Los cuasi experimentos.

Carecen del grado de control y asignacin aleatoria

Los investigadores deben buscar evidencias adicionales para eliminar las
amenazas a la validez interna

Los cuasi experimentos comprenden cierto tipo de intervencin o tratamiento y permiten

realizar una comparacin, pero carecen del grado de control que se encuentra en los
experimentos verdaderos.
Diseo de grupo control no equivalente.

Se compara un grupo de tratamiento y un grupo de comparacin mediante pretest

y postest.
Si difieren en sus puntuaciones postest despus del tratamiento, los
investigadores pueden afirmar con ms confianza sobre el efecto del tratamiento.
Las amenazas a la validez interna pueden controlarse en un diseo de grupo
control no equivalente

El diseo pretest-postest de un grupo puede modificarse para crear un diseo cuasi

experimental con una validez interna bastante superior si se satisfacen dos condiciones:
1) Existe un grupo como el grupo tratamiento que pueda servir como grupo de
comparacin y
2) hay oportunidad de obtener medidas pretest y postest de los individuos en los grupos y
de comparacin.
Diseo de grupo no equivalente; el estudio de Langer y Rodin.
El estudio de Langer y Rodin ilustra muy bien los procedimientos de un diseo de grupo
control no equivalente.
Se evalu la efectividad general del tratamiento y no sus componentes individuales. Solo
sabemos que funciono el tratamiento con todos sus componentes, no sabemos si el
tratamiento hubiera funcionado necesariamente con menos componentes o si un
componente es ms crucial que otros.
Las investigaciones en entornos naturales suelen caracterizase por tratamientos que
tienen muchos componentes. Es importante determinar si los componentes del
tratamiento que especifica la teora como cruciales son, en realidad, los componentes
cruciales.

Fuentes de la invalidez en el diseo de grupo control no equivalente.

Para interpretar los hallazgos en los diseos cuasi experimentales, los

investigadores examinan el estudio para determinar si hay amenazas a la validez
interna.
Entre las amenazas a la validez interna que deben considerarse al utilizar el
diseo de grupo control no equivalente se hallan los efectos aditivos como la
seleccin, la regresin diferencial, el sesgo de observacin, la contaminacin y los
efectos de novedad.
Aunque los grupos posiblemente sean comparables en una medicin pretest, esto
no asegura que lo sean en todos los sentidos posibles que son importantes para el
resultado del estudio.

Efecto de seleccin y maduracin: Ocurre cuando los individuos de un grupo se vuelven

ms experimentados, se cansan o se aburren ms a un ritmo ms rpido que los
individuos de otros grupos.
Efecto de seleccin e historia: Este problema surge cuando un suceso diferente al
tratamiento afecta a un grupo y no al otro.
Efecto de seleccin e instrumentacin: Ocurre cuando hay ms probabilidad de detectar
cambios en un instrumento de medicin en un grupo que en otro.
Regresin estadstica diferencial: Puede darse cuando la regresin es ms probables en
un grupo que en otro.
El tema de validez interna.

La mejor evidencia de la validez externa de los hallazgos de las investigaciones es

la replicacin en poblaciones, entornos y periodos distintos.

El investigador debe estar preparado para replicar un hallazgo experimental con

diferentes poblaciones, entornos y periodos. El proceso deductivo aplicado a las
interrogantes de la validez interna tambin debe utilizarse para examinar la validez
externa de un estudio. Adems, debemos estar preparados para vivir con el hecho de
que un estudio probablemente no responda a todas las interrogantes que nos
planteamos sobre una hiptesis de investigacin.
Diseos de series de tiempo interrumpidas.

Los investigadores examinan una serie de observaciones antes y despus de un

tratamiento.
Las evidencias de los efectos del tratamiento ocurren cuando hay cambios
abruptos en los datos de la serie de tiempo en el momento en que se implement
el tratamiento.
Las principales amenazas a la validez interna en el diseo simple de series de
tiempo interrumpidas son los efectos debidos a la historia y los cambios en la
medicin.

Este diseo es posible cuando los investigadores pueden observar los cambios en una
variable dependiente durante cierto tiempo antes y despus de que se ha introducido un
tratamiento.
Puede usarse para evaluar el efecto de un tratamiento en situaciones como la
introduccin de un nuevo producto, la institucin de una nueva reforma o el inicio de una
campaa publicitaria especial.
El problema de la validez interna se reduce a la cuestin de hiptesis viables
contradictorias que ofrecen explicaciones alternativas probables del cambio en las series
temporales, aparte del efecto de X.
Series temporales con grupo control no equivalente.

Los investigadores hacen una serie de observaciones antes y despus del

tratamiento tanto del grupo de tratamiento como de un grupo equivalente de
comparacin.

El investigador tiene que encontrar un grupo comparable al grupo de tratamiento y que de

una oportunidad similar de hacer numerosas observaciones antes y despus del momento
de aplicar el tratamiento al grupo experimental.
Evaluacin de programas.

Sirve para valorar la eficacia de las organizaciones de servicios humanos y ofrecer

retroalimentacin a los administradores sobre sus servicios.
Los evaluadores de los programas valoran las necesidades, procesos, resultados
y eficiencia de los servicios sociales.
La relacin entre la investigacin bsica y la investigacin aplicada es recproca.
Pese a la renuencia de la sociedad a hace experimentos, experimentos
verdaderos y cuasi experimentos proporcionan enfoques excelentes para evaluar
reformas sociales.

Metodologa de la Investigacin
Los diseos preexperimentales pueden servir como estudios exploratorios, pero sus
resultados deben observarse con precaucin.
Experimentos verdaderos.
Son aquellos que renen los dos requisitos para lograr el control y la validez.
Grupos de comparacin
Equivalencia de los grupos
1

Diseo con postprueba nicamente y grupo de control

Incluyen dos grupos, uno recibe el tratamiento experimental y el otro no. La manipulacin
de la variable independiente alcanza slo dos niveles: presencia y ausencia. Los sujetos
son asignados a los grupos de manera aleatoria. Despus de que concluye el periodo
experimental, a ambos grupos se les administra una medicin sobre la variable
dependiente en estudio.
La prueba estadstica que suele utilizarse en este diseo para comprar a los grupos es la
prueba t para grupos correlacionados, al nivel de medicin por intervalos.
En el diseo con postprueba nicamente y grupo de control, as como en sus posibles
variaciones y extensiones, se logra controlar todas las fuentes de invalidacin interna.
Lo que influya en un grupo tambin influir de manera equivalente en los dems.
2

Diseo con preprueba-postprueba y grupo de control.

Incorpora la administracin de prepruebas a los grupos que componen el experimento.

Los sujetos son asignados al azar a los grupos, despus a estos se les administra
simultneamente la preprueba, un grupo recibe el tratamiento experimental y otro no y
finalmente se les administra tambin simultneamente una postprueba.
El diseo controla todas las fuentes de invalidacin interna por las mismas razones que se
argumentaron en el diseo anterior.
Este diseo puede ser extendido para incluir ms de dos grupos.
Si no se utiliza un mtodo que verdaderamente asegure la equivalencia de las pruebas se
corre el riesgo de que estas no sean equiparables y entonces no se pueden comparar las
puntuaciones producidas por ambas pruebas.

Para la comparacin entre prepruebas se utiliza la prueba t para grupos

correlacionados
Lo mismo para comparacin entre las dos postpruebas
Igual para analizar el puntaje-ganancia de cada grupo
Anlisis de varianza (ANOVA) para grupos

Cuando se tiene ms de dos grupos:

El anlisis (ANOVA) para grupos correlacionados

Ji cuadrada para mltiples grupos y coeficientes para tabulaciones cruzadas

Diseos de cuatro grupos de Solomon

La suma de estos dos diseos origina cuatro grupos: dos experimentales y dos de control,
los primeros reciben el mismo tratamiento experimental y los segundos no reciben
tratamiento. Solo a uno de los grupos experimentales y a uno de los grupos de control se
le administra la preprueba, a los cuatro grupos se les aplica las postprueba. Los sujetos
son asignados aleatoriamente.

El diseo original incluye solo cuatro grupos y un tratamiento experimental.

La ventaja de este diseo es que el experimental puede verificar los posibles efectos de la
preprueba sobre la postprueba.
4

Diseos experimentales de Series cronolgicas mltiples.

Cuando se habla de adoptar diseos con varias postpruebas se est hablando de diseos
de series cronolgicas experimentales. En realidad el trmino serie cronolgica, se
aplica a cualquier diseo que efecte (a travs del tiempo) varias observaciones o
mediciones sobre variable, sea o no experimental.
En estos diseos se tienen dos o ms grupos y lo sujetos son asignados al azar a dichos
grupos. El investigador debe tener el suficiente cuidado para que no ocurra algo que
afecte de manera distinta a los grupos.