Previo digital DE CONTROL DE EXPERIMENTO v 1.

2
Cada hoja llena tiene valor cualquier parte faltante disminuye tu evaluacin
Para llenarla utiliza los espacios en gris
El previo esta formado por 8 partes una en cada ceja
NDICE:
1
2
3
4

Introduccin
Calculos
Resultados previos
Mecanismo

NOMBRE COMPLETO DEL PRODUCTO:

ALUMNO:

Observaciones previas (si las hay)

Colocar una muestra suficiente de

agua para evitar que la avena se
adhiera a las paredes del matraz

ERIMENTO v 1.2

cualquier parte faltante disminuye tu evaluacin

acios en gris
8 partes una en cada ceja
5
6
7
8

Diagrama de flujo
Cuestionario
Tratamiento de residuos
Bibliografa
Furfural
PROFESORES

Planteamiento del problema

Objetivos

Obtener furfural a partir de una

muestra molida de avena que sera
sometida a un medio cido.

1)Utilizar el presente experimento

como una manera de cuantificar los
sacridos presentes en una muestra
comercial de avena.
2)Llevar a cabo la sintesis de furfural a
partir de una muestra de avena

Intento 1o

HIPTESIS a probar
Si A (causa) entonces B (efecto)

Si de hace reaccionar una muestra molida

de avena en un medio cido se obtendra
furfural como producto.

Incluir todos los reactivos y disolventes ajustando el nmero de columnas

Dibujar los reactivos en frmulas desarrolladas
FORMATO PARA RENDIMIENTO TEORICO DE ORGNICA III.
aA

bB

cC

Punto de Fus
P.M. (g/gmol)

150

98.08

96.09

R.E. (g/gmol)

150

98.08

96.09

m (g)

V (ml)
(g/ml)
n (mol)

0.04

React. Lim.

0.5

2.17

0.43

1.84

1.16

0.041

Tamao de proceso en moles de Reactivo limitante =

FORMATO PARA RENDIMIENTO EXPERIMENTAL DE ORGNICA III.

Punto de Fus
P.M. (g/gmol)
R.E. (g/gmol)
m (g)
V (ml)
(g/ml)
(mol)
r
React. Lim

Tamao de proceso en moles de Reactivo limitante =

Donde P.M. es peso molecular, RE es relacin estequiomtrica osea el peso molecular
por el coeficiente estequiomtrico, m es la masa, V es volumen, es densidad, n son
moles y r es la relacin molar que resulta de dividir todas las moles entre la mas
pequea para normalizar los datos y de ah sacar el reactivo limitante.

mero de columnas
ladas

ICA III.

NICA III.

osea el peso molecular

es densidad, n son
moles entre la mas
mitante.

En el primer in
Reporte digital DE CONTROL DE EXPERIMENTO v 3 c
Cada celda llena tiene valor de un punto cualquier valor faltante disminuye
si algn dato no aplica pon la clave correspondiente:

La entrega de todos los datos permite que tu calificacin final sea multiplicada por el
Celdas obligatorias en rojo
NOMBRE COMPLETO DEL PRODUCTO:
Epxido de Menadio
ALUMNIO:

Hidalgo y
Costilla
Miguel

PROFESORES

GG

Clase *

Identificador

Sem

QO
Iniciales 1, 2,
Carrera 3 o 4

Horario
Lu a ViA(8-12),
B(12-16)
o C(16-20)

"12-2

Vi C

QO3

Fecha
ao /
mes /
da

#
Intento

# Equipo
mesa
derecha
o
izquierda

* permite jerarquizar el experimento lo propone el profesor escala 10 al mejor 0 al peor

n el primer intento no lo hay despues hay que acumularlos

altante disminuye tu evaluacin

No aplica = NA
No lo determine = ND
Sin dato = SD
a multiplicada por el factor 1.0 o lo proprocional, la entrega de la mitad implica un factor de 0.5

pxido de Menadiona

ROFESORES

Gilberto
Gonzlez
Villanueva

Olivia
Noguez
Resultados globales

Jefe

Apariencia
producto
edo fisico,
forma
Pf reportado cristalina
Pf obtenido
+/ y/o color
+/ -

Pf
mixto
vs std
si o no

%
Rendimiento

umularlos

un factor de 0.5

Diseo experimental

HIPOTESIS

Hiptesis
probada
si o no
Disolvente

Mecanismo
probable
inico o por
radicales

REACTIVOS

Reactivos y orden de adicin

a)
b)
c)
d)

Cantidad
de
reactivo
g o ml

$ de cada
reactivo

Observaciones
de calida de
reactivo

Control de proceso
Tamao de
proceso en
moles de
reactivo
limitante
a), b), c) o Temperatura pH de
d)
de proceso
proceso

tiempos de:
a) reflujo,
b)ebullicin Disolvente
c) reposo
de CCF y
en min
Rf

$
proceso

Varios

Otros

Tips

Cita protocolo:
Pag web Secc QO,
Ruben S,
Avila
otro
(modificacin personal)

Evaluacin

Imgenes Puntaje
Si o No
max
25
25
25
25
25
25

Califica
10
10
10
10
10
10

MECANISMO

PASO

Tautomero ceto a tautomero ceto protonado

Salida de un proton

Formacin del tautomero enol

Salida de una molecula de agua

Salida y entrada de un proton

Salida de otra molecula de agua

Formacin del heterociclo de 5 miembros

Formacion del furfural

Inserta imgenes de cada paso de la prctica que tengas.

IMAGEN

Inserta la imagen de tu diagrama de flujo

Pregunta

1 Mtodo de Paal-Knor para la sntesis de pirrol.

2 Aromaticidad del furano, pirrol y tiofeno

3 Derivados del furano con actividad biolgica

4 Ejemplos de SEA en estos heterociclos

Rspuesta

El furano es el menos aromtico debido a la mayor electronegatividad del oxgeno comparada con S o
libre circulacin de los electrones, disminuyendo su aromaticidad.
Entre nitrgeno y azufre, el nitrgeno es ms electronegativo lo que justificara la mayor aromaticidad
unos enlaces C-S largos debido a un solapamiento defectuoso por el tamao del azufre (tiene orbitale
que el tiofeno sea menos aromtico de lo esperado.

En la naturaleza no se encuentran muchos derivados del furano, y los que existen, raramente desemp
embargo, el furfuril mercaptano es un constituyente esencial del aroma de caf natural; tiene un agra
concentraciones.
El furfural tiene una gran importancia industrial por sus mltiples usos, entre los cuales podemos cita
produccin de aceites minerales, refinacin de aceites animales y vegetales, concentracin de vitami
formadoras de residuos en los aceites lubricantes, destilacin fraccionada del petrleo, sntesis de ure
la preparacin de productos con actividad biolgica, fabricacin de plaguicidas, nylon y otros producto

Residuo
Residuo de la
1 destilacion
2 Filtrado

Tipo
Slido residual
Slido residual

Tratamiento
Colocar en un recipiente, neutralizar y
desechar
Desechar en un recipiente

BIBLIOGRAFA
Apellido del autor, iniciales del Nombre propio. (ao). Ttulo de la obra. Edicin (si es primera n
Autores
1 Barluenga Lur, Jos

(ao)
Ttulo
1987 Manual de Qumica Orgnica

Edicin
19

Cibergrafa
1 http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/SINTESISANILLOSDE5ATOMOS1HETEROATOMO_10

dicin (si es primera no se pone). Nombre de la editorial ( no su razn social, paginas consultadas.
Editorial
Editorial Revert

OS1HETEROATOMO_10733.pdf

Ciudad
Barcelona

Pas
Espaa

Paginas

Tema
758 Compuestos heterociclicos

inas consultadas.

mpuestos heterociclicos