Universidad Simn Bolvar

Departamento de Termodinmica y Fenmenos de Transferencia

TF-2323 Termodinmica II
Prof. Hernn Guerrero D

Prctica # 5 (06/06/00): Propiedades residuales.

PROBLEMA 1:
Se tienen dos tanques interconectados por una vlvula como se muestra en la figura. Inicialmente en
el tanque A se tienen 2 m3 de Propano a 351.15 K (78.35C), con una calidad de 0.5 mientras que el tanque B
de 5.47 m3, est vaco. Se abre la vlvula hasta que las presiones se equilibren. Si se considera que el proceso
se lleva a cabo isotrmicamente, determine:
a)La presin final de los tanquesb) El calor transferido con los alrededores.
Utilice para sus clculos:
I. Las tablas de vapor.
II. Las cartas generalizadas (Lydersen).
III. El modelo de Peng Robinson.
Compare los resultados obtenidos por cada mtodo.

Data Adicional: M = 44.097 kg/kmol, Tc = 370 K, Pc = 4260 kPa, = 0.152.

Solucin:
I. Por tablas de vapor.
I.a) Clculo de la presin final:
El estado inicial est definido con T1 = 78.35C ( 351.5 K) y x1 = 0.5 (saturacin). De las tablas de
saturacin:
P1 = 3.052 MPa = 3052 kPa
v f = 0.002649 m 3 / kg

h f = 398.68 kJ / kg

v g = 0.01245 m 3 / kg

hg = 595.89 kJ / kg

v 1 = v f + x v fg = [0.002649 + 0.5 0.009801] m 3 / kg = 0.00755 m 3 / kg

Con el volumen especfico y el volumen total se puede calcular la masa del sistema:
m=

V1
2 m3
=
= 264.9 kg
v 1 0.00755 m 3 / kg

El estado final tambin est determinado, a partir de la temperatura T2 = T1 = 351.5 K (78.35C) y el

volumen especfico que se puede calcular del volumen total final ocupado y la masa conocida del sistema:
v2 =

V2 (2 + 5.47 ) m 3
7.47
m 3 / kg = 0.0282 m 3 / kg
=
=
m
264.9 kg
264.9

De las tablas se observa que el estado se encuentra en vapor sobrecalentado:

P2 = 1.915 MPa = 1915 kPa y h2 = 644.12 kJ / kg
I.b) Clculo del calor transferido:
En el estado 1:
h1 = h f + x h fg = 398.68 kJ / kg + 0.5 (595.89 398.68) kJ / kg = 497.29 kJ / kg
De la Primera Ley:
U = Q + W
m (u 2 u1 ) = Q + W
Dado que W = 0 y u = h P v , se tiene:
Q = m [(h2 h1 ) + P1 v 1 P2 v 2 ]
Evaluando la expresin anterior con la data conocida:
Q = 264.9 [(644.12 497.29) + 3052 0.00755 1915 0.0282] kJ = 30693.9 kJ

II. Por cartas generalizadas (Lydersen):

II.a) Clculo de la presin final:
351.5
= 0.95 . Sabiendo que el estado esta en saturacin, de la
370
interseccin entre la lnea de Tr1 y el domo se lee en la carta generalizada:
En el estado inicial

Tr1 =

Pr1 0.7 P1 2982 kPa

Leyendo en las intersecciones con las lneas de lquido saturado y vapor saturado del domo, se
obtiene respectivamente:
Z f R T1

Z f 1 0.114 v f =

Z g1 0.575 v g =

P1
Z g R T1
P1

0.114 8.314 351.5

= 0.11172 m 3 / kmol = 2.533 10 3 m 3 / kg
2982

0.575 8.314 351.5

= 0.563 m 3 / kmol = 0.01278 m 3 / kg
2982

Entonces:
Z1 = Z f + x Z fg = 0.114 + 0.5 (0.575 0.114) = 0.3445
Con Z1 y V1 se puede calcular la masa del sistema (tambin se puede calcular con V1 y v1, de vf y vg):
n=

P1 V1
2782 2
=
kmol = 5.9240 kmol = 261.23 kg
Z1 R T1 0.3445 8.314 351.5

v1 =

2 m3
= 0.3376 m 3 / kmol = 7.656 10 3 m 3 / kg
5.924 kmol

En el estado final:
v2 =

7.47 m 3
= 0.02858 m 3 / kg = 1.2603 m 3 / kmol
261.2306 kg

Como v2 > vg @ Tsat = 78.35C, esto implica que el sistema est en vapor sobrecalentado. El otro
dato es la temperatura, T2 = T1 = 78.35 C = 351.5 K Tr 2 = 0.95 .
Aunque el estado est determinado, el uso de la carta generalizada (no explcita en volumen) impone
un mtodo iterativo para determinar P2 ( Z2).
P2 V2 = n Z 2 R T2
P2 =

n R T2
5.9240 8.314 351.5

kPa Z 2 = (2317.55 kPa ) Z 2

Z2 =
V2
7.47

Procedimiento iterativo:
1.- Asumir Z2a (1er valor Z2a = 1, i.e. gas ideal)
2.- Obtener P2 de (1) y evaluar Pr2.
3.- Con Tr2 y Pr2, obtener Z2c (de la carta generalizada).
4.- Verificar Z 2a Z 2c error
Si Fin
No Volver a 1. con Z 2a = Z 2c
A continuacin se presenta una tabla con los valores obtenidos en las iteraciones:

(1)

Iteracin

Z 2a

P2 (kPa), de (1)

Pr2

Z 2c

Z 2a Z 2c

2317.55

2.317

0.717

0.283

0.717

1661.68

0.4

0.81

0.93

0.81

1877.21

0.44

0.8

0.1

0.8

1854.04

0.4352

0.8

Finalmente:
P2 1854.04 kPa
II.b) Clculo del calor transferido:
Como ya se ha visto:
Q = m (u 2 u1 )
Q = m [(h2 h1 ) + P1 v 1 P2 v 2 ]

(2)

Pero

sat

h1 = h1 T1 , P1 x1 hg T1 , P1sat + (1 x1 ) hf T1 , P1sat
{
{

hgr
h rf

) { (

[ (

h1 = h1 T1 , P1sat hf T1 , P1sat + x1 hg T1 , P1sat hf T1 , P1sat

)]}

h2 = h2 (T2 , P2 ) h2 (T2 , P2 )
Restando se obtiene:

{ (

[ (

h2 h1 = (h2 h1 ) + h f T1 , P1sat + x1 hg T1 , P1sat hf T1 , P1sat

)]} h (T , P )
2

T2 =T1

h2 h1 =

CpdT + {h (T , P ) + x [h (T , P ) h (T , P )]} h (T , P )
f

T1

sat
1

sat
1

sat
1

h2 h1 = hf + x1 hg hf h2 (T2 , P2 )
De las cartas generalizadas:

hf T1 , P1sat
R

Tc

hg T1 , P1sat
R

Tc

) 4.5 h (T , P ) 4.5 8.314 370 = 13842.8 kJ / kmol

f

sat
1

) 1.4 h (T , P ) 1.4 8.314 370 = 4306.6 kJ / kmol

g

sat
1

h2 (T2 , P2 )
0.6 h2 (T2 , P2 ) 0.6 8.314 370 = 1845.7 kJ / kmol
R Tc
Luego:
h2 h1 = [13842.8 + 0.5 (43066 13842.8) 1845.7] kJ / kmol = 7229 kJ / kmol
De (2):

Q = 5.9240 kmol[7229 + (2982 0.3376) (1854.04 1.2603)] kJ / kmol = 34945,9 kJ

III. Usando el modelo de Peng Robinson:

III.a) Clculo de la presin final:
En el estado inicial, se calcula P1sat @ T1 = 351.5 K , para esto se emplea un procedimiento iterativo
con el criterio de Maxwell:

( )

1.- Asumir P1sat

2.- Resolver la ecuacin cbica y obtener Zf ( vf) y Zg ( vg) de P R.

3.- Calcular

( )

c
P1sat

vg

1
=
P dv
v f v g

v f
P R

( ) (P )

4.- Comparar P1sat

sat c
1

error

Si Fin

( ) = (P )

No Volver a 1. con P1sat

sat c
1

Con este procedimiento se obtiene:

P1sat = 3054.010 kPa = P1
Con la raz menor (Zf vf):
Z f = 0.129641 v f

Z f R T
P

= 0.12406 m 3 / kmol

Con la raz mayor (Zg vg):

Z g = 0.55845 v g

Z g R T
P

= 0.5344 m 3 / kmol

Luego:
Z 1 = Z f + x Z fg = 0.3440
Con V1 y Z1 se calcula la masa del sistema:
n=

P1 V1
3054.010 2
=
kmol = 6.075 kmol
Z1 R T1 0.3440 8.314 351.5

La masa tambin se puede calcular directamente con V1 y v 1 = v f + x v fg = 0.32923 m 3 / kmol .

En el estado final:
v2 =

7.47 m 3
= 1.22963 m 3 / kmol
6.075 kmol

Como v2 > vg @ Tsat = 78.35C (351.5 K) el sistema est en vapor sobrecalentado. Del modelo de
Peng Robinson se obtiene @ v2 = 1.22963 m3/kg y T2 = 351.5 K:

P2 =

a (T2 )
R T2

= 1854.75 kPa
v 2 b v 22 + 2 b v 2 b 2

Z2 =

P2 v 2 1854.75 kPa 1.22963 m 3 / kmol

=
= 0.7804
R T2
8.314 kJ / (kmol K ) 351.5 K

III.b) Clculo del calor transferido.

Como ya se ha visto:
Q = m [(h2 h1 ) + P1 v 1 P2 v 2 ]

(3)

De la expresin para entalpa residual de sustancia pura con el modelo de Peng Robinson:

(
(

)
)

T Z + 1+ 2 B
h
a

= (1 Z ) +
1 + m r ln

R T
Z + 1 2 B
2 2 R T b

(4)

donde
m = 0.37464 + 1.5422 0.2699 2
P
B = 0.07780 r
Tr
Se obtiene entonces:
h2 (T2 , P2 ) = 1956.159 kJ / kmol

h1 T1 , P1sat = hf + x hg hf

Evaluando con la raz menor de la ecuacin cbica (vf Zf):

hf T1 , P1sat = 135.74 kJ / kmol

Evaluando con la raz mayor de la ecuacin cbica (vg Zg):

hg T1 , P1sat = 4231.5 kJ / kmol

h1 = 8882.618 kJ / kmol
Finalmente evaluando (3):
Q = 6.075[(8882.618 1956.159) + (3054.01 0.32923) (1854.75 1.22963)] kJ = 34329.1 kJ
Comparando los resultados obtenidos se observa:
Mtodo

P2 (kPa)

% error

Q (kJ)

% error

Tablas de Vapor

1915

30693.9

Cartas
Generalizadas
(Lydersen)

1854.04

3.18

34945.9

13.9

1854.75

3.14

34329.1

11.8

Modelo de
Peng Robinson