1. Qu son las lipoprotenas, cual es su composicin, cual es su origen y
destino? Las lipoprotenas son complejos moleculares compuestos por varios lpidos (colesterol, triglicridos y fosfolpidos) y protenas que reciben el nombre de apolipoprotenas. Ncleo esfrico (componentes ms apolares, triglicridos y colesterol esterificado) Envueltos por una capa de fosfolpidos y colesterol libre, que forman la porcin polar. Los lpidos y las protenas no estn unidos covalentemente, sino que mantienen estable su estructura gracias a interacciones hidrofbicas entre las porciones apolares de ambos, quedando protegidos y permiten intercambiar sus componentes. Envolviendo este complejo se sitan las apoprotenas.
De esta manera se permite el
transporte adecuado de los lpidos dentro del plasma, para finalmente llevarlos a los tejidos, donde cumplen funciones de tipo energticos o de depsito.
Origen: Se forman en el hgado mayoritariamente (donde se sintetiza fundamentalmente el
colesterol, los fosfolpidos y los triglicridos) .Se encargan de transportar triglicridos desde el hgado hasta el tejido adiposo, mientras que las dems lipoprotenas intervienen en el transporte de colesterol y fosfolpidos desde el hgado a los tejidos perifricos o desde estos al hgado.
6. A que se denomina xantomas, cuantos tipos hay, y a que se denomina
xantelasma ? Los xantomas son pequeas tumoraciones grasas bajo la superficie cutnea, cuyo dimetro oscila desde mms a ms de 7,5 cms . Es una afeccin cutnea en la cual ciertas grasas se acumulan debajo de la piel. Son el resultado de una alta concentracin en plasma de lipoprotenas que permean las paredes de los capilares drmicos para acumularse en los macrfagos en forma de histiocitos espumosos.
Los xantomas se pueden clasificar segn presentacin clnica y distribucin anatmica :
Xantoma eruptivo: Mltiples ppulas de pequeo tamao, color amarillento, y halo
eritematoso, con cierta predileccin por el tobillo, la mueca y las superficies extensoras de las extremidades superiores e inferiores Xantoma tuberoso: Espectro de lesiones desde pequeas e inflamatorias a grandes y nodulares. Son el resultado de la fusin de lesiones de menor tamao en codos, rodillas y tobillos Xantoma tendinoso: Lesiones de tamaos variables que se localizan en ligamentos, fascias o tendones, con especial predileccin por los tendones extensores de las manos y de los pies. Xantoma plano: Tumoraciones de superficie plana, suaves al tacto, de color amarillo y bordes claramente definidos, que se pueden subclasificar en diferentes tipos segn su localizacin. Xantoma verruciforme: consiste en placas lisas o sobre elevadas solitarias y asintomticas de ms de 2 cm de dimetro que varan de color segn el grosor del epitelio que las reviste . Tienen especial predileccin por la cavidad oral, aunque tambin se han descrito en la vulva, escroto, piel peri-anal, pene, y ocasionalmente en piel de localizaciones extra-genitales. Xantoma papular: Lesin poco frecuente que consiste en mltiples ppulas de pequeo tamao, frecuentemente localizadas en la cara y el tronco. Los xantelasmas son la manifestacin clnica del depsito de lpidos en los prpados, en forma de placas amarillentas. Aunque pueden aparecer en sujetos sanos, su presencia requiere descartar un trastorno del metabolismo lipdico o una gammapata monoclonal subyacente
8. Explique los fenmenos que se producen tras el inicio del infarto de
miocardio. REACCIONES BIOQUMICAS: Suspensin del metabolismo aerobio en cuestin de segundos, lo que da lugar a una produccin insuficiente de fosfatos de alta energa (p. ej., fosfato de creatina y trifosfato de adenosina) y una acumulacin de metabolitos nocivos en potencia (como el cido lctico). Los datos ultraestructurales de lesin irreversible en estas clulas (defectos estructurales bsicos en la sarcolema) surgen slo tras una isquemia miocrdica grave y prolongada (como la que sucede cuando el flujo de sangre llega al 10% de lo normal como mximo). Un rasgo clave que seala las fases iniciales de la necrosis en los miocitos es la destruccin de la integridad del sarcolema, lo que permite la filtracin de macromolculas intracelulares hacia el intersticio cardaco y en ltima instancia hacia el sistema microvascular y los linfticos en la regin del infarto.