LA PROLACTINA SUS PROCESOS DE INTERACCIN Y SU IMPORTANCIA

EN LA LACTANCIA
Sindy Lorena Machet Herrera1
Olga Lucia Rodrguez Rincn2

INTRODUCCIN
La prolactina es una hormona polipeptdica que se sintetiza y secreta a partir de clulas
especializadas de la glndula pituitaria anterior, los lactotrofos. La hormona se le dio su
nombre basado en el hecho de que un extracto de glndula pituitaria bovina podra causar el
crecimiento del saco de cultivo y estimular la elaboracin de leche de buche en palomas o
promover la lactancia en conejos. Sin embargo, ahora apreciar que la prolactina tiene ms
de 300 actividades biolgicas separadas que no estn representados por su nombre. De
hecho, no slo la prolactina subserve mltiples papeles en la reproduccin que no sea la
lactancia, tambin desempea mltiples funciones homeostticas en el organismo como la
homeostasis de fluidos e inmunomodulacin, la regulacin de la diferenciacin de
glndulas secretoras, la formacin y actividad del cuerpo lteo. (Rueda, K. 2012)
or otra parte, somos conscientes de que la sntesis y secrecin de prolactina no se limita a la
glndula pituitaria anterior, otros rganos y tejidos del cuerpo tienen esta capacidad. De
hecho, las mltiples funciones y fuentes de prolactina haban llevado a sugerir el cambio de
nombre "omnipotin" o "versatilin." (Freeeman, M. 2000)
Se le ha asociado con ms de 300 funciones biolgicas diferentes que pueden agruparse en
cinco categoras: 1) reproduccin, 2) osmorregulacin, 3) desarrollo y crecimiento 4)
metabolismo de carbohidratos y lpidos e 5) inmunoregulacin; por sus caractersticas
genticas, estructurales y funcionales, la prolactina pertenece a la misma familia que la
hormona de crecimiento y el lactgeno placentario, los cuales provienen de un mismo gen
ancestral.

1 Estudiante Universidad Pedaggica Nacional; Departamento de Qumica

2 Estudiante Universidad Pedaggica Nacional; Departamento de Qumica

El hecho de que el receptor de PRL se expresa en las clulas de los testculos, glndula de
la prstata, vesculas seminales y de ovario (Nicoll y Berna, 1972; Cooke, 1995) es
consistente con un papel para la hormona en la reproduccin. Del mismo modo, el receptor
de PRL se ha detectado en un mximo de 95% de las clulas de la mdula sea y timocitos
(Dardenne et al., 1991; O'Neal et al., 1991; Gagnerault et al, 1993;.. Touraine et al, 1994) ,
lo que sugiere un posible papel en la hematopoyesis. El receptor de PRL es un miembro del
tipo I del receptor de citoquina de la superfamilia, que incluye numerosos receptores de
factores de crecimiento hematopoyticos (Kelly et al., 1993; Horseman y Yu-Lee, 1994).
Sin embargo, la PRL puede potenciar la funcin efectora de clulas linfoides y mieloides
durante las respuestas inmunes secundarias.
SECRETOR DE LA PROLACTINA EN LA CELULA
para estudiar la sntesis, procesamiento y secrecin de prolactina en el nivel celular y
molecular, lneas celulares derivadas de tumores de la hipfisis se han desarrollado. La
primera lnea celular era un mammosomatotroph (MTT / W5) aisladas de un tumor en la
pituitaria inducida por la radiacin producida en una rata Wistar-Furth (1724, 1907).
Debido a que estas lneas de clulas secretan la hormona del crecimiento en su mayora,
que fueron designados como clulas GH. Se encontr posteriormente que algunos de los
subclones eran pluripotentes y heterognea (1721, 1722). Por ejemplo, las clulas GH3
pueden liberar hormona de crecimiento Mone (slo somatotrofos), prolactina (slo
motrophs mamferos), ambas hormonas (mammosomatotrophs), o ninguna hormona (189,
192). Del mismo modo, las lneas celulares GH1 y GH4C1 producen tanto la prolactina y la
hormona del crecimiento, pero en proporciones variables (1721).
La ventaja ms obvia de usar lneas celulares en lugar de lactotropos primarias de la
pituitaria es que las clulas clonales son generalmente inmortal, se pueden almacenar
fcilmente, y por lo tanto proporcionan un suministro perpetuo de clulas sin sacrificar los
animales y purificacin de las culturas primarias de la pituitaria. Para utilizar crticamente
estas clulas, se debe reconocer su desemejanza de cultivos primarios de clulas de la
pituitaria. Por ejemplo, a diferencia de las clulas de la pituitaria, la gran mayora de la
prolactina sintetizado por las lneas celulares de GH se libera rpidamente y no se
almacena; por lo tanto no hay degradacin intracelular de prolactina. Adems, las clulas

GH carecen de receptores de dopamina funcionales, y por lo tanto son resistentes a las

acciones inhibidoras de la prolactina de la dopamina. Esto puede ser visto como una ventaja
o desventaja. Debido a que las lneas de clulas carecen del receptor de repertorio completo
de una clula pituitaria normal, hay que tener cuidado en la elaboracin de las conclusiones
que se aplican a lactotrofos normales sobre la base de los datos recogidos a partir de lneas
celulares. Por otro lado, con el conocimiento del defecto transmitidas por lneas celulares,
uno puede estudiar el papel de un fenotipo ausente en el control de la funcin celular.

ACCIONES BIOLOGICAS
En la reproduccin tambin ejerce efectos sobre otros objetivos importantes para la
reproduccin de las especies de mamferos. En algunos mamferos, en particular los
roedores, la prolactina tambin es importante para el mantenimiento y la actividad secretora
del cuerpo lteo. Tambin afecta a otras acciones relacionadas con la reproduccin, como el
apareamiento y las conductas maternas.
Los efectos variados de prolactina en la glndula mamaria incluyen el crecimiento y el
desarrollo de la glndula mamaria (mamognesis), la sntesis de la leche (lactognesis), y el
mantenimiento de la secrecin de la leche (galactopoyesis).
Aunque por mucho tiempo se ha aceptado que la prolactina est involucrado en el
desarrollo de la glndula mamaria. Las acciones de la prolactina sobre la funcin luteal
dependen de las especies y la etapa del ciclo estral. En roedores, la prolactina o bien puede
ser luteotrfica despus del apareamiento o ltico luteo- en ausencia de un estmulo de
apareamiento.
En la mayora de los roedores, la prolactina acta como una hormona luteotrfica mediante
el mantenimiento de la integridad estructural y funcional del cuerpo lteo durante 6 das
despus del apareamiento. Esta accin "luteotrfica" de la prolactina, que ha sido mejor
descrito en la rata, se caracteriza por la secrecin de progesterona mejorada.
Una de las acciones menos entendidos de la prolactina es la regulacin de soluto y el
transporte de agua a travs de las membranas celulares mamarias. Los estudios en esta rea

fueron motivados por el hallazgo en los vertebrados inferiores que la prolactina estimula el
transporte de solutos a travs de las membranas celulares y por lo tanto podra ser una
hormona osmoregulatoria.
las acciones en los mamferos son ms fciles de imaginar en una perspectiva fisiolgica
que otras. Por ejemplo, la prolactina ejerce una serie de actividades en el transporte de
solutos a travs de membranas de clulas epiteliales mamarias. De acuerdo con sus
propiedades lactognicas, entre los primeros descubrimientos fue la observacin de que la
prolactina disminuye el transporte de sodio y aumenta el transporte de potasio a travs de
las clulas epiteliales mamarias. Del mismo modo, la prolactina estimula la captacin de
aminocidos por la glndula mamaria, as como la absorcin del aminocido no
metabolizable, aminoisobutrico cido por explantes mamario de ratn. El requisito de tal
movimiento soluto prolactina impulsado para la lactancia no se ha descrito. La prolactina
tambin afecta el transporte de agua a travs de membranas amniticas. Estimula el
transporte de agua, pero inhibe en amnios humano.
AMINOACIDOS
El grupo de aminocidos que incluye glutamato, aspartato, glicina y GABA, y quizs cido
homocisteico y taurina, constituyen la familia neurotransmisor ms extendido en el SNC de
mamferos. Debido a que la gran mayora de la neurotransmisin glutamatrgica excitatoria
es, y del mismo modo, la mayor parte de la neurotransmisin inhibitoria es mediada por
GABA, la atencin se centra en estos dos neurotransmisores de aminocidos en esta
revisin.
La mayor parte de la res de aminocidos recepcin pertenecen a la superfamilia de canales
inicos activados por ligando de protenas (denominadas receptores ionotrpicos), mientras
que otros son miembros del G del receptor acoplado a protena superfamilia ily (receptores
metabotrpicos). Aunque las subunidades clonadas de los canales inicos activados por
ligando son generalmente capaces de formar un canal homomeric funcional, estos canales
por lo general carecen de varias caractersticas de los complejos de canal nativas. De hecho,
los receptores de aminocidos nativas son estructuras heteromricos constituidos por varias

subunidades diferentes y subunidades auxiliares. Las diferencias en la composicin

receptor probable que confieren capacidad variable modulador sobre el canal.
Receptores de glutamato ionotrpicos consisten en tres subclases: -amino-3-hidroxi-5metil-4-isoxasolepropi- onate (AMPA), kainato, y N-metil-D-aspartato (NMDA). Estos
receptores responden al glutamato o anlogos de glutamato mediante la activacin de un
canal catinico que es parte del complejo receptor. A travs de diferentes combinaciones de
subunidades y / o por corte y empalme alternativo de su ARNm, puede existir una gran
variedad de estos canales.
Las subunidades de receptor de glutamato son grandes (100,000 Da) en comparacin con
otros canales inicos activados por ligando tales como GABAA, glicina, o receptores
ACHN. El AMPA funcional y receptores de kainato son permeables a cationes
monovalentes (Na y K) solamente, y por lo general median eventos excitatorios rpidos. El
re- ceptor NMDA comprende un sitio de unin del glutamato, un sitio de unin de glicina
insensible strychnine-, un sitio de unin de poliamina, y un fenciclidina (MK-801) sitio de
unin. Parece que la glicina es un coagonista necesaria para los receptores de NMDA. A
diferencia de los receptores AMPA y kainato, el canal inico de los receptores NMDA
tambin es permeable al calcio, y esta permeabilidad se ha relacionado con muchos de los
efectos a largo plazo de los receptores de NMDA.
Receptores de glutamato metabotrpicos son miembros de la superfamilia de receptores
acoplados a protena G con una caraccarac- topologa transmembranal siete. Varios receptores de glutamato metabotrpicos se
han identificado con diferentes homologas de aminocidos, las preferencias de agonistas, y
las vas de transduccin de seales. Los receptores mGluR1 y mGluR5 estn vinculadas a
la va de transduccin de seal de fosfoinositol (sensible a quiscualato), mientras que los
receptores mGluR2 y mGluR3 estn ligados a la inhibicin de la cascada de AMPc (la
mejor agonista es glutamato); mGluR4, mGluR6, mGluR7 y tambin estn relacionados
con la inhibicin de la cascada de AMPc, pero prefieren L-2- amino-4-fosfonobutirato (LAP4) como un agonista.

Como se predijo, la sorprendente variedad de formas moleculares de GABA, glutamato y

otros receptores de aminocidos reveladas por mtodos de clonacin molecular presentan
un desafo de enormes proporciones para los fisilogos para establecer las implicaciones
funcionales de estos receptores de aminocidos.
El aminocido excitador (EAA) la neurotransmisin en el neuroendocrino hipotlamo
Sobre la base de un gran nmero estudios morfolgicos y electrofisiolgicos, glutamato
media en la mayora si no todas las entradas excitadoras rpidas a las neuronas en el ncleo
arqueado.

Aplicacin

de

autorradiografa

de

receptores,

hibridacin

in

situ,

inmunocitoqumica y han proporcionado informacin detallada sobre la distribucin de los

sitios de encuadernacin, ARNm y protenas de los canales de la gran variedad de
receptores de glutamato. En comparacin con el resto del SNC, los receptores de
aminocidos excitatorios en el hipotlamo estn presentes en la luz a la densidad moderada.
La mayora de los receptores de kainato se encuentran en el ncleo de la eminencia
mediana-arqueada, mientras que se encontraron sitios de unin de NMDA en el rea
preptica. Es importante para esta revisin que varios subtipos de AMPA, kainato, y los
receptores de NMDA son detectables en los tres lbulos de la glndula pituitaria. Esta
ltima observacin indica que, adems de la CNS, receptores de glutamato pueden jugar un
papel directo en el nivel de la pituitaria.

Los efectos de los aminocidos excitatorios sobre la secrecin de prolactina cambio con el
estado de reproduccin del animal y el sitio de administracin. Al igual que con la
administracin del SNC, los efectos predominantes de estos agonistas son a travs de la
estimulacin de PRF y / o interneuronas inhibitorias que afectan Rons TIDA / PHDA. Por
otro lado, en el caso de administracin sistmica, estos agonistas pueden alcanzar slo la
regin de la eminencia mediana-ncleo arqueado, que in- cluye las neuronas TIDA /
PHDA. La administracin central de los agonistas de los receptores de kainato o NMDA
estimulacin gula la liberacin de prolactina tanto en el ciclismo y los animales en periodo
de lactancia (1). La administracin perifrica de los agonistas de NMDA estimula la
secrecin de prolactina, mientras que kainato no tiene ningn efecto (1). En contraste, la
inyeccin sistmica de cualquiera de agonista a los animales lactantes inhibe la secrecin

de prolactina, indicando ing que la lactancia altera cualitativamente la capacidad de

respuesta de los circuitos neuronales implicados en la regulacin de la secrecin de
prolactina. Curiosamente, los cambios en la capacidad de respuesta a EAA de estos
circuitos neuronales que regulan tanto la prolactina o la secrecin de LH son opuestas en la
naturaleza. Sin embargo, los efectos de la lactancia (y el estmulo de succin per se) a nivel
de la glndula pituitaria tambin se deben considerar, desde la lactancia altera
fundamentalmente la capacidad de respuesta de la lactotropos tanto a la liberacin de
factores que inhiben y, posiblemente, por la remodelacin de sealizacin mecanismos
acoplados a los receptores de estos factores.
La hiperprolactinemia (inducida por injertos pituitarias de- bajo la cpsula renal) reduce
significativamente la concentracin de glutamato en la amgdala mediocortical. Parece
probable, sin embargo, que este efecto de la concentracin de prolactina vada crnicamente
elemento en el plasma est relacionado con los cambios de comportamiento asociados con
la mia hyperprolactine- en lugar de la regulacin de la secrecin de prolactina pituitaria.
Neuronas GABA se han visualizado por inmunohistoqumica utilizando un anticuerpo
contra el glutamato decarbox- ylase (GAD), una enzima de la biosntesis de GABA del
lbulo anterior contienen receptores especficos para GABA. Por lo tanto, no es
sorprendente que el GABA inhibe directamente la liberacin de prolactina. Sin embargo, la
concentracin molar efectiva de GABA es 100 veces mayor que la de la dopamina probado
en un sistema in vitro en superfusin.

GENERALIDADES
Funciones E Importancia
La prolactina puede ser detectada en las clulas epiteliales de la glndula mamaria en
perodo de lactancia, as como en la propia leche. No hay duda de que una parte de la
prolactina encontrado en la leche se origina en la glndula pituitaria y llega a la glndula
mamaria a travs de la circulacin. As, algunos de la prolactina encuentra en la leche se
recoge en vez de producida por las clulas epiteliales mamarias. De hecho, una cantidad

significativa de prolactina radiomarcado introducido en la circulacin aparece en la leche.

Aparentemente, la prolactina alcanza la leche cruzando primero la membrana basal de
clulas epiteliales mamarias, se une a una protena de unin especfica de prolactina dentro
de la clula epitelial mamaria, y es transportada en ltima instancia por exocitosis a travs
de la membrana apical en la luz alveolar. (Freeeman, M. 2000)

Accin Mamo trfica

Durante el desarrollo puberal, la prolactina junto con la insulina se encargan del desarrollo
de los ductos, luego junto con los mineralocorticoides desarrollan las ramificaciones. Ya
durante la maduracin fetal se ha encargado de generar los esbozos de las estructuras
ductales.
Accin Gonadal
En el eje reproductor la prolactina bloquea la sntesis y liberacin de la GnRH, causando
una disminucin en los niveles plasmticos de LH y consecuentemente, previniendo en la
mujer la ovulacin.

Participa en la gratificacin sexual despus del acto sexual (la cantidad de sta puede ser un
indicador de dicha satisfaccin y de la relajacin). Contrarrestra el efecto de la dopamina
(causante del deseo sexual). Y explica el periodo refractario sexual. (Mndez I. 2005)

Estimula la proliferacin de las clulas precursoras de los oligodendrocitos (causantes de la

formacin de la mielina). Contribuye a la formacin fetal del surfactante al final del
embarazo y la tolerancia inmune del feto durante el embarazo.

Otra funcin importante de la prolactina es su papel estimulador y proliferativo del sistema

inmune. Activa la proliferacin de los linfocitos T, al aumentar la produccin de IL2 y la
respuesta de estas clulas a dicha interleucina, as como de los linfocitos B. Estimula la
secrecin de inmunoglobulinas con la leche. Y proporciona la tolerancia inmune del feto
por el organismo materno durante el embarazo.

Tambin tiene accin angiognica junto con el lactgeno placentario y la hormona del
crecimiento. (Mndez I. 2005)

Modula el equilibrio hidrosalino y energtico. Aumenta el volumen plasmtico y disminuye

su osmolaridad, actuando en los riones de forma sinrgica con la aldosterona y la ADH en
la regulacin hidrosalina. Tambin en el epitelio intestinal y de las glndulas sudorparas y
lacrimales. Incrementa la presin arterial.

Modula la secrecin del resto de las hormonas hipofisarias actuando sobre la actividad
dopaminrgica hipotalmica y opicea. (Mndez I. 2005)
El papel fisiolgico para la prolactina transmitido por la leche slo se ha descrito en la rata,
que nace relativa inmaduros para muchos otros mamferos. En efecto, durante una breve
ventana de la vida neonatal, el tracto gastrointestinal carece de la capacidad para digerir las
protenas y as mismo posee la capacidad de absorber la protena intacta. Esto es
particularmente importante, ya que la glndula pituitaria de rata es relativamente quiescente
durante este perodo. Aproximadamente el 20% de la prolactina se ingiere en la leche pasa a
la circulacin neonatal. Se ha demostrado que la prolactina leche participa en la maduracin
de la neuroendocrino, sistemas inmunes. (Freeeman, M. 2000)

RECEPTOR DE PROLACTINA

El receptor de PRL (PRL-R) es una protena transmembranal. Su gen se encuentra en el

cromosoma 5. A diferencia del gen de prolactina que codifica para una sola protena este
codifica para tres diferentes isoformas. Estas isoformas difieren en el tamao (corto,
intermedio y largo) y la composicin de la porcin intracelular.
Exhiben un dominio extracelular idntico de aproximadamente 200 aa. El dominio
transmembranal posee 24 aa, mientras el intracelular presenta diferentes tamaos y
composiciones, dependiendo de la isoforma del receptor. La isoforma larga posee 598
aminocidos de longitud; la isoforma intermedia, 325 aminocidos y 2 isoformas pequeas
de 352 y 264 aminocidos cada una.29 En esta porcin existen dos regiones conservadas
denominadas caja 1 y caja 2. La regin prxima a la membrana, denominada caja 1,
presenta una zona rica en prolinas, mientras que la caja 2 es una regin menos conservada
que se pierde en la isoforma corta. Las isoformas corta y larga del PRL-R se expresan de
manera diferencial en distintos tejidos, sugiriendo efectos y activacin de rutas de
sealizacin diferentes. (Participacin de la prolactina en la respuesta inmune)

ESTRUCTURA
La prolactina (PRL) es una hormona polipeptdica de protena globular de una sola cadena
con 199 aminocidos (aa) y tres puentes disulfuro intramoleculares, entre seis residuos de
cistena (Cys4-Cys11, Cys58-Cys174 y Cys191-Cys199). El 50% de los aminocidos en la
cadena conforman una estructura secundaria de -hlice (Figura 1). La principal forma de
prolactina que se ha encontrado en hipfisis y suero tiene un peso molecular de 23 kDa, se
han descrito distintas isoformas que resultan de modificaciones posttranscripcionales, posttraduccionales o modificaciones qumicas en su cadena de aminocidos: la glucosilada (25
kDa), que presenta una menor actividad biolgica; la macroprolactina (big-big PRL >100
kDa) y la big PRL (40-60 kDa), dos isoformas de alto peso molecular que surgen de la
dimerizacin o polimerizacin de la misma o de la unin con otras protenas, como
anticuerpos (150 kDa); y la de 16 kDa (potente factor angioltico), producto de la
degradacin enzimtica de la PRL de 23 kDa. (Blanco. F, 2012).

Figura 1. Estructura terciaria de la prolactina. Presenta cuatro dominios alfa-hlice y dos

sitios de unin al receptor. Tomada de (Blanco. F, 2012).

Es secretada a partir de clulas especializadas como la glndula pituitaria y lactotrofos.

Tiene ms de 300 actividades biolgicas separadas, el gen de la PRL es de 10 kb de tamao
y se compone de 5 exones y 4 intrones. La transcripcin del gen de prolactina es regulada
por dos regiones independientes promotoras. La proximal regin de 5.000 pb dirige la
expresin-hipfisis especfica. En el ADNc humano la prolactina es de 914 nucletidos y
contiene un marco de lectura abierto de 681 nucletidos que codifica la PRL prohormona
de 227 aminocidos. La pptida seal contiene 28 aminocidos; As, la prolactina humana
madura se compone de 199 aminocidos. (Freeman. M, 2000)

La estructura secundaria de la PRL tiene que el 50% de la cadena de aminocidos est

dispuesto en -hlices, mientras que el resto de la misma forma los bucles, como se observa
en la figura 1.

La PRL de 16 kDa es un producto de enzimtica calicrena. La calicrena es un estrgeno

inducida de tripsina proteasa de serina que se encuentra en las cisternas de Golgi y grnulos
secretores de lactotrofos.

La PRL pertenece a la misma familia que la hormona de crecimiento y el lactgeno

placentario, los cuales provienen de un mismo gen ancestral. El gen que codifica para PRL
se localiza en el brazo corto del cromosoma 6 y est compuesto por 5 exones y 4 intrones
con un tamao aproximado de 10 kb, mencionado anteriormente. La expresin de este gen
se ha identificado en varias regiones del cerebro, miometrio, timo, bazo, mdula sea,
clulas epiteliales mamarias, endometrio, en algunas lneas de clulas tumorales, en clulas
del sistema inmunolgico (linfocitos T y B), en fibroblastos y en glndulas sudorparas. La
PRL ejerce distintas acciones, y esto puede depender tanto de su polimorfismo estructural
como de la amplia distribucin de su receptor. (Blanco. F, 2012)

MECANISMOS DE SEALIZACIN
El receptor de la prolactina (PRL-R) es una protena transmembranal, y muestra similitudes
de secuencia con otros receptores de citoquinas, como se observa en el grafico 2. (Blanco.
F, 2012)., donde se muestra las tres isoforma de PRL-R.

La unin de la PRL con su receptor induce la fosforilacin de tirosinas (Tyr) de distintas

protenas intracelulares, incluyendo al receptor. La regin intracelular prxima a la
membrana se encuentra constitutivamente asociada a JAK2, que se fosforila un minuto
despus de la interaccin PRLPRL-R (Figura 4).

La protena JAK2 fosforila a STAT, que presenta cinco diferentes dominios: a) de unin al
DNA, b) parecido a SH2, c) similar a SH3, d) amino terminal y e) carboxilo terminal. Las
Tyr fosforiladas de JAK2 se unen al dominio SH2 de STAT, el cual es fosforilado por la
asociacin PRL-R-JAK2. (Blanco. F, 2012). La disociacin del receptor forma un
heterodimero, que es trasladado al ncleo, activando el dominio de unin del ADN, por esta
va se activa la transcripcin de genes claves como el factor T-bet el cual se incrementa a
bajas dosis de PRL. Para la focalizacin adecuada de la superficie, la glicosilacin de
residuos de asparagilo del dominio extracelular de la PRL-R es crucial, aunque no es un
requisito absoluto para la activacin de la prolactina-R.

Aunque La PRL-R es principalmente un receptor de superficie celular desglicosilada, se

pueden acumular en el aparato de Golgi y El xido ntrico se activa N-acetilglucosamina
transferasa, que es responsable de la glicosilacin de estos receptores intracelulares y
promueve la migracin de estos receptores recin glicosilados a la superficie celular.
SITIOS DE SINTESIS Y SECRECIN DE LA PRL

En la glndula pituitaria que sintetiza y secreta la PRL, en clulas lactotrofas o mamotrofas

designa un 20-50% de la glndula pituitaria anterior, estableciendo la funcin del sexo y el
estado fisiolgico del organismo y vara en funcin de su tamao del granulo secretor y el
contenido, as como en la cantidad de RNAm de PRL y de la PRL presente. (Freeman. M,
2000).

La regulacin hipotalmica de la secrecin de PRL por la glndula pituitaria anterior es

diferente de la regulacin hipotalmica de otras hormonas en dos aspectos. En primer lugar,
el control hipotalmico de la secrecin de PRL es principalmente inhibitorio, mientras que
el control hipotalmico de la secrecin de otras hormonas de la pituitaria anterior es
estimulador. Por lo tanto, si la PRL anterior se separa de la influencia del hipotlamo, la
secrecin de PRL aumenta, mientras que la de las otras hormonas disminuye.
El factor hipotalmico que inhibe la secrecin de prolactina es el neurotransmisor
dopamina, que no es un neuropptido, como son las otras hormonas hipotalmicas que
regulan la secrecin de hormonas de la glndula en cuestin. Por tanto los frmacos que
imitan la accin de la dopamina son tiles en el tratamiento de los pacientes con altas
concentraciones de prolactina en sangre. (Horseman. N, 1997)
El desarrollo de la glndula mamaria incluye la formacin de un sistema ductal ramificado
que est decorado con el terminal y lbulos; El crecimiento y la diferenciacin de la
glndula mamaria est bajo el control de varias hormonas. Durante la pubertad y el rbol
ductal crece normalmente en una red de ramificacin extendida. (Horseman. N, 1997)
Una parte de la prolactina encontrado en la leche se origina en la glndula pituitaria y llega
a la glndula mamaria a travs de la circulacin. Al trmino de la gestacin y despus de
la expulsin de la placenta, que es la fuente productora de estrgenos, se inicia la
secrecin lctea con la ayuda que brinda el recin nacido al succionar los pezones. La
prolactina materna que se ha venido produciendo en grandes cantidades conforme avanza
el embarazo, alcanza su nivel mximo alrededor del momento del parto, mas su accin
sobre las mamas ha sido bloqueada por los estrgenos circulantes. (Rivera.D, 2000)

APLICACIN BIOLGICA O CLNICO

Reproduccin
La prolactina es mejor conocido por los mltiples efectos que ejerce sobre la glndula
mamaria. Sin embargo, tambin ejerce efectos sobre otros objetivos importantes para la
reproduccin de las especies de mamferos. En algunos mamferos, especialmente roedores,
la prolactina tambin es importante para el mantenimiento y la actividad secretora del
cuerpo lteo. Tambin afecta otras acciones relacionadas con la reproduccin, como el
apareamiento y conductas maternas.
Homeostasis
Aparte de sus acciones sobre los procesos reproductivos, prolactina juega un papel en el
mantenimiento de la constancia de la ambiente interno por la regulacin del sistema
inmune, equilibrio osmtico, y la angiognesis.
DISCUSIN
En el proceso de la lactancia, la hormona PRL, es segregada por la glndula pituitaria en el
hipotlamo; el control hipotalmico de la secrecin de PRL es principalmente inhibidor,
mientras que el control hipotalmico de la secrecin de otras hormonas de la pituitaria es
estimulador. Por tanto, si la pituitaria anterior se separa de la influencia del hipotlamo, la
secrecin de prolactina aumenta, mientras que la de las otras hormonas disminuye. Existen
otros factores estimulantes de la PRL. Como es la hormona liberadora de tirotropina y el
polipptido intestinal vasoactivo. Sin embargo, la importancia fisiolgica de estos factores
estimulantes no est bien definida. Otro factor estimulante es el estrgeno, que estimula la
sntesis y la secrecin de PRL en las ltimas etapas del embarazo, de modo que las
glndulas mamarias se preparen para la lactancia.
La deficiencia de PRL se produce como resultado de la deficiencia de la hormona pituitaria
en general, una condicin que se caracteriza por la deficiencia de otras hormonas, adems
de la prolactina. Por el contrario un aumento de la secrecin de PRL puede ser causado por
un dao en el tallo hipofisario, interrumpiendo as el flujo de dopamina desde el hipotlamo
a las clulas lactotrofas. Otros desencadenantes pueden ser los tumores de la glndula

pituitaria, tales como los adenomas lactotrficas o prolactinomas, as como varias

enfermedades sistmicas, en particular la deficiencia de la tiroides.

CONCLUSIONES
Se realiz una bsqueda de informacin acerca de la hormona (prolactina), de la cual solo
se conoca la importancia en la lactancia, se quiso retomar el trabajo aplicado en otras
funciones del cuerpo como la reproduccin, desarrollo, crecimiento etc. Pero siempre
teniendo en cuanta su importancia en la lactancia.
Se conoci que la prolactina es una hormona que tiende a variar con facilidad dados
determinados factores que aumenten o disminuyan el estrs, caractersticas como esta son
importantes rescatarlas, ya que no son tan expuestas al pblico.
Adems de esto la causa ms comn de elevados niveles de prolactina en la sangre, lo que
se denomina hiperprolactinemia, es la presencia de un prolactinoma, un tumor productor de
prolactina en la glndula hipfisis.

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