Vous êtes sur la page 1sur 2

Facultad de Estudios Superiores Zaragoza. UNAM.

Laboratorio de evaluacin de frmacos y


medicamentos II Sptimo Semestre. Grupo: 2752, Equipo: 3,Carrera de QFB.
94
23
Reporte de prctica 2
BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES
Martnez Snchez Ariadna Viridiana, Sandoval Rodrguez Lourdes Yadira, Ventura Gonzlez
Marcos Yoav, Villa Reyes Odra Berenisse, Torres Gonzales Juan Manuel. Asesor Q.F.B. Maria
Elena Flores Ponce
Tabla 2. Resultados de equipo 4.
Resumen
Rat
Dosis
Tiempo de
Duracin de
n
(mg/Kg)
latencia
efecto
Se llevo a cabo la observacin del efecto de una solucin de
1
0.7
1 min 15 s
8 min 36 s
succinilcolina 0.2 mg/ml en ratones con diferentes dosis por
2
0.9
45 s
15 min 15 s
va intramuscular para cada ratn, realizando pruebas como
3
1.1
48
s
11 min 55 s
escalar y nado en intervalos de tiempo para saber el inicio del
efecto as como la duracin de este. Obteniendo una
respuesta rpida y un periodo ms prolongado conforme a
mayores dosis.
Introduccin
Los bloqueantes neuromusculares (BNM) son sustancias
capaces de producir parlisis muscular actuando en la unin
neuromuscular, donde bloquean la transmisin del impulso
nervioso y por tanto la contraccin muscular. Se clasifican en
despolarizantes y no despolarizantes de acuerdo con su accin
en los receptores. El nico relajante despolarizante en uso es
la succinilcolina. Los relajantes musculares no despolarizantes
(RMND) son amonios cuaternarios, que se clasifican en dos
grandes grupos: los esteroideos y las benzilisoquinolinas. La
succinilcolina es ideal para facilitar la intubacin endotraqueal
y para procedimientos quirrgicos cortos; la duracin de su
accin es de 2 a 6 minutos despus de la administracin de 1
mg/kg. La succinilcolina imita la accin de la acetilcolina en la
unin neuromuscular pero la hidrlisis es mucho ms lenta.
Por tanto, la despolarizacin es prolongada y se produce el
bloqueo neuromuscular. Su accin no puede ser revertida y la
recuperacin es espontnea, mediante la pseudocolinesterasa
plasmtica.

Tabla 3. Resultados de grupo 2752.


Dosis
(mg/K
Tiempo de latencia
Duracin de efecto
g)
1
3
7
8
6
33
25
min
8 min
3
min
min
min
s
s
15
17 s
s
27 s
36 s 10 s
0.7
s
5
9
7
52
53
1
5 min
10
8
min
min
s
s
min
50 s
min
s
18 s
20 s
5
9
15
11
45
45
48
7 min
5
min
min
min
s
s
s
97 s
s
7s
15 s 42 s
1
0.9
1
3
8
9
min
50
9 min
8
min
3
min
min
58
s
20 s
min
9s
s
54 s
22 s
s
3
14
12mi
11
12
10
46
45
2
min
n 54
min
min
s
s
s
s
4s
s
55 s 19 s
1
1
1
1.1
3
11
14
9
9
min
min
min
0
min
min
min
min
12
20
32
s
18 s
22 s
17 s
4s
s
s
s
Tabla de promedios del grupo 2752

Ilustracin 1. Referencia Tratado de medicina crtica y


terapia intensiva
Resultados
Tabla 1. La concentracin de la solucin de succinilcolina
es de 0.2 mg/mL
Rat
Dosis Peso Dosi
Solucin
Solucin
n
(mg/
de
s
succinilc
succinilco
Kg)
rat
(mg
olina
liina
n
)
(mL)
(Unidade
(Kg)
s
1
0.7
0.02
0.01
0.091
9.1
6
82
2
0.9
0.02
0.02
0.1125
11.25
5
25
3
1.1
0.02
0.03
0.1617
16.17

Dosis
(mg/Kg)

Tiempo de
latencia (min)

Duracin de
efecto (min)

0.7

0.810

7.871

0.9

0.965

10.035

1.1

0.827

11.902

Anlisis de resultados
Equipo:
Se observ, conforme a la literatura, la Dosis menor de 0.7
mg/Kg tardo un poco ms de lo esperado 1 min 15 s, en
presentar el efecto mostrado con la inmovilidad en la pata del
ratn a la que se le aplico succinilcolina, y la Duracin de efecto
8 min 36 s se aproxima con lo que reporta la literatura.
Entre mayor fue la dosis 1.1 mg/Kg administrada se present
ms rpido el efecto esperado, y con esto la duracin del efecto
fue mayor, 11 min 55 s.
Grupo 2752:
De manera grupal, el tiempo de latencia vara en todas las
concentraciones esperndose que a mayor dosis menor el
tiempo de latencia, podra suponerse un error al tomar el tiempo
en que se present este efecto, ya que la duracin del efecto si

concuerda a las dosis tomadas, estas fueron de manera


decreciente, conforme a los tiempos.
Conclusin
Con respecto a la experimentacin se puede decir que se logro
observar el efecto de un BNM, con administracin de la
succinilcolina en cada raton, obteniendo respuestas desde cortas
hasta mas prolongadas esto debido a la concentracion aplicada.
Referencias

Goodman,L.S& gilman A. The Pharmacological Basis of


Therapeutics.9a. McGraw Hill .u.s.a;1996.
Flofes J.Farmacologia Humana.Masson.Barcelona;2000
Rangh,Dale
M.,
Ritter
J.
Farmacologia.4a
ediccion.,Harcourt.Espaa;2000

Vous aimerez peut-être aussi