EL SISTEMA BSICO DE

PISCHINGER
Del grupo de trabajo de INVESTIGACIONES FOCALES Y DE
REGULACION.
Policlnica de la Ciudad de Viena. Director: Prof. Dr. med. W. ZischkaKono
INSTITUTO LUDWIG-BOLTZMANN. Departamento de investigaciones
sobre reumatologa y suceso focal. Director: Prof. Dr. med. F. Endlery.
Docente: Dr. med. N. Thumb
Traduccin: Dr. Jorge Alberto Duque Meja.
Academia Latinoamericana de Medicina Biolgica. Septiembre, 1979
Recapitulacin
El Sistema Bsico de PISCHINGER es el portador de las funciones inespecficas
de defensa. Las investigaciones que ahora cumplen 30 aos de haber sido
iniciadas han demostrado que a este sistema y a sus funciones les corresponde
el papel central energtico en todo el suceso de defensa. Respecto de sus
funciones di rectrices en el terreno extranerval hay an mucho por aclarar pero
por lo menos se conocen ya dos sustancias: los cidos grasos tres veces
conjugados (cidos trienos de PISCHINGER y LUTZ, 1949) y un complejo que
consta de nucletidos (PISHINGER 1978). Dichas sustancias se encargan pues
de dirigir funciones en el organismo y su falta conduce a alteraciones definibles
de las funciones de defensa.
Presentaremos brevemente las posibilidades de ejercer sobre el una influencia
teraputica as como tambin las consecuencias clnicas y los problemas que
an quedan.
El 15 de julio de 1979 celebr el profesor Dr. Alfred PISCHINGER sus ochenta
aos. Por dicho motivo, tan digno, hemos resuelto resaltar su mrito principal,
el hallazgo y descripcin del Sistema Bsico no slo nos abri dimensiones
completamente nuevas para la investigacin de las funciones de defensa sino
que nos ayud esencialmente a cultivar un pensamiento analtico funcional en
contraposicin con la actual manera entronizada esttica casual de
investigacin (analtico-funcional vs. esttico casual).
A primera vista puede sorprender el que haya sido precisamente un experto en
morfologa el descubridor de un sistema que segn l solo puede ser entendido
en toda su importancia si se le aprende bajo su aspecto funcional. Si se conoce
a fondo el camino cientfico recorrido por PISCHINGER veremos que desde la
juventud vena conquistando para s las condiciones que lo llevaran a su
exitosa labor : Promocin en 1923, recibi su instruccin cientfica de RABL

(Morfologa y em- briologa), de BETHE (Qumica fisiolgica) y con

MOLLENDORF se inici en qumica coloidal. Por sus primeros trabajos
publicados se le considera como uno de los fundadores de la histoqumica,
materia que sera pilar sustentador de sus posteriores investigaciones.
La investigacin de mecanismos inespecficos de defensa era, hasta entonces,
un nio olvidado de la ciencia. La medicin de la actividad de los diversos
mecanismos de defensa y el juicio sobre su relativa importancia para la
resistencia frente a infecciones, ofrece mltiples dificultades y ellas son las
culpables de que el campo de los mecanismos inespecficos de resistencia haya
sido dejado de lado por tan largo tiempo (HUMPHREY y WITHE). Sucede que
estas dificultades se deban a que aparte de PISCHIN GER nadie poda decir
qu sistema orgnico dirige las actividades inespecficas de defensa. Ni el
sistema inmune ni el sistema nervioso vegetativo dan la posibilidad de captar
lmpiamente regulaciones inespecficas. El mismo Ferdinand HOFF, sin duda
alguna uno de los mejores conocedores de las funciones nervales y humoral vegetativas, fracas ante el hecho de que en procesos crnicos se diluye y
pierde el antagonismo normal entre simpaticotona y vagotona. Es as como su
"esquema circular de cambios vegetativos de fase" que recorri el mundo
entero, slo tiene validez en funciones de defensa normales.
La senda ideolgica que llev a PISCHINGER a descubrir nuevos continentes
cientficos fue, al igual que todo acto creativo, una faena de difcil ejecucin.
Era necesario hacer reconocer y respetar la importancia fundamental de un
tejido valorado por la Universidad como "material de relleno" y descubrir que
su lquido tisular formaba con el dicho tejido un sistema orgnico - conjuga do.
Haba que explicar, a travs del hallazgo de su histologa, sus funciones, las
que estaban escondidas detrs de influencias tan importantes como las del
sistema nervioso vegetativo, del sistema hormonal y de las funciones inmuno
especficas. Este proceso mental obligaba a poner en duda muchas enseanzas
universitarias que tenan que ser desenmascara- das como falsas. Quien poda
superar internamente este rudo golpe estaba listo para presenciar tranquilo la
forma como PISCHINGER refutaba limpiamente las falsas enseanzas que,
respecto de los procesos de defensa, se entregaban a los estudiosos. Es un
hecho que muchos autores de pocas anteriores le haban dedicado su
atencin al componente celular del Sistema Bsico: Bordeau en 1767, Reichert
en 1845, Rindfleisch en 1869, Hertwig en 1881, Buttersack en 1910 y 1912 y
Von MOLLENDORFF en 1943. A HERTWIG se debe el trmino de mesnquima y
a BUTTERSACK el de Sistema Bsico, pero a ninguno de los dos le fue posible
comprobar su importancia, motivo por el cual sus interesantes trabajos
cayeron en el olvido. PISCHINGER era uno de los pocos que conoca dichas
publicaciones. En base a ellas y apoyado por la patologa de la permeabilidad
de EPPINGER pudo continuar su labor.
1. Estructura histolgica del Sistema Bsico de Pischinger
Parece que la histologa es bien sencilla: el Sistema Bsico consta de las
clulas del tejido conectivo blando indiferenciado (reticulocitos o fibroblastos),

del lquido tisular extracelular, de los capilares y del plexo de fibras vegetativas
nerviosas terminales.
Su ntimo contacto con el resto del organismo se lleva a cabo por va aferente:
mediante capilares y fibras nerviosas terminales, por la eferente a travs,
tambin, de las numerosas vas linfticas. De hecho no luce como de mucha
importancia pero histolgicamente muestra hechos muy esenciales: por
ninguna parte se ve un contacto inmediato y directo entre clulas orgnicas
con capilares o fibras nerviosas vegetativas terminales. Eso significa que cada
estmulo y cada proceso metablico entre las clulas orgnicas especializadas
por una parte y capilares y fibras nerviosas terminales por la otra, tienen que
llevarse a cabo a travs del lquido tisular extracelular, de tal modo que cada
reaccin de tipo nerval, hormonal, vascular o inmunolgico depende de la
funcin mediadora (relee o sinapsis ubiquitaria) del Sistema Bsico, si es que
las clulas orgnicas especficas deben ser alcanzadas.
Esta estructura de apariencia tan sencilla se complica extraordinariamente
cuando por estmulos irritativos se modifica su biopotencial, verbigracia el Ph.
Es entonces cuando se transforman los reticulocitos que como clulas
indiferenciadas an son totipotenciales (segn MAXIMOW) en diversas formas
celulares claramente diferenciadas y todos sabemos que las diversas formas
externas que adoptan corresponden tambin a diversos deberes defensivos.
2. La topologa del Sistema Bsico
La dependencia que tienen todos los procesos de la vida con el Sistema Bsico,
hecho que se documenta por la distancia entre clulas orgnicas y capilares y
fibras nerviosas terminales, se patentiza an ms por la topografa. El Sistema
Bsico transfluye todo organismo ntegro, de la cabeza a la punta de los dedos
de los pies, con excepcin de las capas epiteliales ms superficiales de la piel y
de la mucosa. Es pues el nico tejido corporal ubiquitario y, al mismo tiempo,
el nico sistema orgnico que permanece en contacto inmediato con todas las
clulas orgnicas. Es, por tal razn, que slo a travs de este sistema es
posible una reaccin de la totalidad y esto hay que repetirlo terminantemente:
cualquier otro proceso funcional, en ltima instancia, depende de su funcin
transmisora. Especialmente abundante lo encontramos en los tejidos
subepiteliales, lo que cobra primordial importancia en la pared intestinal
mientras que, por ejemplo, en el hueso es mucho menos denso.

Relaciones recprocas (flechas) entre capilares (8), sustancia

fundamental [PG/GAGs y glicoproteinas (1)], colgeno (2), elastina (3),
clulas del tejido conectivo o mastocitos (4), clulas de defensa (5), fibrocitos
(6)], axones terminales autonmicos (7) y clulas del parnquima orgnico
(10). Membrana basal (9). El fibrocito (6) representa el centro de regulacin
de la sustancia fundamental. Este es el nico tipo celular en retroalimentacin
con todos los componentes celulares y nerviosos, capaz de sintetizar la
sustancia fundamental que se adapta eficazmente a las circunstancias que
prevalecen habitualmente. Los mediadores primarios y los filtros de
informacin son los PG/GAGs, las glicoprotenas estructurales, as como la
pelcula de carbohidratos de la superficie celular (glicoclix: lnea de puntos en
todas las clulas, colgeno y elastina).
3. El lquido tisular extracelular
Queda claro que el lquido extracelular posee y juega una funcin transmisora.
HAUSS y JUN GE-HULSING hablan muy correctamente cuando definen el
sistema bsico de PISCHINGER como una "va de trnsito". Su capacidad de
rendimiento y su estado funcional depende de la constitucin de sus
componentes sustanciales (sustancias transmiter) y esto es vlido tanto para
procesos metablicos como para seales de regulacin nerval.
Sus propiedades biofsicas y bioqumicas no han sido an aclaradas del todo
pero lo que ya sabemos es que esta va de trnsito no slo tiene una funcin
pasiva, sino que codirige activamente el rendimiento de todo el organismo.
El lquido tisular extracelular normal se halla en un estado gelatinoso (estado
gel), es pobre en protenas, contiene abundantes mucopolisacridos y un
escogido y equilibrado contenido de electrolitos. Este contenido electrol tico
-con excepcin del calcio- corresponde al del mar original. Esto es bastante
notable pues constituye uno de los poderoso argumentos que aseguran que el
lquido tisular es el ms antiguo sistema de comunicacin entre clulas
vivientes.

Contiene adems lpidos sin saturar. Los ms importantes son los cidos grasos
trienos que son secretados por los fibroblastos y por los leucocitos de la
sangre, sobre todo por los monocitos (PISCHINGER). Mientras que los cidos
grasos esenciales (linol, linolen y cido araquidnico) si estn en exceso
inhiben la defensa celular (MARTIN), los cidos grasos tres veces conjugados e
insaturados activan, en cada concentracin, las funciones inespecficas de
defensa. Segn investigaciones propias (PERGER, 1956) pueden denominarse
dichos cidos como sustancias hormonales anti-schock propias del cuerpo.
Slo uno de los parmetros, el contenido de oxihemoglobina de la sangre
venosa, no es determinado exclusivamente por el lquido tisular sino tambin
por las anastomosis arteriovenosas que son dirigidas por el sistema nervioso
vascular (BERGSMANN) el que a su vez es un receptor de alteraciones
perifricas. Como ventaja de incalculable valor se comprob que, a travs de
las numerosas comunicaciones capilares y linfticas entre la circulacin del
lquido tisular y el sistema circulatorio sanguneo, podran determinarse en el
suero de la sangre venosa los parmetros ms importantes. Con qu pasmosa
velocidad pueden llevarse a cabo reacciones, fue algo que pude comprobar por
la aplicacin endovenosa de sustancias irritativas inespecficas: 30 segundos
ms tarde se pudieron encontrar en el otro hemicuerpo modificaciones
significativas en el nivel electroltico pero tambin vimos -ms all de la cuota
permisible de error- alteraciones en el contenido de protenas totales y de sus
fracciones sricas. Bajo estmulos irritativos se modifica el lquido tisular, pasa
a un estado soluble (estado sol), cambia su contenido de mucopolisacridos y
electrolitos y aumentan las sustancias fluorescentes (lpidos no saturados).
Simultneamente aumenta el contenido proteico, se producen edemas y el
fenmeno de la que motaxis = granulocitos son atrados hacia el tejido y estos
no slo migran entre las clulas del endotelio a travs de la pared capilar sino
que son literalmente traspa sados a travs de las mismas clulas del endotelio
(HUMPHREY y WHITHE). Esta permeabilidad variable de la pared capilar juega
estrechamente con las clulas del tejido bsico debido a que las c lulas del
endotelio, a pesar de su especializacin, an poseen un parentesco muy
cercano con los fibroblastos (PI SCHINGER).
Aqu haba pues dos barreras que deban ser superadas: una cientfica y la otra
psquica. La dificultad cientfica radicaba en la determinacin de uniones
alifticas no saturadas en el suero y en el lquido tisular y que tenan enorme
importancia como porta doras de regulaciones vegetativas por fuera de
funciones nerviosas inmediatas (extranervales). PISCHINGER resolvi este
problema con ayuda de la YODO METRA SRICA pues ella serva para
determinar titromtrica- mente la cantidad de las uniones no saturadas en
base a la cantidad del yodo elemental que se fijara. El consumo de yodo indica
pues la suma de uniones no saturadas y no slo la cantidad de cidos grasos
insaturados y 3 veces conjugados. La Yodometra srica -tambin en la
variante que le hicieron KELLNER y KLENKHART- result ser un parmetro
importante que permiti profundas observaciones en el suceso inespecfico de
regulacin.

La barrera psquica que al principio nos propinara tambin a nosotros algunas

dificultades la constitua la alteracin de los electrolitos. Dichas alteraciones se
llevan a cabo en el marco de las regulaciones dentro de lmites norma les.
Semejantes procesos hasta el momento no se haban observado o no se tenan
en cuenta puesto que no tienen importancia en los cuadros clnicos especficos.
Resulta que en el marco de las regulaciones inespecficas vienen a ser
indicadores importantes de la manera de reaccin y de los lmites de la misma.
Hay que anotar que el lquido tisular puede variar su constitucin en forma
asombrosamente rpida. La misma permeabilidad selectiva de la pared capilar
y la actividad regulativa del tejido pericapilar actan modificantes del medio
extracelular con lo que se ejerce influencia comprobable sobre la funcin
transmisora.
4. Las funciones normales del tejido bsico
La funcin del tejido bsico no slo abarca las funciones inespecficas de
defensa sino -y esto en forma primaria- tambin las funciones vitales
fundamentales del presupuesto del oxgeno, del agua, de los electrolitos y del
equilibrio cido bsico. KELLNER logr comprobar la regulacin del equilibro
cido bsico por los reticulocitos: en cultivos de fibroblastos se neutraliza el
millieu por destruccin celular en lo cido, por crecimiento celular en lo
alcalino. La regulacin del uso de oxgeno la ejecutan principalmente los cidos
grados trienios insaturados como ha sido documentado centenares de veces
por PISCHINGER y KELLNER, tambin por KELLNER, PERGER y SCHUH.
La inyeccin subcutnea produce una fuerte reduccin del contenido de
oxihemoglobina en la sangre venosa lo que quiere decir que al paso por los
capilares se entrega ms oxgeno. En los procesos de defensa garantiza un
Sistema Bsico intacto, una alta capacidad de reaccin, infecciones dbiles se
expulsan en forma local. Slo cuando hay una sobrecarga correspondiente a un
equivalente de 500.000 millones de grmenes, se presenta una reaccin de la
totalidad. Es el momento en que se llevan a cabo reacciones rpidas y
exhaustivas: en los electrolitos la oscilacin va del 25 al 30% del valor de
inicio. Se pueden distinguir claramente las siguientes tres fases,
correspondientes al sndrome de adaptacin de SELYE, por lo que acogimos su
diccin:

Schock

Contra schock

Fase de acomodacin

sin compartir su tesis de que ellas son dirigidas y reguladas por el sistema
hipfisis - suprarrenales. A. SELYE contradice la monoactividad (una sola va)
del ACTH y de la cortisona y es por eso que si lo aceptamos permanece
desconocida la causa del contra schock, mientras que PISCHINGER pudo
desencadenar dicha fase con ayuda de los cidos grados trienos insaturados.

La duracin de una reaccin de todo el cuerpo depende de la intensidad del

estmulo irritativo. Sobrecargas medianas se regulan en aproximadamente
unas cuatro horas. En las infecciones banales febriles se observa cierto
biorritmo sobre el que HILDEBRANDT llam la atencin: Duracin de la fase de
Schock (= prdromos) 24 a 48 horas; de la del contra schock (cuadro clnico
propiamente dicho) 4 5 das; de la de acomodacin (reconvalecencia) otros 4
a 5 das.
La fase de schock sirve para delimitar la infeccin, si es posible, en forma
puramente local hasta que la defensa inmunolgica pueda entregar suficientes
anticuerpos. En la puerta de entrada se transforman reticulocitos en histiocitos
que son los que rodean el foco con su muro histiocitario. Detrs de dicha pared
surge un edema que diluye la noxa. Un substrato diluido ya no puede -al
contrario de una noxa concentrada- inhibir la funcin inmunolgica especfica.
Adems, el edema induce el estimulo quimiotctico para la invasin
granuloctica y para la granulocitis. Ese proceso libera una gran cantidad de
enzimas, especialmente peroxidasas y fermentos proteolticos. Junto a la
destruccin de histiocitos se liberan cidos trienos de alta sensibilidad y
actividad, comprobado por PISCHIN GER.
En la 3 fase se observa la invasin de macrfagos (= monocitos) en donde el
trmino invasin resulta falso pues los monocitos proceden de los fibroblastos,
son pues formas diferenciadas de material antes indiferenciado del tejido
bsico. Aqu tuvimos que dejar a un lado una enseanza ya establecida, la
teora de los monocitos de NAEGELI y LEDER segn la cual los monocitos
provienen exclusivamente de la mdula sea y slo pasan al tejido cuando se
les reclama y necesita. Por simples razones filogenticas esto no puede ser
verdad pues el monocito es la primera clula sangunea blanca que aparece
incluso en seres que no poseen mdula sea. La transformacin de los
fibroblastos no slo fue comprobada por PISCHIN GER, sino tambin por
CARELL y EBELING, as mismo el retorno de monocitos a reticulocitos. Con la
fase de los macrfagos termina la fase de la defensa inespecfica. Viene el
cambio a la fase de contra schock que es la fase de defensa inmuno- especfica
con reaccin linfocitaria y produccin de defensa inmuno- especfica con
reaccin linfocitaria y produccin de anticuerpos humorales especficos. El
desencadenamiento de la reaccin inmuno- especfica es tarea del Sistema
Bsico y se ejecuta, a veces, gracias a una sustancia propia que PISCHINGER
aisl en 1978 del lquido linftico y que, como l mismo pudo comprobar, saca
los linfocitos de los ndulos linfticos al mismo tiempo que reduce los
monocitos de la sangre.
A esta segregacin de linfocitos le sigue, en cuestin de pocos das, un
aumento de las gamma globulinas, cosa que pude comprobar en las primeras
investigaciones clnicas, es decir: se trata de una activacin genuina de
funciones inmunolgicas especficas.

No obstante an no se conoce el substrato desencadenador del final de la fase

de contra schock. Hay que suponer que dicho final se debe a la eliminacin de
la noxa, cosa que parece comprobada por la forma ondulada como cesan las
reacciones de defensa en la fase de reconvalecencia.
Un proceso patolgico es pues un suceso dinmico y jams puede observarse
como algo esttico causal. El intercambio entre noxa y defensa crea
continuamente nuevas situaciones y ni la noxa ni el organismo al final de una
enfermedad, son los mismos del comienzo. Si la defensa es normal, la noxa se
volvi inactiva o fue aniquilada, el cuerpo regresa a su estado normal de las
regulaciones (KELLNER) pero ahora est fortalecido energtica y
humoralmente. Esto es comprobable por una elevacin de la capacidad de
reaccin (o reagibilidad) y por el alto contenido de anticuerpos. A esto se le
adiciona la inherencia de clulas plasmticas en el Sistema Bsico.
Exactamente as como el Sistema Bsico se sirve de los granulocitos en la fase
inespecfica, a pesar de que stos le pertenecen a una evolucin filogentica
posterior y vienen de la mdula sea, as mismo hay copulaciones con el
sistema inmune. Clulas plasmticas como portadoras de sustancias
inmunoactivas se anidan en forma de clulas dendrticas en el tejido conectivo
blando. Algo similar se conoce de las zonas medulares de los ndulos linfticos.
Estas clulas plasmticas en reposo no se distinguen morfolgicamente de los
reticulocitos pero equivalen a una reserva siempre activable de
inmunoglobulinas y anticuerpos.
En general pudo comprobarse que la funcin normal del tejido bsico se
caracteriza por reacciones escalonadas segn principios definidos presentando
adems una alta actividad metablica de inmensa sincronizacin.
5. Las regulaciones alteradas
Se coligen del proceso normal de sus funciones. Excluyendo la reaccin
anafilctica que discurre acelerada, las reacciones se desarrollan ms despacio
y con menor amplitud en la marcacin de los parmetros. Caracterstico para
todas las alteraciones funcionales es la prdida de por lo menos una de las
fases de reaccin. Todas estas afecciones ofrecen el cuadro de una prdida de
energa en la que hay que considerar tambin una alteracin en la regulacin
de seales.
Investigaciones promediadas de los electrolitos en diversas enfermedades
demostraron tambin la regularidad de las disregulaciones. En inflamaciones
agudas se encuentra una alta reagibilidad de todos los parmetros: en los
electrolitos la oscilacin es del 25 al 30%, al principio una cada de aproximadamente un 15%. En la 2 fase una elevacin del 10 al 15%.
Las limitaciones de esta racionabilidad van paralelas con el tipo de inflamacin
que se presente. Procesos recidivantes crnicos exudativos de tipo alrgico
retardado muestran una limitacin del 10 al 15% del valor inicial y discurren
en una sola fase, una fase de contra schock, que cuando aparece, slo lo hace

en forma extremadamente rudimentaria. Esto va copulado con un retraso de

las reacciones celulares, es as como por ejemplo la depresin eosinoflica que
en la inflamacin aguda persiste durante unas 48 horas, sigue por varias
semanas. Tambin se registra dicho retraso en la electroforesis: las gamma
globulinas slo empiezan a subir despus de semanas mientras que en las
infecciones agudas se trepan claramente en cuestin de 48 horas, y si se trata
de un paludismo por inoculacin, las encontraremos aumentadas a las 12
horas (NEUMAYER, TSCHA BITSCHER y SCHINKO, 1956). En este caso la
formacin de gamma globulina, es mucho ms intensa que en las
inflamaciones agudas, vemos pues que el factor tiempo es de enorme
importancia ya que los diversos grmenes se acomodan y pueden sobrevivir.
La inflamacin crnica progresiva sin intervalos slo muestra oscilacin
electroltica del 3%, es decir, que equivale prcticamente a una parlisis como
dice PISCHINGER o a un bloqueo de las funciones inespecficas de defensa. En
el decurso de las reacciones celulares significa esto un quedarse estancado o
detenido en la fase macrofgica o en la linfocitaria (KELLNER) suceso que viene
correlacionado con produccin carencial de sustancias humorales especficas de
defensa.
El mismo cuadro del bloqueo es el que ofrece la enfermedad del tumor, y
vemos que en ambos casos se encuentra la combi nacin de una elevacin
persistente de a-2-globulinas con linfocitosis, combinacin sta que se puede
buscar en vano en las inflamaciones agudas.
Un 4 tipo de alteracin en las regulaciones que se veia antes con bastante
frecuencia ha desaparecido casi totalmente en los ltimos 15 aos; la
limitacin de la reaccionabilidad a casi 8 a 10% en terreno electroltico y un
curso clnico de fase de contra schock. Esto era el signo de un proceso
inflamatorio proliferativo y su desaparicin se debe a la intensificacin de las
terapias farmacoqumicas o supresivas.
Llama la atencin que en el comportamiento inespecfico de la defensa no se
encuentran diferencias entre la inflamacin crnica progrediente y la
enfermedad humoral. Ambas no slo tienen en comn la falta de raccionalidad
sino la situacin metablica: carencia de hierro, carencia proteica, carencia
electroltica, carencia de eritrocitos, carencia de uniones insaturadas o de
valencias libres en el suero sanguneo. Su nica diferencia radica en que una
inflamacin puede ella misma bloquear el Sistema Bsico mientras que un
malignoma slo puede surgir de formarse bajo la condicin de bloqueo, de tal
modo que no nos queda ms remedio que reconocerle su importancia a las
inflamaciones crnicas clnicamente mudas si es que pretendemos acercarnos
a la verdadera patogenesia de las enfermedades.
Hay que aadir que el umbral de reaccionabilidad para reacciones de la
totalidad se reduce fuertemente cuando hay alteracin de las regulaciones;
esto significa que estmulos irritativos mnimos que a veces corresponden a

1/100 o a 1/1000 de la intensidad que soporta bien un individuo sano, ya

desencadenan reacciones integrales (res-puestas exageradas).
Ms importante an es el hecho de que existen diferencias de reaccionabilidad
entre los hemicuerpos y en la manera de reaccionar del Sistema Bsico. Este
descubrimiento se lo debemos a BERGSMANN quien encontr importantes
diferencias sanguneas entre el lado izquierdo y el derecho del cuerpo en
procesos pulmonares unilaterales. Desde su publicacin en 1965 corroboraron
PISCHINGER, KELLNER. PERGER y SCHUH en todos los parmetros
inespecficos las citadas diferencias. No slo se encuentran distintos valores
iniciales sino tambin diferencias genuinas en el curso de las reacciones y en la
manera misma de reaccionar.
La correlacin con factores de sobrecarga o interferentes se vio ntidamente. El
lado ms interferido muestra siempre la reaccin ms alterada (KELLNER).
6. Las causas de las alteraciones en la regulacin
Estas diferencias que presentan los hemicuerpos en las regulaciones nos
obligan a investigar las causas de sus alteraciones. Es esencial tener presente
que las reacciones del Sistema Bsico son totalmente inespecficas, es decir,
que cada sobrecarga siempre se responde en la misma forma, bien sea una
infeccin, una intoxicacin, una herida, un trauma, una quemadura, un
trasplante o una implantacin. Por lo tanto vemos que sobrecargas de
especificidad completamente diferentes inducen la misma reaccin, slo la
intensidad y la duracin del estmulo y la situacin de reaccionabilidad o de
inicio del sistema es la que determina la manera de reaccionar. Es as como no
existe placebo alguno para hacerle un test a las regulaciones bsicas a no ser
que se valoren estmulos de bajo umbral como si fueran placebos.
Estmulos aislados se responden siempre en forma de "reaccin de alarma"
segn SELYE o con una de sus formas de descarro. Sobrecargas que llegan al
lmite de tolerancia desencadenan una reaccin de la totalidad del sistema de 3
a 4 horas de duracin (PERGER). La duracin de la reaccin crece proporcionalmente a la intensidad del estmulo. Si la sobrecarga es extrema puede
presentar, tambin en el sano, un bloqueo en la fase de schock, bien sea en
todo el organismo o por ejemplo, en caso de una fractura, en slo una parte
del mismo.
Sobrecargas crnicas son estmulos permanentes que por no permitir fases de
recuperacin conducen siempre a una acomodacin. Esto se expresa en forma
de retraso y limitacin de las reacciones inespecficas lo que secundariamente
retarda las funciones inmunolgicas. Cae al mismo tiempo el umbral de
reaccionabilidad cosa que por cualquier motivo explotamos.

Resultado: mayor tendencia a las infecciones y muchas noxas que bajo

condiciones normales no tienen la menor oportunidad de atacarnos, nos
afectan.
Pinsese nada ms en las modernas teoras virales de la poliartritis crnica
primaria y de la esclerosis mltiple que deben ser tomadas en serio, y
comprenderemos la importancia patogentica de sobrecargas crnicas: ellas
actan como factores predisponentes. Lo mismo ase- guraron URBACH y KARL
en 1932 y 1935 respecto de la formacin de las alergias.
La sobrecarga crnica ms comn es la infeccin crnica muda o foco
bacteriano. La necesidad constante de mantenerlo a raya (el foco) y de
encapsularlo debilita energticamente al Sistema Bsico y conduce a descarro
regulatorio.
Histolgicamente llega una inflamacin de actividad focal siempre hasta el
tejido bsico (PlSCHlNGER). Efectos bacterianos generales son una verdadera
rareza: entre 7.148 pacientes afectados por focos slo encontr 121 casos
(escasos 1,2%) con dispersiones bacterianas (metstasis). En todos los dems
se trataba exclusivamente de una afeccin del Sistema Bsico. Mientras que
procesos superficiales de la mucosa por sus circunstancias histolgicas no
tienen mayor importancia de tipo focal, la mucosa del intestino hace una
excepcin muy marcada. Este rgano de la absorcin es, en su terreno
submucoso, especialmente rico en tejido bsico, como tambin por lo menos la
mitad de todos los vasos linfticos le pertenecen o se le subordinan al tracto
digestivo ya que deben eliminar todas las sustancias y grmenes dainos que
nos llegan con la alimentacin. Una disbacteriosis permanente o una micosis
de la mucosa intestinal puede por lo dicho alterar fuertemente el Sistema
Bsico, sufriremos entonces de mala absorcin, de hipovitaminosis, as como
de hepato y pancreopatas y si la situacin disreguladora perdura entraremos
en una regulacin patolgica inespecfica. Si las alteraciones intestinales son
aisladas estaremos ante aquellas reacciones de tipo alrgico exudativo.
Las sobrecargas no microbianas aumentan cada da ms en los ltimos aos.
Este no es slo el motivo de su gran importancia sino tambin porque dichos
focos o campos de interferencia han echado a pique las viejas teoras focales.
HUNEKE pudo comprobar la importancia de las cicatrices como factor de
alteracin, la principal es el ombligo. Se trata casi siempre de cicatrices
complicadas en su proceso de sanacin, pero incluso pueden haber puntos de
interferencia si haber cicatrices. Tambin de la inclusin de cristales de silicato
(talco) en cicatrices estriles (KELLNER). Puesto que en estas ltimas se
excluye totalmente la posibilidad de un efecto bacteriano slo es explicable su
accin a travs de una alteracin del potencial elctrico del tejido. Lo que pudo
comprobar STACHER al encontrar en el terreno interferente una elevacin de la
resistencia de la piel.

Alarmantes son tambin las sobrecargas debidas a iones de metales pesados,

como el plomo de la gasolina, que ya en algunos pases se elimin; el mercurio
de las amalgamas dentales, el aluminio, entre muchos otros, pues cada da se
encuentran ms. Se trata de sobrecargas subtxicas y no hay que olvidar que
todos los iones de metales pesados en cantidades subtxicas producen una
parlisis del Sistema Bsico y como inhiben las polimerasas, tienen un efecto
inmunosupresor.
Una parte de estas sobrecargas proviene de la corrosin de los metales que
tienen contacto con el tejido, es decir de aleaciones odontolgicas,
endoprtesis metlicas y esquirlas de granadas (PERGER 1954; GASSER). Ms
importantes an son las reabsorciones de iones metlicos del mundo que nos
circunda.
Las sobrecargas subtxicas con plomo van en rpido aumento. Medidas
mdicas drsticas han podido eliminar prcticamente la intoxicacin de
tipgrafos, sin embargo la polucin del aire con tetraetileno de plomo est
convirtiendo a la humanidad civilizada en su vctima. Chferes de todo tipo de
vehculos, policas de trnsito y hasta habitantes cuyas casas quedan al pie de
vas concurridas consultan a diario. En los huesos produce la acumulacin del
plomo seversimas alteraciones degenerativas, por ejemplo, necrosis idioptica
de la cadera (MARUNA y TROJAN, ENDLER y KELLNER); en el sistema retculo
endotelial y en el tejido bsico observamos bloqueo de las regulaciones con lo
que se cumple la primera trgica condicin "para que surjan inflamaciones"
incurables y enfermedades tumorosas. Cefaleas, neuralgias y neuritis por
plomo son un flagelo que si no se conoce, nunca se cura. De igual manera,
actan las sobrecargas subtxicas con otros iones de metales como el nquel,
cadmio, mercurio, plata, aluminio, oro y no siempre es fcil de aclarar el modo
como estas noxas entraron al organismo. Junto a todas estas influencias
pueden tambin presentarse situaciones squicas de permanente stress,
tendremos entonces una causa ms para que nuestro Sistema Bsico no regule
(BLOHM KE, PERGER). En promedio, encontramos en pacientes con sus
regulaciones alteradas, un 5,5% de sobrecargas bacterianas, de stas vimos el
98% en terreno odontolgico maxilomandibu lar, 75% en terreno amigdalar y
tonsilar (WALDEYER), 38% en senos paranasales y 4% en otros rganos.
Los campos de interferencia abacterianos, que prcticamente deben buscarse
en terreno de todo el organismo, tambin en la boca, constituyen el 80% de
cuanto enfermo lleg en 1978 a nuestra clnica. Las impregnaciones qumicas
y/o txicas son para nosotros material no eliminable en el sentido de PISCHINGER y las consideramos tambin campos de interferencia.
7. Influenciabilidad teraputica del Sistema
De acuerdo a su topografa el Sistema Bsico es la primera instancia de la
defensa. Es el primero en entrar en contacto con cuanto estmulo irritativo le
llegue del mundo circundante y su manera de responder es siempre igual, sin

importar el tipo o la clase de estmulo, es decir: inespecfico. sta es

precisamente la razn por la cual dando estmulos inespecficos en este terreno
se logran efectos teraputicos siempre y cuando que su intensidad y repeticin
est sincronizada con la reaccionabilidad y modo de respuesta del sistema. Los
efectos de terapia puramente inespecficos, como la Terapia Neural segn
HUNEKE, la acupuntura, la magnetoterapia, la balneoterapia, la Talasoterapia o
Terapia Marina, etc. pueden ser verificadas con toda exactitud con los
parmetros del Sistema Bsico.
La forma ms ideal de influencia teraputica viene a ser la siguiente
combinacin:
1.
2.

Eliminacin de las sobrecargas reconocidas; y

reactivacin del sistema mediante terapias que propicien bioestmulos
inespecficos.

Sin duda alguna que tambin para todos estos existen limitaciones pues en el
marco de los bloqueos de las regulaciones hay numerosos casos, en los que la
capacidad de defensa del sistema bsico se ha agotado, entonces no es posible
revitalizarlo.
8. Las consecuencias clnicas
A la funcin de los sistemas de defensa le tendremos que dar en el inmediato
futuro la importancia que se merece. Si formulamos con honestidad la
situacin actual de nuestro enfoque docente tendremos que aceptar que el
organismo, con la medicina convencional actual, slo juega un papel
completamente pasivo.
Si elevamos las funciones defensivas a igualdad de rango con la causa
especfica de la enfermedad, resultarn de la dinmica reconocida entre el
encuentro de la noxa y el organismo, con secuencias que obligatoriamente
tendremos que seguir.
Es perfectamente posible analizar la situacin defensiva de un paciente. Para el
efecto introduje desde 1956 el test con cidos grasos trienos insaturados (Test
del Elpimed) que luego fue mejorado por PISCHINGER y KELLNER. Bajo este
aspecto es posible determinar los efectos secundarios que ejercen terapias
especficas (es decir, ortodoxas) sobre el Sistema Bsico. Hay que deplorar el
que precisamente frmacos especficos de gran potencia paralizan a menudo
las regulaciones bsicas. lnmunosupresores y citostticos conducen en poco
tiempo a bloqueos de la defensa inespecfica, corticoides necesitan semanas y
terapias con metales pesados con fenilbutazona, antibiticos y sulfonamidas lo
mismo. En nuestro centro docente ya empezamos a escoger la medicacin
especfica teniendo siempre en cuenta los efectos nocivos sobre el Sistema
Bsico.

Sobrecargas inevitables como irradiaciones en malignomas pueden

compensarse algo si utilizamos las medidas convenientes. cidos trienos,
hemoxidacin (T.H.O.) Terapia Neural, Acupuntura,
Biomagnetoterapia,Terapias Detox Inicas, Terapia Marina, Detoxicaciones
Orgnicas y Hepticas, Terapias de Quelacin, Terapias de Sueros, altas dosis
de Ascorbato de Magnesio, etc., son medidas teraputicas de excelente valor.
El amplio espectro de terapias inespecficas puede objetivarse y cobra
importancia acadmica pues es un hecho irrefutable que la normalizacin del
Sistema Bsico influencia tambin en forma positiva el Sistema Inmune.
La ltima consecuencia ser la revisin de la ubicacin universitaria ante las
inflamaciones crnicas mudas, ante los campos de interferencia, ante las
sobrecargas adicionales del mundo cir- cundante y ante la sobrecarga
emocional, que tambin produce interferencias energtica, a otro nivel, pero
que afectan tambin el Sistema Bsico. Su papel como factores predisponentes
ya fue reconocida hace 45 aos por KARL y URBACH en su monografa sobre
las alergias. Estas sobrecargas juegan en la patogenesia de las enfermedades
sistmicas inflamatorias e inclusive en el pre-estadio de las enfermedades
tumorosas un papel esencial. El informe de JENTGENS, MATZ KER y
STEINHAUS sobre el menor incidente de carcinomas bronquiales y la
comunicacin de ZECHNER sobre la desaparicin de carcinomas larngeos, en
amigdalectomizados, com- prueban la importancia de sobrecargas txicas
como preparadoras del camino para otras noxas.
9. Problemas por resolver
No es de extraar que el descubrimiento de un sistema tan aparentemente
insignificante y al mismo tiempo tan importante deje ante nosotros muchos
problemas por resolver.
An no poseemos ningn mtodo sencillo para determinar cuantitativamente
los cidos grasos trienos insaturados. La yodometra capta en el suero la suma
de todas las uniones instauradas o valencias libres a las que le pertenecen los
cidos grasos esenciales y los nucletidos. Tampoco se puede decir todava en
qu consiste la disregulacin que en las enfermedades reumticas conduce a la
formacin de macroglobulinas a pesar de que es un hecho comprobado
limpiamente el que dichas macroglobulinas slo se presentan cuando la
parlisis de la defensa inespecfica es intensa. Si se resuelve esta pregunta
podramos aclarar el mecanismo de de- sintegracin que conduce a la
degeneracin maligna de conglomerados tisulares. A pesar de que en los
parmetros utilizados hasta el momento no existe diferencia alguna en el
bloqueo del sistema cuando se trata de inflamaciones crnicas el efecto
regulador (o mejor dicho, disregulador) es con seguridad, distinto en los
malignomas. En forma hipottica pueden discutirse al teraciones biofsicas
como las que describe POPP dentro de la clula aislada.

El problema clnico principal es que con los medios actuales de que dispone la
ortodoxia pura no es posible, salvo raras excepciones, desatar los intensos
bloqueos de las regulaciones bsicas, cosa indispensable si el camino se
pretende abrir hacia la curacin de enfermedades.
Las primeras experiencias clnicas con la nueva sustancia descrita por
PISCHINGER en el lquido linftico, permiten suponer que este problema ha
dado un paso adelante hacia su resolucin.
Conclusin
El descubrimiento del Sistema de las Regulaciones Bsicas es una obra de
importancia secular. Altera la esencia misma de la medicina al colocar la
funcin de la defensa en rango de igualdad con los factores desencadenantes
especficos. A la investigacin y a la terapia ortodoxa se le brindan, con ello
nuevos caminos para la lucha contra enfermedades hasta el momento
incurables. A mtodos curativos inespecficos que desde hace medio siglo y
ms, vienen presentando y acumulando fuera del marco universitario una
cantidad asombrosa de resultados positivos se les est entregando una base
cientfica. Por todo ello, le pertenece al descubridor del Sistema Bsico, el Prof.
Dr. med. ALFRED PISCHINGER, nuestro ms rendido agradecimiento.
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