UNIVERSIDAD NACIONAL

AUTNOMA DE MXICO
FACULTAD DE QUMICA
Laboratorio de Equilibrio y Cintica
Clave 1308

Practica 3
Equilibrio Lquido-Vapor.
Presin de vapor y Entalpa de
Vaporizacin del agua

Grupo 20
Equipo 2
Garca Lpez Alejandro
Jimnez Alcntara Amelia
Martnez Marn Anayeli

Profesores de teora
Mendoza Flores Juan Jos

Morales Morales Fernando

Trinidad Velasco Rufino

Fecha de entrega 9 de marzo de 2015.

OBJETIVO
Determinar experimentalmente la entalpa de vaporizacin del agua a travs de la
relacin que existe entre la temperatura y de la presin de vapor del agua a
distintas temperaturas, dicha funcin est representada por la ecuacin de
Clausius-Clapeyron.

INTRODUCCIN
La presin de vapor es la fase gaseosa o vapor de un slido o un lquido sobre la
fase lquida, para una temperatura determinada, en que la fase lquida y el vapor
se encuentran en equilibrio dinmico. La unidad ms comn de la presin de
vapor es mmHg. Se ve afectada por la temperatura y las fuerzas de atraccin
intermoleculares.
Una medida de la intensidad de las fuerzas intermoleculares que se ejerce en un
lquido es la entalpa de vaporizacin HVap, definida como la energa por lo general
en kilojoules necesaria para vaporizar un mol de un lquido. La entalpa de
vaporizacin est relaciona directamente con la magnitud de las fuerzas
intermoleculares que hay en el lquido. Si la atraccin intermolecular es fuerte, se
necesita mucha energa para liberar a las molculas de la fase lquida. Por
consiguiente, el lquido tiene una presin de vapor relativamente baja y la entalpa
de vaporizacin elevada.
La relacin cuantitativa entre la presin de vapor P de un lquido y la temperatura
absoluta T est dada por la ecuacin de Clausius-Clapeyron que se puede utilizar
para calcular la presin de vapor de un lquido a temperaturas distintas.

T temperatura absoluta K.
R cte. De los gases 8.314.
HVap entalpa de vaporizacin de la sustancia.

C una constante.

La ecuacin de Clausius-Clapeyron tiene la forma de la ecuacin de la recta

y mx + b

x + b

Al medir la presin de vapor de un lquido a distintas temperaturas y trazando una

grfica de InP contra 1/T, se determina la pendiente de la recta, que es igual a
-HVap/R se supone que HVap es independiente de la temperatura. ste es el mtodo
que se utiliza para determinar los calores de vaporizacin de lquidos.

La ley de Charles de los gases, establece que el volumen de una cantidad fija de
gas, mantenida a una presin constante, es directamente proporcionalidad a la
temperatura absoluta del gas

La fraccin molar X, se define como un nmero adimensional que expresa la

relacin entre el nmero de moles de un componente y el nmero total de moles
de la mezcla. Para un componente A, su fraccin molar, X A se define XA.
La fraccin molar tiene la propiedad de que la suma de la fraccin molar de todos
los componentes en la solucin es igual a uno. Por ejemplo, para la solucin de
dos componentes A y B XA+ XB 1.

REACTIVOS Y MATERIALES

Agua
1 vaso Berzelius 1L
1 Resistencia elctrica

1 Probeta graduada 50 mL

1 termmetro digital
1Agitador de vidrio

METODOLOGA

Colocar en una probeta una cierta cantidad de agua.

Invertir la probeta con su contenido y sumergirla dentro del vaso Berzelius

de 1 L.

Incrementar la temperatura del agua contenida en el vaso Berzelius hasta

alcanzar una temperatura mayor de 70C.

Una vez alcanzado dicho punto se deja que la temperatura descienda.

Revisar el volumen de aire en la probeta y tomar el registro de la

temperatura cada vez que el nivel del aire descienda.

RESULTADOS
Algoritmo de clculo.
a) Calcular el volumen con Ley de Charles:
V1/T1=V2/T2
Despejar el volumen deseado y sustituir los datos, V2= (V1/T1) (T2)
b) Determinar el volumen que ocupa el vapor de agua
Vvap = (VT-Vaire)
c) Calcular la presin del aire
Paire=Yaire*Patm= (Vaire/VT)*(Patm)
Pvap= Yvap*Patm= (V vap/VT)*(Patm)

Elaboracin de Grficos.
Pvap Vs Temperatura absoluta

Pvap VS T
120.000
100.000

f(x) = 1.6x - 428.44

R = 1

80.000

Pvap

P VS T

60.000

Linear (P VS T)
40.000
20.000
0.000
290 295 300 305 310 315 320 325 330 335 340

Temperatura

Pvap vs. 1/T

LnPvap VS 1/T
4.900
4.700
4.500

f(x) = - 2182.33x + 11.23

R = 0.98

4.300

LnPvap

LnPvap VS 1/T

4.100

Linear (LnPvap VS 1/T)

3.900
3.700
3.500
0.00290

0.00310

1/T

0.00330

0.00350

ANALISIS DE RESULTADOS
1. Indicar qu gases se encuentran confinados en la parte superior de la
probeta entre 30 C y 70 C.
A esa temperatura se encuentran vapor de agua y aire.
2. Sealar cul es el gas dentro de la probeta cuando la temperatura es de
0C y explicar cul es la utilidad de esa determinacin.
A esa temperatura solo se encuentra aire, por lo tanto no hay
vapor de
agua, esto sirve para poder calcular de la manera ms exacta posible el volumen
de aire dentro de la probeta.
3. Explicar qu tipo de relacin existe entre la presin de vapor y la
temperatura, de acuerdo al comportamiento que se observa en el grfico
Es proporcional ya que al aumentar la temperatura aumentara la presin de
vapor y si disminuye tiende a disminuir tambin.
4. Analizar qu tipo de relacin se presenta entre el logaritmo natural de la
presindevapor del agua y el inverso de la temperatura absoluta (grfico 2).
De la ecuacin de Clausius-Clapeyron, la pendiente tendr entonces el valor de la
entalpia de vaporizacin dividi entre la constante universal de los gases
-Hvap/R
5. Explica qu informacin proporciona la pendiente de la ecuacin
establecida en el punto 4 e indicar sus unidades
El Hvap al despejar esta incgnita de la igualdad de la pendiente y tendr
unidades de [KJ/mol]
6. Calcular la entalpa de vaporizacin del agua a partir de la pendiente del
grfico 2
m = vapH/R
y = -2182.3x + 11.235
Entonces Hvap= (2182.3*8.3144)
Hvap=18.14x103 KJ/mol

7. Comparar el valor de la entalpia obtenida y el reportado en la literatura y

calcular el % de error y explicar es por qu si existe alguna diferencia.
( 40.65 )(18.14)
%Error=
x 100=55.37
( 40.65)
El error puede deberse a:
Que no se efectuaron bien las mediciones del volumen.
Debido un instrumento poco preciso.
Se observaba una distorsin porque estaba debajo del agua la probeta.
Puede haber sido porque la probeta se mova y no era posible tenerle estable.
Falta de precisin en las mediciones.

Conclusiones
Con el procedimiento experimental, determinamos la presin de vapor del agua,
usamos diferentes ecuaciones como la ley de charles y la ecuacin de ClausiusClapeyron, y partir del resultado experimental pudimos notar como incrementa la
presin conforme aumenta el volumen de vapor dentro de la probeta.

BIBLIOGRAFA

R. Chang, Qumica, McGraw Hill, sexta edicin, Mxico, 1999.

Castelln, Fisicoqumica,
edicin, USA.

Addison-Wesley

Iberoamericana,

segunda