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Resumo
Apesar do surgimento e da disponibilizao de vacinas e antimicrobianos eficazes, os germes continuam ganhando a batalha
nas doenas infecciosas. Estas ainda acarretam mortes e expressiva morbidade, especialmente em pasesem desenvolvimento.
Uma das causas de tal situao consiste no surgimento e na disseminao de resistncia microbiana, que tende a
aumentar mediante uso indiscriminado de antimicrobianos. Este srio problema afeta a sade individual e coletiva, sendo
real preocupao nos que lidam com a sade pblica. Muitas razes movem os prescritores a recomendar abusivamente
os antibiticos. A grande disponibilidade desses medicamentos, acompanhada de publicidade pouco judiciosa, acentua o uso
abusivo. Com isso se mantm ou agravam as doenas infecciosas, aparecem mais reaes adversas, usam-se alternativas
antimicrobianas mais onerosas e se produzem mais hospitalizaes. Com uso irracional de antibiticos, o desenvolvimento de
futura resistncia fcil de prever por ser inevitvel. Antibioticoterapia apropriada significa no usar antimicrobianos na
ausncia de indicao, nem em esquema errado ou por tempo demasiado. Ao escolher um antibitico, os prescritores
devem preocupar-se com os interesses presentes e futuros dos pacientes.
Introduo
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Lenita Wannmacher professora de Farmacologia Clnica, aposentada da Universidade Federal do Rio Grande do Sul e atualmente da Universidade de Passo Fundo, RS. Atua
como consultora do Ncleo de Assistncia Farmacutica da ENSP/FIOCRUZ para a questo de seleo e uso racional de medicamentos. membro do Comit de Especialistas em
Seleo e Uso de Medicamentos Essenciais da OMS, Genebra, para o perodo 2000-2004. autora de trs livros de Farmacologia Clnica.
Resistncia:
conseqncias do
uso abusivo e irracional
A grande disponibilidade de antimicrobianos, acompanhada de
publicidade pouco judiciosa, acentua o uso abusivo. Este tem
como conseqncia o surgimento de efeitos adversos que
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Referncias Bibliogrficas
1. TOBAR, Federico. Los medicamentos y la promesa incumplida de
la medicina moderna. Boletn del Programa de Investigacin
Aplicada de Isalud, [S.l.], v.1, n.1, p. 1, 2001.
24. Carmeli, Y., Eichelberger, K., Soja, D., Dakos, J., Venkataraman,
L., DeGirolami, P., Samore, M. Failure of quality control measures
Glossrio em Investigao
Farmacolgico-clnica - II
Erro aleatrio, inerente a toda observao, influenciado pelo acaso.
Pode ser minimizado, mas nunca completamente evitado. Estatstica
a cincia que avalia o erro aleatrio.
Erro alfa ou de tipo I a probabilidade de ser apontada diferena
entre grupos, inexistente na realidade. S pode acontecer em
estudos que concluem pela diferena entre grupos.
Erro beta ou do tipo II a probabilidade de dizer que no h diferena
entre os grupos quando, na realidade, ela existe. S pode ser
cogitado quando no h diferena estatisticamente significativa
entre os grupos estudados, tendo maior risco de ocorrncia em
experimentos com pequena amostragem.
Erros sistemticos ou vieses (biases) decorrem de problemas no
delineamento do estudo. Podem ocorrer ao selecionar amostra,
aferir desfechos ou quando outras variveis se associam ao fator
em estudo.
Fator de risco atributo presente no indivduo ou no ambiente,
associado a aumento de incidncia de um evento.
Incidncia (Incidence) medida de freqncia de doena,
correspondendo ao nmero de novos casos ou eventos que ocorrem
durante um perodo especfico de tempo em populao em risco de
desenvolvimento de doena ou eventos no mesmo perodo de
tempo.
Intervalos de confiana (IC) constituem medida de disperso. Levam
em conta a variao de amostra para amostra, definindo uma faixa
de valores em que provavelmente est includa a mdia (ou a
proporo) da populao de origem. Quando se fala em intervalo
de confiana de 95% (IC95%), pode-se afirmar que h probabilidade
de 95% de que o intervalo obtido inclua o real valor da mdia (ou
proporo) da populao. A probabilidade de esse valor no estar
no referido intervalo de apenas 5%. O intervalo de confiana
tambm pode ser calculado para dados apresentados como risco
relativo (RR) ou razo de chances (RC ou
OR = odds ratio em ingls. Nesse caso, se o intervalo englobar o
valor 1 - que representa ausncia de risco - infere-se que no h
diferena estatisticamente significativa entre os grupos
BIBLIOGRAFIA
FERREIRA, Maria Beatriz Cardoso. Captulo 3: Fundamentos de Bioestatstica. In: FUCHS
FD, WANNMACHER L (eds.). Farmacologia clnica: fundamentos da teraputica
racional. 3 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2004. [no prelo].
FUCHS, Sandra Costa; FUCHS, Flvio Danni. Captulo 2: Mtodos de Investigao
Farmacolgico-clnica. In: FUCHS FD, WANNMACHER L (eds.). Farmacologia
clnica: fundamentos da teraputica racional. 3 ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan; 2004. [no prelo].
Conselho Editorial:
Antonio de Pdua Pithon Cyrino (UNESP), Cludia Osrio de Castro (NAF/ENSP/
FIOCRUZ), Paulo Picon (UFRGS), Paulo Srgio Dourado Arrais (UFC), Rogrio
Hoefler (CEBRIM).
ISSN 1810-0791
Este Boletim direcionado aos profissionais de sade, com linguagem simplificada, de fcil compreenso. Representa a opinio de quem capta a informao em slidas
e ticas pesquisas disponveis, analisa e interpreta criticamente seus resultados e determina sua aplicabilidade e relevncia clnica no contexto nacional. Tal opinio se
guia pela hierarquia da evidncia, internacionalmente estabelecida e aceita. Assim, revises sistemticas, metanlises e ensaios clnicos de muito bom padro metodolgico
so mais considerados que estudos quase-experimentais, estes, mais do que estudos observacionais (coortes, estudos de casos e controles, estudos transversais), e ainda
estes, mais do que a opinio de especialistas (consensos, diretrizes, sries e relatos de casos). pela validade metodolgica das publicaes que se fazem diferentes graus
de recomendao de condutas.