07/03/2015

ELECTROQUIMICADELASARCILLAS

II.4.- Minerales arcillosos.

Son producto de la meteorizacin qumica.

En su mayor parte estn compuestos de silicatos de aluminio hidratados.

Su forma es de
placa.

Estn
cargadas
negativamente

Fig. 21.- Partcula de arcilla.

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Su
comportamiento esta dominado por la actividad
electroqumica. Predominan las fuerzas de Repulsin y Atraccin

Fig. 22.- Se aprecia la accin de las

fuerzas de repulsin y atraccin entre las
partculas.

Dependiendo de las cargas elctricas que

rodean las partculas, ellas se atraen o se
repelen.

Ejemplo en un medio con agua destilada, existir repulsin

entre las partculas de arcillas.

En un medio calcreo el agua contiene

otros iones con carga positiva alrededor del
cual se adhieren molculas de agua.

Ejemplo
in
positivo rodeado
de molculas de
agua.

En el medio calcreo las partculas atraen y absorben

iones opuestos y entonces pueden ser atrados por
otros, y se aglomeran en flculos, llegando stos a
ser suficientemente grandes para sedimentar por
efectos gravitacional.
Flculos formando la
microestructura
tipo
panel de abeja.
Aqu el contacto entre
las partculas es borde
cara.

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Dependiendo su estructura el tamao de esas placas puede variar,

existiendo por tanto tres tipos de minerales arcillosos:
Caolinita (tamao mas grande)
Ilita (Tamao intermedio)
Montmorinonita (tamao mas pequeo)

Fig. 23.- Partculas de

los minerales arcillosos.

II.4.1.- Microestructura de las arcillas.

Es el arreglo estructural que toman las partculas individuales o un grupo de

partculas en su depsito natural, y que en escala microscpica definen la
microestructura o microtextura de los depsitos de las arcillas.

A partir de la fig. 24 se explica con un poco ms de detalle lo mencionado en

el punto anterior.
Microestructura
Microestructura
dispersa

floculada

Pueden
experimentar
repulsin entre las partculas
debido a la similitud de las
cargas de las partculas y a la
presencia de agua adsorbida.

Fig. 24.- Recipientes donde se muestran la disposicin que

toman las partculas
en medios acuosos con distintas
propiedades.

Es posible qu esta
sea
atraccin
resultado de las
fuerzas de Van
der Wall y a la
con
afinidad
ciertos
cationes
intercambiables
se
que
encuentran
en
suspensin.

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Fuerzas de Van der Wall:

Son fuerzas de atraccin de corto alcance entre molculas adyacentes y se
deben a la interaccin de los campos elctricos que se generan alrededor de
las molculas por los electrones que giran alrededor de los ncleos atmicos.

Existe tendencia a la
floculacin cuando

Concentracin de electrlitos

Tamao del in hidratado

Valencia inica

Adsorcin de aniones

Temperatura

PH

Berry P. Y Reid D (1993), expresan:

Que una solucin alcalina (PH>7) suprime el efecto repulsivo y si las

partculas chocan o se aproximan, suficientemente se atraern entre s y
formaran grupos o grumos que sedimentaran con relativa rapidez.

Por el contrario, si la suspensin se neutraliza con la adicin de una

solucin acida, las fuerzas de repulsin sern dominantes y las partculas
permanecern dispersas en la suspensin por mucho tiempo.

PH = 7
PH < 7
Predomina el efecto
de repulsin es un
medio acido (cuando
predominan los iones
de hidrgeno)

PH > 7
Medio
alcalino,
disminuye el efecto
repulsivo (cuando se
le agrega cal)

Se ha tenido la creencia que el medio de formacin del depsito tena una

influencia importante en la microestructura de los depsitos de arcilla.
Ejemplo:
La formacin del depsito en agua salada produca arcilla marinas con una
diferenciada estructura floculada.

La formacin del depsito en agua dulce produca arcillas lacustres o

arcillas aluviales con una estructura menos floculada o probablemente una
estructura dispersa.

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No todos los investigadores estn de acuerdo con los dos ltimos puntos
indicados en la lmina anterior, y han expresado:

La estructura dispersa con placas esencialmente paralelas no se ha

observado experimentalmente.
Se han identificado con claridad grupos de placas de arcilla en los que
se evidencia arreglos con contactos cara a cara y paralelos.

Es comn encontrar conjuntos esos grupos algunas veces desempeando

el papel de conectores entre partculas de limo y arena. Es difcil representar
los complejos y variados arreglos que forman la microestructura de la arcilla.
Una representacin simple puede ser:

Esto no constituye un argumento de peso para

creer que existe una relacin nica entre la
microestructura y su medio de formacin del
depsito.

Pero ya escala mayor, tambin existe lo que se denomina la estructura en

esqueleto, que est formada por granos gruesos formando un esqueleto con
sus espacios vacos parcialmente llenos de un agregado relativamente
suelto de los constituyentes ms finos del suelo.

Sin embargo se sigue hablando de los siguientes

arreglos para la microestructura de las arcillas.
Fig. 25.Microestructura
para las arcillas.

Dispersa

Floculada

Estructura
en
castillo o panel
de abeja

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Respecto a la microestructura paralela, se debe indicar:

Todo sedimento contiene al menos un pequeo

porcentaje de partculas en forma de escamas o de
discos (arcilla).

Cuando estas partculas sedimentan, se orientan paralelamente.

Presiones por el aporte de nuevo
acenta
ms
esta
sedimentos
tendencia.
Para la microestructura en forma de paneles de abeja se puede inferir:

Si este tipo de estructura est sometida a fuerzas de

corte, probablemente genera el colapso de la misma y
las partculas tienden a ubicarse en forma paralela.

Informacin adicional respecto al PH

PH < 7: Suelo Acido
Un suelo acido tiene escases y abundancia de los siguientes minerales.
Abundancia
Escases
-Fsforo
-Hierro
- Calcio
- Manganeso
- Magnesio
- Zinc
- Boro
- Aluminio
PH = 7
Hay ptima disponibilidad de todos los nutrientes

PH> 7: Suelo Alcalino

Un suelo alcalino tiene escases y abundancia de los siguientes minerales.

Escases
Abundancia
-Hierro
-Fsforo
- Manganeso
- Calcio
- Zinc
- Magnesio
- Cobre
- Boro

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En la fig. 26 se ilustra la circulacin de agua a travs de la masa

de suelo, la cual puede arrastrar vestigios de material arcilloso.

Las partculas de arcilla pueden atraer

molculas de agua.

Fig. 26.- Agua circulando a

travs de la masa de suelo.
Tambin las partculas de arcilla
tienen la propiedad de adsorber
los cationes que se encuentran
en la solucin acuosa, es decir
los metales que forman las sales
y el hidrgeno de los cidos.

Esto trae como consecuencia que

el in de calcio (Ca++) que
normalmente se encuentra en los
suelos sea desplazado fcilmente
por el in de hidrgeno (H+) que
es ms activo que el in de Ca++.

La propiedad de las arcillas conocida como intercambio de bases, permite a

su vez remplazar el in de (H+) por el in de (Ca++), debido a la accin de
masa.

Por tanto al incorporar la cal a un suelo, el in de hidrgeno es sustituido

por el in de calcio, modificndose las propiedades del suelo que de acido
pasa a ser alcalino.
A este proceso sigue el de la
apagada para producir el
hidrxido de calcio mediante la
reaccin

En este caso hay un proceso de

pulverizacin con un constante aumento
de volumen. La avidez por agua de la cal
viva es tan grande que absorbe vapor de
agua de la atmosfera y de las sustancias
orgnicas.

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Nota:
La posibilidad de intercambio de bases en un suelo ya tratado, donde el in
de hidrgeno (H+) remplace al in de calcio (Ca++), es menos probable que
ocurra, pues se supone con todo fundamento, que las capas tratadas estarn
cubiertas a las aguas pluviales y capilares (aqu se puede usar un dren de
geotextil).

A continuacin se presenta los resultados de ensayos hechos para tratar

algunas carreteras Colombianas. La tabla 15, muestra el efecto que produce la
incorporacin de cal a los suelos colombianos, observndose el cambio de
estado de acido a alcalino.

Tabla 15.- Efecto de la presencia de la cal en los suelos finos.

Procedencia
del suelo

% de cal

PH

Alcalino Acido

Galapa

5.8

Acido

Galapa

10.1

Alcalino

Bayunca

5.9

Acido

Bayunca

11.3

Alcalino

Incremento
de
PH
tiende a dispersar las
partculas.
Pero
en
campo la compactacin
se
realiza
con
maquinaria pesada.

II.4.2.- Macroestructura de las arcillas.

La macroestructura de las arcillas, esta referida al estado en que se
encuentra la masa arcillosa en el deposito natural, referido a
su
estratificacin, fisurasin y homogeneidad.
Los depsitos de arcilla en su condicin natural, se puede presentar como:
1.- Depsitos de arcilla que no
presentan variaciones visibles de
estructura y que por tanto pueden ser
uniformes o si existe algn rasgo de no
uniformidad es difcil de identificar. Por
tanto cualquier monolito extrado del de
depsito
presenta un aspecto
homogneo y por tanto la arcilla se
considera intacta o inalterada.

Monolito homogneo de
arcilla.

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2.- Depsitos de arcilla separados

por lneas de estratificacin y son
denominados depsitos de arcilla
laminados, con espesores de
capas de arcilla menores o iguales
a 25 mm.

Arcilla laminada

3.- Depsitos de arcilla con

presencia de pequeas capas de
limo o arena y corresponden a los
depsitos lacustres formados en el
deshielo de los glaciares. Por tanto
su estructura tambin es laminada.

Arcilla laminada con presencia de

capas de limo o arena
Las capas de limo o de arena son
trayectorias de drenaje preferencial
y la permeabilidad ser mayor en el
sentido de estas capas.

4.- Depsitos de arcilla fisurada: Son

arcilla arcillas duras con una red de
grietas capilares, uniones o fisuras.

La fisuracin es atribuible a:

-Depsitos que han estado bajo

presencia previa de altos niveles de
esfuerzos .
-Movimientos pasados del terreno,
con inestabilidad general.

-Cambios de volumen debido a

desecacin.

Cuando
ocurra
una
nueva
inundacin, las fisuras si estn lo
suficientemente abiertas, pueden
rellenarse con partculas de limo o
arena fina.

Las fisuras rellenas constituyen

trayectorias de drenaje preferencial.

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Las fisuras son planos de debilidad y por

tanto
estas
arcillas
ofrecen
menor
resistencia que la una arcilla similar en
estado intacto.
Las fisuras producen en estos depsitos ,
fragmentos prismticos o irregulares, que se
van separando unos de otros (aumento del
ancho de las fisuras) a medida que
desaparece la presin de confinamiento.

Tambin los movimientos relativos de las paredes de las fisuras

producen pequeas estras y pulen sus superficies formando los
llamados espejos de friccin.

qu1 :Resistencia de ofrece la arcilla intacta.

qu2 : Resistencia que ofrece la arcilla fisurada.

qu1 > qu2

II.4.3.- Estructura que forman las partculas de arcilla.

En este parte del estudio de los suelos finos, se explica la constitucin

estructural de los minerales arcillosos. Las estructuras expuestas son
ideales, sin embargo la estructura real de la arcilla es semejante pero an
ms compleja, debido a substituciones irregulares e interposiciones entre
capas. A continuacin se describen las unidades estructurales bsicas que
forman los minerales arcillosos.
II.4.3.1.- Unidad tetradrica y octadrica
Unidad tetradrica
La fig.
27.a y 27.b,corresponde al tetraedro de silicio, el cual est
formado por 4 tomos de oxigeno (O-2) rodeando un tomo de silicio
(Si+4).Varios cristales de estos se unen y forman la unidad tetradrica
denominada slice (ver fig. 27.c). La fig.27.d y 27.e, es una representacin
simblica del tetraedro de silicio y de la unidad tetradrica. En la fig 27.e,
se indica que el espesor de la unidad tetradrica es aproximadamente 4.63
A (1 A = 10-7 mm : A Amstrong).

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Fig. 27.- Representacin del cristal de tetraedro y unidad tetradrica.

(a) y (b) Representacin atmica del tetraedro. (c) Representacin
atmica de la unidad tetradrica. (d) Representacin simblica del
tetraedro. (e) Representacin simblica de unidad tetradrica.

1 A = 10-7 mm : A Amstrong

Unidad Octadrica

La fig. 28.a, corresponde a la representacin atmica del octaedro de

aluminio formado por seis tomos de hidroxilo (OH-1) y un tomo de aluminio
(Al+3). Varios octaedros se unen forman la unidad octadrica llamada
gibbsita, mostrada en la fig. 28.b. Tambin las fig. 28.c y 28.d, son una
representacin simblica del octaedro de aluminio y de la unidad octadrica.

Fig. 28.- Representacin

del cristal de octaedro y
unidad octadrica. (a)
Representacin
atmica
del
octaedro.
(b)
Representacin
atmica
de la unidad octadrica. (c)
y
(d)
Representacin
simblica del octaedro y
de la unidad octadrica.

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II.4.3.2.- Estructura de la caolinita

La unidad estructural bsica (UEB) de la caolinita es:

Una unidad octadrica sobre la unidad tetradrica, tal como se muestra en

la fig. 29.a y cuyo espesor es de 7.15 A.

Varas (UEB) se unen (ejemplo 115 UEB) y dan origen a la partcula de

caolinita (ver fig. 29.b).

El enlace entre las UEB est formada por iones de hidrgeno (H+1) y
fuerzas de Van der Wall tal como se aprecia en la fig. 29.b.

La fig. 29.c, muestra la estructura atmica de la unin de dos UEB

solamente, donde se aprecia que la suma de las valencias positivas y
negativas produce una estructura neutra, por tanto existen en la
naturaleza.

Fig. 29.- Representacin de la partcula de caolinita. (a) Representacin

de su UEB. (b) Ilustracin de la formacin de una partcula de caolinita. (c)
Representacin de su estructura atmica de la partcula. (d)
Representacin del tamao de la partcula de caolinita.

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La caolinita es el mineral ms importante y ms comn de los silicatos

bicapa encontrados en la naturaleza.

Es mineral arcilloso ms estable, debido al tipo de enlace entre sus UEB,

por tanto:

- Mas estabilidad
- Menor capacidad de Absorcin
- Menor Retraccin bajo cambios de humedad
- Menor Expansin bajo cambios de humedad

La fig. 29.d, muestra los rangos entre los cuales vara el tamao y espesor
de las partculas de caolinita, as como su superficie especfica.

En cuanto a la sustitucin isomorfa es

escasa en la caolinita (es decir de la misma
forma), que consiste en el remplazo de un
tipo de tomo por otro, y ocurre cuando en el
punto de formacin del mineral se dispone
ms fcilmente del tomo sustituto que del
tomo original.

La sustitucin isomorfa en la caolinita,

ocurre cada 400 iones de silicio (Si+4), es
decir por cada 400 iones de silicio se
remplaza uno de ellos por uno de aluminio
(Al+3) en la unidad tetradrica.

El dficit de carga es compensado por los

iones de hidrgeno (H+1).

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II.4.3.3.- Estructura de la ilita

La unidad estructural bsica (UEB)

de la ilita, est formada por una
unidad octadrica entre dos unidades
tetradricas (ver fig. 30.a).

Varias UEB se unen y dan origen a la partcula de ilita.

El enlace entre las UEB se debe que ocurre el
fenmeno de substitucin isomorfa, donde iones de
silicio (Si+4) de las unidades tetradricas son
remplazados por iones de aluminio (Al+3).

El dficit de carga positiva que se produce, es

compensado por iones de potasio (K+1), a travs de los
cuales se produce la unin entre las UEB (ver fig. 30.b).

La fig. 39.c, presenta la estructura

atmica de la unin de dos UEB de la
ilita, observndose que la suma de las
valencias positivas y negativas produce
una estructura neutra, por tanto esa
unin existe en la naturaleza. Se
entiende, que si no existe ese equilibrio,
los iones de potasio son atrados.

La fig. 30.d, muestra el rango de

variacin de su tamao y su superficie
especfica.

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El enlace a travs del in potasio (K+1) en las UEB de la partcula de ilita, es

menos estable que el enlace de los iones hidrgeno entre las UEB de la
partcula de la caolinita, por tanto:

- La ilita es menos estable que la caolinita

- Tiene mayor capacidad de absorcin

- Ocurre en ella
humedad.

mayor retraccin y expansin debido a los cambios de

Fig. 30.- Representacin de la partcula de Ilita. (a) Representacin de su

UEB. (b) Ilustracin de la formacin de una partcula de ilita. (c)
Representacin de su estructura atmica de la partcula. (d) Representacin
del tamao de la partcula de ilita.

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II.4.3.4.- Estructura de la montmorillonita

La unidad estructural bsica (UEB) de la

montmorillonita es la misma de la ilita (ver
fig. 31.a)

Igualmente varias UEB se unen y dan origen a la partcula

de montmorillonita (ver fig. 31.a).

Tambin aqu el enlace se debe a que ocurre el fenmeno

de substitucin isomorfa, donde iones de aluminio (Al+3)
son remplazados por iones de magnesio (Mg+2) en la
unidad octadrica, producindose un dficit de carga
positiva.

Esto permite la atraccin de molculas de agua que

actan como un dipolo (ver fig. 31.b) a travs de los
iones de hidrgeno (H+1). Por tanto se considera que el
enlace entre las UEB est hecho a travs de las
molculas de agua (ver fig. 31.a).

La estructura atmica de la
montmorillonita es semejante a la de
la ilita, con la diferencia que en la
substitucin isomorfa est presente
es el ion de magnesio (Mg+2) y no el
de aluminio (Al+3) (ver fig. 31.c).

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Se aprecia que no existe una

compensacin entre en la suma
de las valencias positivas y
negativas, y como la molcula
de agua es un dipolo, esa
compensacin se logra a travs
de los iones de hidrgeno de la
molcula.

La fig. 31.d, muestra el rango

de variacin de su tamao y
su superficie especfica.

El enlace a travs dela molcula de agua es muy inestable, por

esta razn:

- La partcula de montmorillonita es la ms pequea

- La mas inestable

- Tiene gran capacidad de absorcin

- Alta retraccin y expansin por cambios de humedad.

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Fig. 31.- Representacin de la partcula de Montmorllonita (a) Ilustracin

de la formacin de una partcula (b) Molcula de agua. (c) Representacin
de su estructura atmica de la partcula. (d) Representacin del tamao de
la partcula.

II.4.4.- Interacciones entre las partculas de arcilla, el agua y los

minerales disueltos en el agua

Las interacciones de las partculas con el agua y algunos iones, son las
responsables principales de las propiedades de estos suelos. Respecto a
ello se tiene:

Las molculas de agua (H2O) se disocian en iones de H+1 y iones de

hidroxilo OH-1

Si hay impurezas en el agua estas se disocian en Na+1 y Cl-1

La superficie tiene
carga negativa y los
iones son atrados a
la superficie.

Fig. 32.- (a) Partculas de arcilla e Iones disueltos en el agua. (b) partcula de
arcilla cargada con los iones.

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Se dice que los cationes que atraen

la partcula de arcilla
son adsorbidos

Estos iones adsorbidos, no siempre estn

permanentemente unidos al mineral arcilloso.
Por ejemplo:
Si esta arcilla es lavada por KCl, la mayor parte de
los iones de Na+1 se remplazan por los iones de
K+1.
Este procediemiento se conoce como
intercambio de cationes o tambin como
intercambio de bases.

El in atrado puede
ser el presente en la
masa de
suelo.
Tambin tiene que
ver, con cual ion es
ms activo.

De aqu que estos iones se denominen iones de

cambio monovalentes.

Igualmente si al sistema sueloagua se le agrega cloruro de

calcio, ocurre la substitucin del
ion Na+1 por el ion de Ca+2.

Doble
capa
conformada por
iones
hidratados de
de Na+1

Doble
capa
conformada
por
iones
hidratados de
de Ca+2

Este remplazo de los

iones de sodio (Na+1)
por los iones de calcio
(de Ca+2), se aprecia en
el espesor de la doble
capa.

Se aprecia que
la doble capa se
reduce
o
se
deprime.

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La reduccin de la doble capa, trae como

consecuencia una variacin favorable en las
propiedades del suelo arcilloso desde el punto
de vista ingenieril ya que la plasticidad del suelo
tambin se reduce.

Mas adelante se presentar como la plasticidad del suelo arcilloso

depende en un gran porcentaje de la naturaleza del ion de cambio.

Los minerales arcillosos difieren ampliamente en la propiedad de adsorber

cationes. La tabla 16, muestra la cantidad de cargas positivas adsorbidos
por 100 grs de mineral.

Tabla N 16.- Iones positivos atrados por 100 grs de cada mineral arcilloso.
Mineral
Nmero total de cargas
positivas adsorbidas por 100
grs
Montmorillonita
360 x 10 20 a 500 x 1020
Ilita
Caolinita

120 x 1020 a 240 x 1020

20 x 1020

a 90 x 1020

20

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Para explicar lo presentado en tabla 16, se har uso de la fig. 33.a. y

33.b, donde se muestra una partcula de caolinita y de
montmorillonita, en estado seco y en estado saturado.

Partcula montmorillonita
en estado seco de 1000
A x 10 A de espesor.

Partcula de caolinita en estado

seco de 10000 A x 1000 A de
espesor.

1 A = 10-7 mm

Estas partculas estn rodeadas de iones, tal como ya se mencion

anteriormente.

En promedio una partcula de

montmorillonita
contiene
aproximadamente 14000 iones
monovalentes

En promedio una partcula de caolinita

contiene aproximadamente 4000000 de
iones monovalentes.

En la fig. 33.c y 33.d,

se presenta un detalle
de una parte de la
superficie lateral, de
las
partculas
de
montmorillonita y de
caolinita.

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Separacin de los iones

de Na+1 en la partcula de
montmorillonita en estado
seco. Por tanto los iones
no estn hidratados.

Separacin de los iones de

Na+1 en la partcula de
caolinita en estado seco.
Iones sin hidratar.

La fig. 33.e, ilustra la condicin sin

hidratar e hidratada del Na+1 con
sus respectivos radios..

Fig. 33.- (a) y (b) Partcula de montmorillonita y caolinita en estado seco.

(c) y (d) Parte lateral de la superficie seca de la montmorillonita y caolinita
mostrando la separacin de los iones de Na+1. (e) Radios atmicos del in
de Na+1 en estado seco e hidratado.

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Ahora considere que las partculas de montmorillonita y de

caolinita se sumergen.
Al estar sumergidas las partculas de arcillas los
iones monovalentes se hidratan, lo cual significa
que molculas de agua son atradas por el ion.

La fig. 34.a muestra el ion de Na+1 hidratado. Las

molculas de agua son atradas a travs de la
carga negativa del ion de oxigeno O-2

La fig. 34.b muestra una partcula de arcilla rodea de iones de sodio Na+1
hidratados, los cuales son atrados a su superficie a travs del ion H+1 de
la molcula de agua.

Se aprecia tambin
que algunos iones
hidratados
se
alejan
de
la
partcula de arcilla.

Sin embargo ellos

tienen
baja
movilidad
hasta
cierta distancia de
la
partcula de
arcilla.

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La mayor concentracin
de iones estn cerca de
la
superficie
donde
existe la mayor atraccin
y por tanto su densidad
decrece a medida que
la
se
alejan
de
superficie.
Recordemos que antes de sumergirse la partcula en agua, todos los iones
estn adheridos a la partcula de arcilla, y luego de sumergirse, los iones
toman la disposicin mostrada en la fig. 34.b.

Esto se debe a que los iones de Na+1 al hidratarse son demasiado grandes
para permanecer sobre las partculas del mineral arcilloso, lo que hace que
los iones de cambio junto con su envoltura de agua se separen de las
superficies minerales hacia posiciones de equilibrio.

Esta capa de iones de

baja movilidad y alta
viscosidad, conforman lo
que se denomina doble
capa,
cuyo
espesor
puede alcanzar los 400 A
en las partculas de
montmorillonita.

La fig. 34.c es equivalente a la

fig. 34.b, donde se muestra el
espesor de la doble capa y
donde se aprecia con vara la
concentracin de iones en
funcin
de
la
distancia
respecto a la partcula del
mineral.

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Por tanto el mayor potencial elctrico

est cerca de la superficie de la
partcula y va disminuyendo hasta tener
un valor
muy bajo, donde la
concentracin de iones es igual a la
existe en el agua intersticial o libre.

Se define la doble capa, como

la distancia a la superficie de
la partcula necesaria para
neutralizar la carga neta de la
partcula, y en esa distancia
existe un potencial elctrico.

El agua libre constituye una

fase separada del mineral
arcilloso.

Se debe tener presente que muchas arcillas con elevado contenido de

montmorillonita , puede ser bastante difcil separar la fase acuosa del
mineral.

Las fig. 34.d y e, presentan la doble capa

para una partcula de montmorillonita y de
caolinita.

Tambin se entiende que

debido a que el tamao de la
partcula de caolinita es
mucho mayor al de la
montmorillonita, habr mayor
concentracin
de
iones
alrededor de la partcula de
caolinita, ya que hay mayor
espacio para que ellos se
posicionen en su superficie.

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Agua intersticial o agua libre

(agua absorbida)

El agua de la doble capa est

sometida a una fuerza de atraccin
hacia la partcula de suelo ya que el
agua es solidaria de los iones de
cambio, que a su vez resultan
atrados hacia la superficie del
mineral por las fuerzas que existen
entre el agua polar y las cargas
elctricas en la superficie y por las
fuerzas de van der Waals.
Agua de doble capa
(agua adsorbida)

Fig. 34.- (a) Ion hidratado. (b) Doble capa. (c) Concentracin de iones
variando con la distancia a la partcula. (d) Doble capa en la partcula de
montmorillonita. (e) Doble capa en la partcula de caolinita.

26