UNIVERSIDAD

IDAD TECN
TECNOLGICA DE GUTIRREZ
IRREZ ZA
ZAMORA

CARRERA:
QUMICA
QUM
INDUSTRIAL

MATERIA:
OPERACIONES
OPERA
UNITARIAS II

UNIDAD III:
ABSOR
ABSORCIN
Y ADSORCIN

TEMA:
FUNDAM
FUNDAMENTO
DE ABSORCIN

PRESENTA:
I.Q. JOS LUIS XOCHIHUA JUAN

Gutirrez
Gutirr Zamora, Ver. a Mircoles 21 de Octubre del 2014.
1

NDICE

INTRODUCCIN.................................................................................................................... 3
OBJETIVO GENERAL.............................................................................................................. 4
OBJETIVO ESPECFICO ......................................................................................................... 4
1.

GENERALIDADES ............................................................................................................ 5
1.1. DESCRIPCION DEL PROCESO DE ABSORCIN .............................................................5
1.2. TIPOS DE MEZCLAS A SEPARAR ........................................................................................6
1.3. CLASES DE ABSORCION ....................................................................................................6
1.3.1. ABSORCIN FSICA .....................................................................................................6
1.3.2. ABSORCIN QUMICA................................................................................................6

2. FUNDAMENTOS TERICOS ............................................................................................... 7

2.1. RELACIONES DE EQUILIBRIO .............................................................................................7
2.2. BALANCES DE MATERIA.....................................................................................................8
2.2.1. FLUJO A CONTRACORRIENTE....................................................................................8
2.3. COLUMNAS DE PLATOS .................................................................................................. 10
2.3.1. CLCULO GRFICO ................................................................................................ 10
2.3.2. CLCULO ANALTICO .............................................................................................. 11
2.4. COLUMNAS DE RELLENO ............................................................................................... 13
2.5. TIPOS DE ABSORBEDORES .............................................................................................. 14
2.5.1. Torres de Spray o de roco ..................................................................................... 14
2.5.2. Absorbedores de pelcula ..................................................................................... 15
2.5.3. Tanques agitados: ................................................................................................... 15
2.5.4. Columnas de burbujeo........................................................................................... 16
2.5.5. Contactores centrfugos ........................................................................................ 16
2.6. PRESION DEL GAS ENTRANTE ......................................................................................... 16
2.7. VARIACION DE TEMPERATURA EN EL ABSORBEDOR................................................. 17
2.8. ELECCION DEL DISOLVENTE .......................................................................................... 18
2.9. FUNCIONAMIENTO DEL ABSORBEDOR ........................................................................ 18
2.10. APLICACIONES .............................................................................................................. 19
2.10.1 Separacin de los lquidos contenidos en el gas natural .............................. 19
2.10.2. Eliminacin de SO2 ................................................................................................ 20
BIBLIOGRAFIA ..................................................................................................................... 21

INTRODUCCIN
La separacin de mezclas en componentes esencialmente puros es de capital importancia
en la fabricacin de productos qumicos .La mayor parte del equipo de una planta qumica
tpica tiene como fin la purificacin de materias primas, productos intermedios y productos
finales, mediante las operaciones de transferencia de materia.

Las operaciones de separacin son procesos de transferencia de materia entre fases como
ocurre en destilacin, absorcin y extraccin. La absorcin es semejante a ala destilacin,
pero la transferencia se da solamente de la fase gaseosa a la fase liquida. El proceso de
absorcin se emplea para retirar contaminantes de una corriente productos que pueden
afectar a la especificacin final o grado de pureza. Adems la presencia de ciertas
sustancias aunque sea en proporciones muy pequeas puede afectar a las propiedades
globales de un producto y puede ser que esto no interese en ningn sentido.

La absorcin se emplea sobre todo para retirar los contaminantes gaseosos de una corriente
de gas saliente de un proceso como resultado por ejemplo de una combustin. Tambin se
emplea para eliminar olores, humos y otros componentes txicos. Se pueden eliminar
contaminantes de la corriente producto como: dixido de azufre, sulfuro de hidrogeno,
acido clorhdrico, oxido fluorhdrico, minas, mercaptanos, oxido de etileno, alcoholes, fenol,
etc.

Actualmente estos procesos de absorcin tradicionales se han modificado introduciendo

reacciones qumicas en la fase liquida, debido a que esto ayuda a la velocidad de
absorcin. Las reacciones qumicas consecutivas juegan un papel importante en la industria
de procesos. Algunas aplicaciones industriales que se pueden citar son la remocin de
compuestos cidos de corrientes de gases industriales mediante soluciones de aminas
(Kumar et al. 2002) y la cloracin de compuestos orgnicos (Doraiswamy y Sharma, 1984).

Los primeros estudios donde se consideraron reacciones consecutivas se limitaron a sistemas

homogneos. Sin embargo, en la industria estas reacciones ocurren como procesos
heterogneos. Por lo tanto, ocurre un fenmeno adicional que da lugar a la transferencia
de masa con reacciones qumicas simultneas. Es por ello que el propsito de este trabajo
es modelar y simular un proceso de absorcin reactiva en un sistema heterogneo (gasliquido) donde ocurre transferencia de masa o reacciones qumicas, y del cual se pretende
analizar el efecto de las resistencias a la transferencia de masa en la fase gas.

OBJETIVO GENERAL

1. Interpretar los fundamentos de las columnas de absorcin y sus

clculos para

obtener las condiciones de operacin y/o diseo del equipo requerido.

OBJETIVO ESPECFICO

1. Explicar la solubilidad de gases en lquidos, la velocidad de absorcin, eleccin del

disolvente, correlaciones de transferencia de materia.

2. Explicar el balance de materia y relacin mnima de lquido- gas en una torre de

absorcin.

3. Identificar las aplicaciones de los fenmenos de absorcin.

1. GENERALIDADES
1.1. DESCRIPCION DEL PROCESO DE ABSORCIN

La absorcin es una operacin unitaria de transferencia de materia donde se pone en

contacto una mezcla gaseosa con un disolvente lquido. De modo que se consigue la
transferencia de uno o ms componentes desde la fase gas hasta la fase lquida. La
absorcin puede ser fsica, qumica o biolgica, que depender de cmo se disuelva el gas
en el lquido o de como reaccione dando a lugar nuevos productos qumicos. La circulacin
de los fluidos en este equipo suele ser a contracorriente aprovechando la diferencia de
densidades. El lquido se introduce por la parte superior y desciende por el aparato, mientras
que el gas entra por la base y sube por este, tal y como se muestra en la figura 1.1. El
contacto entre los dos fluidos tiene lugar sobre platos (contacto discontinuo) o mediante un
relleno (contacto continuo). La cantidad de platos y de relleno, depender de la altura de
la columna y de las concentraciones que se quieran conseguir. Adems, se puede
relacionar la cantidad de platos con la altura del relleno mediante la HEPT (Height
Equivalent to a Theoretical Plate).

Figura 1 Diagrama de flujo de absorcin

Los disolventes utilizados son generalmente caros, por lo cual deben ser recuperados. Su
eleccin para realizar la extraccin es un problema complexo. El disolvente ideal es aqul
que rene las propiedades siguientes:

Solubilidad infinita del soluto con el lquido extractor.

Que no sea voltil.

Que no sea txico.

Que no sea viscoso.

Que no sea inflamable.

Que no haga espuma.

5

Que sea estable.

Que no sea muy caro.

1.2. TIPOS DE MEZCLAS A SEPARAR

La tcnica de absorcin de gases sirve tanto para mezclas gaseosas binarias como para
multicomponentes.

Mezclas binarias: Se considera en este punto que el gas se constituido por un inerte B
(componente que no es transfiere) y el soluto A, mientras que el lquido lo estar por otro
inerte C (el disolvente) y el soluto A. La transferencia tendr lugar desde la fase gas hasta
a la fase lquida.

Mezclas multicomponentes: Cuando son varios los componentes que se transfieren, el

problema se complica desde el punto de vista del modelo matemtico. Una dificultad
adicional radica en la escasez de datos sobre este sistema. La dificultad se puede
superar, en muchos casos, considerando ideal su comportamiento. Cuando esta
hiptesis no sea aceptable, se deber recorrer a procedimientos de estimacin. En la
absorcin de multicomponentes se suele fijar la recuperacin (separacin) de uno de los
compuestos (componente clave o de referencia). Para esta separacin se realiza el
clculo del nmero de etapas (contacto discontinuo) o de la altura del relleno
(contacto continuo) necesarias. Con estos datos se puede calcular la recuperacin del
resto de componentes.

1.3. CLASES DE ABSORCION

1.3.1. ABSORCIN FSICA

No existe reaccin qumica entre el absorbente y el soluto, sucede cuando se utiliza agua o
hidrocarburos como disolvente.

1.3.2. ABSORCIN QUMICA

Se da una reaccin qumica en la fase liquida, lo que ayuda a que aumente la velocidad
de la absorcin. Es muy til para transformar los componentes nocivos o peligrosos presentes
en el gas de entrada en productos inocuos. En dcadas recientes, este proceso ha llegado
a ser especialmente importante para la purificacin de gases con altos requerimientos de
pureza. En contraste a la absorcin fsica (proceso puramente fsico y sin reacciones), la
absorcin reactiva es capaz de dar alta capacidad de solucin, a presiones parciales
moderadas y en cantidades pequeas de solucin.
6

2. FUNDAMENTOS TERICOS
A continuacin se muestran los modelos matemticos empleados. Es decir, es muestra cmo
encontrar los datos de equilibrio, como se hacen los balances de materia, los clculos
pertinentes en una columna de platos, y en una columna de relleno. Por ltimo se explica
cmo se tienen que hacer los clculos para encontrar el caudal del gas de inundacin.

2.1. RELACIONES DE EQUILIBRIO

Las dadas de equilibrio y los balances de materia son utilizados para determinar el nmero
de etapas de equilibrio, es decir, para encontrar los platos tericos necesarios o las unidades
de transferencia requeridas para obtener una separacin determinada. La ley de Dalton
establece que en una mezcla gaseosa, cada gas ejerce su presin como si los otros gases
no fueran presentes. Esta presin recibe el nombre de presin parcial (Pi) como la que
ejercera si ocupase todo el volumen de la mezcla a la misma temperatura, es decir:

Donde:
Pi: presin parcial del gas.
ni: moles del gas.
R: constante de los gases ideales.
T: temperatura.

Esta expresin tiene su utilidad ya que la presin total (P) de la mezcla es la suma de todas
las presiones parciales.

Por lo tanto, si se divide la ecuacin (1) entre la ley de los gases ideales se obtiene:

Recordando la ley de Henry:

Con estas dos leyes se puede concluir:

2.2. BALANCES DE MATERIA

Este mecanismo de transferencia se da cuando uno de los lmites del sistema es permeable
a un solo componente de la mescla. Por ejemplo, en las operaciones de absorcin,
humidificacin, extraccin lquido-lquido, cuando las propiedades de la interface se
pueden considerar que el rgimen de circulacin es laminar. En estos casos podemos
suponer que la interface es impermeable.

2.2.1. FLUJO A CONTRACORRIENTE

El corriente gaseoso en cualquier punto de la columna, ya sea de relleno o de platos, consta

de un cabal (G), que son los moles totales dividido por la unidad de tiempo; ya que se trata
de una unidad de transferencia que pasa en continuo. Est constituida por un soluto A, el
cual se difunde de fraccin molar (y) y la presin parcial (P) o razn molar (Y). Adems, hay
un gas que no se difunde porque es insoluble (Gs), que son moles divididos por la unidad de
tiempo. A parte de contener un corriente gaseoso tambin hay un corriente lquido (L), que
son los moles divididos por la unidad de tiempo, donde contiene una fraccin molar (x) de
un gas soluble o una razn molar (X). La Ls son los moles divididos por la unidad de tiempo
de un disolvente que bsicamente no es voltil.

Figura 2 Esquema de una columna de absorcin a contracorriente

Las razones molares se calculan:

Por la fase gas:

Por la fase lquida:

Por lo tanto, se tienen las relaciones siguientes:

Para la fase gas:

Para la fase lquida:

A continuacin se presentan los balances de materia tanto para una columna de platos
como para una de relleno en la parte inferior:

Para una columna de platos:

Para una columna de relleno:

Donde Np significa el nmero de platos.

Estas ecuaciones anteriores son las que pertenecen a la lnea de operacin. Esta lnea de
operacin es una recta slo cuando se gratifican en unidades de razn molar (Y y X), de
modo que si se grafican en unidades de fraccin molar lo que se obtiene es una curva en
vez de una recta. As, la ecuacin es transforma en:

Para una columna de relleno:

Para la fase gas:

Para la fase lquida:

Donde PT, es la presin que en cualquier punto de la columna se puede considerar

constante.
9

2.3. COLUMNAS DE PLATOS

Generalmente la operacin de absorcin de gases, igual que en otras operaciones bsicas,
como pueden ser la desorcin y la rectificacin, se realizan en columnas que son iguales
que en el caso de una torre o columna de absorcin con relleno. Son cuerpos cilndricos
dispuestos en posicin vertical. En su interior se pueden encontrar unos dispositivos
(bandejas, platos). El objetivo principal de estos platos es proporcionar una gran superficie
de contacto entre las dos fases: la fase gaseosa y la fase lquida. Los platos o bandejas se
ponen en contacto con la fase lquida y el gas en contracorriente. Lo que transcurre es una
transferencia de materia a causa del gradiente de concentracin. El diseo de las columnas
de platos se basa en los principios de los clculos para la determinacin del nmero de
platos tericos, para conseguir una concentracin determinada a partir de la tcnica de
absorcin de gases. La utilizacin de las columnas de platos se realiza bsicamente en
operaciones a gran escala. Las caractersticas de aplicacin son:

Tienen un contacto discontinuo con el gas.

Se aplica en los casos donde pueda haber cambios bruscos de temperatura.

Se utilizan cuando de debe trabajar con presiones elevadas.

2.3.1. CLCULO GRFICO

Para realizar el clculo del nmero de platos tericos grficamente se tiene que realizar una
representacin grfica a partir de los diagramas de equilibrios, donde el diseo debe de ser
una parte integrada que incluya una distribucin de un solo suelto entre el disolvente y la
fase gas inerte. El nmero de platos tericos se puede encontrar escalonando el diagrama
de equilibrio siempre y cuando los datos de equilibrio sean las correctas y estn bien
representadas en el diagrama.

Figura 3 Clculo grfico del nmero de platos tericos

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En la figura anterior, se muestra un ejemplo de clculo del nmero de platos tericos que
hacen falta, mediante una representacin grfica. En este ejemplo se tiene un sistema de 5
platos tericos donde se puede observar el proceso de escalonamiento a partir del
diagrama de equilibrio.

El punto inicial viene expresado por P0, que representa las composiciones del lquido de
entrada y del gas que sale por la parte superior de la columna. Al hacer el quinto
escalonamiento, se llega al punto PF, que representa las composiciones del gas de
alimentacin, donde es rico en soluto, y las composiciones del lquido, el cual tambin es
rico en soluto. Una vez se tienen fijados el nmero de platos, para encontrar la composicin
del gas que sale y la temperatura de la parte superior de la columna, se encuentra por
tanteo. Este procedimiento es vlido tanto si se tiene un gas insoluble inerte en la fase
gaseosa o un disolvente inerte no voltil en la fase lquida.

2.3.2. CLCULO ANALTICO

El clculo analtico nos permite determinar las cantidades de platos tericos que
necesitamos para obtener una separacin determinada. Los clculos se empiezan por la
parte inferior de la columna hasta llegar a la parte superior. Se utiliza el principio de plato
ideal, en el cual los corrientes lquido y gas se encuentran en equilibrio respecto la
temperatura y la composicin.

Figura 4 Esquema de una columna de platos de absorcin de gases

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A continuacin se muestran los balances de materia total y parcial en el soluto hasta el

plato n:

Balance total:

Balance en el soluto:

A partir de un balance de entalpa se pueden encontrar:

Balance en el soluto:

Donde:

Ln: moles totales/tiempo del corriente lquido en el plato n.

xn: composicin molar del soluto (lquido) en el plato n.
GNp+1: moles totales/tiempo en el plato Np+1.
yNp+1: composicin molar en el componente gaseoso (soluto) en el plato Np+1.
LNp: corriente lquido de moles totales/tiempo en el plato n.
xNp: composicin molar del soluto (lquido) en el plato Np +1.
Gn+1: corriente gaseoso en moles totales/tiempo en el plato n+1.
yn+1: composicin molar en el componente gaseoso (soluto) en el plato n+1.
HL,n: entalpa del lquido en el plato n (energa /mol).
HG,Np+1: entalpa en el corriente gaseosos en el plato Np+1 (energa/mol).
HL,Np: entalpa del lquido en el plato Np (energa /mol).
HG,n+1: entalpa en el corriente gaseoso en el plato n+1 (energa/mol).

Mediante el corriente lquido en el plato n, (Ln) se puede determinar cul es la temperatura

de trabajo, de modo que el corriente gaseoso en el plato n (Gn) se encuentra a la misma
temperatura, que el corriente lquido en el mismo plato.

Al mismo tiempo las composiciones de estos se encuentran en equilibrio. Por esta razn el
balance de materia y el de entalpa se aplican desde plato n-1 hasta el alto de la columna.
Inicialmente los datos que se suelen tener son las temperaturas de los corrientes L0 y GNp+1,
de modo que es necesario calcular la temperatura t1 del corriente gas G1.
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Esta temperatura ser la misma que tendr el plato de la zona superior. Con la ayuda del
balance de entalpa total, se puede calcular la temperatura del lquido que sale por el
fondo de la columna. La estimacin de los clculos se verifica cuando se llega al plato de la
parte superior de la columna. Para determinar el nmero de platos tericos se puede realizar
a partir de dos ecuaciones diferentes. Segn los datos iniciales que es conozcan se utilizar
una o la otra. La primera opcin es la que es presenta a continuacin:

Donde:

y1* y y0*: Concentraciones en el equilibrio, con una concentracin del lquido saliente, xn.
y1 y y0: Concentraciones del gas.

2.4. COLUMNAS DE RELLENO

En las columnas de relleno la transferencia de materia se hace de forma continuada. Estas

columnas tambin son llamadas columnas empaquetadas. La torre de relleno ms comn
es la que consiste en una carcasa cilndrica que contiene el material inerte en su interior.
Este material inerte es el que recibe el nombre de relleno.

El objetivo principal del relleno es proporcionar una superficie de contacto ms amplia entre
el vapor y el lquido extractor, de esta manera aumenta su turbulencia y por tanto, mejora su
eficacia. Hay rellenos de muchas formas y dimensiones diferentes. Se pueden situar de forma
ordenada, si el volumen del relleno es grande (5-20cm) o desordenada si el volumen del
relleno es pequeo (5-50mm).

Lo que suelen utilizar son los anillos Rasching mayores de 5-8 cm de dimetro y se sitan de
forma ordenada. A medida que aumenta el tamao del relleno, la eficacia de la
transferencia de materia, va disminuyendo y por tanto aumentan las prdidas de carga. En
conclusin, para poder determinar cul es el tamao ptimo del relleno se deben tener en
cuenta dos factores:

La seleccin del material del relleno.

La ordenacin del material inerte, relleno.

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Figura 5 Esquema de una columna de absorcin de gases y rellenos

Las caractersticas de los rellenos son:

Deben ser qumicamente inertes.

Deben tener una cierta resistencia mecnica elevada.

Deben permitir el paso adecuado de las dos corrientes.

Deben permitir un buen contacto entre las dos fases.

Deben ser de costes bajos, es decir, econmicos.

La mayora de los rellenos son hechos de material barato, inerte y ligero. Ejemplo: arcilla,
grafito, porcelana, tambin se pueden utilizar las formas irregulares como las regulares. Los
rellenos que estn ordenados dentro de la columna y, por lo tanto, tienen unas dimensiones
relativamente grandes, presentan canales interrumpidos a travs de la cama y originan
cadas de presin menores que las colocadas al azar, donde el gas se ve obligado
frecuentemente a cambiar de velocidad y de direccin.

2.5. TIPOS DE ABSORBEDORES

2.5.1. Torres de Spray o de roco

Se usan en operaciones a gran escala normalmente para eliminar algn contaminante de

los gases de combustin de centrales trmicas (ver Figura2). Resultan aconsejables cuando
se precisa una prdida de carga baja y si existen partculas en la corriente de gas entrante.
No suele haber relleno en su interior.

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Figura 6 Torre de Spray o de roco

2.5.2. Absorbedores de pelcula

Son tiles en caso del que calor liberado por la absorcin sea elevado, por lo que se emplea
un intercambiador de calor cuya superficie debe ir pegada al lquido.

Figura 7 Absorbedor de pelcula

2.5.3. Tanques agitados:

La agitacin favorece la reaccin qumica en fase liquida ya que se requieren largos
tiempos de resistencias para que se produzcan la reaccin, la absorcin seria inviable en
una columna.
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2.5.4. Columnas de burbujeo

Consiste en una columna parcialmente llena de lquido a travs de la cual burbujea el
vapor. No se suele utilizar salvo que el soluto tenga una solubilidad muy baja en el disolvente
o que se requiera un gran tiempo de residencia para llevar a cabo la reaccin.

Figura 8 Columnas de burbujeo

2.5.5. Contactores centrfugos

Se trata de una serie de anillos concntricos estacionarios que engranan en un segundo

conjunto de anillos unidos a un plato giratorio. El lquido va pasando de un anillo a otro en
sentido descendente mientras que el vapor se puede introducir bien por la parte superior o
por la inferior segn se desee tener flujo directo o en contracorriente.

2.6. PRESION DEL GAS ENTRANTE

Las columnas de absorcin con frecuencia son operadas bajo presin para incrementar la
capacidad y elevar las velocidades de transferencia de masa. La presin parcial de
equilibrio del soluto depende solo de la composicin del lquido y de la temperatura, as que
la fraccin mol de equilibrio en el gas varia inversamente con la presin total.
=

Si las velocidades de gas y lquido se mantienen constantes de modo que la lnea de

operacin no cambie hacia una presin mayor se incrementa la fraccin mol de la fuerza
impulsora y se reduce el nmero de unidades de transferencia. A mayor presin la velocidad
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mnima del lquido es ms pequea, as que la lnea de operacin podra cambiar para dar
un producto ms rico, como se indica en la lnea de trazos discontinuos como se indica en la
figura y alrededor del mismo nmero de unidades de transferencia que antes.

Figura 9 Efecto de la presin en la absorcin

2.7. VARIACION DE TEMPERATURA EN EL ABSORBEDOR

Cuando una torre de absorcin se alimenta con un gas rico, la temperatura de la torre varia
en forma apreciable desde el fondo hasta la parte superior de la misma .El calor de
absorcin del soluto aumenta la temperatura de la solucin, mientras que la evaporacin
del disolvente tiende a disminuir la temperatura. Es comn que el efecto global es un
aumento de temperatura del lquido, Pero a veces la temperatura pasa por un mximo
cerca del fondo de la columna.

La forma del perfil de temperatura depende de las velocidades de absorcin de los solutos,
de la evaporacin o condensacin del solvente y de la transferencia de calor entre las
fases. Para obtener los perfiles exactos de temperatura del lquido y del gas es preciso
realizar varios clculos.

Figura 90 Perfiles de temperatura y lneas de absorcin adiabtica

17

2.8. ELECCION DEL DISOLVENTE

Si el propsito principal de la operacin de absorcin es producir una solucin especfica, el
disolvente es especificado por la naturaleza del producto. Si el propsito principal es eliminar
algn componente del gas, casi siempre existe la posibilidad de eleccin. Por supuesto, el
agua es el disolvente ms barato y ms completo, pero debe darse considerable
importancia a las siguientes propiedades:

Solubilidad del gas. La solubilidad del gas debe ser elevada, a fin de aumentar la rapidez
de la absorcin y disminuir la cantidad requerida de disolvente. En general, los
disolventes de naturaleza qumica similar a la del soluto que se va a absorber
proporcionan una buena solubilidad. Para los casos en que son ideales las soluciones
formadas, la solubilidad del gas es la misma, en fracciones mol, para todos los
disolventes. Sin embargo, es mayor, en fracciones peso, para los disolventes de bajo
peso molecular y deben utilizarse pesos menores de estos disolventes. Con frecuencia, la
reaccin qumica del disolvente con el soluto produce una solubilidad elevada del gas;
empero, si se quiere recuperar el disolvente para volverlo a utilizar, la reaccin debe ser
reversible.

Volatilidad. El disolvente debe tener una presin baja de vapor, puesto que el gas
saliente en una operacin de absorcin generalmente est saturado con el disolvente y
en consecuencia, puede perderse una gran cantidad. Si es necesario, puede utilizarse
un lquido menos voltil para recuperar la parte evaporada del primer disolvente.

Corrosin. Los materiales de construccin que se necesitan para el equipo no deben ser
raros o costosos.

Costo. El disolvente debe ser barato, de forma que las prdidas no sean costosas, y
debe obtenerse fcilmente.

Viscosidad. Se prefiere la viscosidad baja debido a la rapidez en la absorcin, mejores

caractersticas en la inundacin de las torres de absorcin, bajas cadas de presin en el
bombeo y buenas caractersticas de transferencia de calor.

Otros. Si es posible, el disolvente no debe ser txico, ni inflamable, debe ser estable
qumicamente y tener un punto bajo de congelamiento.

2.9. FUNCIONAMIENTO DEL ABSORBEDOR

En una torre de absorcin la corriente de gas entrante a la columna circula en

contracorriente con el lquido. El gas asciende como consecuencia de la diferencia de
presin entre la entrada y la salida de la columna .El contacto entre las fases produce la
transferencia del soluto de la fase gaseosa a la fase liquida, debido a que el soluto presenta
una mayor afinidad por el disolvente.
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Se busca que este contacto entre ambas corrientes sea el mximo posible, as como que el
tiempo de residencia sea suficiente para que el soluto pueda pasar en su mayor parte de
una fase a otra. Para favorecer el proceso de absorcin es preciso en principio que la
presin de operacin de la columna sea alta y que la temperatura no sea muy elevada .Sin
embargo en la prctica debido a que la compresin y la refrigeracin son bastante
costosos, lo que se hace es operar a la presin de operacin (normalmente mayor que la
presin atmosfrica) y a temperatura ambiente. Lo contrario ocurre para la desorcin o
stripping donde la temperatura debe ser alta y la presin debe ser baja .Pero como el
mantenimiento de una columna a vacio es caro, se suele optar por operar los strippers a
una presin ligeramente superior a la atmosfrica y la temperatura no debe exceder
aquellos valores que den lugar a reacciones qumicas indeseables.

En todo proceso de separacin que implica el contacto entre 2 fases existe una cierta
resistencia a la transferencia de materia por parte de cada fase. Sin embargo y de acuerdo
con la teora de la doble pelcula de Whitman, se supone que la interfase entre 2 fases
fluidas no ofrece ninguna resistencia adicional a la transferencia de materia y que las fases
se encuentran en equilibrio en la interfase. Esta teora es aplicable tanto para flujo laminar o
turbulento, aunque la suposicin de equilibrio en la interfase no puede hacerse cuando las
velocidades de transferencia de materia son muy elevadas o si se acumulan espumas en la
interfase.

2.10. APLICACIONES

2.10.1 Separacin de los lquidos contenidos en el gas natural

Los lquidos procedentes del gas natural (NGLs) son hidrocarburos lquidos que se recuperan
de los gases del gas natural en plantas de proceso. Estos hidrocarburos incluyen: etano,
propano, butanos, pentanos y otros componentes ms pesados. Estos lquidos procedentes
del gas natural se suelen emplear como alimentacin de plantas petroqumicas y se
comercializan como productos lquidos separadamente del gas. Para separar los lquidos del
gas se siguen distintas tcnicas entre las que se incluyen el siguiente proceso. En este
proceso el gas natural se pone en contacto con el disolvente con el aceite de petrleo en
una columna de absorcin a temperatura atmosfrica. Del fondo de la columna sale el
aceite enriquecido que va a una columna despropanizadora de aceite enriquecido (ROD)
que separa el propano y los componentes ms ligeros se devuelven de la corriente gaseosa
.El resto del aceite enriquecido es conducido a una columna de fraccionamiento donde se
recupera por cabeza los lquidos del gas natural y por fondo se obtiene el aceite que se
recicla al absorbedor.

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2.10.2. Eliminacin de SO2

Una de las aplicaciones ms importantes del proceso de absorcin se encuentra en las
centrales trmicas para eliminar los contaminantes de la corriente gaseosa de salida,
principalmente el SO2 y CO2. Para conseguir la absorcin del dixido de azufre de los gases
de escape de una combustin se pueden usar numerosos agentes de absorcin como entre
ellos cal, piedra caliza, oxido de magnesio, soda, agua de mar o lcalis dobles.
Posteriormente se puede proceder a la recuperacin del dixido de azufre o del acido
sulfrico, o bien fabricar yeso a partir del producto de desecho.

El dixido de azufre se emplea en la fabricacin de acido sulfrico. El proceso consiste en

una oxidacin del dixido para transformarlo a trixido, Este se absorbe despus en agua
para dar lugar al cido. Se debe procurar que la operacin de absorcin sea lo mas
eficiente posible para evitar las emisiones de oxido sulfrico. As mismo se emplea la
absorcin en la depuracin del gas de sntesis.

Es necesario eliminar de la corriente producto del gas de sntesis los compuestos sulfurados
(sulfuro de hidrogeno y sulfuro de carbonilo) y el dixido de carbono presente. La absorcin
de los compuestos de azufre puede ser fsica o qumica. En el primer caso los agentes
empleados suelen ser glicol o dimetil ter mientras que para la absorcin qumica se utilizan
soluciones acuosas de aminas (MEA), (DEA). Para la descarbonatacin se procede de igual
manera pudiendo usarse adems una solucin acuosa de carbonato potsico para la
absorcin.

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BIBLIOGRAFIA
1. Absorcin de gases Cap. 18 Autores Ocon y Tojo
2. Procesos de Separacin gas- liquido por etapas y columnas Autor Wankat
3. Tesis Modelo matemtico de un proceso de absorcin reactiva para el estudio de
resistencias de masa externa sobre la velocidad de absorcin
4. Columnas de relleno Principios de Operaciones Unitarias Autor Allan Foust.
5. http://epsem.upc.edu/~plantapilot/castella/model%20matematic_2.2.html

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