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QCM + CORRIGE

nonc
Premire partie : QCM

Inscrivez la ou les bonnes rponses (il peut n'y avoir aucune bonne rponse).
1. Le brassage de l'information gntique au cours de la miose :
a. rsulte du crossing-over en prophase 2.
b. n'affecte que les gnes non lis.
c. se ralise au cours de la premire division de la miose.
d. conduit des associations originales et nouvelles des allles.
2. La fcondation :
a. amplifie le brassage gntique assur par la miose.
b. assure une sparation indpendante des allles de chaque gne.
c. contribue la ralisation d'un organisme prsentant une association des allles de l'espce qui est unique.
d. ne cre pas de nouveaux allles de gnes, mais cre de nouveaux assortiments d'allles.
3. Un test-cross :
a. permet de connatre directement les divers types de gamtes produits par les htrozygotes.
b. consiste croiser deux individus de race pure.
c. sert dterminer si les gnes sont lis ou indpendants.
d. utilise un homozygote rcessif pour les gnes tudis.
4. La deuxime division de la miose :
a. assure la sparation des deux chromatides de chaque chromosome.
b. est caractrise par la rduction chromatique.
c. aboutit une quantit d'ADN divise par deux par rapport celle de la cellule diplode initiale.
d. permet des changes de chromatides entre tous les chromosomes.
5. Les lymphocytes cytotoxiques (LT8) :
a. possdent des rcepteurs T qui reconnaissent tous les antignes.
b. participent la rponse immunitaire non spcifique.
c. cooprent avec les lymphocytes LB.
d. provoquent la transformation des LB en plasmocytes.
6. II existe plusieurs phases de l'infection par le VIH :
a. La dure de la primo-infection est de plusieurs mois.
b. La phase asymptomatique est caractrise par une augmentation de la charge virale.
c. La phase symptomatique est dclare quand le nombre de LT4 augmente.
d. La phase asymptomatique est caractrise par la prsence dans le sang d'anticorps anti-VIH.
7. Les caractres embryonnaires homologues chez les vertbrs :
a. ont le mme plan d'organisation.
b. n'ont pas toujours la mme fonction chez l'adulte.
c. drivent d'une mme structure commune un stade plus prcoce de dveloppement.
d. sont hrits d'un anctre commun.
8. Dans un segment double brin d'un gne, on a pu dnombrer en tout 30 cytosines et 15 adnines. L'ARNm
correspondant ce gne renferme 20 cytosines et 7 adnines :
a. Le brin transcrit d'ADN comporte 10 cytosines.
b. Le brin transcrit d'ADN comporte 8 adnines.
c. L'ARNm comporte 20 guanines.
d. L'ARNm comporte 6 uraciles.
9. Les allles d'un gne :
a. codent toujours pour des protines diffrentes.
b. peuvent diffrer par leur longueur.
c. diffrent toujours par leur squence de nuclotides.
d. codent toujours pour des protines fonctionnelles.
10. Une mutation :
a. modifie toujours la squence d'un gne.
b. a obligatoirement son origine sur l'ADN.

c. peut ne pas modifier la structure primaire d'un polypeptide.


d. donne toujours naissance un nouvel allle.
11. On appelle homozygote pour un gne :
a. des individus ayant le mme phnotype dtermin par ce gne.
b. des individus ayant un mme allle du gne en deux exemplaires.
c. des individus ayant au moins un allle rcessif du gne.
d. des individus prsentant une seule forme alllique du gne.
12. Les innovations gntiques :
a. dfavorables, confrent un avantage slectif aux individus qui en sont porteurs et ont une probabilit plus grande
se rpandre dans la population.
b. favorables, ne confrent pas d'avantage slectif aux individus qui en sont porteurs mais se rpandent dans la
population.
c. neutres, confrent un dsavantage slectif aux individus qui en sont porteurs et peuvent disparatre de la
population.
d. peuvent permettre d'augmenter les combinaisons allliques.
13. La dltion d'un nuclotide :
a. entrane un dcalage du cadre de lecture.
b. peut provoquer l'apparition d'un codon stop anticip dans la squence du gne.
c. a le plus souvent des consquences sur l'activit biologique du polypeptide cod par le gne.
d. peut avoir des consquences sur le phnotype.
14. Les familles multigniques :
a. sont formes de gnes ayant des squences d'ADN communes.
b. drivent d'un gne ancestral par accumulation de mutations gniques.
c. sont le tmoin d'innovations gntiques survenues dans le pass de l'espce, voire des espces ancestrales.
d. drivent d'un gne ancestral par duplication, transposition et mutation gnique.
15. propos de l'encphale :
a. Le cortex crbral est la couche la plus externe des hmisphres crbraux.
b. On y trouve des interneurones.
c. La plasticit neuronale ne caractrise que les priodes embryonnaire et nonatale de la vie.
d. Le cortex somato-sensoriel occupe toute la priphrique des hmisphres crbraux.
16. propos du diabte :
a. Lors d'un diabte de type 1, les injections d'insuline sont vitales.
b. La richesse de l'alimentation en lipides est sans influence sur le dveloppement d'un diabte de type 2.
c. Le dveloppement d'un diabte de type 2 chez des individus issus d'une mme population initiale est
indpendant de leurs conditions de vie.
d. Placs dans un mme environnement, tous les individus prsentent une mme prdisposition dvelopper un
diabte de type 2.
17. Le gnotype est :
a. l'ensemble des gnes d'un individu.
b. les diffrentes combinaisons allliques qu'un individu possde pour chaque gne.
c. les diffrents allles d'un mme gne chez un individu donn.
d. un type de gne donn.
18. Le phnotype :
a. Le phnotype macroscopique peut correspondre plusieurs gnotypes.
b. L'lectrophorse est une technique d'analyse des protines.
c. Le phnotype macroscopique dpend troitement des protines.
d. Les protines sont des polymres de nuclotides.
19. Une mutation :
a. a pour origine la modification de la squence d'acides amins de la protine.
b. provoque l'apparition de nouveaux allles.
c. ne touche que les cellules germinales.
d. peut avoir lieu pendant la traduction.
20. Les mutations touchant les gnes homotiques peuvent :
a. avoir des rpercussions sur la chronologie et la dure relative de la mise en place des caractres
morphologiques.
b. avoir des consquences phnotypiques importantes.

c. aider comprendre l'apparition d'espces nouvelles au cours de l'volution.


d. avoir des consquences sur la synthse des polypeptides au sein d'une espce.
21. Un chromosome chromatides :
a. contient 2 brins d'ADN.
b. contient autant d'adnine que de thymine.
c. peut possder plusieurs centromres.
d. possde 2 allles identiques par gne l'issue de la rplication.
22. Une protine :
a. est un polymre d'acides amins.
b. se forme dans toutes les cellules sur le rticulum endoplasmique.
c. se forme lors de la transcription.
d. Sa structure primaire repose sur l'tablissement de liaisons peptidiques.
23. LH et FSH :
a. sont des hormones post-hypophysaires.
b. sont sous contrle hypothalamique.
c. sont produites taux constant.
d. ont pour cible les cellules de Sertoli des tubes sminifres.
24. Les hormones ovariennes, strognes et progestrone :
a. sont responsables du pic de LH.
b. agissent par rtrocontrle sur le complexe hypothalamo-hypophysaire.
c. sont scrtes de faon cyclique.
d. sont scrtes par la zone pellucide.
25. Le gne SRY :
a. est situ sur les chromosomes X et Y.
b. s'exprime tout au long de la vie embryonnaire.
c. code la protine TDF.
d. induit l'volution de la gonade indiffrencie en testicules par l'intermdiaire d'une protine.
26. Le cycle ovarien :
a. entrane l'expulsion du follicule mr.
b. dbute dans un follicule primaire.
c. permet une reprise de la miose.
d. s'achve par l'ovulation.
27. L'utilisation des pilules combines, c'est--dire formes d'une association d'strognes et de
progestrone, prise de faon continue pendant 21 jours :
a. a une action ngative sur la scrtion des gonadostimulines.
b. empche l'ovulation.
c. n'a pas d'action sur le mucus cervical.
d. n'agit pas sur la croissance folliculaire.
28. Les synapses neuro-neuroniques chez l'homme :
a. prsentent un lment post-synaptique non nerveux.
b. sont des structures prsentant une organisation polarise.
c. se retrouvent dans la plaque motrice.
d. se situent essentiellement dans un centre nerveux.
29. Le potentiel de repos :
a. correspond une ddp de 0 mV.
b. se mesure l'chelle d'un nerf.
c. caractrise un milieu intracellulaire relativement lectrongatif.
d. indique une polarit de la membrane du neurone.
30. Le rflexe myotatique :
a. a pour stimulus une variation de longueur du muscle.
b. est un rflexe mdullaire.
c. est un rflexe monosynaptique.
d. entrane un tirement du muscle concern.
31. Un neurotransmetteur :
a. est stock dans l'lment post-synaptique.
b. pntre dans l'lment post-synaptique.

c. se fixe sur la membrane du bouton synaptique.


d. engendre toujours en se fixant, un potentiel d'action.
32. Une enzyme :
a. est dnature par les basses tempratures.
b. est sature quand il n'y a plus de molcules de substrat.
c. a une structure primaire modifie lors de la formation du complexe enzyme-substrat.
d. rsulte de l'expression du gnome.
33. L'activit enzymatique :
a. dpend uniquement du site catalytique.
b. peut tre conditionne par la temprature du milieu.
c. dpend essentiellement de la concentration en substrat.
d. se mesure en fonction de la vitesse de la raction.
34. Le follicule ovarien de De Graaf, chez la femme :
a. est une structure endocrine.
b. peut tre observ classiquement chez une femme de 40 ans prenant rgulirement une pilule stro-progestative
normodose.
c. produit des hormones strodes.
d. prsente une cavit, l'antrum, remplie de liquide folliculaire.
35. L'embryon puis le ftus humain normal et de sexe gntique XY :
a. scrte de la testostrone l'origine du dveloppement de ses canaux de Mller.
b. a ses testicules qui migrent gnralement dans les scrotums au cours du premier trimestre de la grossesse.
c. scrte une hormone anti-mllrienne (AMH) l'origine de la rgression de ses canaux de Mller.
d. sa naissance, prsente un appareil gnital en place mais incapable de produire des gamtes.
36. Un codon :
a. code toujours pour un acide amin.
b. est un triplet de nuclotides.
c. est port par l'ADN.
d. peut coder pour le mme acide amin qu'un autre codon.
37. Le message nerveux l'chelle du neurone :
a. est cod en frquence.
b. est cod en amplitude.
c. est automatiquement dclench ds qu'il y a stimulation.
d. est toujours de nature lectrique.
38. Une espce haplode :
a. possde des paires de chromosomes homologues.
b. a une miose formant des gamtes.
c. ne peut avoir de brassage interchromosomique.
d. la miose prcde la fcondation dans sa reproduction sexue.
39. propos de la glycmie :
a. La glycognogense hpatique entrane une augmentation de la glycmie.
b. L'insuline et le glucagon sont deux polypeptides scrts par le foie en rponse des variations de la glycmie.
c. Lors d'une hyperglycmie conscutive un repas, la concentration plasmatique en glucagon augmente.
d. Le muscle contient du glycogne qu'il peut restituer au sang sous forme de glucose.
40. Homo habilis :
a. Homo habilis est antrieur Homo erectus.
b. se caractrise par la matrise du feu.
c. a un anctre commun avec les australopithques.
d. a migr en Asie.
Deuxime partie

Inscrivez la ou les bonnes rponses (il peut n'y avoir aucune bonne rponse).
1. L'volution molculaire

Les vertbrs possdent tous des molcules d'hmoglobine ; c'est la molcule qui assure le transport de l'oxygne
dans les hmaties. Cette molcule est une protine forme de deux types de chanes : alpha et bta.
Les squences partielles d'acides amins de la chane bta sont indiques ci-dessous, chaque acide amin tant

reprsent par une lettre. La squence est complte pour l'hmoglobine de chat ; les autres squences sont
alignes : les tirets indiquent un acide amin identique celui de la squence du chat la mme position.
On compare les portions de squences d'acides amins chez plusieurs mammifres.
Squences de la chane de l'hmoglobine :

Zoom
a. Le crocodile est plus proche, phylogntiquement, du crapaud que de l'autruche.
b. Plus le nombre de diffrences entre les squences d'acides amins de deux molcules est grand, plus l'anctre
commun des deux animaux est rcent.
c. Chez les vertbrs, les molcules d'hmoglobine sont qualifies d'homologues, car semblables dans leur
structure et leur fonction, et trs proches dans leur squence peptidique.
d. Les molcules du chimpanz et de l'homme sont identiques : cela permet d'affirmer que le chimpanz est
l'anctre commun de l'homme.
2. Immunologie
On utilise deux lignes de souris, qui diffrent par un gne d'histocompatibilit : les souris H2-k et H2-d, et qui
n'ont jamais t en contact avec les virus A et B avant l'exprience.
Premire tape : on ralise trois cultures de fibroblastes (cellules de la peau) de souris H2-k et H2-d et on les
infecte par un virus A ou B.
Deuxime tape : on inocule le virus A une souris H2-k.
Troisime tape : sept jours aprs l'inoculation, on prlve les lymphocytes T de cette souris H2-k et on les
introduit dans les trois cultures.
Exprience :

Zoom
a. La lyse des fibroblastes est une raction immunitaire.
b. Les lymphocytes de H2-k sont toujours efficaces pour les souris de cette souche.
c. La raction immunitaire est spcifique d'un virus.
d. L'immunit par les lymphocytes T peut tre transfre d'une souche l'autre.
3. volution des hormones au dbut de la grossesse
Pour comprendre l'volution des hormones au dbut de la grossesse, on ralise des mesures de concentrations
plasrnatiques de progestrone et de HCG chez une femme sur deux cycles successifs, le second tant caractris
par une fcondation suivie d'un dbut de grossesse. La courbe ci-dessous traduit ces rsultats :

Zoom
a. La progestrone et l'hormone chorionique de grossesse (HCG) sont scrtes par les follicules ovariens.
b. La scrtion de progestrone dbute aprs l'ovulation car elle est due l'activit des cellules lutales qui se
dveloppent dans le follicule transform en corps kaune.
c. L'hormone HCG exerce directement un rtrocontrle ngatif sur le complexe hypothalamo-hypophysaire, ce qui
bloque les cycles ovariens et utrins.
d. L'hormone HCG est responsable du maintien et du dveloppement du corps jaune pendant le dbut de la
grossesse.
4. tude d'une lectrophorse
Le document ci-dessous reprsente une lectrophorse des chanes bta de l'hmoglobine humaine de 7 individus.

Zoom
Cette lectrophorse indique :
a. l'existence de 3 allles diffrents.
b. une homozygotie possible chez l'individu 1.
c. une trisomie chez l'individu 6.
d. l'existence de 7 phnotypes diffrents.
Troisime partie : chronologie
1. La spermatogense :
a. Formation de spermatides.
b. Formation de spermatogonies.
c. Brassage inter-chromosomique.
d. Fin de la division rductionnelle.
e. Formation des spermatocytes 1.
f. Brassage intrachromosomique.
2. Le rflexe myotatique :
a. Passage d'un influx dans la racine ventrale de la moelle pinire.
b. tirement du muscle.
c. Intgration neuronale.
d. Action du neurotransmetteur au niveau de la plaque motrice.
e. Conduction de potentiels d'action affrents.
f. Contraction du muscle.
3. La rponse immunitaire :
a. Macrophage devenant CPA (cellule prsentatrice d'antigne).
b. Phagocytose.
c. Clonage des lymphocytes T4.

d. Action de la perforine.
e. Action de l'interleukine.
f. Fixation du lymphocyte T8 sur la cellule infecte.
4. La rgulation de la glycmie :
a. Activation de la glycognogense.
b. Scrtion d'insuline.
c. Mesure de la glycmie par les cellules bta du pancras.
d. Absorption de glucose par les cellules hpatiques.
e. Absorption intestinale.
f. Repas.

corrig
Premire partie : QCM

1. Rponses : c, d.
Commentaires
c. Ce brassage s'effectue par brassage intrachromosomique en prophase I et par brassage interchromosomique en
anaphase I de la miose.
d. Le brassage intrachromosomique cre un agencement nouveau des allles ports par un chromosome. En
revanche, c'est durant la fcondation que se feront les nouvelles associations des allles d'un gne donn.
2. Rponses : a, c, d.
Commentaires
a. La fcondation assure des associations allliques nouvelles par la fusion entre un gamte mle et un gamte
femelle.
c. Cette unicit est lie la diversit des allles des gnes.
3. Rponses : a, c, d.
Commentaires
a. La diversit des descendants correspond la diversit des gamtes produits par les htrozygotes.
c. Des proportions ingales des diffrents types de descendants du test-cross indiquent la prdominance de certains
types de gamtes et donc une liaison entre les gnes tudis.
d. La rcessivit des allles de l'individu en question ne masquera pas les allles apports par le parent
htrozygote.
4. Rponses : a, c.
Commentaire
c. Ce phnomne est la consquence du a., savoir la sparation des deux chromatides de chaque chromosome.
5. Toutes les propositions sont fausses.
Commentaire
c. Ce sont les LT4, et non les LT8, qui cooprent avec les LB. Cette coopration s'tablit par l'intermdiaire
d'interleukines scrtes par les LT4 en direction des LB.
6. Bonne rponse : d.
Commentaire
d. L'individu est alors sropositif.
7. Rponses : a, b, c, d.
8. Rponses : a, b.
Commentaires
a. Il convient de raisonner en utilisant le fait que A et T d'une part, C et G d'autre part sont complmentaires et que
l'ARNm est identique au brin non transcrit de l'ADN (les T tant remplacs par des U sur l'ARNm).
20 C et 7 A sur l'ARNm signifient 20 C et 7 A sur le brin non transcrit, mais aussi 20 G et 7 T sur brin transcrit. Le
segment d'ADN comprend au total 30 C, soit 10 C sur le brin transcrit.
b. Il faut suivre le mme raisonnement que prcdemment. On obtient 7 A sur le brin non transcrit et 15 A au
total. Le brin transcrit en comporte donc 8.
9. Rponses : b, c.
Commentaire
b. Les allles d'un gne peuvent tre le sige de dltion ou d'insertion d'un ou plusieurs nuclotides.

10. Rponses : a, b, c, d.
Commentaires
a. Une mutation est le changement d'un ou plusieurs nuclotides l'intrieur d'un gne. Elle correspond donc la
modification d'une squence d'ADN.
c. Cette affirmation est vraie du fait de la redondance du code gntique.
d. Tout changement de squence donne lieu un nouvel allle.
11. Rponses : b, d.
12. Bonne rponse : d.
Commentaire
d. Une mutation est une innovation gntique. Elle cre un nouvel allle et permet donc la diversification des
combinaisons.
13. Rponses : a, b, c, d.
Commentaire
a. Le dcalage du cadre de lecture est li au fait que les nuclotides sont toujours dcrypts par triplets.
14. Rponses : a, c, d.
Commentaires
b. L'accumulation de mutations produit un ou des allle(s) d'un gne. Pour la cration d'une famille multignique,
il est ncessaire d'avoir au pralable une ou des duplication(s) du gne ancestral.
d. Les ressemblances entre les squences d'ADN de gnes appartenant la mme famille multignique ne peuvent
tre le fruit du hasard. Ces gnes drivent d'un gne ancestral grce aux innovations gntiques cites au c.
15. Rponses : a, b.
16. Rponses : a, b.
Commentaire
b. L'obsit, engendre par une alimentation trop riche, est un facteur favorisant le dveloppement d'un diabte de
type II. La richesse de l'alimentation en lipides peut donc avoir une influence indirecte sur le diabte.
17. Bonne rponse : b.
18. Rponses : a, b, c.
Commentaire
b. L'lectrophorse permet de sparer les protines d'un mlange et de les distinguer les unes des autres. En
revanche, elle ne permet pas de connatre leur squence en acides amins.
19. Bonne rponse : b.
20. Rponses : a, b, c.
Commentaires
a. Ce sont des mutations de ce type de gnes qui permettraient d'expliquer l'apparition de la ligne humaine.
b. Les mutations touchant les gnes homotiques peuvent provoquer l'apparition d'organes excdentaires en
position inattendue.
21. Rponses : b, d.
22. Rponses : a, d.
Commentaires
a. Un polymre est une macromolcule constitue d'une rptition de motifs identiques ou similaires, les
monomres. Dans le cas d'une protine, les structures similaires sont les acides amins.
b. Les acides amins sont assembls au niveau des ribosomes accols la membrane du rticulum ou libres dans le
cytoplasme.
23. Bonne rponse : b.
24. Rponses : b, c.
25. Rponses : c, d.
26. Bonne rponse : c.
Commentaires
b. Le cycle ovarien dbute dans un follicule prcavitaire.
c. C'est au cours de l'ovulation que l'ovocyte I expuls du follicule se transforme en ovocyte II (fin de la
1re division de la miose).
27. Rponses : a, b.
Commentaires
a. La prise de pilules combines pendant 21 jours met en jeu le rtrocontrle ngatif.
28. Rponses : b, d.

Commentaires
b. On distingue une zone prsynaptique et une zone postsynaptique.
d. Les synapses neuro-neuroniques assurent les connexions entre neurones.
29. Rponses : c, d.
30. Rponses : a, b, c.
Commentaire
a. Tout tirement d'un muscle provoque sa contraction.
31. Toutes les rponses sont fausses.
Commentaire
d. Pour dclencher un potentiel d'action, la quantit de neurotransmetteur doit tre suffisante.
32. Bonne rponse : d.
33. Rponses : b, c, d.
Commentaire
c. La raction enzymatique est conditionne par la formation d'un complexe enzyme-substrat. Elle est d'autant plus
intense qu'il y a davantage de molcules de substrat.
34. Rponses : a, c, d.
Commentaire
a. Le follicule ovarien de De Graaf scrte des strognes.
35. Rponses : c, d.
36. Rponses : b, d.
Commentaire
d. Le code gntique est redondant, c'est--dire que plusieurs triplets peuvent dsigner le mme acide amin.
37. Bonne rponse : a.
38. Toutes les rponses sont fausses.
39. Toutes les rponses sont fausses.
Commentaire
d. L'hydrolyse du glycogne hpatique donne du glucose 1-P qui ne peut pas traverser la membrane du muscle.
40. Rponses : a, c.
Commentaire
c. L'homo habilis partage avec les australopithques l'tat driv de certains caractres.
Deuxime partie

1. Bonne rponse : c.
Commentaire
d. La similitude de ces molcules permet seulement de dire que l'homme et le chimpanz partagent un anctre
commun et qu'ils sont plus proches l'un de l'autre que des autres espces.
2. Rponses : a, c.
Commentaire
d. L'immunit par les lymphocytes T est spcifique. Elle ncessite une double reconnaissance : celle de la souche
cellulaire et celle du virus pour lesquels ils ont t activs.
3. Rponses : b, d.
Commentaire
b. Dans le 1er cycle reprsent, il n'y a pas eu de fcondation ; on observe une chute du taux de progestrone en fin
de cycle lie une dgnrescence du corps jaune. En revanche, dans le 2e cycle, une fcondation a eu lieu : une
grossesse dbute, le corps jaune se maintient et scrte de la progestrone en quantit importante.
d. L'hormone HCG est scrte par des cellules appartenant au jeune embryon.
4. Rponses : a, b, c.
Commentaire
a. La prsence sur l'lectrophorse de 3 types de chanes polypeptiques de poids molculaire diffrent indique la
prsence de 3 allles diffrents sur l'ensemble des 7 individus.
b. L'individu 1 prsente un seul type de chane b : le patrimoine gntique.
c. Les 3 types de chanes ne peuvent dcouler que de 3 types d'allles diffrents. Chez cet individu, le gne codant
pour la chane est prsent en 3 exemplaires, d'o 3 chromosomes.
d. Cette affirmation n'est vraie qu' l'chelle molculaire.
Troisime partie : chronologie

1. b-e-f-c-d-a
2. b-e-c-a-d-f
3. b-a-c-e-f-d
4. f-e-c-b-d-a