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u
r r ~ w t i n* i ' i r 7 L'TORAL
ESCUELA SUPERIOR POLITECNICA DEL LITORAL

Faculfad de Ingeniera en Ciencias de la Tierra
Especiali ad Minas
TEMA:
Ante Proyecto de Estndis de Muestras

Minerales dle la Zona de PONCE
ENRIQUEZ para mejorar su Beneficia,
Previo a la Obfencin del Ttulo de:
INGENIERO DE MINAS
P R E S E N T A D O por:
LI
'k
DIRECTOR
DE TESIS:
i'$tj
Guayaquil
CARLOS AL
di0
1; 97
EGUE
Ecuador
A G R A D E C I M I E N T O
LA ECI=UELA SUPERIOR POLITECNIGA Y A LR FACIJLTAD DE
AL ING. HUGO EGUEZ ALIRVA, DIRECTOR DE TESIS.
AL I N G - MAHIO FALQUEZ ANDRADE POR SER UN BUEN CATEDRATICO Y POR SU GRAN PEBSONALIDAD.
AL PERSONAL DE LOS LABORATORIOS DE Id CODlCEFl DE

C?1ILLOGnLLA) EN ESPECIAL h LOS SRES, ING, JOSE V A W N C R
BOBALINO E ING. IVAN ENDARA-
LA COOPERATIVA MTNEM "BELLA RICA", POR HABERME
FACILITATX) LAS MTJESTRAS MTNERALES PARA EL DESARR(3LLO

DE ESTA TESIS-
A LA PERSONAS QUE DE CrtJA U OTRA MANERA COLABORARONEN
LA REALIZACTON DE ESTE TflllBAJ0.
BIBLIOTECA
CENTRAL
D E D 1 C A T O e.
1A
_
I
A MIS
PADRES POR SU C)MPRENCION Y GRAN SACRIPTCIO-
A MIS HERMANOS POR SU APOYO MORAL,
MI
no
CARMS
ZACARIAS HARTINES ANDRADE.
WR
su
APOYO TNCONDXCIUNAL -
A TODOS MIS COMPAERUS DE
LA ESPECIALIDAD DE INC- DE
MINAS DE LA BSPOTi, POR SU GRAN AMISTAD-
A MI QUERIDA HIJA KIMBERLINE KATIIJSCA,
DECLARACION
EXPRESA
"La responsabilidad por l o s hechos,
ideas Y doctrinas expuestos en esta

tesis me corresponde exclusivamente,
Y
el
patrimonio
intelectual
de
misma a la ESCUELA STJPERIOR
POLITECNICA DEL LITORAL".
(Reglamento de Exmenes y ttulos

profesionales de la ESPOL).
..................................
C a r l o s Martinez Briones.
la
CAPITULO
1 . 1 , Tntroduccin .............................
1 - 2 - Antecedentes ............................. 12
1 . 3 . Importancia ..............................
14
1 . 4 . Aspectos s o c i a l e s ........................
16
1.5- Aspectos econmicos ......................
18
1.6- Aspectos geogrficou ..................... 20
1.7 . Ubicacin ................................ 21

1.7.1.
Clima .................................. 23
1.7.2.
V~eetacin
............................. 24
1.7.3. S i s t e m a hidrlogic o .................... 25
1.7.4. Sist..e m a o r o g r f i c o .....................
CAPITIJLQ
26
3
.
.
.
2.1. Geologa ger~eral.........................
27
........................
32
2 . 7 . Geologia r.gic, n a f
.... .
'3
'5
-.>
Geologa i oca1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
32
2 ..1 . M i n r ? r a l i x a c i n g t t n e s i s . .................. 33
'.?. J . Y I ~ c i - n l et t X
~j . s t e r i t , i : : i .
....................
33
CAPITULO 3
3 . 1 . Actividades mineras en la zona ........... 39
3.2, Organizacin de l o s mineros .............. 40

3 . 3 . Tendencia de l o s mineros a1 uturo ....... 46
3.4. Aporte de e s t e e s t u d i o al f u t u r o ......... 47
4.1. Estudio del comportamiento de los

minerales a su recuperacin .............. 41)
4.2-
Muestre0 ................................. 50
4.3. Preparacin de !.a muestra ................ 51

4.4. ~ i ~ c a .................................
d o
54
4 - 5 - Trturacin ..............................
55
4.6.
Molienda ................................. 55
4.7.
CaracterizaciOn d e la muestra ............ 61
4 .8
A n d i s i s q u i m i c o dt? cabeza ............... 61
1.3. A r i 5 l i s i . s g r a n u l u m t r i c o .................. 62
4.10.
Calculo de d e n s i d ~ d
..................... 63
4.11- ~ w n e u a d................................. 65
4 . 12 . Mt5t.odos de bencfic io de l o s minerales ... 65
BlCliOTECA
CEhTRAL
o1
I
"
.
1En
la naturaleza, el oro
se encuentra en estado
nativo o en combinacin con otros metales especialmente plata, esta en
forma de granos, partculas o
diseminado en vetas de cuarzo y otros tipos de

rocas.
Los cuerpos mineralizados que contienen oro en forma
libre y de fcil recuperacin por mtodos de concen

traci6n gravimtrica directa o utilizando lixiviacin por cianuro, son y
sern cada vez mas escasos.
Muchos de los depsitos de oro contienen l o s metales

preciosos finamente diseminados en minerales tales
y
la arseno-
pirita son l o s minerales mas comunes en
l o s cuales
como l o s sulfuro metlicos.
el oro se encuentra
La pirita
inmerso en
su red
cristalina;
aunque tambin se lo encuentra en la galena, esfaler i t a y calcopirita.
10
Los
metales preciosos
incluidos en
sulfurados, a menudo
los
presentan una
minerales
considerable
resistencia a ser recuperados. La mayor o menor

dificultad asociada con la recuperacin del oro, se
relaciona con el tamao del grano y
que
la forma en la
este se encuentra distribuido en el mineral.
l o s casos, un porcentaje significativo
En muchos de
del oro se presenta en forma submicroscpica o en

solucin solida con la pirita, de tal manera que aun
una fina molienda, no
consigue liberar el
oro para
su recuperacin por cianuracin. Se esta hablando en
este caso de un mineral refractario.
En l o s
casos en que se consiga liberar el
molienda extremadamente
fina, se producir en
bio, un alto consumo de cal y
Altos
como de
costos
cam-
cianuro, debido a la
presencia, sobre de sulfuro secundarios de

zinc, as
oro con
sulfuro arsenico y
cobre y
antimonio.
bajas recuperaciones son el resultado
de trabajar bajo estas condiciones.
Para l o s casos arriba mencionados, se sugiere utilizar una oxidacin de l o s
minerales o sus concentra-
dos, previa a la lixiviacin con cianuro, para

mejorar la recuperacin de oro. El proceso completo
involucra etapas de flotacin del mineral, tostacin
de concentrados
cianuracin de la calcina.
pretratamiento a
La tostacin como un
la cianura-
cin, remueve los elementos contaminantes por oxidacin
o vol4tizacion
libera el
casos, sin embargo, este proceso

problemas para las etapas de
oro. En
puede
algunos
acarrear
recuperacin posterio-
res debido a la formacin de compuestos cianicidas,

adems de
l o s problemas de contaminacin
ambiental
por la produccin de gases altamente nocivos.
Una alternativa de pretratamiento
que reemplaza la
oxidacin qumica o la tostacin, es la oxidacin de

sulfuro minerales
sus concentrados por mtodos
biolgicos, particularmente por
accin bacteriana.
La lixiviacin bacteriana es hoy bastante conocida y
aceptada, sobre todo
como proceso para la recupera-
cin de especies valiosas a

rales.
Es innegable el
partir de sulfuro mine-
impacto que
ha tenido
como
tcnica para la recuperacin de especies valiosas a

partir de minerales de baja ley en operaciones
comerciales de lixiviacin.2
.
2
,
.
La historia del hombre y la del
oro estn relacio-
nadas desde l o s tiempos ms remotos de que se tiene

noticia. La razn de este lugar prominente ocupado
por el metal ms codiciado se debe a una propiedad
qumica muy particular del mismo: no se oxida en
ninguna condicin ambiental. En consecuencia, se
halla siempre en su estado libre o nativo, en vez de
aparecer combinado con otros elementos, como la gran
mayora de l o s dems metales. Se puede refinar al
fuego, o sea fundirlo y mantenerlo a una temperatura
a lo que otras sustancias menos nobles se oxidan y
flotan en la superficie en forma de escoria, que se

extrae y se desecha, al mismo tiempo, siempre man
tiene su brillo y nunca pierde su lustre,
la falta
intrnseca de minsculas inclusiones de oxido desempea un papel preponderante en su notable maleabilidad.c
Considerando que en
el
pas
yacimientos aurferos l o s
tan en
existen
importantes
que actualmente se explo-
forma antitcnica, produciendo grandes des-
perdicios de mineral razn por la que se ve la

necesidad de desarrollar nuevas tecnologas en la
recuperacin de los metales existentes en
des
zonas de
importancia y
no veamos
al
las granAu como
nico mineral para su explotacin.
Se sabe que en las gran mayora de l o s centros

mineros
existentes en
el Ecuador
(Nambija, Porto-
v e l o , Ponce Enrquez, e t c ) . Dado a l o s mtodos
artesanales, se pierden por lo menos entre ( 6 0 70)5, en las colas
piscinas.
que son acumuladas en grandes
Hay
que anotar, que Ponce
Enrquez posee
un gran
potencial polimetlico contenido en la cordillera de

Mullepungo.
Para la realizacin de este estudio se utiliza

mineral de la
zona de Bella Rica, ubicado al
oeste del pas, siendo explotada
sur-
esta zona a conse-
cuencia del agotamiento de las reservas explotables

conocidas, ya que la produccin ha decrecido en
niveles
significativos. Este
sitio ha
sido descu-
bierto por mineros informales en 1.985 y actualmente

la
explotacin se
realiza superficialmente en
parte meteorizada con picos
la
palas y a baja profun-
didad con perforadoras neumticas y dinamita, recu

perndose el Au aleado con Ag.
Este trabajo reviste

punto de
de gran importancia desde
vista tecnolgico ya
el
que permite familia-
rizarnos y conocer la tecnologa de l o s mtodos
15
empleados y ensayados en laboratorio, nos permitir

ver si es aplicable al
mineral del sector de
Bella
Rica; y podra s e r estas tcnicas aplicables en
el
beneficio de cualquier mineral aurfero.
Es importante para nuestro pas, el determinar
las
mejores condiciones operacionales para la extraccin

de metales preciosos antes de implementar una planta
de beneficio, debido que
hay
que precautelar
condiciones ecolgicas, ambientales
las
sobre todo
humanas.
Se debe disminuir
l o s problemas de la contaminacin
producidos por el uso del mercurio y racionalizar el

uso correcto del cianuro.
Es evidente que una buena
explotacin de la riqueza
aurifera del pas, se traducir en una produccin de

oro, beneficiando directamente a
l o s sectores
pro-
ductivos de este metal precioso y a la economa del
16
pas, pues convertira al sector minero en general y

al o r o en particular, en
un nuevo polo de
desarro-
llo, diversificando de este modo la economa nacional.
A continuacin 3e detallan el estado de infraestructura y servicios del rea de Bella Rica en donde
existe
las
siguientes obras de
infraestructuras
como :
Agua potable que es trada de Villa Rica.
Red de energa elctrica secundaria, derivada del

aistema
Nacional interconectado, cuya distribucin
es: La tienda-Pueblo Nuevo-Tres de Mayo-Guanache.
Acceso vial desde Ponce Enrquez hasta el casero
Bella rica.
BlBLlOTEE
CENTRAL
No e x i s t e alcantarillado pero ltimamente
la coope-
rativa ha ayudado para la construcc3n de algunas

letrinas que muy pocas familias la poseen.
17
De lunes a viernes tambin un personal de misma

cooperativa es el encargado en la recoleccin de
basura.
Emetel, tiene un servicio de telefona y telegrafa

en Ponce Enrquez. En l o s campamentos mineros existe
estaciones de radiocomunicaciones,. algunos moradores
han visto con buenos o j o s el servicio de telefona
celular.
Los moradores del sector
son atendidos en
la salud
ya sea por el subcentro de salud que hay en el

sitio, dotado con un mdico rural y ayudado por una
enfermera
que el ministerio de salud le proporciona
a la cooperativa, como tambin de un profesional
mdico independiente.
Dentro de las enfermedades mas frecuentes son:
V a s respiratorias (asma, neumona, bronconeumona,
amigdalitis, faringitis), y algunas venreas.
Poliparasitismo, diarreicas agudas, polineuropaticas

por el contacto de la humedad y politraumatismo.
18
Tambin hay
troles
una dotacin policial
semanales para
cuencia y mantener
que
que realiza con-
no prolifere
la tranquilidad
la delin-
y seguridad
en
l o s moradores.
Dentro del sector de
Bella Rica se
identifican l o s
siguientes grupos s o c i o econmicos.
Janchadores.-
Es el mas numeroso, integrado por
hombres, mujeres y nios. Los janchadores ~e agrupan

junto a las bocamina, escombreras, en donde separan
y
recogen los
fragmentos rocosos que
son desper-
diciados por l o s dueos de los pozos.
-.-
Ofrecen su fuerza de trabajo para
transportar las rocas mineralizadas de l o s pozos

las
chancadoras, o
para
transportar
materiales,
maquinas, vveres, etc. este transporte se lo reali
19
za con la ayuda
de camiones, ya sean estos pequeos
o medianos, tambin se los realiza por acmilas.
DePendiente.- Es el grupo mas poderoso econmicament e hablando, se trata de l o s dueos de la maquinaria
minera. A diferencia del grupo anterior no corre

riesgo alguno, es gente que se ha enriquecido con el
duro trabajo de l o s cargadores y mineros.
C=omerci.- Son l o s que introducen comestibles

bebidas son dueos de
tentes
en e l
sector, en
gentes especulaban
ya que
varias tiendas
bares exis-
los primeros aos
con el precio
no exista una va de
estas
de l o s productos,
acceso apropiada como
ahora existe un acceso vial construida por la propia

cooperativa, por lo
mismo l o s
precios no
son tan
aitdcomo antes.
-.-
Esta gente realiza mltiples activida-
des, se trata de gente que tiene una posicin econ-
mica entre media y alta, que se asocia y tiene
20
acciones en chancadoras. compresores, pozos no

solamente en
este sector minero, sino tambin en
Portovelo, Zaruma, Nambija y otras.
OS.-EG
El
rea de
concesin
estudio la
denominados
conforman l o s
polgonos de
"Bella Rica" (1354 Has. ) y
"Guanache - Tres de
Mayo" (83 Has. ) , de propiedad
responsabilidad de
la
Cooperativa
"Bella Rica",
totalizando una superficie de 1437 Has, como zona de

influencia directa.
La
zona de
influencia
directa
fincas de diferentes propietarios
incluye
numerosas
y la localidad de
La Lbpez.
La
zona de
influencia indirecta
largo de las riberas
se extiende
a lo
de l o s ros Siete y Guanache,
hasta la desembocadura del ro Siete en el Canal de
21
Jambeli (Ocano Pacifico). Comprende las localidades

de Ponce Enrquez, San miguel de Brasil, Chimborazo
y Cotopaxi.
Ponte Enrquez
se encuentra al
Sur-Oeste del pas,
al limite de las provincias del Oro y del Azuay.
El material en estudio consiste de l o s minerales de

alimentacin tanto a las chancadoras como al molino
Chileno y una pequea
zona de la
cantidad a l o s relaves de
Cooperativa minera
Bella Rica.
encuentra localizada en la:
Parroquia:
Ponce Enrquez.
Cantn:
Pucar.
Provincia:
h a y
Con un total de 1.437 Ha.
la
Que se
22
Teniendo como limites.
N:
Ro Guanache-
S:
Ro Siete (Desemboca en el Canal de

Jambel)
E:
La R i c a ,
O:
Carretera Guayaquil-Machala, a 45
Km antes de llegar a Machala,
La forma de llegar al sector es a travs de un

desvo
a la
izquierda en
la carretera Guayaquil-
Machala, a 500 Mt al sur del poblado

quez, existien do
que tardan unos 45
las Cooperativas
de Ponce Enrde
transportes
minutos aproximadamente al
denominado terminal, por una carretera construida

por la propia cooperativa minera.
El casero de Bella Rica se encuentra en un desnivel,
pasando la parte mas
terreno es con mayor

varias
alta del
pendiente y
quebradas pequeas. La
explotada va desde 500 - 1100 mt.
cerro, aqu el
esta cortado
altura
de
por
la zona
23
El
area de
Bella Rica
consta de
1437 Ha,
de las
cuales forman parte los siguientes sectores:
P o r el sur: El paraso,
Tres Ranchos, Pueblo Nuevo,
San J o s y el tierrero.
Por el Norte: Guanache b a j o , Guanache alto, Tres de

Mayo.
Por el oeste: La Lpez y La Florida.
P o r el este: la parte mas central Bella Rica.
Siendo Bella Rica el sector mas representativo.
El clima es d e l
estudio se
tipo tropical monzbn, el
caracteriza por
rea de
abundante lluvias dadas
casi durante todo el ao, y la mayor parte del
tiempo hay una espesa neblina que no permite ver la

cumbre d e l cerro.
24
La temperatura oscila entre (18 - 22) OC en el da

baja
considerablemente por las noches.
Se
da la
existencia de un fro hmedo, siendo la temperatura

medi&anual
en el orden de l o s ZToOc.
La vegetacin es abundante
subtropical, con reas
que varia de
de jungla en
tropical a
ciertos secto-
res.
Selva pluvial Macrotermica Occidental.
Selva pluvial Submacrotermica (Subtropical Occidental).
Selva Mesotermica
flanco externo (Higrofilia Suban-
dina).
Existiendo
l o s siguientes
rboles
como: Figueroa,
Machare, Capal, Zapote, Hijiron, Chilcon, Zanon,
25
Guapala, Guamuro, Nogal,
Chonta, Laurel, Canelo,
Pino, Tagua, Cedro.
El ro mas cercano e importante es el
Ro Siete que
tiene como afluentes principales los ros Nueve de

Octubre, Margarita,
del
Vainilla y Guanache. La
R o Siete esta localizada
en una franja estre-
cha de la costa, de topografa plana,

directamente
sus aguas, unos pocos
desembocando
kilmetros ms
Pacifico (Canal de Jambeli).
abajo, en el
Ocano
Como afluente
principal, en
ro ganas, que
cuenca
este sector, tiene
al
tambin recoge las aguas procedentes
del rea del proyecto.
L o s r o s que se encuentran por el sector son l o s
siguientes:
Tenguel, Pagua, Bonito, San Jacinto,
siendo e l Ganas y el Siete l o s que
limitan de Norte
a Sur, los otros se encuentran en l o s alrededores.
26
Tenemos principalmente el cerro de Bella Rica, lugar

de explotacin, las quebradas de la florida y Tres
ranchos, y no muy lejos
pungo .
las estribaciones de Mulle-
27
(A)E1 Ecuador se localiza al Nor-occidente
de Suda-
mrica, sobre la placa continental de Sudamrica, la

misma que cabalga a las placas ocenicas de Cocos
Nazca separadas estas dos ultimas por la Cuenca de

Panam; debido a la interaccin entre las placas se
produce una zona de subduccin cuyo efecto es la
Orogenia andina.
En
el Ecuador
se ha
sobresaliente la
de
Norte
Oeste y
delineado cinco
Cordillera de l o s
a Sur, separa a
a la
el
Andes que corre
la regin Costanera al
regin Amaznica al
fisiogrfico es
regiones mas
Este. Otro rasgo
Archipilago de
Galpagos que
forma parte de la Cordillera de Carnsgie.
La Cordillera de l o s
Andes o Sierra
constituye una
barrera montaosa de 100 a 120 Km de ancho, presenta

una actividadvolcnica reciente mas fuerte al norte
28
formando
edificios volcnicos
que
sobrepasan l o s
4500 mt de altura; al sur desaparecen
l o s volcanes
que raramente exceden l o s 4000 mt por constituir l o s
sectores topogrficos ms altos esta expuesto a una

fuerte erosin, aportando materiales a l o s flancos
oriental y occidental.
Principales distritos aurferos del pas.
Esmeraldas - Santiago.
Daule - Quevedo.
Puyango - Balao.
Chinchipe
Napo
Zamora - Upano.
Pastaza
o
tra
-0
Aguarico.
U.Este
en el Suroeste de
distrito se encuen-
l o s Andes, y el oro proviene
de la erosin de yacimientos primarios y de la
formacin Clica. En su parte sur, ha sido reconocida siempre su
riqueza mineral.
23
Existen placeres aluviales y residuales. Las principales explotaciones se llevan adelante en la zona de
Portovelo, Zaruma, Malvas, Huertas, y de sus alrededores, obtenindose 30 kilos mensuales
del metal;
igualmente en la zona norte como es el caso de Valle

Hermoso, Ponce Enrquez, Ro Chico, Ro Gala y
sectores aledaos, 45 Kg al mes, lo que da en el
distrito un total de 90 kg mensuales, por lo menos.
Existen adems una produccin menor; pero, que en el
futuro debe tomarse en cuenta en l o s ros Arenillas,
Amarillo, Puyango, Tenguel, Calera, y riachuelos
menores.
Debe ser en el futuro, este distrito tomado en

cuenta para proyectos concretos y definitivos de
exploracin,
prospeccin y explotacin de l o s
beneficios de estos minerales. dado su estructura

econmica y geogrfico del pas.(*)
(B)El Ecuador se encuentra en una zona de transicin

de un volcanismo que va desde Tolehitico hasta
30
Calco-Alcalino
lo que
determina la
existencia
de
provincias metalognicas en Amrica que de acuerdo a

Sillitoe
(1973) tal
como muestra
la
figura
1,
seran:
Mineralizaciones de
Cu con
Au, Ag;
zaciones de A g
Fe, Polimetlicos, en especial
cobres prfidos
Y por ultimo
(Cu-Mo); mnerali-
de Uranio.
este contexto, regionalmente en e l

toriano podemos observar una
Dentro de
territorio Ecua-
zonacin que esta muy
relacionada con este planteamiento.
ascual les.
,T
*
Cu (Au,Pb>
Portovelo.
Cu (Mo)
Chaucha.
Ag (Cu)
Pilzhum.
Sn ( W )
Fierro Wrco.
Formacin Tena.
Esta secuencia descrita. considera
la actual
cin de la fase tectnica, lo que excluye que la
32
El distrito de Ponce Enrquez ea una zona acrecionada (Formacin Macuchi), propicia para la bsqueda de
yacimientos de origen volcnico o
estratiformes.
Alrededor
del
sulfuro masivos
distrito ocurre un
conjunto predominantes de rocas vplcnicas, andesitas y basalticas, diabasas, brechas, todas estas de
la formacin Macuchi.
Existen tambin otras unidades litolgicas, sobreyacentes de edad terciara, adems de rocas plutnicas
granodioritas, responsables del
origen de l o s flui-
dos hidrotermales, que causaron la mineralizacion

en la zona (Guisamano
En el
j,
1.987).
rea a travs de estudios
trabajos realiza-
dos existen 7 vetas bien definidas con una direccin

de
N-S, que van paralelamente y que distan cada una
de ellas 60 mt.
33
El dominio litologico principal son de rocas volcanos sedimentaras de formacin Macuchi, entre ellas:
Andesitas porfriticas
alteradas con
dabasas afaniticas poco
intercalacciones de pequeos paquetes
sedimentarios (la unidad).
Andesitas y diabasas que han sido hidrotermalmente

alteradas y en general son fuertemente propilitixadas.
Sobre el
basamento anterior
aluviales de
arenas
pie
se encuentra depsitos
monte constituidos de arcillas,
gravas. Conjuntamente con depsitos gravi
tacionales heterogneos.
XLos yacimientos hidrotermales son creadas por
s o l u c i o n e s gaseosa-lquidas mineralizadas calientes
34
que circulan bajo la superficie de la tierra. Las

acumulaciones minerales de origen hidrotermal se
forman tanto
a consecuencia de
la
deposicion
de
masas minerales en las oquedades de las rocas, como

a
causa de
la sustitucin de stas. A s
pues, la
forma de los yacimientos hidrotermales depende, por

un lado, de la morfologa
doras de mineral, y
de las cavidades acumula-
por otro lado, de l o s contornos
de las roca8 que son sustituidas. Para l o s yacimientos hidrotermales la forma m s tpica es la filoniana. Entre ellos tambin estn
difundidos l o s stock,
las bolsas, las vetas entrelazadas, l o s

depsitos
estratificados y
los
lentes, l o s
cuerpos combinados
complejos.
Los cuerpos minerales de gnesis hidrotermal suelen

localizarse entre las rocas que experimentaron
alteracin hidrotermal en el proceso de formacin de
menas. Los mismos, como regla, se hallan rodeados de
aureola de
mineralizacin diseminada
que disminuye
poco a poco en su periferia. Debido a esto l o s
35
cuerpos minerales de l o s yacimientos hidrotermales a

menudo no
tienen lmites evidentes
segn l o s datos del

mnimo
muestre0 a
y se contornean
base del
contenido
de componentes valiosos, establecido en la
mena .X
VE1
magmatismo y
tectonismo del
Neoceno originado
con
la orogenia Lamaridica durante el levantamiento
andino, son l o s responsables de las mineralizaciones

de cobre porfiridico diseminado, vetas polimetalicas
y
de las cuencas sedimentaras del terciario, como
la del
progreso, que hasta hoy
continan rellenan-
dose, mientras ha cesado la actividad magmatica.
En la cuenca de El Progreso
tos
de
se han localizado deposi
hidrocarburos, carbonatos, arcillas y
riales de
occidental
construccin, mientras
donde el
manifestacin a
magmatismo
travs de
que en
Terciario
intrusiones
soluciones hidrotermales dieron

importante subzona metalognica.
la
origen a
mateparte
tuvo su
aporte
de
esta muy
Intruyendo a l o s volcanico bsicos e intermedios del

Cretaceo (andesitas - basaltos) aparecen tonalitas
terciarias
prfidos
cuarciferos, geneticamente
asociados con la mineralizsacion de

y
vetas
polimetalicas.
cobre porfidico
(Chaucha, Ponce Enrquez,
etc. 1.
Dentro
de este
aparece
ambiente
el distrito
geotectonico metalogenico
aurifero
de
Ponce
Enrquez,
caracterizado por la presencia de vetas polimetalic98,
rellenando fracturas y pequeos diseminados en
la zona de contacto, siendo el metal de mayor inters economico el

Ag,
Cu, Mo
oro; este aparece Junto a
Ni: se ha
de Portovelo - Zaruma
Pb, Zn,
considerado l o s yacimientos
Ponce Enrquez
Molleturo
Shumiral como un mismo distrito de yacimientos

polimetalicos.
Estructuras mineralizadas EO,
NO-SE, NS.
se han
localizado con minerslizacion de calcopirita,pirro

t i n a . cuarzo-pirita. esfalerita-arsenpirita. cuar
37
LO.
oro. oro nativo, limonita, de potencia variable
desde dimensiones centimetricas hasta
decimetricas,
fallas transversales a esta pero estriles desplazan

a las anteriores, muchas de estas fallas parecen ser
ms jovenes.
Las
vetas
mineralizadas no
contnuo sino
tienen un desarrollo
que presentan en estructuras tpicas
de rosario, con zonas de estrangulamiento sobre todo

en las cercanas de las fallas estriles donde
tienden a desaparecer reapareciendo despus y as
sucesivamente con gran desarrollo longitudinal, con
longitudes de ms de 500 mt.
Esta mineralizacion en el distrito de Ponce Enrquez

se ha visto que se concentran en zonas donde existen
ciertos
lineamentos que
indican
la
presencia
cruce de fallas, que fueron rellenados con

nes magmaticas posiblemente
cin con
solucio-
en tres fases de
turamiento tectnico terciario y con
de
frac-
probable rela-
profundas fallas transversales tpicas de
esta regin.
38
El
Plio-Pleistoceno se
miento
de numerosos
placeres
Ponce Enrquez, etc.),

erosiva d e l agua en
caracteriza por
auriferos (Shumiral,
como producto
las zonas
el aparea-
de la
accin
de oxidacin de
las
estructuras mineralizadas af1orantes.Y
Mediante el estudio petrografico
se observaron
los
siguientes minerales:
Cuarzo, Feldespato, Pirita, Pirrotina, Arsenopirita,
Esfalerita, Calcopitita y Pentlandita.
39
La minera que se viene realizando esta dentro de la
pequea minera, en algunos mineros que han inmigrado
de otros
Existiendo el
centros mineros
(Zarha, Portovelo).
inters tanto de
l o s directivos como
l o s dems mineros en buscar el apoyo del gobierno en
lo referente a la tcnicas de empleo, recuperacin y
beneficios de l o s minerales existentes en el sector.
Existiendo trabajos que han podido avanzar en el

frente hasta una distancia de 1600 mt
con
pozos inclinados de 100
d i f i c i l seguir trabajando
avanzando
120 mt, tornndose
l o s pozos con
l o s medios
que cuenta el personal minero.
La maquinaria utilizada por l o s mineros en si cuenta

con chancadoras, compresores, perforadoras neumticas. ayudados por pala manual, carretillas, algunos
utilizan vas de r i e l e s con carros mineros cuya
40
capacidad es de 1 Ton.
La condiciones de trabajos son muy fuertes en espe

cial en aquellas minas donde no
ni extractores
existe ventilacin,
de gases que serviran para evacuar
l o s gases generados por las voladuras realizadas.
El acarreo se lo realiza de manera muy rstica en la

mayora de las minas, ya
suelo
que utilizan tablones como
transportan el material
con
carretillas
haciendo que el trabajo de explotacin se incremente
en sus costo, comparando con aquellas minas
que
tambin utilizan tablones pero transportan el material con unos carros mineros adaptados.
La
minera en le sector de Bella
partir del ao 1982, luego que
Rica, se inicia a
el pas sufri gran-
des inundaciones en la temporada invernal de ese
41
mismo
ao.
trabajo l o s
comenzando a
escasear
las fuentes de
agricultores se vieron
en la necesidad
de buscar nuevos medios para sobrevivir en aquella

poca, encontrando por casualidad el yacimiento
minero de Bella Rica, que ya haba sido explorada
por l o s indgenas Caaris, como tambin de compaas
mineras transnacional interesadas en el rea minera.
Luego de haberse estado trabajando de manera ilegal,

los
mineros resuelven organizarse en cooperativa,
tomando el nombre de Cooperativa Minera "Bella

Rica", siendo reconocida por
la Direccin Nacional
de Cooperativas en el ao de 1983
presidida por el
Sr. David Beltrn en calidad de Presidente fundador

y
sus
respectivos Consejos de
Administracin
vigilancia, conformados por otros socios.
En
aquella poca
organizativo
que
la organizacin sufri problemas
duro hasta
el ao
de 1986, donde
s o l o existan 19 socios afiliados calificados en la
Cooperativa, a pesar de que se entregaron mas de 100

carpetas a la Direccion Nacional de Cooperativa
desconocindose las afiliaciones del restos de l o s

socios.
Desde entonces se interesaron otros socios y personas no afiliadas a
la Cooperativa como
por ejemplo
lo de l o s Srs. Rubn Espinoza, Bolvar Loayza, Alci-
des
Snchez, Gonzalo Reyes, Jorge Arevalo entre
o t r o s . Emprendiendo una campaa de concientizacin a

l o s mineros y luego se procede a afiliarlos llegando
a un nhero de 204 socios afiliados calificados.
L o s directivos desde el ao 86 en adelante se dedi
caron a
trabajar en
lo que
concierne a la parte
organizativa para buscar y lograr una nueva conquista que fu el ttulo minero conseguindose en Abril
en la INEMIN.
A partir
de esta fecha l o s mineros de "Bella Rica",
vienen cumpliendo con l o s pagos de Patentes y Regalas al Estado como cumpliendo una gran labor social
con la poblacin de Bella Rica, atendiendo a l o s
43
habitantes dentro del campo de la salud, educacin y

seguridad para los pobladores a travs de la organizacin y
con sus propios
energa elctrica
transporte
una
de l o s
recursos se ha dotado
carretera
que
de
facilita el
trabajadores hacia l o s
insumos
diferentes sectores de avance.
La poblacin que habita en el sector sobrepasa los

6000 habitantes de acuerdo al censo realizado el mes
de Julio /94, de l o s cuales se encuentran trabajando

ya sea
de manera
indirecta unas 4000 -
directa o
4500 personas distribuidas de

Socios calificados
afiliados a
Socios de grupos mineros no
A la fecha (Octubre /94)
la
cooperativa,
afiliados a la coopera-
tiva, jornaleros, janchadores
cados, tenindose en
la siguiente manera:
comerciantes.
existen 150 socios califi
cuenta que varios
dejado de trabajar ya en este sector.
socios han
44
La dirigencia esta formada de la siguiente manera:
Por
la asamblea general mximo organismo, realizn-
dose 2 asambleas generales al ao. Cuando lo requiera o
lo pidiera las 2/3 partes de l o s
socios para
tratar asuntos de extrema importancia se

asamblea
convoca a
extraordinaria as sea para tratar un s o l o
punto.
Consejo de
Administracin conformado por 9 vocales
principales y por 9 vocales alternos, de eate conse-
jo
se elige
el presidente
gerente, el
tcnico.
tambin se
jurdico, asesor
nombra una
comisin de
asuntos sociales, comisin de
una comisin tcnica que
de
la cooperativa, el
secretario, asesor
Como
educacin y
de
instrucciones en l o s
salud y
se dedica a dar algn tipo

tneles a
ciertos mineros
que requieran dicha informacin.
Las comisiones son elementos de apoyo del consejo de

administracin a travs de ellas se coordina l o s
45
trabajos de una manera oportuna y gil, logrando as

cumplir con el plan de trabajo que se establece
durante cada ao.
El consejo de administracin es el que se encarga de

planificar, ejecutar y de los d e s a l o j o s que hubieran
dentro de la cooperativa.
De realizar los pagos al
Estado
gastos que se
y Dinace
y dems
ocasionen
dentro de la institucin.
Consejo de vigilancia conformada por 5 vocales

principales
5 vocales alternos de la misma forma
nombra el presidente y secretario.
El consejo de
vigilancia se
encarga
de analizar,
aprobar o vetar l o s balance econmicos de cada

semestre.
El
tiempo de duracin del cuadro directivo es de un
ao, resultando muy corto el tiempo, ya que no se
46
puede cubrir
el plan
previsto por
l o s directivos.
Por lo que existe la inquietud de reformar el reglamento
interno con
el
fin de
que
los
directivos
pudiesen durar en sus funciones por lo menos 2 aos.
La concesin esta dada para 20 aos-siendo as mismo

prorrogable 20
aos mas, o sea
40 aos de duracin
de la concesin.
Los mineros del sector fuera de su poco conocimiento
del proceso
del mineral
gracias
su forma de
supervivencia han hecho que vayan mejorando la

recuperacin del mineral.
As mismo ya sea por intermedio de la Cooperativa

corno tambin por iniciativa propia
estn
de l o s s o c i o s se
capacitando y aprendiendo las nuevas tcnicas
para su mejor desarrollo.
47
Los mineros saben que sus arenas de relaves contie-
nen valores ( 9
17) ppm como promedio por eso ahora
ellos venden sus arenas de relaves, no como antes

que la botaban y eran aprovechadas por l o s dueos de
l o s molinos de rueda (Chilenos).
Estn viendo
la posibilidad de
ellos mismos tratar
estas arenas en pequeas plantas ya

cianuracin o de flotacin, claro que
sean estas de
esto va&in-
cluir un dinero de riesgo, pero con una buena asesora tanto del estado como de instituciones de educacin superior esto va ha funcionar de la mejor
manera.
L o s ensayos de laboratorio de este
trabajo realiza-
dos en l o s laboratorios de la CODIGEMM, dan una idea
como el mineral se ha comportado en

procesos.
sus diferentes
48
Es de acotar que en el sguiente trabajo se han

tratado 3 muestras diferentes como estas son:
Sulfuro primarios, Sulfuro
arenas de relaves
primarios oxidados
para cada una de estas muestras
se han realizados l o s siguientes procesos como son:

Densidad, Granulometria, Jig, Cianuracion, Flotacin, Concentracin Gravimetrica
(tanto como Mesa
Concetradora como de Espiral).
Teniendo un gran aporte por

qumica que fue la
parte de la seccin de
encargada en dar l o s valores
de
las diferentes leyes en cada uno de los ensayos para

luego
realizar el
estos
valores
respectivo balance metalrgico,
fueron
absurcion atmica.
ledos en
espectrometro de
49
Par su efecto se realizo primeramente un muestre0 en

la
zona de
realizo
una
La Bella
Rica especialmente,
preparacin de
primeramente calculamos
se
dijo
as se la
anteriormente en
sulfuro secundarios
muestra
para esto
la humedad de cada muestra
trada d e l sector, siendo

ya
la
luego se
clasifico como
sulfuro
primarios,
arenas de relaves.
Posteriormente ya clasificada en 3 diferentes muestras se procedi
$ preparar las muestra como es con
un chancado un tamizado por malla #lo, luego por un@

molienda de rodillo un
homogen@zado,
y un
miento para luego realizar un calculo de

dad. la granulometria y de l o s valores
cada una de las muestras
cuartila densi-
de cabeza de
50
El muestre0 se
de Bella Rica
lo realizo especialmente del sector

y
un mnimo porcentaje del
sector de
Pueblo Nuevo. Recolectando material ya sea del

frontn de arranque (veta), como
tambin de la ali-
mentacin a las chancadoras existentes en las saciedades, como

chileno
tambin de
que poseen
la alimentacin
del molino
ciertas sociedades;
las arenas
recogidas son las que
han sido
depositadas en
las
grandes piscinas de relaves de la zona.
La zona mineralizada se extiende
por todo el sector
de Bella Rica, Pueblo Nuevo, Guanache y esta formado
por sulfuro polimetlicos de Cu, Pb, Zn, Au
Ag,
posiblemente complejos, conteniendo adems de arsnico y antimonio.
51
L a muestra mineral viene e n forma de pequeiias rocas,
debido a l quebrantamiento que sufre por l a dinamita

o t r o s procedimientos que se realiza en la mina,
am
es la del pico y pala en l o s lugares suaves y

oxidados.
Ya en el laboratorio se separo l a s muestras traldas

desde el l u g a r de explotacih, clasificandolas como
sulfuro
primarios,
sulfuro
primarios
oxidados
arenas de relaves.
Dndole una codificacion como sigue:
El
M541
Sulfuro primarios,
M542
Sulfuro primarios oxidados,
M543
Arenas de relaves,
material
seleccionado
como
sulfuro
primarios
oxidados dio un peso de 22.29 Kg, cuyas aportaciones

son de l a s siguientes sociedades.
52
Sociedad
**
Muestra #
El Manantial.
Nueva Rojas.
12
1.49
El Cisne 2.
16
2.08
4.1
Aurifera el Oro.
28
El Manantial.
3.28
La mano de Dios.
2.14
Aurifera el Oro.
28
2.76
Nueva Rojas.
23
1.76
Pueblo Nuevo.
1.67
TOTAL
**
Peso (Kg)
Material
3.01
22 29
utilizado
para
- 0.54
las
- 0.54 = 21.75
respectivas
muestras
petrograficas.
El material seleccionado
un peso
de 47.36 Kg, cuyas
guientes sociedades.
como sulfuro primarios dio

aportaciones son de
las si-
53
Sociedad
Muestra #
San Jorge ( 2 )-
1.5%
27
7
1-48
El Progreso (3). 17
1-65
El Ltiainante.
1ct
4.05
El Sosque.
14
4.26
*%
E l Cisne 2 .
11
3.09
**
N.N.
18
2.38
- 0.41
San Jorge (3).
El Progreso ( 4 ) .
**
1.7
San Jorge ( 1 ) .
13
1.7
Mano de D i o s .
1.63
Mano de Dios.
23
1.59
El Progreso (4).
26
1.49
El Progreso ( 2 ) .
2.11
El C i s n e 1.
c>
3.98
El Rosque.
4.26
El Diamante.
15
2.83
El Frogreso ( 1 ) .
25
1.9
San Jorge (3).
34
1.4
Los Ordofiez.
19
2.54
Nueva R o j a s .
4,3
1.8
TOTAL
0.81
- 0.8
- 0.45
47.36 - 2.47 = 44.89
54
El material
seleccionado como arena
un peso de 15.75 Kg,
de relaves dio
cuyas aportaciones son de
las
siguientes sociedades.
Sociedad
Muestra #
Peso
(U)
El Bosque.
22
4.1
Molino Cabrera.
19
2.54
El Bosque.
20
3.44
Molino Capelo.
30
2.46
El Diamante.
21
3.21
BIDLlDTECA
15.75
Total
4
.
4
,
.
Se
la realizo mediante el uso
quijada, tamiz vibratorio malla
de la trituradora de
##
10 y un molino de
1-odillos, usando tanto las M541 y M542, siendo

tratadas independientemente.
CENTRAL
55
Las muestras
fueron llevadas a
quijada, esta a su vez fue

por un pasante vibratorio
la trituradora de
tamizado por primera vez

malla
10, el
material
retenido fue triturado una segunda vez, observndose

todava material grueso, que conllevo a triturar
lo una tercera vez.
El material fue llevado al molino de rodillo, realizando una primera
molienda que
mxima abertura, as mismo

vibratorio malla
##
10, el
desde el principio del
se realizo
tamizamos con
con su
el tamiz
pasante queda almacenado
trabajo en
un deposito, el
retenido va hacer molido una segunda vez,cerrando un

poco l o s rodillos, es decir dando una vuelta comple-
ta, entonces es llevado

3s
mismo el material
nuevamente al
tamiz #
retenido es llevado
10,
otra vez
al molino de rodillos si cerramos completamente los

7 - o d i l l o s el material no pasara con facilidad, siendo
as s o l o le damos un 80% de vuelta para que el
56
material sea molido correctamente. hay

rar que la ultima
abertura entre los
ser por lo menos el espesor de una
que considerodillos debe
hoja de cuaderno
para que pase libremente, un poco
de material de la
ultima
tamiz, comparando
molienda es
este peso
retenido
con el peso total
deposito, hay que tener

cin al
en
se lo
almacena en
en cuenta que
molino se efecta
el
la alimenta-
pausadamente para evitar
una cementacin entre los minerales y que nos causara problemas en los siguientes ensayos en hmedos.
-.-
El material tratado anteriormente y
que paso
en
el tamiz
vibratorio malla
10, fue
recogido en un recipiente, este a su vez es colocado

sobre un plstico limpio y
depositadas
para
los
oxidados
dio un
sulfuro
sin huecos. Las muestras
color gris
primarios
respectivamente. Si
claro y
sulfuro primarios
tomramos al
poco de mineral existente. no nos va a

real que requerimos, por eso
caf claro
azar un
dar un valor
procedemos a homogeni-
zar todo el material cogiendo de las puntas diri
57
qiendonos diagonalmente, es decir perpendicularmente

al eje
unas
de rotacin, esto
diez veces,
lo haremos
comprendiendo que
por lo
menos
una vez
es la
realizacin de las cuatro puntas.
El mtodo anteriormente sealado se.10 conoce como

el mtodo del ruleo, y se lo realiza hasta tener un
conjunto homogneo.
Este procedimiento
se lo efectu
con las muestras
M541, M542 y M543.
Cuarteo.- Cada muestra luego de ser homogeneizada,

se cuartea hasta
alimentacin. Que
obtener un
Kg aproximadamente
de
ser la ultima cuarteada, enten-
dindose que se obtendr 1/2 kg por lado. el un lado

sera
para el anlisis qumico
y el
para el anlisis granulomtrico.
otro lado ser
58
Ijando l o s siguientes pesos para el anlisis qumico.

M541
0.47 Kg.
M542
0.43 Kg.
M543
0.32 Kg.
Para el anlisis granulomtrico nos. di.

M541
0.53 Kg.
M542
0.48 Kg.
M543
9.39 Kg.
Se toma unos 250 g para cada anlisis,
de l a s d i f e -
rentes muestras y el resto es depositado en el

stock.
irentro de la preparacin
de l a s muestras
un rango de ensayos como sigue:
se dieron
59
M O L I W DE
Or&.-
Se la
realiz en un
molino de bolas de laboratorio cuyas dimensiones son
las siguientes.
La carga de bolas es aproximadamente 7,5 Kg.
Tipo
Peso c/bola
Dimensiones
Cm
bolas
Peso
B
17
17.571
39
685.269
0
L
20
28.597
44
1258.268
22
54.662
35
1913.17
25
94.895
24
2277.50
40
227.866
1367.196
7501.383
rota1
Mineral
750 g
c/ ensayo.
Liquido
750 cm3
c/ ensayo.
Luego de realizar la
material a
un
molienda, se debe
recipiente, que recoger
molida, lavando el molino hasta

no
quede nada
llevar este
la
pulpa
que aproximadamente
el agua escurrida sea casi clara.
El recipiente
(balde) en
su parte
una tina agujereada de tal

carga ms
superior tendr
manera que las bolas
de
pequeas no pasen, s o l o pasara la pulpa
el residuo del mineral que se queda entre la carga.
Siendo as se llevo el lquido adicipnado y la pulpa

hacer depositado en una
fuente, as
mismo con una
pizeta se lava el balde de tal manera
que aproxima-
damente no quede nada de residuo en el balde.
La fuente es llevada
a la
temperatura constante de
estufa que mantiene

60
aC,
durante
unas
una
48
horas o hasta que el material sea secado.
El material ya secado
se coloca sobre
que luego vamos a disgregar
un plstico,
este material hasta que
aproximadamente quede hecho p o l v o , y despus tenemos

que homogenizar el material.
Despus tomaremos unos 250 g, para realizar la

granulometria y observar el comportamiento del
material con respecto a las moliendas realizadas.
Hay
que
anotar
que l o s
siguientes parmetros no
fueron cambiados: carga, cantidad
de liquido, peso
del mineral en todas las moliendas efectuadas.
Se realizan anlisis
qumico, anlisis
granulom-
trico, calculo de densidad, humedad y otros.
4..8. ANAKJ3IS gUIMICO
DE CABEZA.
Se efecta con el prop6sito de tener un conocimiento

de l o s valores existentes y determinar los elementos
constitutivos de la muestra como Au, Ag, Cu, Pb, Zn,

siendo estos
los
tres ultimo
(cianicidas energticos).
mismos que consumen y que pueden interferir el
proceso.
62
El anlisis se realizo por absorcin atmica para

l o s elementos constitutivos.
4-9-
ANALICIS.
Este anlisis tiene por objeto determinar las caractersticas granulomtricas de la muestra. Nos da una
idea del reparto de los diferentes tamaos que
existen en l o s diferentes ensayos.
Con el fin de conocer la distribucin granulomtrica

de las
muestras minerales, hacemos uso de
normalizados standard
tamices
tipo Tyler montados sobre
el
vibrotamiz marca Fritsch.
Se realiza primeramente una granulomtria

para separar las lamas existentes
lo realiza con tamiz malla
en hmedo
en la muestra, se
400, recogiendo el mine-
r a l retenido por este tamiz para
llevarlo a secar a
una estufa que mantiene una temperatura de 60 oC.
Malla #
Abertura m
12
1.400
20
850
32
500
48
300
65
212
100
150
150
106
200
75
270
53
400
30
lamas
38
Se realiza primeramente
una granulomtria en hmedo
para separar las lamas existentes

Lo
realiza con
mineral
tamiz malla
retenido
secar a una estufa

60 OC.
por
en la muestra, se
400, recogiendo
este tamiz
que mantiene una
para
el
llevarlo a
temperatura de
64
El anlisis granulomtrico en seco se lo realiza con

mallas que van desde malla
12 hasta malla # 400.
La determinacin de la densidad de una muestra

minerales
necesaria
para
evaluar
las
relaciones
volumtricas/gravimtricas. definindose como densi-
dad de
un material a la
relacin entre el
peso de
l o s solidos de las muestras y el peso del volumen de
agua que dichos solidos desalojan.
Para la determinacin de
mtodo de la probeta
el Inen. Siendo la
fsicas
mineral.
la densidad se
utilizo el
de Le Chatelier, aprobada.por
densidad una de
mas importante
las propiedades
para caracterizacin de un
65
El contenido de humedad o ms comnmente la humedad

de la muestra de un material es la relacin entre el
peso de agua contenida en la muestra y el peso de la
muestra despus de ser secada en el horno.
O DE LOS
Para la recuperacin de l o s
una
muestra
mineral
MINERAr.eS.
elementos existentes en
existen muchos mtodos entre
ellos l o s siguientes.
Teora en mtodos gravimetricos Batea, mesas de con

centracin, jigs, espiral.
- . s a d i d u c a s - -
Las
mesas de
sacudidas son
u n o s aparatos constituidos por una superficie plana
ligeramente inclinada con relacin a la horizontal,

provista de estaras. Un mecanismo imprime unas
sacudidas asimtricas y longitudinales.
La mesa es alimentada, en su
parte superior por una
tolva o caja de alimentacin. El agua de lavado se

distribuye
una capa
su
sobre toda
o pelcula
que se desliza
diente transversal. Las

por tanto
para l o s
longitud, proporcionando
segn la
pen-
regletas o canaletes forman
una especie de presas
o topes
granos pesados, mientras
y trampas
que l o s
granos
ligeros tienen tendencia a saltar en cada obstculo.
Los granos pesados dispuestas entre l o s canales
avanzan
lateralmente como consecuencia de las sacu-
d i d a s asimtricas imprimidas a la bandeja.
Las sacudidas tienen un doble papel: permiten de una

parte. la estratificacin
cuacin de
y,
de otra parte
la eva-
las partculas estratif icadas e n t r e
estrias o canales. Desde que estas salen de las
las
estrias se encuentran sometidas al efecto de la capa

fluente y al efecto
de las sacudidas, cuyas resul-
tante provoca un estri por tamaos y por densidad.
El
la granulomtria es considerable: las
papel de
partculas
entre
densas
deben
relacin entre
sus dimen-
ser demasiado
elevada. En
relacin fuese demasiado
elevada, la
las estaras.
La
siones extremas no debe

efecto, si la
corriente de
estaras
partculas
sedimentarse rpidamente
agua de
lavado, a
la salida de
las
canales, arrastrara directamente las

finas densas,
lo que perjudicara
al
escalonada de las zonas y a su diferenciacin.
En fin el deslamar la alimentacin es indispensable;

las partculas finas en suspensin aumentan la
densidad de la pulpa, teniendo por resultado el

aumento de tiempo de
dos.
la sedimentacin de
l o s soli-
68
PrinciPio de la
.e
-i
u.
La sedimentacin
en el agua de
partculas de
densidades y de dimetros
diferentes
conduce a una clasificacin por equivalencia.
Se podra
operar en
miento segn las

con un
un clasificador el
densidades, completando el aparato
tamiz que permite
trica por
una clasificacin volum-
separacin de l o s finos pesados y de l o s
gruesos ligeros. De una parte,

cada
de tal
leyes
enriqueci-
aparato
y,
de
la realizacin deli-
otra parte,
de concentracin que se pueden
conducido desde hace mucho
tiempo a l o s
las bajas
obtener, han
usuarios a
recurrir a la utilizacin de aceleraciones diferen(3
iales.
El procedimiento consiste en
ciclos muy
someter, durante unos
breves, las partculas minerales
corrientes ascendentes, asegurados por
a unas
unas pulsa-
ciones alternadas dadas a un liquido por un pistn o

un diafragma (jigs y c a j a de pistn), o por el
movimiento
alternativo de
una
criba en
un fluido
( J i g s de criba mvil).
._
- - wr
P c i n u.p i.o de sewrmum
-.serie
Una
espiral
de elementos
esta constituida por una
de accin elptica ensambladas

tipos de espirales: l o s
segn un espiral. Existen 2

espirales
Humphreys, construidos en fundicin y l o s
espirales mineral
deposits
de
materia
plstica
moldeada y reforzada por fibras de vidrio.
A. de Maistre (1.963) demuestra que una esfera

suelta sin velocidad inicial desde la parte ms alta
de una coquilla de espiral describe una trayectoria
cuya
proyeccin, sobre
un
plano
perpendicular al
eje, es de una recta. Todo solido tiende por tanto a
desplazarse hacia el centro d e l aparato.
El estudio de la pelcula liquida en el interior de

la coquilla pone en evidencia
una zona de burbujas.
De hecho, el desplazamiento de la pelcula liquida
es
un
movimiento de
torbellino provocado
por la
existente entre l o s chorros
diferencia de velocidad
lquidos situados en la proximidad del borde externo

y l o s situados en
la proximidad del
borde exterior
de la coquilla.
Cuando se trata una mezcla de partculas ligeras y

densas,
las partculas
densas se juntan hacia el

y
las partculas ligeras
son rechazadas por este hecho
hacia el borde exter-
borde interno del aparato,
no. El agua de lavado, que se toma del canal interno

por unas ranuras o por
unos dedos mviles, completa
esta diferenciacin rechazando las partculas ligeras que vendran a poluconar las partculas densas.
unas aberturas, a razn
de tres vueltas, permiten
purgar las partculas pesadas.
Estas aberturas van provistas de operculos que las

obturan
vueltas
mas o
y
de 3
menos. Existen
vueltas para
minerales, y espirales de
miento de l o s carbones.
unas esprales de 5
el tratamiento de
6 vueltas para
los
el trata-
Segn A de Maistre
(1.963)parece ser que l o s espi-
rales Humphreys se aplican
sobre todo a
las opera-
ciones de desbaste y que las espirales Mineral deposits se aplican perfectamente
a las operaciones de
afino.
El hecho de que
la espiral no utilice fuerza motriz
explica el xito de este aparato J. V. Thomson

(1.957) pone de relieve
la existencia de
10.000 aparatos en actividad en

occidental
minerales
tratando
arenas de
acerca de
la industria minera
playa, antracitas,
de hierro, minerales de
Wolfranita,
de
fosfato. de cromita de plomo- zinc, etc.
Una espiral puede actuar sobre unos granos de dimensiones comprendidas entre 2.3 y 0.074 mm. Sin embargo, en clmax, ha sido
nita y la casiterita de
cin de
la
posible recuperar la wolfral o s estriles de la
molibdenita, abriendo un
extraccin sobre tres.
flota-
orificio
de
La capacidad
de un aparato es
de 500 -
2.500 Kg/h
(valor medio: 1.500 - 2.000 Kg/h). Las cantidades de

agua varia de 3.5 - 7.5 ma/h.
Estas
caractersticas ventajosas explican que el
tratamiento por espiral siga desarrollndose
(S. S.
Pullor, 1963)
QLos sistemas o tcnicas de
radicalmente en la
lixiviacin influencian
buena marcha del proceso.
las tcnicas mas conocidas de lixiviacibn
Entre
tenemos:
en pilas, percolacin y agitacin.
1) )
.- La cianuracin en pilas de
menas de oro es considerada como una tcnica nueva,

lograda como una
consecuencia de la aplicacin del
carbn activado en la recuperacin de oro desde las

soluciones; normalmente, este mtodo se aplica a
73
menas de baja ley, desmontes y depsitos pobres, con

tamanos
del grano
de (-1",1/2") y
que no
poseen
arcillas o finos que interfieren el proceso.
El
mineral se
apila sobre
canchas recubiertas de
polietileno y el lixiviante (cianuro) se distribuye

por
un sistema
alcanzado
de irrigacin.
Cuando
la pila
ha
su extraccin econmica, la irrigacin es
suspendida, y la solucin cargada se recoge para ser

precipitada o recuperada con carbn activado.
2) Lixiviacion wr
i
m .-
Esta
tcnica es
poco practicada para la cianuracin de menas de oro,

ya que las menas de buen comportamiento a la
perco-
lacin no son abundante.
Sin
embargo en
practica
dor
algunas plantas
de cianuracin se
la percolacin a las arenas del clasifica-
y l o s finos se
lixivian en
agitadores con
(ijbjeto de aumentar la capacidad d e l tratamiento.
el
74
El mineral previamente
triturado se introduce a las
torres de percolacin, el aire

parte inferior
al
de air-lifhts, para aportar
sistema; la
grande
se inyecta por la
altura del
lecho no
debe
oxgeno
ser muy
para permitir la existencia de 02 en toda la
torre.
. .
.*
.e
3) Lixiviaclon M r
actualidad es
el
minerales de oro y
el
tratamiento
.- Este
mas conocido
mtodo que en la
sirve para
tratar
plata con leyes que justifiquen
del proceso.
as
por
ejemplo
se
lixivian las colas de flotacin y concentrados

tostados.
Las menas sometidas a este proceso,
deben contener
oro fino durante la molienda bajo - 150 malla, bajo
contenido
de
elementos
cianicidas, velocidad
de
asentamiento aceptable indudablemente, l o s costos de

operacion e inversin son mayores debido a la cantidad de equipos
y operaciones a efectuar, comparados
con otros metodos.
75
JA J,IXIVIACION,
&.-
La
rales tiles y
factor
de todos
naturaleza de los minesus acompaantes, es
determinante para la
buena
marcha
de
el
la
lixiviacin. As por ejemplo, es conveniente conocer

la composicin qumica
diseminacin, su
y mineralgica, su grado
dureza, su densidad, su
de
grado de
oxidacin, etc.
del
mineral.- El
mineral
deber poseer un tamao de partcula suficientemente

pequeno a fin de facilitar el contacto con el agente
lixiviante y as producir una adecuada disolucin.
Tipo
y concentracin
de agentes
1ixiviantes.- L o s
agentes lixiviantes son aquellos que producen una

verdadera reaccin qumica con los metales de
rs,
inte-
transformndolos al estado de soluciones acuo-
sas. El tipo y la concentracin del agente lixivian-
te influyen en el desarrollo de la lixiviacin.
El tiempo
-.otcanoc.-
de contacto se deno-
mina a aquel tiempo durante el cual
el mineral esta
en contacto con el agente lixiviante, variando desde

unas
horas hasta
algunos das, dependiendo
de la
permeabilidad del mineral.
.. La reactividad qumica o
mde
solubilidad de los minerales en el agente lixiviante
aumenta
considerablemente con
el incremento
de la
temperatura. Sin embargo, por asunto de ahorro

energtico la mayora de las lixiviaciones se realizan a temperatura ambiente.0
*TEORIA DE
LOS PROCESOS HIDROMETAUJRG1COS.-
LOS
procesos hidrometalrgicos son aquellos que partiendo de soluciones acuosas, permiten aislar el
oro y
dems metales que interesen, a partir de l o s respec-
tivos minerales, separndolos de l o s dems componen-
tes que constituyen la ganga.
77
Las soluciones, llamadas tambin
"agentes de
lixi-
viacin", en contacto con mineral aurfero, atacan y

disuelven l o s metales preciosos, transformndolos en
nuevas soluciones acuosas.
Estos
procesos hidrometalrgicos, . gracias
sus
menores necesidades energticas, a su mayor selectividad y simplicidad, y a la posibilidad de recuperar

casi cuantitativamente l o s metales, tiende a suplantar cada vez mas a
l o s tradicionales procesos piro-
metalrgicos.
Existen
ventajas interesantes en la recuperacin de
l o s metales
preciosos por estos mtodos las mismas
que se exponen enseguida:
1 ) L o s agentes lixiviantes comunes son propios
para
la disolucin de metales preciosos que se hallan en
estado de partculas libres y finas. El

se
o r o grueso
disuelve con lentitud, de manera que resulta m s
e t ~ c ) n m i mrecuperar 10 por otros p r o c e s o s , como es el

caso de
la concentracin gravimtrica.
2 ) La lixiviacion
es aplicable a menas de
baja l e y
para cantidades de oro menores a 1 g/ton, llegando a
ser econmicamente beneficiados utilizando l o s

modernos procesos hidrometalrgicos.
3)
La buena selectividad
qumica del
agente lixi-
viante. orienta a que la disolucin s o l o realice con

los
metales preciosos, evitando de
esta forma
la
acumulacion de impurezas en la fase acuosa.
4 ) L o s problemas de corrosin en el equipo utilizado
son
relativamente moderados.
utilizndose general-
mente como agentes lixiviantes a compuestos de baja

a c c i i n corrosiva, por lo
las
que en la
construccin de
instalaciones industriales se utiliza normal-
mente el concreto o l o s acero normales
5 ) Los procesos
se realizan a temperatura ambiente.
logrndose un ahorro de energa.
6)
La manipulacin de l o s
relativamente sencillo.
ciones
sean
baratas
lquidos lixiviantes es
permitiendo que
mediante
las opera-
la .utilizacin de
tuberas y bombas.
7 )
Control en
la contaminacin ambiental. Existen
agentes lixiviantes de alto poder

caso
de los cianuro, estos pueden
txico, tal es el
ser manipulados
fcilmente siempre y cuando, se consideren las

normas mnimas de
seguridad. Los desechos solidos y
lquidos de las plantas de cianuracin deben degradarse qumicamente a fin de eliminar su toxicidad.
8)
Su explotacion puede iniciarse a pequea escala y
es susceptible de expansin. No se requiere de
enormes instalaciones industriales como

de l o s procesos pirometalrgicos.
es el
caso
80
Etapas bsicas de los procesos hidrometalrgicos.
El diagrama siguiente resume las etapas bsicas de

un proceso hidrometalrgico cualquiera.
DIAGRAMA DE FLJO
ETAPAS EN UN PROCESO HIDROMEMLRGICOS
MINERAL
ACONDICIONAMIENTO DEL
MINERAL
LIXIVIACIN O
agentes
DISOLCIN
lixiviantes
SEPARACIICN
solido
SOLIDO/LIQUIDO
PURIFICACI~J
DE LA
SOLUCIIRJ
FF,CUPERACIehDE METAL
metal
REACONDICIONAMIENTO DE
COUICIONES
El tamao de las partculas para una buena extraccin
se
consigue
utilizando
trituracin y molienda.
las
operaciones de
81
Las partculas
d e l mineral deben
estar reducidas a
un tamao adecuado a fin de que las soluciones

lixiviantes penetren
tomando
y extraigan el metal
en consideracin que
operacin
costosa, se
la molienda
llegara nicamente
soluble.
es
una
hasta el
grado necesario.
El mineral sufre un ataque qumico por accin de l o s

agentes lixiviantes, produciendo el paso del metal o
metales
tiles al
minerales
estado acuoso.
caso de
aurferos los agentes lixiviantes que mas
comnmente
se han
utilizado son
tiourea. En ciertos casos

de
Para el
l o s cianuro
se hace necesario
reactivos secundarios que faciliten
la
el uso
la disolu-
cin.
Luego
de
somete al
un adecuado
material a
utilizando
filtracin.
tiempo
de
lixiviacin, se
una separacin solido-liquido
para ello operaciones de sedimentacin y
82
Las soluciones filtradas a ms
preciosos
de tener l o s metales
disueltos, contienen
otros metales
en
solucin como: hierro, cobre, zinc, etc. Los mismos

que deben eliminarse o por
lo menos, disminuirse en
cantidad hasta limites adecuados, porque de lo

contrario la recuperacin del metal til se vuelva
difcil y antieconmico. Para esta'purificacion se
pueden utilizar las siguientes tcnicas: intercambio
inico, extraccin
con
solventes,
precipitacin
qumica, etc.
La
recuperacin d e l
metal libre
partir de
soluciones purificadas constituye un

importante; durante el
preciosos
al
paso
las
final
cual se obtienen l o s metales
estado libre.
La electrlisis y la
cementacin en la recuperacin.
.-JF
5.
La
flot,acines
un
mtodo fsico-qumico
para la
concentracin de partculas d e minerales suspendidas

en agua, que consiste en separar por inyeccin de
83
aire. partculas
solidas natural
o artificialmente
hidrofbicas de homlogas hidrofilicas. Este proceso

requiere
de
un
tamao de
partcula
generalmente
inferior a 212 um.
La flotacin se realiza en celdas provistas de

agitacin mecnica
e nyeccin de
aire, donde esta
una suspensin del material a tratar. Las especies

minerales natural o artificialmente hidrofobicas se
adhieren a las burbujas de
aire y son transportadas
a la superficie de la pulpa en forma de una espuma

estable que se evacua por desbordamiento: estas
espumas constituyen
Las
el
los concentrados de flotacin.
especies minerales hidrofilicas son mojadas por

agua y
quedan
en la
relaves de flotacin.
se puede
pulpa
constituyendo
Sin embargo en
los
ciertos casos
realizar una "flotacin inversa" eliminn-
dose con la espuma l o s minerales de ganga.
Minerales como
azufre, grafito, selenio, molibdeni-
ta, y talco poseen flotabilidad natural en agua,
04
dado que
sus estructuras mineralgicas y el tipo de
enlace atmico
(covalente y/o
van de
que al fracturarse en la molienda,

formadas sean NO POLARES
walls) hacen
las superficies
y consecuentemente HIDRO-
FOBICAS. Cabe acotar adems que numerosos compuestos

orgnicos poseen flotabilidad natural en agua (naftaleno,
parafinas, hidrocarburos;
etc.). El ORO
PVC, teflon,
LIBRE, flota muy fcilmente si esta
presente en un tamao inferior a 150 Um.
La mayor parte de minerales no tienen flotabilidad

natural, sin embargo se consigue
reactivos particulares
flotarlos mediante
llamados colectores que son
reactivos orgnicos heteropolares formados de una

cadena de hidrocarburos (No Polar. HIDROFOBICA) y de
una funcin Polar que reacciona
y/o
se absorbe
selectivamente en la superficie de ciertos minerales

en funcin de su naturaleza, de reactivos absorbidos
previamente y del pH de la suspensin.
85
Ej. Propil xantato de Na => Colector de sulfuros.
S=C-O-CHZ-CH~-CHS
Funcin Polar -->
+Na-S
Cadena de hidrocarburo
onica
No Polar
Otros reactivos utilizados en la
flotacin son l o s
MODIFICADORES pueden ser:
i) Espumantes:
son reactivos heteropolares (alcoho-
les superiores, acetona, acidos grasos) que
dismi-
nuyen la tensin superficial de la suspensin permitiendo la formacin de una espuma mas estable.
ii) Activantes: son reactivos que permiten y/o
facilitan la adsorcin del colector en minerales que

normalmente no flotan. Ej.
La esfalerita
NO FLOTA con l o s colectores

de Na), la adicin
de
de sulfuro (Ej. Xantato
de sO4CU forma en la
la esfalerita una pelcula
absorben muy fcilmente
(Fe,Zn,>S
los
de SCu
superficie
al
xantato de
guindose as flotar este sulfuro de Zn.
cual se
Na conse-
iii) Depresores: son reactivos que impiden la adsorc i n del colector en ciertos minerales, deprimiendo-
los
=> NO FLOTAN). Ej. S03Na2
se absorbe y oxida
la superficie de la Pirita (FeS2) no permitiendo la

adsorcn del colector => la pirita no f l o t a .
87
Veremos durante el desarrollo de este

como vamos ha cambiar
trabajo tesis
algunos parmetros y
como se
comporta el mineral en su recuperacin.
Viene dado desde la
preparacin de la muestra
el
desarrollo de cada uno de l o s ensayos.
(Cu. Pb. Z n A
Y-
Pesar 5 g de muestra en una navecilla de porcelana y

tostar a 550 OC de temperatura en un horno durante 3
horas, cuando la muestra no contiene muchos sulfuro.
88
Si
la muestra
horas a 250 OC
tiene muchos
y
sulfuro, tostar
por 2
luego subir la temperatura a 550 oC
y dejar por 3 horas, hay que tener
en cuenta que el
tiempo de inicio se toma cuando la temperatura llega

a la temperatura deseada.
D I s ! a w m x m m
Transferir la muestra tostada a un vaso de 600 ml.
Aadir 100 ml de
HC1 (industrial), agitar
la mues-
tra.
Calentar a alta temperatura (plancha en
51, tapando
con un vidrio reloj, por una hora.

Bajar la temperatura de la
rar
plancha (hasta 3). Espe-
que la muestra se enfri
por lo menos 30 minu-
tos.
Anadir 40 ml de HN03 (industrial).

Calentar
por una
hora. Observar
si
el ataque
total y retirar la muestra para enfriar.

Trasvasar la muestra a un baln de 250 ml.
Aforar con agua y homogenizar.
Dejar sedimentar por lo menos 15 horas.
es
Tornar una alicuota de 50 ml. de la solucin sobrenadante del baln
colocar en un vaso de 250 ml.
Adicionar: De 10 a 20 ml de cido Tartrico (de

acuerdo a la cantidad de hierro presente).
2 ml de NaCl ( 2 0 0 gr/it>.
15 ml de NaOH (300 gr/lt).

Adicionar la solucin de NaOH para llevar el pH a 4-
4.5, si el pH se baja adicionamos unas

(Q.P.
gotas de HC1
).
Adicionar KCN ( 2 0 0 g/lt) hasta que el pH llegue a 9.

Si la muestra tiene mucho Cu, es necesario adicionar
el doble de la cantidad de KCN, se requiere verificar el pH. siempre
en cada verificacin de pH lavar
bien el electrodo.
Transferir la solucin del vaso a un embudo de

separacin de 250 ml, dejar enfriar.
Adicionar
5 ml
exactamente medidos,
Aliquat 336 al 1%.
de solucin
90
Agitar por lo menos
un minuto
para extraer, dejar
separar las fases (orgnica e inorgnica).
Recoger
la fase
acuosa en
un
frasco de
desechos
orgnicos.
Filtrar la fase orgnica con un papel filtro separador de fases, en vaaos de 25 cm3 o en un tubo.
Leer la fase orgnica en Absorcin Atmica.
m
Zn,:
Pb, Cu. A g
Ni,
Pesar 0.5 g de muestra en un vaso teflon de 250 ml.
Aadir: 10 ml de agua desmneralizada, mezclar.

10 ml de HC1 Q.P.. calentar 20 minutos.
10 ml de HNOa Q.P., mezclar con cuidado.

10 m l de HF Q.P., mezclar.
2 ml de HCl04 Q.P., mezclar.

Calentar a temperatura moderada (amplitud 4 ) hasta
la sequedad completa.
Afiaciir 5 ml de HN03
Q.P., agitar suavemente.
91
Calentar hasta la sequedad completa.

Afadir 5 ml de HNO3 Q.P., agitar suavemente.
Lavar las paredes del vaso con agua desmineralizada.
Aadir 20 ml de agua mineralizada, disgregar.
Aadir 10 ml de EDTA (0.1M).
2 ml de Hg(N03)2.(2.5%).
Trasvasar a un baln de 100 ml.

Aforar con agua desmineralizada.
Homogenizar.
Leer por Absorcin Atmica o por ICP.
DeterminacionesGdigo
Au
Ag
Pb
(Sl
Zn
Muestra
Ppm
Ppm
P P
Ppm
Ppm
E74963
60-8
28
1040
5800
2012
E75003
67-1
34
774
8100
486
E75031
51.5
54
1190
12800
Se lo
la
realiza primeramente en
muestra, luego
r e a l i z a en s e c o .
de ser
808
hmedo para deslamar
secado la muestra
se lo
32
1) Los 250 g recogidos de la parte de la molienda se
a un vaso de 500 ml,
lleva
cual
conteniendo agua, en la
adicionamos el mineral
dentro
del vaso
con
agua, para efectuar el procedimiento de deslamar.
2)
iltilizaremos el vibro tamiz
un tamiz malla 400.
3 ) Se monta el aparato, poniendo como fondo un
recipiente especial que tendr un orificio, en la

cual se incorpora una manguera que llevara las lamas
hacia un recipiente (tina) de depositacin.
4) Graduamos el tiempo
en el reloj
incorporado por
lo menos unos 40 minutos.
5) Graduamos a una amplitud de 7 y ha funcionamiento
permanente.
6 ) Colocamos el material sobre el tamiz malla 400,
que
este a
fondo .
su vez
esta encima
del
recipiente de
33
7 )
Se suministra agua hasta
que
finos -400 mallas se vayan por el

tina, observando que el liquido
las lamas y los

orificio hacia la
que baja sea claro.
Esto se comprobara con vidrio reloj, donde se dejara
caer un
poco de agua en
depende de la
el. El suministro de agua
cantidad de finos que
tenga la mues-
tra.
8 ' ) Quedara mineral grueso retenido, que servir para
la granulometria en seco.
9)
El mineral grueso es llevado a una fuente, en la
cual es lavado el tamiz malla
400 en hmedo, hasta
que no quede residuo del mineral en el.
10) La fuente es llevada a la estufa de
constante de
60 OC
para el
secado del
temperatura
mineral, y
luego proceder la granulometria en seco con mallas

que van desde malla 12 -- malla 400.
11) La tina es
ha colocado
colocando
llevada hacia una mesa en la cual se
un pequeo taco de
el borde
unos 6 cm
posterior de
la tina
taco. con la finalidad de inclinar la tina.
de alto,
sobre el
34
12) Quedara por l o
menos unas 36
h o r a s asentndose
l a s lamas y l o s f i n o s r e c o g i d o s en l a t i n a .
13) Y a a s e n t a d o e l m i n e r a l y
este
observando que e l agua
c l a r a , se procede a s i f o n e a r e l agua ( e s d e c i r
h a d e s a l o j a r e l agua
por gravedad
hacia o t r a
tina
que se e n c u e n t r a en e l s u e l o .
14) E s t e proceso se l o r e a l i z a r a con una manguera

f i n a , para e v i t a r t u r b u l e n c i a en
la t i n a superior y
se vaya agua y f i n o s por l a manguera.
15) Cuando c a s i ya no quede agua e n l a t i n a s u p e r i o r
se r e t i r a l a manguera.
1-61 Se l a v a l a t i n a con una p i z e t a con agua, depopi-
tando e s t a s lamas en una f u e n t e .
17) E s t a f u e n t e e s a s u vez l l e v a d a a l a e s t u f a para

s u secado.
1 8 ) Y a secado e l
mineral se
procede a pesar,
para
Luego a d i c i o n a r l o con e l peso d e l mineral p a s a n t e de

m a l l a 400 de l a g r a n u l o m e t r i a en s e c o .
95
L o s gruesos recuperados en el proceso de la granulo-
metria en hmedo lo utilizamos para el proceso

granulometrico en seco.
1)
Montamos el
tamizador
Fritsch- analysette con
tamices de mallas que van de malla 12 -- malla 400.
2 ) Graduamos el tiempo, por lo menos 40 minutos y ha
una amplitud mxima (10) y con funcionamiento permanente.
3 ) Colocamos el material sobre el primer tamiz malla
12, ponemos la
tapa de
unas correas que se
seguridad y
encuentra en la
ajustamos con
parte lateral,
hasta que quede bien templadas.
Hay que
considerar que las correas no son muy lar-
gas, por lo tanto tamizamos en dos fases, la primera

con mallas que
van desde malla 12 -- malla 65 y el
pasante de la malla 65 lo colocaremos en la segunda
fase que sera con las mallas que van desde malla 100
-- malla
as
400,
mismo
realizaremos
los
pasos
anteriormente indicados para la segunda fase.
4) El aparato se apagara automticamente cuando haya
concludo el tiempo requerido.
5 )
E l retenido
fuente, que
de cada malla
se deposita en una
inmediatamente sera recogido en unas
fundas plsticas anotando el numero de malla correspondiente en cada funda, para luego proceder a pesar
cada funda, tomando en
cuenta que el
pasante malla
400 se adiciona con l o s finos de la granulometria en

hUmedo.
6)
Se calcula el % d e l peso retenido, luego el peso
del retenido acumulado.
7 ) finalmente graficamos las
respectivas curvas en
un papel bilogaritmico.
retenido acumulado Vs
malla.
Del stock se tomo 500 g, este a
za, luego se lo pulveriza,
su vez se homogeni-
en un pulverizador vibro
oscilatorio, aproximadamente se separa unos 300 g y

se sestea esta parte, tomando unos 100 g para realizar las diferentes pruebas
de las muestras
a ensa-
yar.
El
clculo de
mtodo de
densidad
Le Chatier
s e lo
realiz
procediendo de
usando
la
el
siguiente
manera.
S e pesa una determinada cantidad de mineral que ser
un P(l), en la probeta de Le Chatier

tlestilada
observando que Pase
ella. siendo
se agrega agua
del cero
as, se lee cuantos
ml de agua marca.
q u e ser el V t l ) , se tendr cuidado de
paredes
agregada
de la
con la
probeta cuando
ayuda de
marcado e n
el agua
no m o j a r las
este sendo
un embudo, ya que esto
seria un motivo de error, as mismo, con cuidado se
agrega e l
mineral y a
que podra tocar las paredes y
quedar en ellas un poco de mineral.
Se observa que pase la pulpa (agua + mineral) l o s 18

tnl en
adelante, siendo as se
lee l o s ml
quen, y ser V ( 2 > , ledo el V ( 2 ) , se

dad de
mineral restante
zamos los
que sera un
clculos r e s p e c t i v o s
que mar-
pesa la canti-
P(2) y reali-
de densidad
de las
muestras a tratar.
21.4
( 1 , = 0.4
P ( 1 ) = 103.53
21.1
0.3
P ( 2 ) = 45.164
45.164
58.374
&(Z) = ----------------
= ------
103.538
19.1 - 0.4
18.7
V(2)
= 19.1
&(2)
= 3.1216
39
E74965
V ( 1 ) = 0.5
V ( 1 ) = 0.7
P(1) = 97.929
P) = 93.476
93.476
&(2)
P ( 2 ) = 39.021
P(2) = 34.977
34.977
----------c----
19.3 - 0.5
V(2) = 19.3
V(2) = 19.3
58.499
-------18.6
& ( 2 ) =3.1451
100
E75036
v(ij
= 0.3
&(1) =
~ ( i )= 100.647
~ ( 2 =) 39.388
100.647 - 39.388
61.259
--- ------------- -- -----18.9 - 0.3
V(1)
0.5
P(1)
~ ( 2 =) 18.9
& ( 1 )= 3.2934
18.6
= 101.658 P(2) = 43.896 V ( 2 ) = 18.1
&(2>
& ( 1 )+ & ( 2 ) + &(3)

&(mj
3.2934
= 3.2819
+ 3.2819 + 3.284
= ------------------ - ------------ ----------3
&(m)
= 3.2864
101
Entre los mtodos de
beneficio tenemos l o s gravime-
tricos, l o s lixiviantes, etc.
Dentro de l o s mtodos lixiviantes tenemos la
cianu-
racion, la flotacion, etc.
CIANURACI0N.- Aqui
tratar, mientras
utilizamos d e l stock
que para
los
la arena a
sulfuro primario
sulfuro primario oxidados, se trabaj
con una remo-
lienda de 15 minutos.
El ensayo tuvo como parametros:

500 g del mineral atratar, 1500 cm3 de H20.
Se realiza un
lavado alcalino
para
elementos cianicidas como son: el As
eliminar
y
los
Sb.
Se lee el pH natural de la muestra a cianurarse.

S e le agrega cal en el lavado hasta llegar el
pH a
10 - 1 0 . 5 .
;e ,deja en agitacion durante 1 hora.
Se deja decantar el slido unos minutos, para luego

sifonear la solucion aproximadamente 1 lt.
La misma cantidad desalojada se introduce para

realizar un segundo lavado.
Se deja en agitacin 1 hora ms.
Luego de desalojar nuevamente una cantidad aproximada de 1 lt e introducirla en el recipiente.
Aqui recin comenzamos la cianururacin.
Controlamos el pH inicial y la cal inicial.
Tomaremos durante el proceso unos
50 ml de solucin
cada cierto tiempo pre establecido.
Filtramos la solucin recogida y
enviamos a qumica
para que realizen la lectura en absorcin atmica.
Siempre mantendremos la cantidad de solucioii de 1.5
lt
FLOTACION -
Peso del mineral de las arenas 750 g del stock. pero
para l o s sulfuro primarios y sulfuro primarios

oxidados 750 g pero con una molienda de 25 minutos.
Volumen 1500 cm3 de H20.
Es decir con una densidad de pulpa del 33.33%.
W = 1450 rpm.
103
Controlamos
cal
la
inicial,
agregando
hasta
que
t e n g a un v a l o r de pH = 9.5,
Preparamos los r e a c t i v o s 445, 238 y f l o t o l b.
Acondicionamos l a muestra, luego agregamos f l o t o l b.
Abrimos e l a i r e y controlamos e l tiempo de f l o t a cion,
recogiendo
e l material
f l o t a d o en una
sola
bandeja.
E s t a o p e r a c i n l a r e a l i z a m o s por 4 o c a s i o n e s .
Secamos,
disgregamos,
homogenizamos
cuarteamos
enviamos una muestra de e s t e producto a quimica para
su respectivo a n l i s i s .
Los
realizados
son:
mesa
concentzadora,
jig
en
espiral.
P a r a e s t e ensayo u t i l i z a m o s 500 g d e l m i n e r a l .
Como parmetros tenemos e l tiempo de molienda.
E s t o s 500 g iremos poniendo poco a poco en l a batea
y comenzamos a batear y l i m p i a r e l m i n e r a l no desea&
h a s t a o b t e n e r un concentrado d e n t r o de l a batea.
104
Luego introducimos este
concentrado en un crisol de
porcelana aadiendole un poco de de NaOH al 10% para

la limpieza del concentrado.
Frotamos
durante
con un
mortero
un tiempo
de
porcelana manualmente
prudente y
repetimos el
lavado
unas dos veces.
Ya lavado agregamos unas

nuevamente
a frotar
gotas de
hasta que
Hg y
ms
procedemos
o menos
el Hg
haiga atrapado el oro.
La almagama de Hg con Au la introducimos en un baln

de 100 ml, para su quemado en un
mechero, hasta que
el oro sea visible.
Cogemos muy cuidadosamente el baln con unos guantes

proctectores y procedemos ha sacar
el oro recupera-
do. para luego pesarlo.
Para l o s ensayos en mesa, se trabaja en la mesa wif-
f ley.
105
Utilizamos 1 Kg de mineral y con una
molienda de 25
minutos.
Los parmetros van ha ser la inclinacin de 60 y 80.
El material que ha sido molido se coloca en un balde

y
se alimenta manualmente
en la
caja de
alimenta-
cin.
Luego del proceso de concentracin
en la mesa reco-
gemos los recipientes de concentrado,
mixtos, rela-
ves y lamas.
Se lleva a secar en
la estufa, disgregamos, sextea-
m o s y enviamos unos 100 g a qumica.
P.D.
En l o s
ensayo
casos que
el peso
realizado sea
de la
menor a
muestra.de1
unos 100
g, se
se tom 1
Kg de
enva lo que haiga.
Para realizar
l o s ensayos en jig,
material con un tiempo de molienda de 25 minutos.
106
Se utiliz como parmetro operacionales 2 velocidades internas de este jig, 160 rpm
174 rpm.
Desarrollo.
1) Abrimos la llave para llenar el resservorio del
Jie.
2 ) Se procedi a poner operativo el jig.
3) Se alimenta manualmente, pero de manera pausada.

4 ) Al terminar la alimentacin se apaga el jig.
5) Se desaloja el concentrado por la tubera de

aba3 o.
6 ) El relave se dejar reposar durante 30 horas.
7)
El relave como el concentrado ir a la estufa

para su secado, disgregado, homogeneizado, ses
teado y envio de la muestra a qumica para su
respectivo analisis.
Para estos ensayos utilizamos
5.25 Kgs
para
sulfuro primarios y sulfuro primarios ixidados y

5.54 Kgs para las arenas.
los
107
Flujo operacional 10 lts/hora.

Se alimenta manualmente todo el material.
Realizada la concentracin por la espiral, se procede ha recoger el concentrado, mixtos y el relave.
Recogido l o s productos
su secado,
dado se lleva a la
para luego disgregarlo, sesteado
estufa a
y unos
100 g enviar a qumica para su respectivo analisis.
mineralnico.- el
estudio mineralgico se
concentro en el anlisis de 2 laminas delgadas

3 muestras de
secciones pulidas
de
observadas al mi-
croscopio con luz polarizada y luz reflejada respectivamente.
Laminas delgadas.- la roca llega del campo con su
respectiva descripcin del lugar de
origen
el
nombre de la persona responsable en haberla muestreado. Luego se realiza un examen macroscpico de

la composicin de la roca.
Observndose el lado til para el corte, se corta la

roca en
un
el disco de diamante dejando una lamina de
espesor igual al porta
objeto, se le pule la
lmina un lado, siendo esta homognea para que

desaparezcan las desigualdades y quede liso.
Se
le hace un precalentamiento previo a unos 80 OC
tanto de la lamina como el porta objeto, preparamos
109
la pega por peso

el
( A r a l d i t e o blsamo de Canad), en
momento de pegar l a
lamina a l
p o r t a o b j e t o hay
que t e n e r mucho cuidado, especialmente que no queden

b u r b u j a s e n t r e l a lamina y e l p o r t a o b j e t o , para que
no i n t e r f i e r a d e l e s t u d i o en e l microscopio.
Luego de r e a l i z a d o e s t a operacin, se l e u b i c a en un
c o r t a d o r pequeo de diamante
un
c o r t e de
menos
de 5
l a lamina
mm, luego
tamafios se r e a l i z a un
espesor
quede
microscopio
en
en l a c u a l
quedando
un e s p e s o r
con a b r a s i v o s
siempre
que e l
observando a l
e n que e l Qz y l a s
para darnos c u e n t a
de un c o l o r
m i n e r a l e s los i n d i c a d o r e s de
mas o
de d i f e r e n t e s
desbaste manual h a s t a
0.03 mm,
p l a g i o c l a s a s queden
se r e a l i z a
g r i s , siendo e s t o s
que l a lmina
esta y a
p u l i d a a l e s p e s o r deseado.
Una
vez obtenido
e l espesor
deseado se
tapar e l pedazo de r o c a , con blsamo de
cubre o b j e t o con l o
que queda f i n a l i z a d a
cin de l a preparacin de l a lmina.
procede a
Canad
un
l a opera-
110
a 1,
Descripcin microscpica.
1) Minerales principales.
Cuarzo
Feldespato
2) Minera1;es secundarios.
5) D
por cristales de
Opacos
10%
Allotriomrfica granular
c ? s m de la
de 0.2
5%
Carbonatos
3 ) Minerales accesorios.
4 ) Textura
85%
roca
.- La
roca
esta compuesta
cuarzo allotriomrfico, de tamaos
1.2 mm. Algunos cristales de
cuentran fracturados
cuarzo se en-
tienen una extincin ondulada
por posibles eventos tectnicos.
L o s feldespato
varan de 0 . 2
de
calcio existen
en
tamaos
que
0.5 mm, son allotriomrficos.
Los minerales secundarios son carbonatos de calcio,
finos granulares de alta birrefrigencia y con pseudo

absorcin
se encuentra generalmente en finas
vetillas o rellenando intersticios entre l o s minerales principales.
L o s minerales
opacos son de forma
tamaos hasta de 3.4 mm, E s t o s

se
encuentran en
irregulares de
minerales (sulfuro)
sectores fracturados, astillados
por posible tectonismo.
de la rom : Veta cuarzfera.
CEIiTRI
a # 0-
roca.- La
roca presenta cuarzo de
forma allotriomrfico, de tamaos que varan 0 . 2 5

2 mm,
tiene extincin ondulada, por
rsticas pticas y por
sus caracte-
la disposicin de
.OTI
l o s cris-
tales.
Ncmbrc? de la a:
Cuarzo de roca filoniana.
112
Metodologa para l a preparacin

das
de secciones
puli-
Etapa inicial,- Reconocimiento de
corte, desbaste
con ellas.
pulido
la maquinaria
de
las reglas para trabajar
Se conoce la distribucin
auxiliares, materiales abrasivos
y -
de accesorios
de pulido
el
orden de utilizacin del equipo.
Proceso de pulido y
acabado.- Despus de
cortar la
muestra con la mquina de corte, se realiza el

esmerilado.
Esmerilado.-
En esta etapa se elimina o se reduce a
un mnimo la profundidad de todo deterioro de superficie producido

esto
en las operaciones de
se esmerila
la muestra
estn fijos en la superficie

y
por consiguiente que
corte. Para
con abrasivos que no

de un material soporte
tenga libre accin
de movi-
miento.
Esta accin causara fisura
fractura en la superfi-
cie de la muestra. Pero no extraer material de la
113
muestra, por
esta razn
se obtiene una superficie
con un grado de lustre bajo. La limpieza despus del

esmerilado es de mxima
importancia por
eso se
lo
realiza en el ultrasonido.
Pulimento grueso.- En esta etapa
se realiza con una
serie de pasta de diamante. A diferencia del esmerilado
el
diamante no
pule
desigualmente
fases de
diferentes dureza, l o s paos para esta parte de

preparacin tienen que ser sin pelusas
pelusas, tener baja elasticidad
la
o con poco
buenas propiedades
de retencin de abrasivos y lubricantes.
Para esta etapa de trabajo se utiliza abrasivos de 6

micras sobre pao
luego con
de nylon
aceite
l o s abrasivos de tamaos
de 3
lubricante,
micras se
utiliza Texmet y como lubricante aceite automet.
El tiempo de pulimento tiene que ser suficiente para

eliminar todos l o s t r a z o s del esmerilado y especial
114
mente todos l o s hoyos de la superficie. Al finalizar

el pulimento grueso la superficie debe ser lustrosa.
Pulimento final.- Para el pulimento final se utiliza
un pao de seda sobre el cual se vierte Alumina A l f a

sinttica 0.3 micras. La presin del pulimento debe
ser de
liviana a mediana intensidad
pulir por demasiado tiempo, para
no
se debe
que no se produzca
un relieve intergranular.
Una vez realizado estos pasos se procede
a limpiar
la muestra con el ultrasonido, luego de la cual la

muestra esta lista para el anlisis correspondiente.
Lamina pulida # 1
------
muestra # 11.
4.
la roca presenta
una estructura brechada formada por clastos de forma
irregulares,con mineralizacin
les
de pirita de crista-
irregulares de tamaos que varan hasta 1.2 mm,
115
con cementacin en mineral de ganga de color lechoso

(cuarzo) .
Se presenta anisotropa.
Minerales de mena: pirrotina, pirita, arsenopirita.
Esfalerita dentro de la pirita como inclusin.

Dentro de la esfalerita existen pirita alargadas
redondeadas.
Cuarzo carcome a la pirita. Pirita de primer estada

corrodo por
cuarzo. L o s
clastos de pirita estn
corrodos en sus bordes por mineral de ganga
cortadas las pirita por finas vetllas de cuarzo,. la

que ha producido el fragmentamiento de las pirita.
El mineral de la ganga se encuentra intercruzando el

mineral de mena en
forma muy complejas.
Se observa
inclusin de cuarzo en los minerales de mena.
116
En el interior del
pirita
cuarzo se observa fragmento de
calcopirita. Esto quiere decir que la
pirita fue primero luego la calcopirita. Cuarzo y

esfalerita (se generan al mismo tiempo) estada de
mineralizacion.
Pirita fuertemente tectonizados con mltiple vetillas de
cuarzo.
Clastos de
calcopirita, pirita,
esfalerita, tectonizados con muchas microfisuras

rellenadas con cuarzo. Calcopirita dentada ingresa
en mineral pirita (esfalerita)?
Estada de mineralizacion esfalerita 1 y calcopirita

11.
Se observa cristales de pirita fracturados por

cuarzo ms calcopirita que fue de una posterior
generacin .
117
DescriPcinmacroscopica.La roca presenta una

estructura masiva de sulfuro de color amarillo en
diferentes tonalidades, se observa finas vetillas y
clastos subredondeados de pirita.
Los
minerales
de
pirita, pirrotina calcopirita,
magnetita, arsenopirita son l o s existentes.
tra # 13,
compuesta principalmente por
de -.-
La mena esta
clastos de forma irre-
gulares corrodos en sus bordes de pirrotina con

anisotropia en forma de emulsiones.
La calcopirita con anisotropia de color amarillo se

encuentra en cristales hipidiomorfico fracturados.
Las fracturas estn rellenadas con mineral de ganga
118
(cuarzo), se observa tambin inclusiones de esfalerita en
forma de estrellas
fragmentos absorbidos
redondeados de pirrotina.
En los bordes de mineral de ganga (cuarzo), se

observa pequeos fragmentos con bordes bien definido
de arsenopirita
de igual forma en la calcopirita.
La arsenopirita es de color amarillo blanquecino con

anisotropia dbil.
El mineral de ganga se desarrolla por vetas de 2 cm,

cortada vetillas de mineral de mena.
119
1-
-s-.
TABLA
C~IGO
Au
Ag
Pb
CU
Zn
ENSAYO
PPm
PPm
PPm
ppm
PPm
E74963
60,8
28
1040
5800
2012
E75003
67.1
34
774
8100
486
TABLA B
VALORES OBTENIDOS DEL CALCULO DE DENSIDAD.
ENSAYO
&(1)
E75005
3.1265
3,1216
3,1241
E64965
3,1334
3,1451
3,1393
E75036
3,2334
3,2819
&(2)
&(3)
3,284
&m)
3,2864
120
MUESTRA #
HUMEDAD
PROCEDENCIA
SOCIEDAD
29
CHANCADORA
AURIFERA EL ORO
20 - 97
28
CHANCADORA
AURIFERA EL ORO
1.83
22
RELAVE
EL BOSQUE
30
RELAVE
MOLINO CAPELO
4.12
15
MOLINO
EL DIAMANTE
2.41
13
CHANCADORA
SAN JORGE (1)
2.86
24
20.96
IMANO DE DIOS
CHANCADORA
TABLA D
- V
Era
ALIMENTACION
JIG,
1000 G
W = 174 RPM.
SULFURO PRIMARIO OXIDADO
CONCENTRADO
RELAVE
TOTAL
*
% PESO
% RECUPERACION
22.5
94.21
77.5
5.79
100
100
121
TABLA E
VALORES OBTENIDO EN EL ENSAYO DEL JIG.
W = 160 RPM
SULFRO PRIMARIO OXIDADO
% EN PESO
CONCENTRADO
RELAVE
% RECUPERACION
14.03
73.16
85.97
26.84
TOTAL
100
100
TABLA F
VALORES OBTENIDO EN E L ENSAYO DEL J I G .
W = 174 RPM
CULF'URO PRIMARIO
% EN PESO
RECUPERACION
CONCENTRADO
18.46
73.27
RELAVE
81.54
26.73
TOTAL
100
100
122
TABLA G
RN RT, m
0
-
, JIG,
W = 160 RPM.
SULFURO PRIMARIO
% EN PESO
CONCENTRADO
RECUPERACION
17.53
69.87
RELAVE
82.47
30.13
TOTAL
100
100
TABLA H
-
JA
- i
ALIMENTACION 1 KG
INCLINACION 80.
ARENAS
CONCENTRADO
% EN PESO
% EXTRACCION
0.09
1.14
MIXTOS
1.98
14.09
RELAVE
37 -93
03.97
100
100
TOTAL
123
TABLA 1.
VALORES OBTENIDO EN EL ENSAYO DE LA MESA WIFFLEY.
INCLINACION 60.
ARENAS
CONCENTRADO
MIXTOS
RELAVES
TOTAL
EN PESO
EXTRACCION
0.71
2.47
14.55
31.64
84.74
65.89
100
100
TABLA J
INCLINACION
60.
SULFLJRO PRIMARIO
CONCENTR4CION
EN PESO
EXTRACCION
5.04
28.53
MIXTOS
16.75
50.09
RELAVES
70.21
21.38
iOb
100
TOTAL
124
TABLA K
INCLINACION 80.
XJLFURO PRIMARIO
CONCENTRADO
MIXTOS
RELAVES
TOTAL
EN PESO
EXTRACCION
0.05
. 1.37
0.71
15.24
99.23
83.39
100
100
TABLA L
INCLINACION 80.
125
TABLA M
INCLINACION 60.
SULFURO PRIMARIO OXIDADO
EN PESO
CONCENTRADO
3.79
EXTRACCION
23.57
MIXTOS
12.7
57.46
RELAVE
83.51
18-97
TOTAL
100
100
TABLA N
VALORES OBTENIDOS EN EL ENSAYO DEL ESPIRAL.

ALIMENTACION 5.25 KG.
126
TABLA O
VALORES OBTENIDO EN EL ENSAYO DEL ESPIRAL.
ALIMENTACION. 5.25 KG.

SULF'URO PRIMARIO
EN PESO
CONCENTRADO
EXTRACCION
38.2
65.82
MIXTOS
39.46
12.04
RELAVE
22.34
22.14
TOTAL
100
100
TABLA P
VALORES OBTENIDO EN EL ENSAYO DEL ESPIRAL.
ALIMENTACION 5.54 KG.

ARENAS
CONCENTRADO
EN PESO
EXTRACCION
28.27
75 -94
MIXTOS
50.49
21.1
REL4VE
21.23
2.96
TOTAL
ioo
100
127
El muestre0 fue realizado en l o s diferentes frontones, chancadoras y molinos
de ruedas del
sector de
Bella Rica.
Se dio unas ciertas numeraciones a l o s ensayos

realizados para el
control interno de los laborato-
rios de la CODIGEMM.
El material de trabajo se lo clasifico en tres

muestras como son:
sulfuro primario, sulfuro prima-
rio oxidado y arenas de relave.
Las densidades de estos
alto por
minerales nos
el contenido de metales
da un
valor
como (Ni, Cu, Zn,
Ag, Au y Pb).
Efectuadas las determinaciones qumicas de las
128
muestras nos damos cuenta del alto contenido de Cu,

por la cual se realizo una flotacin Bulk de concentrado de Cu.
Debido al oro grueso existente las muestras

les
las
minera-
concentraciones gravimetricas tanto
en
mesa, jig, espiral son muy aconsejables.
La cianuracin no result muy favorable a
nuestras
expectativas, debido a la presencia de l o s elementos

cianicidas como el Cu, Pb. Durante nuestros
ensayos
de cianuracin realizamos un prelavado (bsico) del

mineral que consiste en agitar la pulpa mineral
durante 1 hora, el pH natural del mineral es de.7 y
lo subimos a 10, para recin comenzar a cianurar.
En el ensayo de
batea tampoco cumpli
expectativas por ser

mineral muy complejo y
el mineral
en la
con nuestras
de Bella
quema de la
Rica un
almagama
nos dimos cuenta que esta contena impurezas de Fe.
129
El trabajo realizado en
l o s canalones en
el sector
de Bella Rica son aceptable como se demuestra cuando
se realiz el ensayo
una inclinacin de 60.
gravimetrico en las
mesas con
Se aconseja realizar un
grafia
tanto en
pulidas
para
estudio minucioso de petro-
laminas delgadas
tener
una
como
en laminas
idea del comportamiento
microscpico
de
distribucin
de los elementos existentes como de la
tectnica del
Se
debe
la muestra mineral
tanto
la
mineral.
realizar
un
estudio
granuloqumico para
saber el contenido de la ley de oro en las

rentes mallas
en
dife-
como son malla: 100, 150, 200, etc.
Se deben realizar
ensayos tanto de cianuracin como
de flotacin peridicamente cambiando l o s parmetros

tales como: tiempo de remolienda, pH de operacin,
concentracin de cianuro, dilucin de
pulpa, esto
debe hacerse debido a que la composicin mineralogica del mineral a
tratar es cambiante
tarnos uno u otro elemento en

c i o del mineral.
puede
afec-
el proceso de benefi-
131
# 1
137
RE2U LTiW (3S
TAP.L\
#7
DE LAS
PRUEBAS
EN MESA
WFFLEY
TABL4
# 12
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PIRROTINA FRACTUFSiW FQR INTRriWCCION DE LA ESFALERITA.
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CONTACTO DE PIRITA CON C!JIL-ZO QUE DEMUESTRA SU FORMACION AL

MISMO TIEMFO.
I
NICOLEC PARALELO 4*1O
FRAGMENTACION DE LA PIRROTINA POR CUARZO DE SEGUNDA GENERACION, E L
CUARZO SE ENCUENTRA EN MICRO FISURAS Y EN FORMA DE MICRO VETILLAS
NICOLES PARALEM 4*10

TEXTURA ZONADA DE PIRROTINA Y CUARZO.
NICOLES PARALELO l C l l i i
ESFALERITA EN FORMA DE EMULSIONEC DENTRO DE LA PIFROTTINA.
NICOLES CRLIZAMS R*10

INTERTISCIOS RELLENOS DE CARBONATOS Y MINERAL OPACO.

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fi 385

ESCUELA SUPERIOR POLITECNICA DEL LITORAL

Ante Proyecto de Estndis de Muestras

LA ECI=UELA SUPERIOR POLITECNIGA Y A LR FACIJLTAD DE

AL ING. HUGO EGUEZ ALIRVA, DIRECTOR DE TESIS.

AL PERSONAL DE LOS LABORATORIOS DE Id CODlCEFl DE

BOBALINO E ING. IVAN ENDARA-

LA COOPERATIVA MTNEM "BELLA RICA", POR HABERME

FACILITATX) LAS MTJESTRAS MTNERALES PARA EL DESARR(3LLO

A LA PERSONAS QUE DE CrtJA U OTRA MANERA COLABORARONEN

LA REALIZACTON DE ESTE TflllBAJ0.

PADRES POR SU C)MPRENCION Y GRAN SACRIPTCIO-

A MIS HERMANOS POR SU APOYO MORAL,

ZACARIAS HARTINES ANDRADE.

A TODOS MIS COMPAERUS DE

MINAS DE LA BSPOTi, POR SU GRAN AMISTAD-

A MI QUERIDA HIJA KIMBERLINE KATIIJSCA,

"La responsabilidad por l o s hechos,

ideas Y doctrinas expuestos en esta

misma a la ESCUELA STJPERIOR

POLITECNICA DEL LITORAL".

(Reglamento de Exmenes y ttulos

1.5- Aspectos econmicos ......................

1.6- Aspectos geogrficou ..................... 20

1.7 . Ubicacin ................................ 21

1.7.3. S i s t e m a hidrlogic o .................... 25

1.7.4. Sist..e m a o r o g r f i c o .....................

2.1. Geologa ger~eral.........................

3 . 1 . Actividades mineras en la zona ........... 39

3.2, Organizacin de l o s mineros .............. 40

3.4. Aporte de e s t e e s t u d i o al f u t u r o ......... 47

4.1. Estudio del comportamiento de los

4.3. Preparacin de !.a muestra ................ 51

CaracterizaciOn d e la muestra ............ 61

A n d i s i s q u i m i c o dt? cabeza ............... 61

nativo o en combinacin con otros metales especialmente plata, esta en

forma de granos, partculas o

diseminado en vetas de cuarzo y otros tipos de

Los cuerpos mineralizados que contienen oro en forma

libre y de fcil recuperacin por mtodos de concen

sern cada vez mas escasos.

Muchos de los depsitos de oro contienen l o s metales

pirita son l o s minerales mas comunes en

como l o s sulfuro metlicos.

aunque tambin se lo encuentra en la galena, esfaler i t a y calcopirita.

resistencia a ser recuperados. La mayor o menor

este se encuentra distribuido en el mineral.

l o s casos, un porcentaje significativo

del oro se presenta en forma submicroscpica o en

su recuperacin por cianuracin. Se esta hablando en

este caso de un mineral refractario.

casos en que se consiga liberar el

bio, un alto consumo de cal y

presencia, sobre de sulfuro secundarios de

bajas recuperaciones son el resultado

de trabajar bajo estas condiciones.

Para l o s casos arriba mencionados, se sugiere utilizar una oxidacin de l o s

minerales o sus concentra-

dos, previa a la lixiviacin con cianuro, para

cin, remueve los elementos contaminantes por oxidacin

casos, sin embargo, este proceso

res debido a la formacin de compuestos cianicidas,

por la produccin de gases altamente nocivos.