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INSTITUTO TECNOLOGICO

SUPERIOR DE COSAMALOAPAN

Ing. Petrolera

PROPIEDADES DE
LOS FLUIDOS
Unidad 1

Mecnica de fluidos

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INTRODUCCIN
La ciencia de la ingeniera de la mecnica de fluido se ha desarrollado
gracias al entendimiento de las propiedades de los fluidos, a la
aparicin de las leyes bsicas de la mecnica y la termodinmica y a
una experimentacin ordenada. Las propiedades de densidad y
viscosidad juegan papeles principales en flujos de canales abiertos y
cerrados y en flujos alrededor de objetos sumergidos. Los efectos de
tensin superficial son importantes en la formacin de gotas, en el flujo
de pequeos chorros y en situaciones donde ocurren interfaces
liquido-gas-solido o liquido-liquido-slido, al igual que en la formacin
de ondas capilares. La propiedad de presin de vapor, la cual
considera los cambios de lquido a gas, se vuelve importante cuando
se encuentran presiones bajas.

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INDICE
1.1

Definicin de un fluido3

1.2

Ley de Newton de la viscosidad.11

1.3

Viscosidad14

1.4

Clasificacin de los Fluidos..20

1.5

Tensin interracial..26

1.6

Calores especficos31

1.7

Densidad..34

1.8

Peso especifica...39

1.9

Presin de vapor.41

1.10 Propiedades y pruebas de los fluidos base aceite y


Sintticos.44
Conclusin..46
Bibliografas47

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1.1DEFINICIN DE UN FLUIDO
Un fluido es una sustancia que se deforma continuamente cuando se
somete a un esfuerzo cortante, sin importar qu tan pequeo sea ese
esfuerzo cortante. Un esfuerzo cortante es la componente de fuerza
tangente a una superficie, y esta fuerza dividida por el rea de la
superficie es el esfuerzo cortante promedio sobre dicha superficie. El
esfuerzo cortante en un punto es el valor lmite de la fuerza por unidad
de rea a medida que el rea se reduce a un punto. En la figura 1.1 se
ha colocado una sustancia entre dos placas paralelas muy cercanas,
tan grandes que las condiciones en sus bordes pueden ser
despreciadas. La placa inferior se fija y se aplica una fuerza Fa la
placa superior, la cual ejerce un esfuerzo cortante F/A sobre cualquier
sustancia que se encuentre entre las placas. A es el rea de la placa
superior. Si la fuerza F hace que la placa superior se mueva con una
velocidad permanente (diferente de cero) sin importar qu tan
pequea sea la magnitud de F, la sustancia entre las dos placas es un
fluido. El fluido en contacto inmediato con una frontera slida tiene la
misma velocidad que la frontera; es decir, no existe deslizamiento en
la frontera. Esta es una observacin experimental que ha

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Figura 1.1 Deformacin resultante de lo aplicacin de uno fuerzo cortante constante.

sido verificada en numerosas pruebas con diferentes clases de fluidos


y de materiales slidos en las fronteras. El fluido en el rea abcd
fluye a la nueva posicin ab' e' d, cada una de las partculas de los
fluidos se mueve paralelamente a la placa y la velocidad u vara
uniformemente desde cero en la placa fija hasta U en la placa
superior. Los experimentos demuestran que, manteniendo otras
cantidades constantes, F es directamente proporcional a A y a U y es
inversamente proporcional al espesor t. En forma de ecuacin:

AU
Ec.1
t

Donde es el factor de proporcionalidad el cual incluye el efecto del


fluido particular. Si = F/A para el esfuerzo cortante

U
Ec.2
t

La relacin U/t la velocidad angular de la lnea ab o la tasa de


deformacin angular del fluido, es decir, la tasa de decrecimiento del
ngulo bad. Tambin se puede escribir la velocidad angular como

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du/dy, ya que tanto U/t como du/dy expresan el cambio de velocidad


dividido por la distancia en que ste ocurre. Sin embargo du/dy es ms
general debido a que se mantiene para aquellas situaciones en las
cuales la velocidad angular y el esfuerzo cortante cambian con y. El
gradiente de velocidad du/dy tambin puede visualizarse como la tasa
a la cual una de las capas se mueve con relacin a otra adyacente. En
5

forma diferencial,

du
Ec.3
dy

es la relacin entre el esfuerzo cortante y la tasa de deformacin


angular para el flujo unidimensional de un fluido. El factor de
proporcionalidad se conoce como la viscosidad del fluido y la
ecuacin (1.2.1) es la ley de viscosidad de Newton. Aquellos
materiales diferentes a los fluidos no pueden satisfacer la definicin de
un fluido. Una sustancia plstica se deformar una cierta cantidad
proporcional a la fuerza, pero no continuamente cuando el esfuerzo
aplicado se encuentra por debajo de su esfuerzo cortante de fluencia.
Un vaco completo entre las placas causar una deformacin con una
tasa siempre creciente. Si se colocara arena entre las dos placas, la
friccin de Coulomb requerir una fuerza finita para causar un
movimiento continuo. Por consiguiente, los plsticos y los slidos se
excluyen de la clasificacin de fluidos. Los fluidos se clasifican como
newtonianos o no newtonianos. En un fluido newtoniano existe una
relacin lineal entre la magnitud del esfuerzo cortante aplicado y la
tasa de deformacin resultante [ en la ecuacin (1.2.1) es constante],
tal como se muestra en la figura 1.2. En un fluido no newtoniano existe

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una relacin no lineal entre la magnitud del esfuerzo cortante aplicado


y la tasa de deformacin angular. Un plstico ideal tiene un esfuerzo
de fluencia definido y una relacin lineal constante de r a du/dy. Una
sustancia tixotrpica, tal como la tinta de una impresora, tiene una
viscosidad que
6

Figuro 1.2 Diagrama reolgico.

depende de la deformacin angular inmediatamente anterior de la


sustancia y tiene una tendencia a solidificarse cuando se encuentra en
reposo. Los gases y los lquidos ms comunes tienden a ser fluidos
newtonianos, mientras que los hidrocarburos espesos y de cadenas
largas pueden ser no newtonianos. Para propsitos de anlisis,
frecuentemente se hace la suposicin de que un fluido es no viscoso.
Con una viscosidad nula el esfuerzo cortante siempre es cero, sin
importar el movimiento del fluido. Si se considera que el fluido tambin

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es incompresible, entonces ste se conoce como un fluido ideal y se


representa grficamente como la ordenada de la figura 1.2.

Caractersticas

Movimiento no acotado de las molculas. Son infinitamente


deformables, los desplazamientos que un punto material o molcula
puede alcanzar en el seno del fluido no estn acotados (esto
contrasta con los slidos deformables, donde los desplazamientos
estn mucho ms limitados). Esto se debe a que sus molculas no
tienen una posicin de equilibrio, como sucede en los slidos donde
la mayora de molculas ejecutan pequeos movimientos alrededor
de sus posiciones de equilibrio.

Compresibilidad. Todos los fluidos son compresibles en cierto


grado. No obstante, los lquidos son altamente incompresibles a
diferencia de los gases que son altamente compresibles. Sin
embargo, la compresibilidad no diferencia a los fluidos de los
slidos, ya que la compresibilidad de los slidos es similar a la de
los lquidos.

Viscosidad, aunque la viscosidad en los gases es mucho menor


que en los lquidos. La viscosidad hace que la velocidad de
deformacin puede aumentar las tensiones en el seno del medio
continuo. Esta propiedad acerca a los fluidos viscosos a los slidos
visco elsticos.

Distancia Molecular Grande: Esta es una de las caractersticas de


los fluidos en la cual sus molculas se encuentran separadas a una
gran distancia en comparacin con los slidos y esto le permite

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cambiar muy fcilmente su velocidad debido a fuerzas externas y


facilita su compresin.

Fuerzas de Van der Waals: Esta fuerza fue descubierta por el fsico
holands Johannes Van der Waals, el fsico encontr la importancia
de considerar el volumen de las molculas y las fuerzas
intermoleculares y en la distribucin de cargas positivas y negativas
en las molculas estableciendo la relacin entre presin, volumen, y
temperatura de los fluidos.

Ausencia de memoria de forma, es decir, toman la forma del


recipiente que lo contenga, sin que existan fuerzas de recuperacin
elstica como en los slidos. Debido a su separacin molecular los
fluidos no poseen una forma definida por tanto no se puede calcular
su volumen o densidad a simple vista, para esto se introduce el
fluido en un recipiente en el cual toma su forma y as podemos
calcular su volumen y densidad, esto facilita su estudio. Esta ltima
propiedad es la que diferencia ms claramente a fluidos (lquidos y
gases) de slidos deformables.

Propiedades:
Las propiedades de un fluido son las que definen el comportamiento y
caractersticas del mismo tanto en reposo como en movimiento.
Existen propiedades primarias y propiedades secundarias del fluido.
Propiedades primarias:
Propiedades primarias o termodinmicas:

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Presin

Densidad

Temperatura

Energa interna

Entalpa

Entropa

Calores especficos

Viscosidad

Peso y volumen especficos

Propiedades secundarias:
Caracterizan el comportamiento especfico de los fluidos.

Viscosidad

Conductividad trmica

Tensin superficial

Compresibilidad

Capilaridad

Clasificacin:
Los

fluidos

se

pueden

clasificar

de

acuerdo

diferentes

caractersticas, de acuerdo con su comportamiento viscoso que


presentan en:

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Fluidos perfectos o superfluitos

Fluidos newtonianos

Fluidos no newtonianos

Respecto a su densidad y tipo de movimiento de las molculas y el


estado fsico un fluido puede ser clasificado en:
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Lquido

Vapor

Gas

Incluso el plasma puede llegar a modelarse como un fluido, aunque


este contenga cargas elctricas.

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1.2 LEY DE NEWTON DE LA VISCOSIDAD.


Considerando de nuevo el flujo entre dos placas. Luego de un cierto
periodo de tiempo el perfil alcanza su estado final estacionario. Una
vez alcanzado dicho estado de movimiento es preciso aplicar una
fuerza Fx constante para conservar el movimiento de la lmina inferior.
Esta fuerza claramente depende de la velocidad V, de la naturaleza
del fluido, de la distancia entre las placas (b) y del rea de contacto S
de las mismas con el lquido. Para este caso especial viene dada por:

Ec.4

Es decir, que la fuerza por unidad de rea es proporcional a la


disminucin de la velocidad con la distancia z. El coeficiente de
proporcionalidad se denomina viscosidad del fluido. Usando deltas
se puede escribir:

Ec.5

Donde la pendiente de la curva vx contra z es vx/z. Al tomar el lmite


cuando z tiende a 0 se aproxima a la verdadera pendiente en z, la que
est dada por la derivada parcial vx/z. La ecuacin bsica resultante
para el transporte de impulso unidireccional inestable es:

Ec.6

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zx es el esfuerzo cortante que se ejerce en la direccin x sobre la


superficie de un fluido situada a una distancia z, por el fluido existente
en la regin donde z es menor. Los fluidos que obedecen la ecuacin
anterior se denominan newtonianos. Segn las consideraciones
hechas, zx puede interpretarse tambin como la densidad de flujo
viscoso de cantidad de movimiento x (densidad de flujo es velocidad
de flujo por unidad de rea, o sea que son unidades de cantidad de
movimiento por unidad de tiempo y unidad de rea) en la direccin z.
Segn la ecuacin, se deduce que la densidad de flujo viscoso de
cantidad de movimiento sigue la direccin del gradiente negativo de
velocidad, es decir, la direccin de velocidad decreciente, tal como
ocurre con la densidad de flujo de calor que es proporcional al
gradiente negativo de temperatura o al de masa que es proporcional al
gradiente negativo de concentracin. Examinando la ecuacin tambin
se ve que tiene las dimensiones de masa.
Un fluido newtoniano es un fluido cuya viscosidad puede considerarse
constante en el tiempo. Los fluidos newtonianos son uno de los fluidos
ms sencillos de describir. La curva que muestra la relacin entre
el esfuerzo cizalla contra su velocidad de deformacin es lineal. El
mejor ejemplo de este tipo de fluidos es el agua en contraposicin
al pegamento, la miel o los geles y sangre que son ejemplos de fluido
no newtoniano.
Un buen nmero de fluidos comunes se comportan como fluidos
newtonianos bajo condiciones normales de presin y temperatura:
el aire, el agua, la gasolina, el vino y algunos aceites minerales.

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Matemticamente, el rozamiento en un flujo unidimensional de un


fluido newtoniano se puede representar por la relacin:

Ec.7

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1.3VISCOSIDAD

Esta propiedad es una de las ms importantes en el estudio de los


fluidos y se pone de manifiesto cuando los fluidos estn en
movimiento.
14

La viscosidad de un fluido se define como su resistencia al corte.


Se puede decir que es equivalente a la friccin entre dos slidos en
movimiento relativo.

Cuando deslizamos un slido sobre otro, es preciso aplicar una


fuerza igual en direccin y magnitud a la fuerza de rozamiento pero
de sentido opuesto:
Ec.8

En el caso de un fluido, consideremos un par de placas de vidrio, lo


suficientemente grandes como para despreciar un posible efecto
de borde, y separadas una distancia pequea (h). Entre estas
placas introducimos un fluido. Aplicamos una fuerza tangente o de
cizalla (

) a la placa de arriba (I) haciendo que sta se deslice con

respecto a la placa de abajo (II), la cual permanece en reposo.

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Figura 1.3

Debido a la accin de la fuerza externa (

), el fluido que hay entre

las dos placas tambin se mover, pero con un flujo laminar cuya
velocidad es constante por capas.
Para que la placa (I) se mueva con velocidad constante (

), la

fuerza aplicada sobre ella debe oponerse a la fuerza viscosa del


fluido, la cual representa la resistencia del fluido al movimiento.

La capa de fluido en contacto con la placa (I) se mueve con su


misma velocidad (

), y la capa de fluido en contacto con la

placa (II) permanecer en reposo. As, podemos observar que la


porcin de fluido a-b-c-d fluir a una nueva posicin a-b-c-d.

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Figura 1.4

Experimentalmente se puede demostrar que la fuerza externa (

es proporcional al rea de la placa de arriba y a la velocidad


mxima del fluido, mientras que es inversamente proporcional a la
distancia entre las placas:

Ec.9

En trminos de energa, la energa cintica asociada al flujo del


fluido puede ser transformada en energa interna por fuerzas
viscosas. Cuanto mayor sea la viscosidad, ms grande ser la
fuerza externa que es preciso aplicar para conservar el flujo con
velocidad constante.

Como la distancia (h) es muy pequea y la velocidad (

tambin, podemos aproximar la ecuacin anterior a:

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Ec.10

Y en el lmite tendremos:
17
Ec.11

Y cul es la relacin entre la viscosidad y la temperatura?

En un lquido, la viscosidad disminuye cuando aumenta la


temperatura, pero en un gas, la viscosidad aumenta cuando
aumenta la temperatura a qu es debido esto?

La resistencia de un fluido al corte depende de dos factores


importantes:
Las fuerzas de cohesin entre las molculas
La rapidez de transferencia de cantidad de movimiento
molecular

Las molculas de un lquido presentan fuerzas de cohesin de


mayor magnitud que las que presenta un gas. Dicha cohesin
parece ser la causa ms predominante de la viscosidad en
lquidos. Cuando aumenta la temperatura de un lquido, aumenta
la energa cintica de sus molculas y, por tanto, las fuerzas de

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cohesin disminuyen en magnitud. Esto hace que disminuya la


viscosidad.

En un gas, la magnitud de las fuerzas cohesivas entre las


molculas es muy pequea, por lo que la causa predominante de
la viscosidad es la transferencia de la cantidad de movimiento
18

molecular. Expliquemos qu es esto.

Vamos a imaginar un gas. Trazamos una superficie imaginaria y


observamos que, a travs de dicha superficie, se va a producir un
intercambio continuo de molculas. Si tenemos dos capas
adyacentes

de

gas,

habr

transferencia

de

cantidad

de

movimiento molecular y dicha transferencia ejercer esfuerzos de


cizalla sobre ambas capas, los cuales retrasarn los movimientos
e intentar igualar las velocidades relativas entre ambas capas.

Como vemos, en un gas, la actividad molecular da lugar a


esfuerzos de cizalla cuyas magnitudes son ms importantes que
las fuerzas cohesivas y, como la actividad molecular aumenta
cuando se eleva la temperatura, al aumentar sta se producirn
mayores esfuerzos de cizalla aumentando, en consecuencia, la
viscosidad del gas.

Cuando un fluido est en reposo la rapidez de deformacin


angular

es cero, y no existen esfuerzos de cizalla, cualquiera

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que sea la viscosidad del fluido. Los nicos esfuerzos que existen
son esfuerzos normales (presin hidrosttica)

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1.4 Clasificacin de los fluidos

La clasificacin de un fluido depende de sus caractersticas fsicas, es


decir, se encuentra que los fluidos se pueden clasificar de acuerdo al
estado de la materia, por el perfil de velocidad que pueden presentar,
si es rgimen esttico o dinmico, etc. A continuacin se presenta una
tabla con la clasificacin detallada de los tipos de fluidos presentes en
la vida cotidiana y los usados en ingeniera:

Mapa 1) De acuerdo al estado de la materia:

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Mapa 2) De acuerdo a su viscosidad y a su esfuerzo cortante:

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Mapa 3) De acuerdo a su velocidad de flujo regido por el Nmero de


Reynolds:

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Mapa 4) Debido a sus cambios de densidad con respecto al tiempo:

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Mapa 5) Por la variacin de velocidad con respecto al tiempo

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Mapa 6) Por magnitud y direccin de la velocidad de fluido

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Mapa 7) Por efectos del vector velocidad

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Mapa 8) Se clasifican:

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Fluido ideal: Es aquel flujo incompresible y carente de friccin. La


hiptesis de un flujo ideal es de gran utilidad al analizar problemas que
tengan grandes gastos de fluido, como en el movimiento de un
aeroplano o de un submarino. Un fluido que no presente friccin
resulta no viscoso y los procesos en que se tenga en cuenta su
escurrimiento son reversibles.
25

Figura 1.5

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1.5 TENSION INTERFACIAL


Tensin interfacial, un lquido en contacto con otra sustancia (slido,
lquido o gas) posee una energa que es el resultado de la diferencia
del grado de atraccin de las molculas de la superficie entre ellas con
la del grado de atraccin de otra sustancia. Este fenmeno se define
como la cantidad de energa que hace falta para separar un rea
unitaria de una sustancia desde otra. Se designa como i, j. En los
acuferos no encontramos, en la zona no saturada, agua formando
capas alrededor de los granos del suelo que no puede fluir por la
fuerzas de capilaridad, pero que interacta, con la fase lquida no
acuosa del contaminante. El contacto trifsico agua (W), crudo (O) y
slido (S) est caracterizado por los ngulos de contacto.
Existencia de una tensin interfacial
Las fuerzas de atraccin que existen entre las molculas de un lquido,
son de diferente magnitud dependiendo de la zona del lquido
considerada. Las molculas en su seno del lquido estn lo
suficientemente cerca para que el efecto de las fuerzas de atraccin
sea considerable, pero tienden a equilibrarse.
Por el contrario, las molculas de la zona superficial (fig.1) no estn
rodeadas completamente por otras molculas del lquido y por lo tanto
estas molculas estn desequilibradas con un efecto neto hacia el
seno del lquido. Esta fuerza neta es normal a la superficie y ser ms
baja mientras ms pequea sea dicha superficie. Es decir, para una
superficie mnima se cumple una energa mnima y por lo tanto

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podemos decir que la superficie de un lquido tiende a contraerse y el


efecto resultante de estas fuerzas de contraccin es lo que da origen a
la tensin superficial, permitiendo adems que la superficie sea.

27

Fig. 1.6: Fuerzas atractivas que actan sobre las molculas en el seno de un lquido y en la
superficie libre.

ENS

N N E FAC AL

Dos lquidos inmiscibles


En la interfase hay un conjunto de fuerzas intermoleculares no
balanceadas que da como resultante una fuerza dirigida al interior de
su respectiva fase liquida
Se produce una turbulencia en la superficie del lquido a escala
molecular que tiene como resultado un trfico de doble va en el
interior del lquido o fase de bulto y la superficie y entre la superficie y

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la fase vapor (tiempo de vida promedio de una molcula en la


superficie de un lquido =10-6 s).
Tipos de interfases:
1.- Gas-Gas
.- Gas-lquido

28

3.- Gas-slido
.- Lquido-lquido
.- Lquido-slido
.- Slido-slido.
Tensin Interfacial
Imaginemos una molcula situada en el interior de un lquido
suficientemente alejada de la superficie libre del mismo como para que
su esfera de accin molecular se encuentre completamente en el
interior del lquido. Todas las molculas contenidas en dicha esfera
ejercern fuerzas de atraccin sobre esta y, como consecuencia de la
homogeneidad istropa del lquido, la distribucin de fuerzas tambin
ser istropa y su resultante nula. Supongamos ahora que una
molcula est situada muy cerca de la superficie libre del lquido ms
cerca que la esfera de accin molecular; en estas condiciones, habr
ms molculas atrayndola hacia el interior del lquido que hacia fuera
del mismo.

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La energa potencial de todas las molculas que constituyen la


superficie libre de un lquido, debido a las fuerzas atractivas que sobre
ellas ejercen las molculas subyacentes, recibe el nombre de energa
superficial.
Todo lo expuesto hasta el momento se refiere a una nica fase en
contacto con su vapor. Sin embargo, esta situacin es generalizable al
caso en el que dos lquidos que solamente son parcialmente
inmiscibles uno en otro, se superponen. En este caso se crea una
superficie de separacin a la que se denomina interfaz-liquidoliquido. De manera completamente anloga a lo explicado para el
caso de una superficie libre (gaseosa), la superposicin de fuerzas
netas en la interfaz liquido-liquido resulta en una tensin interfacial.
La expresin ms conocida de la tensin interfacial es la ecuacin que
relaciona de una forma sencilla las tensiones superficiales de los
lquidos puros: 1 = 1- . El origen de esta relacin proviene de un
anlisis simple de las tensiones en la frontera entre fases, teniendo en
cuenta que 1 mide la atraccin de las molculas por el lquido 1 y
mide la atraccin de las molculas por el lquido 2. De manera que las
molculas en la interfaz son atradas por las fases 1 y 2 con una
atraccin resultante dada por 1- .

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Fig. 1.7. 1 y 2 son dos diferentes fases.

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1.6 CALOR ESPECFICO


Se define como la cantidad de calor necesaria para elevar la
temperatura de la unidad de masa de un elemento o compuesto en un
grado. En el sistema internacional sus unidades sern por tanto Jkg1

K-1.
31

El calor especfico del agua es de 4180 Jkg-1K-1.


Teniendo en cuenta esta definicin de calor especfico propio de un
cuerpo o un sistema Ce podemos deducir que el calor absorbido o
cedido por un cuerpo de masa m cuando su temperatura vara desde
una temperatura T1 hasta otra T2 (

- T1) vendr dado por la

expresin:
Q = Cem

Ec.12

Unidades de calor
La unidad de medida del calor en el Sistema Internacional es el joule
(J).
La calora (cal) tambin se usa frecuentemente en las aplicaciones
cientficas y tecnolgicas. La calora se define como la cantidad de
calor necesario para aumentar en 1 C y a la presin de una atmsfera
(1 atm), la temperatura de un gramo de agua destilada, en el intervalo
de 14,5 C a 15,5 C.8 Es decir, tiene una definicin basada en el calor

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especfico. Hay que hacer notar que la calora no est reconocida en


el Sistema Internacional, de modo que en muchos pases est
prohibido su uso en cualquier documento pblico o privado,9 por lo que
no es aconsejable su uso porque en cualquier litigio que pudiera
haber, decidira la balanza en contra del que la utilice.
32

Unidades de calor especfico


En el Sistema Internacional de Unidades, el calor especfico se
expresa en joule por kilogramo y por kelvin (Jkg1K1); otra unidad,
no perteneciente al SI, es la calora por gramo y por kelvin
(calg1K1). As, el calor especfico del agua es aproximadamente 1
cal/ (gK) en un amplio intervalo de temperaturas, a la presin
atmosfrica; y exactamente 1 calg1K1 en el intervalo de 14,5 C a
15,5 C (por la definicin de la unidad calora).
En los Estados Unidos, y en otros pocos pases donde se sigue
utilizando el Sistema Anglosajn de Unidades, en aplicaciones no
cientficas, el calor especfico se suele medir en BTU (unidad de calor)
por libra (unidad de masa) y grado Fahrenheit (unidad de
temperatura).
La BTU se define como la cantidad de calor que se requiere para
elevar un grado Fahrenheit la temperatura de una libra de agua en
condiciones atmosfricas normales.
TABLA 1.- DE CALOR ESPECFICO, DENSIDAD Y CAPACIDAD CALORIFICA.

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1.7 DENSIDAD
En fsica y qumica, la densidad (del latn denstas, -tis) (smbolo del
alfabeto griego, rho ) es una magnitudes calar referida a la cantidad
de masa en un determinado volumen de una sustancia. La densidad
media es la razn entre la masa de un cuerpo y el volumen que ocupa.
34
Ec.13

Si un cuerpo no tiene una distribucin uniforme de la masa en todos


sus puntos la densidad alrededor de un punto puede diferir de la
densidad media. Si se considera una sucesin pequeos volmenes
decrecientes

(convergiendo hacia un volumen muy pequeo) y

estn centrados alrededor de un punto, siendo

la masa

contenida en cada uno de los volmenes anteriores, la densidad en el


punto comn a todos esos volmenes:

Ec.13

La unidad es kg/m en el SI.

Tipos de densidad

Absoluta
La densidad o densidad absoluta es la magnitud que expresa la
relacin entre la masa y el volumen de una sustancia. Su unidad en el
Sistema Internacional es kilogramo por metro cbico (kg/m), aunque

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frecuentemente tambin es expresada en g/cm. La densidad es


una magnitud intensiva.
Ec.14

Relativa
La densidad relativa de una sustancia es la relacin existente entre su
densidad y la de otra sustancia de referencia; en consecuencia, es
una magnitud adimensional (sin unidades)

Ec.15

Para los lquidos y los slidos, la densidad de referencia habitual es la


del agua lquida a la presin de 1 atm y la temperatura de 4 C. En
esas condiciones, la densidad absoluta del agua destilada es de
1000 kg/m, es decir, 1 kg/dm.
Para los gases, la densidad de referencia habitual es la del aire a la
presin de 1 atm y la temperatura de 0 C.
Media y puntual
Para un sistema homogneo, la expresin masa/volumen puede
aplicarse en cualquier regin del sistema obteniendo siempre el mismo
resultado.
Sin embargo, un sistema heterogneo no presenta la misma densidad
en partes diferentes. En este caso, hay que medir la "densidad media",
dividiendo la masa del objeto por su volumen o la "densidad puntual"
que ser distinta en cada punto, posicin o porcin "infinitesimal" del
sistema, y que vendr definida por:

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Ec.16

Sin embargo debe tenerse que las hiptesis de la mecnica de medios


continuos solo son vlidas hasta escalas de

, ya que a escalas

atmicas la densidad no est bien definida. Por ejemplo el ncleo


atmico es cerca de

superior a la de la materia ordinaria. Es

decir, a escala atmica la densidad dista mucho de ser uniforme, ya


que los tomos estn esencialmente vacos, con prcticamente toda la
masa concentrada en el ncleo atmico.
Aparente
La densidad aparente es una magnitud aplicada en materiales de
constitucin heterognea, y entre ellos, los porosos como el suelo, los
cuales forman cuerpos heterogneos con intersticios de aire u otra
sustancia, de forma que la densidad total de un volumen del material
es menor que la densidad del material poroso si se compactase. En el
caso de un material mezclado con aire se tiene:

Ec.17

La densidad aparente de un material no es una propiedad intrnseca


del material y depende de su compactacin. La densidad aparente del
suelo (

) se obtiene secando una muestra de suelo de un volumen

conocido a 105 C hasta peso constante.

Ec.18

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Se debe considerar que para muestras de suelo que varen su


volumen al momento del secado, como suelos con alta concentracin
de arcillas 2:1, se debe expresar el contenido de agua que posea la
muestra al momento de tomar el volumen.
En construccin se considera la densidad aparente de elementos de
obra, como por ejemplo de un muro de ladrillo, que contiene ladrillos,
mortero de cemento o de yeso y huecos con aire (cuando el ladrillo es
hueco o perforado).

Cambios de densidad
En general, la densidad de una sustancia vara cuando cambia
la presin o la temperatura, y en los cambios de estado. En particular
se ha establecido empricamente:
Cuando aumenta la presin, la densidad de cualquier material
estable tambin aumenta.
Como regla general, al aumentar la temperatura, la densidad
disminuye (si la presin permanece constante). Sin embargo,
existen notables excepciones a esta regla. Por ejemplo, la
densidad del agua dulce crece entre el punto de fusin (a 0 C) y
los 4 C; algo similar ocurre con el silicio a bajas temperaturas.

Eso significa que un gas ideal a 300 K (27 C) y 1 atm duplicar su


densidad si se aumenta la presin a 2 atm manteniendo la

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temperatura constante o, alternativamente, se reduce su temperatura


a 150 K manteniendo la presin constante.
Unidades
Las unidades de medida ms usadas son:
En el Sistema Internacional de Unidades (SI):
38

kilogramo por metro cbico (kg/m).

gramo por centmetro cbico (g/cm).

kilogramo por litro (kg/L)

o kilogramo por decmetro

cbico.

La

densidad del agua es aproximadamente 1 kg/L (1000 g/dm = 1


g/cm = 1 g/mL).

gramo por mililitro (g/mL), que equivale a (g/cm).

Para los gases suele usarse el gramo por decmetro cbico (g/dm)
o gramo por litro (g/L), con la finalidad de simplificar con
la constante universal de los gases ideales:

Ec.19

En el Sistema anglosajn de unidades:

onza por pulgada cbica (oz/in)

libra por pulgada cbica (lb/in)

libra por pie cbico (lb/ft)

libra por yarda cbica (lb/yd)

libra por galn (lb/gal)

libra por bushel americano (lb/bu)

slug por pie cbico

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1.8 PESO ESPECFICO

Se le llama peso especfico a la relacin entre el peso de una


sustancia y su volumen.
Su expresin de clculo es:
39

Ec.20

Unidades
En el Sistema Internacional de Unidades (SI) se lo expresa en
newton por metro cbico: N/m3.
En el Sistema Tcnico se mide en kilogramosfuerza por metro
cbico: kgf/m3.
En el SIMELA se expresa en newton por metro cbico: N/m3.
Como el kilogramofuerza representa el peso de un kilogramo en la
Tierra, el valor numrico de esta magnitud, expresada en kgf/m3, es
el mismo que el de la densidad, expresada en kg/m3.
Por ende, est ntimamente ligado al concepto de densidad, que es de
uso fcil en unidades terrestres, aunque confuso segn el SI. Como

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consecuencia de ello, su uso est muy limitado. Incluso, en Fsica


resulta incorrecto.
Normativa Internacional
Aplicado a una magnitud fsica, el trmino especfico significa por
unidad de masa.
40

En el contexto del Sistema Internacional de Unidades no se permiten


otros usos del trmino especfico.
De acuerdo con la normativa del Bureau International des Poids et
Mesures, la inaceptabilidad de la expresin peso especfico se basa
en que su significado sera peso por unidad de masa, esto es newton
por kilogramo (N/kg), en tanto que el errneamente asignado es el de
peso por unidad de volumen, o sea newton por metro cbico (N/m3).
Su denominacin correcta sera densidad de peso.

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1.9 PRESIN DE VAPOR


La presin de vapor es la presin de la fase gaseosa o vapor de un
slido

un

lquido

sobre

la

fase

lquida,

para

una temperatura determinada, en la que la fase lquida y el vapor se


encuentra en equilibrio dinmico; su valor es independiente de las
cantidades de lquido y vapor presentes mientras existan ambas
La presin de vapor es la presin de un sistema cuando el slido o
lquido se hallan en equilibrio con su vapor.
Los vapores y los gases, tienden a ocupar el mayor volumen posible y
ejercen as sobre las paredes de los recintos que los contienen, una
presin tambin llamada, fuerza elstica o tensin. Para determinar un
valor sobre esta presin se divide la fuerza total por la superficie en
contacto.
La regla de fases establece que la presin del vapor de un lquido puro
es funcin nica de la temperatura de saturacin. Vemos pues que la
presin de vapor en la mayora de los casos se puede expresar como
Pvp = f (t) Ec.21
La cual podra estar relacionada con cualquier otra propiedad intensiva
de un lquido saturado (o vapor), pero es mucho mejor relacionarla
directamente con la temperatura de saturacin.
La presin de vapor de un lquido se relaciona con la temperatura por
medio de la ecuacin de Claussius Clapeyron, sin embargo existen

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muchas ecuaciones que estudian esta propiedad de los fluidos, pero


de todas maneras estas ecuaciones pueden referirse a la ecuacin de
Clapeyron:
Ln P2/P1

vaporizacin

(1/T1-1/T2) Ec.22

42

Esta ecuacin mediante pasos matemticos, puede convertirse en:


Ln Pvp = A+B/T Ec.23
La grfica del logaritmo de la presin del vapor y el reciproco de la
temperatura absoluta es una recta. La ecuacin anterior no es una
mala aproximacin pero en general esta curva realmente tiene unas
curvaturas pequeas que muestran as que esta aproximacin
tampoco es la mejor. Estas curvas las observamos exagerando un
poco el dibujo, de la siguiente manera:

Figura 1.8

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Debemos tener en cuenta que esta ecuacin no es aplicable a


temperaturas inferiores al punto de ebullicin normal.

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1.10 PROPIEDADES Y PRUEBAS DE LOS FLUIDOS BASE ACEITE


Y SINTETICO.
Existen tres tipos de fluidos concentrados base agua para el trabajo de
metales. Cada tipo est determinado por la cantidad de aceite mineral
que contiene. Los fluidos de aceite soluble contienen la mayora de
aceite mineral, sin embargo los semi-sintticos o fluidos de microemulsin contienen cantidades menores de aceite. Los fluidos
sintticos no contienen aceite mineral.
Los lodos base aceite inicialmente fueron diseados para mejorar la
terminacin de pozos con reservorios muy sensibles al agua, y para
perforar LUTITAS muy activas, tienen como fase continua a un aceite
y su filtrado es nicamente aceite. Se le denomina lodo base aceite
cuando su contenido de agua es de 1 al 1 % y emulsin inversa
cuando el contenido de agua es de 1 al 50%. Los lodos de emulsin
inversa se refieren a una emulsin de agua en aceite en donde la fase
continua es el aceite y la discontinua el agua en forma de gotas. Para
formar una pelcula de aceite alrededor de las gotas de aguase
requiere el uso de emulsificantes, aditivo que mantendr estable la
emulsin.
Estos fluidos son:
Altamente inhibidos.
Resistentes a contaminaciones.
Estables a altas temperaturas y presiones.

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De alta lubricidad.
No corrosivos.
Los componentes de un lodo en base aceite son: aceite, salmuera,
emulsificante, agentes de humectacin al aceite, agentes para control
de filtracin V, iscosificantes, agente densificador. El porcentaje de
volumen de aceite y agua se expresa como una relacin aceite /agua.
Lodos no acuosos, de emulsin interna de agua (inversa), en los que
la fase externa es un fluido sinterico en lugar de un aceite. Este y otros
cambios menores en las formulaciones han hecho que los fluidos
sintticos en los lodos sean aceptables ambientalmente para su uso
costa afuera. Los lodos base sinttica son populares en la mayora de
las zonas de perforacin costa afuera. A pesar de sus altos costos
iniciales, debido a su aceptacin ambiental y la aprobacin para
disponer de los recortes de perforacin en el agua. No debera usar en
trmino lodo a base de aceite para describir los lodos base sinttica.

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CONCLUSIN
Mediante el trabajo anteriormente presentado, se puede concluir la
importancia de los fluidos (gas lquido) as, como de su estudio
principalmente, para conocer sus caractersticas como: densidad,
viscosidad, volumen especfico, peso especfico, gravedad especfica,
46

etc.
Como estudiantes de Ingeniera Petrolera, nos es de vital importancia
conocer las propiedades de los fluidos, ya que los hidrocarburos son
fluidos (aceite-gas) y como ingenieros petroleros, debemos conocer su
comportamiento, con el fin de aprovechar al mximo a los mismos.

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BIBLIOGRAFA
https://books.google.com.mx/books?id=LbMTKJ4eK4QC&pg=PA49&lp
g=PA49&dq=problemas+de+viscosidad+de+fluidos&source=bl&ots=p
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q=problemas%20de%20viscosidad%20de%20fluidos&f=false
http://fcm.ens.uabc.mx/~fisica/FISICA_II/APUNTES/VISCOSIDAD.htm
http://es.slideshare.net/edya69/clasificacion-de-fluidos-de-fluidos
http://es.wikipedia.org/wiki/Fluido_newtoniano

http://procesosbio.wikispaces.com/Ley+de+Newton

http://es.wikipedia.org/wiki/Fluido

http://conceptodefinicion.de/fluido/

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