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ACIDOS NUCLEICOS
Se encuentran en el ncleo de la clula.
Reaccionan cidamente en el agua, por eso se los llama cidos nucleicos.
ADN (cido
desoxirribonucleico)
Compuesto por:
cido fosfrico (fosfatos)
Desoxirribosa (azcar)
Tienen 4 bases nitrogenadas
Adenina
Timina
Guanina
Citosina
Fecha: 12-Enero-2015
(t):
cadenas
Enzimas
Protenas globulares
Ejemplos de enzimas:
Catalizar sustratos
La oxido reductosa
Las hidrolasas
Amilasas y glucosidasas
Catalasa
Proteasas
Metabolismo
FORMACIN DE NUCLETIDOS
Participantes
del ADN
Francis Crick
del
Thomas Wattson
Formado por
Polmeros: unin de monmeros
Az
Bn
Ejemplos:
Nucletidos ADN
P+ Desoxirribosa+ Adenina
P+ Desoxirribosa+ Timina
P+ Desoxirribosa+ Guanina
P+ Desoxirribosa+ Citosina
Nucletidos ARN
P+ Ribosa+ Adenina
P+ Ribosa+ Uracilo
P+ Ribosa+ Guanina
P+ Ribosa+ Citosina
Fecha: 12-Enero-2015
modelo
CITOLOGIA
Cito o kito: clula
Qu es la clula?
Es la unidad funcional y estructural de todo ser vivo.
Teora celular, resea histrica y postulados
Postulados:
Segn los investigadores cientficos Theodor Schwann y Mathias Scheleiden.La
clula es la unidad morfolgica de todo ser vivo.
Por: Rudolf Virchow
AO
CIENTIFICO
166
5
167
0
167
6
183
0
183
1
183
6
183
9
185
5
186
5
186
9
190
2
1911
Robert Hooke
191
4
Robert Fredyen
DESCUBRIMIENTO
Construyo un microscopio y observo clulas vegetales
(corcho).
Observo clulas eucariotas (espermatozoides).
Observo clulas procariotas (bacterias).
Construyo un microscopio de mayor aumento.
Estudiaron clula animal y postulados celulares.
Observo que el ncleo estaba en todas las clulas vegetales.
Purkinje
Remark y Virchow
Gregor Mendel
Friedich Miescher
Suttoni Boveri
Sturtevan
195
5
199
7
200
0
Watson y Crick
Lan Witmut
Fecha: 14-Enero-2015
El microscopio
Creacin: 1950
El microscopio es un instrumento ptico que amplifica la imagen de un objeto pequeo.
Es el instrumento que ms se usa en los laboratorios que estudian los
microorganismos. Mediante un sistema de lentes y fuentes de iluminacin se puede
hacer visible un objeto microscpico. Los microscopios pueden aumentar de 100
a cientos de miles de veces el tamao original.
Quin y en qu ao lo descubri?
Zacharias Jansen (1608) con dos lentes corvengentes.
Fecha: 16-Enero-2015
estructura de soporte
estructura de aumento
estructura de iluminacin
estructura de ajuste
ESTRUCTURA DE SOPORTE:
Brazo, base, portaobjetos, platina, platina metlica.
ESTRUCTURA DE AUMENTO:
Oculares, objetivos.
Poder de resolucin: es la capacidad para mejorar la calidad de la imagen si la
resolucin aumenta.
ESTRUSTURA DE ILUMINACION:
Fuente luminosa, espejo, condensador, diafragma, filtros.
ESTRUCTURA DE AJUSTE:
Tornillo macrometrico, tornillo micromtrico, tornillos de ajuste del condensador, tornillos
para centrar el condensador, regulador del diafragma.
Las imgenes son invertidas por los lentes, los objetos que se van enfocando del
campo se encuentran realmente en la parte ms alta.
Desplazamiento del objeto:
Si se mueve el portaobjeto hacia la derecha, el objeto examinado se desplaza hacia la
izquierda.
Cambio de objetivos:
Si deseas cambiar de objetivos de menor a mayor aumento, antes de hacerlo, observa
que el objeto examinado se encuentre en medio del campo microscpico.
Fecha: 23-Enero-2015
PARTES DE LA CLULA
INCLUSIONES
GLANULARES
CITOPLASMATICOS:
la
microsc
electrnica destaca el carcter granulado, producido por los numer
ribosomas
FLAGELO: una celula que puede ser gram positiva o gram negativa, puede
presentar flagelos o no, por lo general el flagelo permite el desplazamiento.
PILI: son estructuras en forma de pelo mas cortas y mas finas que el flagelo
se encuentra en la superficie de muchas bacterias.
Estas capas de lpidos estn formadas por una serie de cidos grasos. El c
graso que forma esta membrana tiene dos partes diferentes, una pequea p
que ama el agua- la cabeza hidrofilia. Hidro significa agua y flica amor. La o
parte de este cido graso es repelente al agua. Esta parte, la cola del cido,
hidrofbica.
Reciben sus nombres por su tamao. Una unidad es ms grande que la otra
lo que se llaman subunidades grandes y pequeas.
Al igual que los paquetes de correo que debe tener una direccin correcta d
envo, las protenas producidas en el RE, deben ser correctamente enviadas
su respectiva direccin.
DIVI
Es una parte muy importante del ciclo celular en la que una clula inicial se divide para
formar clulas hijas gracias a la divisin celular se produce el crecimiento de los seres
vivos.
PROCESOS DE LA DIVISION CELULAR
INTERFASE: es la preparacin de las clulas para la divisin.
MITOSIS: es la forma ms comn de la divisin celular en las clulas eucariotas. Una
clula que ha adquirido determinados parmetros o condiciones de tamao, volumen,
almacenamiento de energa, factores medioambientales, puede replicar totalmente su
dotacin de ADN y dividirse en dos clulas hijas, normalmente iguales. Ambas clulas
sern diploides o haploides, dependiendo de la clula madre.
MEIOSIS: es la divisin de una clula diploide en cuatro clulas haploides. Esta
divisin
celular
se
produce
en
organismos
multicelulares
para
producir gametos haploides, que pueden fusionarse despus para formar una clula
diploide llamada cigoto en la fecundacin.
Los seres pluricelulares reemplazan su dotacin celular gracias a la divisin celular y
suele estar asociada a la diferenciacin celular. En algunos animales, la divisin celular
se detiene en algn momento y las clulas acaban envejeciendo. Las clulas
senescentes se deterioran y mueren, debido al envejecimiento del cuerpo. Las clulas
dejan de dividirse porque los telmeros se vuelven cada vez ms cortos en cada
divisin
y
no
pueden
proteger
a
los cromosomas.
Las
clulas cancerosas son inmortales. Una enzima llamada telomerasa permite a estas
clulas dividirse indefinidamente.
La caracterstica principal de la divisin celular en organismos eucariotas es
la conservacin de los mecanismos genticos del control del ciclo celular y de la
divisin celular, puesto que se ha mantenido prcticamente inalterable desde
organismos tan simples como las levaduras a criaturas tan complejas como el ser
humano, a lo largo de la evolucin biolgica.
MITOSIS
INTERFASE
Durante la interfase, la clula se encuentra en estado basal de funcionamiento. Es
cuando se lleva a cabo la replicacin del ADN y la duplicacin de los orgnulos para
tener un duplicado de todo antes de dividirse. Es la etapa previa a la mitosis donde la
clula se prepara para dividirse, en sta, los centrolos y la cromatina se duplican,
aparecen los cromosomas los cuales se observan dobles. El primer proceso clave para
que se de la divisin nuclear es que todas las cadenas de ADN se dupliquen
(replicacin del ADN); esto se da inmediatamente antes de que comience la divisin, en
un perodo del ciclo celular llamado interfase, que es aquel momento de la vida celular
en que sta no se est dividiendo. Tras la replicacin tendremos dos juegos de
cadenas de ADN, por lo que la mitosis consistir en separar esas cadenas y llevarlas a
las clulas hijas. Para conseguir esto se da otro proceso crucial que es la conversin
de la cromatina en cromosomas.
La duracin del ciclo celular en una clula tpica es de 16 horas: 5 horas para G1, 7
horas para S, tres horas para G2 y 1 hora para la divisin. Este tiempo depende del tipo
de clula que sea.3
Profase: Los dos centros de origen de los microtbulos (en verde) son loscentrosomas.
La cromatina ha comenzado a condensarse y se observan las cromtidas(en azul). Las
estructuras en color rojo son los cinetocoros. (Micrografa obtenida utilizando marcajes
fluorescenteses).
PROFASE
Se produce en ella la condensacin del material gentico (ADN, que en interfase existe
en forma decromatina), para formar unas estructuras altamente organizadas,
los cromosomas. Como el material gentico se ha duplicado previamente durante la
fase S de la Interfase, los cromosomas replicados estn formados por dos cromtidas,
unidas a travs del centrmero por molculas de cohesinas.
Uno de los hechos ms tempranos de la profase en las clulas animales es la
duplicacin del centrosoma; los dos centrosomas hijos (cada uno con dos centriolos)
migran entonces hacia extremos opuestos de la clula. Los centrosomas actan como
centros organizadores de unas estructuras fibrosas, los microtbulos, controlando su
formacin mediante la polimerizacin de tubulinasoluble.7 De esta forma, el huso de
una clula mittica tiene dos polos que emanan microtbulos.
En la profase tarda desaparece el nuclolo y se desorganiza la envoltura nuclear.
mientras que la tarda por la elongacin de los microtbulos que produce la separacin
de los centrosomas. Al final de la anafase, la clula ha conseguido separar dos juegos
idnticos de material gentico en dos grupos definidos, cada uno alrededor de un
centrosoma.
TELOFASE
La telofase (del griego , que significa "finales")
es la reversin de los procesos que tuvieron lugar
durante la profase y prometafase. Durante la
telofase, los microtbulos no unidos a cinetocoros
continan alargndose, estirando an ms la clula.
Los cromosomas hermanos se encuentran cada
uno asociado a uno de los polos. La membrana
nuclear se reforma alrededor de ambos grupos
cromosmicos, utilizando fragmentos de la
membrana nuclear de la clula original. Ambos juegos de cromosomas, ahora
formando dos nuevos ncleos, se descondensan de nuevo en cromatina. La
cariocinesis ha terminado, pero la divisin celular an no est completa. Sucede una
secuencia inmediata al terminar.
MEIO
SIS I
PROFASE I
Los cromosomas homlogos se fusionan al hacerlo se produce la sinapsis.
ETAPAS DENTRO DE LA PROFASE:
Leptoteno: los cromosomas se observan como filamentos largos que se sitan
aislados.
Cigoteno: aparece un acercamiento o unin.
Paquiteno: los cromosomas se engrosan y se reduce su tamao y las cromatidas de la
primaera se enlazan con el segundo.
Diploteno: los cormosomas se alejan lentamente.
Diacinesis: los cromosomas se contraen se pueden observar ms gruesos y cortos y
se forman las fibras del huso acromtico (se deriva del centrosoma).
METAFASE I
El huso acromtico aparece totalmente desarrollado. Los centrosomas se ubican en los
polos, desaparece el ncleo, los cromosomas pares ya tienen el intercambio gentico.
ANAFASE I
Los pares homlogos se separan y emigran hacia los polos, el huso acromtico casi
desaparece.
TELOFASE I
Se divide el citoplasma y reaparece la membrana nuclear en el cual se da un
estrangulamiento.
Obtenemos dos clulas con 46 cromosomas (2n) cada una.
MEIO
SIS Ii
PROFASE II
Los cromosomas son gruesos y visibles, tambin hay una subdivisin.
PROFASE TEMPRANA: comienza a desaparecer la carioteca y el nuclolo, se hace
evidente largos cuerpos filamentos de cromatidas y se condensan como cromosomas.
PROFASE TARDIA: los cromosomas continan acortndose y engrosndose, se forma
el huso entre los centriolos que se han desplazado a los polos de la clula.
METAFASE II
Los cromosomas se dirigen a la parte ecuatorial de la clula, las fibras del huso
acromtico se unen al cinetocoro de los cromosomas.
ANAFASE II
Los cromosomas con sus cromatidas unidas se separan y se dirigen a cada polo
celular.
TELOFASE II
Se divide el citoplasma y se forman cuatro clulas hijas, cada una con 23 cromosomas.