DIVISIN DE CIENCIAS BIOLGICAS Y DE LA SALUD

LICENCIATURA EN BIOLOGA EXPERIMENTAL

PRINCIPIOS DE FARMACOLOGA Y TOXICOLOGA
Profa.: Julio Cesar Almanza Prez

PRACTICA No. 1
Formas farmacuticas

Armedariz Velazquez Juan Manuel

Castaeda Pineda Elizabeth
Echeverra vila Valentn
Nieto Anaya Sandra
Ramrez Hernndez Rogelio

INTRODUCCIN
Un medicamento es uno o ms frmacos integrados en una forma farmacutica para
uso industrial o clnico y destinado para su utilizacin en personas o animales, tiene
propiedades que permiten realizar un efecto farmacolgico de sus componentes con el
fin de prevenir aliviar o mejorar enfermedades, o para modificar estados fisiolgicos,
existen medicamentos con 1 solo principio activo llamados monofrmacos y otros que
contienen 2 o ms principios activos llamados polifarmacos (Andrejus, 1983).
Las formas farmacuticas son la disposicin individualizada a que se adaptan los
frmacos (principios activos) y excipientes (materia farmacolgicamente inactiva) para
construir un medicamento, dicho de otra manera son la disposicin externa que se da a
las sustancias medicamentosas para facilitar su administracin (Andrejus, 1983; Verges
1999).
La forma medicamentosa es importante por dos razones, en primer lugar permite
normalizar la dosis de un medicamento, y en segundo lugar permite determinar la
eficacia del mismo, ya sea liberando el principio activo de manera lenta, evitando daos
al paciente por interaccin qumica, mejorando sabores, mejorando aspectos, etc.
(Andrejus, 1983).
Para la formulacin de los medicamentos se encuentran considerados entre otros
aspectos, las barreras biolgicas que debe cruzar el frmaco, la va de administracin,
la urgencia de la situacin mdica y la estabilidad del principio activo. Las formas
farmacuticas ms comunes utilizadas por el mdico general se describen a
continuacin de acuerdo con la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM,
2010).
Forma farmacutica
Aerosol
Ampolleta
Cpsula
Colirio
Crema
Elxir
Emulsin
Enema
Frasco mpula vial
Implante
Gel
Gragea
Granulado
Inyectable
Jarabe
Linimento
Locin
vulo
Parche
Solucin
Supositorio
Suspensin
Tableta o comprimido
Trocisco
Ungento

Va de administracin
Cutnea (tpica), Nasal e Inhalacin
Inyectable y Oral con deglucin
Oral con deglucin y Vaginal
Ocular (oftlmica)
Cutnea (tpica) y Vaginal
Oral con deglucin
Oral con deglucin, Inyectable y Cutnea (tpica)
Rectal
Inyectable y Cutnea (tpica)
Subcutnea
Cutnea (tpica) y Oral con deglucin
Oral con deglucin
Oral con deglucin
Intravenosa, Intramuscular, Subcutnea e Intradrmica
Oral con deglucin
Cutnea (tpica)
Cutnea (tpica)
Vaginal
Transdrmica
Oral, Inyectable Ocular (oftlmica), Cutnea, Rectal (enema), ptica y Nasal
Rectal
Oral con deglucin, Inyectable, Ocular (oftlmica) y Cutnea (tpica)
Oral, Sublingual y Vaginal
Oral con deglucin
Cutnea (tpica) y Ocular (oftlmica)

OBJETIVOS
1) Establecer la relacin entre las formas farmacuticas y sus vas de
administracin.
2) Conocer el manejo de la bibliografa relacionada con los medicamentos y
frmacos en general.
MATERIAL Y MTODO
Se seleccionaron diez formas farmacuticas diferentes y se realiz lo siguiente:
1) Se identificaron en el libro de especialidades farmacuticas (PLM).
2) Se complet la Tabla 1 con los datos que se pidieron.
La seleccin de las formas farmacuticas para el llenado de la tabla se bas el criterio
de ser monofrmaco (un solo principio activo).

RESULTADOS

Tabla 1. Caractersticas principales de las formas farmacuticas seleccionadas, basadas en el criterio de ser
monofrmacos (un solo principio activo). Resalta la variabilidad de la forma farmacutica que presentan (solidos,
semislidos y lquidos) siendo en su mayora solidos que se consumen de manera oral, as como del efecto que
ejerce cada uno sobre el organismo. El nombre comercial es en ocasiones ms fcil de relacionar con respecto al
efecto que el nombre genrico en la mayora de los medicamentos.

DISCUSIN
En 1990 la Secretara de Salud realiz un estudio en donde se investigaron las
prcticas de prescripcin de 2,782 encuentros clnicos en 164 centros de salud en el
Distrito Federal y de nueve Estados de la Repblica Mexicana, mostrando que el 70.9
% de las prescripciones fueron de tipo medicamentoso. De este porcentaje fueron
prescritos un total de 691 medicamentos, de los cuales el 35% eran polifrmacos y el
65% correspondan a monofrmacos (Duran, 1990).
En el ao 2010 otro estudio realizado por la Secretaria de Salud publico los 35
principios activos (comercializados como monofrmacos) ms consumidos en el ao
2010 con cargo al Sistema Nacional de Salud, los cuales representan el 41,19% del
consumo total.
Las fuentes ms adecuadas para consultar la composicin correspondiente a un
determinado nombre comercial son las publicaciones oficiales de cada pas, como lo es
el Diccionario de Especialidades Farmacuticas que se edita en Mxico. Este libro nos
fue de gran utilidad para identificar cada uno de los frmacos que elegimos.
Para la eleccin de los 10 frmacos nos basamos en el criterio de monofrmaco, es
decir, con un solo principio activo.
Para una bsqueda eficiente en dicho diccionario tecleamos en la base de datos el
nombre comercial del frmaco y as obtener los datos registrados en la Tabla 1.
Los nombres comerciales proceden del laboratorio que fabrica la especialidad
farmacutica y son de su propiedad. Hay que tener en cuenta que, si bien un frmaco,
tal y como es designado por su nombre farmacolgico o qumico, es un compuesto
qumico puro, los nombres comerciales corresponden a medicamentos, que contienen
normalmente excipientes y con frecuencia, mezclas de principios activos. Por ello,
muchos medicamentos que poseen el mismo principio activo pueden estar registrados y
comercializarse bajo nombres diferentes (Galbis, 2000).
CONCLUSIN
Existe bibliografa adecuada donde se consultar los diversos frmacos presentes en el
mercado de manera segura ya que, dentro de estos est el PLM que es el Libro de
Especialidades Mdicas, este libro no solo nos menciona el nombre genrico, sino
tambin el nombre o nombres comerciales y los signos y sntomas que caracterizan a
ciertas enfermedades (el cual ayuda a la prescripcin del frmaco ms adecuado) as
como contar con una gua de los laboratorios que distribuyen los medicamentos
incluidos en este libro.
La diversidad en formas farmacuticas permite un amplio panorama al mdico y
paciente al momento de considerar la prescripcin y uso de un medicamento. Esta
disposicin de formas farmacuticas facilita su dosificacin y ruta de administracin.
BIBLIOGRAFA

Andrejus Korolkovas & Joseph H. Burckhalter. 1983. COMPENDIO ESENCIAL DE

QUMICA FARMACUTICA. Editorial Revert S.A., Barcelona, Espaa.
Duran, L. y Col. 1990. USO DEL CUADRO BSICO DE MEDICAMENTOS EN EL
PRIMER NIVEL DE ATENCIN. Secretara Pblica de Mxico.

Galbis J.A. 2000. PANORAMA ACTUAL DE LA QUMICA FARMACUTICA.

Editorial Universidad de Sevilla. Madrid, Espaa.
Saldvar Gonzlez J.A. et al. 2012, FARMACOLOGA: MANUAL DE PRCTICAS DE
LABORATORIO. Editado por la UNAM. Mxico D.F.
Verges E. 1999. FARMACOLOGA MDICA: FORMAS FARMACUTICAS. Ctedra de
Farmacologa. Facultad de Medicina. Universidad Nacional del Nordeste, Ciudad de
Corrientes, Argentina.

[On line]

(1) Royal Society of Chemistry https://www.rsc.org/merck-index. Fecha de consulta 502-2015 3:20 pm

(2) Royal Society of Chemistry
http://www.rsc.org/Shop/books/2013/9781849736701.asp.Fecha de consulta 05-022015 15:40 hrs.
(3) Royal Society of Chemistry https://www.rsc.org/Merck-Index/info/rsc-databaseintroduction. Fecha de consulta 05-02-2015 15:48 hrs.
(4) PLM http://www.medicamentosplm.com/Home/FAQs. Fecha de consulta 05-02-2015
15:54 hrs.
(5) UNAM http://www.facmed.unam.mx/bmnd/dirijo.php?bib_vv=6. Fecha de consulta
05-02-2015 15:58 hrs.
(6) COFEPRIS http://www.cofepris.gob.mx/MJ/Paginas/Farmacopea.aspx. Fecha de
consulta 05-02-2015 18:16 hrs.
(7) SECRETARIA DE SALUD
http://www.salud.gob.mx/unidades/cofepris/espaniol/esp12.htm. Fecha de consulta 0502-2015 18:20 hrs.

CUESTIONARIO
1. De acuerdo con el PLM mencione los principales efectos secundarios y
contraindicaciones de los 10 medicamentos seleccionados.

Nombre
medicamento.

del Efectos Secundarios.

Contraindicaciones.

Solvin.

En personas alrgicas al yodo pudiera

presentarse alguna reaccin. En caso de
irritacin o malestar local, discontinuar el
uso del producto.

Hidroxocobalamina.

Por su contenido de tiamina se puede

presentar enrojecimiento en la cara,
nuseas, vmito, rash y diarrea, que son
transitorios y no obligan a suspender el
tratamiento.
En cuanto a la piridoxina se han reportado
neurosis perifrica, con administracin
prolongada y a dosis altas se ha reportado
trastornos gastrointestinales, deficiencia de
cido flico, sedacin, hipotensin, y
reacciones drmicas.

Hipersensibilidad a los componentes

de la frmula, as como el cobalto,
cianuro policitemia vera, embarazo,
lactancia y menores de 6 aos, ya
que la frmula contiene alcohol
benclico el cual est asociado con el
sndrome de jadeo en infantes.

Pasta de Lassar.

No se conocen hasta la fecha.

No se use cerca de los ojos.

Rash cutneo en el sitio de la aplicacin.

No se administre a pacientes
hipersensibles al principio activo o a
los componentes de la frmula. Ni en
mujeres menores de 12 aos.

Premastan.

Klarix.

XL-dol.

Los efectos secundarios comnmente

reportados son leves y transitorios e
involucran
principalmente
al
tracto
gastrointestinal; algunos de estos efectos
incluyen diarrea, nuseas, sabor anormal
de los alimentos, dispepsia, malestar
abdominal, vmito, glositis, estomatitis y
constipacin intestinal.
Otros efectos secundarios reportados con
menor
frecuencia
hepatomegalia
disfuncin heptica, incremento en el
tiempo de protrombina, cefalea, mareo,
insomnio, urticaria y erupciones cutneas.
A las dosis teraputicas recomendadas, es
bien tolerado. Las reacciones adversas
son raras y usualmente leves. Con baja
frecuencia se han reportado erupciones
cutneas
u
otras
reacciones
de
hipersensibilidad, presencia de nuseas,
vmito, dolor epigstrico, somnolencia,

Hipersensibilidad al yodo.

Se contraindica en pacientes con

hipersensibilidad conocida a la
claritromicina, a la eritromicina o a
cualquier otro antibitico del tipo
macrlido. Con el uso prolongado de
claritromicina al igual que con otros
antibiticos puede aparecer un
sobrecrecimiento de bacterias no
susceptibles y hongos por lo que
deber tomarse en consideracin
esta posibilidad.
Hipersensibilidad al paracetamol.
Enfermedades hepticas y/o renales.
Ingestin
de
anticoagulantes;
trastornos de la circulacin.

dao heptico o renal.

Existen algunos reportes de que Ambroxol
puede causar las siguientes reacciones
adversas: fatiga, xerostoma, sialorrea,
constipacin,
disuria
y
reacciones
alrgicas; trastornos gastrointestinales
leves como diarrea, nusea y vmito.

Hipersensibilidad
al
Ambroxol,
enfermedad cido pptica activa.
Nios menores de dos aos.
Embarazo y lactancia.

Dirpasid.

Las reacciones adversas ms frecuentes

son: inquietud, somnolencia, cansancio y
laxitud,
que
se
presentan
aproximadamente en 10% de los
pacientes.
Con menor frecuencia pueden aparecer
insomnio, cefalea, mareos nuseas,
sntomas extrapiramidales, galactorrea,
ginecomastia,
erupciones
cutneas,
urticaria o trastornos intestinales.

Hipersensibilidad o intolerancia a la
metoclopramida o a cualquiera de
sus
componentes.
Hemorragias
gastrointestinales,
obstruccin
mecnica,
perforacin
u
otras
condiciones en las que el aumento de
la motilidad gastrointestinal sea
peligroso.
Epilepsia, o pacientes que estn
recibiendo otros frmacos que
puedan
causar
reacciones
extrapiramidales, dado que puede
aumentar la frecuencia y severidad
de stas y de las crisis epilpticas.

Nediclon.

Gastrointestinales: Se puede presentar

dolor epigstrico, nuseas, vmitos,
diarrea, dispepsia, flatulencia y anorexia.
Hemorragia
gastrointestinal,
lcera
gstrica o intestinal con o sin hemorragia.
Trastornos hipogstricos como colitis,
hemorragia inespecfica, estomatitis aftosa,
glositis, lesiones esofgicas, estreimiento.
SNC:
Cefalea,
mareo
o
vrtigo;
somnolencia; trastornos de la sensibilidad,
trastornos de la memoria, trastornos de la
visin, dificultades del odo, tinnitus,
insomnio,
irritabilidad,
convulsiones,
depresin, ansiedad, alteraciones del
gusto.
Cutneas: Eritema o erupciones cutneas,
urticaria.
Renales: Insuficiencia
renal aguda,
alteraciones urinarias como hematuria,
proteinuria, nefritis interticial, sndrome
nefrtico y necrosis papilar.

Hipersensibilidad
al
diclofenaco,
hipertensin arterial, insuficiencia
cardiaca, renal y heptica. lcera
gstrica o intestinal. En pacientes que
hayan padecido de ataques de asma,
urticaria o rinitis aguda despus de
habrseles
administrado
cido
acetilsaliclico u otros medicamentos
que inhiban la prostaglandinasintetasa.

Brubiol.

Trastornos gastrointestinales: Nuseas,

diarrea,
vmito,
dispepsia,
dolor
abdominal, colitis seudomembranosa.
Alteraciones del SNC: Vrtigo, cefalea,
cansancio, insomnio, agitacin, temblor.
Reacciones
de
hipersensibilidad:
Erupciones cutneas, prurito, fiebre
medicamentosa, reacciones anafilcticas,
sndrome de Stevens-Johnson, nefritis,
hepatitis.
Trastornos
hemticos:
Eosinofilia,
leucopenia,
leucocitosis,
anemia,
trombocitopenia, protrombina elevada.

La ciprofloxacina est contraindicada

en pacientes hipersensibles a las
quinolonas, embarazo, lactancia,
nios y adolescentes excepto cuando
los beneficios superen claramente los
riesgos posibles.

Cloxan.

2. Mencione 5 ejemplos de formas farmacuticas de administracin tpica.

La va tpica utiliza la piel y las mucosas para la administracin de un frmaco, esto
incluye las mucosas, conjuntival, oral y urogenital.
a Gotas ticas y nasales (liquida)
b Colirios (liquida)
c

Cremas (semislidos)

d Polvos (solidos)
e Geles (semislidas)
3. Cul es el objetivo de los ndices del diccionario de especialidades
farmacuticas?

Al momento de buscar informacin especfica en el contenido del diccionario de

especialidades es recomendado el utilizar el ndice. Esta importante herramienta
consiste de listados ordenados que incluyen el nombre comercial, la forma
farmacutica, indicacin teraputica principio, contraindicaciones, reacciones
secundarias, la administracin y la dosificacin y envasado. Tambin incluye una lista
de los laboratorios farmacuticos mexicanos, y una lista de los medicamentos por el
fabricante (4)
4. Cul es la diferencia entre la informacin que proporciona el P.L.M. con
respecto a la que proporciona el Index-Merck?
P.L.M. (4), (5)

Index-Merck (1), (2), (3)

Empleado para buscar informacin
Empleado para buscar informacin autorizada sobre los productos
autorizada sobre medicamentos.
qumicos,
medicamentos
y
productos biolgicos.
La Informacin Para Prescribir (IPP)
El ndice Merck contiene monografas
est organizada en monografas
con informacin relativa a los
especficas para cada medicamento,
compuestos de importancia en la
mismas que han sido sometidas a la
investigacin, el comercio y el impacto
autoridad por cada laboratorio que
ambiental.
comercializa los frmacos.
Cobertura
Cobertura

Los medicamentos humanos

Forma farmacutica
Sustancia activa
Presentacin

Los
medicamentos
humanos
veterinarios
Medicamentos
biotecnolgicos
anticuerpos monoclonales

y
y

Laboratorio
Interacciones medicamentosas
Contraindicaciones
Clasificacin
Internacional
de
Enfermedades (CIE-10) (Determina
la clasificacin y codificacin de las
enfermedades y una amplia variedad
de signos, sntomas, hallazgos
anormales, denuncias, circunstancias
sociales y causas externas de daos
y/o enfermedad.)
Medicamentos
biotecnolgicos
y
anticuerpos monoclonales

Productos Biolgicos y productos

naturales
Plantas y hierbas medicinales
Colorantes, colores e indicadores
Productos agroqumicos, pesticidas y
herbicidas
Los nombres, sinnimos y nombres
comerciales
Las estructuras qumicas
Las propiedades fsicas (por ejemplo
punto de ebullicin, densidad)
Aplicaciones y usos
Datos de bioactividad

5. Cul es la diferencia entre la informacin que proporciona el P.L.M. con

respecto a la que proporcionan los libros de farmacologa citados en la
bibliografa del curso?
En que en el PLM se explican los medicamentes de una manera ms coloquial y
describiendo los sntomas que pueden ayudar a aliviar as como el nombre comercial
de cada principio activo segn sea el pas en el cual se vende y los laboratorios que se
encargan de elaborar dicho medicamento en el pas.
6. Qu es farmacopea?
Procede del griego y significa hacer o confeccionar medicamentos o frmacos,
regularmente se entiende por este trmino el libro donde estn las descripciones de los
medicamentos (6).
En el contexto nacional, es el documento oficial, elaborado y publicado por la Secretaria
de Salud, en donde se establecen los mtodos de anlisis y las especificaciones
tcnicas que deben cumplir los medicamentos, productos biolgicos y biotecnolgicos
que se consumen en el pas, as como sus frmacos, aditivos y materiales, ya sean
importados o producidos en Mxico.
Su uso es obligatorio para los establecimientos donde se realice algunas actividades
relativas a la obtencin, elaboracin, fabricacin, preparacin, conservacin, mezclado,
acondicionamiento, envasado, manipulacin, distribucin, almacenamiento y expendio o
suministro al pblico de medicamentos, as como laboratorios de control qumico,
biolgico, farmacuticos o de toxicologa (7).