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Engenharia Qumica
IDENTIFICAO:
CTIONS IV E V
E NIONS I E II
1. Introduo
A marcha analtica consiste num mtodo de anlise qumica qualitativa para o
reconhecimento de ons por via hmida, que se baseia na formao de compostos
insolveis mediante a adio sucessiva de diversos reagentes a uma amostra em
soluo, uma vez filtrado o precipitado que se obtm em cada caso. Cada precipitado,
contendo um nmero reduzido de ons, torna a dissolver-se em reagentes adequados,
juntando novos reagentes para formar novos precipitados com um nmero cada vez
menor de ons, at se obter um lquido no qual se podem identificar os diferentes ons
por meio de reaes especficas.
Para a separao de ctions (ons positivos) existem diversos mtodos que se
distinguem por diferirem em algum dos reagentes que se juntam soluo a analisar
para precipitar os diferentes grupos de compostos insolveis. A maior parte destes
utiliza o sulfureto de hidrognio para precipitar determinado nmero de ctions na
forma de sulfuretos insolveis. Os ctions precipitam seletivamente como sais
insolveis, divididos em cinco grupos.
A separao dos nions (ons negativos) mais complexa e requer um certo nmero
de ensaios prvios. Baseia-se na solubilidade ou insolubilidade dos sais de brio e de
prata.
2. Objetivo
Analisar a amostra de nmero 5 e reconhecer os ctions e nions presentes atravs
dos mtodos de marcha analtica dos grupos IV e V (ctions) e I e II (nions).
3. Mtodos
3.1. Prova de chama
O teste de chama ou prova de chama um procedimento utilizado na Qumica para
detectar a presena de ons metlicos. Baseia-se no comprimento de onda (pela cor)
particular de cada elemento que observado aps o fornecimento de energia (entrando
no estado excitado) e voltando ao seu estado natural (fundamental). Essa energia
fornecida em forma de calor, a chama do bico de Bunsen suficiente para tal
procedimento. As amostras so manuseadas com um fio de platina e usa-se cido
clordrico para retirar resduos anteriores.
A prova de chama fornece apenas uma informao qualitativa, ou seja, determina a
natureza do elemento na mistura e no sua quantidade.
Existem alguns elementos mais difceis de serem detectados e requerem mais
tentativas; enquanto outros, como o sdio (Na), so facilmente vistos e at podem
atrapalhar na visualizao de outras cores.
3.2. Solubilidade
A solubilidade (S) de um precipitado por definio igual concentrao molar
da soluo saturada. A solubilidade depende de vrias circunstancias, tais como:
temperatura, presso, concentrao de outros materiais na soluo e da composio de
solvente.
A variao da solubilidade com a presso tem, na pratica, uma importncia
reduzida em analise qualitativa inorgnica, visto que todas as operaes so conduzidas
em recipientes abertos a uma presso atmosfrica; ligeiras variaes de presso no
apresentam influencia aprecivel na solubilidade. De maior importncia a solubilidade
de acordo com a temperatura. De modo geral pode-se dizer que a solubilidade dos
precipitados aumenta com a temperatura.
A variao da solubilidade com a composio do solvente apresenta alguma
importncia em analise qumica qualitativa inorgnica. Embora a maioria dos ensaios
seja conduzida em meios aquosos, em alguns casos prefervel usar outros solventes
(como lcool, ter etc.). A solubilidade depende tambm da natureza e concentrao das
outras substncias.
H trs tipos de solues relacionadas solubilidade:
Insaturada: Quando existe quantidade de soluto inferior capacidade mxima
do solvente, por tanto, capaz de dissolver mais sal.
Saturada: Apresenta a quantidade mxima de soluto que pode ser dissolvida.
Supersaturada: uma soluo instvel, contm uma quantidade de soluto
superior necessria para a saturao.
massas, assim podemos prever o quanto ser dissolvido ou o quanto precipitar de certo
sal, j que todas as reaes possuem equilbrios estabelecidos e cada on sua
concentrao molar a uma determinada temperatura.
AB
A+ + B-
Reao de equilbrio.
Ks = [A+].[ B-]
Este serve em casos onde temos uma soluo contendo um equilbrio entre uma fase
slida formada por um sal e uma fase lquida, o produto solubilidade do sal permite
calcular a quantidade do sal e de seus ons presentes na soluo. Em outras palavras
possvel saber quanto de AB fica no fundo de um copo de gua quando adicionamos
esse sal.
3.4. Precipitao
Um precipitado uma substancia que se separa de uma soluo formando uma fase
solida. O precipitado pode ser cristalino ou colidal e pode ser removido da soluo por
filtrao ou centrifugao. Forma-se um precipitado, quando a soluo se torna
supersaturada com uma substancia em particular.
A precipitao caracteriza-se pela formao de um slido a partir de uma reao
qumica. Ou seja, quando se juntam duas solues aquosas de duas substncias
diferentes formam-se novas substncias e uma delas sendo menos solvel, precipita. O
slido formado na reao qumica chamado de precipitado.
vezes, o slido formado "cai" da fase e se deposita no fundo da soluo (porm ele ir
flutuar se ele for menos denso que o solvente, ou formar uma suspenso).
Essa reao til em muitas aplicaes industriais e cientficas pelo qual a reao
qumica pode produzir um slido que ser coletado da soluo por filtrao, decantao
ou centrifugao.
4. Experimental
4.1. Ctions IV
Os ctions deste grupo no reagem nem com reagentes do grupo I, nem do II e
nem do III. Eles formam precipitados com carbonato de amnio na presena de cloreto
de amnio em meio neutro levemente acido. Os ctions deste grupo so: clcio,
estrncio e brio.
Alguns mtodos de classificao desse grupo excluem o cloreto de amnio, alm
do carbonato de amnio, como reagentes deste grupo; neste caso o magnsio deve ser
includo neste grupo. Visto que, de qualquer forma, no decorrer das analises
sistemticas, considerveis amostras de cloreto de amnio estaro presentes quando os
ctions do quarto grupo precipitarem, mais logico no incluir o magnsio no grupo IV.
4.1.2. Identificao do Sr 2+ :
O estrncio um metal prateado, malevel e ductivel. Funde a 771 C. Suas
propriedades so anlogas s do brio.
Adiciona-se 2 ml de uma soluo saturada de (NH 4)2SO4. Ao adicionar a soluo
verifica-se que a reao ocorre, havendo formao de precipitado e sabemos que h a
presena de estrncio:
4.2. Ctions V
No existe um reagente comum para os ctions deste grupo, os ctions do quinto
grupo no reagem com cido clordrico, sulfeto de hidrognio, sulfeto de amnio ou (na
presena de sais de amnio) com carbonato de amnio. Reaes especiais ou ensaios de
chama podem ser usados para sua identificao.
Usa-se a amostra inicial para sua identificao, sendo necessria somente a prova de
chama. Observa-se um amarelo intenso, mostrando que existe sdio na amostra.
4.3. nions I
4.4. nions II
A deteco de um nion em uma soluo diferente dos ctions, dependendo do on
e com o que ele reage, ns conseguimos identificar o que tem na soluo. Muito desses
nions nos provam o que eles so das seguintes formas: alguns soltam diferentes odores,
outros se houver alguma precipitao na mistura, cores diferentes que a soluo pode
apresentar aps a mistura e outros podem apenas liberarem gs.
Alguns das substncias que usamos para identificarmos os nions eram txicas e
tambm cidas, por isso alguns cuidados devem ser tomados para evitar qualquer tipo
de problemas ou danos ao grupo e aos que esto em volta.
Os nions com que trabalhamos eram: Cl-, I-, CO32- e Ac-.
5. Concluso
Aps todas as verificaes feitas, conclumos que em nossa amostra de nmero 5
havia os ctions: Sr2+, Na+ e NH4+; e os nions: CO3-, SO42- SCN- e NO-.
6. Referncias
Bibliografia
VICENTE, Silvio. Apostila Qumica Analtica Lista de exerccios e roteiros de
laboratrio.
VOGEL, Arthur Israel. Qumica Analtica Qualitativa; 5 Edio.
Webgrafia
http://www.dqi.uem.br/pet/cores_fogos_artificio.htm
http://www.infoescola.com/fisico-quimica/coeficiente-de-solubilidade/
http://www.e-escola.pt/topico.asp?hid=350
http://www.ct.ufrgs.br/ntcm/graduacao/ENG06631/Precipitacao.pdf
http://www.infopedia.pt/$marcha-analitica
http://educa.fc.up.pt/ficheiros/fichas/884/Introdu%E7%E3o.pdf
http://www.alunosonline.com.br/quimica/grafico-das-curvas-solubilidade.html
http://www.vestibulandoweb.com.br/quimica/teoria/curva-de-solubilidade.asp
http://www.coladaweb.com/quimica/quimica-organica/extracao-com-solventes-simplese-multipla
http://qnesc.sbq.org.br/online/qnesc23/a11.pdf