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MECANICA DE FLUIDOS-GAS IDEA Y ECUACION UNIVERSAL

INTRODUCCION.............................................................................................. 2
MARCO
TEORICO
.. 3
1.

ESTADOS DE AGREGACIN DE LA MATERIA.....................................3

2.

ESTADO GASEOSO............................................................................ 5
a.

GASES................................................................................................ 5

b.

GAS REAL........................................................................................... 5

c.

GASES IDEALES.................................................................................. 6

EXPERIMENTOS
.. 12

MECANICA DE FLUIDOS-GAS IDEA Y ECUACION UNIVERSAL

INTRODUCCION
Los seres humanos vivimos rodeados de una mezcla gaseosa conocida
como la atmsfera (aire). La atmsfera contiene un 21% de oxigeno (
,78% de nitrgeno (
carbono

( CO 2)

N2

y el resto de gases por argn

y vapor de agua

( H2O)

O2

( Ar ) , dixido de

. Y permanentemente estamos

intercambiando gases con l. Las leyes que gobiernan este mundo invisible
aclaran importantes aspectos de la vida.
El conocimiento de los gases y de las leyes que gobiernan al
comportamiento de los gases nos puede ayudar a entender la naturaleza de
la materia y nos permitir hacer las decisiones concernientes a los temas
importantes del ambiente y de la salud.
Al final del presente trabajo demostraremos algunas de las leyes con
experimentos sencillos en el cual no proporcionara un mejor entendimiento
del tema a tratar.

MECANICA DE FLUIDOS-GAS IDEA Y ECUACION UNIVERSAL

MARCO TEORICO

1. ESTADOS DE AGREGACIN DE LA MATERIA

La materia est constituida por la unin de tomos, molculas o iones. Las
fuerzas de cohesin que mantienen unidas a estas partculas son los
distintos tipos de enlaces.
En funcin de la intensidad de estas fuerzas la materia se presenta en tres
estados de agregacin fundamentales: slido, lquido, gaseoso y
plasmtico.
SOLIDO
En este estado las fuerzas de cohesin son lo suficientemente importantes
para mantener las partculas vibrando ligeramente alrededor de posiciones
fijas. Esto hace que los slidos tengan forma y volumen propios.
En los slidos cristalinos las partculas estn ordenadas regularmente; en
los slidos amorfos no existe ordenamiento regular.

LIQUIDO
En este estado las fuerzas de cohesin no son tan intensas y permiten a
las partculas que se muevan unas con respecto a otras, pero
mantenindolas cohesionadas. Su forma natural es esfrica y sometidos a
fuerzas adoptan la del recipiente que los contiene. Son incompresibles, su
volumen es constante.

GASEOSO

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En el estado gaseoso las fuerzas de cohesin son tan dbiles que no
pueden mantener a las partculas unidas. Esto hace que las partculas de
un gas ocupen todo el volumen disponible y que los gases no tengan ni
forma ni volumen propio.

PLASMA
Se denomina plasma al cuarto estado de agregacin de la materia, un
estado fluido similar al estado gaseoso (sea no tiene una forma definida o
un volumen definido, a no ser que est encerrado en un contenedor) pero
en el que determinada proporcin de sus partculas estn cargadas
elctricamente y no poseen equilibrio electromagntico, por eso son
buenos conductores elctricos y sus partculas responden fuertemente a
las interacciones electromagnticas de largo alcance

2. ESTADO GASEOSO
Dentro de este estado se encuentran las sustancias llamadas gases

a. GASES
Una sustancia se considera gas cuando las fuerzas interatmicas (o
intermoleculares) entre los distintos tomos (o molculas) que la forman son
tan pequeas que la sustancia no adopta, ni forma, ni volumen fijo,

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tendiendo a expandirse todo lo posible para
ocupar el recipiente que lo contiene.
Refirindose a los gases, las condiciones
normales de presin y temperatura (CNPT)
para la determinacin de sus propiedades son,
por acuerdo internacional: 0C (273,15K) y 1
atm ( 105 Pa, como recomienda la IUPAC),
con la salvedad de que los medidores de
gasto volumtrico se calibran a 25 C.
Es importante mencionar que un gas es una
sustancia que se encuentra en ese estado a
temperatura y presin normales, mientras que
vapor es la forma gaseosa de cualquier sustancia que normalmente es
lquida o slida a condiciones normales.
En condiciones normales de presin y temperatura (CNPT) existen
elementos que son gaseosos como los del grupo 8A, (las molculas de)

O2 , N 2 , H 2 , F2 y Cl 2 .
El

O2 es esencial para la vida.

H 2 S y HCN

CO , N O2 , O3 , y S O2 , son txicos.

son venenos mortales.

El He, Ar y Ne son qumicamente inertes.

VARIABLES QUE AFECTAN EL COMPORTAMIENTO DE LOS GASES:

PRESIN
TEMPERATURA
CANTIDAD
VOLUMEN
DENSIDAD

b. GAS REAL
Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y
presin se comportan como gases ideales; pero si la temperatura es muy
baja o la presin muy alta, las propiedades de los gases reales se desvan
en forma considerable de las de gases ideales.

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c. GASES IDEALES
Se define como gas ideal(o tambin conocido como gas perfecto), aquel
donde todas las colisiones entre tomos o molculas son perfectamente
elsticas, y en el que no hay fuerzas atractivas intermoleculares. Se puede
visualizar como una coleccin de esferas perfectamente rgidas que chocan
unas con otras pero sin interaccin entre ellas. En tales gases toda la
energa interna est en forma de energa cintica y cualquier cambio en la
energa interna va acompaado de un cambio en la temperatura

CARACTERISTICAS GENERALES DE LOS GASES

IDEALES
Un gas se considera ideal si:
No hay fuerzas de atraccin o de repulsin
entre sus molculas
El volumen ocupado por las molculas es
despreciable frente al volumen total ocupado
por el gas.
Las colisiones son perfectamente elsticas.
Evitando las temperaturas extremadamente
bajas y las presiones muy elevadas, podemos
considerar que los gases reales se comportan
como gases ideales.
LEY DE LOS GASES IDEALES
Segn la teora atmica las molculas pueden tener o no cierta libertad de
movimientos en el espacio, estos grados de libertad microscpicos estn
asociados con el concepto de orden macroscpico Las libertad de
movimiento de las molculas de un slido est restringida a pequeas
vibraciones, en cambio, las molculas de un gas se mueven aleatoriamente,
y slo estn limitadas por las paredes del recipiente que las contiene.
Se han desarrollado leyes empricas que relacionan las variables
macroscpicas en base a las experiencias en laboratorio realizadas. Los
gases ideales se caracterizan por tres variables de estado las cuales
incluyen a la presin

( p) , el volumen

(V )

y la temperatura absoluta

(T ) .
La relacin entre ellas se puede deducir de la teora cintica y constituye la
La ley de Boyle - Mariotte relaciona inversamente las proporciones de
volumen y presin de un gas, manteniendo la temperatura constante.

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P1V 1=V 2

La ley de Charles: Afirma que el volumen de un gas a presin constante,

es directamente proporcional a la temperatura absoluta.

V1 V2
=
T 1 T2

La ley de Gay-Lussac: Sostiene que a volumen constante, la presin de

un gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta del
sistema.

P1 P2
=
T1 T 2

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NOTA: Tanto en la ley de Gay-Lussac como en la ley de Charles en ambos
casos la temperatura se mide en kelvin

(273 K =0 C )

ya que no

podemos dividir por cero, no existe resultado.

*De la unificacin de las tres leyes se deduce la LEY UNIVERSAL DE LOS

GASES

TEORA CINTICA DE LOS GASES

Entre 1850 y 1880 Maxwell, Clausius y Boltzmann desarrollaron esta teora,
basada en la idea de que todos los gases se comportan de forma similar en
cuanto al movimiento de partculas se refiere.
El comportamiento de los gases, enunciadas mediante las leyes
anteriormente descriptas, pudo explicarse satisfactoriamente admitiendo la
existencia del tomo.

El volumen de un gas, refleja simplemente la distribucin de

posiciones de las molculas que lo componen. Ms exactamente, la
variable macroscpica

representa el espacio disponible para el

movimiento de una molcula.

La presin de un gas, que puede medirse con manmetros situados
en las paredes del recipiente, registra el cambio medio de momento
lineal que experimentan las molculas al chocar contra las paredes y
rebotar en ellas.
La temperatura del gas, es proporcional a la energa cintica
media de las molculas, por lo que depende del cuadrado de su
velocidad

La reduccin de las variables macroscpicas a variables mecnicas como la

posicin, velocidad, momento lineal o energa cintica de las molculas, que
pueden relacionarse a travs de las leyes de la mecnica de Newton,
debera de proporcionar todas las leyes empricas de los gases. En general,
esto resulta ser cierto.
La teora fsica que relaciona las propiedades de los gases con la mecnica
clsica se denomina teora cintica de los gases. Adems de
proporcionar una base para la ecuacin de estado del gas ideal. La teora

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cintica tambin puede emplearse para predecir muchas otras propiedades
de los gases, entre ellas la distribucin estadstica de las velocidades
moleculares y las propiedades de transporte como la conductividad trmica,
el coeficiente de difusin o la viscosidad.
El estudio de las molculas de un gas, es un buen ejemplo de una situacin
fsica en que los mtodos estadsticos, proporcionan resultados precisos y
confiables para las manifestaciones macroscpicas de los fenmenos
microscpicos. Por ejemplo, los clculos de la presin, volumen y
temperatura de la ley del gas ideal son muy precisos. El promedio de
energa asociada con el movimiento molecular tiene su fundamento en la
distribucin de Boltzmann, una funcin de distribucin estadstica. Sin
embargo, la temperatura y la energa de un gas se pueden medir con
precisin.

LEYES EMPRICAS DE LOS GASES: LEY GENERAL E HIPTESIS DE

AVOGADRO.
En 1811, el italiano Amedeo Avogadro (1776-1856)
establece la llamada hiptesis de Avogadro: A presin y
temperatura constantes, el volumen de un gas es
directamente proporcional al nmero de moles del gas
presente, lo que se puede escribir como:

V
=constante
n
Donde

n es el nmero de moles y

es el volumen. Es importante

mencionar que este resultado es independiente de su naturaleza qumica y

caractersticas fsicas.
Esta constante se llama nmero de Avogadro

( NA)

y tiene un valor de

6.02214 x 10 23 mol1 .
Cada molcula, dependiendo de los tomos que la compongan, deber
tener la misma masa Es as que puede hallarse la masa relativa de un gas
de acuerdo al volumen que ocupe. La hiptesis de Avogadro permiti
determinar la masa molecular relativa de esos gases.
Analicemos el orden lgico que sigui:
1. La masa de 1 litro de cualquier gas es la masa de todas las molculas de
ese gas.
2. Un litro de cualquier gas contiene el mismo nmero de molculas de
cualquier otro gas.

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3. Por lo tanto, un litro de un gas posee el doble de masa de un litro otro gas
si cada molcula del primer gas pesa el doble de la molcula del segundo
gas.
4. En general las masas relativas de las molculas de todos los gases
pueden determinarse pesando volmenes equivalentes de los gases

LEY DE LOS GASES GENERALIZADA

Como consecuencia de la hiptesis de Avogadro puede considerarse una
generalizacin de la ley de los gases. Si el volumen molar (volumen que
ocupa un mol de molcula de gas) es el mismo para todos los gases en
Condiciones Normales de Presin y Temperatura (CNPT), entonces podemos
considerar que el mismo para todos los gases ideales a cualquier
temperatura y presin que se someta al sistema. Esto es cierto por que las
leyes que gobiernan los cambios de volumen de los gases con variaciones
de temperatura y presin son las mismas para todos los gases ideales.
Estamos relacionando proporcionalmente el nmero de moles
volumen

(V ) , la presin

( p)

(n) , el

y la temperatura absoluta (T )

P .V nT . Para establecer una igualdad debemos aadir una constante

(R) quedando.
La relacin entre ellas se puede deducir de la teora cintica y constituye la:

P .V =n . R . T =N . k . T

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n=nmero de moles

R=constante universal de gas=8.3145 J /mol K

N=nmero de molculas

k =constante de Boltzmann=1.38066 x 10

k =R/ N A

N A =nmero de Avogadro=6.0221 x 1023 / mol

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El valor de

Por definicin
por el

J / K=8.617385 x 10 eV /K

podemos calcularlo a partir del volumen molar en CNPT:

n(nmero de moles)

se calcula dividiendo la masa de un gas

Mr (la masamolecular relativa del mismo) .

Es otra forma de expresar la ley general de los gases ideales

=DENSIDAD

ECUACIN DE VAN DER WAALS

La ecuacin de estado del gas ideal no es del todo correcta: los gases reales
no se comportan exactamente as. En algunos casos, la desviacin puede
ser muy grande. Por ejemplo, un gas ideal nunca podra convertirse en
lquido o slido por mucho que se enfriara o comprimiera. Por eso se han
propuesto modificaciones de la ley de los gases ideales.

P .V =n . R . T

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Una de ellas, muy conocida y particularmente til, es la ecuacin de estado
de Van der Waals

( p+ va ) ( vb)=R . T
2

Donde

v =V /n

a , b son parmetros ajustables determinados a

partir de medidas experimentales en gases reales. Son parmetros de la

sustancia y no constantes universales, puesto que sus valores varan de un
gas a otro.
La ecuacin de Van Der Waals tambin tiene una interpretacin
microscpica. Las molculas interaccionan entre s. La interaccin es muy
repulsiva a corta distancia, se hace ligeramente atractiva a distancias
intermedias y desaparece a distancias ms grandes. La ley de los gases
ideales debe corregirse para considerar las fuerzas atractivas y repulsivas.
Por ejemplo, la repulsin mutua entre molculas tiene el efecto de excluir a
las molculas vecinas de una cierta zona alrededor de cada molcula. As,
una parte del espacio total deja de estar disponible para las molculas en su
movimiento aleatorio. En la ecuacin de estado, se hace necesario restar
este volumen de exclusin
el trmino

(V b) .

(b)

del volumen del recipiente

(V );

de ah

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EXPERIMENTOS

EXPERIMENTO DE LA LEY DE CHARLES

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Este experimento nos demuestra que la temperatura es directamente

proporcional al volumen y de esta manera se comprueba la ley de charles
MATERIALES:

Un globo.
Encendedor
Una vela
Pedazos de papel
1 botella de plstico

PROCEDIMIENTO:
Pondremos a la botella en una fuente de calor y ponemos un globo en
la boca de la botella que ser la muestra de que el gas se expande y
con esto llenaremos el globo.
En escasos segundos podemos apreciar como el globo se levanta
automticamente.
PROCEDIMIENTO:

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CONCLUSIONES:
A presin constante si aumentamos la temperatura de una masa de
gas esta se expande aumentando su volumen.
Volumen y temperatura son directamente proporcionales.
La ley de charles se cumple ya que al aumentar la temperatura el
volumen se expande inflando el globo.
La presin es directamente proporcional a la temperatura absoluta, si
el volumen permanece constante.

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EXPERIMENTO DE LA LEY DE BOYLE

MARIOTTE
(GASES IDEALES)
MATERIALES

Una botella plstica cortada

Dos sorbetes
Dos globos
Un guante quirrgico
Cinta scosh
Una tapa de botella plstica

PROCEDIMIENTO
En este experimento se desarrolla la simulacin de la respiracin humana.
Se hace orificios a la tapa de botella con un espacio para los dos
sorbetes.
Se colocan los sorbetes en la tapa plstica pegada con cinta para no
dejar salida de aire.
Se pegan los globos en los sorbetes, asegurndolos con cinta para
que no se desprendan y no salga aire.
se corta la botella y se ubica el guante en la parte cortada de la
misma.
Se introducen los globos pegados en los sorbetes dentro de la botella
y se tapa en la boca de la botella con la tapa rosca.
Se procede a manipular el guante quirrgico de una forma como se
introdujera dentro de la botella y se observara que el volumen de un
gas es inversamente proporcional a la presin, en temperatura
constante, lo cual queda demostrado la ley de Boyle Maritte.

IMGENES DEL EXPERIMENTO

MATERIALES

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PROCEDIMIENTO

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