TEMA 8: LA CLULA EUCARIOTA: ENVOLTURAS CELULARES, EL CITOPLASMA Y

ORGNULOS NO MEMBRANOSOS
1. La membrana plasmtica
1.1 Composicin de la membrana plasmtica
1.2 Estructura de la membrana plasmtica
1.3 Funciones de la membrana plasmtica
1.4 Transporte a travs de la membrana
1.5 Diferenciaciones de la membrana plasmtica
2. Envueltas externas
2.1 Pared celular en clulas vegetales
2.2 Matriz extracelular en clulas animales
3. Citoplasma
3.1 Citosol o hialoplasma
3.2 Citoesqueleto
3.3 Orgnulos no membranosos
1. LA MEMBRANA PLASMTICA
La membrana plasmtica es la envoltura que rodea a la clula y que permite el intercambio
de energa y materia entre la clula y el exterior. Debido a su pequeo grosor (unos 75 ), slo es
observable con el microscopio electrnico.
1.1 COMPOSICIN DE LA MEMBRANA PLASMTICA.
La membrana est compuesta de lpidos (40%), protenas (52%) y en menor cantidad
glcidos (8%).
- LPIDOS.
Los lpidos de la membrana son de tres tipos: fosfolpidos, glucolpidos y esteroles (entre los
que se encuentra el colesterol).

Fosfolpidos. Son los lpidos ms abundantes en las membranas biolgicas. Presentan una
zona hidrfila, que constituyen las denominadas cabezas polares, y una zona hidrfoba, que
forma las colas apolares. Los fosfolpidos poseen, por tanto, carcter anfiptico y, cuando se
encuentran en un medio acuoso se orientan formando bicapas lipdicas.

Glucolpidos. Son semejantes a los fosfolpidos, pero contienen oligosacridos. Slo

aparecen en la cara externa de la membrana plasmtica.

Esteroles. Presentes en la membrana plasmtica de las clulas eucariotas, son ms

abundantes, por lo general, en las clulas
animales.

Los fosfolpidos y glucolpidos de la bicapa tienen

tendencia a girar sobre si mismos (rotar) y a desplazarse
lateralmente por su monocapa. Slo ocasionalmente
pueden cambiar de una monocapa a otra. Esta movilidad
de las molculas da fluidez a la membrana. Sin embargo
el colesterol reduce esta fluidez.
- PROTENAS.
Segn el grado de asociacin a la membrana se
clasifican en dos grupos:

Protenas integrales o intrnsecas. Se

encuentran total o parcialmente englobadas en la bicapa (slo pueden separarse de la
membrana si se destruye la bicapa). Dentro de este grupo existen protenas

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transmembranales, si atraviesan la bicapa y sobresalen a ambos lados de la misma, y

protenas asociadas a la cara externa o a la cara interna de la membrana.
Algunas protenas presentan hidratos de carbono unidos a ellas covalentemente
(glucoprotenas)
y se disponen siempre en el lado externo de la membrana, como los
glucolpidos.

Protenas perifricas o extrnsecas. Se sitan adosadas a la bicapa tanto en el exterior

como en el interior y se separan de ella con facilidad (por ejemplo, con soluciones salinas,
que mantienen intacta la bicapa). Estas protenas se unen a los lpidos de la membrana o a
las protenas integrales.

Las protenas de la membrana al igual que los lpidos, tambin pueden desplazarse
lateralmente por ella (difusin lateral).
A medida que la temperatura desciende, la bicapa se hace ms viscosa y la movilidad de los
lpidos y las protenas disminuye.
- GLCIDOS.
La mayora son oligosacridos unidos covalentemente a protenas y a lpidos, formando
glucoprotenas y glucolpidos. Su distribucin es asimtrica, slo se localizan en la cara externa de la
membrana plasmtica de las clulas animales. Constituyen la cubierta celular o glucoclix.
1.2 ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA PLASMTICA.
Al observar la membrana plasmtica con el microscopio electrnico se distinguen dos
bandas oscuras separadas por una capa clara. Esta estructura es la misma en todas las clulas y en
todos los orgnulos citoplasmticos (mitocondrias, retculo endoplasmtico, aparato de Golgi,
vacuolas, ...), por lo que se denomina membrana unitaria o unidad de membrana.
Con la imagen al microscopio electrnico y los anlisis bioqumicos de la membrana se han
ido elaborando varios modelos sobre la estructura de la membrana celular. En la actualidad, el
modelo ms aceptado es el propuesto por Singer y Nicholson (1.972), denominado modelo del
mosaico fluido. Segn este modelo, la membrana plasmtica est formada por un mosaico fluido
de protenas inmersas en una bicapa lipdica formada por fosfolpidos, colesterol y glucolpidos. La
membrana es fluida, ya que tanto los lpidos como las protenas pueden desplazarse lateralmente.
Este modelo sostiene adems que las membranas son asimtricas en cuanto a la
distribucin de sus componentes qumicos. As, los glucolpidos slo forman parte de la capa
externa, a ella tambin asoman las partes glucdicas de las glucoprotenas.

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1.3 FUNCIONES DE LA MEMBRANA PLASMTICA.

La funcin principal consiste en delimitar la clula y, por tanto, en separar el citoplasma y

sus orgnulos del medio que los rodea.
Controlar el intercambio y transporte de sustancias, actuando como una barrera selectiva.
Realizar procesos de endocitosis (captacin de partculas de gran tamao) y exocitosis
(secrecin de sustancias al exterior).
El glucoclix realiza varias funciones, entre las que destaca el reconocimiento celular. Por
ejemplo, en los transplantes.

1.4 TRANSPORTE A TRAVS DE LA MEMBRANA.

Las membranas celulares presentan una permeabilidad selectiva, ya que permiten el paso
de determinadas molculas o iones y restringen el de otros.
A) Transporte de molculas pequeas.
- TRANSPORTE PASIVO.
Consiste en el transporte de sustancias a favor de gradiente, ya sea gradiente de
concentracin o de carga, y sin consumo de energa.
Por lo tanto, no es ms que un proceso de difusin a travs de la membrana, y puede ser
de dos tipos:
DIFUSIN SIMPLE.
Las molculas apolares (como el oxgeno o el nitrgeno) y algunas polares
con
poca o con ninguna carga elctrica (como el agua, CO 2, urea,
etanol, ...) atraviesan directamente la bicapa lipdica.
La difusin simple tambin puede realizarse a travs las denominadas
protenas de canal, que forman "canales acuosos" que permiten el paso de
sustancias con
carga elctrica, como pequeos iones (Na+, K+...).

DIFUSIN FACILITADA.
Permite el transporte de pequeas molculas polares (como aminocidos,
azcares, nucletidos, etc) o iones. Pero necesita la presencia de unas
protenas, especficas para cada sustrato, llamadas protenas
transportadoras o permeasas, las cuales, al unirse a la molcula a
transportar, sufren un cambio
en su configuracin que arrastra a dichas
molculas hacia el interior de la clula.

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- TRANSPORTE ACTIVO.
Se realiza en contra del gradiente electroqumico (de concentracin y de carga elctrica) y
requiere un gasto de energa, suministrada generalmente, por la hidrlisis del ATP.

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El ejemplo ms caracterstico es la bomba de sodio-potasio. Est formada por una

protena transmembranosa que bombea hacia el interior de la clula dos iones K + por cada
tres iones Na+ que saca, lo cual genera una diferencia de cargas entre el interior (negativo)
y el exterior (positivo), llamado potencial de membrana.
B) Transporte de macromolculas.
La entrada de grandes molculas o de partculas complejas (virus, bacterias, ...) en el
interior de la clula se lleva a cabo mediante procesos de endocitosis.
Por el contrario, la expulsin de macromolculas transportadas por vesculas al medio
externo recibe el nombre de exocitosis.
- ENDOCITOSIS.
Es el proceso por el cual la membrana plasmtica de la clula se invagina englobando las
partculas del medio y formando una vescula.
Una vez en el interior de la clula las vesculas de endocitosis se fusionan con lisosomas
para que el material ingerido sea degradado y utilizado posteriormente por la clula. Aunque
algunas vesculas de endocitosis simplemente transportan su contenido desde un punto a
otro de la clula. Por ejemplo, en las clulas que revisten los vasos sanguneos se
transportan sustancias desde la sangre hasta los tejidos que rodean a los capilares (endo y
exocitosis).
Algunos procesos de endocitosis (endocitosis mediada por receptor) incorporan
macromolculas especficas (colesterol, insulina). En este caso las macromolculas se unen
a receptores especficos situados en la cara externa de la membrana, mientras que la cara
interna est asociada a una protena filamentosa (la clatrina). Las vesculas as formadas se
denominan vesculas revestidas. Posteriormente, el revestimiento de clatrina abandona la
vescula y vuelve a la membrana.

Segn la naturaleza y el tamao de las partculas ingeridas, la endocitosis puede ser de dos
tipos:

PINOCITOSIS.

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Es la ingestin de lquidos o de pequeas partculas, mediante la formacin

de vesculas muy pequeas, slo visibles al microscopio electrnico.

FAGOCITOSIS.
Consiste en la ingestin de partculas de gran tamao. microorganismos o
restos celulares, que forman unas vesculas visibles al microscopio ptico,
denominadas fagosomas. La fagocitosis se produce tras la formacin de
grandes pseudpodos (expansiones transitorias del citoplasma y de la
membrana celular).

- EXOCITOSIS.
Proceso opuesto al anterior, permite el transporte hacia el exterior de la clula de sustancias
encerradas en vesculas. Estas se fusionan con la membrana plasmtica y expulsan su
contenido (productos de desecho, sustancias sintetizadas por la clula, ...)
La exocitosis provoca un aumento de superficie en la membrana plasmtica, mientras que
con la endocitosis ocurre lo contrario. El equilibrio entre ambos procesos mantiene
invariable el volumen celular.

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1.5 DIFERENCIACIONES DE LA MEMBRANA PLASMTICA.

En algunos tipos de clulas, la membrana plasmtica se ha especializado para cumplir
distintas funciones.
Dependiendo de su localizacin en la clula, se distinguen varios tipos de diferenciaciones:
Apical: microvellosidades.
Lateral: uniones intercelulares.
- Microvellosidades.
Son prolongaciones digitiformes de la membrana de ciertas clulas animales. Por ejemplo,
las clulas del epitelio intestinal, que estn especializadas en la absorcin de nutrientes;
gracias a las microvellosidades aumentan la superficie de absorcin.
- Uniones intercelulares.
Son especializaciones con una finalidad diferente a las anteriores. Se sitan en las
superficies laterales de las clulas y permiten el contacto entre clulas vecinas. Son de
distintos tipos:

UNIONES IMPERMEABLES. Son uniones que no dejan espacio

intercelular, por lo que no permiten el paso de sustancias. Estn formadas
por molculas proteicas transmembranosas que sueldan ("cosen") a las
membranas plasmticas entre s. Estas uniones son frecuentes entre las
clulas epiteliales del intestino.

UNIONES DE ADHERENCIA (DESMOSOMAS). Son uniones que dejan un

gran espacio intercelular, por lo que no impiden el paso de sustancias. Estas
uniones presentan en la cara interna de la membrana plasmtica una
estructura proteica discoidal denominada placa de donde parten protenas
transmembranosas que se unen fuertemente a las protenas procedentes de
una placa de la clula contigua. El desmosoma se halla unido al
citoesqueleto por una red de filamentos de queratina.
Estas uniones se localizan en aquellos tejidos que se encuentran sometidos
esfuerzos mecnicos (tejidos epiteliales).

UNIONES COMUNICANTES O DE TIPO "GAP". Son uniones que dejan un

pequeo espacio intercelular. Se les llama comunicantes porque adems de
unir clulas contiguas, ponen en comunicacin sus citoplasmas permitiendo
el intercambio de molculas.
Estas uniones se encuentran entre las clulas musculares del corazn.

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2. ENVUELTAS EXTERNAS
La membrana plasmtica de las clulas eucariotas aparece rodeada en su parte externa por
una serie de envueltas que, en los organismos pluricelulares, desempean un papel esencial en la
unin de las clulas y en la estructura de los tejidos.
2.1 PARED CELULAR EN CLULAS VEGETALES.
Las clulas vegetales poseen una envuelta externa a la membrana plasmtica, la pared
celular.
- ESTRUCTURA DE LA PARED CELULAR.
La pared celular est formada por una red de fibras de celulosa y una matriz, en la que hay
pectina, hemicelulosa, agua y sales minerales.
En las clulas diferenciadas, la pared celular est formada por varias capas que de fuera
hacia dentro son las siguientes:

LAMINA MEDIA.
Es la capa ms externa y la primera que se forma. Est compuesta por pectina
(polisacrido) y
protenas.

PARED PRIMARIA.
Situada por debajo de la lmina media hacia el interior de la clula. Est formada por largas
fibras
de celulosa cohesionadas por polisacridos (hemicelulosa y pectina) y protenas.

PARED SECUNDARIA.
Es la capa ms interna y se encuentra slo en algunos tipos de vegetales (tejidos de soporte
o vasculares). Consta de varias capas de microfibrillas de celulosa con diferente orientacin.
Es mucho ms gruesa y rgida que las anteriores y se puede modificar por impregnacin con
diversas sustancias (lignina, suberina, cutina, o sustancias minerales, como carbonato
clcico o slice).

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Para permitir el intercambio de sustancias (dada la impermeabilidad) existen punteaduras

(conductos que atraviesan la pared celular) y plasmodesmos (finsimas comunicaciones
entre
los citoplasmas de clulas vecinas).
- FUNCIONES DE LA PARED CELULAR.

Dar forma y rigidez a la clula.

Impide la rotura de la clula en los medios hipotnicos.
Impermeabiliza la superficie vegetal en algunos tejidos, gracias a la cutina y a la suberina,
para evitar las prdidas de agua.
Es la responsable de que la planta se mantenga erguida.

2.2 MATRIZ EXTRACELULAR EN CLULAS ANIMALES.

En los tejidos animales, las clulas estn unidas entre s por medio de una matriz
extracelular, constituida fundamentalmente por una red de fibras proteicas (colgeno, elastina, ...)
inmersas en una estructura gelatinosa de glucoprotenas, la sustancia fundamental amorfa.
Una de las funciones ms importantes de la matriz es mantener unidas las clulas que
forman los tejidos, a los que tambin da elasticidad y resistencia ante los esfuerzos mecnicos.
3. CITOPLASMA
El citoplasma es la parte de la clula comprendida entre la membrana plasmtica y el
ncleo. Est constituido por el citosol, el citoesqueleto y los orgnulos celulares.
3.1 CITOSOL O HIALOPLASMA.
Es un medio acuoso, con un 85% de agua, en el cual hay disueltas gran cantidad de
molculas (la mayora protenas) formando una dispersin coloidal, que puede pasar de un estado
de sol (ms fluido) a un estado de gel (ms viscoso) y viceversa. Estos cambios juegan un papel
muy importante en el movimiento celular.
Entre las funciones del citosol estn:
-

En l se producen numerosas reacciones metablicas: glucolisis, sntesis de azcares,

cidos grasos, ...
En l se encuentran el citoesqueleto, que es un conjunto de filamentos proteicos
responsables de la forma y de la organizacin celular.

3.2 CITOESQUELETO.
Est formado por una red de filamentos proteicos, responsables de la forma de la clula, de
los cambios de forma, del desplazamiento de la clula y del movimiento de los orgnulos.
El citoesqueleto est formado por tres tipos de filamentos: microfilamentos de actina,
filamentos intermedios y microtbulos.
- MICROFILAMENTOS DE ACTINA.
Estn formados por una protena globular que forma filamentos constituidos por dos hebras
enrolladas helicoidalmente, de unos 4 nm de espesor.
Los filamentos de actina realizan varias funciones:
-

Dan rigidez a las prolongaciones celulares. As la actina se encuentra en el interior de las

microvellosisdades de la membrana plasmtica de las clulas del epitelio intestinal.

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Intervienen en la formacin de pseudpodos (amebas, glbulos blancos)

Provocan las corrientes citoplasmticas (movimientos de ciclosis).

Forman el anillo contrctil que estrangula a las clulas animales al final de la divisin
celular, para formar dos clulas hijas.

Producen la contraccin muscular junto con los filamentos de miosina.

- FILAMENTOS INTERMEDIOS.
Estn formados por protenas fibrosas y se denominan as porque su dimetro (unos 10 nm)
es intermedio entre los microfilamentos de actina y el de los microtbulos.
Hay muchos tipos de filamentos intermedios, ya que suelen ser especficos para cada tipo
de clula. Los principales son:

Los neurofilamentos que se encuentran en el axn y en las dendritas de las neuronas.

Los filamentos de queratina o tonofilamentos, son propios de las clulas epiteliales, a las
que da una gran resistencia mecnica.
- MICROTBULOS.
Son formaciones cilndricas en forma de tubo, de unos
25 nm de dimetro, constituidas por una protena globular la
tubulina.

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Si se observa al microscopio un corte transversal de un microtbulo, ste aparece formado,

salvo excepciones, por trece protofilamentos, que dejan una cavidad central. Cada protofilamento
est formado por dmeros de -tubulina y -tubulina.
Los microtbulos pueden formar estructuras estables como los centriolos, cilios y flagelos, y
estructuras inestables (que se disocian y vuelven a recomponerse), como el huso mittico, los
pseudpodos y el citoesqueleto.
Entre las funciones de los microtbulos podemos destacar:

El movimiento de la clula mediante la formacin de pseudpodos (junto con los

filamentos de actina) y constituyendo el armazn de los cilios y flagelos.
La forma celular. Los microtbulos y el resto de los filamentos del citoesqueleto
dan forma a la clula.
Transporte intracelular de algunos orgnulos como vesculas, vacuolas,
mitocondrias y cloroplastos.
Formacin del huso mittico en la divisin celular.

3.3 ORGNULOS NO MEMBRANOSOS.

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- CENTROSOMA.
Llamado tambin citocentro o centro celular, es un orgnulo exclusivo de las clulas
animales. Se encuentra situado en las proximidades del ncleo, ocupando muchas veces el espacio
central del aparato de Golgi.
El centrosoma est formado por dos centriolos dispuestos perpendicularmente entre s, que
estn rodeados por un material denso electrnicamente, el material pericentriolar, del que parten
microtbulos en todas las direcciones (ster).
Cada centriolo consta de de 9 grupos de 3 microtbulos o tripletes, que se disponen
formando un cilindro, estructura que se mantiene gracias a protenas que forman puentes que unen
los tripletes. Cada triplete tiene un microtbulo completo (A) fusionado con dos incompletos (B y C).
El centrosoma es el centro organizador de microtbulos, por lo tanto de l derivan todas las
estructuras formadas por microtbulos, como los cilios y flagelos, el huso acromtico y la estructura
del citoesqueleto.

Las clulas vegetales carecen de centrosoma, pero construyen sus microtbulos a partir de
una zona difusa que hace de centro organizador de microtbulos.
- CILIOS Y FLAGELOS.
Son prolongaciones mviles de la superficie celular. La diferencia entre cilios y flagelos
obedece tan slo a su nmero y tamao, ya que desde el punto de vista estructural son idnticos.
Los cilios son ms cortos y en general ms abundantes; los flagelos son ms largos y escasos.
En su estructura podemos distinguir varias zonas:
- Un corpsculo basal o cinetosoma.
Situado en la base del cilio o flagelo, justo por debajo de la membrana plasmtica. Tiene una
estructura semejante a la de un centriolo, con 9 tripletes de microtbulos y un eje tubular
central del que parten 9 lminas radiales.
En ocasiones del extremo inferior del corpsculo basal nacen unas fibras llamadas races.
- Una zona de transicin.
No est rodeada de membrana, ya que se sita en el citoplasma.

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En esta zona el microtbulo C de cada triplete desaparece. Y cerca de la placa basal (disco
de material denso a los electrones), nacen los dos microtbulos que recorren la parte central
del cilio o axonema.
- El axonema o tallo.
Recubierto por la membrana plasmtica forma la parte libre del cilio o flagelo. Est formado
por una pareja de microtbulos centrales y 9 parejas de microtbulos perifricos.
De cada microtbulo A parten brazos de dineina (protena) hacia el B del doblete contiguo.
Igualmente, los dobletes estn unidos
por puentes de protena, nexina.
La funcin de cilios y flagelos es la de
permitir el desplazamiento de la clula, y
tambin, en los cilios, crear turbulencias
alrededor de ella para atraer el alimento
(protozoos) o mover partculas (trquea y
bronquios).
- RIBOSOMAS.
Son
orgnulos
sin
membrana,
observables slo con el microscopio electrnico.
Estn formados por ARNr y protenas.
Pueden encontrarse libres en el
citoplasma, ya sea aislados o unidos entre s
formando polisomas o polirribosomas, o estar
adheridos a la membrana del retculo
endoplasmtico rugoso. Tambin se encuentran
en la matriz de las mitocondrias y de los
cloroplastos.
Los ribosomas estn formados por 2
subunidades: una subunidad mayor (60 S) y una
subunidad menor (40S). Ambas subunidades se
encuentran separadas en el citoplasma,
unindose
nicamente
cuando
sintetizan
protenas. En primer lugar se une el ARNm a la
subunidad menor y posteriormente, se asocia la
subunidad mayor. Una vez acabada la sntesis
las dos subunidades se separan.
- INCLUSIONES CITOPLASMTICAS.
En el citoplasma de las clulas
eucariotas se pueden observar depsitos de
sustancias
hidrfobas,
rodeados
por
membranas o no, son las inclusiones.
Hay inclusiones de varios tipos:
- Inclusiones de reserva.
De
glcidos:
por
ejemplo el glucgeno
almacenado en las
clulas hepticas y
musculares,
o
el
almidn de las clulas
vegetales.

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De lpidos: los triglicridos se almacenan en las clulas del tejido adiposo,

en forma de gotitas de grasa.

- Pigmentos.
Entre los pigmentos que aparecen en forma de inclusin destacan:

Los carotenoides, de color anaranjado, principalmente en las clulas

vegetales.

La hemosiderina (de color pardo), pigmento que se encuentra en el

citoplasma de los macrfagos, y que se forma al degradarse la hemoglobina
cuando se destruyen los glbulos rojos.

La melanina, de color pardo, abundante en las clulas epiteliales y en el ojo.

- Inclusiones cristalinas.
Se observan cristales de protenas, cuya funcin se desconoce. En algunos tipos de
invertebrados y las clulas vegetales aparecen inclusiones de sales minerales.
ACTIVIDADES
1.- Observa este esquema de una membrana
plasmtica.
a) Razona cul es su cara externa.
b) Qu tipo de molculas aparecen
sealadas?
2.- Por qu decimos que
plasmtica es una capa fluida?

la

membrana

3.- Explica la forma en que se disponen las protenas en la membrana plasmtica.

4.- Explica qu significa que la membrana plasmtica es asimtrica.
5.- Explica razonadamente qu tipo de transporte, a travs de la membrana, tendrn las
siguientes molculas:
a) Molculas apolares como el O 2, N2, steres, isoprenoides, etc.
b) Molculas pequeas polares pero sin carga, como el agua, dixido de carbono, glicerol,
etc.
c) Cationes como K+, Na+, ...
d) Aniones como Cl-, etc.
e) Grandes molculas.
6.- Explica qu tipo de transporte representa el siguiente dibujo:

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7.- Cmo puede perder superficie de membrana una clula? Cmo puede aumentar su
superficie?
8.- Si colocas un glbulo rojo y una clula vegetal en agua destilada, crees que se comportarn
de la misma forma? Razona tu respuesta.
9.- Describe las capas de la pared celular vegetal desde fuera hacia dentro.
10.- Por qu son necesarios los plasmodesmos en las clulas vegetales?
11.- Resume las diferentes fibras del citoesqueleto y su composicin.
12.- Es igual un microtbulo que un centriolo?
13.- Dibuja un corte transversal de un cilio por su base y en su zona libre.
14.- Indica la localizacin de los ribosomas en las clulas procariotas y eucariotas y averigua las
diferencias en cuanto a su composicin (ARN y protenas).
15.- Qu es un polisoma y cundo se forma?
ACTIVIDADES PAU
16.- Explique los fenmenos de difusin y transporte de molculas a travs de la membrana
plasmtica. Defina los trminos endocitosis, pinocitosis, fagocitosis y exocitosis.
17.- Indique qu es el citoesqueleto. Describa los elementos del mismo y las funciones que
desempean relacionndolas con el elemento correspondiente. (Opcin B-Junio 2001)
18.- Describa la estructura, composicin qumica y funcin (se ver con detalle ms adelante)
de los ribosomas e indique su localizacin. (Opcin A- Junio 2002)
19.- A la vista de la imagen, conteste las siguientes cuestiones (Opcin A- Junio 2002):
a) Qu estructura
representa?
Cmo
se
denominan
los
compuestos
sealados con las
letras A, B, C, D,
E y F. Qu clase
de
clulas
presentan
la
estructura
del
dibujo?

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b) Describa tres funciones de dicha estructura.

20.- Nombre y describa los mecanismos celulares por los que pueden penetrar en una clula; Na +
,O2 y una bacteria. (Opcin A).
21.- Describa el modelo del mosaico fluido de membrana e ilstrelo con un dibujo indicando los
componentes principales. Opcin A-Septiembre 2003).

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