; 34Se"(n,p)
- .
33As"(p,n)
.
'.
As"
19c126,-241
19c 19c
9c--
Se'*
As'8
Se'5
Se'6
Se"
Se^8
.'l-i->r
QUMICA
276
. Elemento
34 Seleno
Smbolo
Se
Bromo
36 Kriptn
Br
Kr
Defecto
Mslco
Spin
Abundancia
Relativa
U.M.xlo'
'
V.
:.
.'
48,0
79
80
81
82
83
35
Masa
Isotpica
NUCLEAR
78
79,942
9,33
RADIACIN
Vida
Media
(Mev)
57 m
y (0,099), I
9,3
19 m
30 m
e - (1,5)
e~
6,4 m
e+ (2,3), Y
(0,056; 0,108)
Y (0,49;
0,037),I
e-(2,0),Y(0,5)
"
79
80
78,929
9,48
3/2
50,6
~~'
80
"
81
52
80,930
9,46
3/2
49,4
4,4-h
18 m
83
140 m
e - (0,465),
Y (0,55; 0,79;
1,35)
e - (1,05)
84
85
87
30 m
3,0 m
50 s
e - (4,5)
e
e~
78
79
80
81
82
83
83
77,945
.
81,939
9,28
9,33
9/2
0,35
2,01
11,53
11,53
34 h
18 h
113 m
84
85
86
87
88
89
83,938
85,939
9,44
9,32
57,11
17,47
74
3
2,5
e+ (0,5)
e+
Y (0,046;
0,029) I
e - (0,85)
e - (4,0)
e - (2,5)
90
34 h
h
m
h
m
0,5 m
TABLA
DE
ISTOPOS
277
REFERENCIAS
Se
Se8o
Sei
SeS2
Se83
3 , B r " ( n , 2 n ) ; 400, 374, 216, 62, 45, 47, 48, 469, 468,
- 491, 205, 391, 55
485b, 36a
3 , S e " ( p , n ) ; 3 5 B r " ( d , p ) ; 35Br'(n,Y); 3 , B r " ( n , 2 n ) ; 45, 468, 469,'119,-491, 123, 55, 490,
175, 3,.47, 48
3,,Br"(Y,n)
.
3 , B r ( Y ) ; 34Se''{p,n); 3 , B r ' ' ' ( d , p ) ; 3 , B r " ( n , Y ) ; 469, 3, 55, 119, 123, 490, 468, 62, 45,
47, 48
3,BrMn,2n); 35Br"(Y,n)
485b, 36a
3 , S = ( p , n ) ; 3,Se=(d,2n); 3 , B r " ( d , p ) ; 3 5 B r " ( n , Y ) ; 469, 3, 55, 256, 123, 490, 468, 260, 5,
92, 118
3,Rb^(n,a); B i ( a , E ) ; 83B(d,E)
3,Se">.(a,n); 3 , B r " ( p , n ) ;
36Kr"(d,p)
U^== ( n , E ) ;
3,Kr^ . ( d , p ) ;
,Th^'== ( n , E ) ;
3,Kr^ ( d , d )
3oKr"(d,p)
183,
183,
183,
184, 178
184, 178
184, 178
Br84.
Br85
Br'
333a
Kr"
Kr'9
Kfso
KfS'
Kr2
Kr8
260,
Kr
197b
244,
KfS"
KrS5
Krse
64, 66
333a
3Kr"(d,p)
,,U^-(n,E);
,,U^^=(n,E)
Kr"
64, 469
Th=='^(n,E)
Br2
Br83
333a
3,86"='(a,n);
Br^i
333a, 249d
^Br-3 ( , e - ) ;
3,36 ( a , n ) ;
Brso
183,
333a
3 , S e ^ ( a , n ) ; 3 5 B r " { p , n ) ; 36Kr''(d,p)
Br'9
Bfso
181,
182,
185, 186,
185,
186, 187
Ifrss
Ifr89
187
,U=(n,E);
Th^=^(n,E)
178,
|/f90
278
37
QUMICA
Elemento
Rubidio
Smbolo
Masa
Isotpica
Estroncio
Sr
40
Zirconio
Zr
'
^
-
_i_
9/2
'
5/2
3/2
-^
"
'
_
87
87
88
88
Abundancia
Relativa
XID'
84
85
85
86
87
87
90
90
91
91
Itrio
U.M.
Spin
88
59
39
Defecto
Nsico
Rb 62
84
?
?
85
86
87
88
89
90
38
NUCLEAR
V. .
e - (1,60)
e - (0,13)
e - (5,1)
15 m
80 s
e - (3,8), Y
e~
65,d
70 m
2,7 h
V (0,8), K
e - , Y(0,170)
e - Y(0,386)
55 d
e - (1,32)
7
30
10
2
m
a
h
m
e
e - (0,6)
e~
e
h
h
h
d.
Y (0,5), I
K
14
80
2
87
0,56
9,86
7,02
82,56
100
60 h
91
91
57 d
50 m
- _
_^
.
48,0
11,5
22,0
78 h
4,5 m
(Mev)
20 m
6,5 m
42 m
200 h
19,5 d
6.10" a
18 m .
^
72,3 '
27,7
--
89
90
89
89
90
91
92
RADIACIN
Vida
Media
-7
e + (1,2)
V (0,91;
1,89; 2,8), K
e-(2,6)
e-(l,6),Y
e-(l,5)
e+ (1,0)
Y, I, K
TABLA
DE
ISTOPOS
REFERENCIAS
33Br"(a,n)
33Br"(a,n); 3eKr"(d,n)
3,Kr' (d,n)
3cKr' (d,n)
3,Rb"(n,v);
279.
Rb82
189
189
Rb84
189
Rb?
189
Rb?
Rb85
334c
RbsG
469, 199
478, 281, 348, 834c
Rb87
161, 217, 178, 179, 172, 145, 469, 374, R b 8 8
513, 513a, 514
Rb89
161, 180, 453
Rb90
178, 180, 181, 182, 185, 186, 187
1 '
aaSr-^Ka)
3eKr ( - , e - ) ; ,U^". ( n . E ) ;
, P a " ' (n,E);
T h " M n > E ) ; 3 , R b " ( n > v ) ; asSr (n,p)
3 , K r " { - e - ) ; ,JJ'"
(n,^)
3,Kr(,e-); U ^ ( n , E ) ; , T h " ^ ( n , E )
Sr84
333b
3,Rb"(p,n)
3,Rb''(p,n)
.1
^^Rb" (,e-);
,,U" ( n , E ) ;
,,ST'
(d, p ) ;
33Sr''(n,7)'; Z r ' M n , ) ; 39Y" (n,p)
<U="(n,E); Rb(e-)
,,"(n,E)
,
, , U ^ " ( n , E ) ; ,Th"(n,E)
, , L - ( n , E ) ; 83Bi(a,E)
3,Sr"(p,n); ,;Sr"(d,n)
3 , S r " ( p , n ) ; 38Sr"(d,n)
33Sr(p,n); 38Sr"(d,n); 38Y"(n,2n)
33Sr''(p,n);
,,ST''(d,2n);
Sr85
125
125
Sr85
333b
Sr86
Sr87
309, 333b
412, 418,- 197, 197a, 197b, 124,' 125, Sr87
475, 476, 374
333b
Sr8
476, 180, 453, 161, 180, 179, 475, 199, S|.89
418, 213, 66a
Sf90
187, 178, 181, 182, 185, 186
187, 178; 180, 181, 182, 185 186 213 S,90
178, 180, 181, 182, 185, 186 187
178, 180, 181, 182, 185, 186 187
164 Sr9i
164 Sf91
Y87
Y87
yes
Y88
Y89
_
33Sr(-,e-); ^U^'^n.E); , o Z r " ( d , a ) ; 3 o Y " ( d , p ) ; 17, 374, 419, 413, 475, 417, 187, 412, Y90
418
3,Y"(n,Y); , , N b " ( n , a ) ; .oZr" (n,p)
186, 187,.164, 179, 180, 181 412 213 Yi
3 3 S r ' ( - e - ) ; ,.U"(n,E)
164, 165, 165a
Y91
33Sr'(-e-); U"=(n,E)
Zf89
2,89
Zr9o
Zf91
Zr92
280
QUMICA
Elemento
Smbolo
Zr
Zirconio
40
N U C L E A R
Nasa
Isotpica
Defecto
Nsico
Spin
Abundancia
Relava
U.M. Jtio"
/o
93
RADIACIN
Vida
Media
(Mev)
63 d
e - (0,27),
Y (0,94)
e--(l,0)
e - (1,9)
94
95
96
97
Nb
Niobio
41
92
17,0
1,5
17 h
6 m
11 d
9/2
100
55 d
6,6 m
75 ra
e - (1,38),
Y (1,0)
V (0,2)
e - ( l , 4 ) , Y(0,4)
e-(l,0)
37 d
Y (0,75), I
,
. _
*~~
.
'
93
93
94
95
95
' .
Mo 9 2
Molibdeno
42
93
93
94
95
96
97
98
99
93,945
94,945
95,946
96,945
97,944
9,17
9,17.
9,15
9,16
9,17
99,945
100
101
Te
Tecnecio
43
96
96
'97
99
101
?
?
?
'
14,9
7 h
9,4
16,1
16,6
9,65
24,1
17 m
'
67 h
9,15
9,25
17 m
'
-, -
"
-r
2,7
4,2
90
6,6
12
62
110
55
h
d
d
h
m
d
h
h
e+ ( 0 , 3 ; 0,7),
Y (1,6)
e+ (2,65)
;
.
-^
e-(l,5),Y(0,4)
e-(l,8),
Y (0,3; 0,6)
. e+
Y (0,92), K
Y (0,097), K
Y (0,136), I
e-(.l,l),Y(0,3)
Y, K
Y(0,05;
0,5),K
e - (2,5)
TABLA
REACCIN
NUCLEAR
DE
ISTOPOS
DE OBTENCIN
281
REFERENCIAS .
2r98
418, 412
19b
173, 418, 182, 19, 184, 209, 412
Zf95
19b
1,96
4oZr"(n,v)
418
Zr"
,,Mo^(n,p); , , N b " ( n , 2 n )
413, 419
Nb92
21a
Nb''^'
Nb''8
Nb"*
Nb95
382a
Nb95
491a
Mo82
Mo98
^^ZT'^,e-),
,Zr"(d,n)
,,Nb"(n,v);,,Zr(d,n)
,oZr= ( - 6 - ) ;
^.U-" (n,E);
,,Mo= (n,p)
,U='(n,E)
,Th=-
(n,E);
,,Mo''(n,2n)-; ,,Mo*(Y,n)
, 3 M o " ( n , 2 n ) ; Mp*(Y,n)
491a
491a
Mo85
491a
Mo
491a
491a
,,W(n,E);
,Th^='^(n,E); , , M o - ( d , p ) ; ,,Mo'(n,v);
, U " = ( n , E ) ; ,,Mp"(n,v)
Mo88
M099
491a
Moioo
Moioi
Jj96
131
J[96
J[9 7
J[99
JjlOl
58
136
136
'
:
,
i
Te''
Te'
Te'
QUMICA
282.
44
'. Elemento
Rulenio
Smbolo
Ru
^
?
?
45
46
47
Rodio'
Paladio
Plato
Rh
Pd
Ag
Masa
Isotpica
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
NUCLEAR
95,946
98,944
"
Defecto
Nsico
Spin Abundancia
Relativa
I
U.M.xl'
"/.
9,14
'
9,15
-^
(Mev)
20 m
'
2,8 d
-
4 h
20
1
45
4
h
a
d
m
e+; K
e~"
e - (1,5)
e~
-^
- (4,0)
0,08
101
102
1 0 3 102,949
104
:
9,08
104
105
105
102
104
105
106
108
109
5,68
2,22 .
12,91
12,70
16,98
31,34
18,27
'
RADIACIN
Vida
Media
.-T-.
rrr.
99,92
20 d
4,2 m
44 s
34 h
24. m
e-(l,l),e+
Y (0,055;
0,080), I
e - (2,3)
e - (0,5)
e - (1,2)
0,8
9,3
22,6
27,2
26.8
13 h
6 - (1,03)
9,11
13,5
26 m
e - (3,5)
17 h
73 m
16,3 m
45d
103,946
104,945
105,945
107,943
9,10
9,11
.9,11
9,12
1 1 0 109,942
111
112
102
104
105
e+
e+
V(0,29; 0,42;
0,50; 0,62),K
T A B L A
REACCIN
NUCLEAR
DE
DE
I S T O P O S
OBTENCIN
Ru"(,2h)
R u " ( d , p ) ; Ru"(n,Y)
Rh'^(n,2n)
Ru'o-'p,!!); Rh'''(n,v)
,,Ru'^(p,n); ..Rhio^Kv)
R u ^ ' = ( , e - ) ; ,,U^"(n.E)
REFERENCIAS
499, 374
19c
480
19c
19o
19c
19c
19c
499, 283, 374
19c
337, 338
213
337, 338
41, 41a
RU95
420a
320a
420a
371, 91, 126, 17, 5, 3, 94, 323
Rhios
Rhi2
Rhi<"
Rhi*
Rh'*
420a
420a
420a
420a
420a
( n , p ) ; 251, 17, 143, 200, 382
.Pd'o^ ( d , p ) ;
.ePd^o ( n , v ) ;
,Pd"(n,2n); Ag"(d,2p)
.,Ag"'
,,U^'= ( n , E ) ;
,oTh=" (n, E ) ;
,Pd"(n,Y)
420a
135
135
135
Ru"
RU98
Ru"
RUIOO
RU"!
Ruioa
Rios
|lUl04
Ruio
Ruioe
Ru'
Ru'
Rhi5
Rhi
Pdl02
Pdl04
pjios
Pdio6
pjios
pjiog
pjuo
Pd"i
pjii
337, 454 i
,,Pd>"(p,n)|
,ePd'"(P.n)i
,ePd"=(p,n)
283
AglOi
Agl05
284
47
QUMICA
Elemento
Plato
Smbolo
. Ag
Nasa
Isotpica
106
N U C L E A R
Defecto
Msico
Spin Abundancia
Relativa
I
UM.ilo'
l.
24,5 m
106
49
Indio
Cd
In
(Mev)
e+ (2,04) .
8,2 d
v(l,06; 0,69),K
9,06
1/2
51,9
44 s
2,3 m
Y (0,93)
e - (2,8)
1 0 9 108,949
109
110
110
1/2
9,06
' ' .
48,1
40 s
22 s
225 d
y (0,87)
e-(2,8) .
Y(0,65;
0,92;
7,5 d
1,51), K
e - (0,8)
3,2 h
e-(2,2)
1/2
1/2
115
116
117
?
7,3
110
111
112
112
112
112
Codmio
RADIACIN
1 0 7 106,948
107
.
108
111
48
Vida
Media
106
107
108
109
109
110
111
112
113
114
115
'
1,4
1,0
12,8
13,0
24,2
12,3 -;
28,0
.-,
6,7
158
33
56
Y (0,53), K
d
m
K
e+
;
43 d
170 m
48,7 m
e-(l,ll),
Y (0,65)
e - (1,5)
e-"
Y (0,195), I
e+ (1,6;
65 m
20 m e+(l,7),Y(0,16)
65 h 7(0,17; 0,25),K
16,5 m
17,5 m
Y (0,12), I
e+ (1,5),
Y (0,045)
^:;A
TABLA
DE
ISTOPOS
28 ' -n":.
REFERENCIAS
,3^'= (a,n);
, , P d " (p, n ) ;
,,Pd> (p, Y) ; 135, 143, 376, 375, 62, 251, 244, 123, Agios
253, 372, 261, 47, 48
,ePd"= (d, n ) ; A g " ' ( d , . f f ) ; ,,ed' (n, p ) ;
, , A g ' " ( n , 2 n ) ; Ag^MY, n)
AglOG
,,Rh'^ ( a , n ) ;
.ePd?" (p, n ) ;
, , P d " (d, n ) ; 375, 136, 376, 143, 385," 251
.Cd^Mn.p); A g ' " ( n , 2 n )
Agl07
19b, 234a
AglOV
13, 491, 79, 198, 454, 144, 34, 200
Agios
376,
153,
372,
374,
216,
62,
161,
135,
,Pd"^ ( p . n ) ;
A g ' " (d,p);
, , A g ' " - (n, v);
123, 17, 146, 251, 383, 47, 48
,3Cd' ( n , p ) ; ,3Ag^ (n,2n); , , A g ' ' (Y, n)
Ag 09
19b, 234a
Agl09
13, 491,,79, 198, 454, 144, 34, 200
.^Cd^^,e+); -..sCd^'^K)
AgllO
17, 376, 154,- 5, 146, 251
Ag>-(n,Y); . s C d ^ - n . p )
AgllO
296
^Ag-x-d,?); Ag-(n,v)
,,Pd"' (-,
,ePd"
, P d " ^ (
,,In"=
334c
113, 13, 491, 392, 252, 200
334c
198
,,Ag^(d,2n); , , A g i ' ( a , p n )
216, 374, 200
,,Ag^(P.n); A g ^ M d , 2 n ) ; , , C d " (n,2n)
334c
334c
334c
334c
334c
,U"= ( n , E ) ;
,,Cd'" (d,p);
, , C d ' " ( n . y ) ; 79, 272, 337, 270, 271, 166
,sCd" (n,2n)
.sCd"-^ (d,p)
,U-"(n,E);
,U^=Mn,E)
Agiii
Agii2
Cdios
CJIOT
CJios
CJiog
Cdl09
Cduo
Cd"i
Cd".
Cdll3
Cd"*
Crfiis
79
334c
272, 337, 79, 270, 216, 166
144, 337
Cdll5
CdU6
Cdi"
26, 272
272, 270, 26, 244, 79
79, 272, 26
Inio
Inii
Inii2
464 464
Inii2
Cd'
Inii2
JCJ
J^
286
QUMICA
Elemento
Smbolo
'
49
Indio
In
NUCLEAR
Nasa
Isotpica
Defecto
Msico
Spin
Abundancia
Relativa
UJ. x i o '
/.
113
1X3
114
114
115
115
116
117
Sn
112
113
4,5
105 m
48 d
Y (0,39), I
Y (0,39), I
72 s
Y (0,19), I
9/2
95,5
272 s
Y (0,34), I
M
'
i
51 , Antimonio
121
322
\
123
324
Y (0,085), K
:
136 d
17,5 d
9 m
40 m
26 h
10 d
11 a
e - (1,2)
e - (1,7)
e-(2,l)
e~
e~
e~
e~
3,6 m
17 m
e+
e+ (1,53)
e-(0,80; 1,64),
Y (0,80)
e-(0.74; 2,45),
Y (1,8)
1/2
i
\.
"~"
5/2
56,0
63 h
7/2
44,0
'
60 d
1/2-
Sb 118
120
90 d
9,08
9,11
9,12
9,10
9,05
9,06
115,942
117,939
118,938
119,940
121,944
123,943
.
?
54 m e-(0,85),v(2,3;
1,3 ; 1,1; 0,43]
13 s
e - (2,8)
117 m
e-(1,73), Y
0,8
0,4
15,5
9,1
22,5
9,8
28,5
5,5
6,8
' :
114
115
116
117
118
119
120
>120
>120
122
124
325
?
?
?
(Me)
"
.
Estao
RADIACIN
9/2
116
50
vida
Media
~:
T A B L A
REACCIN
NUCLEAR
DE
DE
I S T O P O S
OBTENCIN
REFERENCIAS
Inii3
iniis
420b, 20a
,Cd"= ( e - ) ;
,,W
( n , E ) ; ' ,In"= (a, a ) ;
In"MP.P);
4>.In"Mn,n); ,,In"= ( e - e - ) ;
, , I n " ' ' (d,d) ; ,In"= (y,-)
, s C d " M P , n ) ; , I n " M d , p ) ; .oIn"(n,v)
,Cd"Mp,n); , J n " M d , p ) ; In"Mn,v)
, , C d > " ( e - ) ; , U " = ( n , E ) ; .Cd"" (d, n)
(p, n ) ;
287
,Sn" (d, p ) ;
26, 272
272, 26, 270
Ini"
^
In"*
420b, 20a
166, 272, 271, 79, 337, 395, 26, 270
iniis
lnU5
Inie
ln"6
In"'
19d-
Snii2
SnU8
19d
Sn"*
Sn^is
19d
Sniie
19c, 485c
19d
Sn"'
19d, 485c
Sniis
Snii9
19d
Sni'o
,U^(i,,E)
,,U"Mn,E)
175
175
._
,oSn'"(d,p);.,Sn^"(n,v)
5oSn? (d,p); 5Sn? (n,v) .
,oSn? (d,p); ,oSn? (n.v)
, S n M d , p ) ; ,SnMn,v)-
19d
Sni2o
Sni2o
Sni22
Sni24
Sni25
aoSn? (d,p)
Sn?
Sn''
Sn?
,oIn"'> (a,n)
.oSn" ( p , n ) ; .oSn" (d, n ) ;
,.Sbi"(Y,n); , , S b ' " ( p , p n )
.
, o S n ' " ( p , n ) ; , S n ' " (d, 2 n ) ;
,,Sb"Mn,Y)
,,Te^= ( d , a ) ;
.,Sb'" (d,p);
395
Sbiis
19d
529, 293, 325, 326, 296, 296a
293, 374, 296, 296a
Sn^
$(,120
Sb"^
(n,Y);
19c, 485d
322, 15, 126, 291, 283, 17, 296 296a
Sbi"
19c, 485d
291, 322, 295, 483, 283, 296, 296a
Sbl23
Sbl24
Sbi22
88
QUMICA
Elemento
51
Antimonio
Smbolo
Teluro
Nasa
Isotpica
Defecto
Msico
Spio
Abundancia
Relativa
U.M. x i o '
V.
-^-'
'
Te 120
121
122
122
'
128 127,936
129
.
129
130
131
131
133
135
lodo
^-
32,8 "
_
72 m
124
126
127 126,933
125
129
130
, 33,1
9,13
e - (0,56)
e - (1,86)
e""
e~ e~
e~
e~
i;6
-.4,5.
6,0
19,0 "~
2,9
(MeT)
125 d
30 d
'
varios a.
28 d
3 h
80 h
4,2 h
, 5 m
10 m
RADIACIN
^
e+, V (0,5),K
r(0,082; 0,088;
0,136; 0,167), I
-^
123
124 . .. ;. ..
125
126 125,937
9,11
127
'
^.
127
0,1
.
'
53
vida
Media
Sb 125
>125
126
127
129
131
133
52
N U C L E A R
30 h
25 m
60 m
15 m
e~
e-'
Y(0,24;
'
-
131
133
135
137
"
"
~"^
4 d
e+
13 d e-(l,l),v(0,5)
'
'
25 m p-(l,85),vi0,4)
<200 d
K,.ee - ( 0 , 6 ; 1,3),
12,6 h
5/2 "100
e~
Y (0,102), I
Y (0,177), I
e~
32 d
8 d
22 h
6,6 h
30 s
0,54)
e - (0,69),
Y (0,08; 0,37)
e-(l,l)
e~
e~
TABLA
DE
ISTOPOS
289.
REACCIN
NUCLEAR DE OBTENCIN
,Sn"Md,n)
Th"Mn>E)
_
,Sn" (a,n); , S b ' " (p,n); ,,Sb'==i (d,2n)
,,Sb"i(d,n)
_^
Sbl25
Sbl25
Sbl26
Sbi27
Sbl29
175
175
291, 296, 296a
2, 19
2, 19
2
2, 457
REFERENCIAS
oSbi"!
Sb"3
19c
427
19c
242
J e 120
J e 121
J e 122
Te 122
19c
19c
19c
19c
427, 2
427, 2, 19, 483
J e 123
Te i 24
J e 125
J e 126
J e 127
19c
J e 128
Tei"
a.Te^" ( - Y ) ; ^iSb^^" ( - e - ) ; ^U^''' (n E ) ; 427, 2, 19, 483, 47, 48, 290, 17, 529, J e 129
216, 374
Te' ( d , p ) ; , , T e " (n, Y) ; , , T e ' ' (n, 2 n ) ;
,,Te"(Y,n)
427, 483, 2, 374, 384
J e 129
T e ' " ( d , p ) ; ,,Te"?(n,2n)
-
19c
427, 2,290
..
427, 2, 290, 17," 529
.;
2, 457, 456
457, 456
126
126, 483
J e 180
Ti3i
J e 131
J e 133
J e 135
|124
,,Sb^"(a,n); ,,Te"MP.n);
3 , S b ' " ( a , n ) ; . 3 i T e - M p , n ) ; , , T e " = ( d , n ) ; , 3 r " (n , 2 n )
_
,,Te"''(p,n); ,,Te"''(d,2n)
, , T e " ( _ e - ) ; ,,Te^^ ( d , n )
. . T e ^ ' M P - n ) ; . . T e ' " ' ( d , 2 n ) ; , , C s ' " (n,a)
290,
290,
485e
290,
384
484,
1131
|183
oTh"Mn,E)
^^Th^^Mn-E)
(126
|127
|128
|129
|:135
1137
QUMICA
290.
Elemento
Xenn
54
Smbolo
Cesio
Bario
'
Cs
Ba
Spin Abundancia
Relativa
U.M.XI0'
'
124
126
227
"/.
9,02
.
9,02
'
1/2
3/2
.
_:
e - (0,9)
15,6 m
e - (0,65), Y
135
8,95
-^
7/2
100
139
140
-^-
130
131
132
133
134
135
3/2
'
Y (0,175;
0,125), I
Y (0,9)
9,4 h
75 s
10,54
(Mev)
34 d
.
7 d
-^
6,3 d
131
133
134
134
136
137
138
RADIACIN
1,90
26,23
^
4,07
21,17
26,96
134
135
^^
vida
Media
0,094
0,088
136
137
137
138
139
56
Defecto
Msico
Masa
Isotpica
127
128
1 2 9 128,946
,
329
130
131
1 3 2 131,946
133
>
55
NUCLEAR
68
3,4
17
30
m
m
m
s
Y (0,083)
.
e - (3,4)
e~
e
10 d
K, Y
3 h
e-(l,0)
2 a
5-(0,75),Y(0,8)
varios a.
e - (0,56)
35 a
33 m
e - (2,6)
7 m
40 s
e""
-
e~
0,10
0,09
2,42
6,59
11,7 d
38,8 h
K, Y
Y (0,25), I
TABLA
REACCIN
NUCLEAR
DE
DE
ISTOPOS
OBTENCIN
291
REFERENCIAS
a3l"MP,n)
5 3 I ' " (P,n)
5 3 I ' " (P,Y)
,Xi= (n,n)
'Til,232
,3T."^ ( _ e - ) ;
,U^-^=
(n,E);
(n,E);
, , T e " ( a ; n ) ; ,,X^^= (d, p ) ; ^..Ba^'" (n, a ) ;
C s " ( n , p ) ; X i " ( n , 2 n ) ; X"== (n,Y)
,3!"'' ( - e - ) ;
, , U " = (n , E ) ;
. . X " ^ (n,Y);
, , X " (n,2n)
, 3 ! " ' ( - e-);
,"= (n, E ) ; PoTh''^ (n, E ) ;
, , X i " (n,Y); . . X " (I, , 2 n ) ;
(d,p);
,,Ba" (n,a)
.,,X"(d,p); X ^ - K v )
,3P" (-,e-)
,,U^'Mn,E); ,Th"Mn,E)
, , U ^ M n , E ) ; Th"='(n,E)
333a
333a
92
X124
X126
X127
92
333a
333a, 249e
390
333a
333a, 249e
333a
120, 455, 198, 457, 65, 456, 41 41a, 576
J(127
X128
X129
XI29
X180
X131
X.32
X133
333a
X134
164, 457, 120, 65, 576, 41, 41a ,456 390 X185
164, 41, 41a, 390
XI36
^^x^^*
,eBa"MK)
, , C s " M d , p ) ; .3Cs"Mn,Y)
,,Cs"=(d,p); Cs"''(n,v) .
, , U - = (n,E) i
,"Mn,E) :
,,Xi^ ( - e - ) ;
,U='='= (n, E ) ;
9iPa"' (n,E);
ooTh^''^' (n, E)
, , X " ( - , e - ) ; , , U ^ ^ M n . E ) ; ooTh "= (n,E)
,,U^"(n,E);:,Th=Mn,E)
,
333a
65, 66, 390
41, 41a, 390
161, 217, 178, 179, 180, 181, 186
417, 217, 178, 179, 180, 181, 186
'X136
:Xi37
,X137
X188
X139
152
Csl31
Csl33
249f
Csl34
236, 17
236
Csl34
175
Csl36
213
.
,
Csl37
161, 217, 178, 180, 186, 181, 453, 172, t s " 8
13, 179 ^
;
180, 217, 178, 179, 181, 186
Csl39
CJUO
180, 161, 181, 186
,Ba"''(n,v); 3eBa"(d,p)
Cs^MP.n);,5eBa"Mn,2n)
333b
152
:
333b
,
BQI
Baisi
Bai32
Ba>'8
BQI'*
ia^si
292
56
57
58
QUMICA
Smbolo
Elemento
Ba
Bario
La
Lantano
Ce
Cerio
d
59
Praseodimio
Pr
NUCLEAR
Nasa
Isotpica
Defecto
Msico
Spin Abundancia
Relativa
I
U.M.xl0'
"/.
136
137
138 137,916
139
9,22
3/2
7,81
11,32
71,66
Vida
Media
86 m
300 h
142
18 m
8,92
7/2 . 100
17,5 h
2,2 h
40 h
>140
>140
>140
>140
136
138
139
140
140
141
-^
0,002
0,002
90,0
2,1 m
.
140 d
28 d
142
143
143
144
>143
>143
10,0
33
15
275
20
40
5/2
100
140
141
142
143
>143
'
74
3,5
15
13
m
h
m
d
h
d
d
d
h
3,5 m
(Mev)
140
137
138
1 3 9 138,955
140
RADIACIN
e - ( l , 0 ; 2,3),
Y (0,6)
e-(l,2)
e~
Y (0,88), K
e - (0,8)
e - (1,41),
Y (0,05)
e~
e"~
e
e~
e+
Y (0,21), I
e - (0,60),
Y (0,22)
B-(1,36),Y(0,5)
e - (0,12)
e~
e
e
e+ (2,40)
19,3 h
3-(2,14),Y^l,9)
13,5 d
17 m
e - (0,95)
e - (3,1)
TABLA
DE
ISTOPOS
295
REFERENCIAS
33313"
.
Bais6
. 333b, 32a
Bai87
BQWS
333b
Cs" ( - , e-);
, , W
(n,E);.
,Th^^^ ( n , E ) ; 181; 179, 373, 17, 374, 236, 216, 178, BQISS
180, 377, 186
,,Bsi"'
(d,p);
, e B a " (n, y);
L a " (n, p)
217, 178, 180, 181, 161, 179, 182, 186, Ba"
,U"= ( n , E ) ; oTh"^ (n,E)
41, 41a
217, 179
Boi
,U="(n,E); ,oTh="(n,E),
... .
,Ba"=(d,Y); ,eBa"MP,v)
La"(n,2n)
'
,Ba" ( , e - ) ;
,U=^^= ( n , E ) ;
, , C e - ( n , p ) ; ,Ba"Md,Y)
,U='='=(n,E); T h " M n , E )
,,U=="(n,E); Th"Mn,E)
U ^ ^ = ( n , E ) ; Th=Mn,E)
,U^==(n>E); o T h ^ ' M n , E )
Lo 140
,3Ce" (n,2n)
, , C e " (n,n)
,U"Mn>E);
,U^Mn,E);
,,U"=(n,E);
^.U^" ( n , E )
.U"'^ ( n , E )
,U"Mn,E)
ssCe" K Y )
,sCe"Mn.v)
^sCe-'Mn.v)
, , P r " i (n,Y);
e'Nd'" ( n , p ) ;
L a " ( a , n ) ; , , C e ' - ( p , n)
, , C e ' " ( - e - ) ; eNd"Mn,p)
,3Ce"Me-); .U"Mn,E)
,Pr>" ( d , p ) ;
114a
114a
377, 378; 378a
19e
378, 378a
400, 182, 378, 378a, 213
Cei86
Cgiss
( e l 3
Ce 140
Celio
19e
378,.378a
400, 182
41, 41a,.182, 274
186^
186
Cei42
Cei48
CeU8
CeU4
Cei43
Cei43
Cei"
. ,.
P|-140
377, 17, 374, 378, 378a
517a
Prui
377, 17, 308, 210, 374, 525, 525a, I l l a Pri42
378, 378a, 213
186
Pr""
Pri48
QUMICA
294
60
Elemento
Smbolo
Nd
Neodimio
NUCLEAR
Nasa
Isotpica
141
142
143
144
145
146 145,960
147
1 4 8 147,961
150 149,967
'
151
defecto
Msico
Spln
U>I. x i o '
Abundancia
RelaUva
"/o'
25,95
13,0
22,6
9,2
16,5
6,8
5,95
^
T -
62
II
llinio
Sm
Samario
.
63
Europio
Eu
(Mev)
2,5 h
61
RADIACIN
Vida
Media
8,86
8,85
8,82
"
'
6+ (0,38)
.
.
e - (0,95)
e~
47 h
21 ra
1441
147
1471
149
149
1491
1511
.
,
/
"
_
_.
,
.
'
3,0. _
17,0
14,0
15,0
5,0
152
153
26,0
154
>154
>154
>154
144
147
148
149
150
151
151
150
151
352
153
154
>154
155
156
'
20,0
:
.,
_
^__
5/2
5/2
_
49,1
50,9
__
12,5
3,7
200
5,3
55
2,7
16
. .
h
a
d
d
h
h
d
ee~
e .
e - (0,8),Y
e~ .
e
e
1,6.10" a
20 a
47 h
a(2,4),Y(2,0)
e""
e~
46 h
21 ra
60 d
46 m
e-(l,8)
e-(0,6),I
27
9,4
6
40
2-3
15,4
h
h
a
d
a
d
e+
e-(l,88),K
e - (0,9), Y
'
TABLA
REACCIN NUCLEAR
DE
DE
I S T O P O S
OBTENCIN
295
REFERENCIAS
378 378a
' ,
309a
Ndi"
Ndi
309a
309a .
309a
309a
Ndi
Ndi
Ndi*'
Ntjus
Ndiso
JJISI
||144?
I|U7
456
||U7?
352a
||U9
233d
II149
II149?
||151?
309a
19e
19e
lye
19e
19e
Smiso
,U^" {n,E);
e^Sm'" (n,2n);
Scni"
Snii52
Snii58
19e
525, 525a, 378, 878a
525, 525a
3Eu'" (n,2n)
424a, 282a
,3Eu'" (n,v)
eaEu^"(d,p)?
,,U-= (n,E)
,U^^' (n,E)
...
Eui5o
luisi
EU153
E154
Eul54
EU155
EU156
296
'(j f M I C A
Elemento
Smbolo
64 ' Gadolinio
Gd
Masa
Isotpica
152
153
154
155 154,977
156 155,976
157 156,976
158 157,976
159
160 159,976
>160
-
Tb
Terbio
'
66
Dy
Disprosio
,,,
"
'
' * ''~3
67
;
Ho
Holmio
;
68 : Erbio
f^"--
tulio
'
Abundancia
Relativa
U.M. x i o '
8,76
8,76
8,77
8,77
8,77
0,2
2,86
15,61
20,59
16,42
23,45
"
20,87
. j
_ ; ;
.
... ...
>72 d
^
,.
3,6 m
3,9 h
72 d
100
.
8,73
' -^
7/2
'
'
1,5
22,0
24,0
24,0
28,0
1/2
"
100
0,1
1,5
32,9
24,4
26,9
14,2 .
100
8 h
162 d
3/2
RADIACIN
(Mev)
e+
0,1
.. . . . ^ - T
Vida
Media
_i
^
,
'
; '
^
169
170
Spln
164
165 164,98
166
Er .-. 162
Tm
158
159
160
161
16!2
163
164
165
164
. '.'. ." 165
166
167
168
169
170
171
: .
69
'*
158
159
160
160
Defecto
Nsico
65
N U C L E A R
e~
e-, Y
e+- '
e~
e - (0,70), V
._
2,2 m .. . .e+.
2,5 h e-(l,18),v(l,l)
47 m
35 h
1,1 m
^
7 m
-^..
12 h
105 d
e-(l,7)
-0+
e~
-:(i,o)
T B L A
DE
ISTOPOS
297
1 -r
.,Gd^" (n,2n)
e,Gdi=Mn,Y);
03Tb" (n,p);
,3Gd"(n,Y)?
e^Tb^^ (n,2n)
,Tbi" (n,v)
,,Tb'= (n,Y)
eDy" (n,2n)
,Hoi= (n,2n)
Ho>= (n,Y)
e,Er"Mn,7);
e/Tm^Mn-v)
.
.;.-
e8r"(n,2n)
"
e4Gd"(n,2n)
REFERENCIAS
114b
233c
114b
19e
19e
19e
19e
377, 17, 210
19e
139
gdl55QJISG
Gdi"
Qdl58
gdl59
QJIGO
Qieo
877
426b
377, 308, 210,- 378, 378a
43
X|,15S
71,159
71,160
Xbieo
114b
377
114b ,
19e
19e
19e
19e
.
154, 322, 308, 323, 377, 378, 378a, 233b
flyl58
Dyl59
Dyl60
Dyiei
Dyl62
Byl68
Dyl64
Qyl65
114b
114b
377, 308, 367, 378, 378a
19e
19e
,.
19e
377, 210, 327 .
19e
377, 378, 378a
426d
327, 210, 48a
Eric2
Efl64
Eri65
EricG
:
EriGs
Erica
EriTo
Eri'i
Tn,i69
'
298
70
QUMICA
Elemento
Smbolo
Yb
Iterbio
NUCLEAR
Masa
Isotpica
168
269
170
171
172
173
174
275
176
277
Defecto
Nslco
U.M.XI0'
Spin Abundancia
Relativa
'
1/2
5/2
Vida
Media
v. .
0,06
5,21
14,26
21,59
.17,02
29,58
.
13,38
Lu
Lutecio
33 d
^
3,5 h
99 h
175
176
7/2
^7
..
276
277
72.
Hf
Hafnio
"
73
74
Tntalo
Wolframio
Ta
174
176
276
177
178
179
180
262
280
250
181 180,928
262
180
182
183
184 184,00
285
186
267
'
.
8,87
7/2
8,62
0,18
5,30
18,47
27,13
13,85
35,14
..
lo
K , 7(0,2; 0,4)
e-(l,3) .
eT(0,13; 0,50),
Y (0,35)
-, . .
7,3.10" a
3,4 h
6,6 d
.
. ..
55 d
17 m
8,2 h
97 d
0,2
22,6
17,3
30,1
'
77 d
29,8
24,1 h
. .
97,5
2,5
(Mev)
. 71
RADIACIN
e - (0,40),
7.(0,26) ,
e-(l,15)
e - (0,44)
K, Y(0,2)
^
. -^
e~"
Y,K
e - (0,53),
7(1,22; 1,13)
. '
e - (0,67), Y
e-(l,4),Y(0,14;
0,10; 0,086)
T A B L A
D E
ISTOPOS
DE OBTENCIN
REFERENCIAS
Yb"Mn,Y);
299
Ybi"(n,2n)
L u i " (n,v)
, M " ' (n,v)
lUb
48a
400a
400a, 426e
400a
400a, 426e
400a
377, 308, 210, 378, 378a, 233b, 48a
400a
48a
Ybl68
YbiM
Y|,170
YbITl
Ybl72
Ybl73
Yb"4
Ybl75
Ybl76
Ybi"
309b
309b
Lu'6
Lu"
lu"
19b
19b
48a
19b
19b
19b
19b
209
Hfl74
Hfl76
Hfi'
Hfi"
Hfl78
Hfl79
Hfiso
Hfl81
Lu'"(-e-)
"
Hf"(n,v)
45a
282,. 216, 374, 419, 342, 530
319a
153, 342, 530, 382a
(d; p ) ;
^W^"
114c
19c
19c .
19c
(n,y); 140
19c
140, 17, 492
JfllSO
TQISO
TQISI
TQ182
W180
W182
W183
W184
W185
Wi86
W187
300
'.7.5
QUMICA
Elemento
Renio
Smbolo
N U C L E A R
Masa
Isotpica
Defecto
Msico
Spln Abundancia
Relattva
U.M. X lo' I
"/.
Re <184
40 m
13 m
52 d
il84
184
185
,
im
76 Osmio
77
78
Iridio
Platino
Os
Ir
Pt
e - (1,14)
61,8
18,9 h
e-(2,5), Y(0,8)
184
185
186
187
188
189
190 190,038
191
192 192,038
193
8,42
8,42
0,018
1,59
1,64
13,3
16,1
26,4
41
90 d
'
32 h
17 d
10,7 d
191 191,040
392
192
8,41
1/2
38,5
1,5 m
75 d
193 193,041
194
8,42
3/2 ' 6 1 , 5
19 h
8,41
8,42
8,42
'
8,40
1/2
192
194
195
196
196
197
197
198
299
194,040
195,040
196,039
^_
198,044
e+
Y (0.85), K
92,8 h
5/2
(Mev)
38,2
8,72
RADIACIN
5/2
187 186,981
188
190
vida
Media
0,8
30,2
35,3
26,6
^-- .
;
7,2
80
18
3,3
31
m
h
d
m
e-(l,5),Y
e-(l,5),Y
e - (0,35), Y
e - ( 0 , 9 6 ; 0,09),
Y.(0,26)
e~
e - (0,59),
Y (0,31;
0,47; 0,60)
e - (2,18),
Y (1,35)
Y, I
e - (0,88)
e-, Y
e - (1,8)
TABLA
DE
ISTOPOS
301
REFERENCIAS
93 .
93
93, 140
Rel84
Rei8*
Rei8*
19c, 319b
140, 167, 374, 93, 163
Rei83
Re'
19c, 319b
140, 17, 374, 167, 163
Reis'
Re'8
333c
167, 163
333c
333c
333c
333c.
333c
451, 539, 163
333c
451
Osl84
0sl85
163, 167
|ri9o
Ir"Mn,Y); Ir"Mn.2n)
I r " M n , 7 ) ; Ir"Mn,2n)
420a, 489a
316
316, 163, 167,. 382
Iri9i
Iri92
Iri92
420a, 489a
3, 316, 17, 5, 163, 167, 382
Iri98
Iri94
420a
420a
420a, 491a
420a
459 .
459, 47, 316, 460
316, 459
420a
316, 77, 17, 459, 460
Ptl92
hl94
Ptl95
Ptl96
Pfl96
Ptl97
Ptl97
Ptl98
Ptl99
W<'* (p,n)
W<^MP,n)
W ' " (p,n); , , W ' " (d,2n);
Re''* (n,2n)
,,W' (p,n); W " (d,2n);
. Re^^ (n,Y); R e ^ " (n,2n)
W^
(d, n ) ;
,,Re^".(d,p); Re'"(n,Y)
^Re''^ (d,2n)
Os''"'(n,v); ,eOs"Mn,2n)
Pt^-(n,Y); sHg'-(n,a)
^ P t - (d,p).; Pt"''(n,Y); soHg" (n,a)
Pt"''(n,Y); sHg=(n,a)
P t " ( d , p ) ; Pt"Mn,Y); ,Hg^Mn,o)
0sl87
0$188
0sl89
0J190
Os!
0sl92
0sl98
QUMICA
302
Elemento
Oro
79
80
Mercurio
Smbolo
Au
A"
196
196
N U C L .E A B
Defecto
Nsicd
Spin Abundancia
Relativa
I
/.
U.M. x i o '
Masa
Isotpica
197 197,039
198
8,42
3/2
:
!
i
'
TI
199
200
1/2
3/2
0,15
10,1
17,0
23,3
13,2
29,6
8,48
3,3 d
48 m
6,7
200
200
202
V(0,13, 0,16),K
V(0,75),K
-
43 m
Y (0,53), I
-^
5,5 m
8,33
205 205,057
206
AcC" 207
ThC" 208
RaC" 210
-^
Pb 203
203
1/2
8,34
1/2
'
Y (0,40), K .
4,23 m
e - (1,68)
70,9
3,5 a
4,76 m
3,1 m
e - (0,81)
e-(1,47), Y
e - (1,82),
Y (2,62)
29,1
?'
1,32 m
10,25 m
52 h
8,32
1,5
^
204 204,058
204
e - (0,30),
Y (0,28)
e - (1,62)
4 m
3,8 h
12,4 d
203 203,057
204
e~"
e - (0,36),
Y (0,356)
'
e - (0,78),
Y (0,28;
0,4; 2,5)
e-(l,01),
7(0,33; 0,81)
e - (2,5)
23 h
64 h
51,5 d
204
205
209
82 PIomo -
100
2,7 d
202
203
81 JTalio
(Mev)
13 h
5 d
Hg 196
297
197
198
199
199
200,028
200
201
RADIACIN
vid
Media
68 m
e--(l,80)
e+ (1,66)
e - ( 0 , 1 8 ; 0,33),
Y (0,27), I
Y (0,90), I
TABLA
REACCIN
NUCLEAR
DE
DE
ISTOPOS
REFERENCIAS
OBTENCIN
,Au'"(n,2n)
303~
316
316, 273, 81
Au"6
AU196
395b
(e-);
Au"''(n,Y);
oHgio" (n,p)
459,
316
,Hg- (n,p)
459,
312
Hg"Mn,2n)'
,Hg"(n,2n)
216,
149,
149a
Au"'
Au"9
333a
Hgi96
333a
333a, 426f
,Hg= {n,2n)
216,
333a
333a, 426f
333a
.^Hg^"^ (n,v)
Hgi"
Hgi9 7
Hg'98
Hg"9
Hg9
Hg^o
Hg2oi
Hg202
Hg^os
333a
17, 146, 459, 312, 244
3oHg^Mn,Y)
Hg^o*
Hg205
,Au^"Kn)?;
Au"'(a,n)?;
3oHg-.> (d,n)
sHg''(d>n)?
,Hg^- (d,n)?
244,
254a
244,
254a
lis;
254a
333b, 312a
3,TPMd,p); ,,TP'"(n,Y)
33BP"
(-a)
138,
374, 216, 21
TI 200
J|200
J|202
J|20S
J|20i
333b, 32a
y|205
138
J|206
422,
99
X|207
421,
99
J|208
99
J|210
P5203
p|,20S
139, 312
p|,204
p|,204
33BP"(-)
33BP-(-)
.TP-d,?)?
3,Pb^MY,n); 3,Pb^"(n,2n)
'
y|209
211a
275,
244
138,
333d
.TPo^d,")
500,
304
82
QUMICA
Elemento
Plomo
Smbolo
Masa
- Isotpica
205
206
Ac D 207
ThO 208 208,057
209
RaD 210
RaB
84
85
86
Polonio
Astato
U.M. X lo'
'
8,33
-^
~~**
'
8,35
9/2
100
9 d
K, a (5,2), Y
. ;
5,7 h
K,Y
~~3 d
a (5,14)
140 d
a (2,298), Y
a (7,434)
5.10-'' s
^-
3.10-' s
a (8,776)
4,4.10-' s
a (8,30)
1,5.10-^ s
a (7,68)
- 1,83.10-'' s
a (7,365)
'
.
0,16 s
a (6,774), e 3,05 m a(5,998), e - ?
-^
1/2
Po
206
207
205
210
RaF
AcC 211
ThC 212
213
RaC 214
Ac A 215
Th A- 216
RaA 218
At
211
216
217
216
-^
220
222
'
Tn
Rn
12
6,4
5
2,16
60,5
47
19,7
K,e-, Y
Y (0,93), K
d
m
m
m
m
e - (1,17)
a(6,619),e-,Y
a, e - , (0,65), Y
a(6,0),e-(l,2)
a (5,502),
e-(3,15),Y(l,8)
7,5
50
0,018
710
3,92 8
64,5 s
3,825 d
'
h
d
'
_.
(Mev)
e - (0,72)
3,3 h
22 a
e - (0,025),
Y (0,047)
36,1 m e - ( 0 , 5 ; 1,4),
V (0,8)
10,6 h
e - (0,36), 7
e - (0,65), Y
26,8 m
Bi
204
,
207
209 209,055
Ra E 210
AcC 211
212
ThC
213
RaC 214
RADIACIN
vida
Media
23,6
22,6
52,3
'
214
Spin Abundancia
Relativa
211
Th B 212
Bismuto
Defecto
Nslco
Pb
Ra6
AcB
83
NUCLEAR
h
s
s.
s
a (5,94), Y, K
a (7,64)
a (7,0)
a (6,63)
a (6,824)
u (6,282)
a (5,586)
TABLA
DE
ISTOPOS
305
REFERENCIAS
P|,205
3 , T P " (,e-)
8iTP' ( _ e - )
, P b " ( d , p ) ; B.Pb^o^ (n,Y); 3,BP (n,p)
,T1" ( - , e - )
232a, 21
333d
333d, 249g
333d
485, 244, 139
276, 99
3,Po" ( - a )
422
p|,211
421, 99
421, 99
p|,2U
s,Pb''"'(n,2n);
s^Pb^"' (Y,n)
,,Po" ( - a )
a.Po^i (,a)
_ .
p|,S06
p|,207
P|,208
p|,209
P|,210
P|,212
B204
(o,3n)
(d,n)
a
^
P
b
'
"
At"M);
227
244,
19f
283,
99
421,
211a
421,
3 , P b ^ " (a,2n)
. P b ^ " (a,3n)
3,Pb2^ (a,3n)
3 3 B i " { e - ) ; 3,BP (d,n).
3 3 B i " M - e ~ ) ; 85At"' (K)
33B'" ( - e - )
33B" ( - , e - )
33B"* ( - , e - )
eEm"" ( - , a )
3,Em== ( - , a )
3eEm"^ (,a)
227
227 .
227
283, 232, 80, 99
85, 86, 99
130
211a
130
511
511
09, 320b
P02O6
33BP" (a,2n)
..Po"" (-,e-)
3,Fr=" ( - , a )
84P0" ( - , e - )
85, 86. 87
238, 320b
211a
8, 23, 320b
At"i
33Ra=" ( - a )
33Ra^" ( - , a )
3,Ra".(-a):
99
99, 223
99, 223
En,2i9
E,220
3,Pb=Md,2n);
81-'-'^
139
80
99
99
B207
8)209
BJ210
B2I1
B212
B218
B214
pO207
P0208
PO"0
PQU
P0212
P021S
P0214
P0215
P02I6
P02I8
At216
At217
At218
Em"2
306:
87
88
Q U I M:I
Elemento
Francio
Radio
Smbolo
C A'
Masa
Isotpica
NUCLEAR
Defecto
Nslco
Spin Abundancia
Relativa
I
UM.IIO'
V.
Fr 221
AcK 2 2 3
ia
AcX 2 2 3
ThX 224
225
226 226,10
8,13
MsJhi 228
89
90
Actinio
Torio
UX,
91
Protoctinio
Th
RdAc 227
RdTh 228
lo
UY
Pa
4,8 m
21 m
11,2
3,65
14,8
i.590
d
d
d
a
6,7 a
Ac
225
227
MsJhi 228
vida
Media
229
230
231
232 232,12
233
234
8,07
100
3/2
231
232
233
10 d
13,5 a
6,13 h
RADIACIN
(Mev)
a (6,30)
e-(l,20),Y(3)
a (6,717), Y
a (5,681)
e - (0,2)
a (4,791),
Y (0,19)
e - (0,053) ,
a (5,8)
.ji(5.0). e-(0,22)
a (4,5),
e-(1,55), Y
a (6,049), Y
18,9 d
1,9 a
a (5,418), Y
5.10^ a
a (5,0)
8,3.10" a a (4,66), Y
24,6 h
e~
1,6.10" a
a (3,97)
23,5 m
e~
24,5 d e - ( 0 , 1 2 ; 0,30^
Y (0,092)
3,2.10* a
1.6 d
27,5 d
o (5,05), Y
e-,Y
e - (0,56;
1,55),Y(0,70)
UZ
234
e - (0,56;
1,55), Y(0,802)
e - (2,32),
1,14 m
Y (0,802)
6.7 h
UXs, 234
92
Uranio
232
233
234
235 235,12
237
2 3 8 238,14
239
0,006
0,71
8,04
8,01
99,28
a (5,31)
30 a
1,63.10= a a(4,83),e-,Y,K
a (4,76)
2,5.10' a
a (4,52)
8,8.10 a
6,9 d e-(0,26), Y(0,5)
a (4,18)
4,51.10'a
23,5 m e - ( 0 , 5 6 ; 1,2),
Y (0,076)
TABLA
D E- I S O T O P O S
3Ac^?' ( - a )
,Ac"' ( - , a )
Th''" (,a)
Th" ( - a )
00
Th^32 ( _ , a ) :
8 Ra
8^""
225
j6 )
,Pa^" ( - , a )
,Ac"'(-,e-).
,Ac" ( e - )
,,U"* (-,a)
,U^"(-,a);
REFERENCIAS
211a
254, 255, 257, 357b, 356
Fr"= ( e - ) , ;
Th=" ( - , a ) ;
.'
,Th"^(n,2n)
Th"= (n,7) .
..U"" ( - , a )
W" (-,e-)
iPa=" (n,Y)
Th"M-e-);
307-
|:|'223
257, 99
275
211a
278, 99
Ra223
275, 99
Ro228
211a
257, 99, 356
281, 99
Ac325
99, 279
99, 279
450
156, 99
326, 99
250
174, 17, 145, 429
421, 99
T|,227
71,228
Ra"5
Ra226
At227
At22?
Th"9
Jh280
Jh232
Xh283
Xh284
293, 171
450
428, 174, 529
P0231
P0232
142
PQ284
Pfl234
y232
y233
IJ234
y235
IJ237
y238
(J239
P0288
03Np=="(-a)
,iPa*"^ ( - V )
Th"* ( - 6 - )
,,Pa"^ (-e-)
450
iPa"' (e-)
429
,.Pa==* (-,e-)
.U^^" (n,2n)
319, 450
,U"Mn,v); 2U"Md,p)
308
93
QUMICA
Elemento
Neptunio
Smbolo
Masa
Isotpica
NUCLEAR
Defecto
Mslco
Spln Abundancia
RelaUva
U.M. I l o ' I
'1.
Np 235
237
236
Vida
Media
RADIACIN
(Mev)
>1a
V,K
a (4,77)
2,2.10' a
2 d e-(l,35),Y(0,l;
0,25; 1,3)
2,33 d e - ( 0 , 1 4 ; 0,78),
V (0,22; 0,27)
239
Plutonio
Pu 236
237
236
239
241
a (5,75)
K
a (5,52)
60 a
2,4.10* a a(5,16), Y(0,3)
a, e~
500 a
95 Americio
Am 241
^~500a
96
Cm 240
242
94
Curio
30 d
150 d
a (5,47)
a (6,25)
a (6,0)
TABLA
DE
ISTOPOS
309
REFERENCIAS
^.U^" (d,2n)
,U^"(,e-); , , P u ^ " ( K ) ; Am=" (a)
,,-''' (d,2n)
450
450
465a
Np285
,,U"M-e-);
Np289
,Cm=''"' (,a)
,eCm"^ (,a)
N p ' ( - e - ) ; ,eCm='"(-)
,3Np- ( - e - )
o.U" (a,n)
450
450
465a, 426a, 428a
465a, 452, 429a
452
PU236
PU237
PU238
PU239
PU241
,4Pu"> (,e-)
450, 452
Am2"
Pu^" (a,3n)
<Pu"(a,n); ^Am^" (n.e")
450, 452
450, 452
Cm24o
Cn,242
02U"'(d,n)
Np2S8
TABLA
DE
ISTOPOS
; 311
1.
2.
3.
Physical
Z.,
A. I . A L I C H A N O W , A . I . ALICHANIAN y B . S. D R E L E P O W :
Nature,
133,
Nature,
136,
871 (1934).
5.
A. I . A L I C H A N O W , A. I . ALICHANIAN y B . S. D R E L E P O W :
257 (1935).
6.
J . A L L E N , M . P O O L E , J . KURBATOV y L . Q U I L L :
P h y s . R e v . , 60, 425
(1941).
7.
8.
S. K . A L L I S O N , L . C . M I L L B R , G . J . P E R L O W , L . S . SKAGGS y N . M. SMITH :
10.
11.
S. K . A L L I S O N , L . C . M I L L E R , L . S . SKAGGS y N . M. SMITH ( J R . ) : P h y s .
12.
L . W . ALVAREZ y R . C O B N O G :
13.
14.
15.
16.
^ .,
312
QUMICA
N U C L E A R
20.
R . H . B A C O N , E . N . G R I S E W O O D y C. W . VAN D E B M E R W E :
Phys.
Rev.,
52,
836 (1937).
21.
24.
W . H . B A B K A S , E . C . C B E U T Z , L . A. D E L S A S S O , J . G . F O X y M. G. W H I T E :
W . H . B A B K A S , E . C . C B E U T Z , L . A. D E L S A S S O , R . B . S U T T O N y M. G.
26.
27.
28.
29.
W . E . B E N N E T T , T . W . B O N N E B , E . HXTDSPETH, H . T . R I C H A B D S y B . E .
Phys.
17 (1938).
36a. J . P . B L E W E T T : P h y s . Rev., 49, 900 (1936).
36b. F . B L O O C H , A. C. GBAVBS, M . P A C K A B D y R . W . S P E N C E :
Phys.
Rev.,
39.
40.
42.
43.
44.
45.
45a.
46.
47.
48.
W.
W.
W.
W.
W.
W.
BOTHE
BOTHE
BOTHE
BOTHE
BOTHE
BOTHE
y
y
y
y
y
y
TABLA
DE
ISTOPOS
A. BRAMLEY y A. K . B R E W E R :
51.
52.
53.
E . BBAETSCHER y L . G. G O O K :
54.
55.
56.
57.
58.
60.
61.
62.
63.
64.
65.
66.
67.
68.
69.
70.
71.
J . D . C O C K R O F T , C . W . G I L B E R T y E . T. S. W A L T O N :
Proc. Roy.
Soc,
74.
75.
E . E . COUNNG, A. R . B R O S I , J . A. S W A R T O U B T , A. E . CAMEBON, R . L .
76.
77.
78.
79.
80.
81.
82.
83.
84.
J.
J.
J.
J.
J.
J.
J.
J.
J.
85.
86.
87.
88.
89.
H . R . CRANE, L . A. D E L S A S S O , W . A. F O W L E R y C. C. L A U R I T S E N :
1.087 (1940).
Phys.
314
90.
QUMICA
N U C L E A R
H . R . GRANE, L . A. D E L S A S S O , W . A. F O W L E R y C. C. L A U R I T S E N :
Phys.
H.
E . C. C R E U T Z , W . H . B A R K A S y N . H . F U R M A N :
P h y s . Rv., 58,
94.
95.
96.
97.
98.
99.
100.
(1940).
E . C. CRITTENDEN: P h y s . R e v . , 56, 709 (1939).
I . C U R I E y F . J O L I O T : J . Physiq. R a d i u m , 4, 21 (1933).
I . CURIE y F . J O L I O T : Compt. rend., 197, 237 (1933).
I . C U R I E y F . J O L I O T : J . Physiq. R a d i u m , 4, 278 (1933).
I . C U R I E y F . J O L I O T : Compt. rend., 108, 254 (1934).
M. C U R I E y colaboradores: R e v . Mod. P h y s . , 3, 427 (1931).
I . C U R I E y P . SAVITCH: Compt. rend., 208, 343 (1939).
101.
S. C. CURRAN, P . I. D B B y V. P E T R S I L K A :
Proc.
Roy.
Soc,
1.008
169,
269
Soc,
174,
(1938).
102.
103.
S. C. C U R R A N , P . I .
104.
546 (1940).
S. C. CURRAN y J . E . STBOTHBRS : Proc. Cambridge phil. S o c , 36, 252
(1940).
DEE y
J.
E.
STROTHERS:
Proc.
105.
106.
107.
1.121 (1940).
B . R . C U R T S : P h y s . Rev., 55, 1.136 (1939).
108.
B . T . D A R L I N G , B . R . C U R T S y J . M. C O R K : P h y s . R e v . , 5 1 , 1.010
109.
110.
111.
I l l a . J . W. D E W I R E , M . L . P O O L y J. D. KURBATOV:
Roy.
Phys. Rev.,
57,
(1937).
61,
564
(1942).
112.
L . A . D E L S A S S O , W . A. F O W L E R y C. C. L A U R I T S E N :
Phys.
Rev.,
51,
391 (1937).
113.
L . A. D E L S A S S O , L . N . R I D E N O U R , R . S H E E R y
W . G. W H I T E :
Phys.
L . A. D E L S A S S O , M . G . W H I T E , W . B A R K A S y E . C. C R E U T Z :
58,
114a. A.
114b. A.
114c. A.
115.
Phys. Rev..
586 (1940).
J . D E M P S T E R : P h y s . Rev., 49, 947 (1936).
J . D E M P S T E R : P h y s . Rev., 53, 727 (1938).
J . D E M P S T E R : P h y s . Rev., 52, 1.074 (1937).
M. D E U T S C H , A . R O B E R T S y L . E L L I O T :
P h y s . R e v . , 61, 389
(1942).
115a. M. D E U T S C H , A . R O B E R T S y L . E L L I O T :
P h y s . R e v . , 64, 268
(1943).
116.
M. D E U T S C H , J . D O W N I N G , L . E L L I O T , J . I R V I N I y A. R O B E R T S :
Phys.
117.
118.
119.
120.
121.
122.
TABLA
DE
ISTOPOS
315-
123.
L. A. D u B E I D G E , S . W . BARNKS, J . H . B U C K y C. V. S T R A I N :
124.
125.
L. A. D u B R I D G E y J . M A R S H A L L :
Phys.
58, 7
(1940).
126.
L . A. D u B R I D G E y colaboradores, t o m a d o de J . J . LIVINGORD y G. T .
127.
128.
129.
130.
131.
132.
L . E L L I O T , M . D E U T S C H y A. R O B E R T S : P h y s . Rev., 61, 99 (1948).
132a. L . E L L I O T , M . D E U T S C H y A. R O B E R T S : P h y s . Rv., 63, 219, 321, 457
(1943).
132b. L . E L L I O T , M . D E U T S C H y A. R O B E R T S : P h y s . R e v . , 64, 321 (1943).
133.
134.
135.
136.
137.
138.
139.
140.
141.
142.
143.
144.
145.
E . F E R M I , E . AMALDI, O. D ' A G O S T I N O , F . R A N E T T I y E . S E G R B : P r o c . R o y .
(1940).
146.
147.
(1936).
147a. P . H . F O W L E R , H . B . B U R R O W S y M. J . J . CuRRY:
N a t u r e , 159, 569
(1947).
148.
F R I E D L A E N D E R , c o m u n i c a d o a J . J . L I V I N G O O D y G. T. SEABORG:
Rev.
155.
E . R . GAERTTNER y L . A. P A R D U E :
156.
H . G E I G E R : Z . Physik., 8, 45 (1922).
316
Q I M I CA
NUCLEAR
157.
158.
159.
160.
161.
162.
163.
170.
D . C. GRAHAME y H . W A L K E , t o m a d o d e J . J . L I V I N G O O D y G. T. SEA-
171.
B O R G : R e v . m o d . P h y s i c , 12, 30 (1940).
A. V. G R O S S E : J . A m . Chem. S o c , 52, 1.742 (1930).
172.
A. V. G R O S S E , E . T . B O O T H y J .
R . DXJNNING:
P h y s . R e v . , 56,
382
(1939).
173.
174.
A. V. G R O S S E , E . T . B O O T H y J . R . D U N N I N G :
P h y s . R e v . , 59,
322
(1941).
175.
W . E . GRUMMITT y G. W I L K I N S O N :
176.
177.
178.
179.
180.
181.
182.
183.
184.
185.
186.
187.
188.
189.
L.
O.
O.
O.
O.
O.
O.
O.
O.
O.
O.
E.
J.
190.
191.
W . D . H A R K I N S , D . M . GANS y H . W . N E W S O N :
52
(1935).
192.
N a t u r w i s s . , 29, 477
(1937);
R . O. H A X B Y , W . E . S C H O U P P , W . E . S T E P H E N S y W . H . W E L L S :
Phys.
R . O. H A X B Y , W . E . S C H O U P P , W . E . S T E P H E N S y W . H . W E L L S : P h y s .
195.
196.
197.
TABLA
DE
ISTOPOS
317
A. H E L M H O L T Z , C . P E C H E R y P . R . S T O U T :
200.
201.
202.
M. C. H B N D E R S O N , M . S T . LIVINGSTON y E . O. L A W R E N C B :
203.
204.
W . J . H E N D E R S O N , L . N . R I D E N O U R , M . G . W H I T E y M. H . H E N D E R S O N :
Phys. Rev.,
207.
208.
209.
210.
211.
214.
215.
216.
217.
F . A. H E I N , A. H . W . A T E N y C. J . B A K K E R :
218.
218a.
219.
220.
221.
222.
223.
M. G. H O L L A W A Y y M. L I V I N G S T O N : P h y s . R e v . , 54, 18 (1938).
224.
225.
M. G. H O L L A W A Y y B . L . M O O R E :
226.
227.
228.
O. H U B E R , P . HTJBER y P . S C H E R R E R :
(1947).
Helv. P h y s . B e t a , 13, 209, 212
(1940).
229.
O. H U B E R ,
230.
231.
O. L I E N H E R D , P . SCHERRER y
H.
WAFFLER:
Helv.
Phys.
232.
(1940).
233. L . I M R E : Naturwiss., 28, 158 (1940).
233a. Isotope Committee, Science, 103, 697 (1946).
233b. M. G. INGHRAM^ J . H A Y D E N y D . C. H E S S : P h y s . R e v . , 71, 270 (1947).
233c. M. G. INGHRAM, R . J . H A Y D E N y D . C. H E S S : P h y s . R e v . , 71, 491 (1941).
318
QUMICA
N U C L E A R
233d. M. G. INGHBAM, R . J . H A Y D E N , D . C . H E S S
G. M. P A B K E R :
Phys.
239.
240.
J . W . K E N N E D Y , G . T . SEABORG, E . S E G R y A. C. W A H L :
Phys.
Rev.,
70, 55 (1946).
241.
C. K E N T , J . C O R K y G. W A D E Y :
242.
243.
K . KIKUCHI, H . AOKI y K. H U S I M I :
244.
L . D . P . KiNG, W . J . H E N D E R S O N y J . R. R I S S E R :
245.
246.
247.
1.118 (1939).
L . D . P . KiNG y D . R . E L L I O T : P h y s . Rev., 58, 846 (1940).
L. D . P . KiNG y D . R . E L L I O T : P h y s . Rev., 59, 108 (1941).
L . KiNG y D . E L L I O T : P h y s . Rev., 59, 108 (1941); 60, 489 (1941); 59,
403 (1941).
N a t u r e , 137,
186
(1946).
P h y s . R e v . , 55,
248.
249.
249a.
249b.
249c.
249d.
249e.
249f.
249e.
250.
251.
252.
253.
P h y s . Rev.,
49,
L . M. L A N G E R , A. C. G. M I T C H E L L y P . VV. Me. D A N I E L : P h y s . R e v . ,
56,
368 (1936).
259.
962 (1939).
260.
A. LANGSDORF y E . S E G R :
261.
262.
TABLA
263.
T. L A U R I T S E N ,
DE
ISTOPOS
C . C . LAURITSBN y
W.
319
A.
FOWLER:
Phys.
Rev.,
59,
936 (1941).
264.
H . B . L A W , M . L . P O O L , J . D . KURBATOW y L. L. QUELL:
Phys. Rev.,
E . O. L A W R E N C E , M . S T . LIVINGSTON y G. N . L E W I S :
P h y s . Rev.,
44,
56 (1933).
266.
267.
268.
269.
E . O. L A W R E N C E , E . Me. MILLN y M. C. H E N D E R S O N :
P h y s . Rev.,
47,
273 (1936).
270.
J . L . L A W S O N y J . M. C O R K :
271.
272.
273.
274.
275.
276.
277.
278.
G. N . L E W I S , M . S T . LIVINGSTON y E . O. L A W R E N C E :
P h y s . Rev.,
44,
55 (1933).
279.
280.
281.
282.
282a.
283.
284.
J . J . L I V I N G O O D , P . F A I R B R O T H E R y G. T. SEABORG:
P h y s . Rev.,
52,
135 (1937).
285.
286.
287.
288.
289.
290.
291.
292.
293.
294.
295.
296.
297.
298.
299.
300.
301.
302.
H . MAIER-LEIBNITZ y W . MATJRER:
320
304.
QUMICA
N U C L E A R
H . P . M A N N I N G , C . M . C B B N S H A W y V. J . J O U N G : P h y s . R e v . , 59,
941
(1941).
308.
309.
309a.
309b.
310.
311.
312.
312a. J . C. MCLENNAM, M . F . C R A W E O R D y L . B . L E P P A R D :
Proc. Roy.
313.
132, 10 (1931).
E . M C M I L L N : R e v . Mod. Phys., 16, 3 (1944).
314.
315.
316.
E . M C M I L L N , M . K A M E N y S. R U B N :
317.
P h y s . R e v . , 52, 375
318.
319.
E. MCMILLN:
Soc,
(1937).
A. C. G. MITCHELL y L. M. L A N G E R :
322.
A. C. G. M I T C H E L L , L . M . LANGER y P . W . M C D A N I E L :
323.
1.107 (1940).
B . L. M O O B E : P h y s . Rev., 57, 355 (1940).
324.
E . E . M O T T A , G . E . B O Y D y A. R . B R S S I :
P h y s . Rev.,
P h y s . R e v . , 71, 210
E . NEUMINGER y E . R O A :
328.
329.
330.
331.
332.
333.
333ai.
333b.
333c.
333d.
334.
334a.
334b.
57,
(1947).
TABLA
DE
ISTOPOS
321
334c.
335.
335a.
335b.
336.
M. IKAVSTA:
Nature,
142,
874
P h y s . R e v . , 58,
660
(1938).
337.
Y . N I S H I N A , T . Y A S A K I , K . K I M U R A y M. I K A W A :
(1940).
338.
Y . NISHESTA, T . Y A S A K I , K . K I M U R A y M. I K A W A :
677 (1941).
339.
340.
341.
E . A. O E S E R y J . L . T U C K :
342.
343.
M. L . E . O L I P H A N T , B . B . K I N S E Y y L O R D R U T H E R F O R D :
Proc.
Roy.
M. L . E . O L I P H A N T , P . H A R T E C K y L O R D R U T H E R F O R D : P r o c . R o y . Soc.,
M. L . E . O L I P H A N T , E . S . S H I R E y B . M. C R O W T H E R :
Proc. Roy.
Soc,
M. L . E . O L I P H A N T , A. R. K E M P T O N y L O R D R U T H E R F O R D :
Proc. Roy.
M. L . E . O L I P H A N T , A. E . K E M P T O N y L O R D R U T H E R F O R D : P r o c
348.
349.
350.
351.
352.
R.
R.
R.
F.
D. O'NEAL y
D. O'NEAL y
D. O'NEAL y
OPPENHEIMER
Roy.
352a. G. W . P A R K E R , P . M . L A N T Z , M . G . INGHRAM, D . C . H E S S y J . H A Y D E N :
Radium,
355.
M L L E . M . P E R E Y y M. L E C O I N :
356.
(1939).
357.
357a.
357b.
358.
359.
360.
A. P O L E S S I T S K I y M. O R B E L I :
361.
362.
363.
364.
217 (1940).
E . POLLARD y C. J . B R A S E F I E L D : P h y s . R e v . , 50, 890 (1936).
E . PoLLARD y C. J . B R A S E F I E L D : P h y s . Rev., 51, 8 (1937).
E . PoLLARD, H . L . SCHULTZ y G. B R U B A K E R : P h y s . Rev., 53, 351 (1938).
E . P O L L A R D : P h y s . R e v . , 54, 411 (1938).
215,
322
QUMICA
N U C L E A R
365.
366.
367.
368.
369.
370.
E . P O L L A B D y W . W . W A T S O N : P h y s . R e v . , 58, 12 (1940).
E . P O L L A B D y F . H U M P H R E Y S : P h y s . R e v . , 59, 466 (1941).
371.
372.
M. L . P O O L , J . M . C O E K y R . L . T H O R N T O N :
373.
M. L . P O O L y J . M. C O B K :
374.
M. L . P O O L , J . M . COBK; y R . L. T H O B N T O N :
P h y s . R e v . , 53, 239
(1937).
375.
M. L . P O O L , J . M . C O B K y R . L. T O R N T O N :
P h y s . R e v . , 52, 380
(1937).
376.
377.
378.
M. L . P O O L , L . L . Q U I L L y J . K U R B A T O V :
P h y s . R e v . , 51, 890
(1937).
P h y s . R e v . , 63, 463
(1943).
379.
380.
385.
386.
387.
388.
389.
J . R. RICHARDSON y B . T. W R I G H T :
390.
391.
392.
L . N . R I D E N O U R , L . A. D E L S A S S O , W . G . W H I T E y
393.
394.
R.
SHERR:
395.
J . A. R I S S E R , K . L A R K - H O R O V I T I Z y R . N . S M I T H :
Phys.
P h y s . R e v . , 57,
355
(1940).
395a. R . R I T S C H L : Z . Physik., 79, 1 (1932).
395b. R . R I T S C H L : Naturwiss., 19, 690 (1931).
396.
R . B . RoBERTS, N . P . HEYDBNBURG y C. L. L O C H E B :
397.
398.
1.016 (1938).
J . R O T B L A T : N a t u r e , 136, 615 (1935).
J . R O T B L A T : N a t u r e , 138, 202 (1936).
P h y s . R e v . , 53,
399.
S. R U B N y M. D . K A M E N :
400.
S. R U B N y M. D . K A M E N , t o m a d o d e J . J . L I V I N G O O D y G. T . SEABORQ :
401.
402.
403.
t9>^J-'
TABLA
DE
ISTOPOS
'
''SiS'-V/Jj
..-"> y
404.
L . H . RuMBAUGH, R . B . R O B B R T S y L . R . H A F S T A D : P h y s . R e v . , 51,
405.
L . H . RTJMBAUGH, R . B . R O B B R T S y L . R. H A F S T A D :
406.
407.
408.
409.
410.
657 (1938).
L . RusiNOV: Physikal. Z. U . S. S. R., 10, 219 (1936).
E . RuTHERFORD y J . C H A D W I C K : Phil. Mag., 42, 809 (1921).
E . RuTHERFORD y J . C H A D W I C K : N a t u r e , 113, 457 (1924).
R . SAGANE: P h y s . Rev., 50, 1.141 (1936).
R . SAGANE: P h y s . Rev., 53, 212 (1938).
143 (1937).
411.
R . SAGANE, S . KOJEMA y M. Y K A W A :
412.
R.
SAGANE,
Phys. Rev.,
54,
S. KOJIMA,
G . MIY.\MOTO
S. KOJIMA,
G . MIYAMOTO y
M.
IKAWA:
Phys.
Rev.,
54,
M. I K A W A :
Phys.
Rev.,
64,
542 (1938).
413.
R.
414.
970 (1938).
R . SAGANE: P h y s . Rev., 55, 31 (1939).
SAGANE,
415.
R.
SAGANE,
S. KOJIMA,
G . MIYAMOTO
M. I K A W A :
Phys.
Rev.,
57,
S. KOJIMA,
G . MIYAMOTO
M. I K A W A :
Phys.
Rev.,
57,
750 (1940).
418.
R.
SAGANE,
1.179 (1940).
419.
420.
420a.
420b.
421.
422.
423.
424.
424a.
424b.
424c.
424d.
424e.
424f.
(1946).
427.
G. T. SEABORG, J . J . L I V I N G O O D y J .
W. KENNEDY:
P h y s . Rev.,
57,
Phys.
59,
363 (1940).
428.
G. T. SEABORG, J . J . L I V I N G O O D y F . F R I E D L A N D E R :
Rev.,
320 (1941).
428a. G. T. SEABORG, A. W A H L y J . W . K E N N E D Y : P h y s . R e v . , 69, 367 (1946).
324
429.
QUMICA
N U C L E A R
G. T . SEABOBG, J . N . GOFMAN y
R.
W.
STOUGHTON:
Phys.
Rev.,
71,
378 (1947).
429a. G. T . SEABORG, J . W . K E N N E D Y ^ E . S E G R y A. C. W A H L :
Phys.
450.
451.
452.
453.
454.
455.
456.
457.
458.
E.
E.
E.
R.
459.
R . S H E R R y K . T. B A I N B R I D G E :
460.
R. SHERR, K . BAINERIDGE y H . A N D E R S O N :
461.
E . F . SHRADER y E . P O L L A R D :
Rev.,
(1941).
462.
463.
G. STETTER y W . J E N T S C H K E :
475.
476.
477.
478.
F . STRASSMANN y E . W A L L I N G :
479.
F . STRASSMANN y O. H A H N :
V. H .
481.
778 (1946).
A. SZALAY: Z . Physik., 112, 29 (1939).
SULLIVAN, N . R . SLAIGTH y
482.
483.
484.
485.
485a.
485b.
485c.
485d.
S. T O L A N S K Y :
S. T O L A N S K Y :
S. T O L A N S K Y :
S. T O L A N S K Y :
Proc.
Proc.
Proc.
Proc.
Roy.
Roy.
Roy.
Roy.
Soc,
Soc,
Soc,
Soc,
E.
M. G L A D R O W :
137, 541
136, 585
144, 574
146, 182
(1932).
(1932).
(1934).
(1934).
Phys.
Rev.,
70,
TABLA
DE
ISTOPOS
325
H . TRAUBENBERG, V. R A U S C H , A. E C K H A R D T y R . G E B A U E B :
Z . Physik.,
494.
495.
496.
497.
498.
499.
500.
502.
503.
504.
505.
H.
H.
H.
H.
506.
H . W A L K E , E . J . W I L L I A M S y G. R . I V A N S :
WALKE:
WALKE:
WALKE:
WALKE:
Phys.
Phys.
Phys.
Phys.
Rev.,
Rev.,
Rev.,
Rev.,
52,
52,
53,
52,
400
669
663
777
(1937).
(1937).
(1937).
(1937).
P r o c . R o y . S o c , 171,
360
507.
(1939).
H . W A L K E : P h y s . Rev., 57, 163 (1940).
508.
509.
H. WALKE, E . C. THOMPSON y J. H O L T :
H. WALKE, E . C . THOMPSON y J. H O L T :
510.
511.
512.
513.
513a.
513b.
514.
515.
516.
516a.
516b.
P.
P.
P.
P.
WEIMER,
WEIMER,
WEIMER,
WEIMER,
(1941).
(1941).
67 (1943).
(1943).
M. G. W H I T E , E . C . C R E U T Z , L . A. D E L S A S S O y J . G. F o x :
Phys. Rev.,
M. G. W H I L E , E . C . C R E U T Z , L . A. D E L S A S S O y R . R . W I L S O N :
Phys.
326
QUMICA
NUCLEAf
620.
521.
522.
523.
J.
624.
626.
H. WILLIAMS, W . G . SHEPHERD y
R.
O. H A X B Y :
Phys.
Rev.,
T. Y A S A K I y S. WATANABE:
528.
529.
530.
W . Z U M S T E I N , J . KURBATOV y M. P O O L :
631.
M. Z Y W : N a t u r e , 134, 64 (1934).
P h y s . R e v . , 63, 69 (1943).
51,
APNDICE I
La bomba atmica
Proyecto.La idea de utilizar la energa de la escisin del uranio
data de los primeros trabajos sobre la posibilidad de una reaccin en
cadena. El esfuerzo de los Estados Unidos en este sentido est resumido
en el folleto de H. D. SMYTH ('), redactado a peticin del Mayor General L. R. GROVES, Jefe del proyecto de bomba atmica. Esta es la nica
fuente de informacin existente, junto con las publicaciones posteriores
sobre cuestiones particulares. En este informe se indican todas las vicisitudes econmicas y administrativas del proyecto, y se dan muchos datos interesantes acerca de las reacciones en cadena, separacin de istopos, etc.; pero se silencia en absoluto todo lo referente a la bomba
atmica en s.
La Comisin de la bomba atmica en los Estados Unidos, bajo el
anodino ttulo de Distrito de Ingenieros de Manhattan, reclut los
principales matemticos, fsicos, qumicos e ingenieros del pas. Las principales industrias qumicas, tales como la Eastman, Dupont, Stone
and Webster, Union Carbide, etc., fueron puestas a su servicio. Hombres de ciencia de tan excepcional vala como BOHR, FERMI^ EINSTEIN,
OPPENHEIMER, LAWRENCE, CONNANT, PEIRLS y otros muchos, aunaron sus
(1) H. D. SMYTH : A General Account of Ihe Development of Metliods of Using Atomic
Energy for Military Purposes iinder the Auspices of the States Government. U. S. A.
Government Printing Office, 1945.
En el texto hemos efectuado repetidas citas a esta publicacin con el' nombre de icAtomic
Energy Report.
328
QUl
MICA
NUCLEAR
LA
BOMBA
A T OM I C A
329^
DATOS
GLOBALES
1.950.000.000
125.000
65.000
(1) The Control of Atomic Energy; Report of the Scientific and Technical Commiltee ot
the Atomic Energy Commision.United Nations, Lake Succes (1946). '
330
QUMICA
NUCLEAR
INSTALACIN
Coste
en dlares
N." mximo de
personas que
trabajaron
conjuntamente
Magnitud de la instalacin
gaseosa. 545.000.000
25.000
13.200
Difusin
Difusin trmica.
10.500.000
Pila experimental
de Clinton . . .
12.000.000
3.427
350.000.000
45.000
Un solar de 1.536 kilmetros cuadrados. Tres grandes pilas e instalaciones de esparcin qumica,
en cuya construccin se utilizaron 596.000 metros cbicos de
cemento.
Hanford
Los Alamos.
60.000.000
LA
BOMBA
ATMICA
331
Este pasaje est tomado del libro Fsica Nuclear, del Prof. J. PALACIOS.
332
QUMICA
N U C L E A R
1.143 (1947).
LA
BOMBA
ATMICA
333
33
QUMICA
N U C L E A R
'
x-<-
^
T A B L A
DE
I S T O P O S
V ^%- V
336
QUMICA
NUCLEAR
citos y, al cabo de pocos das, tambin disminuan las clulas polinucleares. Al final de una semana o de diez das haban disminuido tambin los glbulos rojos. El tiempo de coagulacin se prolongaba. Al
cabo de dos o tres das de estar bien, los animales presentaban diarreas,
con heces sanguinolentas. Se volvan irritables, beban, pero no queran
comer. Al progresar la anemia se volvan ms dbiles y se presentaba
disnea. La muerte sobreviene impensadamente, sin que el cuadro clnico
lo permita suponer.
En la autopsia se encuentran hemorragias en casi todos los tejidos,
sobre todo en el corazn y aparato digestivo y gnito-urinario, as como
en todos los ganglios linfticos.
TULLS y WARREN resumen en la siguiente forma la accin masiva
de la radiacin: Produce una depresin de la actividad de los rganos
formadores de la sangre, alteraciones en los capilares con probable lesin del cemento intercelular, originando hemorragias; finalmente, alteraciones degenerativas en el aparato digestivo, que determinan diarreas
y gran prdida de sangre. La. anemia se debe a todas estas causas combinadas : las hemorragias en el tubo digestivo y la depresin de los rga
nos hematopoyticos.
APNDICE
II
Mev = 1,07 X l O - ' U . M . = 1,6 x 10- erg. = 4,45 x lO-^ Kw. hora.
U. M. = 931 Mev = 1,49 x 10-^ erg. = 4,15 x 1 0 - " Kw. hora.
ergio = 671 U. M. = 6,24 x 10' Mev = 2,78 x 1 0 - " Kw. hora.
Kw. hora = 2,41 x 10" U. M. = 2,25 x 10" Mev = 3,60 x 10^ erg.
gramo = 9 x 10" erg. = 25,02 x 10 Kw. hora.
(1) R. T. B I R G E : Rev. Mod. Phys., 13, 233 (1941); Phys. Rev., 63, 213 (1943); Amer. J o r .
Phys., 13, 63 (1945).
NDICE SISTEMTICO
Pginas
^B^mm^^Bm^^mmm^^
C A P I T U L O I . E S T R U C T U R A D E LA MATERIA:
57
58
59
59
60
62
63
C A P I T U L O I I . P R O P I E D A D E S D E L O S NCLEOS :
. ,.
67
69
72
73
75
76
77
79
80
85
87
88
89
91
Deteccin de partculas
Cmaras d e ionizacin
Amplificador lineal
95
95
96
Pginas
Contador proporcional
Contador de Geiger
Circuitos contadores
Cmara de niebla
Espintariscopio
Mtodo d e las parbolas
Espectrgrafo de masas d e Aston
Espectrgrafo d e Dempster
Espectrgrafo de masas de Bainbridge
Espectrgrafo d e masas d e Nier
Mtodo fotogrfico d e deteccin
Espectrgrafo d e rayos b e t a
97
99
101
104
106
107
110
113
115
117
118
122
123
123
127
128
129
130
132
134
C A P I T U L O V.RADIOACTIVIDAD :
Radioactividad
Partculas alfa
Partculas b e t a
Rayos gamma
Positrones
C a p t u r a del electrn K y conversin i n t e r n a
Velocidad de desintegracin radioactiva . .
Regla de Gaiger-Nuttall
Teora d e Gamow-Gurney-Condon
Regla de Sargent
Series radioactivas
Equilibrio radioactivo y medida de la radioactividad
137
138
141
143
144
145
147
148
149
152
153
160
C A P I T U L O VIPARTCULAS Y RADIACIONES:
Nucleones
Protones
Neutrones
Electrones
Polielectrones
Radiacin g a m m a
Neutrino
Radiacin csmica y mesotones
163
164
165
167
169
170
175
176
Pginas
CAPITULO VII.REACCIONES
NUCLEARES:
Desintegracin artificial
Radioactividad inducida
Choque elstico
Balance energtico
Tipos d e reacciones nucleares
Posibilidad d e u n a reaccin nuclear
Seccin eficaz
Transmutaciones p o r partculas alfa
Transmutaciones p o r protones
Transmutaciones p o r dentones
Transmutaciones p o r neutrones
Transmutaciones p o r electrones
Transmutaciones p o r mesotones
Transmutaciones p o r rayos g a m m a
Reacciones temonucleares
189
190
191
192
193
194
195
197
199
202
208
212
213
213
215
C A P I T U L O V I I I . E S C I S I N NUCLEAR:
217
219
220
224
224
225
226
228
230
232
233
235
235
236
238
239
243
243
C A P I T U L O I X . A P L I C A C I O N E S D E LA QUMICA NUCLEAR:
C A P I T U L O X . T E O R A D E L NCLEO :
Fuerzas nucleares
Difusin de protones y neutrones en hidrgeno
Propiedades del d e u t n
Teora d e Heisemberg
247
248
251
251
Pginas
Teora d e Majorana
O t r o s tipos d e fuerzas
Campo nuclear
253
255
256
C A P I T U L O X I . T A B L A D E ISTOPOS :
Explicacin
T a b l a d e istopos
Referencias
259
261
311
A P N D I C E I . L A BOMBA ATMICA :
Proyecto
Pilas
El experimento de N u e v o Mjico
Hiroshima y Nagasaki
Experiencias d e Bikini.
A P N D I C E I I . T A B L A D E CONSTANTES Y EQUIVALENCIAS
327
328
328
330
333
337