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PONTIFCIA UNIVERSIDADE CATLICA DO PARAN

ESCOLA POLITCNICA
CURSO DE ENGENHARIA MECNICA

VICTOR MARCHIORO FONTANA

ANLISE DA INFLUNCIA DO BORO NA TEMPERABILIDADE DE AOS


CARBONO

CURITIBA
2014

I
VICTOR MARCHIORO FONTANA

ANLISE DA INFLUNCIA DO BORO NA TEMPERABILIDADE DE AOS


CARBONO

Trabalho de graduao apresentado ao Curso de


Graduao em Engenharia Mecnica da Pontifcia
Universidade Catlica do Paran, como requisito
parcial obteno do ttulo de Engenheiro
Mecnico.
Orientador: Prof. Dr. Ricardo Diego Torres.

CURITIBA
2014

II
VICTOR MARCHIORO FONTANA

ANLISE DA INFLUNCIA DO BORO NA TEMPERABILIDADE DE AOS


CARBONO

Trabalho de graduao apresentado ao Curso de Graduao em Engenharia Mecnica da


Pontifcia Universidade Catlica do Paran, como requisito parcial obteno do ttulo de
Engenheiro Mecnico.

COMISSO EXAMINADORA

Professor Dr. Ricardo Diego Torres.


PUC-PR

Professor MSc. Carlos Augusto Henning Laurindo.


PUC-PR

Professor MSc. Cesar Augusto Neitzke.


PUC-PR

Curitiba, 20 de junho de 2014

III
RESUMO

Este trabalho foi desenvolvido visando determinar a influncia do elemento qumico boro na
temperabilidade de aos ao carbono. Essa anlise, foi feita atravs de ensaio Jominy, que um
dos mtodos de medio da temperabilidade. Os aos analisados foram o ao 1543 e o ao SAE
AISI 15B45, ambos aos de alto mangans e com um percentual de carbono muito prximo, mas
se diferenciando pela presena de boro no segundo e pelas suas aplicaes diferentes. O mtodo
de medio da temperabilidade Jominy foi escolhido devido a sua simplicidade, ele consiste em
temperar uma extremidade de um corpo de prova, e traar um perfil de dureza deste corpo de
prova, medindo o comprimento endurecido, ou seja, medindo a facilidade do ao de formar
martensita. Foram feitas tambm metalografias dos dois aos nas condies bruta de fuso,
temperadas, normalizadas e dos corpos de prova Jominy. Ao final, os resultados encontrados nos
experimentos, foram confrontados com os resultados calculados por meio da norma ASTM A
255. Os resultados mostraro que uma pequena quantidade de boro, pode melhorar a
temperabilidade de um ao, atravs da formao de carbonetos de boro nos contornos de gro
que por sua vez dificultam a nucleao de ferrita, atrasando a reao austenita-ferrita, e com isso
permitindo uma camada endurecida 40% maior no ao com boro.

Palavras-chave: Temperabilidade, Boro, Martensita, Ensaio Jominy.

IV
ABSTRACT

This work was developed to analyze the influence of boron on hardenability of medium carbon
steels. This analysis was performed trough Jominy test, which is one of the methods to measure
hardenability. The steels analyzed were 1543 steel and steel SAE AISI 15B45, both steels have
high manganese and the same carbon content. The main difference between the two steels is the
presence of boron in the SAE AISI 15B45. The Jominy method of measuring hardenability was
chosen due to its simplicity. It consists of quenching the end of a test bar, and measuring the
hardness as a function of the quenched surface. Microstructural characterizations of the two
steels were also done in, quenched, normalized, as casted conditions and Jominy test bar. The
results revealed that the presence of boron improves the hardenability in 40%. The hardenaibility
improvement is due to the formation of boron carbides that retards the transformation of
austenite in pro-euctetoid ferrite.

Key words: Hardenability, Boron, Martensite, Jominy Test.

V
LISTA DE FIGURAS
Figura 1 Exemplo de um grfico gerado a partir do ensaio Jominy.............3
Figura 2 Efeito do boro na temperabilidade de um ao com 0,63% de carbono.........................5
Figura 3 Foto do ao 1543 no estado em que foi fornecido........9
Figura 2 Foto de uma das amostras utilizadas para a verificao da microsestrutura.................9
Figura 5 Forno eltrico utilizado nos experimentos...................................................................10
Figura 6 Corpo de prova Jominy fabricado para os ensaios.......................................................11
Figura 7 Equipamento utilizado na realizao do ensaio Jominy...............................................12
Figura 8 Dimenses padronizadas para o ensaio Jominy...........................................................12
Figura 9 Bloco de grafite utilizado no aquecimento dos corpos de prova Jominy.....................13
Figura 10 Amostras contidas nos blocos de grafite sendo aquecidas.........................................14
Figura 11 Bloco de grafite, contendo as amostras, logo aps a sua retirada do forno................14
Figura 12 Um dos corpos de prova sendo resfriados no ensaio Jominy.....................................15
Figura 13 Corpo de prova Jominy com os chanfros e marcaes de altura j feitas .................16
Figura 14 Microestrutura do ao 1543 no estado bruto de fuso. Ampliao de 50X, ataque
reativo de Nital 2%........................................................................................................................18
Figura 15 Microestrutura do ao SAE 15B45 no estado bruto de fuso. Ampliao de 50X,
ataque reativo de Nital 2%.............................................................................................................19
Figura 16 Microestrutura do ao 1543 temperado a partir do estado bruto de fuso. Ampliao
de 200X, ataque reativo de Nital 2%.............................................................................................20
Figura 17 Microestrutura do ao 1543 aps a normalizao 1. Ampliao de 500X, ataque
reativo de Nital 2%........................................................................................................................21
Figura 18 Microestrutura do ao SAE 15B45 aps a normalizao 1. Ampliao de 500X,
ataque reativo de Nital 2%.............................................................................................................21
Figura 19 Microestrutura do ao SAE 15B45 aps a normalizao 1. Ampliao de 200X,
ataque reativo de Nital 2%.............................................................................................................22

VI
Figura 20 Microestrutura do ao 1543 aps a normalizao 2. Ampliao de 200X, ataque
reativo de Nital 2%........................................................................................................................23
Figura 21 Microestrutura do ao SAE 15B45 aps a normalizao 2. Ampliao de 200X,
ataque reativo de Nital 2%.............................................................................................................23
Figura 22 Microestrutura do ao SAE 15B45 aps a normalizao 2. Ampliao de 500X,
ataque reativo de Nital 2%.............................................................................................................24
Figura 23 Distncia da extremidade temperada X Dureza Corpo de prova 1.........................26
Figura 24 Distncia da extremidade temperada X Dureza Corpo de prova 2.........................27
Figura 25 Distncia da extremidade temperada X Dureza Corpo de prova 3.........................28
Figura 26 Distncia da extremidade temperada X Dureza Corpo de prova 4.........................29
Figura 27 Distncia da extremidade temperada X Dureza Corpo de prova 5.........................30
Figura 28 Distncia da extremidade temperada X Dureza Corpo de prova 6.........................31
Figura 29 Distncia da extremidade temperada X Dureza.........................................................32
Figura 30 Microestrutura do ao 1543 no ponto 4,8 mm. Ampliao de 200X, ataque reativo de
Nital 2%.........................................................................................................................................33
Figura 31 Microestrutura do ao 1543 no ponto 4,8 mm. Ampliao de 500X, ataque reativo de
Nital 2%.........................................................................................................................................33
Figura 32 Microestrutura do ao SAE 15B45 no ponto 4,8 mm. Ampliao de 200X, ataque
reativo de Nital 2%........................................................................................................................34
Figura 33 Microestrutura do ao SAE 15B45 no ponto 4,8 mm. Ampliao de 500X, ataque
reativo de Nital 2%........................................................................................................................34
Figura 34 Microestrutura do ao 1543 no ponto 9,6 mm. Ampliao de 200X, ataque reativo
de Nital 2%....................................................................................................................................35
Figura 35 Microestrutura do ao 1543 no ponto 9,6 mm. Ampliao de 500X, ataque reativo
de Nital 2%....................................................................................................................................36
Figura 36 Microestrutura do ao 1543 no ponto 9,6 mm. Ampliao de 500X, ataque reativo
de Nital 2%....................................................................................................................................36
Figura 37 Microestrutura do ao SAE 15B45 no ponto 9,6 mm. Ampliao de 200X, ataque
reativo de Nital 2%........................................................................................................................37

VII
Figura 38 Microestrutura do ao SAE 15B45 no ponto 9,6 mm. Ampliao de 500X, ataque
reativo de Nital 2%........................................................................................................................37
Figura 39 Microestrutura do ao 1543 no ponto 14,4 mm. Ampliao de 200X, ataque reativo
de Nital 2%....................................................................................................................................38
Figura 40 Microestrutura do ao 1543 no ponto 14,4 mm. Ampliao de 200X, ataque reativo
de Nital 2%....................................................................................................................................39
Figura 41 Microestrutura do ao 1543 no ponto 14,4 mm. Ampliao de 500X, ataque reativo
de Nital 2%....................................................................................................................................39
Figura 42 Microestrutura do ao SAE 15B45 no ponto 14,4 mm. Ampliao de 200X, ataque
reativo de Nital 2%........................................................................................................................40
Figura 43 Microestrutura do ao SAE 15B45 no ponto 14,4 mm. Ampliao de 500X, ataque
reativo de Nital 2%........................................................................................................................40
Figura 44 Microestrutura do ao 1543 no ponto 25,6 mm. Ampliao de 200X, ataque reativo
de Nital 2%....................................................................................................................................41
Figura 45 Microestrutura do ao 1543 no ponto 25,6 mm. Ampliao de 500X, ataque reativo
de Nital 2%....................................................................................................................................42
Figura 46 Microestrutura do ao SAE 15B45 no ponto 25,6 mm. Ampliao de 200X, ataque
reativo de Nital 2%........................................................................................................................42
Figura 47 Microestrutura do ao SAE 15B45 no ponto 25,6 mm. Ampliao de 500X, ataque
reativo de Nital 2%........................................................................................................................43
Figura 48 Microestrutura do ao SAE 15B45 no ponto 25,6 mm. Ampliao de 1000X, ataque
reativo de Nital 2%........................................................................................................................43

VIII
LISTA DE TABELAS
Tabela 1 Composio qumica mdia de um ao 15B45 (% em massa)......................................8
Tabela 2 Composio qumica mdia de um ao 1543 (% em massa).........................................8
Tabela 3 Resultados do ensaio Jominy do corpo de prova 1......................................................25
Tabela 4 Resultados do ensaio Jominy do corpo de prova 2......................................................26
Tabela 5 Resultados do ensaio Jominy do corpo de prova 3......................................................27
Tabela 6 Resultados do ensaio Jominy do corpo de prova 4......................................................28
Tabela 7 Resultados do ensaio Jominy do corpo de prova 5......................................................29
Tabela 8 Resultados do ensaio Jominy do corpo de prova 6......................................................30
Tabela 9 Fatores de multiplicao para o clculo do D.I. terico do ao 1543..........................44
Tabela 10 Fatores de multiplicao para o clculo do D.I. terico do ao 15B45.....................44
Tabela 11 Tabela retirada da norma ASTM A 255 para a obteno do fator boro.....................45
Tabela 12 Tabela retirada da norma ASTM A 255 que estabelece as durezas HRC para duas
condies do material....................................................................................................................46

IX
SUMRIO

1.0

INTRODUO......................................................................................................1

2.0

OBJETIVO.............................................................................................................2

2.1

OBJETIVO GERAL................................................................................................2

2.2

OBJETIVOS ESPECFICOS..................................................................................2

3.0

REVISO BIBLIOGRFICA.............................................................................3

3.1

TEMPERABILIDADE............................................................................................3

3.2

INFLUNCIA DO BORO NAS PROPRIEDADES DOS AOS..........................4

3.3

APLICAO DOS AOS AO BORO...................................................................6

4.0

MATERIAIS E MTODOS.................................................................................8

4.1

PREPARAO E CARACTERIZAO DOS AOS.........................................8

4.2

ENSAIO JOMINY.................................................................................................11

5.0

RESULTADOS....................................................................................................18

5.1

CARACTERIZAO DAS MICROESTRUTURAS..........................................18

5.2

RESULTADOS DO ENSAIO JOMINY...............................................................24

5.3

CARACTERIZAO DAS FASES NOS CORPOS DE PROVA JOMINY......32

5.4

DETERMINAO DO DIMETRO IDEAL PARA OS DOIS AOS..............44

6.0

CONCLUSES....................................................................................................47

7.0

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS...............................................................48

1
1.0

INTRODUO

Os componentes mecnicos utilizados na indstria requerem cada vez mais, melhores


propriedades, a custos mais baixos. Essa demanda, somente pode ser atendida, com o
desenvolvimento de novos materiais ou novos processos, e em um mercado cada vez mais
concorrido como o da siderurgia, esse desenvolvimento absolutamente necessrio
sobrevivncia da empresa. Um dos pontos que vem sendo trabalhado nas indstrias
siderrgicas objetivando atender a essa demanda, a utilizao racional das ligas, visto que
algumas como o ferro nibio, por exemplo, apresentam custos superiores a R$ 70.000,00 por
tonelada. neste cenrio que surge o boro como alternativa a algumas ligas, permitindo
substituir, em quantidade bem menor, a utilizao de ligas como cromo, mangans ou
molibdnio.
A utilizao do boro na siderurgia recente se comparada com os demais elementos
de liga e, portanto, existem relativamente poucos estudos acerca deste tema. Ele utilizado
em baixssimas quantidades (cerca de trs quilogramas para cem toneladas de ao), em aos
para aplicaes que exijam elevada dureza tanto na superfcie quanto no ncleo da pea como
engrenagens, discos de arado e lminas diversas. O aumento da dureza proporcionado pelo
boro, no entanto, s obtido atravs de uma tmpera do ao, sendo que sem a realizao
deste, os efeitos proporcionados pelo semi-metal em questo so imperceptveis.
O aumento da camada endurecida proporcionado pela adio do boro no ao tratado
termicamente, pode ser medido atravs de testes que determinam a temperabilidade do
material como: o ensaio Jominy ou o Grossman, dependendo da aplicao do ao, a
temperabilidade uma importante propriedade que deve ser medida e controlada. atravs
dela que se pode saber qual a profundidade endurecida em uma pea de ao que passou por
tratamento trmico de tmpera. Neste trabalho sero determinadas, via mtodo Jominy, as
temperabilidades de dois aos de composio qumica semelhante, exceto pela presena de
boro em um deles.

2
2.0

OBJETIVO

2.1

OBJETIVO GERAL
O presente trabalho tem como principal objetivo avaliar a influncia do boro na

temperabilidade do ao 1543 e do ao ao boro 15B45, atravs do Ensaio Jominy.


2.2

OBJETIVOS ESPECFICOS
a) Avaliar a influncia do boro na temperabilidade de aos de mdio teor de carbono;
b) Verificar as microestruturas e as durezas dos aos 1543 e 15B45;
c) Comparar a temperabilidade dos aos 1543 e o 15B45.

3
3.0

REVISO BIBLIOGRFICA

3.1

TEMPERABILIDADE
Temperabilidade pode ser descrita como a capacidade do ao de se transformar

parcialmente ou completamente de austenita para alguma porcentagem de martensita a uma


dada profundidade quando resfriado sob uma dada condio (SIEBERT, 1977 apud DA
CRUZ, 2005). Em outras palavras, a temperabilidade a facilidade de se obter martensita
em um determinado ao, quando este passa pelo processo de tmpera.
De acordo com a norma ASTM A 255 (2002), a temperabilidade de um ao pode ser
medida quantitativamente, pela medio do comprimento endurecido em um corpo de prova
padro, submetido a um processo de resfriamento tambm padronizado. Os dois mtodos
mais utilizados para determinar a temperabilidade de um ao, so o ensaio Grossman e o
ensaio Jominy. De uso mais frequente, o ensaio Jominy consiste em medir as durezas em
pontos ao longo do comprimento de uma pea cilndrica, cada vez mais distantes da
superfcie temperada (CALLISTER, 2008).
Figura 1 Exemplo de um grfico gerado a partir do ensaio Jominy.

Fonte: Centro de Informao Metal Mecnica;

Segundo Souza (1989), os fatores que mais influenciam na temperabilidade de um ao


a sua composio qumica e o tamanho do gro do ao. Os efeitos da composio qumica
podem ser encontrados e calculados pela norma ASTM A 255 Standard Test Methods for
Determining Hardenability of Steel. Nesta norma descrito o procedimento de clculo do
dimetro ideal de um ao, levando em conta os seguintes elementos de liga: mangans,
silcio, nquel, cromo, molibdnio, cobre, vandio e boro. Quanto maior o dimetro crtico

4
ideal, mais facilidade aquele ao tem para formar martensita, e consequentemente, maior a
sua temperabilidade.
De acordo com Chiaverini (1988), um ponto que deve ficar claro, que na realidade,
o significado da temperabilidade no deve ser tomado como dizendo a respeito somente
obteno da mxima dureza, em vrias profundidades, em funo da velocidade de
resfriamento. Temperabilidade deve ser ligada igualmente obteno da mxima
tenacidade, em funo da micro-estrutura produzida no resfriamento. Chiaverini ainda
completa: o conhecimento da temperabilidade dos aos essencial, porque o mais
importante objetivo do tratamento trmico do ao, obter a maior dureza e a mais alta
tenacidade, em condies controladas de velocidade de resfriamento.
Enquanto o carbono tem forte efeito sobre a dureza da martensita, a maior parte dos
elementos de liga adicionados ao ao retarda as transformaes de decomposio difusional
da austenita, aumentando a sua temperabilidade, afirma Colpaert (2008). O mesmo autor
ainda completa, afirmando que o problema na seleo de materiais, em metalurgia, inverso
e consiste em definir qual ao, temperado em qual meio, atingir determinada microestrutura
em determinada posio na pea que se deseja fabricar. Em vista deste problema, foram
desenvolvidas trs metodologias diferentes para resolver este problema: modelos
matemticos, mtodo Jominy e mtodo Grossmann.
3.2

INFLUNCIA DO BORO NAS PROPRIEDADES DOS AOS


A influncia dos elementos de liga nas propriedades de um ao j foi pesquisada em

diversos trabalhos, entretanto, as informaes para o caso especfico do boro so escassas


(GORNI; DA SILVEIRA; VALLIM, 2005). De forma geral, a adio de boro em aos,
melhora consideravelmente a sua temperabilidade e, por conseguinte, permite a reduo no
consumo de outras ligas. Sousa (1989) afirma: o boro aumenta muito a temperabilidade dos
aos hipoeutetides, porm diminui a temperabilidade dos hipereutetides. Para aos
hipoeutetides, portanto, o boro possibilita a substituio de aos de mdia e alta liga com
nquel, cromo e molibdnio por aos ao boro para algumas finalidades.
Shen & Hansen (1997) afirmam que 20 a 30 ppm de boro apresenta um efeito
equivalente a 0,5% de Mo, entretanto, o B tem grande afinidade por nitrognio e no estado
BN no atua na temperabilidade, tornando-se necessrio a adio de titnio para fixar o
nitrognio na forma de TiN, e assim deixando o B livre para atuar na temperabilidade. Em

5
vista desta substituio de outros elementos de liga, torna-se de grande interesse o estudo da
influncia do boro nas propriedades de um ao.
A melhoria na temperabilidade causada pelo boro devido ao fato de que ele provoca
um deslocamento para a direita da curva de incio de transformao no diagrama TTT
(CHIAVERINI, 1988). Este deslocamento causado pelo acmulo de borocarbonetos nos
contornos de gro, que acabam por suprimir ou at inibir a nucleao de ferrita pro-eutetoide
e consequentemente atrasam a reao austenita-ferrita.
Figura 2 Efeito do boro na temperabilidade de um ao com 0,63% de carbono.

Fonte: Aos e Ferros fundidos: Caractersticas (CHIAVERINI, 1990);

Segundo Chiaverini, a porcentagem de boro a adicionar para os efeitos que se desejam


extremamente pequena, ficando entre 0,0008% e 0,003%, dependendo do tipo de ao.
Contudo, se a sua quantidade ultrapassar certos limites, poder provocar excesso de
ductilidade a quente. O excesso de boro (acima de 0,006%) diminui o limite de escoamento,
alargando a fase plstica do ao pela combinao do B com nitrognio (SOUZA 1989).
O efeito maior do boro se d quando se tem tamanho de gro de austenita mais fino,
ou seja, a austenitizao deve ser conduzida em baixas temperaturas no campo , seno pode
haver perda do efeito do boro. Em seu teor ideal, o boro est em soluo slida na austenita,
ficando algum excesso concentrado nos contornos de gro como borocarbonetos de ferro
(SOUZA 1989).
A partir da norma ASTM A 255 pode-se notar que a presena do boro em um ao,
tratada parte dos demais elementos de liga e que a sua presena aumenta consideravelmente

6
o dimetro critico ideal. Para um ao SAE 1530 temos que o dimetro crtico ideal de 1,24
in. J para o ao 15B30 esse dimetro de 2,93 in. Ou seja, o B mais que dobrou a
penetrao de martensita na pea, permitindo uma micro-estrutura mais uniforme para um
mesmo meio de tmpera (DA CRUZ, 2005).
Souza afirma que no tratamento de normalizao, o boro no produz perlita fina e,
portanto, no influi na resistncia do ao, oque torna os aos com boro normalizados mais
fceis de usinar do que os aos com elementos de liga equivalentes de mesma
temperabilidade. J para o processo de revenimento, o boro no eleva a temperatura de
amolecimento, sendo que o revenimento pode ser feito a temperaturas mais baixas.
Uma das mais importantes consequncias da adio de boro nos aos, que se esse
elemento, se no ultrapassar os teores mencionados, no altera as caractersticas de trabalho a
quente, nem de trabalho a frio ou de usinabilidade, visto que no altera a dureza, a
plasticidade e a resistncia mecnica da ferrita nem da cementita ao contrario dos elementos
de liga que ele substitui, como Mn, Ni, Cr e etc. Tal caracterstica, constitui uma inegvel
vantagem, principalmente para os aos laminados (CHIAVERINI, 1988).
O processo de boretao, bastante difundido na indstria, tem uma funo semelhante
a da adio de boro ao ao na aciaria: elevar a dureza do ao e a sua resistncia ao desgaste
(KRELLING, 2012). Neste processo a pea posta em contato com um agente boretante, e
por difuso, os tomos de boro migram para o ao formando boretos de ferro. O mecanismo
de aumento da dureza deste processo diferente daquele que ir ser explorado neste trabalho,
contudo, por apresentarem finalidades semelhantes, o autor julga interessante a citao do
mesmo.
3.3

APLICAO DOS AOS AO BORO


Uma vez que a adio de boro em um ao causa somente uma alterao significativa

na sua temperabilidade, os aos ao boro destinam-se quase que exclusivamente para


aplicaes onde tratamentos trmicos ou termo-qumicos estejam envolvidos. Os aos ao
boro so normalmente utilizados em peas que necessitam de superfcies com elevada dureza
como facas e lminas circulares de serra (KEY TO METALS, 2007).
Outros usos comuns de aos ao boro incluem a fabricao de engrenagens, eixos e
caixas de cmbio para a indstria automotiva (CARDOSO, 2011). So aplicaes que exigem
muito da superfcie do material e, por conseguinte de uma elevada dureza da mesma. Para

7
atender a esta demanda, estas peas passam pelo processo de cementao que aumenta
consideravelmente o teor de carbono da superfcie da pea e, juntamente com o boro,
permitem uma excelente dureza superficial com um interior mais dctil. Segundo Chiaverini,
este uma das aplicaes mais importante dos aos ao boro, por permitir a reduo no teor de
nquel dos aos para cementao.
Quando associados ao mangans, os aos ao boro usualmente substituem aos com
maiores teores de ligas, visto que o custo para uma mesma temperabilidade muito mais
baixo. Estes aos podem ser encontrados na fabricao de esteiras para veculos (lagartas),
engrenagens, discos de arado e alguns componentes de eixos. Ou seja, para qualquer
aplicao abrasiva, que necessite de uma alta dureza superficial para evitar um desgaste
prematuro do componente.
Uma aplicao pouco conhecida dos aos ao boro na indstria nuclear, utilizando
cerca de 4% de B em chapas de revestimento, o ao apresenta uma alta capacidade de
absorver nutrons, servindo como forma de controle/conteno da reao de fisso
(CARDOSO el al.). Outro uso pouco conhecido da utilizao de boro nos aos retirar
nitrognio de alguns aos automotivos, tornando-os mais conformveis.

8
4.0

MATERIAIS E MTODOS

4.1

PREPARAO E CARACTERIZAO DOS AOS


Para a determinao da temperabilidade foram utilizados dois tipos de ao, o ao 1543

e o ao 15B45, ambos produzidos pela Gerdau Araucria. Estes aos, que so obtidos por
meio de lingotamento contnuo, ainda no passaram por nenhum processo de conformao
mecnica e, portanto, possuam estrutura bruta de fuso. Entre outras finalidades, estes aos
contm elementos de liga para favorecer a sua endurecibilidade e, consequentemente, a sua
resistncia mecnica. As aplicaes destes aos so respectivamente a laminao de
vergalhes e a laminao de perfis mdios. Suas composies qumicas so bem semelhantes,
fator este que levou a escolha destes aos, diferenciando somente, em se tratando de
temperabilidade, o percentual de boro e de cromo. O cromo, no entanto, apresenta baixa
influncia na temperabilidade se comparado com o boro. As tabelas 1 e 2 abaixo mostram a
composio qumica mdia dos aos utilizados nas anlises experimentais:

Tabela 1 - Composio qumica mdia de um ao SAE 15B45 (% em massa)

Fonte: Laboratrio de anlises qumicas e fsicas da Gerdau Araucria.


Tabela 2 - Composio qumica mdia de um ao 1543 (% em massa)

C
0,442

Si
0,2

Mn
1,257

S
0,026

P
0,022

Cu
0,267

Ni
0,081

Cr
0,086

Sn
0,017

As
0,004

Nb
0,002

Mo
0,011

V
0,004

Ceq
0,515

Fonte: Laboratrio de anlises qumicas e fsicas da Gerdau Araucria.

O valor mais elevado do carbono equivalente (Ceq) do ao SAE 15B45, j indica uma
maior temperabilidade desse material. A frmula para o clculo do carbono equivalente dos
dois aos no foi disponibilizada pela empresa produtora dos dois materiais.
Os aos foram fornecidos na forma de pontas de tarugos (barras prismticas de seo
quadrada, 100 x 100 mm para o ao 15B45 e 130 x 130 para o 1543) com comprimento
variando entre 100 mm e aproximadamente 180 mm. A figura 3 mostra uma pea do ao
1543 na condio em que foi fornecido:

9
Figura 3 Foto do ao 1543 no estado em que foi fornecido.

Fonte: o autor.

A partir destas peas, utilizando uma serra fita e uma serra de disco, ambas
disponveis nos laboratrio da PUC-PR, foram fabricados dezesseis corpos de prova cbicos,
oito para cada ao. Estes foram destinados anlise da microestrutura no estado em que foi
fabricado o material e das microestruturas aps tratamento trmico. Uma vez que somente se
desejava visualizar a microestrutura superficial do ao, no foi dada importncia s
dimenses exatas dos corpos de prova, tendo eles aproximadamente 10 mm de comprimento,
largura e altura, na figura 4 encontra-se uma foto de um desses corpos de prova.
Figura 4 Foto de uma das amostras utilizadas para a verificao da microsestrutura.

Fonte: o autor.

Quatro corpos de prova foram analisados na sua estrutura bruta de fuso. Outros
quatro foram colocados em um forno eltrico (figura 5) e mantidos durante 50 minutos a uma
temperatura de 850 C, para que ocorresse uma completa austenitizao da sua
microestrutura.

10
Figura 5 Forno eltrico utilizado nos experimentos.

Fonte: o autor.

Em seguida, estas amostras foram retiradas do forno, e resfriadas em um recipiente


contendo gua a temperatura ambiente. Esse rpido resfriamento provocou a chamada
tmpera no ao, e ocasionou a formao de martensita.
A prxima etapa foi tentar por meio de uma normalizao, transformar a estrutura
bruta de fuso, com gros grandes e carbono muito concentrado em alguns pontos, em uma
estrutura com o carbono uniformemente distribudo (perlita fina).
Quatro amostras passaram pelo processo de normalizao, sendo aquecidas durante
quarenta minutos no forno a 850 C (Normalizao 1). Outras quatro passaram pelo mesmo
processo de normalizao, utilizando, entretanto, uma temperatura de 900C e um tempo de
forno de duas horas (Normalizao 2). Em ambos os casos o resfriamento deu-se ao ar em
temperatura ambiente.
O prximo passo foi a preparao das amostras para a visualizao no microscpio
tico. Esta preparao constitui-se do lixamento em trs diferentes lixas, com granulometria
decrescente, e depois um polimento utilizando um disco de feltro e pasta de diamante como
abrasivo. Aps o polimento, as amostras foram atacadas durante aproximadamente 8
segundos com uma soluo de Nital 2% (lcool e cido ntrico) para que fossem revelados os
contornos de gro existentes nos aos. Aps o ataque qumico, foram visualizadas no
microscpio tico as microestruturas presentes nos aos.

11
4.2

ENSAIO JOMINY
Para o ensaio Jominy, foram fabricados, por uma empresa especializada, trs corpos

de prova para cada ao, sendo que estes corpos de prova so definidos pela norma ABNT
NBR 6339: 1989. Os corpos de prova tm as seguintes dimenses: 25 0,25 mm de dimetro
por 100 mm de comprimento, com um flange de suporte na extremidade superior com 32 mm
de dimetro e 3 mm de comprimento, conforme pode ser visto na figura 8. Na figura 6
encontra-se um dos corpos de prova utilizados nos ensaios.
Figura 6 Corpo de prova Jominy fabricado para os ensaios.

Fonte: o autor.

O equipamento utilizado no ensaio tambm padronizado pela norma citada


anteriormente. Ele composto basicamente por uma cuba para reter a gua utilizada, um
suporte para a pea e um bico que asperge gua a uma presso constante na extremidade de
baixo da pea, provocando um resfriamento localizado. O bico deve estar centralizado com a
pea, e a presso da gua deve permitir uma altura livre de jato de 65 mm. A figura 7 mostra
o dispositivo Jominy utilizados nestes experimentos.

12
Figura 7 Equipamento utilizado na realizao do ensaio Jominy.

Fonte: o autor.
Figura 8 Dimenses padronizadas para o ensaio Jominy.

Fonte: Ao Determinao da temperabilidade (Jominy) (Associao brasileira de normas tcnicas,


1989).

13
A fim de evitar a descarbonetao da superfcie das amostras durante a normalizao
e durante o aquecimento para o ensaio Jominy, foram fabricados trs blocos de grafite com
dois furos cada, figura 9, possibilitando o encaixe dos corpos de prova Jominy. Esses blocos,
contendo os corpos de prova, foram levados ao forno para fazer o aquecimento das amostras,
inibindo assim a reao do carbono superficial com o oxignio da atmosfera na regio a ser
analisada.
Figura 9 Bloco de grafite utilizado no aquecimento dos corpos de prova Jominy

Fonte: o autor.

Utilizando um forno eltrico de resistncia, as amostras Jominy, contidas dentro dos


blocos de grafite, foram aquecidas at 900 C por um tempo de uma hora e cinquenta
minutos, e mantidas nesta temperatura por quatro horas e quarenta e cinco minutos. Um dos
blocos contendo dois corpos de prova pode ser vistos na figura 10.

14
Figura 10 Amostras contidas nos blocos de grafite sendo aquecidas.

Fonte: o autor.

Passado este tempo, utilizando um tenaz, os trs blocos de grafite foram retirados do
forno, e as amostras foram tiradas de dentro de cada bloco e postas sobre a bancada do
laboratrio para resfriarem ao ar, em temperatura ambiente. Conforme pode ser visto na
figura 11, a parte superior dos corpos de prova ficaram de fora dos blocos de grafite,
provocando uma intensa descarbonetao dessa regio nas amostras.
Figura 11 Bloco de grafite, contendo as amostras, logo aps a sua retirada do forno.

Fonte: o autor.

15
O objetivo desta normalizao foi um refino da microestrutura dos corpos de prova,
que antes do procedimento, se encontrava no estado bruto de fuso, com o carbono muito
concentrado em pontos especficos, situao essa que poderia interferir no resultado do
ensaio Jominy.
Aps a normalizao das peas, a prxima etapa foi o ensaio Jominy propriamente
dito. As seis amostras foram colocadas dentro dos blocos de grafite e os trs blocos foram
levados ao forno, para serem aquecidos at 900C durante duas horas, e mantidas nesta
temperatura por duas horas, tempo necessrio para uma completa austenitizao dos corpos
de prova. Uma por vez, cada amostra foi sendo retirada do forno, e rapidamente sendo
posicionada no aparato Jominy para ento ser acionada a gua de resfriamento dos corpos de
prova, conforme pode ser visto na figura 12. As amostras foram resfriadas pelas suas
extremidades inferiores por 15 minutos cada, uma a uma.
Figura 12 Um dos corpos de prova sendo resfriados no ensaio Jominy.

Fonte: o autor.

Depois de resfriadas, foram feitos quatro chanfros, de dois milmetros de


profundidade, no sentido longitudinal em cada corpo de prova. Cada chanfro encontra-se

16
defasado 90 do outro, gerando quatro faces planas em cada corpo de prova, conforme pode
ser visto na figura 13. Nesses chanfros, agora no sentido transversal, foram feitos com um
marcador pontos aonde devem ser medidas as durezas do ao, sendo que cada ponto est
distante 1/16 um do outro nos primeiros 16 mm e depois aumentando o intervalo entre os
pontos para 1/8, essas marcaes podem ser visualizadas na figura 13. Nesses pontos foram
medidas as durezas Rockwell C e o valor das durezas em cada ponto utilizada para traar
um grfico distncia X HRC. Ao total foram feitas 72 medies de dureza por corpo de
prova, totalizando 432 medies.
Figura 13 Corpo de prova Jominy com os chanfros e marcaes de altura j feitas.

Fonte: o autor.

Com base nos valores fornecidos pelas medies de dureza dos dois aos, foi possvel
traar um grfico comparando as durezas nos diferentes pontos para os dois materiais, e
estabelecer pontos de transio de dureza. Foram ento cortadas quatro amostras para cada
ao nos seguintes pontos: 4,8 mm, 9,6 mm, 14,4 mm e 25,6 mm, estas fatias do material
foram embutidas em baquelite, lixadas e polidas e suas microestruturas foram visualizadas no

17
microscpio tico, permitindo uma caracterizao das fases presentes em cada altura dos
corpos de prova Jominy.

18
5.0

RESULTADOS

5.1

CARACTERIZAO DAS MICROESTRUTURAS


Inicialmente, procurou-se caracterizar as microestruturas dos aos 1543 e 15B45 nos

estados brutos de fuso.


Figura 14 Microestrutura do ao 1543 no estado bruto de fuso. Ampliao de 50X, ataque reativo de Nital
2%.

Fonte: o autor.

19
Figura 15 Microestrutura do ao SAE 15B45 no estado bruto de fuso. Ampliao de 50X, ataque reativo de
Nital 2%.

Fonte: o autor.

Conforme o esperado, no foi possvel visualizar nenhuma fase claramente. Os


diferentes constituintes dos aos encontraram-se concentrados em alguns pontos, e viam-se
de forma esparsa, algumas pequenas colnias de perlita. Na figura 14, ao 1543, alguns gros
puderam ser encontrados, diferentemente da figura 15, isto se deve provavelmente
utilizao de um agitador eletromagntico (Stirrer) durante o lingotamento do mesmo. A
utilizao deste dispositivo favorece a quebra de pontas de dendritas que podem agir como
ncleos de cristais equiaxiais, e tambm uma maior homogeneidade no tarugo.
Em seguida foi analisada a microestrutura destes aos em estrutura bruta de fuso
aps serem submetidos a uma tmpera, vide figura 16:

20
Figura 16 Microestrutura do ao 1543 temperado a partir do estado bruto de fuso. Ampliao de 200X,
ataque reativo de Nital 2%.

Fonte: o autor.

Notou-se que ocorreu a formao de martensita concentrada em alguns pontos. Isto se


deve ao fato de que na regio em que ocorreu essa formao de martensita, havia uma
concentrao de carbono maior do que na regio em que houve pouco surgimento dessa
estrutura. Na figura 16, pode-se observar que do lado esquerdo da imagem h muita
martensita com um pouco de ferrita, enquanto que no lado direito, ocorre o inverso.
Ficou evidente a necessidade de uma homogeneizao da microestrutura destes aos,
e o procedimento escolhido para este fim foi a normalizao. A seguir esto as figuras 17, 18
e 19, nas quais se encontram as metalografias dos dois aos aps uma normalizao a 850C
de 40 minutos (Normalizao 1):

21
Figura 17 Microestrutura do ao 1543 aps a normalizao 1. Ampliao de 500X, ataque reativo de Nital 2%.

Fonte: o autor.
Figura 18 Microestrutura do ao SAE 15B45 aps a normalizao 1. Ampliao de 500X, ataque reativo de
Nital 2%.

Fonte: o autor.

22
Figura 19 Microestrutura do ao SAE 15B45 aps a normalizao 1. Ampliao de 200X, ataque reativo de
Nital 2%.

Fonte: o autor.

Pode-se perceber que os gros diminuram consideravelmente de tamanho, e que a


perlita ficou muito mais evidente aps este tratamento trmico. Entretanto, a microestrutura
destes aos ainda continuava com alguns pontos bastante heterogneos, oque sabidamente,
iria influir nos resultados do ensaio Jominy posteriormente.
Visando uma maior homogeneidade microestrutural, foi tomada a deciso de fazer
uma normalizao com uma maior temperatura em um maior tempo de forno, objetivando
que o carbono, se dissolvesse de forma mais uniforme no ferro, e no ficasse concentrado em
pontos do material. Foi feita ento uma segunda tentativa de homogeneizao: uma
normalizao 900C por duas horas (Normalizao 2). Os resultados encontrados aps este
segundo procedimento foram mais satisfatrios, e podem ser visualizados nas figuras 20, 21 e
22:

23
Figura 20 Microestrutura do ao 1543 aps a normalizao 2. Ampliao de 200X, ataque reativo de Nital 2%.

Fonte: o autor.

Figura 21 Microestrutura do ao SAE 15B45 aps a normalizao 2. Ampliao de 200X, ataque reativo de
Nital 2%.

Fonte: o autor.

24
Figura 22 Microestrutura do ao SAE 15B45 aps a normalizao 2. Ampliao de 500X, ataque reativo de
Nital 2%.

Fonte: o autor.

Esta segunda normalizao, obteve uma maior homogeneizao microestrutural, com


a formao clara de perlita e ferrita, conforme pode ser visto na figura 22. Ainda notam-se
pontos em que o carbono no foi bem dissolvido, como por exemplo, na figura 20, entretanto,
para uma total homogeneizao, seria necessria a utilizao de uma conformao mecnica,
condio essa que no foi possvel de atender.
5.2

RESULTADOS DO ENSAIO JOMINY


Uma vez que os parmetros para uma normalizao razovel foram obtidos, foi

possvel preparar os corpos de prova Jominy para o ensaio. Estes foram submetidos a uma
normalizao de quase cinco horas visando uma boa homogeneizao microestrutral dos
mesmos. O tempo de forno foi maior para esta normalizao dos corpos de prova Jominy,
pois os mesmos possuem um volume muito maior que as amostras anteriormente analisadas.
Ao trmino do ensaio Jominy foram feitas as medies de dureza HRC nos corpos de
prova. Foram realizadas quatro medies a uma mesma altura para cada corpo de prova, uma

25
medio em cada lado do corpo de prova, tomando-se como zero, a superfcie inferior do
corpo de prova. Os dados foram organizados e se encontram na forma de tabelas (tabelas 3, 4,
5, 6, 7 e 8) e de grficos (figuras 23, 24, 25, 26 27, 28 e 29):
Tabela 3 Resultados do ensaio Jominy do corpo de prova 1.

CORPO DE PROVA 1 15B45


N da
medio

Distncia de 0

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18

1,60 mm
3,20 mm
4,80 mm
6,40 mm
8,00 mm
9,60 mm
11,20 mm
12,80 mm
14,40 mm
16,00 mm
19,20 mm
22,40 mm
25,60 mm
28,80 mm
32,00 mm
35,20 mm
38,40 mm
44,80 mm

1
57,9
57
58,1
57
56,4
52,6
53,3
49
43,5
38,4
32
29,2
27,6
27
24,9
24,2
22,7
21,1

Face
2
3
57,4
58,1
57,1
57,3
56,5
55,8
54,3
48,9
43,6
38,2
31,3
29,7
28,6
26
25,6
25,3
22,7
21,1

56,7
58,7
57,5
57,1
57
55,6
54,3
50,1
44,3
38,5
33,4
30,5
29,2
26,7
26,4
25,5
24
21,6

Fonte: o autor.

4
57,3
58,5
56,9
57,7
56,8
55,9
54,7
49,4
44,5
38,2
32,2
29,8
28,8
27,3
27,1
26,2
23,8
22,1

MDIA

Desvio
Padro

57,33
58,08
57,40
57,28
56,68
54,98
54,15
49,35
43,98
38,33
32,23
29,80
28,55
26,75
26,00
25,30
23,30
21,48

0,49
0,76
0,53
0,31
0,28
1,59
0,60
0,54
0,50
0,15
0,87
0,54
0,68
0,56
0,96
0,83
0,70
0,48

26
Figura 23 Distncia da extremidade temperada X Dureza - Corpo de prova 1.
60,00

50,00

30,00

20,00

10,00

Fonte: o autor.
Tabela 4 Resultados do ensaio Jominy do corpo de prova 2.

CORPO DE PROVA 2 - 1543


N da
medio

Distncia de 0

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18

1,60 mm
3,20 mm
4,80 mm
6,40 mm
8,00 mm
9,60 mm
11,20 mm
12,80 mm
14,40 mm
16,00 mm
19,20 mm
22,40 mm
25,60 mm
28,80 mm
32,00 mm
35,20 mm
38,40 mm
44,80 mm

1
55,3
56
54,8
52,2
47,9
39,7
34,2
31,4
29,1
27,1
25,8
26
23,8
23,4
23,4
21,3
21,5
19,7

Face
2
3
56,6
56,7
55,1
52,6
47,3
40,3
34
31,3
29,1
27,8
26
24,5
24,5
23,6
22,8
22,4
21,9
19

55
56
54,7
52,7
47,4
38,5
35
30,4
28,8
27,4
25,5
24,8
24
23,5
21,7
21,6
20,8
21,2

Fonte: o autor.

4
55,1
56,6
54,7
51,7
47,3
39,9
34
31,8
28,2
27,3
26
24,9
24,4
23,2
22,2
22,4
21,3
19,3

MDIA

Desvio
Padro

55,50
56,33
54,83
52,30
47,48
39,60
34,30
31,23
28,80
27,40
25,83
25,05
24,18
23,43
22,53
21,93
21,38
19,80

0,74
0,38
0,19
0,45
0,29
0,77
0,48
0,59
0,42
0,29
0,24
0,66
0,33
0,17
0,74
0,56
0,46
0,98

50,00 mm

45,00 mm

40,00 mm

35,00 mm

30,00 mm

25,00 mm

20,00 mm

15,00 mm

5,00 mm

10,00 mm

0,00

0,00 mm

HRC

40,00

27
Figura 24 Distncia da extremidade temperada X Dureza - Corpo de prova 2.

60,00
50,00

30,00

20,00
10,00

Fonte: o autor
Tabela 5 Resultados do ensaio Jominy do corpo de prova 3.

CORPO DE PROVA 3 15B45


N da
medio

Distncia de 0

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18

1,60 mm
3,20 mm
4,80 mm
6,40 mm
8,00 mm
9,60 mm
11,20 mm
12,80 mm
14,40 mm
16,00 mm
19,20 mm
22,40 mm
25,60 mm
28,80 mm
32,00 mm
35,20 mm
38,40 mm
44,80 mm

1
58,4
57,9
57
56,9
58
55,7
53,9
50,5
42,9
37,9
31,9
30,2
28,2
26,9
26,3
25,6
25,1
20,2

Face
2
3
58,3
58,4
57,9
56,5
56,4
55,3
53,5
47,2
39,8
38,3
31,9
29,2
28,7
27,5
26,8
25,1
24,3
22,8

59,2
58,2
57,7
57,3
56,3
55,4
54,4
49,1
42,7
38,9
30,9
29,5
27,8
27,7
25,6
25,7
23,9
23,3

Fonte: o autor.

4
57,6
57,4
57,3
56,2
56,2
55,4
53,6
48,4
41,5
37
30,9
28,2
28,2
27
27
25,2
23,2
22,1

MDIA

Desvio
Padro

58,38
57,98
57,48
56,73
56,73
55,45
53,85
48,80
41,73
38,03
31,40
29,28
28,23
27,28
26,43
25,40
24,13
22,10

0,66
0,43
0,40
0,48
0,85
0,17
0,40
1,38
1,42
0,80
0,58
0,83
0,37
0,39
0,62
0,29
0,79
1,36

50,00 mm

45,00 mm

40,00 mm

35,00 mm

30,00 mm

25,00 mm

20,00 mm

15,00 mm

5,00 mm

10,00 mm

0,00

0,00 mm

HRC

40,00

28
Figura 25 Distncia da extremidade temperada X Dureza - Corpo de prova 3.
60,00

50,00

30,00

20,00

10,00

Fonte: o autor.
Tabela 6 Resultados do ensaio Jominy do corpo de prova 4.

CORPO DE PROVA 4 - 1543


N da
medio
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18

Distncia de 0
1,60 mm
3,20 mm
4,80 mm
6,40 mm
8,00 mm
9,60 mm
11,20 mm
12,80 mm
14,40 mm
16,00 mm
19,20 mm
22,40 mm
25,60 mm
28,80 mm
32,00 mm
35,20 mm
38,40 mm
44,80 mm

1
56,9
56,6
54,6
51,2
46,1
38,5
34,3
31,1
29,3
28,7
26,3
25,7
25,5
24,5
24
23,3
22,5
22

Face
2
3
57,1
55,6
54,7
51,1
45,8
38,7
33,4
30,1
28,9
28
26
26,2
23,9
24,1
23,2
23,7
22
21

56,4
56,5
54,1
52
47,2
39,3
35,2
30,8
29,3
28,3
26,5
25,7
24,5
24,6
24,1
22,7
21,9
21,4

Fonte: o autor.

4
56,2
56,6
54,7
52,4
46,1
39,4
33,3
31,5
29,8
27,7
26,4
26,1
24,8
23,7
24,1
22,5
21,8
21,3

MDIA

Desvio
Padro

56,65
56,33
54,53
51,68
46,30
38,98
34,05
30,88
29,33
28,18
26,30
25,93
24,68
24,23
23,85
23,05
22,05
21,43

0,42
0,49
0,29
0,63
0,62
0,44
0,89
0,59
0,37
0,43
0,22
0,26
0,67
0,41
0,44
0,55
0,31
0,42

50,00 mm

45,00 mm

40,00 mm

35,00 mm

30,00 mm

25,00 mm

20,00 mm

15,00 mm

5,00 mm

10,00 mm

0,00

0,00 mm

HRC

40,00

29
Figura 26 Distncia da extremidade temperada X Dureza - Corpo de prova 4.

60,00

50,00

30,00

20,00

10,00

Fonte: o autor.
Tabela 7 Resultados do ensaio Jominy do corpo de prova 5.

CORPO DE PROVA 5 - 1543


N da
medio

Distncia de 0

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18

1,60 mm
3,20 mm
4,80 mm
6,40 mm
8,00 mm
9,60 mm
11,20 mm
12,80 mm
14,40 mm
16,00 mm
19,20 mm
22,40 mm
25,60 mm
28,80 mm
32,00 mm
35,20 mm
38,40 mm
44,80 mm

1
57,1
55,9
54,4
52,5
48,4
41,6
35,7
31,1
29,4
27,6
26,2
24,9
24,6
23,3
21,5
22,3
21,5
20,5

Face
2
3
56,9
57,1
55,5
52,7
47,8
40,8
35,1
30,6
28,4
27,4
24,8
24,4
24,5
23,2
22,7
23
21,1
20,1

56,4
55,6
53,8
53,4
48,9
42,8
35,4
32,5
28,8
28
26,2
25,1
25,2
23,6
23,6
20,5
21,4
19,5

Fonte: o autor.

4
55,5
56,1
53,9
52,5
46,8
40,3
34,2
31,1
28,3
27,2
25,5
25
24,6
22,4
21,8
21,2
20,9
18,7

MDIA

Desvio
Padro

56,48
56,18
54,40
52,78
47,98
41,38
35,10
31,33
28,73
27,55
25,68
24,85
24,73
23,13
22,40
21,75
21,23
19,70

0,71
0,65
0,78
0,43
0,90
1,09
0,65
0,82
0,50
0,34
0,67
0,31
0,32
0,51
0,95
1,12
0,28
0,78

50,00 mm

45,00 mm

40,00 mm

35,00 mm

30,00 mm

25,00 mm

20,00 mm

15,00 mm

10,00 mm

5,00 mm

0,00
0,00 mm

HRC

40,00

30
Figura 27 Distncia da extremidade temperada X Dureza - Corpo de prova 5.
60,00

50,00

30,00

20,00

10,00

Fonte: o autor.
Tabela 8 Resultados do ensaio Jominy do corpo de prova 6.

CORPO DE PROVA 6 15B45


N da
medio

Distncia de 0

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18

1,60 mm
3,20 mm
4,80 mm
6,40 mm
8,00 mm
9,60 mm
11,20 mm
12,80 mm
14,40 mm
16,00 mm
19,20 mm
22,40 mm
25,60 mm
28,80 mm
32,00 mm
35,20 mm
38,40 mm
44,80 mm

1
52,7
56,8
57,3
56,9
56
56,2
54,1
50,3
43,2
35,6
30,8
29,7
28,4
27,2
26,5
26,1
24,5
22,9

Face
2
3
52,8
56,8
56,9
57,3
56,1
56,2
53,9
48,9
41,4
36,1
31,8
29,3
28,7
26,9
26,1
26,4
24,3
22,3

51,4
57,2
58,1
57,4
56
55,1
54,1
46,5
40,3
36,3
32,2
30,2
28,8
27,8
26,6
25,9
24,4
22,3

Fonte: o autor.

4
50,7
57,7
57,7
57
56,2
55,4
54,7
47,4
41,2
36,2
31,1
29,6
28,6
26,7
26,9
25,1
24,6
21,7

MDIA

Desvio
Padro

51,90
57,13
57,50
57,15
56,08
55,73
54,20
48,28
41,53
36,05
31,48
29,70
28,63
27,15
26,53
25,88
24,45
22,30

1,02
0,43
0,52
0,24
0,10
0,56
0,35
1,67
1,21
0,31
0,64
0,37
0,17
0,48
0,33
0,56
0,13
0,49

50,00 mm

45,00 mm

40,00 mm

35,00 mm

30,00 mm

25,00 mm

20,00 mm

15,00 mm

5,00 mm

10,00 mm

0,00

0,00 mm

HRC

40,00

31
Figura 28 Distncia da extremidade temperada X Dureza - Corpo de prova 6.
70,00
60,00
50,00

HRC

40,00
30,00
20,00
10,00

Fonte: o autor.

Sobrepondo os seis grficos, temos:

50,00 mm

45,00 mm

40,00 mm

35,00 mm

30,00 mm

25,00 mm

20,00 mm

15,00 mm

10,00 mm

5,00 mm

0,00 mm

0,00

32
Figura 29 Distncia da extremidade temperada X Dureza.
60
55
50
45

HRC

40
35

30
25
20

C. P. 1

C. P. 2

C. P. 3

C. P. 4

C. P. 5

45,00 mm

40,00 mm

35,00 mm

30,00 mm

25,00 mm

20,00 mm

15,00 mm

10,00 mm

5,00 mm

0,00 mm

15

C. P. 6

Fonte: o autor.

A partir da figura 29, podemos perceber que os corpos de prova um, trs e seis,
apresentam um tipo de comportamento, enquanto que os C.P.s dois, quatro e cinco
apresentam outro. Essa diferena de aproximadamente cinco milmetros na profundidade
endurecida, bem como uma maior dureza, se d devido a presena do boro nos corpos de
prova um, trs e seis, e ser melhor analisada mais adiante.
5.3

CARACTERIZAO DAS FASES NOS CORPOS DE PROVA JOMINY


Com o objetivo de se analisar as fases presentes em diferentes alturas dos corpos de

prova, e com isso a diferena existente na temperabilidade dos dois aos, foram cortados
fatias em quatro pontos nos corpos de prova dos dois aos: 4,8 mm, 9,6 mm, 14,4 mm e
25,6 mm. Os resultados encontrados para o primeiro ponto esto a seguir, nas figuras 30, 31,
32 e 33:

33
Figura 30 Microestrutura do ao 1543 no ponto 4,8 mm. Ampliao de 200X, ataque reativo de Nital 2%.

Fonte: o autor.

Figura 31 Microestrutura do ao 1543 no ponto 4,8 mm. Ampliao de 500X, ataque reativo de Nital 2%.

Fonte: o autor.

34
Figura 32 Microestrutura do ao SAE 15B45 no ponto 4,8 mm. Ampliao de 200X, ataque reativo de Nital
2%.

Fonte: o autor.

Figura 33 Microestrutura do ao SAE 15B45 no ponto 4,8 mm. Ampliao de 500X, ataque reativo de Nital
2%.

35
Fonte: o autor.

Analisando a figura 29, podemos perceber que neste ponto 4,8 mm ambos os aos
apresentam uma elevada dureza, o que indica forte presena de martensita nesta regio.
Situao essa que pode ser confirmada ao olharmos as imagens 23, 24, 25 e 26, nelas pode-se
observar uma matriz martenstica com pequenos traos de perlita no ao 1543, enquanto que
no ao 15B45 no se nota outra fase presente, seno a martensita.
O prximo ponto analisado foi distncia de 9,6 mm da face resfriada. Cinco
metalografias foram obtidas, trs para o ao 1543 (figuras 34, 35 e 36) e duas para o material
contendo boro (figuras 37 e 38):
Figura 34 Microestrutura do ao 1543 no ponto 9,6 mm. Ampliao de 200X, ataque reativo de Nital 2%.

Fonte: o autor.

36
Figura 35 Microestrutura do ao 1543 no ponto 9,6 mm. Ampliao de 500X, ataque reativo de Nital 2%.

Fonte: o autor.

Figura 36 Microestrutura do ao 1543 no ponto 9,6 mm. Ampliao de 500X, ataque reativo de Nital 2%.

Fonte: o autor.

37
Figura 37 Microestrutura do ao SAE 15B45 no ponto 9,6 mm. Ampliao de 200X, ataque reativo de Nital
2%.

Fonte: o autor.

Figura 38 Microestrutura do ao SAE 15B45 no ponto 9,6 mm. Ampliao de 500X, ataque reativo de Nital
2%.

Fonte: o autor.

38

Neste ponto dos corpos de prova, pode-se notar uma grande divergncia de durezas
dos dois aos, 39,98 HRC para o 1543 e 55,38 HRC para o SAE 15B45, e consequentemente,
uma grande divergncia nas microestruturas. Enquanto que no ao sem boro, possvel notar
a presena de perlita, martensita e tambm de bainita, no ao com boro, a microestrutura se
assemelha a das imagens 23 e 24, com a formao de martensita e pequenas placas de perlita.
Neste ponto j podemos notar claramente a influncia do boro na formao da martensita,
deslocando o diagrama TTT para a direita e permitindo a formao dessa fase mesmo com
mudanas menos abruptas de temperatura.
A seguir encontram-se as figuras 39, 40, 41, 42 e 43, estas so as metalografias dos
aos 1543 e 15B45 no ponto 14,4 mm:
Figura 39 Microestrutura do ao 1543 no ponto 14,4 mm. Ampliao de 200X, ataque reativo de Nital 2%.

Fonte: o autor.

39
Figura 40 Microestrutura do ao 1543 no ponto 14,4 mm. Ampliao de 200X, ataque reativo de Nital 2%.

Fonte: o autor.

Figura 41 Microestrutura do ao 1543 no ponto 14,4 mm. Ampliao de 500X, ataque reativo de Nital 2%.

Fonte: o autor.

40
Figura 42 Microestrutura do ao SAE 15B45 no ponto 14,4 mm. Ampliao de 200X, ataque reativo de Nital
2%.

Fonte: o autor.

Figura 43 Microestrutura do ao SAE 15B45 no ponto 14,4 mm. Ampliao de 500X, ataque reativo de Nital
2%.

Fonte: o autor.

41

Nesta altura dos corpos de prova, as fases perlita, martensita, bainita e ferrita,
coexistem, estando presentes nos dois aos analisados. No ao 1543, nota-se uma quantidade
maior de perlita se comparando com o ao 15B45, mas encontram-se presentes em alguns
ncleos, ripas menores de martensita e maiores de bainita. J no segundo ao, a presena de
perlita muito maior do que no ponto analisado anteriormente (9,6 mm), mas ainda pode ser
ver na figura 36 a existncia de grande quantidade de martensita nesta altura do corpo de
prova. Analisando o grfico de durezas, pode-se afirmar que neste ponto, aproximadamente
50% da microestrutura martensita, enquanto que os demais 50% so outras fases.
Interessantemente, nesta altura do corpo de prova do ao 15B45, ocorreu uma segregao das
fases

em

lamelas,

formando

macroscopicamente

uma

estrutura

dendrtica,

microscopicamente faixas de martensita e faixas de perlita.


No ltimo ponto, 25,6 mm, foram feitas cinco metalografias, duas para o ao sem
boro (figuras 44 e 45) e trs para o ao com boro (figuras 46, 47 e 48):
Figura 44 Microestrutura do ao 1543 no ponto 25,6 mm. Ampliao de 200X, ataque reativo de Nital 2%.

Fonte: o autor.

42
Figura 45 Microestrutura do ao 1543 no ponto 25,6 mm. Ampliao de 500X, ataque reativo de Nital 2%.

Fonte: o autor.

Figura 46 Microestrutura do ao SAE 15B45 no ponto 25,6 mm. Ampliao de 200X, ataque reativo de Nital
2%.

Fonte: o autor.

43
Figura 47 Microestrutura do ao SAE 15B45 no ponto 25,6 mm. Ampliao de 500X, ataque reativo de Nital
2%.

Fonte: o autor.

Figura 48 Microestrutura do ao SAE 15B45 no ponto 25,6 mm. Ampliao de 1000X, ataque reativo de Nital
2%.

Fonte: o autor.

44

Analisando as micrografias dos dois aos nesta altura dos corpos de prova, percebe-se
que elas se assemelham muito, com ambas apresentando basicamente somente perlita e
ferrita. A perlita apresenta-se mais grosseira no ao 1543, indicando um resfriamento mais
rpido, entretanto, essa mesma perlita grosseira est presente no 15B45 em alguns pontos do
material.
Puderam-se perceber em algumas das metalografias, pontos em que ocorreram
concentraes de determinada fase, como por exemplo, nas figuras 16, 17, 20, 39, 42, 36 e
40. Estes pontos so causados pelo acmulo ou pela falta de carbono naquela regio do ao
(heterogeneidade), favorecendo ou dificultando a formao de determinada fase. Estaa falta
de homogeneidade provm do fato de nenhum dos dois aos ter passado por algum processo
de conformao mecnica, sendo produtos semi-acabados e possuindo, portanto uma
microestrutura bruta de fuso. A grande heterogeneidade encontrada inicialmente foi
amenizada por meio da normalizao dos corpos de prova, porm, no foi completamente
eliminada. Esta condio das amostras no impactou fortemente nos resultados do ensaio
Jominy devido ao elevado nmero de medies realizadas, mas ficou evidente nas
metalografias.
5.4

DETERMINAO DO DIMETRO IDEAL PARA OS DOIS AOS


Utilizando a norma ASTM A 255, foi possvel calcular, as diferenas entre os

dimetros ideais dos dois aos, e, por conseguinte, na temperabiliade dos dois materiais.
Neste clculo da norma, s levado em conta a composio qumica dos aos:
Tabela 9 Fatores de multiplicao para o clculo do D.I. do ao 1543.

1543
C
% em massa:
0,44%
Fator de multiplicao: 0,22

Mn
1,27%
5,36

Si
0,22%
1,15

Ni
0,04%
1,02

Fonte: o autor.

Cr
0,04%
1,09

Mo
0,01%
1,03

Cu
0,09%
1,03

V
0,01%
1,02

45

Tabela 10 Fatores de multiplicao para o clculo do D.I. do ao 15B45.

15B45
C
0,44%
Fator de multiplicao: 0,223
% em massa:

Mn
1,26%
5,306

Si
0,20%
1,14

Ni
0,08%
1,029

Cr
0,09%
1,194

Mo
0,01%
1,03

Cu
0,27%
1,1

V
0,00%
1

Fonte: o autor.

A partir de uma tabela disponvel na norma ASTM A 255, temos os fatores de


multiplicao para cada concentrao de elemento qumico. Estes fatores se encontram nas
tabelas 9 e 10 para o ao 1543 e para o 15B45 respectivamente.
Multiplicando todos os fatores, temos que o dimetro ideal para o ao 1543 1,64
polegadas, ou 41,77 mm. Ou seja, levando em considerao somente a composio qumica
deste ao, uma pea cilndrica com o dimetro de 41,77 mm, resfriada em uma condio
ideal, apresentaria 50% de martensita em seu centro.
J para o ao 15B45, o clculo do seu dimetro ideal torna-se um pouco diferente
devido presena do boro. Deve-se primeiro calcular um D.I. desconsiderando o boro, e
depois dividir o fator de multiplicao do carbono pelo dimetro ideal encontrado. Esta
diviso nos d o fator de liga do ao, que para este material em questo de 8,42.
A partir deste fator de liga, e do teor de carbono do ao, interpola-se o fator boro de
uma tabela tambm disponvel na norma ASTM A 255 (tabela 11):
Tabela 11 Tabela retirada da norma ASTM A 255 para a obteno do fator boro.

Fonte: Standard Test Methods for Determining Hardenability os Steel (American society for testing and
materials, 2002).

Tem-se, portanto, que o fator boro deste ao 1,81, o que multiplicado pelo D.I.
calculado sem boro, nos d um dimetro ideal de 3,41 polegadas ou 86,55 mm.

46
A norma ASTM A 255 tambm estabelece a dureza para a superfcie endurecida, bem
como para o ponto com 50% de martensita (tabela 12):
Tabela 12 Tabela retirada da norma ASTM A 255 que estabelece as durezas HRC para duas condies do
material.

Fonte: Standard Test Methods for Determining Hardenability os Steel (American society for testing and
materials, 2002).

Com base na tabela 12, utilizando um percentual de carbono de 0,44%, temos que a
dureza para um ponto com 50% de martensita de 44 HRC. Essa dureza ocorre a
aproximadamente 14 mm da superfcie resfriada no ao 15B45 e a 8,8 mm para o 1543.

47
6.0

CONCLUSES
A partir dos clculos realizados anteriormente, descobriu-se que os dimetros ideais

para o ao 1543 e para o ao SAE AISI 15B45 so respectivamente 41,77 mm e 86,55 mm.
Esses dimetros foram calculados levando em considerao um tamanho de gro austentico
n 7, uma microestrutura homognea e um meio de arrefecimento ideal. Dentro destas
condies, portanto, o ao com boro apresenta uma temperabilidade 107% maior do que a
temperabilidade do ao sem o semi-metal.
Na prtica, utilizando a tabela 12 e a figura 29, descobriu-se que os pontos com 50%
de martensita ocorrem a aproximadamente 8,75 mm da superfcie temperada para o ao 1543
e a 14 mm para o ao SAE AISI 15B45. Ou seja, nas condies do ensaio, o ao com boro
mostrou uma temperabilidade 60% maior se comparado com o ao sem boro.
Mesmo com o aumento real da temperabilidade estando bem abaixo do aumento
calculado, a influncia do boro nesta propriedade inegvel e justifica a sua utilizao em
aplicaes nas quais se deseje uma camada endurecida mais profunda.

48
7.0

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

[1] DA CRUZ, Luiz Carlos. Avaliao da capacidade de processo de fabricao em


atender especificao de temperabilidade para o ao SAE 1548M. 2005. 93 p. Dissertao
(Mestrado em Engenharia Metalrgica e de Minas) Universidade Federal de Minas Gerais,
Belo Horizonte.
[2] AMERICAN SOCIETY FOR TESTING AND MATERIALS. ASTM A 255 02:
Standard Test Methods for Determining Hardenability of Steel. West Conshohocken.
2002.
[3] CALLISTER Jr.,Willian T. Cincia e Engenharia de Materiais: Uma Introduo. 7 ed.
LTC, 2008. 620 p.
[4] SOUZA, Sgio A. de. Composio Qumica dos Aos. 1 ed. So Paulo: Edgard Blucher
LTDA, 1989. 130 p.
[5] CHIAVERINI, Vicente. Aos e Ferros Fundidos: Caractersticas. 6 ed. So Paulo:
Associao Brasileira de Metalurgia e Materiais, 1990. 560 p.
[6] GORNI, Antonio A.; DA SILVEIRA, Jos H. D.; VALLIM, Pedro S. S. O efeito do boro
na resistncia deformao a quente de aos com baixo carbono. In: SEMINRIO DE
LAMINAO, 42., 2005, Santos. Associao Brasileira de Metalurgia e Materiais.
[7] KEY TO METALS. Boron in steel: Part two.Buffalo, 2007.
[8] CARDOSO, Gabriel Filipe B. M. G. Modelamento da Temperabilidade Jominy por
Regresso Linear Mltipla para Aos ao Boro. 2011. 137 p. Dissertao (Mestrado em
Engenharia de Minas, Metalrgica e de Materiais) Universidade Federal do Rio Grande do
Sul, Porto Alegre.
[9] KRELLING, Anael P. Estudo do Comportamento Tribolgico do Ao AISI H13
Submetido a Tratamento Termoqumico de Boretao. 2012. 88 p. Dissertao (PsGraduao em Cincia e Engenharia de Materiais) Universidade do estado de Santa
Catarina, Joinville.
[10] CENTRO DE INFORMAO METAL MECNICA. O Teste Jominy. Florianpolis,
2005.
[11] DA COSTA, Ana Lgia S. Avaliao Microestrutural e de Propriedades Mecnicas
do Ao SAE 10B22 Fio Mquina Visando a Otimizao do Processo de Fabricao.
2010. 33 p. Dissertao (Graduao em Engenharia de Materiais) Universidade Federal do
Rio Grande do Sul, Porto Alegre.
[12] COLPAERT, Hubertus; DA COSTA E SILVA, Andr Luiz V. Metalografia dos
produtos siderrgicos comuns. 4 ed. So Paulo: Blucher, 2008. 652 p.