NORMA VENEZOLANA

EQUIPOS DE PROTECCIN RESPIRATORIA.

PARTE 3. RESPIRADORES PURIFICADORES DE
AIRE (PRESIN NEGATIVA) CONTRA GASES,
VAPORES O AMBOS, Y SU COMBINACIN CON
PARTCULAS. REQUISITOS
1

COVENIN
1056-3:2003
(2da Revisin)

OBJETO

Esta Norma Venezolana establece los requisitos mnimos que deben cumplir los respiradores purificadores de
aire (presin negativa) contra gases, vapores o ambos, y su combinacin con partculas.
Para el desarrollo de algunos aspectos de estas normas, se han considerado regulaciones de otros pases, en
cuyo caso ha sido identificado como Alternativas. La Alternativa A se corresponde con lo establecido por la
norma europea (EN), y la Alternativa B con lo establecido por la regulacin del NIOSH (National Institute for
Occupational Safety and Health de los Estados Unidos de Amrica. Los respiradores sometidos a los
requisitos y ensayos aqu establecidos, deben cumplir con al menos una de las alternativas propuestas.
2

REFERENCIAS NORMATIVAS

Las siguientes normas contienen disposiciones que al ser citadas en este texto, constituyen requisitos de est a
Norma Venezolana. Las ediciones indicadas estaban en v igencia en el momento de esta publicacin. Como
toda norma est sujeta a revisin, se recomienda a aquellos que realicen acuerdos con base en ellas, que
analicen la conveniencia de usar las ediciones ms recientes de las normas citadas seguidamente.
COVENIN 1056-1:2002 Equipos de proteccin respiratoria. Parte 1: Seleccin y uso.
COVENIN 1056-2:2002 Equipos de proteccin respiratoria. Parte 2: Respiradores purificadores de aire
(presin negativa) contra partculas. Requisitos
3

DEFINICIONES

Para los fines de esta norma se aplican las definiciones de las Normas Venezolanas COVENIN 1056-1 y
1056-2.
4 RESPIRADORES PURIFICADORES DE AIRE (PRESIN NEGATIVA) CONTRA GASES, VAPORES, O
AMBOS, Y SU COMBINACIN CON PARTCULAS
Incluyen los respiradores completamente ensamblados que estn diseados para ser usados como proteccin
respiratoria durante la entrada o escape de atmsferas que no son inmediatamente peligrosas para la vida o
la salud o deficientes de oxigeno. En dichos respiradores el aire entra a travs de uno o ms cartuchos o
cnister, o filtros combinados, y pasa al interior de la pieza facial luego de ser eliminados los gases y vapores
o los gases, vapores y partculas.
El diseo de los cartuchos o cnister y de la pieza facial debe ser tal que facilite el mantenimiento y el
recambio de sus piezas y que no sea necesario el uso de herramientas especiales.
Los filtros utilizados en combinacin con cartuchos o cnister (Filtros combinados) deben ser acoplados en la
parte externa del cartucho o cnister, es decir, por donde entra el aire, y en los casos donde el filtro sea
reemplazable o removible, el diseo debe permitir un fcil recambio o desacople.
4.1 Componentes
Los respiradores estarn integrados por las siguientes partes:
4.1.1

Pieza facial de media cara o cara completa con un arns de cabeza

4.1.2

Cartucho o cnister, o filtro combinado

4.1.3

Vlvulas de inhalacin y exhalacin

FONDONORMA 2003

COVENIN 1056-3:2003
4.2 Elementos filtrantes
Los elementos filtrantes de los equipos de proteccin respiratoria se clasifican de acuerdo al tipo de
contaminante a ser retenido, correspondindose para cada alternativa con lo siguiente:
4.2.1

Alternativa A

4.2.1.1 Tipos

A: Para uso contra ciertos gases y vapores orgnicos con un punto de ebullicin superior a 65 C, segn
indicacin del fabricante.

B: Para uso contra ciertos gases y vapores inorgnicos, segn indicacin del fabricante (excluyendo, por
ejemplo, el monxido de carbono)

E: Para uso contra dixido de azufre y otros gases y vapores cidos, segn indicacin del fabricante.

K: Para uso contra amoniaco y derivados orgnicos del amoniaco, segn indicacin del fabricante.

Multi-tipo para gases. Filtros que son una combinacin de dos o ms de los tipos de filtros anteriores y
que cumplen los requisitos de cada tipo por separado.

Combinados. Filtros para gases o filtros multi-tipo que incorporan un filtro de partculas.

Filtros especiales
Tipo NO-P3: Para su empleo contra xidos de nitrgeno, por ejemplo: NO, NO2, NOX.
Tipo Hg-P3: Para su empleo contra mercurio.

Estos filtros siempre deben llevar incorporado un filtro contra partculas tipo P3.
4.2.1.2 Clases
Los filtros para gases de los tipos A, B, E y K se clasifican segn su capacidad de la siguiente manera:

Clase 1: Filtros de baja capacidad

Clase 2: Filtros de media capacidad

Clase 3: Filtros de alta capacidad

La clasificacin de los filtros combinados incluye la de los filtros de partculas de acuerdo a la NVC 1056-2.
4.2.2

Alternativa B

AG (cnister): Gases cidos

CL/HC/SD (Cartucho): Gases cidos
OV: Vapores Orgnicos
AM: Amonaco
AM/MA: Amonaco y metilaminas
CO: Monxido de Carbono
AG/OV (cnister): Gases cidos y vapores orgnicos
CL/HC/SD/OV (cartucho): Gases cidos y vapores orgnicos
AG/AM/OV (cnister): Gases cidos, amonaco, y vapores orgnicos
CL/HC/SD/AM/OV (cartucho): Gases cidos, amonaco, y vapores orgnicos
2

FONDONORMA Todos los derechos reservados

COVENIN 1056-3:2003
OV/CL/CD/HC/HF/SD/F/HS(escape)/AM/MA: Vapores orgnicos, cloro, dixido de cloro, cloruro de
hidrgeno, fluoruro de hidrgeno, dixido de azufre, formaldehdo, sulfuro de hidrgeno (solo para escape),
amonaco, y metilaminas.
AG/AM/CO/OV: Gases cidos, amonaco, monxido de carbono, y vapores orgnicos.
Otros gases y vapores o combinacin no descrita anteriormente.
La clasificacin de los filtros combinados incluye la de los filtros de partculas de acuerdo a la NVC 1056-2.
5

REQUISITOS

5.1 Materiales
Los materiales del ensamble del equipo de proteccin respiratoria no deben producir un efecto adverso a la
salud y seguridad del trabajador, en especial el material del respirador que haga contacto con la piel debe ser
del tipo que no cause irritacin a sta u otro efecto adverso a la salud.
Las piezas faciales de media cara y cara completa se disearn y fabricarn para encajar en varios tipos y
tamaos de cara, ya sea brindando ms de una medida; o slo una medida que se adapte a distintos tipos de
cara.
El diseo de las piezas faciales de cara completa debe permitir el uso opcional de anteojos
Las piezas faciales de cara completa deben disearse de tal manera que el visor no se empae con la
exhalacin del usuario.
Las medias mscaras no deben interferir con el uso de anteojos correctivos o de proteccin.
5.2 Limpieza/desinfeccin
Para la limpieza y desinfeccin deben usarse los agentes recomendados por el fabricante, los cuales no
deben causar dao a la salud del usuario.
5.3 Peso
El peso mximo de los cartuchos o cnister diseados para su utilizacin directamente en una pieza facial de
media cara es de 300 g y, de 500 g para cara completa.
5.4 Simulacin de uso
Las piezas faciales deben aprobar el ensayo de simulacin de uso en situaciones de trabajo, descrito en el
punto 8.1 de la presente norma.
5.5 Resistencia a la temperatura
Las piezas faciales y elementos filtrantes no deben mostrar ninguna deformacin que altere sus
requerimientos de desempeo despus de ser sometidos al acondicionamiento descrito en el punto 8.1.3.
5.6 Campo de visin (cara completa). La mscara completa equipada con un solo visor debe disearse de
forma que el campo de visin efectivo no sea menor del 70% del campo de visin natural y que el campo de
visin binocular en relacin con el campo de visin binocular natural no sea inferior al 80%. El ensayo debe
realizarse como se indica en el punto 8.2.
5.7 Resistencia a impactos en el visor
La resistencia al impacto de los visores debe ser evaluada segn lo establecido en el punto 8.3. Al finalizar el
ensayo el visor no debe presentar ningn dao o deformacin que pudiera hacerlo inefectivo o causar alguna
lesin al usuario.

FONDONORMA Todos los derechos reservados

COVENIN 1056-3:2003
5.8 Penetracin
5.8.1 Penetracin de aerosol en el filtro. Alternativa A.
El elemento filtrante del equipo de proteccin respiratoria debe cumplir con lo establecido en la Tabla 1,
verificado segn el punto 8.4.1 de la presente norma.
Tabla 1. Penetracin mxima de aerosol en %
Tipo
de
filtro

Penetracin
de NaCl

Penetracin
de aceite de
parafina

P1

20

20

P2

P3

0,05

0,05

5.8.2 Penetracin de aerosol en el filtro. Alternativa B.

Los filtros se clasifican en tres series N, R y P. Los filtros de la serie N son de uso restringido en ambientes
que no contienen aerosoles de aceite. Los filtros de las series R y P estn destinados a retener cualquier tipo
de partculas incluyendo las de base oleosa.
El filtro del equipo de proteccin respiratoria debe cumplir con lo establecido en las Tabla 2 y 3, verificado
segn el punto 8.4.2 de la presente norma.
Tabla 2. Penetracin mxima de aerosol de cloruro de sodio en %
Tipo de
filtro

Penetracin

N95

85 L/min

N99

85 L/min

N100

0,03

85 L/min

Tabla 3. Penetracin mxima de aerosol de Dioctil Ftalato (DOP) en %

Tipo de
filtro

Penetracin

R95 P95

85 L/min

R99 P99

85 L/min

R100 P100

0,03

85 L/min

5.8.3 Penetracin total

Los respiradores deben cumplir con los siguientes requisitos de penetracin total, verificado segn el punto
8.4.3, adems de cumplir con lo establecido en la tabla 1.
La penetracin total hacia el interior para los respiradores de media cara no debe ser superior a 22% para el
tipo de filtro P1, 8% para el tipo de filtro P2, y 2% para el tipo de filtro P3; en el caso de respiradores de cara
completa, no debe ser superior a 20,05% para el tipo de filtro P1, 6,05% para el tipo de filtro P2, y 1,05% para
el tipo de filtro P3.
5.9 Resistencia a la respiracin.
5.9.1

Alternativa A

La resistencia ofrecida por el(los) elemento(s) filtrante(s) al paso del aire debe ser lo ms baja posible y en
ningn caso exceder los valores de la tabla 4.

FONDONORMA Todos los derechos reservados

COVENIN 1056-3:2003
El ensayo debe realizarse como se indica en el punto 8.5.2.
Tabla 4. Resistencia a la respiracin
Resistencia
mxima (kPa)

Resistencia
mxima
despus de
95 L/min saturacin a 95
L/min (kPa)

Tipo de
elemento
filtrante y clase

30 L/min

0,1

0,4

1-P1

0,16

0,61

0,8

1-P2

0,17

0,64

0,9

1-P3

0,22

0,82

0,9

0,14

0,56

2-P1

0,2

0,77

0,96

2-P2

0,21

0,8

1,06

2-P3

0,26

0,98

1,06

0,16

0,64

3-P1

0,22

0,85

1,04

3-P2

0,23

0,88

1,14

3-P3

0,28

1,06

1,14

NO-P3

0,26

0,98

1,06

Hg-P3

0,26

0,98

1,06

5.9.2 Alternativa B
Los requisitos de resistencia mxima para los respiradores ensamblados se muestran en la tabla 5. El ensayo
debe realizarse como se indica en el punto 8.5.3.
Tabla 5. Resistencia mxima a la respiracin en kPa
Tipo de elemento
filtrante
Gases, vapores, o
Gases y vapores

Inhalacin
1

Inicial

Final

39

44

Exhalacin

19,6

Gases, vapores, o
49
68,6
19,6
Gases y vapores, y
partculas
1
Medida al final de la vida til del cartucho o cnister
5.10

Capacidad de retencin del cartucho o canister para gases y vapores

5.10.1 Alternativa A
Los cartuchos o cnister deben satisfacer los requisitos correspondientes a la tabla 6 y el ensayo debe
realizarse tal como se indica en el punto 8.6.1
5.10.2 Alternativa B
Los cartuchos deben cumplir con los requerimientos mnimos establecidos en la tabla 7.
El ensayo se realizar como se indica en el punto 8.6.2

FONDONORMA Todos los derechos reservados

COVENIN 1056-3:2003
Tabla 6. Capacidad de retencin para gases y condiciones de ensayo
Tiempo mnimo
de saturacin
(min)
Tipo
Gas de ensayo
Clase
1
2
3
A
Ciclohexano (C6H12)
70
35
65
Cloro (Cl 2)
20
20
30
B
Sulfuro de hidrgeno (H2S) 40
40
60
cido cianhdrico (HCN)
25
25
35
E
Dixido de azufre (SO2)
20
20
30
K
Amonaco (NH3)
50
40
60
xido ntrico (NO)**
20
NO-P3
Dixido de nitrgeno (NO2)**
20
NO-P3
Vapor de mercurio (Hg)
6000

Concentracin del gas de

ensayo
Concentracin
% v/v
mg/L
de saturacin
(ml/m3)
Clase
Clase
1
2
3
1
2
3
0,1 0,5 0,8 3,5 17,5 28,0
10
0,1 0,5 1,0 3,0 15,0 30,0
0,5
0,1 0,5 1,0 1,4 7,1 14,2
10
0,1 0,5 1,0 1,1 5,6 11,2
10*
0,1 0,5 1,0 2,7 13,3 26,6
5
0,1 0,5 1,0 0,7 3,5 7,0
25
0,25
3,1
5***
0,25
4,8
5***
1,6 ml/m 3
13 1 mg/m3
0,1 mg/m 3
3

* C2N2 puede estar presente, a veces, en el aire saliente. La concentracin total de (C2N2 + HCN) no debe exceder de 10 ml/m en el
momento de la saturacin.
** El agente de ensayo debe tener una pureza de, al menos 95%. La mejor fuente de obtencin del gas de ensayo es a partir de botellas
de gas a presin.
*** Tanto el NO como el NO2 pueden estar presentes en el gas de salida. La concentracin total de (NO + NO2) no debe exceder de 5
3
ml/m . Debe utilizarse un mtodo de deteccin que sea capaz de diferenciar NO y NO2.

NOTA 1: El tiempo mnimo de saturacin corresponde a ensayos de laboratorio en condiciones de ensayo normalizadas.
No es representativo de la posible duracin del filtro en condiciones reales. Segn las condiciones de empleo, la
duracin real del filtro puede variar con respecto al tiempo de saturacin, determinado de acuerdo con esta
norma, en ambas direcciones, positiva o negativa.
NOTA 2: La concentracin de saturacin es un valor arbitrario y sirve nicamente para definir el punto final de la capacidad
del filtro en las condiciones de ensayo del laboratorio.

Tabla 7. Pruebas y requerimientos para cartuchos

Cartucho

Amonaco
Cloro
Cloruro de
hidrgeno
Metilamina
Vapores
orgnicos
Dixido de
azufre

5.11

Atmsfera de
Nmero
Vida
prueba
Flujo
Penetracin1
de
mnima2
Condiciones
(L/min)
(ppm)
Gas o
pruebas
(min)
ppm
vapor
Sin preparar
64
3
NH3
1000
50
50
Equilibrado
32
4
Sin preparar
64
3
Cl2
500
5
35
Equilibrado
32
4
Sin preparar
64
3
HCl
500
5
50
Equilibrado
32
4
Sin preparar
64
3
CH3NH2 1000
10
25
Equilibrado
32
4
Sin preparar
64
3
CCl4 1000
5
50
Equilibrado
32
4
Sin preparar
64
3
SO2
500
5
30
Equilibrado
32
4

La vida mnima se determinar a la penetracin indicada.

Cuando un respirador est diseado para la proteccin respiratoria contra ms de un tipo de gas o vapor,
por ejemplo amonaco y cloro, la vida mnima ser la mitad de lo que se muestra para cada tipo de gas o
vapor. Cuando un respirador est diseado para la proteccin respiratoria contra ms de un gas o vapor
del mismo tipo, por ejemplo dixido de azufre y cloro, se aplicar la vida mnima establecida para el
cartucho.

Resistencia a la llama

Los equipos de proteccin respiratoria, ensayados segn el punto 8.7 de la presente norma, no deben
continuar ardiendo despus de 5 segundos de ser retirados de la llama.

FONDONORMA Todos los derechos reservados

COVENIN 1056-3:2003
5.12

Arns de la cabeza

5.12.1 El arns debe ser ajustable para fijar en forma segura la pieza facial a la cara del usuario con el objeto
de lograr un adecuado sello facial, verificado segn el punto 8.1 de la presente norma.
5.12.2 Para equipos de proteccin respiratoria de cara completa, las bandas y accesorios deben resistir una
tensin de 150 N, aplicada por 10 s sin deformarse, en la direccin en que la mscara se estira.
5.13

Conectores

5.13.1 Los conectores deben estar libres de fuga y pueden ser permanentes o reemplazables.
5.13.2 Los conectores en respiradores de media cara deben ser capaces de resistir una fuerza de tensin
axial de 50 N por 10 s, segn lo establecido en el punto 8.8 de la presente norma.
5.13.3 Los conectores en respiradores de cara completa deben ser capaces de resistir una fuerza de tensin
axial de 500 N por 10 s, segn lo establecido en el punto 8.8 de la presente norma.
5.13.4 Todos los cartuchos o cnister desmontables deben conectarse fcilmente y de forma segura con la
mano. Cuando se desarme la conexin para darle mantenimiento al equipo de proteccin respiratoria, todos
los sellos deben permanecer en su posicin.
5.14

Vlvulas de inhalacin y exhalacin

Las vlvulas de inhalacin deben estar diseadas y construidas de manera que eviten la entrada de aire
exhalado hacia los cartuchos o cnister independientemente de la posicin que adopte el usuario.
Las vlvulas de exhalacin deben ser diseadas de manera que estn protegidas contra daos e influencia
externa, no permitir la entrada de aire y funcionar correctamente en cualquier posicin del usuario que sea
adecuada para el trabajo a realizar.
Los conjuntos de vlvulas deben disearse de manera que permitan un fcil mantenimiento y una correcta
sustitucin.
No debe ser posible colocar un conjunto de vlvula de exhalacin en el circuito de inhalacin o viceversa.
Es aceptable que el fabricante disee los conjuntos, subconjuntos y partes de vlvulas de inhalacin idnticas
para diferentes modelos de piezas faciales.
Las vlvulas de inhalacin y de exhalacin diseadas de manera diferente son aceptables si en la informacin
proporcionada por el fabricante se incluye informacin precisa y comprensible. Esta descripcin debe ir
acompaada de ilustraciones explicativas (fotografas, dibujos) para realizar un montaje correcto.
Para permitir un montaje correcto, los diferentes componentes tienen que estar descritos o marcados de
manera precisa y comprensible.
Debe describirse un mtodo apropiado para comprobar que el montaje se ha realizado correctamente, por
ejemplo, inspeccin visual, verificacin por el usuario, ensayo por el personal de mantenimiento, etc.
6

CERTIFICACIN

Se recomienda a los usuarios de los respiradores, en el caso de que estos sean importados, que el producto
posea un certificado basado en el cumplimiento de normas EN o normas NIOSH de tal manera que se
garantice el cumplimiento de la normativa nacional sobre la materia. En el caso de que sean respiradores
certificados bajo normas distintas a las descritas anteriormente, se recomienda igualmente a los usuarios
solicitar al fabricante un certificado expedido por un laboratorio acreditado por el organismo gubernamental
competente, que indique que el producto cumple con la Norma Venezolana COVENIN correspondiente.
7

MARCACIN Y ROTULACIN

7.1 Empaque
El empaque del respirador o las partes componentes deben tener en forma clara y duradera la siguiente
informacin:
FONDONORMA Todos los derechos reservados

COVENIN 1056-3:2003
7.1.1

Nombre, marca u otra informacin del fabricante como: No. de parte, No. de modelo.

7.1.2

La oracin: Lea las Instrucciones para el uso.

7.1.3

Tipo de medio filtrante que contenga el elemento filtrante.

7.1.4 Cdigo de aprobacin obtenido de una autoridad u organismo competente nacional o del pas de
origen.
7.1.5

Mes y ao de caducidad.

7.2 Instrucciones de uso

7.2.1

Las instrucciones de uso deben ser suministradas en la menor unidad de empaque de la pieza facial.

7.2.2

Las instrucciones de uso deben estar en castellano.

7.2.3

La informacin suministrada debe contener:

Aplicaciones, limitaciones y cuidados.

Instrucciones de ajuste y uso del respirador claras y precisas (revisin/prueba de ajuste).

Requerimientos de uso.

Requerimientos de mantenimiento.

Requerimientos de almacenaje.

7.2.4

Las instrucciones no deben ser ambiguas, con claras indicaciones de las partes.

7.3 Advertencias
Deben darse las advertencias de posibles problemas en el uso, por ejemplo:
-

Ajuste de la pieza facial (revisin antes de entrar a un rea contaminada)

Uso en personas con vello facial (barba).

Uso en atmsferas con deficiencia de oxgeno.

Limitaciones de uso en funcin del factor de proteccin.

7.4 Cdigo de colores para cartuchos o cnister (vase Tabla 8).

FONDONORMA Todos los derechos reservados

COVENIN 1056-3:2003
Tabla 8. Cdigo de colores para cartuchos o canister
Norma
Europea
A (1, 2 3)
B (1, 2 3)
E (1, 2 3)
K (1, 2 3)
P (1, 2 3)
NO-P3
Hg-P3
---------

Norma NIOSH
AG/AM/OV
CL/HC/SD/AM/OV
-AG/VO
CL/HC/SD/VO
AM AM/MA
AG
CL/HC/SD
--OV
CO
OV/CL/CD/HC/HF/SD/
F/HS (solo
escape)/AM/MA
AG/AM/CO/OV
Otros gases y vapores
o combinaciones no
identificadas aqu
P100
P95, P99, R95, R99,
R100
N95, N99, N100

Color
Marrn
Gris
Amarillo
Verde
Blanco
Azul - Blanco
Rojo - Blanco
Negro
Azul
Marrn claro
Rojo
Verde Oliva
Prpura
Naranja

NOTAS:
3. En el caso de filtros combinados, se mostrarn todos los colores
involucrados en la combinacin.
4. Los filtros NO-P3 deben llevar la indicacin Filtro de uso nico
5. Los filtros Hg-P3 deben llevar la indicacin Duracin mxima de uso
de 50 h
6. En el caso de la norma americana, estas designaciones no limitan los
contaminantes para los cuales un fabricante pueda haber recibido
aprobacin. El usuario debe contactar al fabricante para las aplicaciones
especficas de cualquier cartucho o cnister, o filtro combinado.

MTODOS DE ENSAYO

Debe efectuarse una inspeccin visual de todos los ensambles del equipo de proteccin respiratoria antes de
cualquier ensayo. Debe reportarse cualquier anormalidad observada.
8.1 Ensayos de simulacin de uso
8.1.1

Introduccin

Los ensayos correspondientes a la simulacin de uso se realizaran a 2 muestras del respirador y deben ser
llevados a cabo por dos personas familiarizadas con el uso de respiradores, cuyas caractersticas deben ser
descritas en el respectivo Informe. Se les pedirn los comentarios sobre colocacin y retirada (arns de
cabeza); ajustabilidad, seguridad y comodidad; seguridad de las hebillas y conexiones; accesibilidad de los
controles (si existen); visin; es decir, distorsin, empaamiento; y comunicacin, despus de un ejercicio de
caminata y una simulacin de trabajo pesado.
8.1.2

Condiciones de ensayo

Los ensayos se realizarn a la temperatura y humedad ambiente registrando estos valores para el momento
del ensayo.

FONDONORMA Todos los derechos reservados

COVENIN 1056-3:2003
8.1.3

Acondicionamiento de las muestras

Los elementos filtrantes y los respiradores de media cara deben ser sometidos a 70 3 C durante 24 h en
una atmsfera seca, y luego a 30 3 C durante 24 h.
Los respiradores de cara completa deben ser sometidos a 70 3 C durante 72 h en una atmsfera seca,
luego a 70 3 C durante 72 h en una atmsfera de humedad relativa entre 95 y 100 %, y finalmente a 30 3
C durante 24 h evitando choque trmico al pasar de un ciclo al siguiente.
Debe permitirse el retorno a la temperatura ambiente durante por lo menos 4 h entre cada exposicin y antes
del ensayo a realizar.
8.1.4

Procedimiento

8.1.4.1 Ensayo de caminata

Las dos personas con el respirador puesto deben caminar 1 km en trayectoria plana en 10 min.
8.1.4.2 Simulacin de trabajos
Las dos personas con el respirador puesto deben realizar las siguientes actividades:
a)

Caminar sobre una plataforma con una altura libre por encima de la cabeza de 1,3 0,2 m durante 5 min;

b)

Gatear sobre una plataforma con una altura libre por encima de la cabeza de 0,7 0,05 m durante 5 min;

c)

Se llenar una cesta de 8 L de volumen con bolas de hule u otro material semejante procedentes de un
contenedor de 1,5 m de altura y una abertura en la parte inferior (vase figura 1). Se vaciar la cesta por
la parte superior del contenedor y se repite la operacin 15 veces (el sujeto debe estar agachado o
arrodillado para llenar la cesta).

Figura 1. Contenedor para ensayo de simulacin de trabajo

8.2 Campo de visin
8.2.1

Equipo

8.2.1.1 Un soporte anatmico en forma de cabeza, que puede tener las dimensiones que se muestran en la
figura 2.

10

FONDONORMA Todos los derechos reservados

COVENIN 1056-3:2003

8.2.1.2 Dos bombillos miniatura (2,5 V, 0,3 A).

8.2.1.3 Una pantalla en forma de media esfera hueca fabricada en un material traslcido, con una graduacin
en su parte exterior (cada 30), en la cual coincide el cero de la graduacin con el centro de la esfera.
8.2.2

Procedimiento

8.2.2.1 Se coloca el respirador completamente ensamblado en el soporte.

8.2.2.2 Se coloca la pantalla al frente del soporte a una distancia que coincida con el radio de la esfera.
Se coloca cada bombillo en el soporte de los ojos y se mide el ngulo a la derecha, a la izquierda, arriba y
abajo, por medio de la proyeccin de la media esfera como se muestra en la figura 3.

8.3 Resistencia a impactos en el visor

8.3.1

Equipo

8.3.1.1 Soporte anatmico con forma de cabeza.

8.3.1.2 Una esfera de acero (22 mm de dimetro, 43,8 g aprox.)
8.3.2

Procedimiento

8.3.2.1 Se coloca la muestra a ser ensayada en el soporte anatmico

8.3.2.2 Se deja caer la esfera de acero desde una altura de 1,30 m para que impacte en el centro de la pieza
facial.

FONDONORMA Todos los derechos reservados

11

COVENIN 1056-3:2003
Para la comparacin del impacto de un respirador de cara completa antes y despus del ensayo, el mismo soporte debe
ser usado a una presin de 1 kPa creada en la cavidad de la cara completa.

8.3.2.3 El procedimiento se repite cuatro veces ms, para un total de cinco muestras a ensayar (el ensayo se
ejecuta una vez por muestra)
Se anotan las observaciones.
8.4 Ensayos de penetracin
8.4.1

Ensayo de penetracin del aerosol en el filtro. Alternativa A.

Introduccin: El ensayo de penetracin de aerosol en el filtro es el ensayo ms crtico, y est diseado para
evaluar la eficiencia del filtro de un respirador.
Generalidades: Los mtodos de ensayo para la penetracin del filtro son:
a) Ensayo con aerosol de cloruro de sodio de acuerdo con el punto 8.4.1.1.
b) Ensayo con aerosol de aceite de parafina de acuerdo con el punto 8.4.1.2.
8.4.1.1 Mtodo de ensayo de cloruro de sodio
8.4.1.1.1

Generalidades

El aerosol de partculas de cloruro de sodio se genera atomizando una solucin acuosa de la sal y
evaporando el agua. La concentracin de cloruro de sodio en aire se mide antes y despus del filtro
ensayado. El detector empleado para este ensayo puede ser cualquier instrumento apropiado que posea la
sensibilidad requerida.
8.4.1.1.2

Equipo

a) Generador de aerosol: El generador debe ser capaz de crear partculas de 0,4-0,6 m (dimetro
geomtrico de masa media) con una desviacin estndar geomtrica menor a 2, con un aerosol de NaCl
3
en concentracin de 8 4 mg/m con un flujo de aire de 95 L/min.
b) Un soporte de muestras: El soporte de muestras debe ser capaz de asegurar que todo el flujo del aerosol
pase a travs del elemento filtrante del respirador.
c) Un detector: El detector de partculas debe ser capaz de analizar con precisin las partculas de NaCl que
penetran el filtro en un rango de 0,01% a 100% en las condiciones antes descritas.
8.4.1.1.3

Condiciones del ensayo

El ensayo debes realizarse a una temperatura de 25C 3C y una humedad relativa menor de 60%.
8.4.1.1.4

Tamao de las muestras

El material a ensayar consistir en tres (3) muestras de filtros.

8.4.1.1.5

Procedimiento

a) Se coloca la muestra en el soporte. Este conjunto se coloca en una cmara.

b) Se dirige el aerosol de prueba hacia el filtro.
c) Se mide la concentracin del aerosol inmediatamente antes y despus del filtro por medio del detector de
aerosol.
d) Se mide el flujo de aire que pasa a travs del filtro.
NOTA 7: Se deben tomar las medidas suficientes para asegurar que no se contamine el detector cuando cambia de alta a
baja concentracin.

8.4.1.1.6

Clculos

La penetracin del aerosol se expresar de la siguiente forma:

12

FONDONORMA Todos los derechos reservados

COVENIN 1056-3:2003
P=

C2
x 100
C1

Donde:
P

= Penetracin

C1

= Concentracin del NaCl antes del filtro

C2

= Concentracin del NaCl despus del filtro

8.4.1.1.7

Informe

El informe debe expresar que fue realizado segn lo establecido en la Norma Venezolana COVENIN 1056-2 y
contener como mnimo lo siguiente:
a) Fecha de realizacin del ensayo y persona que lo realiz.
b) Caractersticas del filtro:
Marca
Modelo/Tipo
c) Penetracin del cloruro de sodio:
Promedio
Mnimo
Mximo
8.4.1.2 Mtodo de ensayo de aceite de parafina
8.4.1.2.1

Generalidades

El aerosol de gotas de aceite de parafina se genera por atomizacin de aire caliente. La concentracin de este
aerosol se mide con un detector antes y despus del filtro sometido a ensayo.
8.4.1.2.2

Equipo

El aerosol se genera empleando un atomizador. El recipiente de atomizacin se carga con aceite de parafina
(paraffinum perliquidum CP 27 DAB 7).
El recipiente de atomizacin se calienta por medio de un dispositivo elctrico, de forma que la temperatura del
aceite se mantenga a 100C con ayuda de un termostato. La temperatura se mide por medio de un
termmetro.
El aerosol generado constituye el aerosol de ensayo con una concentracin de 20 5 mg/m3. La distribucin
del tamao de partculas es logartmica, con un dimetro medio de Stokes de 0,4 m y una desviacin tpica
de 0,26.
8.4.1.2.3

Condiciones del ensayo

El ensayo debe realizarse a una temperatura de 25 3 C y una humedad relativa menor de 60%.
8.4.1.2.4

Tamao de las muestras

El material a ensayar consistir en tres (3) muestras de filtros.

8.4.1.2.5

Procedimiento

El aerosol de ensayo se introduce en la cmara donde se encuentra fijo el filtro de ensayo. Se hace pasar a
travs del filtro un caudal de 95 L/min y la concentracin del aerosol se mide inmediatamente antes y despus
del filtro por medio del detector. La medicin de la penetracin debe obtenerse mediante promedio a lo largo
de un perodo de 30 3 s, contado 3 min despus del inicio del ensayo del aerosol.
FONDONORMA Todos los derechos reservados

13

COVENIN 1056-3:2003
Las propiedades fsicas del aceite son: Densidad a 20 C: 0,846 g/cm 3, Viscosidad a 20 C: de 0,026 Pa a
0,031 Pa.
8.4.1.2.6

P=

Clculo

I2 I0
100
I1 I 0

Donde:
P = Penetracin, %
I1 = Lectura del detector antes del filtro
I2 = Lectura del detector despus del filtro
I0 = Lectura del detector con aire limpio
8.4.1.2.7

Informe

El informe debe expresar que fue realizado segn lo establecido en la Norma Venezolana COVENIN 1056-2 y
contener como mnimo lo siguiente:
a) Fecha de realizacin del ensayo y persona que lo realiz.
b) Caractersticas del filtro:
Marca
Modelo/Tipo
c) Penetracin del cloruro de sodio:
Promedio
Mnimo
Mximo
8.4.2

Ensayo de penetracin del aerosol en el filtro. Alternativa B.

Se ensayarn los filtros contra:

Un aerosol de partculas de cloruro de sodio slido, en caso de que el solicitante requiera la certificacin de
las series N
Dioctil ftalato o un aerosol lquido equivalente, en caso de que el solicitante requiera la certificacin de las
series R o P
8.4.2.1 Condiciones del ensayo
Antes de ensayar la eficiencia de la serie N, los filtros se ubicarn en un ambiente de 85 5 % de humedad
relativa a 38 2.5 C durante 25 1 h.
Si los filtros a evaluar son utilizados como elemento filtrante nico en el respirador correspondiente, estos se
ensayarn a un flujo de aire continuo de 85 4 L/min, si son utilizados en pares, el ensayo de velocidad de
flujo de aire del aerosol ser 42,5 2 L/min a travs de cada filtro.
Al ensayar los filtros de las series N, se usar un aerosol de cloruro de sodio a 25 5 C y humedad relativa
de 30 10 % neutralizado al estado de equilibrio Boltzmann. Cada filtro se usar con una concentracin que
no exceda los 200 mg/m 3.
Al ensayar los filtros de las series R y P, se usar un aerosol nebulizado en fri con dioctil ftalato o un aerosol
lquido equivalente a 25 5 C neutralizado al estado de equilibrio Boltzmann. Cada filtro se usar con una
concentracin que no exceda los 200 mg/m 3.

14

FONDONORMA Todos los derechos reservados

COVENIN 1056-3:2003
8.4.2.2 Tamao de las muestras
Se ensayarn 20 filtros
8.4.2.3 Procedimiento
El aerosol es enviado a una cmara en la que el filtro est sujeto a un retenedor, el flujo del aerosol es
enviado a travs del filtro en la direccin indicada para su uso.
La concentracin es medida inmediatamente antes y despus del filtro mediante un detector de aerosol
mientras el flujo del aerosol contina pasando a travs del filtro a la velocidad de flujo indicada. La penetracin
inicial del filtro debe ser reportada.
El ensayo continuar hasta lograr el mnimo de eficiencia o hasta que una masa de al menos 200 5mg haya
contactado al filtro. Para los filtros de la serie P, si la eficiencia del filtro decrece al alcanzar los 200 5 mg, el
ensayo continuar hasta que no haya ms disminucin de eficiencia.
El aerosol de ensayo de cloruro de sodio tendr una distribucin de partculas con un dimetro medio de
0,075 0,020 m y una desviacin geomtrica standard que no exceda 1,86 en las condiciones de ensayo
especficas, tal como se determina con un escaneo de la movilidad de las partculas o equivalente. El aerosol
DOP tendr una distribucin de partculas con un dimetro medio de 0,185 0,020 m y una desviacin
estndar que no exceda 1,60 en las condiciones de ensayo especficas, tal como se determina con un
escaneo de la movilidad de las partculas o equivalente.
La eficiencia del filtro ser observada y registrada mientras dure el ensayo con un detector o instrumento
equivalente.
La eficiencia mnima de cada uno de los 20 filtros se determinar y se registrar, y ser igual o mayor que el
criterio de eficiencia del filtro enumerado para cada nivel, a continuacin:
P100, R100 y N100: eficiencia igual o mayor a 99.97%
P99, R99 y N99: eficiencia igual o mayor a 99%
P95, R95 y N95: eficiencia igual o mayor a 95%
8.4.2.4 Clculos
La penetracin del aerosol se expresar de la siguiente forma:
P=

C2
x 100
C1

Donde:
P

= Penetracin, %

C1

= Concentracin del aerosol antes del filtro, mg/m3

C2

= Concentracin del aerosol despus del filtro, mg/m 3

8.4.2.5 Informe
El informe debe expresar que fue realizado segn lo establecido en la Norma Venezolana COVENIN 1056-3 y
contener como mnimo lo siguiente:
a) Fecha de realizacin del ensayo y persona que lo realiz.
b) Caractersticas del filtro:
Marca
Modelo/Tipo

FONDONORMA Todos los derechos reservados

15

COVENIN 1056-3:2003
c) Penetracin del cloruro de sodio:
Mnimo
Mximo
8.4.3

Ensayo de penetracin total (Ver figura 4)

1. Atomizador
2. Bomba
3. Vlvula de inversin de caudal
4. Filtro
5. Cabina
6. Muestra de la cabina
7. Muestra del respirador

8. Manmetro
9. Fotmetro
10. Simulador de filtro
11. Cinta mvil
12. Conducto y reductor
13. Aire adicional
14. Interfase de muestreo intermitente

Figura 4. Esquema para el ensayo de penetracin total

Introduccin. La prueba de penetracin total hacia el interior del respirador tiene como finalidad determinar la
cantidad de aerosol slido dentro de la estructura propia del equipo de proteccin respiratoria. El mtodo de
ensayo con el aerosol de cloruro de sodio es una buena referencia para los aerosoles slidos.
8.4.3.1 Tamao de la muestra
Pieza facial filtrante. Debe ensayarse un total de 10 muestras de ensayo: 5 tal y como se reciben y 5
despus de someterse al acondicionamiento trmico de acuerdo al punto 8.1.3.
Antes del ensayo se debe examinar la pieza facial para comprobar que est en buenas condiciones de uso y
que puede utilizarse sin peligro. Para el ensayo, se deben seleccionar sujetos familiarizados con el uso de
este equipo u otros similares.
Debe seleccionarse un panel de 10 personas (bien afeitadas, sin barba o patillas) que cubran el espectro de
caractersticas faciales de los usuarios tpicos (excluyendo anormalidades significativas). En algunos casos
excepcionales, alguna persona puede no conseguir un ajuste satisfactorio con el respirador, en tal caso dicha
persona no debe participar en los ensayos.
En el informe del ensayo, se deben describir las caras de las diez personas (como informacin nicamente) a
travs de las cuatro medidas (en mm) que se muestran en la figura 5.
Si se fabrica ms de un tamao de pieza facial, los probadores deben seleccionar el tamao ms apropiado
de acuerdo con la informacin del fabricante.

16

FONDONORMA Todos los derechos reservados

COVENIN 1056-3:2003

Longitud de la cara
Anchura de la cara
(nariz mentn)
(Dimetro bizigomtico)

Profundidad de la cara

Anchura
de la boca

Figura 5. Dimensiones faciales

8.4.3.2 Equipo de ensayo

Principio. El sujeto que lleva el respirador de ensayo camina sobre una cinta mvil o sube escalones en un
sitio fijo, y sobre esta rea se sita una cabina. A travs de esta cabina circula una concentracin constante
de un aerosol de NaCl. El aire en el interior de la pieza facial filtrante se extrae y analiza durante la fase de
inhalacin del ciclo respiratorio para determinar el contenido de NaCl. La muestra se extrae mediante un
orificio realizado en el cuerpo de la mscara por el que se inserta una sonda a travs de la que se toma la
muestra. La variacin de presin en el interior del adaptador se usa para accionar una vlvula de inversin de
caudal para que solamente se extraiga el aire inhalado. Con este propsito se introduce una segunda sonda.
Atmsfera de ensayo. La atmsfera de ensayo debe entrar preferentemente por la parte superior de la
cabina de ensayo a travs de un distribuidor de caudal y descender hacia la cabeza del probador a una
velocidad de entre 0,12 m/s y 0,2 m/s. Debe verificarse que la concentracin del agente de ensayo en el
volumen de trabajo efectivo sea homognea. La velocidad debe medirse junto a la cabeza del individuo.
a) Cinta mvil. En caso de usar una cinta mvil, esta debe ser capaz de alcanzar una velocidad de 6 km/h.
b) Generador de aerosol. El aerosol de NaCl debe generarse a partir de una solucin al 2% de NaCl grado
reactivo en agua destilada. Se requiere un caudal de 100 L/min a una presin de 7 bar. El atomizador y su
alojamiento deben acoplarse a un conducto a travs del que se mantiene un caudal constante de aire.
Puede ser necesario calentar o eliminar la humedad del aire para conseguir un secado perfecto de las
partculas de aerosol.
c) Agente de ensayo. La concentracin media de NaCl en el interior de la cabina debe ser 8 4 mg/m 3 y la
variacin a travs de todo el volumen de trabajo efectivo no debe ser superior al 10%. La distribucin del
tamao de partcula debe ser de 0,02 m a 2 m de dimetro aerodinmico equivalente con un dimetro
de masa media de 0,6 m.
d) Detector. El instrumento adecuado tiene las siguientes caractersticas esenciales de funcionamiento:
Debe analizar directamente la concentracin de aerosol de NaCl con un tiempo de respuesta rpida y
precisa,
Capaz de medir concentraciones de aerosol de NaCl entre 15 mg/m3 y 5 ng/m 3,
La muestra de aerosol total requerida por el detector no es mayor de 15 L/min, se recomienda un flujo de 2
L/min para evitar cambios de presin apreciables.
Para detectores sujetos a interferencia, es necesario reducir la respuesta a otros elementos. El detector
debe ser capaz de responder con precisin al aerosol.
e) Sonda de muestreo. La sonda consiste en un tubo hipodrmico de 1 mm de dimetro interior conectado a
la pieza facial de forma hermtica y segura, y tan cerca como sea posible del eje central de esta. Sobre el
tubo hipodrmico se coloca una bola de plstico de 20 mm de dimetro aproximadamente, con 8 agujeros
de 1,5 mm de dimetro cada uno y colocados de manera equidistante alrededor de la circunferencia de la
bola. La sonda se ajusta de tal forma que la bola toque los labios del usuario de la mscara.
f) Bomba de muestreo. Si el detector no incorpora bomba, se utiliza una bomba de caudal regulable para
extraer una muestra de aire de la mscara que se ensaya. La bomba se ajusta de manera que se extraiga
un caudal constante de 1 L/min a travs de la sonda de muestreo. Dependiendo del tipo de detector,
puede ser necesario diluir la muestra con aire limpio.
FONDONORMA Todos los derechos reservados

17

COVENIN 1056-3:2003
g) Muestreo de la concentracin en la cabina. El seguimiento de la concentracin del aerosol en la cabina
de ensayo se realiza utilizando un sistema de muestreo separado para evitar la contaminacin de la lnea
de muestreo del respirador. Es preferible utilizar un detector distinto para este propsito.
Si no se dispone de un segundo detector, puede utilizarse el mismo aparato pero con distinto sistema para
el muestreo de la concentracin en la cabina. Sin embargo, en este caso se requerir dejar transcurrir un
tiempo hasta que el detector recupere el nivel de referencia.
h) Sonda de deteccin de presin. Una segunda sonda se coloca junto a la sonda de muestreo y se
conecta al detector de presin.
8.4.3.3 Procedimiento de ensayo
Se debe indicar a los que participan en el ensayo, que lean la informacin proporcionada por el fabricante y, si
fuese necesario, el supervisor del ensayo debe mostrar cmo ajustar correctamente el adaptador facial de
acuerdo con las instrucciones de ajuste.
Despus de ajustarse la pieza facial, se debe preguntar a cada probador: Est la pieza facial ajustada?. Si la
respuesta es "S", se contina el ensayo. Si la respuesta es "No", esta persona se retira del grupo de ensayo,
se incluye en el informe y se sustituye por otra.
Se debe informar a quienes participan en el ensayo, que si desean ajustarse la pieza facial durante el ensayo
pueden hacerlo, sin embargo, si esto ocurre, debe repetirse la parte correspondiente del ensayo cuando est
preparado de nuevo el sistema.
Los probadores no deben recibir ninguna indicacin de los resultados durante los ensayos.
La secuencia de ensayos debe ser la siguiente:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)

j)

k)

el paso de la atmsfera de ensayo est cerrado;

el sujeto de ensayo se coloca en la cabina;
se conecta la sonda de muestreo de la pieza facial;
el probador camina durante 2 min a 6 km/h o sube los escalones a 15 pasos por minuto;
se mide la concentracin del agente de ensayo en la cabina para establecer el nivel de referencia;
debe obtenerse una lectura estable;
se abre el paso de la atmsfera de ensayo;
el probador debe continuar caminando o subiendo escalones durante 2 min ms o hasta que la atmsfera
de ensayo se haya estabilizado;
el probador debe realizar los siguientes ejercicios:
caminar o subir escalones durante 2 min sin mover la cabeza o hablar;
mover la cabeza de un lado a otro (15 veces), como inspeccionando las paredes de un tnel, durante 2
min;
mover la cabeza arriba y abajo (15 veces), como inspeccionando el suelo y el techo, durante 2 min;
recitar en voz alta el alfabeto o un texto acordado, como comunicndose con un compaero, durante 2
min;
caminar o subir escalones durante 2 min sin mov er la cabeza o hablar;
registrar:
concentracin en la cabina;
la penetracin total durante cada ejercicio;
cerrar el paso de la atmsfera de ensayo y cuando el agente de ensayo haya desaparecido de la cabina,
sacar al sujeto.

8.4.3.4 Clculo de penetracin total

La penetracin total P debe calcularse a partir de las medidas realizadas durante los ltimos 100 s de cada
uno de los ejercicios para evitar la superposicin de los resultados de un ejercicio y de otro.

% de penetracin total =

Concentracin media dentro del respirador

Concentracin media de la cmara

8.4.3.5 Informe
El informe debe expresar que fue realizado segn lo establecido en la Norma Venezolana COVENIN 1056-2 y
contener como mnimo lo siguiente:

18

FONDONORMA Todos los derechos reservados

COVENIN 1056-3:2003
8.4.3.5.1

Fecha de realizacin del ensayo y persona que lo supervis.

8.4.3.5.2

Caractersticas del equipo de proteccin respiratoria:

Marca

Modelo/Tipo

8.4.3.5.3

Porcentaje de penetracin total.

8.4.3.5.4

Observaciones.

8.4.3.5.5

Medidas de los sujetos de prueba.

8.5 Resistencia a la respiracin

8.5.1

Alternativa A

Tamao de la muestra. Debe ensayarse un total de 4 elementos filtrantes: 2 tal y como se reciben, y 2
despus de someterse a un acondicionamiento trmico de acuerdo con el punto 8.1.3.
8.5.1.1 Resistencia a la inhalacin
El caudal al que se mide la resistencia debe corregirse a 23 C y 0,1 kPa absoluto.
Se debe realizar el ensayo de resistencia a la inhalacin a respiradores o filtros conectados al equipo de
prueba por medio de un adaptador que no permita fugas. La prueba se debe realizar a 30 L/min y 95 L/min.
8.5.1.2 Resistencia a la exhalacin (opcional)
La pieza facial filtrante debe sellarse a la cabeza de ensayo. La resistencia a la exhalacin debe medirse en la
abertura de la boca de la cabeza de ensayo, empleando el adaptador que se muestra en la figura 6 y una
mquina respiratoria ajustada a 25 ciclos/min y 2,0 1/embolada o a un caudal continuo de 160 1/min. Se utiliza
tambin un transductor de presin adecuado.
La resistencia a la exhalacin se mide en el dispositivo de prueba con la cabeza de ensayo colocada en 5
posiciones definidas de forma sucesiva: hacia delante, verticalmente hacia arriba, verticalmente hacia abajo,
hacia el lado izquierdo, y, hacia el lado derecho.
8.5.2

Alternativa B

Condiciones del ensayo. Se ensayarn 3 elementos filtrantes que deben ser acondicionados en un ambiente
de 85 5 % de humedad relativa a 38 2,5 C por 25 2,5 h. Posteriormente, la muestra debe colocarse en
un contenedor hermtico durante 10 h.
8.5.2.1 Resistencia a la inhalacin
Luego del acondicionamiento, el elemento filtrante debe ensayarse a un flujo continuo de 85 4 L/min, si los
elementos filtrantes son utilizados en pares, el ensayo de velocidad de flujo de aire del aerosol ser 42.5 2
litros por minuto a travs de cada filtro. El flujo del aerosol es enviado a travs del filtro en la direccin
indicada para su uso.

FONDONORMA Todos los derechos reservados

19

COVENIN 1056-3:2003

1)
2)
3)
4)

Inhalacin
Exhalacin
Medicin d CO2 (durante la inhalacin)
Adaptador para la medida de la resistencia a la respiracin
Figura 6. Cabeza de prueba y adaptador para ensayo de resistencia a la respiracin.

8.6 Capacidad de retencin para gases y vapores

8.6.1

Alternativa A

Generalidades. Se ensayarn 3 elementos filtrantes tal como se reciben. Debe utilizarse un filtro nuevo para
cada ensayo.
Puede utilizarse cualquier mtodo experimental para obtener una concentracin definida en el aire de entrada,
y para medir la concentracin de salida del filtro, siempre y cuando el mtodo cumpla los siguientes lmites:
- concentracin de entrada: 10% del valor especificado.
- concentracin de salida: 20% del valor especificado.
Si fuese necesario, debera corregirse proporcionalmente el tiempo de saturacin registrado para que sea
conforme a la concentracin especificada a la entrada.
El tiempo de saturacin mnimo debe medirse a un caudal de 30 L/min ( 3%), o al caudal apropiado con una
tolerancia de 3%, si el elemento filtrante a ensayar va a utilizarse con un equipo con mltiples filtros, a una
humedad relativa de 70 2 % y a 20 1 C.
8.6.2

Alternativa B

(a) Los ensayos de banco se harn en aparatos que permitan ensayos de atmsfera a 50 5 % de humedad
relativa y a temperatura ambiente, aproximadamente a 25 grados centgrados, para que la entrada a los
cartuchos sea continua en concentraciones predeterminadas y en velocidad de flujo.
20

FONDONORMA Todos los derechos reservados

COVENIN 1056-3:2003
(b) Cuando se usan dos cartuchos en paralelo, el ensayo de saturacin se realizar con el cartucho en
paralelo, y los requisitos del ensayo se aplicarn a la combinacin y no a los cartuchos en forma
individual
(c) Tres cartuchos o pares de cartucho se sacarn de sus empaques y se ensayarn tal como fueron
recibidos.
(d) Dos cartuchos o pares de cartuchos se equilibrarn a temperatura ambiente haciendo pasar aire con
humedad relativa de 25 % a travs de ellos a una velocidad de flujo de 25 L/min durante 6 h.
(e) Dos cartuchos o pares de cartuchos se equilibrarn haciendo pasar aire con humedad relativa de 85 % a
travs de ellos a una velocidad de flujo de 25 L/min.
(f) Todos los cartuchos se volvern a cerrar, se guardarn en posicin vertical, a temperatura ambiente, y se
ensayarn dentro de las 18 h siguientes.
8.7 Ensayo de resistencia a la llama
Deben ensayarse 2 respiradores de media cara tal como se reciben. Deben ensayarse 3 respiradores de cara
completa: 1 tal como se recibe y 2 despus de ser sometidas al ensayo del punto 8.1.3
Cada respirador debe probarse en un dispositivo como el que se muestra en la figura 7. Colocar el respirador
de media cara sobre una cabeza soporte cara abajo, movible en forma horizontal, circular y controlada; sobre
un mechero de propano con posicin ajustable. El mechero y la llama deben ajustarse de tal manera que la
altura de la llama sea de 40 4 mm y la mscara pase a 20 2 mm de la punta del quemador a 6 0,5 cm/s.
La presin del propano debe ser de 0,5 bar y la temperatura de la flama 20 mm arriba de la punta debe ser de
800 50 C cuando se mide con una termocupla de respuesta rpida. Cada uno de los componentes /
materiales debe hacerse pasar por la llama solamente una vez.
Despus que el respirador pase por la llama registre si ste contina ardiendo.

1. Cilindro de propano
2. Vlvula
3. Reductor de presin
4. Manmetro

5. Vlvula antirretroceso de la llama

6. Quemador
7. Motor de rotacin y control de velocidad

Figura 7. Instalacin para el ensayo de resistencia a la llama

8.8 Ensayo de conectores (tensin axial)
Se ensayarn 2 respiradores de media cara y 3 de cara completa tal como se reciben. Se debe ajustar la
pieza facial a un soporte adecuado que pueda ajustarse de tal manera que la carga se aplique en forma axial
a las conexiones y vlvulas como se indica en la figura 8. Se pueden utilizar adaptaciones para que la fuerza
aplicada sea uniforme en el conector y no en el arns. La fuerza se aplica por 10 segundos y se examina
visualmente si no hay falla.

FONDONORMA Todos los derechos reservados

21

COVENIN 1056-3:2003

50N

500N

Figura 8. Esquema de ensayo de conectores

BIBLIOGRAFA
ANSI Z88.7:2001. Color Coding of Air-Purifying Respirator Canisters, Cartridges, and Filters.
EN 132:1999

Norma Europea. Equipos de proteccin respiratoria. Definiciones de trminos y pictogramas

EN 136:1998

Norma Europea. Equipos de proteccin respiratoria. Mscara completa. Requisitos, ensayos,

marcado.

EN 140:2000

Norma Europea. Equipos de proteccin respiratoria: Media mscara y cuarto de mscara.

Requisitos, ensayos, marcado.

EN 141:2001

Norma Europea. Equipos de proteccin respiratoria. Filtros contra gases y filtros combinados.
Requisitos, ensayos, marcado

EN 143:2001

Norma Europea. Equipos de proteccin respiratoria. Filtros contra partculas. Requisitos,

ensayos, marcado

NIOSH 42CFR84:1998. Respiratory Protective Devices. Final Rules and Notice.

Participaron en la segunda revisin de esta norma: Estvez, Mary Paz; Mogolln Freddy; Pinto, Luis;
Sanoja, Mara Gisela.
Participaron en el Comit de aprobacin de la segunda revisin de esta norma: Bart, Enrique; Estvez.
Mary Paz; de Oro, Mary Ann; Higuera, Eduardo; Lpez Amado; Sanoja Mara Gisela.

22

FONDONORMA Todos los derechos reservados

NORMA
VENEZOLANA

COVENIN
1056-3:2003

EQUIPOS DE PROTECCIN
RESPIRATORIA.
PARTE 3: RESPIRADORES
PURIFICADORES DE AIRE
(PRESIN NEGATIVA) CONTRA
GASES, VAPORES O AMBOS
Y SU COMBINACIN CON
PARTCULAS. REQUISITOS
(2da Revisin)

FONDONORMA

FONDONORMA 2003
RESERVADOS TODOS LOS DERECHOS
Prohibida la reproduccin total o parcial, por cualquier medio.

COVENIN 1056-3:2003

PRLOGO

La presente norma sustituye totalmente a la Norma

Venezolana COVENIN 1056-3:1991, fue revisada de acuerdo a
las directrices del Comit Tcnico de Normalizacin CT6 Higiene,
seguridad y proteccin, por el Subcomit Tcnico SC3 Higiene
Industrial y aprobada por FONDONORMA en la reunin del
Consejo Superior N 2003-10 de fecha 29/10/2003.
En la revisin de esta norma participaron las siguientes
entidades: FUNSEIN; MSDS; PDVSA; 3M Manufacturera de
Venezuela.

Depsito Legal: lf55520036102136

ICS: 13.340.30

COVENIN
1056-3:2003

CATEGORA
D

FONDONORMA
Av. Andrs Bello Edif. Torre Fondo Comn Pisos 11 y 12
Telf. 575.41.11 Fax: 574.13.12
CARACAS

publicacin de:
Depsito Legal: lf55520036102136
ICS: 13.340.30

Descriptores:

FONDONORMA

RESERVADOS TODOS LOS DERECHOS

Prohibida la reproduccin total o parcial, por cualquier medio.

Equipo de proteccin personal, proteccin respiratoria, gas, vapor,

partculas.

FONDONORMA 2003