Questes objetivas Farmacocintica

01. Qual das seguintes sentenas est correta?

a) Bases fracas so absorvidas de forma eficiente atravs das clulas epiteliais do estmago.
b) Co-administrao de atropina acelera a absoro entrica de uma segunda droga.
c) Drogas que possuem um alto Vd podem ser eficientemente eliminadas por dilise plasmtica.
d) Emoes fortes podem levar a uma maior demora na absoro de drogas.
e) Se o Vd de uma droga for pequeno, significa que a maior parte da droga est no espao extraplasmtico.
02. Um paciente tratado com a droga A, a qual possui uma grande afinidade por albumina e
administrada em concentraes que no excedam a capacidade de ligao da albumina. Uma
segunda droga B adicionada ao tratamento. A droga B tambm apresenta grande afinidade por
albumina,mas administrada em concentraes que so 100 vezes maiores que sua capacidade
mxima de ligao com a albumina. O que ir ocorrer aps a administrao da droga B?
a) Aumento na concentrao tecidual da droga A.
b) Diminuio na concentrao tecidual da droga A.
c) Diminuio no volume de distribuio da droga A.
d) Diminuio no tempo de meia-vida da droga A.
e) A adio de mais droga A altera significativamente a concentrao plasmtica de droga B livre
(no ligada albumina).
03. A adio de cido glicurnico a uma droga:
a) Diminui a sua solubilidade em gua.
b) Normalmente leva a uma inativao da droga.
c) um exemplo de uma reao de Fase I.
d) Ocorre na mesma proporo em adulto e recm-nascido.
e) Envolve o citocromo P450.
04. Uma droga Y, administrada como uma nica dose de 100mg, apresenta um pico de
concentrao plasmtica de 20g/ml. O volume de distribuio da droga (ocorreu rpida
distribuio da droga e uma eliminao desprezvel da mesma antes da mensurao da
concentrao plasmtica de pico):
a) 0,5 L
b) 1 L
c) 2 L
d) 5 L
e) 10 L
05. Considerando que essa mesma droga Y possua um tempo de meia-vida de 2 horas, calcule o
clearance (CL) desta droga:
a) 0,7 L/h
b) 1,75 L/h
c) 2 L/h
d) 2,5 L/h

e) 3,5 L/h
06. Qual das aes abaixo resulta em duplicao da concentrao plasmtica de equilbrio de
uma droga?
a) Duplicao da taxa de infuso
b) Manter a taxa de infuso mas dobrar a dose.
c) Duplicar ambas as taxas de infuso e dose da droga.
d) Triplicar a taxa de infuso.
e) Quadruplicar a taxa de infuso.
07. Um determinado frmaco possui um pKa de 3,5. Calcule o valor da frao [NI]/[I] quando o
frmaco encontra-se em pH estomacal de 1,5 e pH intestinal de 6,5:
a) 100 e 1/1000, respectivamente
b) 10 e 1/100, respectivamente
c) 1/1000 e 100, respectivamente
d) 1/100 e 10, respectivamente
e) 1000 e 1/1000, respectivamente
08. Uma determinada droga possui um pKa de 8,5. Se est droga estiver em um meio de pH =
1,5 esta droga estar mais ionizada ou mais no-ionizada? E em um meio de ph = 9,5?
a) pH = 1,5 ionizado ; pH = 9,5 ionizado
b) pH = 1,5 ionizado ; pH = 9,5 no ionizado
c) pH = 1,5 no ionizado ; pH = 9,5 no ionizado
d) pH = 1,5 no ionizado ; pH = 9,5 ionizado
09. Em um experimento realizado em uma Faculdade de Medicina, o frmaco X administrado
em diversas vias. Marque a opo que representa aquela na qual os efeitos do frmaco X sero
mais rapidamente apreciados.
a) Oral
b) Intravenosa
c) Intramuscular
d) Ocular
e) Retal
10. Qual dos seguintes itens no representa uma das desvantagens da administrao IV de
drogas?
a) Risco de embolia e contaminao
b) Super-dosagem em injees rpidas
c) Irritao endotelial
d) Imprpria para substncias insolveis
e) Grande metabolismo de 1 passagem