INSTITUTO POLITCNICO

NACIONAL
UNIDAD PROFESIONAL
INTERDISCIPLINARIA DE
INGENIERAS Y CIENCIAS
SOCIALES Y ADMINISTRATIVAS

Materia: Qumica Industrial

Profa. Mara del Roco

Romero Snchez

Secuencia: 2IM38

Tema: Equilibrio Qumico

Integrantes:
Cruz Guerrero Paola Zurazy

2014600366

Lpez Garca Uriel Israel

2014600977

Mendoza Reyes Miguel ngel

2014601190

Velzquez Vergara David Axel

2014601969

Vera Sosa Luis Angel

2014601974

Vias Cruz Raul Alejandro

2014602000

Pia Santillan Eder

2014601454

28 de Enero del 2015

ndice
4.1 EQUILIBRIO QUMICO..................................................................................... 3
4.2 EXPERIMENTACIN DE CINTICA QUMICA..................................................10
4.3 LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO...................................................................12
4.4 BALANCE DE MATERIA................................................................................. 16
4.5 Obtencin experimental de la constante de equilibrio por anlisis qumico
.......................................................................................................................... 21
4.6.1 Efecto en la concentracin.......................................................................25
4.6.2 Efecto de la presin................................................................................. 27
4.6.3 Efecto cualitativo en la temperatura........................................................28
LNEA DEL TIEMPO............................................................................................ 29
CUESTIONARIO:................................................................................................. 30
BIBLIOGRAFA.................................................................................................... 32
Qumica general................................................................................................. 32
- Cintica qumica, Gordon M. Harris.......................................................................32

Introduccin:
La presente investigacin abordar los temas relacionados con el Equilibrio Qumico,
tema del curso de qumica industrial y que se estudiar en la tercera unidad de la
materia.
Todos los procesos qumicos evolucionan desde los reactivos hasta la formacin de
productos a una velocidad que cada vez es menor, ya que a medida que transcurren,
hay menos cantidad de reactivos. Por otro lado, segn van apareciendo molculas de
los productos, estas pueden reaccionar entre s y dan nuevamente lugar a los
reactivos, y lo hacen a una velocidad mayor, porque cada vez hay ms.
El proceso contina hasta que la velocidad de formacin de los productos es igual a la
velocidad de descomposicin de estos para formar nuevamente los reactivos. Es
decir, se llega a la formacin de un estado dinmico en el que las concentraciones de
todas las especies reaccionantes (reactivos y productos) permanecen constantes. Ese
estado se conoce como equilibrio qumico.

Desarrollo:

4.1 EQUILIBRIO QUMICO

El equilibrio qumico es un estado de un sistema reaccionante en el que no se
observan cambios a medida que transcurren el tiempo, a pesar de que se siguen
reaccionando entre s las sustancias presentes.
En la mayora de las reacciones qumicas, los reactivos no se consumen
totalmente para obtener los productos deseados, sino que, por el contrario, llega
un momento en el que parece que la reaccin ha concluido, podemos comprobar,
analizando los productos formados y los reactivos consumidos que la
concentracin de todos permanece constante.
Significa esto que realmente la reaccin se ha parado? Evidentemente no; una
reaccin en equilibrio es un proceso dinmico en el que continuamente los
reactivos se estn convirtiendo en productos y los productos se convierten en
reactivos; cuando lo hacen a la misma velocidad nos da la sensacin de que la
reaccin se ha paralizado.

Es decir, el equilibrio qumico se establece cuando existen dos reacciones

opuestas que tienen lugar simultneamente a la misma velocidad.

Esto, en trminos de velocidad, se puede expresar segn consta en la figura 5.1.

As pues, si tenemos una reaccin:
V = velocidad de formacin de los productos (velocidad directa)
V = velocidad de descomposicin de los reactivos (velocidad inversa)
Cuando ambas velocidades se igualan, se considera que el sistema est en
equilibrio.
d
i

En un sistema en equilibrio se dice que el mismo se encuentra desplazado hacia

la derecha si hay ms cantidad de productos (C y D) presentes en el mismo que
de reactivos (A y B), y se encontrar desplazado hacia la izquierda cuando ocurra
lo contrario. Se podran tener por tanto. Las dos situaciones representadas en la

figura 5.2.

Si no se cambian las condiciones de reaccin, estas concentraciones

permanecen inalteradas, pues se ha conseguido alcanzar el estado de equilibrio,
lo cual no quiere decir que la reaccin haya parado, ya que el estado de equilibrio
es un estado dinmico permanente.
Reaccin reversible:
Es aquella donde la reaccin ocurre en ambos sentidos (). Generalmente se
lleva a cabo en un sistema cerrado, entonces los productos que se forman
interactan entre si para reaccionar en sentido inverso () y regenerar los
productos. Luego de cierto tiempo, la velocidad de reaccin directa () e inversa
() se igualan, establecindose entonces el equilibrio qumico.
Equilibrio dinmico:
El equilibrio dinmico es un equilibrio qumico, donde dos reacciones reversibles
ocurren a la misma velocidad, en ambos sentidos, mantenindose la
concentracin de reactivos y productos, constante en el tiempo. Dicho de otra
manera, en el equilibrio dinmico, dos reacciones opuestas ocurren a la misma
velocidad.

Un ejemplo prctico y sencillo sera colocar un balde de agua en un espacio

pequeo y cerrado. El agua del balde comienza a evaporar, hasta saturar el aire
del lugar. Una vez saturado el ambiente, se sigue evaporando algo de agua,
porque la humedad ambiental choca contra la superficie del balde y se condensa.
Estos procesos ocurren al mismo tiempo y a la misma velocidad, de manera que la
cantidad de agua evaporada y condensada son constantes. Se puede decir
entonces que existe un equilibrio dinmico entre los procesos de condensacin y
evaporacin de agua.
Las reacciones que intervienen en el equilibrio dinmico se denomina reaccin
directa e inversa. Si la reaccin directa ocurre en un recipiente cerrado, cuando la
concentracin de los productos alcanza un cierto punto, comienza a producirse la
reaccin inversa, hasta alcanzar el equilibrio dinmico qumico.
Los reactivos continan su reaccin directa, alimentados por la reaccin inversa,
que ocurre a la misma velocidad. El estado de equilibrio se indica colocando una
doble flecha en la reaccin.
Se dice que un equilibrio es homogneo cuando sus componentes se encuentran
todos en la misma fase o estado.
Efecto de algunos factores sobre el equilibrio:

Temperatura: Si aumentamos la temperatura, el equilibrio se desplazar

favoreciendo la reaccin endotrmica, hasta lograr un nuevo equilibrio.
Concentracin de reactivos o productos: si agregamos mayor cantidad de
reactivos a un equilibrio dinmico, la velocidad de la reaccin directa aumentar.
Luego de pasado un cierto tiempo, se formar tambin ms producto, y las
velocidades de las reacciones directa e inversa volvern a ser iguales,
recuperndose el equilibrio.
VELOCIDAD DE REACCIN
La velocidad de reaccin se define como la cantidad de sustancia que reacciona
por unidad de tiempo.
Se define la velocidad de una reaccin qumica como la cantidad de sustancia
formada (si tomamos como referencia un producto) o transformada (si tomamos
como referencia un reactivo) por unidad de tiempo.
La velocidad de reaccin no es constante. Al principio, cuando la concentracin de
reactivos es mayor, tambin es mayor la probabilidad de que se den choques
entre las molculas de reactivo, y la velocidad es mayor. A medida que la reaccin
avanza, al ir disminuyendo la concentracin de los reactivos, disminuye la
probabilidad de choques y con ella la velocidad de la reaccin. La medida de la
velocidad de reaccin implica la medida de la concentracin de uno de los
reactivos o productos a lo largo del tiempo, esto es, para medir la velocidad de una
reaccin necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que desaparece por
unidad de tiempo, bien la cantidad de producto que aparece por unidad de tiempo.
La velocidad de reaccin se mide en unidades de concentracin/tiempo, esto es,
en moles/s.
Factores que afectan a la velocidad de una reaccin qumica
De qu depende que una reaccin sea rpida o lenta? Cmo se puede
modificar la velocidad de una reaccin? Una reaccin qumica se produce
mediante colisiones eficaces entre las partculas de los reactivos, por tanto, es
fcil deducir que aquellas situaciones o factores que aumenten el nmero de estas
colisiones implicarn una mayor velocidad de reaccin. Veamos algunos de estos
factores.

Temperatura
Al aumentar la temperatura, tambin lo hace la velocidad a la que se mueven las
partculas y, por tanto, aumentar el nmero de colisiones y la violencia de estas.
El resultado es una mayor velocidad en la reaccin. Se dice, de manera
aproximada, que por cada 10 C de aumento en la temperatura, la velocidad se
duplica.
Esto explica por qu para evitar la putrefaccin de los alimentos los metemos en la
nevera o en el congelador. Por el contrario, si queremos cocinarlos, los
introducimos en el horno o en una cazuela puesta al fuego.
Grado de pulverizacin de los reactivos
Si los reactivos estn en estado lquido o slido, la pulverizacin, es decir, la
reduccin a partculas de menor tamao, aumenta enormemente la velocidad de
reaccin, ya que facilita el contacto entre los reactivos y, por tanto, la colisin entre
las partculas.
Por ejemplo, el carbn arde ms rpido cuanto ms pequeo son los pedazos; y si
est finamente pulverizado, arde tan rpido que provoca una explosin.
Naturaleza qumica de los reactivos que intervienen en la reaccin

Dependiendo del tipo de reactivo que intervenga, una determinada reaccin tendr
una energa de activacin:
Muy alta, y entonces ser muy lenta.
Muy baja, y entonces ser muy rpida.
As, por ejemplo, si tomamos como referencia la oxidacin de los metales, la
oxidacin del sodio es muy rpida, la de la plata es muy lenta y la velocidad de la
oxidacin del hierro es intermedia entre las dos anteriores.
Concentracin de los reactivos
Si los reactivos estn en disolucin o son gases encerrados en un recipiente,
cuanto mayor sea su concentracin, ms alta ser la velocidad de la reaccin en
la que participen, ya que, al haber ms partculas en el mismo espacio, aumentar
el nmero de colisiones.
El ataque que los cidos realizan sobre algunos metales con desprendimiento de
hidrgeno es un buen ejemplo, ya que este ataque es mucho ms violento cuanto
mayor es la concentracin del cido.
La variacin de la velocidad de reaccin con los reactivos se expresa, de manera
general, en la forma:
v = k [A] [B]
Donde y son coeficientes que no coinciden necesariamente con los
coeficientes estequiomtricos de la reaccin general antes considerados. La
constante de velocidad k, depende de la temperatura.
Catalizadores
Los catalizadores son sustancias que facilitan la reaccin modificando el
mecanismo por el que se desarrolla. En ningn caso el catalizador provoca la
reaccin qumica; no vara su calor de reaccin.
Los catalizadores se aaden en pequeas cantidades y son muy especficos; es
decir, cada catalizador sirve para unas determinadas reacciones. El catalizador se
puede recuperar al final de la reaccin, puesto que no es reactivo ni participa en la
reaccin.
Para la reaccin aA + bB que da rR+ sS, la velocidad de reaccin es la rapidez
con que se forman R y S (lo que es igual que la rapidez con la que desaparecen A
y B).
Para la reaccin

La velocidad de reaccin es la rapidez con la que A y B se transforman en R y S

Para la reaccin rR+ sS que da aA + bB, la velocidad de reaccin es la rapidez
con que se forman A y B (lo que es igual que la rapidez con la que desaparecen R
y S).
Para la reaccin

La velocidad de reaccin es la rapidez con la que R y S se transforman en A y B.

Ley de accin de masas

La ley de accin de masas es una generalizacin de la expresin de la constante
de equilibrio Kc para cualquier tipo de reacciones. La expresin de esta ley
fundamental fue propuesta en 1864 por los qumicos noruegos Cato Maximillian
Guldberg (1836-1902) y Peter Waage (1833-1900), basndose en el estudio
experimental de numerosas reacciones reversibles y en los trabajos del qumico
francs Claude Louis Berthellot (1748-1822) sobre la cintica de las reacciones
qumicas.
Consideremos una reaccin reversible general:
Donde A y B son los reactivos, C y D son los productos y a y b y d son los
coeficientes estequiomtricos en la ecuacin qumica balanceada.
Segn ley del equilibrio qumico o la ley de accin de masas o las concentraciones
en una mezcla en equilibrio estn relacionados por la siguiente ecuacin del
equilibrio:

Para cualquier proceso qumico en equilibrio, a una temperatura determinada, se

cumple que el cociente entre las concentraciones molares (moles/l) de los
productos y de los reactivos, elevadas a sus respectivos coeficientes
estequiomtricos, es una constante que depende de la temperatura, llamada
constante de equilibrio denotada como: Kc, el subndice c indica que las
cantidades de los reactivos y de los productos estn expresadas como
concentraciones molares.
As, la constante de equilibrio Kc es un nmero obtenido al multiplicar las
concentraciones molares en el equilibrio de todos los productos y dividiendo esto
por el producto de las concentraciones molares en el equilibrio de todos los
reactivos elevada a la potencia de sus coeficientes estequiomtricos respectivos.
Con independencia de las concentraciones individuales en el equilibrio en un
particular experimento qumico, la constante de equilibrio para una reaccin
qumica a una temperatura particular siempre tiene el mismo valor.
La constante de equilibrio puede simbolizarse tambin por Kp, expresa en funcin
de las presiones (en atmsferas) de los gases, considerados ideales, que
intervienen en un sistema homogneo en estado gaseoso.
La constante de equilibrio nos indica en qu sentido se desplaza la reaccin.
Expresa la tendencia de los reactivos a convertirse en productos y viceversa. Est
relacionada con la variacin de la energa de la reaccin G que nos indica su
espontaneidad.

4.2 EXPERIMENTACIN DE CINTICA QUMICA

La cintica qumica es la parte de la qumica que estudia los mecanismos en virtud de
los cuales se verifican las reacciones qumicas y que determinan su correspondiente
velocidad.
por mecanismo de reaccin se entiende a la serie de frases que han de pasar las
sustancias reaccionantes hasta convertirse en productos.
La velocidad de una reaccin qumica se refiere a la cantidad de producto formado por
unidad de tiempo o la cantidad de reactivo transformado por unidad de tiempo.
La reaccin A B, la representa la velocidad de reaccin en funcin del reactivo se
escribe de la siguiente forma.
v=d[A]d

y la representacin de velocidad de reaccin para un producto se anota como:

v=d[A]d
El efecto cuantitativo de la concentracin de los reactivos ha sido estudiado, entre
otros, por Gulberg y Waage, quienes establecieron la ley de accin de masas la cual
seala lo siguiente: La velocidad de una reaccin qumica es proporcional al producto
de la concentracin de los reactivos, eleva cada una a un exponente.
v [A]a
v =K[A]a
K es la constante especfica de la velocidad de reaccin cuyo valor depende de la
temperatura.
Efecto de la concentracin.
De acuerdo a la teora de las colisiones, las molculas de los reactivos chocan entre
s por lo que si un reactivo A se encuentra en un medio en el que su concentracin
molares baja, la probabilidad de encuentro o choque entre las molculas ser baja,
pero si la concentracin es alta, la probabilidad de choque entre las molculas es
mayor y de esta manera se favorece la velocidad de reaccin.
Efecto temperatura.
Arrhenius establece que la variacin de la velocidad de reaccin en funcin de la
temperatura se presenta como
d ln kdT=EaRT2
Donde k es la cantidad de velocidad; Ez es la energa de activacin en cal/mol; R es
la constante general de los gases y T la temperatura absoluta.
De la ecuacin de Arrhenius se obtiene.
lnk2k1=EaR1T1-1T2
A partir de ese modelo se puede relacionar el tiempo de reaccin a diferentes
temperaturas.
ln21=EaR1T1-1T2

FACTORES QUE AFECTAN LA LA REACCIN

Los factores que afectan una reaccin qumica son:
1. La
concentracin
de
los
reactivos.
Cuantas ms molculas haya en un volumen dado, mayor ser la probabilidad
de un choque. cuantos ms choques haya, ms reacciones ocurrirn.

2. La
temperatura.
El efecto de la temperatura sobre la velocidad de las reacciones qumicas se
explica en trminos de la teora cintico-molecular. A altas temperaturas, las
molculas se mueven ms rpidamente, y por ello chocan con ms frecuencia,
lo que incrementa la posibilidad de que haya una reaccin. El aumento de la
temperatura tambin proporciona ms energa para la ruptura de enlaces
qumicos, una condicin necesaria para casi todas las reacciones.
3. Los
catalizadores.
Un catalizador es una sustancia que modifica la velocidad de reaccin sin sufrir
l un cambio permanente en el proceso.
Catalizador positivo: Aumenta la velocidad de reaccin, disminuye el tiempo de
reaccin.
Catalizador negativo: Retarda la reaccin, pero no evita que suceda la
reaccin.

4.3 LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO

En la tabla 14.1 se muestran algunos datos experimentales para el sistema NO N O a 25C. Las concentraciones de los gases se expresan en molaridad y se
pueden calcular a partir del nmero de moles de gases presentes al inicio, del
nmero de moles en el equilibrio y del volumen del matraz (en litros). El anlisis de
datos en el equilibrio muestra que, aunque la proporcin [NO ]/[N O ] presenta
valores dispersos, la magnitud de la relacin [NO ] /[N O ] es casi constante, en
promedio es 4.63*10 :
2

-3

Donde K es una constante para la reaccin en equilibrio

Observe que el exponente 2 para el valor de [NO ] en esta expresin es igual al
coeficiente estequiometricos de NO en la reaccin reversible.
Este proceso puede generalizarse con la siguiente reaccin reversible:
2

Donde a, b, c y d son coeficientes estequiometricos de las especies reactivas A, B,

C y D. Para la reaccin a una temperatura dada:

Donde K es la constante de equilibrio. La ecuacin (14.2) es la expresin

matemtica de la ley de accin de masas, propuesta por los qumicos noruegos
Cato Guldberg y Peter Waage, en 1864. Esta ley establece que para una reaccin
reversible en equilibrio y a una temperatura constante K. Observe que aunque las
concentraciones pueden variar, el valor de K para una reaccin dada permanece
constante, siempre y cuando la reaccin est en equilibrio y la temperatura no
cambie. La validez de la ecuacin (14.2) y de la ley de accin de masas qued
establecida al estudiar muchas reacciones reversibles.
La constante de equilibrio se define mediante un cociente, cuyo numerador se
obtiene multiplicando las concentraciones de equilibrio de los productos, cada una
de las cuales est elevada a una potencia igual a su coeficiente estequiometrico
en la ecuacin balanceada. El denominador se obtiene aplicando este mismo
procedimiento para las concentraciones de equilibrio de los reactivos. La magnitud
de la constante de equilibrio indica si una reaccin en equilibrio es favorable a los
productos o a los reactivos. Si K es mucho mayor que 1, el equilibrio se
desplazar hacia la derecha y favorecer a los productos. Por el contrario, si la
constante de equilibrio es mucho menor que 1, el equilibrio se desplazar a la
izquierda y favorecer a los reactivos. En este contexto, cualquier nmero superior
a 10 se considera que es mucho mayor que 1, y el nmero 0.1 significa que es
mucho menor que 1.

Equilibrios homogneos
El trmino equilibrio homogneo se aplica a las reacciones en las que todas las
especies reactivas se encuentran en la misma fase. La disolucin del N O es un
ejemplo de equilibrio homogneo en fase gaseosa. La constante de equilibrio,
como se presenta en la ecuacin (14.1), es
2

Observe que el subndice en K indica que las concentraciones de las especies

reactivas se expresan en molaridad o moles por litro. Las concentraciones de
reactivos y productos en las reacciones de gases tambin se pueden expresar en
trminos de sus presiones parciales. Se deduce
que a una temperatura
constante, la presin P de un gas est en relacin directa con la concentracin en
mol/L de gas; es decir, P=(n/V)RT. As, la constante para el proceso en equilibrio,
c

Se expresa como

Donde P y P son las presiones parciales de equilibrio (en atm) de NO y N O ,

respectivamente. El subndice K indica que las concentraciones en el equilibrio
estn expresadas en trminos de presiones.
Por lo general, K no es igual que K debido a que las presiones parciales de
reactivos y productos no son iguales a sus concentraciones molares. Es posible
deducir una relacin simple entre K y K como sigue. Suponga el siguiente
equilibrio en fase gaseosa:
NO2

N2O4

Donde a y b son los coeficientes estequiometricos. La constante de equilibrio K

est dada por

Y la expresin para K es
p

Donde P y P son las presiones parciales de Ay B. si se supone un

comportamiento de gas ideal,
A

Donde V es el volumen del recipiente en litros. Asimismo,

Al sustituir estas relaciones en la expresin para K , se obtiene

p

Ahora, tanto n /V como n /V tiene unidades de mol/L y se pueden sustituir por [A] y
[B], de modo que
A

Donde

Como las presiones suelen expresarse en atm, la constante de los gases R es

0.0821 L*atm/mol*K y la expresin que relaciona K y K es
p

En general K K , excepto en el caso especial en el que n = 0.

P

4.4 BALANCE DE MATERIA

El balance de materia es la expresin matemtica del principio de conservacin de
la materia, por lo tanto en cualquier proceso ser cierta la expresin:

Dicho de otra forma, de un proceso se obtendr todo lo que entra junto con lo que
se produzca en l, descontando lo que se destruya.
El balance de materia se puede aplicar a procesos y operaciones continuos o
discontinuos y tendr que producir una ecuacin en la que se pueda despejar una
variable en funcin de las restantes.
En un proceso por cargas la materia entra a la zona de trabajo de una sola vez y
sale despus del tiempo de proceso.
El balance se referir a este periodo y su expresin matemtica ser:

Siendo:
E: materia que entra
S: materia que sale
A: materia que se acumula o se produce
D: materia que desaparece.
En primer lugar, recordemos algunas definiciones necesarias para introducir las
operaciones o procesos unitarios.
Un sistema se puede entender como un conjunto de componentes que actan de
manera conjunta a fin de cumplir con cierto(s) objetivo(s). No necesariamente se
limita a objetivos meramente fisicos, sino que puede aplicarse a fenmenos
dinmicos abstractos pertenecientes a otras reas del conocimiento (economa.
biologa. antropologa,...).
Un proceso se puede definir, como una operacin o conjunto de operaciones que
se suceden unos a otros de modo relativamente fijo, y que producen un resultado
final. Se puede hablar de procesos biolgicos, econmicos. fisicos, qumicos, entre
otros.
Cuando se estudia un sistema, o una porcin de un sistema, es imprescindible
establecer la frontera del sistema Dependiendo del proceso (o procesos) a ser
analizados. habr que delimitar hasta donde una unidad o parte pertenece o no al
sistema objeto de estudio. Al delimitar el objeto de estudio, es posible formular las
estrategias de anlisis y resolucin del problema planteado. Toda parte o componente
que no pertenece al sistema en estudio (que est fuera de la frontera del sistema)
se considera parte de los alrededores o del entorno.
Un sistema se considera abierto cuando se transfiere materia por la frontera del
sistema; es decir, que entra materia del entorno al sistema o sale materia del
sistema hacia el entorno, o ambas cosas. Un sistema es cerrado cuando no tiene
lugar una transferencia semejante de materia, durante el intervalo de tiempo en el
que se estudia el sistema.
Un balance de materia es simplemente la aplicacin de la Ley de conservacin de
la masa: La materia no se crea ni se destruye. En un proceso qumico, en
particular, no es ms que el conteo o inventario de cunto entra, sale y se usa de
cada componente qumico que inteviene en cada proceso. Se podra traducir la ley
de conservacin de la masa, para este caso, como sigue: El total de la masa que
entra a un proceso o unidad es igual al total al total de la masa que la masa que
sale de esa unidad. Obsrvese que se hace referencia a la masa y no a la
cantidad de materia (medida en moles) ni a cualquier otra relacin fisica de los
componentes (volumen, rea,...).
Los balances de materia se aplican a cualquier sistema al que se le hayan definido
sus fronteras, no importa si su naturaleza es fisica, qumica o abstracta. Son una

de las herramientas bsicas de anlisis de los sistemas, as como tambin lo son:

el balance de energa, las relaciones fisico-qumicas entre algunas variables y las
especificaciones o restricciones en el funcionamiento del proceso.
Se entiende por variable de un proceso a una magnitud fisica que caracteriza
una operacin de un proceso. Por ejemplo, las temperaturas. presiones,
volmenes y velocidades de flujo son variables de un proceso.
Los diagramas de flujo son muy tiles al momento de analizar un sistema. Estos
diagramas permiten representar mediante rectngulos las operaciones unitarias o
procesos (e.g. reactores, condensadores, columnas de destilacin, separadores) y
mediante flechas las corrientes (i.e. flujos que circulan por tuberas) de los
componentes que intervienen en el sistema y que circulan entre las unidades de
operacin. En el diagrama de la figura 3.1, el sistema estudiado est compuesto
por tres unidades o procesos: el mezclador, un reactor y un condensador. Las
corrientes de entrada, salida e intermedias estn representadas por flechas que
indican el sentido del flujo. Tambin se ha especificado, sobre cada flecha, cada
uno de los componentes de cada flujo utilizando letras. Por ejemplo, la
alimentacin del sistema contiene solamente sustancias X e Y, mientras que la
comente que sale del reactor hacia el condensador contiene ciertas cantidades de
los compuestos X, Y y Z.

En esta figura se observa tambin una lnea punteada (en color azul), la cual
representa la frontera del sistema. Hay tres recuadros en lnea discontinua (de
color rojo), que representa cada uno la frontera propia de la unidad de proceso.
Cada unidad puede ser estudiada por separado, o se puede estudiar el sistema en
conjunto. Tambin podra esiudiarse la combinacin de unidades mezcladorreactor o reactor-condensador, si fuera necesario (lnea discontinua de color
verde).
El balance global se aplicar al todo, sin distincin de naturaleza. En este caso el
trmino D no tendr sentido y el trmino A se referir a la acumulacin.
Se podrn establecer balances parciales de los componentes o de las fases que
intervienen en el proceso. El trmino D indica entonces la cantidad de componente
o de fase que desaparece por reaccin qumica (o fsica) para dar lugar a otro
componente o fase. Si no hay reaccin el trmino D ser nulo.

En cualquier caso pueden establecerse tantos balances parciales como

componentes intervengan en el proceso. Entre las variables del proceso se podrn
escribir tantas ecuaciones como balances parciales. En cualquier caso se
establecern los balances necesarios para poder disponer de un sistema con
tantas ecuaciones como incgnitas.
En los procesos continuos las materias entran continuamente en la zona de
trabajo, y salen del mismo modo.
El balance se aplicar una vez alcanzado el estado estacionario. En este caso no
podr producirse acumulacin de materia y en la ecuacin intervendrn los
caudales msicos, que son independientes del intervalo considerado. La ecuacin
ser:

En este caso el balance tambin podr ser global o parcial. En el primero los flujos
de entrada tendrn que ser igual a los de salida, mientras que en los balances de
componente se considerar el flujo de los que desaparezcan
La ecuacin de un balance de materia sirve para calcular uno de los trminos en
funcin de los dems que sern los datos conocidos.
Para que la resolucin de un balance sea ms sencilla ser conveniente escribir la
ecuacin a la vista de un diagrama de flujo, en el que se distingan claramente todas
las corrientes que entran y salen, con los datos que correspondan a cada una de
ellas.
Los pasos a dar sern los siguientes:
1. Identificar la propiedad sobre la que se va a establecer el balance
2. Elegir las unidades apropiadas para el clculo
3. Escribir las ecuaciones necesarias para poder resolver las incgnitas que
presente el problema
4. Resolver el sistema de ecuaciones

En este caso el balance global se establecer para el clculo de las masas que
intervienen que se expresarn en kilogramos.

En este caso el balance global se establecer para el clculo de los caudales

msicos que intervienen que se expresarn en kg/s. No se utilizarn caudales
volumtricos porque no son sumatorios y se modifican al modificarse la
temperatura.
La ecuacin del balance ser:

En el proceso descrito por este diagrama de flujo intervienen dos componentes:

los slidos y el agua en la que se encuentran disueltos a mayor o menor
concentracin. Por lo tanto el balance se podr establecer para cada uno de estos
componentes, siendo la propiedad a considerar el caudal msico de componente,
que se medir en kg/s. La concentracin de cada componente se deber expresar
en la nica unidad adecuada a este clculo: fraccin msica, por lo tanto si en los
datos aparecen las concentraciones expresadas en otras unidades el primer paso
ser convertirlas a fraccin msica.Las ecuaciones de este balance sern:

Como se aprecia, en el balance de slidos no participa el agua. En el balance de

agua participan tanto el diluido como el concentrado porque en ambos casos

contienen este componente. Es evidente que la fraccin msica de agua en el

agua vale la unidad.
Las unidades de cada uno de los trminos de las ecuaciones de los balances de
componente son:

4.5 Obtencin experimental de la constante de equilibrio por

anlisis qumico
Determinar la constante de equilibrio de la reaccin de esterificacin del cido
actico con etanol para producir acetato de etilo y agua.
CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O
a partir del anlisis qumico de la mezcla de reactivos y productos en equilibrio.
Fundamento terico:
El equilibrio qumico es un estado del sistema en el que no se observan cambios a
medida que transcurre el tiempo. As pues, si tenemos un equilibrio de la forma:

aA + bB cC + dD
Se define la constante de equilibrio Kc como el producto de las concentraciones
en el equilibrio de los productos elevadas a sus respectivos coeficientes
estequiomtricos, dividido por el producto de las concentraciones de los reactivos
en el equilibrio elevadas a sus respectivos coeficientes estequiomtricos, para
cada temperatura.
Existen diversos factores capaces de modificar el estado de equilibrio en un
proceso qumico, como son la temperatura, la presin, y el efecto de la
concentracin. La influencia de estos tres factores se puede predecir, de una
manera cualitativa por el Principio de Le Chatelier, que dice lo siguiente: si en un
sistema en equilibrio se modifica alguno de los factores que influyen en el mismo
(temperatura, presin o concentracin), el sistema evoluciona de forma que se
desplaza en el sentido que tienda a contrarrestar dicha variacin.
Efecto de la temperatura: Si una vez alcanzado el equilibrio, se aumenta la
temperatura, el equilibrio se opone a dicho aumento desplazndose en el sentido
en el que la reaccin absorbe calor, es decir, sea endotrmica.
Efecto de la presin: Si aumenta la presin se desplazar hacia donde existan
menor nmero de moles gaseosos, para as contrarrestar el efecto de disminucin
de V, y viceversa.
Efecto de las concentraciones: Un aumento de la concentracin de uno de los
reactivos, hace que el equilibrio se desplace hacia la formacin de productos, y a
la inversa en el caso de que se disminuya dicha concentracin. Y un aumento en
la concentracin de los productos hace que el equilibrio se desplace hacia la
formacin de reactivos, y viceversa en el caso de que se disminuya.
La constante de equilibrio para la reaccin
aA + bB cC + dD
viene dada por la expresin
K=aCcaDdaAaaBb
La primera de las reacciones se considera como la reaccin directa o a la derecha
y la segunda es la reaccin inversa o a la izquierda. Las letras minsculas a, b, c,
d, son los coeficientes de la reaccin balanceada.
El equilibrio qumico es el estado alcanzado en una reaccin reversible en que la
velocidad de la reaccin a la derecha, rD, es igual a la velocidad de la reaccin a
la izquierda, rI, es decir que
rD = rI

En los procesos qumicos celulares ocurren tanto reacciones irreversibles como

reversibles. Las reacciones irreversible son importantes en la determinacin de la
direccin de los procesos. Las reacciones reversibles en un proceso metablico
permiten su fcil inversin, adems de las grandes variaciones de flujo que se
ocasionan con pequeos cambios en las concentraciones de sustratos o
productos. Algunas rutas metablicas deben funcionar en direcciones opuestas
segn la ocasin. Por ejemplo, en ciertas ocasiones el hgado transforma glucosa
en piruvato (gluclisis), pero en otras convierte piruvato en glucosa
(gluconeognesis).
El estado de equilibrio de una reaccin qumica, a una temperatura dada, se
define en trminos de la composicin de la mezcla en equilibrio mediante la
denominada Constante de Equilibrio. La constante de equilibrio expresa una
relacin que debe existir entre las concentraciones de los componentes de una
reaccin qumica cuando esta se encuentre en equilibrio. Adems, es una relacin
entre las constantes especficas de velocidad de reaccin directa e inversa.
Si consideramos una reaccin que tenga lugar en disolucin diluida, la expresin
de la constante de equilibrio en funcin de actividades se puede simplificar y
expresar en funcin de concentraciones como
Kc=CcDdAaBb
De acuerdo con la estequiometria de la reaccin de esterificacin, a=b=c=d=1, por
lo que
Kc=steraguacidoalcohol=nsternaguancidonalcohol
donde los trminos n representan el nmero de moles de ster, agua, cido y
alcohol de cualquier mezcla enequilibrio en un volumen total V.
Aplicaciones de la constante de equilibrio:
* Interpretacin cualitativa de la constante de equilibrio.
* K >> 1: El equilibrio est desplazado a la derecha y se favorecen los productos.
* K << 1: El equilibrio est desplazado a la izquierda y se favorecen los reactivos.
* Prediccin de la direccin de una reaccin.
* Clculo de las concentraciones en equilibrio.
determinar el valor de la constante de un equilibrio qumico, concretamente la
constante del equilibrio que se establece en disolucin acuosa, entre el in hierro
(III), el in sulfocianuro y uno de los compuestos complejos que pueden formar, el
FeSCN2+. Podemos representar tal equilibrio mediante la ecuacin (1) adjunta:
Fe3+ + SCN- FeSCN2+ (1) 2. Pero, qu es un equilibrio qumico? Debemos
comenzar repasando el concepto de equilibrio qumico. Un equilibrio qumico es el
estado en el que las concentraciones de los reactivos y los productos de una

reaccin qumica permanecen constantes en el tiempo. En esta experiencia se va

a estudiar el equilibrio entre el in hierro (Fe3+) y el in sulfocianuro (SCN- ) para
formar un compuesto complejo de frmula FeSCN 2+ . Fe3+ + SCN- FeSCN2+
Si en un recipiente se introduce in hierro e in sulfocianuro (presentes en la
disolucin acuosa de sus sales solubles), inicialmente slo tendr lugar la reaccin
directa (de izquierda a derecha), pero tan pronto como se forme algo del complejo,
tambin tendr lugar la reaccin inversa (de derecha a izquierda). Al pasar el
tiempo, la reaccin directa va disminuyendo su velocidad porque disminuyen las
concentraciones de los reactivos, mientras que la reaccin inversa va aumentando
su velocidad al ir aumentando la concentracin de complejo. Necesariamente se
llegar a un instante en que ambas velocidades tengan el mismo valor y la mezcla
de reaccin alcanza una situacin de equilibrio dinmico. Una consecuencia de
esta situacin de equilibrio es que las concentraciones de reactivos y productos
permanecern constantes en el tiempo. A nivel macroscpico, lo que nosotros
podramos observar es que todo parece estar parado. Sin embargo a nivel
molecular, que nosotros no podemos ver, existir un alto grado de actividad
porque se estn produciendo simultneamente los dos sentidos de la reaccin,
pero con la misma velocidad con lo cual no hay conversin neta de materia.
Equilibrio qumico. Estudio espectrofotomtrico Cdigo 201000938 4 de 19 3.
Qu es la constante de equilibrio? Es la constante que equivale al producto de
las concentraciones de las sustancias formadas en una reaccin qumica
reversible en la que se ha alcanzado el equilibrio, dividido entre el producto de las
concentraciones de las sustancias que reaccionan, elevada cada una a un
exponente igual al coeficiente que precede a su respectiva frmula en la ecuacin
qumica ajustada. Sea la reaccin reversible entre los reactivos A y B para dar los
productos de reaccin C y D, segn: a A + bB cC + dD (2) siendo [A], [B], [C] y
[D] sus concentraciones respectivas de equilibrio (no los valores iniciales!)
expresadas en mol/litro. Cuando se alcanza el equilibrio, la velocidad de las dos
reacciones (la directa de izquierda a derecha y la inversa de derecha a izquierda)
ser la misma y, por tanto se podr escribir: v1 = k1 [A]a . [B]b ; v-1 = k-1 [C]c .
[D]d (3)a k1 [A]a . [B]b = k-1 [C]c . [D]d (4) [C]c . [D]d / [A]a . [B]b = k1 / k-1 (5) [C]c
. [D]d / [A]a . [B]b = Kc (6) Los valores de las constantes cinticas k1 y k-1 slo
dependen de la temperatura y por tanto Kc tambin ser un valor constante,
siempre que la temperatura se mantenga constante. El smbolo de la constante de
equilibrio, Kc, se ha situado intencionadamente a la derecha de la igualdad para
destacar que es el cociente de las concentraciones, para una temperatura dada, el
que deber evolucionar hasta el valor del cociente de las concentraciones de
equilibrio. a Estas son las ecuaciones de velocidad de la reaccin directa e
inversa. Equilibrio qumico. Estudio espectrofotomtrico Cdigo 201000938 5 de
19 4. Cmo podemos determinar experimentalmente la constante del equilibrio
que estamos estudiando? Hemos de advertir en este punto que en realidad el ion
tiocianato puede reaccionar con el in frrico en disolucin cidab formando una
serie de complejos: Fe3+ + SCN- = Fe(SCN)2+ Fe(SCN)2+ + SCN- = Fe(SCN)2 +
etc. Si la concentracin de ion tiocianato se mantiene baja, la concentracin de los
iones complejos Fe(SCN)n (3-n)+ con n 2 es muy pequea y se puede suponer
que el nico in complejo presente en el equilibrio es el monotiocianato frrico (n =
1). Para determinar experimentalmente el valor de la constante de equilibrio de la

reaccin dada, aprovecharemos una propiedad de las sustancias, el color. El

complejo formado es una especie qumica que tiene color rojo, mientras que los
iones hierro y sulfocianuro en disolucin acuosa son incoloros. Fe3+ + SCNFeSCN2+ Disolucin incolora Disolucin con color rojo Es fcil comprender que
cuanto mayor sea la concentracin del complejo coloreado, mayor ser la
intensidad del color rojo adquirida por la mezcla de reaccin. La determinacin
exacta de la concentracin de complejo se puede realizar con un colormetro tal y
como se explicar en el apartado siguiente. La concentracin de in hierro e in
sulfocianuro se puede calcular sabiendo que para formarse 1 mol por litro de
complejo, habrn tenido que consumirse necesariamente 1 mol por litro de in
hierro y 1 mol por litro de sulfocianuro. Una vez determinada la concentracin de
FeSCN2+ en el equilibrio y como las concentraciones iniciales de Fe3+ y SCNson conocidas, ser posible averiguar las concentraciones finales o de equilibrio
de los reactivos, segn las expresiones siguientes: [Fe3+] = [Fe3+ inicial] [FeSCN2+] (7) [SCN- ] = [SCN- inicial] - [FeSCN2+] (8)

4.6 Principio de lechatelier

Un sistema en equilibrio puede ser alterado si se modifican las condiciones que se
establecieron para lograr el equilibrio. Esto es, puede haber cambios en las
concentraciones de los reactivos y/o productos, la presin, el volumen y la
temperatura del sistema y romper el equilibrio.
Estos cambios en los sistemas en equilibrio fueron estudiados por el Qumico
Industrial Henri Louis Le Chatelier, quien estableci : si un sistema en equilibrio
es perturbado por un cambio de temperatura, presin o concentracin, el
sistema se desplazar en la direccin que contrarreste al mnimo dicha
perturbacin, logrndose un nuevo estado de equilibrio.

4.6.1 Efecto en la concentracin

En una reaccin qumica expresada de forma general:
La ley de accin de masas o ley del equilibrio se expresa como:

Donde
es la constante de equilibrio. Donde el subndice nos dice que tratamos
con concentraciones molares de las sustancias. El valor de la constante de
equilibrio
solo se ve influenciada por la temperatura que transcurre la reaccin.
En general
. Por ello cualquier variacin de la concentracin en algunas
sustancias supondr una variacin en las dems a fin de mantener constante

En general, cuando el equilibrio es perturbado por la adicin o retirada de

cualquier reactivo o cualquier producto, el principio de Le Chtelier predice que:
Si se aumenta la concentracin de uno de los productos de reaccin, el sistema
para contrarrestarlo, evoluciona hacia la izquierda de la reaccin, de tal manera
que la reaccin neta consume la sustancia aadida. As, si aumentamos la
concentracin de algn reactivo, el sistema, para compensarlo, se desplazar
hacia la derecha, disminuyendo la concentracin de los reactivos y aumentando la
de los productos. El estrs en la concentracin que se realiza al aadir un reactivo
o un producto a un sistema en equilibrio es contrarrestado por una reaccin neta
en la direccin que consume la sustancia aadida.
Si se elimina alguna sustancia el sistema evolucionar hacia ese lado para
producir ms cantidad de dicha sustancia y restablecer el equilibrio. As si el estrs
de concentracin es originado por la eliminacin de un reactivo o un producto, este
es contrarrestado por la reaccin neta en la direccin que produce reponiendo el
producto eliminado.
La variacin de las concentraciones de las sustancias que no intervienen en la
expresin de la constante de equilibrio, no modifica el equilibrio.
Ejemplo:
En la produccin industrial de amoniaco siguiendo el proceso Haber, estas reglas
pueden ser aplicadas al equilibrio
La produccin de amoniaco es aumentada por un incremento en la concentracin
de
o la concentracin de
o por un descenso en la concentracin de
amoniaco. En el proceso industrial de produccin de amoniaco, la concentracin
gaseosa de
es reducida licuando el amoniaco (bp -33C) y as ms amoniaco
es producido.
Ejemplo:
Otro ejemplo de cmo el cambio en la concentracin afecta al equilibrio
consideremos la reaccin en solucin acuosa (aq) del hierro (III) ( de color
amarillo) y del in tiocianato (
(sin color) para dar una mezcla en equilibrio
que contiene Fe-N unido al complejo inico rojo
(de color rojo):
El cambio en la posicin de este equilibrio puede ser detectado observando como
el color de la solucin cambia cuando se aaden varios reactivos.
Si se aade
, el color rojo es ms oscuro, tal como predice el principio de Le
Chtelier. Esto es el incremento en la concentracin de in
que se produce
al aadir el
es contrarrestado por la reaccin neta en el sentido de derecha
a izquierda que consume algo del in
aadido para producir
que
aumenta la concentracin aumentando con ello la rojez de la solucin (los iones
no participan en la reaccin). De igual manera si se aade a la solucin acuosa
, el estrs de aadir iones
cambia el equilibrio de la izquierda a la
derecha y de nuevo el color aparece de la solucin ms rojo.

El equilibrio puede ser cambiado en la direccin opuesta (de izquierda a derecha)

aadiendo reactivos que eliminan iones
o iones
. Por ejemplo, cido
oxlico (
) el cual reacciona con los iones
para formar un complejo
estable inico
, disminuyendo con ello la concentracin de
libre. De acuerdo con el principio de Le Chtelier , el estrs en la concentracin
de eliminar iones libres
de la solucin es restaurado por la disociacin de
para reponer iones
en la solucin. Debido a que la concentracin de
disminuye, la intensidad del color rojo de la solucin disminuye.
Cuando se aade
tambin elimina el color rojo debido a que los iones
reaccionan con lo iones
para formar el complejo inico estable
. La eliminacin de iones libres
cambia el equilibrio:
De derecha a izquierda para reponer los iones.

4.6.2 Efecto de la presin

El efecto de la presin sobre el equilibrio solo se aprecia si alguna o todas las
sustancias que intervienen en la reaccin estn en fase gaseosa.
Cuantitativamente, la influencia de la presin se basa en las ecuaciones que
definen las constantes de equilibrio y sus relaciones:
Para una reaccin general:

Donde
es la constante de equilibrio definida utilizando presiones parciales (el
subndice p nos recuerda este hecho);
es la constante de equilibrio expresada
en concentraciones molares; es la constante de los gases
;
T es la temperatura absoluta en grados Kelvin y
es el nmero de moles de los
productos gaseosos menos el nmero de moles de los reactivos gaseosos.

Si se modifica la presin parcial de alguna sustancia en el estado de equilibrio, se

modifican los valores de las presiones parciales de las dems sustancias con el fin
de que
permanezca constante, lo que obliga tambin a que se modifiquen las
concentraciones
Si vara la presin total, el sistema evoluciona espontneamente en el sentido de
disminuir el efecto producido, originndose sustancias que ocupen menor
volumen, sentido que conduce a la formacin de un nmero menor de moles si la
presin aumenta. Y formando sustancias que ocupen ms volumen, sentido que
conduce a un nmero de moles mayor si la presin disminuye.
Una variacin de presin supone una variacin contraria del volumen, de manera
que si aumenta el volumen, el equilibrio se desplaza en el mismo sentido que lo
hara con una disminucin de presin, y si se disminuye el volumen, el equilibrio
se desplaza en el mismo sentido que lo hara se aumenta la presin. Pero si se
modifica el volumen, manteniendo constante la presin, el equilibrio no se afecta.
Si aumenta la presin externa sobre el sistema, disminuye su volumen. El sistema
evoluciona para compensar ese efecto, hacia el lado que haya menos moles, de
forma que disminuya la presin. Si disminuimos la presin externa, aumenta el
volumen; el sistema se desplazar hacia el lado en el que haya mayor nmero de
moles; de esta manera, aumenta el volumen, con lo que se incrementa de nuevo
la presin
As en general el principio de Le Chtelier predice que:
-Un incremento en la presin que reduce el volumen producir una reaccin neta
en la direccin que disminuye el nmero de moles del gas. -Una disminucin en la
presin que se produce por un incremento en el volumen producir una reaccin
neta en la direccin que incrementa el nmero de moles del gas.

4.6.3 Efecto cualitativo en la temperatura

Tambin de forma cualitativa, segn el principio de Le Chtelier puede deducirse
la influencia de la temperatura en el equilibrio de la reaccin. Si aumentamos la
temperatura de un sistema, para contrarrestar el aumento, se desplaza en el
sentido en que la reaccin sea endotrmica. De esta manera se consume parte
del calor y disminuye la temperatura. Es decir, en una reaccin endotrmica, al
aumentar la temperatura, el equilibrio se desplazar hacia la derecha. Si
disminuimos la temperatura, el sistema evoluciona en el sentido en que la reaccin
sea exotrmica, al disminuir la temperatura, el equilibrio se desplaza hacia la
derecha.
En este caso slo podemos utilizar el cociente de reaccin Q para averiguar lo que
ocurre si conocemos el valor de la constante a la nueva constante de equilibrio. Es
la situacin en la que mayor utilidad ofrece el principio de Le Chtelier
En general, la dependencia de la constante de equilibrio con la temperatura
depende del signo de la entalpa estndar de la reaccin :

.- La constante de equilibrio de una reaccin exotrmica ((

cuando la temperatura se incrementa.
.- La constante de equilibrio para una reaccin endotrmica (
incrementa cuando la temperatura se incrementa

) disminuye
) se

Por ejemplo:
La reaccin endotrmica de descomposicin del
El principio de Le Chtelier dice que si aadimos calor a la mezcla de equilibrio
(as incrementando su temperatura), la reaccin neta ocurre en la direccin que
alivia el estrs del calor aadido. Para una reaccin endotrmica, tales como la
descomposicin de
el calor es absorbido por la reaccin en sentido directo.
Por lo tanto el equilibrio se desplaza hacia la derecha en alta temperatura, lo cual
significa que la constante de equilibrio se incrementa al incrementar la
temperatura.

CONCLUSIN
Como conclusin se puede afirmar que el equilibrio qumico es un proceso
dinmico y no esttico en el que reactivos y productos se van generando y
desapareciendo durante todo el tiempo.

El equilibrio qumico se puede alterar en uno u otro sentido de la reaccin

modificando los factores correspondientes a concentracin de reactivos y
productos, temperatura y presin.

LNEA DEL TIEMPO

CUESTIONARIO:
1.- Se establece cuando existen dos reacciones opuestas que tienen lugar
simultneamente a la misma velocidad.
R.- Equilibrio qumico
2.- En un sistema en equilibrio se dice que el mismo se encuentra desplazado
hacia la derecha si hay ms cantidad de
R.- Productos
3.- Es aquella donde la reaccin ocurre en ambos sentidos
R.- Reaccin reversible
4.- Equilibrio donde dos reacciones reversibles ocurren a la misma velocidad, en
ambos sentidos, mantenindose la concentracin de reactivos y productos,
constante en el tiempo.
R.- Equilibrio dinmico
5.- Hacia dnde se desplaza el equilibrio cuando la constante K es mucho mayor
que 1?
R = Hacia la derecha y favorece a los reactivos
6.- Cundo n = 0 cmo son las constante K y K ?
R = Diferentes
c

7.- para que nos sirve la constante Kc?

R= sirve para poder determinar cuando las concentraciones exactas, definidas y
que no varian con respecto al tiempo.
8.- Cmo se determina la constante kc?
R= kc= ([C]^c )([D]^d) /([A]^a)([B]^b)
9.- que es Kc?
R= constante de equilibrio
10.- La cintica qumica es la parte de la qumica que estudia los mecanismos en
virtud de los cuales se verifican las reacciones qumicas y que determinan su
correspondiente ________

R = velocidad.
11.- Un _______ es una sustancia que modifica la velocidad de reaccin sin sufrir
l un cambio permanente en el proceso.
R= catalizador
12.- Catalizador ______ Aumenta la velocidad de reaccin, disminuye el tiempo
de reaccin.
R= positivo
13.- Conjunto de componentes que actan de manera conjunta a fin de cumplir
con cierto(s) objetivo(s).
R= sistema
14.-Operacin o conjunto de operaciones que se suceden unos a otros de modo
relativamente fijo, y que producen un resultado final.
R=proceso
15.- Un sistema se considera ________ cuando se transfiere materia por la
frontera del sistema; es decir, que entra materia del entorno al sistema o sale
materia del sistema hacia el entorno, o ambas cosas.
R= abierto

BIBLIOGRAFA
Chang, Raymond, Qumica, Ed. Mc. Graw Hill Interamericana, 9a. ed., Mxico,
2007, Pgs. 603-606
Qumica general
Escrito por Darrell D. Ebbing,Steven D. Gammon,Jimena S. Zugazagoitia,Norma
Anglica Moreno Chvez,Jorge Hernndez Lanto,Mara Aurora Lanto Arriola
pag 654
Qumica general
dr. Jose Beltran
M. Garri
editorial: reverte s.a
pag: 254
http://www.mcgraw-hill.es/bcv/guide/capitulo/844816962X.pdf Consultado el 27 de
enero de 2015
- Cintica qumica, Gordon M. Harris
Editorial REVERTE S.A. San Magin, 26, Barcelona.
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- Fundamentos de Qumica General, Garzon Guillermo.
Editorial Mc. Graw Hill. 2a. ed. Colombia, 1990

http://www.acyja.com/descarga_libros-libres/Problemas%20de%20balances%20de
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https://procesosbio.wikispaces.com/file/view/Balance+de+materia.pdf Fecha de
consulta: 27/01/2015 21:00