Por el desarrollo de la Metalurgia de la transformacin en nuestro pas

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN

FACULTAD DE INGENIERA DE PROCESOS
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA DE METALURGICA
A: Dr. Ing. Vctor Ascua Rivera

INF: 004-02/D

DE: Orozco Garca Cesar

CUI: 20111101

ASUNTO: CONDUCCIN DE SOLUCIONES

PRODUCCION DE O2 Y H2

1. Marco terico
La electrlisis es la separacin electroqumica de oxgeno y de
hidrgeno de la molcula de agua. La ecuacin qumica para el
proceso es 2 H2O -> 2 H2 + O2. Vas a producir el doble de gas
hidrgeno que de oxgeno. Este proceso tiene gran inters para la
industria del combustible alternativo.
El potencial de descomposicin
Ed=Ec Ea
Dnde:
Ea=potencial

del

par

que

se

verifica

en

el

nodo.

Ec = potencial del par que se verifica en el ctodo.

Sin embargo, frecuentemente es necesario aumentar la fem hasta un
punto considerablemente superior a este valor para poder provocar la
reaccin con una velocidad apreciable. Este exceso de potencial se
llama sobrevoltaje y depende de la naturaleza de los electrodos, de la
corriente por unidad de rea y de la composicin de la solucin.
Polarizacin por concentracin y sobrevoltaje o sobretensin.
En un electrodo que se encuentra en estado de equilibrio la descarga
de iones y su formacin tienen lugar a la misma velocidad al mismo
tiempo que la corriente neta que circula es cero. No obstante, si como
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resultado de la aplicacin de una FEM exterior hay un paso real de

corriente, el electrodo resultar perturbado de su condicin de
equilibrio. Esta perturbacin del equilibrio asociada con el flujo de
corriente se denomina polarizacin electroltica y resulta de la lentitud
de alguno de los procesos que tienen lugar en los electrodos durante
la descarga o formacin de un in. La polarizacin se clasifica en
dependencia

del

electroqumico,

paso

esta

que

puede

controla
clasificarse

la

cintica
como

del

proceso

polarizacin

por

difusin, polarizacin por transferencia, por reaccin qumica, entre

otras. Las ms frecuentes son las dos primeras.
Un tipo sencillo de polarizacin que se debe esencialmente a la
lentitud de la difusin de los iones en la disolucin que resulta de las
variaciones de concentracin que tienen lugar en las proximidades de
un electrodo durante la electrolisis; sta se conoce como polarizacin
por difusin.
La polarizacin por difusin
La polarizacin por difusin en las proximidades del nodo donde la
concentracin de iones aumenta por la oxidacin del mismo el
potencial prctico debe ser mayor que el potencial terico. Por otra
parte en las proximidades del ctodo donde ocurre la reduccin existe
menor concentracin de iones y por tanto el potencial prctico en
este electrodo es inferior al potencial terico del mismo. se denota
con la letra P.
En la electrlisis estudiada el valor de la polarizacin para el nodo se
designa como Pa-Cu, y para el ctodo lo denotamos como Pc-Cu
(Estos se determinan experimentalmente porque dependen de la
densidad de la corriente, de la naturaleza del metal empleado como
electrodo, del estado la superficie del electrodo, de la temperatura y
de la composicin del medio), luego el clculo de los potenciales
reales para cada electrodo quedara como:
Ea=E0+Pa-Cu
Ec=E0-Pc-Cu
En ocaciones la magnitud del potencial de descomposicin Ed
encontrada

por

la

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frmula

resulta

menor

que

la

encontrada

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experimentalmente por otras razones que no son precisamente los

fenmenos de polarizacin por difusin. La causa de ello radica en
que al calcular Ed no se ha tenido en cuenta otro tipo de polarizacin
conocida como polarizacin por activacin.
Si durante la electrlisis ocurre un desprendimiento gaseoso como es
el caso de la oxidacin, y/o reduccin del agua: 2H /H 2, O2 + 4H /
2H2O, o cualquier otro gas se producen condiciones diferentes a las
que se crean al determinar sus potenciales normales. En efecto, al
determinar los potenciales normales, como electrodo se emplea
siempre una placa platinada de platino (es decir recubierta de una
capa de negro de platino). Durante la electrolisis el desprendimiento
de gas se produce sobre la superficie de una placa (o almbre) de
platino lisa (brillante).
Cambio de condiciones de transformacin
Experimentalmente

se

ha

demostrado

que

este

cambio

de

condiciones de transformacin de H en hidrgeno elemental o del

agua, en oxgeno elemental y H, conduce a la variacin de los
potenciales de los pares correspondientes. Por ejemplo, mientras que
el potencial normal del par 2H /H2 en el platino platinado es igual (por
escala de hidrgeno) a cero, a la misma concentracin de iones H y a
presin del hidrgeno gaseoso sobre el electrodo de platino liso, es
igual a -0.07 V. Del mismo modo, el potencial de este par cambia
tambin al emplear electrodos de otros metales, por ejemplo, de
cobre,

de

plomo,

mercurio,

etc.

Semejante cambio de potencial del par dado, al sustituir el electrodo

platinado por algn otro electrodo, se denomina sobre-tensin del
elemento correspondiente (hidrgeno, oxgeno, cloro, etc) en el
electrodo dado.

2. Objetivos

Conocer el proceso de separacin de sustancias por medio de la

energa elctrica o electrolisis

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Aprender sobre la electrolisis y su utilizacin para la produccin de

algunas materias primas.

Poner en prctica este proceso, como se desarrolla y cules son

sus caractersticas.

3. Materiales y equipos:

Multmetro
Termmetro
Un vaso o envase para verter la solucin
Ctodos de aluminio
Cuba
Solucion

4. Desarrollo experimental
Primer parte:
Se toma lectura del voltaje con ayuda del multimetro, se toma 10
lecturas

respectivamente,

estas

medidas

sern

tomadas

inmediatamente empiece a burbujear la solucin .

Alrededor del polo negativo se forma: H2
Alrededor del polo positivo se forma: O2
Datos

Potencia inicial (V)

Potencia Real (V)

0.2

2.8

2.6

2.6

2.4

2.6

2.4

2.5

2.3

2.6

2.4

2.7

2.5

2.6

2.4

2.5

2.4

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2.4

2.2

10

2.3

2.1

Se halla el promedio de todas las lecturas

promediode incremento

2.4+ 2.4+2.4 +2.4+2.4 +2.2+2.1+2.5+2.3+2.6

10

promediode incremento=2.37

Se halla la desviacin estndar

( 2.42.37 ) + ( 2.42.37 ) + ( 2.42.37 ) + ( 2.42.37 ) + ( 2.42.37 ) + ( 2.22.37 ) + ( 2.12.37 )

=
10

=0.14 18

Se elimina los rangos mas altos y los rangos mas bajos

=0.1418
X + = X alto=2.37 +0.1418=2.5118
X =X bajo =2.370.1418=2.23

CuS O 4 + H 2 S O4 =Cu0+ H 2 S O4 + H 2

N1 = 85%

1
H 2 O=H 2+ O2
2

N2 = 12%

CANTIDAD DE OXIGENO PRODUCIDO

En la primera reaccin:

pr=

I PMnt
26.8V

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Intensidad: 1.3 AMP

Tiempo =3 seg. =8.33*10-4hr.
4

pr=

1.3320.128.3310
26.82.6

pr=7.4626105

g
amper h

CANTIDAD DE HIDROGENO PRODUCIDO

En la primera reaccin:

pr=

I PMn 1+ n 2t
26.8V

Intensidad: 1.3 AMP

Tiempo =3 seg. =8.33*10-4hr.

pr=

1.320.15+0.85+0.128.33104
26.82.6

pr=0.000031

g
amper h

5. Conclusiones

Alrededor del polo negativo se forma : H2 (en forma de burbujas)

Alrededor del polo positivo se forma : O2 (en forma de burbujas)

La presencia de H2 es mayor a la del O2.

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6. Bibliografa

http://es.wikipedia.org/wiki/Electr%C3%B3lisis. Marzo, 2011.

V. Talanquer, G. Irazoque. Ciencias 3 (Qumica) . Ed. Castillo. Mxico 2008. pp.
120 -123

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FIRMA

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